CN117503983B - 一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品及其制备方法，所属卫生用品技术领域，经期裤或卫生巾位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分。本发明利用茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物的抑菌组分配合肝素和定心藤叶提取物的祛味组分使用，对多种细菌均有良好的抑菌效果，保证长时间使用不滋生细菌；利用高良姜粉、桂皮粉和肝素降低或祛除经血异味，采用定心藤叶提取物和聚乙烯吡咯烷酮覆膜来遮蔽改善植物提取物本身的气味，保证净味效果；并且采用聚乙烯吡咯烷酮来保持植物提取物的在吸材内的均质性，达到经期裤或卫生巾吸材各部位均衡长效的祛味、抑菌效果。
Description
技术领域
本发明属于卫生用品技术领域，具体涉及一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品及其制备方法。
背景技术
卫生巾是一种女性经期使用的卫生用品，用来吸收经期流出的经血。卫生巾的主要材质为棉、不织布、纸浆、高分子聚合物等，按层可分为面层、吸收芯和底层。目前，各种卫生巾的吸收功能已经达到了基本使用要求，但防侧漏效果还是不理想，虽然目前卫生巾已经设计有防侧漏翼边，但使用时还是难免有侧漏。因此，本领域又将纸尿裤的设计理念应用到了卫生巾设计上，孕育而生了纸尿裤式的拉提式卫生巾，简称经期裤，经期裤相比于常规儿童或瘫痪患者使用的纸尿裤，其厚度更加轻薄，吸收的物质成分也不同，经期裤不仅能够在夜晚穿戴使用，还能够在白天穿戴使用，不会影响户外活动，具有普通垫片式卫生巾不可比拟的吸收性和防漏性，能够达到零侧漏效果，且不需要频繁更换，延长使用时间，逐渐受到市场青睐。
但经期裤长时间穿戴会累积细菌和异味，影响日常活动，因此，经期裤还需要进行长时间的抑菌和除味，且不伤害人体皮肤；另外，为了提高卫生巾的卫生品质，也需要添加抑菌和除味成分，保持使用健康安全性。
发明内容
针对现有拉提式卫生用品（经期裤或卫生巾）长时间穿戴会富集细菌和异味，需要有长效的抑菌和除味功能，且不伤害人体皮肤，以提高户外适用性。本发明提供一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品及其制备方法，利用茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物配合肝素和定心藤叶提取物使用，对多种细菌均有良好的抑菌效果，保证经期裤或卫生巾的长时间使用不滋生细菌；利用高良姜粉、桂皮粉和肝素降低或祛除经血异味，采用定心藤叶提取物和聚乙烯吡咯烷酮覆膜来遮蔽改善植物提取物本身的气味，保证经期裤或卫生巾的净味效果；并且采用聚乙烯吡咯烷酮来保持植物提取物的在吸材内的均质性，达到吸材各部位均衡长效的祛味、抑菌效果。其具体技术方案如下：
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为经期裤或卫生巾，所述经期裤或卫生巾位于吸收部位设置有吸材，所述吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，所述草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分，所述抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，所述祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物。
上述技术方案中，所述抑菌组分的组成质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=（2～5）:（1～3）:（0.5～1）。
上述技术方案中，所述茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
上述技术方案中，所述祛味组分的组成质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=（5～10）:（5～10）:（0.05～0.5）:（1～3）。
上述技术方案中，所述抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=（1～3）:（5～8）。
上述技术方案中，所述吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.5g～0.8g。
上述技术方案中，所述吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.1g～0.4g。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分；
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为1h～2h，烘干，得到复合物A；
步骤3：按定心藤叶提取物:聚乙烯吡咯烷酮水溶液=（1～3）:（5～15）的质量比，进行混合，得到液剂B；
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，得到祛味组分；
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
上述方法中，所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量浓度为3%～6%。
上述方法中，所述流化床喷雾参数为：液剂B的进温32℃～38℃，喷雾速度0.45L/min～0.5L/min；雾化压力为0.35MPa～0.5MPa；干燥温度35℃～42℃。
本发明的一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品及其制备方法，与现有技术相比，有益效果为：
一、本发明的草本植物提取物中含有抑菌组分，包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，茶树叶提取物能够抑制大肠菌群、金黄色葡萄球菌，败酱草提取物能够抑制白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和类白喉杆菌，配合冬青子提取物和祛味组分中的肝素和定心藤叶提取物使用，抑菌效果更好，且具有抑制绿脓杆菌和白色念珠菌的作用。
二、本发明的草本植物提取物中含有祛味组分，包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，高良姜粉和桂皮粉都具有去血腥作用，肝素与血液反应也具有祛味作用，定心藤叶提取物能够综合高良姜粉和桂皮粉的味道，遮蔽提取物的异味。
三、本发明设计定心藤叶提取物和聚乙烯吡咯烷酮对高良姜粉、桂皮粉和肝素进行覆膜，能够很好的避免高良姜粉和肝素对人皮肤的刺激，避免发生燥热和瘙痒。其中，聚乙烯吡咯烷酮遇血液后，还能够牢固的粘结在吸材中，以及粘结周围抑菌组分粉体，保持良好的均布性，在运动后也不会发生较大的草本植物提取物粉体分布不均匀的现象，吸材各部位能够长时间的起到抑菌、祛味效果。
四、本发明设计草本植物提取物最大限度的分布在吸材中和吸材下表面，防止浮于吸材上表面，减少与皮肤的接触。
综上，本发明采用茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物配合肝素和定心藤叶提取物使用，对大肠菌群、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、类白喉杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌均具有较好的抑菌效果，保证经期裤或卫生巾的长时间使用不滋生细菌；采用高良姜粉、桂皮粉和肝素降低或祛除经血异味，采用定心藤叶提取物和聚乙烯吡咯烷酮覆膜来遮蔽改善植物提取物本身的气味，保证吸材的净味效果；并且采用聚乙烯吡咯烷酮来保持植物提取物的在吸材内的均质性，达到吸材各部位均衡长效的祛味、抑菌效果，具有良好的实用价值，使用者评价良好。
具体实施方式
下面结合具体实施案例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于这些实施例。
实施例1
