CN117442675A - 一种治疗咳嗽的中药组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗咳嗽的中药组合物，以质量份数计，包括：13～17份紫苑、13～17份杏仁、13～17份枇杷叶、13～17份黄芩、8～12份甘草、13～17份半夏、13～17份厚朴、13～17份茯苓、13～17份苏子、8～12份僵蚕和8～12份蝉蜕。所述中药组合物中的各组分按照“君臣佐使”搭配，共奏疏风消痰止咳的功效；并且各组分寒温并用，使得药性平和且无寒热之偏，能够有效根除或改善患有符合中医风咳证诊断的慢性咳嗽的慢性咳嗽患者的症状，无论妇女老幼皆可奏效，对于慢性咳嗽患者的治疗有效率达到了100％；且使用所述中药组合物后的慢性咳嗽患者在治愈后的复发率低，仅为12.87％。

Description

一种治疗咳嗽的中药组合物及其应用
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体地，涉及一种治疗咳嗽的中药组合物及其应用。
背景技术
咳嗽不仅是一种常见的临床症状，也是人体呼吸道防御系统的一种保护性反应。在正常生理条件下，咳嗽的发生有利于机体清洁气道、抵御微生物和异物的侵袭，但咳嗽的持续存在会严重影响患者的身心健康和生活质量。在现代医学中，慢性咳嗽是指持续8周以上的咳嗽，慢性咳嗽的持续存在不仅影响了患者的日常生活，也给患者的心理和社会生活带来了巨大的负担。
在慢性咳嗽患者中，75％的患者会因咳嗽多次就诊，但由于慢性咳嗽可用药物有限，且咳嗽药物存在不良反应，70％的患者治疗效果较差。在传统中医学中并无慢性咳嗽病名，因其有病程较长，迁延难愈的临床特点，近现代医家将其归于“久咳”、“久嗽”等范畴。
近年来，随着对慢性咳嗽认识的加深，主流的治疗方式为对因治疗及神经系统抑制性药物治疗。对因治疗作为最为传统的治疗方式，对病因明确的慢性咳嗽治疗效果较好，但对特发性慢性咳嗽以及难治性慢性咳嗽效果极差；神经系统抑制性药物治疗最为常用，现有的镇咳药物主要有可待因、吗啡、加巴喷丁、普巴瑞林以及阿米替丁等，但这些药物的应用常常因严重的中枢神经并发症而受到限制，不良反应较多，患者在治疗过程中难以耐受。
因此，目前现有的治疗方式并不能满足治疗慢性咳嗽的需要。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的上述不足，提供一种治疗咳嗽的中药组合物及其应用。
本发明的第一目的是提供一种治疗咳嗽的中药组合物。
本发明的第二目的是提供上述中药组合物在制备用于治疗咳嗽的产品中的应用。
本发明的第三目的是提供一种用于治疗咳嗽的产品。
本发明的第四目的是提供一种用于治疗咳嗽的产品的制备方法。
为了实现上述目的，本发明是通过以下方案予以实现的：
一种治疗咳嗽的中药组合物，以质量份数计，包括：
13～17份紫苑、13～17份杏仁、13～17份枇杷叶、13～17份黄芩、8～12份甘草、13～17份半夏、13～17份厚朴、13～17份茯苓、13～17份苏子、8～12份僵蚕和8～12份蝉蜕。
优选地，以质量份数计，包括：
15份紫苑、15份杏仁、15份枇杷叶、15份黄芩、10份甘草、15份半夏、15份厚朴、15份茯苓、15份苏子、10份僵蚕和10份蝉蜕。
本发明所述中药组合物中，僵蚕和蝉蜕共同作为君药，枇杷叶、紫苑、苏子和杏仁作为臣药，半夏、厚朴、茯苓和黄芩作为佐药，甘草作为使药且兼佐药。
僵蚕咸辛平，祛风化痰散结、又能止咽喉肿痛；蝉蜕，咸、甘，寒，散风除热，利咽喉。紫苑性温味苦，归肺经，善于下气消痰止咳，虽性温而不燥，故无论新久寒热咳嗽皆可用之；杏仁性微温味苦，归肺与大肠经，具有降气止咳平喘之功，常用于咳嗽气喘，胸满痰多；苏子辛温入肺与大肠经，善于降肺气、化痰涎而止咳平喘；紫苑、杏仁和苏子性温润而不燥，三药合用使降气止咳化痰之功大增；枇杷叶性微寒，味苦，具有清肺止咳之功；紫苑、杏仁、苏子和枇杷叶四药合用增强君药疏风止咳化痰的作用。半夏、厚朴和茯苓合用能够增强君药消痰止咳之力，而茯苓又能渗泄水湿，使湿无所聚，痰无由生；黄芩性寒，既能清肺止咳，又能兼制其它药物的温燥之性；甘草性平，味甘，既又祛痰止咳之功，又调和诸药。
