CN117427043A - 一种双相控释制剂及其制备方法 - Google Patents
一种双相控释制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117427043A CN117427043A CN202310905085.7A CN202310905085A CN117427043A CN 117427043 A CN117427043 A CN 117427043A CN 202310905085 A CN202310905085 A CN 202310905085A CN 117427043 A CN117427043 A CN 117427043A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drug
- layer
- release layer
- release
- slow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 266
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims abstract description 74
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 claims abstract description 66
- 239000012792 core layer Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 124
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 113
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 79
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 45
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 42
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 42
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 41
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 40
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 38
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 36
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 31
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 31
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 28
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims description 27
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 25
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 24
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 22
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 20
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims description 14
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 11
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 claims description 11
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims description 10
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 6
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims description 6
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 5
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- 102220487426 Actin-related protein 2/3 complex subunit 3_K15M_mutation Human genes 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 claims description 3
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 claims description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract 2
- KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N (1s)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3h-2-benzofuran-5-carbonitrile;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N 0.000 description 37
- 229960005086 escitalopram oxalate Drugs 0.000 description 37
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 10
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 9
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 9
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 9
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 4
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 4
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 4
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003509 long acting drug Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
Abstract
本发明是一种双相控释制剂及其制备,在体内能够快速起效,快速达到血药浓度峰值,之后保持平稳的释放,维持稳定的血药浓度,减小波峰波谷之间的波动,该控释制剂由三个部分组成,速释层、片芯层、阻滞层。速释层在体外迅速溶出,剩余片芯层和阻滞层的组合可以保持体外的零级释放。
Description
技术领域
本发明涉及制药技术,特别是一种双相控释制剂及其制备方法。
背景技术
近年来,随着给药系统理论研究的深入进行和高分子材料科学的发展,药物传递系统的研究从品种到剂型都在不断地增多。缓控释制剂一直以来都为人们所关注,在某些特殊病理情况下,传统的或单一的释药模式有时很难满足临床需求,如普通速释制剂难以长时间维持药效,而普通缓释剂型则不能快速起效。因此,双相释药系统(Biphasic drugdelivery system)日益引起人们的重视。双相释药系统有两个不同的释放相,可针对药物的特殊理化性质及生物药剂学性质、疾病发作的时辰节律性及复杂性,通过特定的处方设计或工艺技术,实现速效/长效释药、脉冲或延迟释药,从而为临床提供更加灵活的给药方案。
为实现双相释放的目的,人们开展了广泛的研究,控制药物在预定时间以预定速度释放,如双层或多层片系统,多颗粒系统、膜包衣系统和定时胶囊系统等。和常规普通制剂相比,其处方和生产工艺相对复杂,对工业化生产要求较高。
发明内容
本发明通过剂型设计,制备一种双相控释制剂,在体内既能够快速起效,又能长时间维持平稳匀速释放即近零级释放,可以降低不良反应,增加患者顺应性,据此,本发明请求保护以下技术方案:
一种双相控释制剂,该双相控释制剂由含药速释层(IR)、含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)组成;
所述含药缓释层(SR)包裹在所述含药速释层(IR)和阻滞层(SR)之间;所述含药速释层(IR)是通过压片方式压制并覆盖在所述含药缓释层(SR)上形成。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药速释层(IR)由以下组分组成:活性物质、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药缓释层(SR)由以下组分组成:活性物质、缓释聚合物、填充剂、粘合剂、润滑剂、助流剂;其中所述含药缓释层(SR)和不含药的阻滞层(BL)构成一面开口的部分包衣结构,其中含药缓释层(SR)作为片芯,不含药阻滞层(BL)起到部分包衣层功能。优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药速释层(IR)由以下组分组成:活性物质、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药缓释层(SR)由以下组分组成:活性物质、缓释聚合物、填充剂、粘合剂、润滑剂、助流剂;所述含药缓释层包裹在所述含药速释层和阻滞层之间。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述不含药阻滞层(BL)由以下组分组成:缓释聚合物、填充剂、粘合剂、润滑剂、助流剂。
优选地,上述任一项所述的双相控释制剂,其特征在于,
所述含药速释层(IR)的质量与含药缓释层(SR)的质量之比为5:1~1.5:1;
所述含药速释层(IR)的质量与不含药阻滞层(BL)的质量之比为1:1~0.125:1;
所述含药缓释层(SR)的质量与不含药阻滞层(BL)的质量之比为0.2:1~0.05:1。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药缓释层(SR)中的填充剂含量为30~70%,优选50%;填充剂材料为脆性填充剂,比如乳糖、蔗糖、硫酸钙盐、碳酸钙、磷酸钙盐中的一种或多种,优选乳糖。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,其中含药速释层(IR)中粘合剂含量为3~10%,不含药阻滞层(BL)中的粘合剂含量为:2~10%。粘合剂选自HPC、HPMC、聚维酮、羧甲基纤维素钠中的一种或多种;其中HPC粘度为75-700cps;HPMC的粘度3-50cps。
优选地,所述的双相控释制剂,其中所述含药速释层(IR)中所述粘合剂含量为5%,材料由HPMC和HPC以0~1:1的含量比构成,。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,其中所述含药缓释层中活性物质的质量大于所述含药速释层中活性物质的质量,且所述含药缓释层中活性物质的质量与所述含药速释层中活性物质的质量的比值≤4;优选4:1~1:1,优选:2≤比值≤4。
优选地,上述任一所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药速释层中的崩解剂选自交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮PVPP和低取代羟丙基纤维素L-HPC中的一种或多种;优选为交联羧甲基淀粉钠或交联羧甲基纤维素钠;