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为经期裤，经期裤位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.6g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.3g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=2:7。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=3:2:0.8。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=7:7:0.2:2。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为1.5h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为5%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=2:8的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温35℃，喷雾速度0.5L/min；雾化压力为0.4MPa；干燥温度40℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
制备对比例1：祛味组分制备不进行浸渍和覆膜；直接将茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物、高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物直接进行混合，得到混合物，添加于吸材。比例参数与本实施例相同。
制备对比例2：祛味组分制备不添加肝素和定心藤叶提取物，不进行覆膜；直接将茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物、高良姜粉和桂皮粉直接进行混合，得到混合物，添加于吸材。比例参数与本实施例相同。
制备对比例3：祛味组分制备不进行覆膜，复合物A直接与茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行混合，添加于吸材。比例参数与本实施例相同。
一、将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3经期裤的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例经期裤大于对比例1经期裤大于对比例2经期裤，对比例3经期裤和对比例2经期裤祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.6 |
| 绿脓杆菌 | 11.4 |
| 白色葡萄球菌 | 12.3 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.4 |
| 白色念珠菌 | 9.6 |
| 类白喉杆菌 | 9.4 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例经期裤的10名女性均未出现不适症状；对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例经期裤中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
实施例2
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为经期裤，经期裤位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.6g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.15g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=1.2:5.5。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=2.5:1.5:0.6。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=6:5.5:0.1:1.2。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为1h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为3.5%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=1.2:6的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温33℃，喷雾速度0.46L/min；雾化压力为0.38MPa；干燥温度36℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
一、将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3经期裤的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例经期裤大于对比例1经期裤大于对比例2经期裤，对比例3经期裤和对比例2经期裤祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.4 |
| 绿脓杆菌 | 11.5 |
| 白色葡萄球菌 | 12.2 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.3 |
| 白色念珠菌 | 9.7 |
| 类白喉杆菌 | 9.3 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例经期裤的10名女性均未出现不适症状；对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例经期裤中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
实施例3
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为卫生巾，卫生巾位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.8g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.35g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=2.5:7.5。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=4.5:2.5:0.9。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=8.5:9:0.45:2.6。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为2h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为5.6%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=2.5:14的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温37℃，喷雾速度0.5L/min；雾化压力为0.46MPa；干燥温度41℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
一、将本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3卫生巾的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例卫生巾大于对比例1卫生巾大于对比例2卫生巾，对比例3卫生巾和对比例2卫生巾祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.3 |
| 绿脓杆菌 | 11.3 |
| 白色葡萄球菌 | 12.4 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.3 |
| 白色念珠菌 | 9.5 |
| 类白喉杆菌 | 9.3 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例卫生巾的10名女性均未出现不适症状；对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例卫生巾中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
实施例4