本发明所述中药组合物中各组分之间协同，增加或减少其中某种组分都会使得药效出现显著下降，尤其是不加入臣药中的蝉蜕和僵蚕后，中药组合物的功效出现了断崖式下降。
本发明所述中药组合物共奏疏风消痰止咳之功，药物寒温并用，药性平和且无寒热之偏，尤其适用于风痰久搏于肺所致的符合中医风咳证诊断的慢性咳嗽。
因此，本发明还请求保护上述中药组合物在制备用于治疗咳嗽的产品中的应用。
优选地，所述咳嗽为慢性咳嗽。
更优选地，所述慢性咳嗽为符合中医风咳证诊断的慢性咳嗽。
优选地，所述产品为口服制剂。
更优选地，所述口服制剂的剂型为汤剂、合剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂和/或散剂。
本发明还请求保护一种用于治疗咳嗽的产品，以上述任一所述的中药组合物作为有效成分。
优选地，还包括药学上可接受的辅料。
更优选地，所述药学上可接受的辅料包括糊精、蔗糖、苯基酸钠、炼蜜、淀粉、硬脂酸镁和/或滑石粉。
本发明还请求保护一种用于治疗咳嗽的产品的制备方法，包括以下步骤：
S1.将上述任一所述的中药组合物与水按照质量体积比为1g：5～15mL混合，充分浸泡后，加热至沸腾并维持0.5～1.5h，固液分离得到滤液1和滤渣，以滤液1作为煎煮液，；
S2.将煎煮液浓缩至生药浓度为0.25g/mL～1g/mL，即得。
优选地，在步骤S1与步骤S2之间还包括：
S11.收集步骤S1得到的滤渣，将滤渣与水按照质量体积比为1g：5～15mL混合，充分浸泡后，加热至沸腾并维持0.5～1.5h，固液分离收集滤液；
S12.重复步骤S11 1～3次，合并滤液与步骤S1得到的滤液1作为煎煮液。
优选地，步骤S1中所述中药组合物与水的质量体积比为1g：10mL。
优选地，步骤S1中所述充分浸泡为浸泡0.5～1.5h。
更优选地，步骤S1中所述充分浸泡为浸泡1h。
优选地，步骤S1中为加热至沸腾并维持1h。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明提供了一种治疗咳嗽的中药组合物，以质量份数计，包括：13～17份紫苑、13～17份杏仁、13～17份枇杷叶、13～17份黄芩、8～12份甘草、13～17份半夏、13～17份厚朴、13～17份茯苓、13～17份苏子、8～12份僵蚕和8～12份蝉蜕。所述中药组合物中的各组分按照“君臣佐使”搭配，共奏疏风消痰止咳的功效；并且各组分寒温并用，使得药性平和且无寒热之偏，能够有效根除或改善患有符合中医风咳证诊断的慢性咳嗽的慢性咳嗽患者的症状，无论妇女老幼皆可奏效，对于慢性咳嗽患者的治疗有效率达到了100％；且使用所述中药组合物后的慢性咳嗽患者在治愈后的复发率低，仅为12.87％。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
本发明测试例1中所示实验模型的建立方法参见现有技术DOI：CNKI:SUN:ZSYK.0.2015-06-004；
本发明测试例2中所示“经中医辨证为风咳型慢性咳嗽”的诊断标准参见现有技术：程煜.慢性咳嗽中风咳的证候和病因规律探讨[J].北京中医药大学,2015.。
实施例1一种用于治疗咳嗽的中药组合物
中药组合物1的配方如下：
15g紫苑，15g杏仁，10g僵蚕，15g半夏，15g厚朴，15g茯苓，15g苏子，10g甘草，15g枇杷叶，15g黄芩和10g蝉蜕。
实施例2一种用于治疗咳嗽的中药组合物
中药组合物2的配方如下：
13g紫苑，13g杏仁，8g僵蚕，13g半夏，13g厚朴，13g茯苓，13g苏子，8g甘草，13g枇杷叶，13g黄芩和8g蝉蜕。