所述含药速释层(IR)、含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)中的润滑剂独立地选自硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂富马酸钠、山嵛酸甘油酯、氢化蓖麻油和十二烷基硫酸钠中的一种或多种;优选为硬脂酸镁或硬脂酸;
所述含药速释层(IR)、含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)中的助流剂独立地为胶态二氧化硅或滑石粉;优选为胶态二氧化硅;
所述含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)中的缓释聚合物(骨架材料)为羟丙甲基纤维素。
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药缓释层(SR)的羟丙基甲基纤维素的含量为20.00~60.00%,优选为25.00%~50.00%;
所述不含药阻滞层(BL)羟丙基甲基纤维素的含量为20.00~60.00%,优选为25.00%~50.00%;
优选地,所述的双相控释制剂,其特征在于,所述缓释聚合物中的羟丙基甲基纤维素选自E30LV、E50LV、K100LV、K4M、K15M、K100M、黄原胶的一种或多种。
优选地,在体外溶解试验中,在体外溶解试验中,含药速释层(IR)中至少85%的活性成分在45min之内溶出,且含药缓释层(SR)中活性成分在1~10小时内的溶出曲线的趋势斜率在5.0~5.6之间,在20小时释放至少95%。
本发明的创新在于片形结构和辅料配方,适用于任何需要获得该类释放模式的化合物类活性药物。
本发明的另一方面,提供上述任一项所述的双相控释制剂的制备方法,该方法包括如下步骤:
a.按处方制备速释层颗粒,备用;
b.按处方制备缓释层颗粒,备用;
c.按处方制备阻滞层颗粒颗粒,备用;
d.将缓释层颗粒置于压片机的冲模内,压制成素片片芯,备用;
e.将处方量的阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压,预压力为0.1-2KN,使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将处方量的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力,主压力为5-35KN,使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片,片形结构如图1所示。
优选地,所述的方法,其中步骤a,b,c具体如下:
a、称取制备含药速释层所需处方量的活性物质、填充剂、崩解剂、HPC之外的粘合剂充分混合,用纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥;干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合,制得速释层颗粒,备用;
b、称取制备含药缓释层所需处方量的活性物质、缓释聚合物、填充剂,用纯化水或醇溶液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥;干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合制得缓释层颗粒,备用;
c、称取制备阻滞层所需处方量的缓释聚合物、填充剂、HPC之外的粘合剂充分混合,用纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥;干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合制得阻滞层颗粒,备用;
在步骤e中,所述预压力为0.1~0.5KN;,主压力为10~25KN。
优选地,所述的方法,其中,当所述含药速释层(IR)及阻滞层中的粘合剂材料包含HPC时,HPC以溶解在用于所述湿法制粒的所述纯化水或醇溶液中进行添加。
本发明的技术优势概括:
本发明为了实现活性药物双相释放即够快速起效又能长时间维持零级平稳释放,研发了新的片形结构,以及使该片形结构实现理想的双相释放的辅料配方及工艺;跟普通制剂比,该片剂,能达到降低不良反应,增加患者顺应性的效果,速释层在迅速溶出,并在1~10h内以零级模式释放,达到平稳释放的效果。。
附图说明:
图1.本发明片型结构示意图;
图2.实施例1片1-1草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图3.实施例2片2-1草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图4.实施例2片2-2草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图5.实施例2片2-3草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图6.实施例3片3-1草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图7.实施例4片4-1草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图8.实施例5草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图9.实施例6草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图10.实施例7草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图11.对比例1草酸艾司西酞普兰双相控释制剂1~10h的体外溶出度曲线图及趋势线;
图12.脆碎度合格的片剂的0-20小时的体外溶出度数据。
具体实施例
下面通过具体实施例对本发明的技术方案作示例性说明,本领域技术人员可以理解,这些实施方案不应解读为对本发明保护范围的限制。
以下实施例及对比例采用的溶出方法条件如下:《中国药典》溶出测定法第二法,50rpm,介质为900ml,pH1.2,介质温度为37±0.5℃。