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为经期裤，经期裤位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.5g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.4g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=1:8。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=2:3:0.5。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=10:5:0.5:1。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为2h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为3%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=3:5的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温38℃，喷雾速度0.45L/min；雾化压力为0.5MPa；干燥温度35℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
一、将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3经期裤的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例经期裤大于对比例1经期裤大于对比例2经期裤，对比例3经期裤和对比例2经期裤祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.4 |
| 绿脓杆菌 | 11.4 |
| 白色葡萄球菌 | 12.2 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.5 |
| 白色念珠菌 | 9.8 |
| 类白喉杆菌 | 9.4 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例经期裤的10名女性均未出现不适症状；对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例经期裤中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
实施例5
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为经期裤，经期裤位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.8g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.1g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=3:5。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=5:1:1。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=5:10:0.05:3。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为1h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为6%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=1:15的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温32℃，喷雾速度0.5L/min；雾化压力为0.35MPa；干燥温度42℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
一、将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3经期裤的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例经期裤大于对比例1经期裤大于对比例2经期裤，对比例3经期裤和对比例2经期裤祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.5 |
| 绿脓杆菌 | 11.5 |
| 白色葡萄球菌 | 12.4 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.3 |
| 白色念珠菌 | 9.6 |
| 类白喉杆菌 | 9.4 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例经期裤的10名女性均未出现不适症状；对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例经期裤中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
实施例6
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为卫生巾，卫生巾位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.5g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.1g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=1:5。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=2:1:0.5。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=5:5:0.05:1。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为1h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为3%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=1:5的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温32℃，喷雾速度0.45L/min；雾化压力为0.35MPa；干燥温度35℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
一、将本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3卫生巾的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例卫生巾大于对比例1卫生巾大于对比例2卫生巾，对比例3卫生巾和对比例2卫生巾祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.7 |
| 绿脓杆菌 | 11.3 |
| 白色葡萄球菌 | 12.5 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.6 |
| 白色念珠菌 | 9.8 |
| 类白喉杆菌 | 9.4 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例卫生巾的10名女性均未出现不适症状；对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例卫生巾中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
实施例7
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为经期裤，经期裤位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.8g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.2g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=3:8。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=5:3:1。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=10:10:0.5:3。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为2h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为6%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=3:15的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温38℃，喷雾速度0.5L/min；雾化压力为0.5MPa；干燥温度42℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