实施例3一种用于治疗咳嗽的中药组合物
中药组合物3的配方如下：
17g紫苑，17g杏仁，12g僵蚕，17g半夏，17g厚朴，17g茯苓，17g苏子，12g甘草，17g枇杷叶，17g黄芩和12g蝉蜕。
对比例1一种中药组合物
中药组合物4的配方如下：
15g紫苑，15g杏仁，15g半夏，15g厚朴，15g茯苓，15g苏子，10g甘草，15g枇杷叶，15g黄芩和10g蝉蜕。
对比例2一种中药组合物
中药组合物5的配方如下：
15g紫苑，15g杏仁，10g僵蚕，15g半夏，15g厚朴，15g茯苓，15g苏子，10g甘草，15g枇杷叶和15g黄芩。
对比例3一种中药组合物
中药组合物6的配方如下：
15g紫苑，15g杏仁，15g半夏，15g厚朴，15g茯苓，15g苏子，15g甘草，15g枇杷叶和15g黄芩。
对比例4一种中药组合物
中药组合物7的配方如下：
10g紫苑，10g杏仁，20g枇杷叶、10g份黄芩、10g份甘草、10g份半夏、10g份厚朴、15g份茯苓、10g份苏子、5g份僵蚕和5g份蝉蜕
实施例4一种中药组合物汤剂
按照实施例1所示比例称取中药，得到中药组合物1；将中药组合物1与水按照质量体积比为1g：10mL混合，浸泡1小时后，加热至沸腾，保持沸腾提取1h，过滤得到药渣(滤渣)和滤液。
将药渣和水按照质量体积比为1g：8mL混合，浸泡1小时后，加热至沸腾并保持沸腾提取1h，过滤收集滤液1。
合并滤液和滤液1得到煎煮液，将煎煮液浓缩至生药浓度为0.25g/mL，得到中药组合物汤剂1。
实施例5一种中药组合物汤剂
实施例5同实施例4的区别在于：将煎煮液浓缩至生药浓度为0.5g/mL，得到中药组合物汤剂2。
实施例6一种中药组合物汤剂
实施例6同实施例4的区别在于：将煎煮液浓缩至生药浓度为1g/mL，得到中药组合物汤剂3。
实施例7一种中药组合物颗粒剂
1、处方
1500g紫苑，1500g杏仁，1500g半夏，1500g厚朴，1500g茯苓，1500g苏子，1000g甘草，1500g枇杷叶，1500g黄芩，1000g僵蚕和1000g蝉蜕。
2、制备方法
按照步骤1所述处方量称取中药并混合，与水按照质量体积比为1g：10mL混合，浸泡1小时后，加热至沸腾，保持沸腾提取1h，过滤得到药渣(滤渣)和滤液2。
将药渣和水按照质量体积比为1g：8mL混合，浸泡1小时后，加热至沸腾并保持沸腾提取1h，过滤收集滤液3。
合并滤液2和滤液3得到煎煮液，将煎煮液浓缩至生药浓度为1g/mL得到浓缩液，将浓缩液减压浓缩至25℃下比重为1.30的稠膏。
将稠膏进行喷雾干燥，加入糊精混合均匀后制粒，干燥，得到颗粒剂。
对比例5一种中药组合物汤剂
按照对比例1所示比例称取中药，得到中药组合物4；将中药组合物4与水按照质量体积比为1g：10mL混合，浸泡1小时后，加热至沸腾，保持沸腾提取1h，过滤得到药渣(滤渣)和滤液4。
将药渣和水按照质量体积比为1g：8mL混合，浸泡1小时后，加热至沸腾并保持沸腾提取1h，过滤收集滤液5。
合并滤液4和滤液5得到煎煮液，将煎煮液浓缩至生药浓度为1g/mL，得到中药组合物汤剂4。
对比例6一种中药组合物汤剂
对比例6同对比例5的区别在于：将中药组合物4替换为对比例2中所示中药组合物5，其余步骤相同，得到中药组合物汤剂5。
对比例7一种中药组合物汤剂
对比例7同对比例5的区别在于：将中药组合物4替换为对比例3中所示中药组合物6，其余步骤相同，得到中药组合物汤剂6。
对比例8一种中药组合物汤剂
对比例8同对比例5的区别在于：将中药组合物4替换为对比例4中所示中药组合物7，其余步骤相同，得到中药组合物汤剂7。
测试例1中药组合物治疗咳嗽的动物实验
本实施例中枸橼酸喷托维林片购自临汾宝珠制药有限公司，强力枇杷露购自杭州胡庆余堂药业有限公司；实验小鼠为SPF级balb/c小鼠，年龄为6～8周龄，体重为18～22g，雌雄比例各半，购自广州市言诚生物科技有限公司。