以下部分实施例及对比例溶出曲线,选取1~10h内溶出曲线的趋势线评价零级释放速率,溶出曲线趋势线斜率在5.0~5.6之间为较理想的零级释放效果,能持续维持零级释放,在,实现药物吸收完全;而溶出曲线斜率太小(小于5.0),表明缓释部分药物释放速率太慢,会导致药物吸收不完全,影响生物利用度;溶出曲线斜率太大(大于5.6),表明缓释部分药物释放速率太快,会导致药物后期无法维持近似零级释放,影响药物的缓释效果。
实施例1制备1000片双相控释制剂
以制备1000片草酸艾司西酞普兰控制片为例,其各组分成分及重量如下表:
本发明实施例1制备草酸艾司西酞普兰双相控释制剂的方法包括如下步骤:
a、制备含药速释层(IR):按处方称取活性药物、崩解剂、填充剂、粘合剂充分混合,用纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合,制得速释层颗粒,备用;
b、制备含药缓释层(SR):按处方称取活性药物、缓释聚合物、填充剂充分混合,用纯化水或醇溶液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合制得缓释层颗粒,备用;
c、制备阻滞层(BL):按处方缓释聚合物和填充剂充分混合;将粘合剂HPC用纯化水或醇溶液溶解后加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合制得阻滞层颗粒,备用;
d、将处方量的含所述缓释层颗粒置于压片机的冲模内,压制成素片片芯,备用;
e、将处方量的阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN)),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将处方量的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片1-1。
本发明双相控释制剂的片形结构如图1所示,后续实施例均相同。
对于实施例1片1-1外观、裂片情况、脆碎度、溶出情况进行考察,实验数据如下表:
由此可知,片1-1在外观和脆碎度方面均合格。对片1-1进行体外溶出实验,溶出曲线及趋势线见图2,零级释放速率(趋势线斜率)为5.49。
实施例2制备草酸艾司西酞普兰双相控释制剂,考察IR:SR不同比值的影响
制备草酸艾司西酞普兰控制片,其各组分成分及重量如下表:
本发明实施例2制备草酸艾司西酞普兰双相控释制剂的方法包括如下步骤:
a、制备含药速释层:称取草酸艾司西酞普兰、玉米淀粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠充分混合,纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入滑石粉,预混合,再加入硬脂酸混合,制得速释层颗粒,备用;
b、制备含药缓释层:称取草酸艾司西酞普兰、HPMC K100LV、乳糖充分混合,用纯化水或醇溶液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入滑石粉,预混合,再加入0硬脂酸混合制得缓释层颗粒,备用;
c、制备阻滞层:称取所需处方量的HPMCK4LV、预胶化淀粉、微晶纤维素充分混合,将HPC-GF用纯化水或醇溶液溶解后加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入1滑石粉,预混合,再加入硬脂酸混合制得阻滞层颗粒,备用;
d、将处方量的含所述缓释层颗粒置于压片机的冲模内,分别压制成40mg、50mg、80mg素片片芯,备用;
e、将650mg阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将50mg素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将400mg的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片2-1
将650mg阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将80mg素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将100mg的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片2-2
将650mg阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将40mg素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将220mg的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片2-3
对比实施例2片2-1、片2-2、片2-3的外观、裂片情况、脆碎度、溶出情况进行考察,实验数据如下表:
以上可知,在速释和缓释层重不同比值的情况下,片2-1、2-2、2-3在外观和脆碎度方面均合格。
对片2-1、2-2、2-3进行体外溶出实验,溶出曲线及趋势图分别见图3、4、5,对比其在1~10h的释放速率可知,片2-1、2-2、2-3的零级释放速率(趋势线斜率)分别为5.42、7.25和5.73;片2-2、2-3溶出速率偏快。
实施例3制备草酸艾司西酞普兰双相控释制剂(考察SR:BL不同比值)
按照实施例2的处方和工艺制备不同片层颗粒备用。
将800mg阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将40mg素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层(BL)包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将200mg的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片3-1,即IR:SR=5:1,IR:BL=1:4,SR:BL=0.05:1;