一、将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3经期裤的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例经期裤大于对比例1经期裤大于对比例2经期裤，对比例3经期裤和对比例2经期裤祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.7 |
| 绿脓杆菌 | 11.5 |
| 白色葡萄球菌 | 12.4 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.5 |
| 白色念珠菌 | 9.7 |
| 类白喉杆菌 | 9.5 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例经期裤的10名女性均未出现不适症状；对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例经期裤、对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例经期裤中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1经期裤、对比例2经期裤和对比例3经期裤中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
实施例8
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为卫生巾，卫生巾位于吸收部位设置有吸材，吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.7g；吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.15g。草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分；抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=1.5:6.5。
其中，抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=2:2:0.6。茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
其中，祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物，质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=8:6:0.4:1.5。
上述一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分。
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为2h，烘干，得到复合物A。
步骤3：按定心藤叶提取物:质量浓度为4%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液=2:7的质量比，进行混合，得到液剂B。
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，流化床喷雾参数为：液剂B的进温36℃，喷雾速度0.5L/min；雾化压力为0.5MPa；干燥温度40℃；得到祛味组分。
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
一、将本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，分别进行吸收5g血液实验，并在吸材上接种有大肠菌群和绿脓杆菌，在35℃下密闭空间静置48h后，测定抑菌和除味情况。抑菌能力：本实施例、对比例1、对比例2和对比例3卫生巾的抑菌能力相当，祛味能力：本实施例卫生巾大于对比例1卫生巾大于对比例2卫生巾，对比例3卫生巾和对比例2卫生巾祛味能力相当。
将本实施例制备的草本植物提取物单独进行抑菌实验：
分别将大肠菌群、绿脓杆菌、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和类白喉杆菌接种于培养基中，每种菌株做3个平行样，然后滴加草本植物提取物与血液的混合物样品，培养24h后，观察混合物样品周围的抑菌圈直径：
| 菌种 | 平均抑菌圈直径（mm） |
| 大肠菌群 | 12.4 |
| 绿脓杆菌 | 11.5 |
| 白色葡萄球菌 | 12.4 |
| 金黄色葡萄球菌 | 12.3 |
| 白色念珠菌 | 9.5 |
| 类白喉杆菌 | 9.4 |
其中，菌种浓度为5.2 ×105 cfu/mL，接种量50mL，均匀涂抹于直径为95mm的培养基表面，草本植物提取物与血液的质量比为1:4，滴加0.5ml。
二、人体试用实验：
选取40名进入经期的女性（年龄20岁～35岁），随机分配4组，每组10人，分别对应使用本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，穿戴5小时后，进行试用评价：本实施例卫生巾的10名女性均未出现不适症状；对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾的试用者中均出现部分试用者有瘙痒、燥热现象。
三、揉捏实验：
将本实施例卫生巾、对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾，在吸收5g血液后，进行机械揉捏10min后，裁剪，测定草本植物提取物粉体分布情况，本实施例卫生巾中草本植物提取物粉体均布情况保持良好，对比例1卫生巾、对比例2卫生巾和对比例3卫生巾中草本植物提取物粉体分布的均匀性下降。
Claims (6)
1.一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，为经期裤或卫生巾，所述经期裤或卫生巾位于吸收部位设置有吸材，其特征在于，所述吸材内部和吸材底面分别含有草本植物提取物，所述草本植物提取物分为抑菌组分和祛味组分，所述抑菌组分包括茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物，所述祛味组分包括高良姜粉、桂皮粉、肝素和定心藤叶提取物；
所述抑菌组分的组成质量比为，茶树叶提取物:败酱草提取物:冬青子提取物=（2～5）:（1～3）:（0.5～1）；所述祛味组分的组成质量比为，高良姜粉:桂皮粉:肝素:定心藤叶提取物=（5～10）:（5～10）:（0.05～0.5）:（1～3）；所述抑菌组分和祛味组分的质量比为，抑菌组分:祛味组分=（1～3）:（5～8）；
一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：按质量配比，将茶树叶提取物、败酱草提取物和冬青子提取物进行碾磨，研细混合，得到抑菌组分；
步骤2：按质量配比，将高良姜粉和桂皮粉进行碾磨，研细混合，然后浸渍于肝素水溶液中，浸渍时间为1h～2h，烘干，得到复合物A；
步骤3：按定心藤叶提取物:聚乙烯吡咯烷酮水溶液=（1～3）:（5～15）的质量比，进行混合，得到液剂B；
步骤4：采用流化床喷雾将液剂B覆膜在复合物A粉体颗粒表面，得到祛味组分；
步骤5：将抑菌组分和祛味组分按比例进行混合，然后均匀填充到吸材内部和吸材底面，所述吸材底面为背向皮肤的一面。
2.根据权利要求1所述的一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，其特征在于，所述茶树叶提取物、败酱草提取物、冬青子提取物的提取溶剂为水或乙醇。
3.根据权利要求1所述的一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，其特征在于，所述吸材内部添加草本植物提取物的质量为0.5g～0.8g。
4.根据权利要求1所述的一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，其特征在于，所述吸材底面添加草本植物提取物的质量为0.1g～0.4g。
5.根据权利要求1所述的一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液的质量浓度为3%～6%。
6.根据权利要求1所述的一种含有草本植物提取物的拉提式卫生用品，其特征在于，所述流化床喷雾参数为：液剂B的进温32℃～38℃，喷雾速度0.45L/min～0.5L/min；雾化压力为0.35MPa～0.5MPa；干燥温度35℃～42℃。
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