1、实验方法
(1)实验模型建立
将实验小鼠置于500mL烧杯内并罩住烧杯口，向烧杯内加入注射有0.2mL浓氨水(25％，w/w)的棉球，待小鼠暴露于浓氨水中60s后，立即取出棉球，观察并记录小鼠1min内咳嗽次数(以腹肌收缩，同时张大嘴呼吸记为小鼠咳嗽一次)，挑选1min内咳嗽3～6次的小鼠作为模型小鼠进行实验。
(2)给药
选取步骤(1)得到的模型小鼠，随机分为4组(每组10只模型小鼠且雌雄各半)，分别为对照组、西药组、中成药组、中药组合物组、中药组合物对照组1、中药组合物对照组2、中药组合物对照组3、中药组合物对照组4。
其中，对照组：按照20mL/kg对模型小鼠进行灌胃给予生理盐水；
西药组：将枸橼酸喷托维林片溶于生理盐水制备得到浓度为2.25g/L的药液，按照20mL/kg对模型小鼠灌胃给予药液；
中成药组：将强力枇杷露用生理盐水稀释至每20mL溶液中含有7.5mL强力枇杷露，得到中成药处理液，按照20mL/kg对模型小鼠灌胃给予中成药处理液；
中药组合物组：按照20mL/kg对模型小鼠灌胃给予实施例6得到的中药组合物汤剂3；
中药组合物对照组1：按照20mL/kg对模型小鼠灌胃给予对比例5得到的中药组合物汤剂4；
中药组合物对照组2：按照20mL/kg对模型小鼠灌胃给予对比例6得到的中药组合物汤剂5；
中药组合物对照组3：按照20mL/kg对模型小鼠灌胃给予对比例7得到的中药组合物汤剂6；
中药组合物对照组4：按照20mL/kg对模型小鼠灌胃给予对比例8得到的中药组合物汤剂7。
各组小鼠每天灌胃给药一次，连续给药7天；在末次给药1h后，进行引咳处理：将小鼠分别置于500mL烧杯内并罩住烧杯口，向烧杯内加入注射有0.2mL浓氨水(25％，w/w)的棉球，待小鼠暴露于浓氨水中60s后，立即取出棉球，观察并记录咳嗽潜伏期和每只小鼠2min内咳嗽次数；咳嗽潜伏期为：从小鼠接触到氨水开始，到出现第一次咳嗽时的时间长度(s)。
计算各组小鼠咳嗽潜伏期和2min内咳嗽次数的平均值和标准差，咳嗽潜伏期和2min内咳嗽次数均以“X±S”表示，其中X代表平均值，S代表标准差；统计学分析采用GraphPad prime 8.4.1软件进行单因素方差分析(随后以对照组为参照，进行Dunnett检验)，P＜0.05说明差异有统计学意义。
按照式I计算各组小鼠的咳嗽抑制率；
式I：咳嗽抑制率＝(对照组小鼠咳嗽次数－药物组小鼠咳嗽次数)/对照组小鼠咳嗽次数×100％；
其中药物组为西药组、中成药组、中药组合物组、中药组合物对照组1、中药组合物对照组2、中药组合物对照组3或中药组合物对照组4。
2、实验结果
各组小鼠的咳嗽潜伏期、2min内小鼠咳嗽次数以及咳嗽抑制率测试结果如表1所示。
表1咳嗽潜伏期、咳嗽次数以及咳嗽抑制率测试结果
结果显示：对照组的模型小鼠在引咳后咳嗽潜伏期较短，仅需要5.7秒就出现第一次咳嗽，且对照组小鼠在引咳后2min咳嗽次数较多，高达20.9次；
与对照组小鼠相比，给予小鼠枸橼酸喷托维林(西药组)或强力枇杷露(中成药组)都能够使小鼠的咳嗽潜伏期显著延长，同时减少小鼠2min内咳嗽次数。相较于对照组小鼠，给予小鼠枸橼酸喷托维林处理后，咳嗽抑制率达到了48.8％；给予小鼠强力枇杷露处理后，咳嗽抑制率达到了51.7％。
而给予小鼠实施例6制备得到的中药组合物汤剂3后，相较于对照组小鼠，小鼠咳嗽潜伏期时间延长最多，且2min内咳嗽次数也显著减少，咳嗽抑制率达到了64.1％；与给予枸橼酸喷托维林和给予强力枇杷露相比，不仅咳嗽潜伏期更长，且2min内咳嗽次数更少。
给予小鼠对照例5制备得到的中药组合物汤剂4、对照例6制备得到的中药组合物汤剂5、对照例7制备得到的中药组合物汤剂6或对照例8制备得到的中药组合物汤剂7后，相较于对照组小鼠，小鼠咳嗽潜伏期也显著延长，咳嗽抑制率分别达到38.8％、40.2％、28.7％和31.1％。