将300mg阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将80mg素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层(BL)包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将200mg的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片3-2,即IR:SR=2.5:1,IR:BL=0.67:1,SR:BL=0.27:1;
对比实施例3片3-1、片3-2的外观、裂片情况、脆碎度、体外溶出进行考察,实验数据如下表:
以上可知,在缓释和阻滞层重不同比值的情况下,片3-1外观和脆碎度均合格,片3-2存在裂片现象且脆碎度不合格。对片3-1进行体外溶出实验,溶出曲线及趋势线见图6,零级释放速率(趋势线斜率)为5.46。
实施例4制备草酸艾司西酞普兰双相控释制剂(考察IR:BL不同比值)
按照实施例2的处方和工艺制备不同片层颗粒备用。
将200mg阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将40mg素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层(BL)包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将200mg的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片4-1;即IR:SR=5:1,IR:BL=1:1,SR:BL=0.2:1;
将200mg阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将40mg素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层(BL)包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将300mg的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片4-2;即IR:SR=7.5:1,IR:BL=1.5:1,SR:BL=0.2:1。
对比实施例4片4-1、片4-2的外观、裂片情况、脆碎度、体外溶出进行考察,实验数据如下表:
以上可知,在速释和阻滞层重不同比值的情况下,片4-1在外观和脆碎度方面均合格,片4-2由于BL层质量相对较小,压制过程中出现裂片现象,且脆碎度和外观不合格。
对片4-1进行体外溶出实验,溶出曲线及趋势线见图7,零级释放速率(趋势线斜率)为5.27。
以下实施例5-7及对比例3考察速释IR层中粘合剂材料的比例
实施例5制备1000片双相控释制剂(HPMC0%,HPC 5%,即0:5)
以制备1000片草酸艾司西酞普兰控制片为例,其各组分成分及重量如下表:
制备方法如下
a、制备含药速释层:称取草酸艾司西酞普兰、交联聚维酮PVPP、预胶化淀粉、预胶化淀粉、HPMC K100LV充分混合,将HPC-GF用纯化水或醇溶液溶解后加液进行湿法制粒,纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入二氧化硅,预混合,再加入硬脂富马酸钠混合,制得速释层颗粒,备用;
b、制备含药缓释层:称取草酸艾司西酞普兰、HPMC K100M、蔗糖充分混合,用纯化水或醇溶液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入二氧化硅,预混合,再加入硬脂富马酸钠混合,制得缓释层颗粒,备用;
c、制备阻滞层:称取所需处方量的HPMC K4M、HPMC K15M、玉米淀粉、微晶纤维素MCC-PH101充分混合,将HPC-GF用纯化水或醇溶液溶解后加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入二氧化硅,预混合,再加入硬脂富马酸钠混合,混合制得阻滞层颗粒,备用;
d、将处方量的含所述缓释层颗粒置于压片机的冲模内,压制成素片片芯,备用;
e、将阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),分别得成片。
实施例6制备1000片双相控释制剂(HPMC 1%,HPC 4%,即1:4)以制备1000片草酸艾司西酞普兰控制片为例,其各组分成分及重量如下表:
制备方法同实施例5。
实施例7制备1000片双相控释制剂(HPMC 2%,HPC 3%,即2:3)
以制备1000片草酸艾司西酞普兰控制片为例,其各组分成分及重量如下表:
制备方法同实施例5。
对比例1制备1000片双相控释制剂(考察IR粘合剂含量,总量超过10%)
以制备1000片草酸艾司西酞普兰控制片为例,其各组分成分及重量如下表:
制备方法同实施例5
本发明对比例制备草酸艾司西酞普兰双相控释制剂的方法包括如下步骤:
a、制备含药速释层:称取4g草酸艾司西酞普兰、90g预胶化淀粉、119.75g微晶纤维素、7.5g交联聚维酮PVPP、12.5gHPMC-HF、7.5g聚维酮充分混合,用纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入0.625g二氧化硅,预混合,再加入0.625g硬脂富马酸钠混合,制得速释层颗粒,备用;
b、制备含药缓释层:称取9.588g草酸艾司西酞普兰、18gHPMC K100M、31.212g蔗糖充分混合,用纯化水或醇溶液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入0.6g二氧化硅,预混合,再加入0.6g硬脂富马酸钠混合制得缓释层颗粒,备用;
c、制备阻滞层:称取所需处方量的260g HPMCK4M、65g HPMCK15M、97.5g玉米淀粉、172.25g微晶纤维素充分混合,将52gHPC用纯化水或醇溶液溶解后加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入1.625二氧化硅,预混合,再加入1.625g硬脂富马酸钠混合制得阻滞层颗粒,备用;
d、将处方量的含所述缓释层颗粒置于压片机的冲模内,压制成素片片芯,备用;
