CN107789659A - 一种医用防护垫 - Google Patents
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Abstract
本发明主要涉及医疗产品技术领域，公开了一种医用防护垫，由以下原料制成：木棉纤维、棉纤维、壳聚糖纤维、竹纤维、海藻纤维、聚乳酸纤维、碳纤维、抗菌剂；由多种纤维制成，柔软舒适，不滑动，安全无毒，无刺激，抑菌率达到92.8%；将碳纤维浸于抗菌液中浸泡后进行冷冻干燥，提高碳纤维的抗菌性和透气性，抑制病菌滋生，保证患者健康；将木棉纤维和棉纤维混纺成较细的纤维，能够均匀分布于防护垫上，使防护垫柔软舒适，提高防护垫的吸水性和锁水性；将壳聚糖纤维和竹纤维混纺成较粗的纤维，能够保持壳聚糖的稳定性，增加防护垫的吸水和抗菌性能，避免防护垫脱毛和起球，提高耐用性。
Description
技术领域
本发明主要涉及医疗产品技术领域，尤其涉及一种医用防护垫。
背景技术
防护垫是医院的常用材料之一，现在医院一般使用的都是普通无纺布防护垫，通常是由化学纤维包括聚酯、聚酰胺、聚四氟乙烯、聚丙烯、碳纤维和玻璃纤维制成，化学制品容易导致过敏，而且吸湿性较差，虽然对细菌和尘埃的过滤性强，但是在人体直接使用时的抑菌性能较差，而且化学纤维对病患伤口产生分泌物的吸收能力较弱，需要进行频繁更换，否则极易滋生病菌，导致过敏；现有专利文件CN 101112339 A公开的一种用木棉纤维制备的卫生巾、护垫、尿布、裤垫、各类人用医用防护垫，安全健康，无刺激，柔软亲肤，但是抑菌性较弱，爽滑感和悬垂感较强，使用时极易滑脱，给患者造成很大的不便。
发明内容
为了弥补已有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种医用防护垫。
一种医用防护垫，由以下重量份的原料制成：木棉纤维66~68、棉纤维58~60、壳聚糖纤维44~46、竹纤维37~39、海藻纤维16~18、聚乳酸纤维13~15、碳纤维7~9、抗菌剂1.3~1.5。
所述的抗菌剂，由以下重量份的原料组成：马尾连37~39、黄柏23~25、秦皮13~15、黄栌叶7~9，将所有原料粉碎，加入所有原料重量80~90倍量的体积分数为72~74%的酒精溶液，于30~32kHz超声提取25~30分钟，过滤，向滤渣中加入滤渣重量60~70倍量的水，煎煮至体积为原来的1/10，过滤，合并所有滤液，旋转蒸发至无酒精，过D型大孔树脂进行纯化，收集纯化液，冷冻干燥至无水分，能够抑制病菌生长，避免防护垫与皮肤接触处出现过敏现象，得抗菌剂。
一种医用防护垫的制备方法，包括以下步骤：
（1）向抗菌剂中加水，搅拌均匀，使抗菌剂的质量浓度为0.12~0.15%，得抗菌液；
（2）将碳纤维浸于抗菌液中，完全吸收后，将碳纤维冷冻干燥至含水量为0~3%，提高碳纤维的抗菌性和透气性，抑制病菌滋生，保证患者健康，得抗菌碳纤维；
（3）将木棉纤维和棉纤维进行混纺，号数为1.2~1.4tex，能够均匀分布于防护垫上，使防护垫柔软舒适，提高防护垫的吸水性和锁水性，得混合纤维A；
（4）将壳聚糖纤维和竹纤维进行混纺，号数为1.5~1.7tex，能够保持壳聚糖的稳定性，增加防护垫的吸水和抗菌性能，避免防护垫脱毛和起球，提高耐用性，得混合纤维B；
（5）将海藻纤维、聚乳酸纤维和抗菌碳纤维进行混纺，号数为1.3~1.5tex，能够增加在防护垫上的分布率，节约原料成分，增加防护垫的锁水和抗菌性能，促进防护部位微循环，促进伤口愈合，避免产生过敏现象，得混合纤维C；
（6）将混合纤维A、混合纤维B和混合纤维C充分混合，进行水刺，得医用防护垫。
所述步骤（2）的冷冻干燥，温度为-38~-36℃。