然而相较于实施例6制备得到的中药组合物汤剂3，对照例5制备得到的中药组合物汤剂4、对照例6制备得到的中药组合物汤剂5、对照例7制备得到的中药组合物汤剂6或对照例8制备得到的中药组合物汤剂7对小鼠咳嗽的抑制效果显著降低，中药组合物对照组1～中药组合物对照组4中模型小鼠的咳嗽抑制率相较于西药组和中成药组更低。
结果说明：本发明实施例6制备得到的中药组合物汤剂3能够有效防治咳嗽，且防治效果显著优于枸橼酸喷托维林和强力枇杷露、中药组合物汤剂4、中药组合物汤剂5、中药组合物汤剂6和中药组合物汤剂7。
测试例2中药组合物治疗慢性咳嗽的临床药效观察
1、实验方法
(1)受试对象筛选
受试对象来自2020～2021年广东药科大学附属第二医院门诊，且复诊次数≥2次。
其中受试对象的纳入标准为：患者均经临床检查、影像学检查确诊为慢性咳嗽，符合《咳嗽的诊断与治疗指南(2015)》中关于慢性咳嗽的相关诊断标准16-7，同时经中医辨证为风咳型慢性咳嗽(即符合中医风咳证诊断的慢性咳嗽)。排除标准为：①合并恶性肿瘤者；②妊娠期、哺乳期女性；③合并呼吸系统感染者；④其他病因诱发的咳嗽者；⑤合并精神疾病、认知功能障碍者；⑥对实施例4制备得到的中药组合物汤剂1过敏者。
共筛选得到419名受试对象，受试对象病程都在3月以上，且均为患有中医风咳证诊断的慢性咳嗽的患者。
(2)受试对象分组
将受试对象分为三组：中药组合物组、西药对照组和中成药对照组。
中药组合物组：包括78例男性和61例女性，年龄范围为2.5～85岁，平均年龄为(32.44±24.46)岁；
西药对照组：包括75例男性和77例女性，年龄范围为2～75岁，平均年龄为(36.2±18.8)岁；
中成药对照组：包括72例男性和56例女性，年龄范围为2～87岁，平均年龄为(41.4±20.76)岁。
三组受试对象在病程、年龄和性别等方面的差异没有统计学意义(P＞0.05)。
(3)给药
中成药对照组服用中成药进行治疗，中成药包括：宣肺止嗽合剂(20mL*6支)、苏黄止咳胶囊(0.45g*24粒)、咳特灵胶囊(30粒/瓶)、强力枇杷露(150mL/瓶)和肺力咳胶囊(0.3g*30粒)；中成药均按照药物说明书服用，均为3次/d。
西药对照组服用常规治疗咳嗽的西药进行治疗，包括：孟鲁司特钠片(10mg*30片，1片/次，1次/d，口服)、氨溴索口服溶液(100mL/瓶，10mL/次，3次/d，口服)和枸橼酸喷托维林片(25mg*100片，3片/次，3次/d，口服)。
中药组合物组服用实施例4制备得到的中药组合物汤剂1，每次服用200mL，早中晚各温服1次(即每天1剂，煎煮后分3次服用)，3岁以内婴幼儿每次30ml(少量频频灌服直至服完)，3～7岁服用成人量的1/2，7岁以上与成人量等量。
以上各组患者治疗时间1周至1个月不等(如治疗期间出现痊愈，即不出现咳嗽症状，则停止用药)，但最长治疗时间不超过1个月。
观察各组受试对象的治疗疗效、治疗有效率、咳嗽改善程度、显效时间和不良反应发生情况；并且记录显效受试对象3个月内慢性咳嗽复发情况，显效受试对象3个月内出现咳嗽症状代表咳嗽复发。
其中治疗疗效的评定标准包括显效、有效和无效；其中显效指受试对象慢性咳嗽的临床症状完全消失；有效指受试对象慢性咳嗽的临床症状明显好转或临床症状存在好转；无效指受试对象慢性咳嗽的临床症状没有改善，甚至加重。
治疗有效率＝{(显效+有效)/总数}×100％。
2、实验结果
中药组合物组、西药对照组和中成药对照组的治疗疗效以及治疗有效率结果如表2所示。
表2治疗疗效以及治疗有效率结果
组别 病例数 显效数 有效数 无效数 治疗有效率/％
西药对照组 152 66 62 24 84.21
中成药对照组 128 61 50 17 86.71
中药组合物组 139 101 38 0 100