e、将处方量的阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN)),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层(BL)包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将处方量的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片;
对于对比例1压制的双相控释制剂外观、裂片情况、脆碎度、溶出情况进行考察,实验数据如下表:
以上可知,对比例1压制的双相控释制剂无裂片情况,脆碎度合格,但外观较粗糙。将对比例1压制的双相控释制剂进行体外溶出实验,溶出曲线见图11。
对比其在1~10h的释放速率可知,对比例1的双相控释制剂在体外1~10h溶出速度过慢,零级释放速率(趋势线斜率)为4.84,未达到理想的释放模式。
对比例2制备1000片双相控释制剂(考察SR填充剂材料选择)
/>
制备方法同实施例1。
本发明对比例2制备草酸艾司西酞普兰双相控释制剂的方法包括如下步骤:
a、制备含药速释层:称取4g草酸艾司西酞普兰、90g预胶化淀粉、134.75g微晶纤维素、7.5g交联聚维酮PVPP、5gHPMC K4M、7.5g聚维酮充分混合,用纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入0.625g二氧化硅,预混合,再加入0.625g硬脂富马酸钠混合,制得速释层颗粒,备用;
b、制备含药缓释层:称取9.588g草酸艾司西酞普兰、18gHPMC K100M、31.212g微晶纤维素充分混合,用纯化水或醇溶液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入0.6g二氧化硅,预混合,再加入0.6g硬脂富马酸钠混合制得缓释层颗粒,备用;
c、制备阻滞层:称取所需处方量的260g HPMCK4M、65g HPMCK15M、97.5g玉米淀粉、191.75微晶纤维素充分混合,将32.5gHPC用纯化水或醇溶液溶解后加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入1.625二氧化硅,预混合,再加入1.625g硬脂富马酸钠混合制得阻滞层颗粒,备用;
d、将处方量的含所述缓释层颗粒置于压片机的冲模内,压制成素片片芯,备用;
e、将处方量的阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压(1KN)),使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层(BL)包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将处方量的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力(20KN),使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上形成所述含药速释层(IR),即得成片。
对于对比例2压制的双相控释制剂外观、裂片情况、脆碎度、溶出情况进行考察,实验数据如下表:
以上可知,压制对比例2的过程中出现裂片现象,是因为微晶纤维素为非脆性填充剂,受压后易产生黏弹性形变,导致速释层被顶开,因此脆碎度和外观不合格。
综合研发中的实验数据发现,针对本发明的片形结构,须选择不易形变的脆性填充剂,例如乳糖、蔗糖、硫酸钙盐、碳酸钙、磷酸钙盐。
对比例3制备1000片双相控释制剂(HPMC 3%,HPC 2%,即3:2)以制备1000片草酸艾司西酞普兰控制片为例,其各组分成分及重量如下表:
制备方法同实施例5。
实施例5、6、7和对比例3的外观、裂片情况、脆碎度、体外溶出进行考察,实验数据如下表:
通过以上数据对比可知,当速释层粘合剂HPMC:HPC大于1(对比例3)时,片子外观粗糙、麻面,且脆碎度不合格。
对实施例5~7压制的双相控释制剂进行体外溶出实验,溶出曲线及趋势线见图8~10,零级释放速率(趋势线斜率)分别为5.49、5.51和5.5,可见脆碎度和体外溶出都能达到理想状态。
对实施例1~7所得制片过程不裂片脆碎度合格的片剂统计0~20小时各时间节点的体外溶出度%统计如下表,溶出曲线见图12。
可以看出,当1-10小时的溶出曲线的趋势斜率在5~5.6之间时,片剂中缓释层药物整个释放过程中维持似零级释放,并在20小时释放至少95%。但是当溶出曲线斜率太小(小于5.0),缓释部分药物释放速率太慢,会导致在20小时内药物溶出不完全,影响生物利用度;溶出曲线斜率太大(大于5.6),缓释部分药物前段将以较快速率释放,药物后期无法维持近似零级释放,影响缓释效果。
片剂2-1在12小时即释放至97%,是因为API SR/IR不足2,速释层API占33%(在30-45分钟时已经完全释放),所以在第1个小时,总API已经释放至46%,以至于后缓释阶段第12小时时差不多完全释放,但是在1-12小时内整个过程中是近零级释放。
Claims (16)
1.一种双相控释制剂,该双相控释制剂由含药速释层(IR)、含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)组成;
所述含药缓释层(SR)包裹在所述含药速释层(IR)和阻滞层(SR)之间;所述含药速释层(IR)是通过压片方式压制并覆盖在所述含药缓释层(SR)上形成。
2.根据权利要求1所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药速释层(IR)由以下组分组成:活性物质、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。
3.根据权利要求1所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药缓释层(SR)由以下组分组成:活性物质、缓释聚合物、填充剂、粘合剂、润滑剂、助流剂;所述含药缓释层(SR)和不含药的阻滞层(BL)构成一面开口的部分包衣结构,其中含药缓释层(SR)作为片芯,不含药阻滞层(BL)起到部分包衣层功能。