本发明的优点是：本发明提供的医用防护垫，由多种纤维制成，柔软舒适，不滑动，安全无毒，无刺激，抑菌率达到92.8%；将碳纤维浸于抗菌液中浸泡后进行冷冻干燥，提高碳纤维的抗菌性和透气性，抑制病菌滋生，保证患者健康；抗菌液中的抗菌成分由纯中药提取，能够抑制病菌生长，避免防护垫与皮肤接触处出现过敏现象；将木棉纤维和棉纤维混纺成较细的纤维，能够均匀分布于防护垫上，使防护垫柔软舒适，提高防护垫的吸水性和锁水性；将壳聚糖纤维和竹纤维混纺成较粗的纤维，能够保持壳聚糖的稳定性，增加防护垫的吸水和抗菌性能，避免防护垫脱毛和起球，提高耐用性；将海藻纤维、聚乳酸纤维和抗菌碳纤维混纺成较细的纤维，能够增加在防护垫上的分布率，节约原料成分，增加防护垫的锁水和抗菌性能，促进防护部位微循环，促进伤口愈合，避免产生过敏现象；最后将所有原料混合后进行水刺纺织，方法简单，节约生产成本。
具体实施方式
下面用具体实施例说明本发明。
实施例1
一种医用防护垫，由以下重量份的原料制成：木棉纤维66、棉纤维58、壳聚糖纤维44、竹纤维37、海藻纤维16、聚乳酸纤维13、碳纤维7、抗菌剂1.3。
所述的抗菌剂，由以下重量份的原料组成：马尾连37、黄柏23、秦皮13、黄栌叶7，将所有原料粉碎，加入所有原料重量80倍量的体积分数为72%的酒精溶液，于30kHz超声提取25分钟，过滤，向滤渣中加入滤渣重量60倍量的水，煎煮至体积为原来的1/10，过滤，合并所有滤液，旋转蒸发至无酒精，过D型大孔树脂进行纯化，收集纯化液，冷冻干燥至无水分，能够抑制病菌生长，避免防护垫与皮肤接触处出现过敏现象，得抗菌剂。
一种医用防护垫的制备方法，包括以下步骤：
（1）向抗菌剂中加水，搅拌均匀，使抗菌剂的质量浓度为0.13%，得抗菌液；
（2）将碳纤维浸于抗菌液中，完全吸收后，将碳纤维冷冻干燥至含水量为0~3%，温度为-37℃，提高碳纤维的抗菌性和透气性，抑制病菌滋生，保证患者健康，得抗菌碳纤维；
（3）将木棉纤维和棉纤维进行混纺，号数为1.3tex，能够均匀分布于防护垫上，使防护垫柔软舒适，提高防护垫的吸水性和锁水性，得混合纤维A；
（4）将壳聚糖纤维和竹纤维进行混纺，号数为1.7tex，能够保持壳聚糖的稳定性，增加防护垫的吸水和抗菌性能，避免防护垫脱毛和起球，提高耐用性，得混合纤维B；
（5）将海藻纤维、聚乳酸纤维和抗菌碳纤维进行混纺，号数为1.4tex，能够增加在防护垫上的分布率，节约原料成分，增加防护垫的锁水和抗菌性能，促进防护部位微循环，促进伤口愈合，避免产生过敏现象，得混合纤维C；
（6）将混合纤维A、混合纤维B和混合纤维C充分混合，进行水刺，得医用防护垫。
实施例2
一种医用防护垫，由以下重量份的原料制成：木棉纤维67、棉纤维59、壳聚糖纤维45、竹纤维38、海藻纤维17、聚乳酸纤维14、碳纤维8、抗菌剂1.4。
所述的抗菌剂，由以下重量份的原料组成：马尾连38、黄柏24、秦皮14、黄栌叶8，将所有原料粉碎，加入所有原料重量85倍量的体积分数为73%的酒精溶液，于31kHz超声提取28分钟，过滤，向滤渣中加入滤渣重量65倍量的水，煎煮至体积为原来的1/10，过滤，合并所有滤液，旋转蒸发至无酒精，过D型大孔树脂进行纯化，收集纯化液，冷冻干燥至无水分，能够抑制病菌生长，避免防护垫与皮肤接触处出现过敏现象，得抗菌剂。
制备方法同实施例1。
实施例3
一种医用防护垫，由以下重量份的原料制成：木棉纤维68、棉纤维60、壳聚糖纤维46、竹纤维39、海藻纤维18、聚乳酸纤维15、碳纤维9、抗菌剂1.5。
所述的抗菌剂，由以下重量份的原料组成：马尾连39、黄柏25、秦皮15、黄栌叶9，将所有原料粉碎，加入所有原料重量90倍量的体积分数为74%的酒精溶液，于32kHz超声提取30分钟，过滤，向滤渣中加入滤渣重量70倍量的水，煎煮至体积为原来的1/10，过滤，合并所有滤液，旋转蒸发至无酒精，过D型大孔树脂进行纯化，收集纯化液，冷冻干燥至无水分，能够抑制病菌生长，避免防护垫与皮肤接触处出现过敏现象，得抗菌剂。
制备方法同实施例1。
对比例1
去除壳聚糖纤维，其余制备方法，同实施例1。
对比例2
去除竹纤维，其余制备方法，同实施例1。
对比例3
去除海藻纤维，其余制备方法，同实施例1。
对比例4
去除聚乳酸纤维，其余制备方法，同实施例1。
对比例5
去除碳纤维，其余制备方法，同实施例1。
对比例6
去除抗菌剂，其余制备方法，同实施例1。
对比例7
去除步骤（2）中的冷冻干燥，其余制备方法，同实施例1。
对比例8
去除步骤（3），木棉纤维和棉纤维在步骤（3）中加入，其余制备方法，同实施例1。
对比例9
去除步骤（4），壳聚糖纤维和竹纤维在步骤（3）中加入，其余制备方法，同实施例1。
对比例10
去除步骤（5），海藻纤维、聚乳酸纤维和抗菌碳纤维在步骤（3）中加入，其余制备方法，同实施例1。
对比例11
现有传统普通医用无纺布防护垫。
实施例和对比例防护垫的防护效果：
分别取各组防护垫，参照GB/T22799-2009对实施例和对比例的防护垫进行吸水性测定，每种防护垫测定5次，结果为5次测定值的平均值，检测时间分别为3min、10min、30min，并向各组的防护垫接种金黄色葡萄球菌，计算防护垫的抑菌率，实施例和对比例防护垫的防护效果见表1。
表1：实施例和对比例防护垫的防护效果
| 项目 | 3min/(cm) | 10min/(cm) | 30min/(cm) | 抑菌率/(%) |
| 实施例1 | 5.5 | 7.9 | 18.4 | 92.6 |
| 实施例2 | 5.9 | 8.4 | 19.1 | 92.8 |
| 实施例3 | 5.7 | 8.2 | 18.7 | 91.7 |
| 对比例1 | 4.5 | 6.2 | 15.9 | 84.5 |
| 对比例2 | 4.2 | 5.9 | 15.5 | 85.2 |
| 对比例3 | 4.6 | 6.3 | 16.2 | 86.1 |
| 对比例4 | 4.3 | 5.8 | 15.6 | 84.3 |
| 对比例5 | 3.9 | 5.5 | 15.1 | 88.6 |
| 对比例6 | 5.3 | 6.8 | 17.7 | 60.9 |
| 对比例7 | 3.7 | 5.4 | 14.6 | 89.8 |
| 对比例8 | 5.2 | 7.4 | 16.7 | 91.2 |
| 对比例9 | 5.0 | 7.3 | 16.3 | 90.5 |
| 对比例10 | 5.5 | 7.8 | 16.5 | 89.8 |
| 对比例11 | 3.4 | 5.1 | 14.2 | 25.8 |
从表1的结果表明，实施例的医用防护垫，黏连程度明显较对比例小，毛细效应的高度明显较对比例大，表明实施例中防护垫的吸水性明显较对比例强，抑菌率明显较对比例大，说明本发明提供的医用防护垫具有很好的防护效果。
Claims (4)
1.一种医用防护垫，其特征在于，由以下重量份的原料制成：木棉纤维66~68、棉纤维58~60、壳聚糖纤维44~46、竹纤维37~39、海藻纤维16~18、聚乳酸纤维13~15、碳纤维7~9、抗菌剂1.3~1.5。
2.根据权利要求1所述医用防护垫，其特征在于，所述的抗菌剂，由以下重量份的原料组成：马尾连37~39、黄柏23~25、秦皮13~15、黄栌叶7~9，将所有原料粉碎，加入所有原料重量80~90倍量的体积分数为72~74%的酒精溶液，于30~32kHz超声提取25~30分钟，过滤，向滤渣中加入滤渣重量60~70倍量的水，煎煮至体积为原来的1/10，过滤，合并所有滤液，旋转蒸发至无酒精，过D型大孔树脂进行纯化，收集纯化液，冷冻干燥至无水分，得抗菌剂。
3.一种根据权利要求1所述医用防护垫的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）向抗菌剂中加水，搅拌均匀，使抗菌剂的质量浓度为0.12~0.15%，得抗菌液；
（2）将碳纤维浸于抗菌液中，完全吸收后，将碳纤维冷冻干燥至含水量为0~3%，得抗菌碳纤维；
（3）将木棉纤维和棉纤维进行混纺，号数为1.2~1.4tex，得混合纤维A；
（4）将壳聚糖纤维和竹纤维进行混纺，号数为1.5~1.7tex，得混合纤维B；
（5）将海藻纤维、聚乳酸纤维和抗菌碳纤维进行混纺，号数为1.3~1.5tex，得混合纤维C；
（6）将混合纤维A、混合纤维B和混合纤维C充分混合，进行水刺，得医用防护垫。
4.根据权利要求3所述医用抗菌纱布的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的冷冻干燥，温度为-38~-36℃。
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