结果显示，只有给予本发明实施例4制备得到的中药组合物汤剂1治疗的中药组合物组能够达到100％的治疗有效率；并且在治疗过程中，不论病程长短，中药组合物组的受试对象在给药后一周内，慢性咳嗽的临床症状均有不同程度改善，大部分受试对象给药两周内慢性咳嗽的临床症状得到了极大改善甚至直接消失，且最长服药时间不超过一个月。
中药组合物组、西药对照组和中成药对照组的受试对象在治疗后的复发率测试结果如表3所示。
表3复发率结果
组别 显效数 3个月内复发数 复发率/％
西药对照组 66 41 62.12
中成药对照组 61 30 49.18
中药组合物组 101 13 12.87
结果显示，给予实施例4制备的中药组合物汤剂2的中药组合物组，治疗后显效的受试对象在3个月内的复发率仅为12.87％，显著低于采用西药或中成药治疗；说明实施例4制备得到的中药组合物汤剂1不仅能够有效治疗慢性咳嗽，而且还能避免慢性咳嗽复发。
同时在给药过程中，针对中药组合物组的受试对象，未出现任何不良毒副作用，说明中药组合物汤剂1为安全有效制剂。
结果说明：利用实施例4制备的中药组合物汤剂1治疗慢性咳嗽患者(患有中医风咳证诊断的慢性咳嗽)，不仅能够达到100％的治疗有效率，并且起效时间段(在一周内能够见效)，同时治疗后的患者复发率低，在治疗慢性咳嗽的同时还能抑制慢性咳嗽的复发，对慢性咳嗽具有显著的治疗效果；且在治疗过程中不会出现不良反应。
最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，对于本领域的普通技术人员来说，在上述说明及思路的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种治疗咳嗽的中药组合物，其特征在于，以质量份数计，包括：
13～17份紫苑、13～17份杏仁、13～17份枇杷叶、13～17份黄芩、8～12份甘草、13～17份半夏、13～17份厚朴、13～17份茯苓、13～17份苏子、8～12份僵蚕和8～12份蝉蜕。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，以质量份数计，包括：
15份紫苑、15份杏仁、15份枇杷叶、15份黄芩、10份甘草、15份半夏、15份厚朴、15份茯苓、15份苏子、10份僵蚕和10份蝉蜕。
3.权利要求1～2任一所述的中药组合物在制备用于治疗咳嗽的产品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述咳嗽为慢性咳嗽。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述产品为口服制剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述口服制剂的剂型为汤剂、合剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂和/或散剂。
7.一种用于治疗咳嗽的产品，其特征在于，以权利要求1～2任一所述的中药组合物作为有效成分。
8.根据权利要求7所述的产品，其特征在于，还包括药学上可接受的辅料。
9.一种用于治疗咳嗽的产品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.将权利要求1～2任一所述的中药组合物与水按照质量体积比为1g：5～15mL混合，充分浸泡后，加热至沸腾并维持0.5～1.5h，固液分离得到滤液1和滤渣，以滤液1作为煎煮液；
S2.将煎煮液浓缩至生药浓度为0.25g/mL～1g/mL，即得。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述中药组合物与水的质量体积比为1g：10mL。
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