4.根据权利要求1所述的双相控释制剂,其特征在于,所述不含药阻滞层(BL)由以下组分组成:缓释聚合物、填充剂、粘合剂、润滑剂、助流剂。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的双相控释制剂,其特征在于,
所述含药速释层(IR)的质量与含药缓释层(SR)的质量之比为5:1~1.5:1;
所述含药速释层(IR)的质量与不含药阻滞层(BL)的质量之比为1:1~0.125:1;
所述含药缓释层(SR)的质量与不含药阻滞层(BL)的质量之比为0.2:1~0.05:1。
6.根据权利要求5所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药缓释层(SR)中的填充剂含量为30~70%,优选50%;填充剂材料选自乳糖、蔗糖、硫酸钙盐、碳酸钙、磷酸钙盐中的一种或多种,优选乳糖。
7.根据权利要求5所述的双相控释制剂,其特征在于,其中含药速释层(IR)中粘合剂含量为3~10%,不含药阻滞层(BL)中的粘合剂含量为:2~10%,粘合剂选自HPC、HPMC、聚维酮、羧甲基纤维素钠中的一种或多种;其中HPC粘度为75-700cps,HPMC的粘度3-50cps。
8.根据权利要求7所述的双相控释制剂,其中所述含药速释层(IR)中所述粘合剂含量为5%,材料由HPMC和HPC以0~1:1的含量比构成。
9.根据权利要求1所述的双相控释制剂,其特征在于,其中所述含药缓释层中活性物质的质量大于所述含药速释层中活性物质的质量,且所述含药缓释层中活性物质的质量与所述含药速释层中活性物质的质量的比值≤4;优选4:1~1:1。
10.根据权利要求3~9所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药速释层中的崩解剂选自交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮PVPP和低取代羟丙基纤维素L-HPC中的一种或多种;优选为交联羧甲基淀粉钠或交联羧甲基纤维素钠;
所述含药速释层(IR)、含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)中的润滑剂独立地选自硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂富马酸钠、山嵛酸甘油酯、氢化蓖麻油和十二烷基硫酸钠中的一种或多种;优选为硬脂酸镁或硬脂酸;
所述含药速释层(IR)、含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)中的助流剂独立地为胶态二氧化硅或滑石粉;优选为胶态二氧化硅;
所述含药缓释层(SR)和不含药阻滞层(BL)中的缓释聚合物(骨架材料)为羟丙甲基纤维素。
11.根据权利要求10所述的双相控释制剂,其特征在于,所述含药缓释层(SR)的羟丙基甲基纤维素的含量为20.00~60.00%,优选为25.00%~50.00%;
所述不含药阻滞层(BL)羟丙基甲基纤维素的含量为20.00~60.00%,优选为25.00%~50.00%。
12.根据权利要求10所述的双相控释制剂,其特征在于,所述缓释聚合物中的羟丙基甲基纤维素选自E30LV、E50LV、K100LV、K4M、K15M、K100M、黄原胶的一种或多种。
13.根据权利要求1-12任一所述的双相控释制剂,其特征在于,在体外溶解试验中,含药速释层(IR)中至少85%的活性成分在45min之内溶出,且含药缓释层(SR)中活性成分在1~10小时内的溶出曲线的趋势斜率在5.0~5.6之间,在20小时释放至少95%。
14.一种制备权利要求1至13任一项所述的双相控释制剂的方法,该方法包括如下步骤:
a.按处方制备速释层颗粒,备用;
b.按处方制备缓释层颗粒,备用;
c.按处方制备阻滞层颗粒颗粒,备用;
d.将缓释层颗粒置于压片机的冲模内,压制成素片片芯,备用;
e.将处方量的阻滞层颗粒置于压片机的冲模内,将素片片芯层置于阻滞层颗粒的中央位置,进行预压,预压力为0.1-2KN,使得素片片芯形成所述含药缓释层(SR),且素片片芯陷入阻滞层颗粒中且除了其顶面外其它面均被阻滞层包围从而形成的一面开口的部分包衣结构;再将处方量的速释层颗粒置于冲模内,施加主压力,主压力为5-35KN,使速释层颗粒以压制方式覆盖和粘附在所述部分包衣结构的开口上,形成所述含药速释层(IR),即得成片。
15.根据权利要求14所述的方法,其中步骤a,b,c具体如下:
a、称取制备含药速释层所需处方量的活性物质、填充剂、崩解剂、HPC之外的粘合剂材料充分混合,用纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合,制得速释层颗粒,备用;
b、称取制备含药缓释层所需处方量的活性物质、缓释聚合物、填充剂,用纯化水或醇溶液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合制得缓释层颗粒,备用;
c、称取制备阻滞层所需处方量的缓释聚合物、填充剂、HPC之外的粘合剂充分混合,用纯化水或醇溶液加液进行湿法制粒,湿整粒过1000-8000μm筛网,干燥,干整粒过1000-8000μm筛网,加入助流剂,预混合,再加入润滑剂混合制得阻滞层颗粒,备用;
步骤e中,所述预压力为0.1~0.5KN;主压力为10~25KN。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,当所述含药速释层(IR)及阻滞层中的粘合剂材料包含HPC时,HPC以溶解在用于所述湿法制粒的所述纯化水或醇溶液中进行添加。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2023/119277 WO2024017411A1 (zh) | 2022-07-21 | 2023-09-18 | 一种双相控释制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210874158 | 2022-07-21 | ||
CN2022108741586 | 2022-07-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117427043A true CN117427043A (zh) | 2024-01-23 |
Family
ID=89550471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310905085.7A Pending CN117427043A (zh) | 2022-07-21 | 2023-07-21 | 一种双相控释制剂及其制备方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117427043A (zh) |
WO (1) | WO2024017411A1 (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110020408A1 (en) * | 2007-05-17 | 2011-01-27 | Ranbaxy Laboratories Limited | multilayered modified release formulation comprising amoxicillin and clavulanate |
CN101642444B (zh) * | 2008-08-08 | 2011-09-21 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 单硝酸异山梨酯双速渗透泵型控释制剂及其制备方法 |
EP2509587A2 (en) * | 2009-12-07 | 2012-10-17 | McNeil-PPC, Inc. | Partial dip coating of dosage forms for modified release |
CN103948557A (zh) * | 2014-04-08 | 2014-07-30 | 闻晓光 | 一种新型控释片 |
CN104188930B (zh) * | 2014-08-25 | 2017-01-25 | 泰州越洋医药开发有限公司 | 一种阿西美辛三层控释片及其制备方法 |
CN114177155B (zh) * | 2020-09-08 | 2023-10-03 | 越洋医药开发(广州)有限公司 | 一种布洛芬控释片及其制备方法 |
-
2023
- 2023-07-21 CN CN202310905085.7A patent/CN117427043A/zh active Pending
- 2023-09-18 WO PCT/CN2023/119277 patent/WO2024017411A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2024017411A1 (zh) | 2024-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2377976C2 (ru) | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ С РАСТВОРИМОСТЬЮ, В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ pH | |
KR100845660B1 (ko) | 서방성 파라세타몰 조성물 | |
JPH05186346A (ja) | 経口投与後のインダパミドの徐放性マトリックス錠剤 | |
WO2021129735A1 (zh) | 一种固体制剂及其制备方法和用途 | |
CZ298851B6 (cs) | Tableta pro rízené podávání úcinných látek | |
WO2006123213A1 (en) | Modified release formulations of gliclazide | |
KR20200088382A (ko) | 방출 제어 제제 | |
JP5420126B2 (ja) | pH非依存延長放出性医薬組成物 | |
JP2023071921A (ja) | 様々な用量のレナリドミドの経口用錠剤組成物 | |
CN108366982A (zh) | 依氟鸟氨酸和舒林酸,固定剂量的组合制剂 | |
EP4058025A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising ticagrelor | |
TW201016217A (en) | Galenical formulations of organic compounds | |
CN112168796B (zh) | 双相缓释系统控制释放的药物缓释制剂及其制备方法 | |
CN115518066A (zh) | 一种用于治疗抗凝血的药物组合物及应用 | |
CN117427043A (zh) | 一种双相控释制剂及其制备方法 | |
KR101583452B1 (ko) | 위장질환 치료용 의약 조성물 | |
WO2009043914A1 (en) | Multi particulate matrix system containing galantamine | |
CN108289849A (zh) | 莫沙必利与雷贝拉唑的复合制剂 | |
TW202143972A (zh) | 一種替格瑞洛的多元製劑 | |
US20080138412A1 (en) | Sustained release alfuzosin hydrochl formulation and method for their production | |
CN114306259B (zh) | 一种丙戊酸钠双层缓释片及其制备方法 | |
KR100911517B1 (ko) | 신규한 서방출형 아세클로페낙 제제 조성물 및 그의제조방법 | |
AU2016210691A1 (en) | Controlled release formulations of paracetamol | |
SK11072000A3 (sk) | Tiagabínové prostriedky s predĺženým uvoľňovaním so zníženými vedľajšími účinkami | |
RU2214242C1 (ru) | Способ получения таблеток, содержащих симвастатин |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |