CN117384617B - 一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液及其制备方法和应用 - Google Patents
一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及石油化工技术领域，具体是一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液及其制备方法和应用，耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液包括水和耐盐型胍胶压裂液交联剂，其中，耐盐型胍胶压裂液交联剂由烟道气脱硫脱硝产物与氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯反应制得，烟道气脱硫脱硝产物为交联剂引入季铵基团，季铵基团和氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯基团通过短碳链连接，硼酸酯基团中的硼原子与短碳链连接形成硼碳键。本发明提供的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，耐盐型胍胶压裂液交联剂中的氨羧络合剂烯基硼酸酯在掺入压裂液后，遇碱水解生成氨羧络合剂和硼酸官能团，氨羧络合剂与储层中的该镁离子配位以起到耐矿化度的效果，硼酸基团提供延迟交联效果。
Description
技术领域
本发明涉及石油化工技术领域，具体是一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液及其制备方法和应用。
背景技术
压裂技术是油气田开发必不可少的重要措施之一，压裂液作为压裂技术的重要组成部分，是压裂成败的关键。
现有常用的胍胶交联剂大都由硼酸盐构成，包括硼砂、有机硼等，有机硼存在大量的硼酸基团，起到与胍胶交联的作用，硼原子与氧原子、氮原子相连，虽然延长了交联剂的链长，但是硼氧键、硼氮键容易遇热、遇酸、遇碱水解，因此限制了这类交联剂在高温储层、酸性及碱性条件下的应用。胍胶压裂液常用的防膨剂为KCl等无机盐，因此对胍胶提出了耐盐的要求；为了减少储层伤害，胍胶需要配合杀菌剂使用。因此开发一种耐盐、耐热、耐碱胍胶压裂液交联剂，兼具防膨剂、杀菌剂功能已成为比较重要的课题。
发明内容
本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液及其制备方法和应用，交联剂由脱硫脱硝产物与氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯反应制得，具有良好的碱稳定性和耐热性，交联剂中的氨羧络合剂硼酸酯基团遇碱水解生成氨羧络合剂，其与钙镁离子配位实现耐矿化度的效果，脱硫脱硝产物为交联剂引入季铵基团，其中的氮原子能够兼具防膨剂和杀菌剂的作用，达到一剂多用的效果。
为实现上述技术效果，本发明采用下述技术方案：
一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，包括水和耐盐型胍胶压裂液交联剂，其中，耐盐型胍胶压裂液交联剂由烟道气脱硫脱硝产物与氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯反应制得，烟道气脱硫脱硝产物为交联剂引入季铵基团，季铵基团和氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯基团通过短碳链连接，硼酸酯基团中的硼原子与短碳链连接形成硼碳键，
具体的，所述耐盐型胍胶压裂液交联剂的化学式为：
或。
本发明提供的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，耐盐型胍胶压裂液交联剂中的氨羧络合剂烯基硼酸酯在掺入压裂液后，遇碱水解生成氨羧络合剂和硼酸官能团，氨羧络合剂能与储层中的该镁离子配位以起到耐矿化度的效果，硼酸基团为交联剂提供延迟交联的效果。硼酸基团中的硼原子与短碳链连接形成硼碳键，其相较现有常用含硼交联剂中的硼氮键和硼氧键具有更高的碱稳定性和耐热性。同时，烟道气脱硫脱硝产物中的氮原子使交联剂兼具防膨剂和杀菌剂的作用，达到一剂多用的效果。
本发明还提供了上述耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，包括如下步骤：
S1.氨羧络合剂烯基硼酸酯的处理：将氨羧络合剂烯基硼酸酯投入极性有机溶剂，搅拌冷却得到悬浮液，向悬浮液中加入过氧乙酸加热搅拌后得到混合物，分离有机相，干燥、过滤、真空浓缩后，过层析柱纯化，即得所需的结晶固体，即氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯；
S2.将烟道气脱硫脱硝产物搅拌升温后加入步骤S1制得的结晶固体，滴加去离子水，保温反应即得耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液；
烟道气脱硫脱硝产物为THEED（四羟乙基乙二胺）的硫酸盐、THEED的硝酸盐、bipy（4,4’-联吡啶）的硫酸盐或bipy的硝酸盐中的一种；
氨羧络合剂烯基硼酸酯选用烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯；
烟道气脱硫脱硝产物与氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯的摩尔比为1:2。
本发明提供的制备方法中，先使用过氧乙酸对烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯进行处理，具体反应式如下：
式（Ⅰ）。
氨羧络合剂烯基硼酸酯中的氨羧络合剂不仅可以选用上述的甲基亚氨基二乙酸（MIDA），也可以选用其他常用氨羧络合剂，比如二茂铁甲基亚胺基二乙酸钠（FIDA）、乙二胺四乙酸（EDTA）、丙二胺四乙酸（PDTA）、二乙三胺五乙酸（DTPA）、三乙四胺六乙酸（TTHA）或其他常用氨羧络合剂。
优选的，步骤S1中，极性有机溶剂选自二氯甲烷。进一步优选的，极性有机溶剂与氨羧络合剂烯基硼酸酯比例为(15~25)L:1mol。
优选的，步骤S1中，悬浮液温度为-10℃~0℃；
过氧乙酸与氨羧络合剂烯基硼酸酯的投加摩尔比为(3~4):1；
加热搅拌具体为加热至20℃~40℃，搅拌15h~20h。
进一步优选的，悬浮液温度为0℃；
过氧乙酸与氨羧络合剂烯基硼酸酯的投加摩尔比为3:1；
加热搅拌具体为加热至23℃，搅拌18h。
优选的，步骤S1中，分离有机相的具体操作如下：
将混合物倒入盛有碳酸氢钠溶液的分液漏斗中，用乙酸乙酯稀释后，摇晃分离水相和有机相，水相用乙酸乙酯提取分离后，有机相使用碳酸氢钠溶液洗涤即得。
优选的，步骤S1中，层析柱中固定相为二氧化硅，溶剂为体积比为3:2的乙醚和乙腈混合物。
优选的，步骤S2中，搅拌升温至25℃~50℃，保温反应时长为0.5h~3h；
进一步优选的，搅拌升温至35℃，保温反应2h。
优选的，步骤S2中，制得的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的浓度为100mg/L~700mg/L；进一步优选为500mg/L。
本发明还提供了上述耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液或上述制备方法制得的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的应用，将耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液与胍胶压裂液混合注入地层，耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液中耐盐型胍胶压裂液交联剂的浓度为100mg/L~700mg/L。
优选的，耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液中耐盐型胍胶压裂液交联剂的浓度为500mg/L。
本发明的有益效果：
1.本发明提供的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，氨羧络合剂烯基硼酸酯在掺入压裂液后，遇碱水解生成氨羧络合剂和硼酸官能团，氨羧络合剂能与储层中的该镁离子配位以起到耐矿化度的效果，硼酸基团为交联剂提供延迟交联的效果。硼酸基团中的硼原子与短碳链连接形成硼碳键，其相较现有常用含硼交联剂中的硼氮键和硼氧键具有更高的碱稳定性和耐热性。同时，烟道气脱硫脱硝产物中的氮原子为交联剂引入了季铵基团，使交联剂兼具防膨剂和杀菌剂的作用，达到一剂多用的效果，避免使用无机盐防膨剂，降低了胍胶压裂液对耐盐性的要求。
2.本发明的原料采用烟道气脱硫脱硝产物，变废为宝，有效控制了交联剂的制造成本。
附图说明
图1为实验例2中交联剂浓度与胍胶粘度的关系曲线。
图2为实验例3中压裂液体系pH值与胍胶粘度的关系曲线。
图3为实验例4中压裂液体系温度与胍胶粘度的关系曲线。
图4为实验例5中交联时间与胍胶粘度的关系曲线。
图5为实验例6中剪切时间与胍胶粘度的关系曲线。
图6为实验例7中压裂液体系矿化度与胍胶粘度的关系曲线。
图7为实施例2中交联剂红外光谱图。
图8为实施例4中交联剂红外光谱图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明进行进一步说明。
应当说明的是，下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂、材料和设备，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
1.防膨率的测试方法：按SY/T 5971-2016 《油气田压裂酸化及注水用黏土稳定剂性能评价方》测定交联剂防膨性能。
2.杀菌率的测试方法：按Q/SW 050-2020 《油田用杀菌剂》中油田用杀菌剂性能评价方法得到交联剂杀菌性能。
3.压裂液性能评价：按 SY/T 5107—2016 《水基压裂液性能评价方法》测定有机胺硼交联压裂液缓速交联性能。
实施例1：
一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，包括水和耐盐型胍胶压裂液交联剂，其中，耐盐性胍胶压裂液交联剂由THEED硝酸盐与烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯反应制得，化学式如下：
。
上述耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液由如下方法制得：
S1.将1.00mmol烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯和20 mL二氯甲烷投入装有搅拌棒的50 mL施伦克瓶中，搅拌得到悬浮液后冷却到0℃，向悬浮液中加入3mmol过氧乙酸，加热至23℃，搅拌18h得混合物，将混合物倒入装有10mL 0.05mol/L的碳酸氢钠溶液的分液漏斗中，用40mL乙酸乙酯稀释后，摇晃分离水相和有机相，其中水相使用80mL乙酸乙酯提取分离，剩余的有机相使用5mL 0.05mol/L碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥、过滤、真空浓缩后，通过二氧化硅层析柱，使用体积比为3:2的乙醚和乙腈混合液快速层析纯化，得到147mg无色环氧丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯结晶固体；
S2.将0.5mmol THEED硝酸盐配置为水溶液，搅拌升温至35℃后，加入步骤S1制得的结晶固体，滴加20mL去离子水，于35℃保温反应2h，即得耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，浓度为500mg/L。
本实施例中，步骤S2涉及的反应如下：
式（Ⅱ）。
实施例2：
一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，包括水和耐盐型胍胶压裂液交联剂，其中，耐盐性胍胶压裂液交联剂由THEED硫酸盐与烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯反应制得，化学式与实施例1相同，
上述耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液由如下方法制得：
S1.将1.00mmol烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯和15 mL二氯甲烷投入装有搅拌棒的50 mL施伦克瓶中，搅拌得到悬浮液后冷却到-10℃，向悬浮液中加入4mmol过氧乙酸，加热至20℃，搅拌20h得混合物，将混合物倒入装有10mL 0.05mol/L的碳酸氢钠溶液的分液漏斗中，用40mL乙酸乙酯稀释后，摇晃分离水相和有机相，其中水相使用80mL乙酸乙酯提取分离，剩余的有机相使用5mL 0.05mol/L碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥、过滤、真空浓缩后，通过二氧化硅层析柱，使用体积比为3:2的乙醚和乙腈混合液快速层析纯化，得到147mg无色环氧丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯结晶固体；
S2.将0.5mmol THEED硫酸盐配置为水溶液，搅拌升温至25℃后，加入步骤S1制得的结晶固体，滴加20mL去离子水，于25℃保温反应3h，即得耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，浓度为500mg/L。
交联剂的红外光谱如图7所示，其中2959cm-1处的峰对应于硼酸酯基团和短碳链之间的硼碳键，3067cm-1至3079cm-1之间的峰对应于MIDA硼酸酯基团的环状结构，1304cm-1至1461cm-1之间的峰对应于硼原子之间的季铵基团。
实施例3：
一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，包括水和耐盐型胍胶压裂液交联剂，其中，耐盐性胍胶压裂液交联剂由bipy硫酸盐与烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯反应制得，化学式如下：
。
上述耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液由如下方法制得：
S1.将1.00mmol烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯和20 mL二氯甲烷投入装有搅拌棒的50 mL施伦克瓶中，搅拌得到悬浮液后冷却到0℃，向悬浮液中加入3mmol过氧乙酸，加热至23℃，搅拌18h得混合物，将混合物倒入装有10mL 0.05mol/L的碳酸氢钠溶液的分液漏斗中，用40mL乙酸乙酯稀释后，摇晃分离水相和有机相，其中水相使用80mL乙酸乙酯提取分离，剩余的有机相使用5mL 0.05mol/L碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥、过滤、真空浓缩后，通过二氧化硅层析柱，使用体积比为3:2的乙醚和乙腈混合液快速层析纯化，得到147mg无色环氧丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯结晶固体；
S2.将0.5mmol bipy硫酸盐配置为水溶液，搅拌升温至35℃后，加入步骤S1制得的结晶固体，滴加20mL去离子水，于35℃保温反应2h，即得耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，浓度为500mg/L。
本实施例中，步骤S2涉及的反应如下：
式（Ⅲ）。
实施例4：
一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，包括水和耐盐型胍胶压裂液交联剂，其中，耐盐性胍胶压裂液交联剂由bipy硝酸盐与烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯反应制得，化学式与实施例2相同，
上述耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液由如下方法制得：
S1.将1.00mmol烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯和15 mL二氯甲烷投入装有搅拌棒的50 mL施伦克瓶中，搅拌得到悬浮液后冷却到-5℃，向悬浮液中加入3.5mmol过氧乙酸，加热至40℃，搅拌15h得混合物，将混合物倒入装有10mL 0.05mol/L的碳酸氢钠溶液的分液漏斗中，用40mL乙酸乙酯稀释后，摇晃分离水相和有机相，其中水相使用80mL乙酸乙酯提取分离，剩余的有机相使用5mL 0.05mol/L碳酸氢钠溶液洗涤，用硫酸镁干燥、过滤、真空浓缩后，通过二氧化硅层析柱，使用体积比为3:2的乙醚和乙腈混合液快速层析纯化，得到147mg无色环氧丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯结晶固体；
S2.将0.5mmol bipy硝酸盐配置为水溶液，搅拌升温至50℃后，加入步骤S1制得的结晶固体，滴加20mL去离子水，于50℃保温反应0.5h，即得耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，浓度为500mg/L。
交联剂的红外光谱如图8所示，其中2928cm-1至2989cm-1之间的峰对应于硼酸酯基团和短碳链之间的硼碳键，3016cm-1至3027cm-1之间的峰对应于MIDA硼酸酯基团的环状结构，1494cm-1至1635cm-1之间的峰对应于硼原子之间的吡啶环。
实施例5：
如实施例1-实施例4任一项提供的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的应用，将耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液与胍胶压裂液混合注入地层。
耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液与胍胶压裂液混合后，耐盐型胍胶压裂液交联剂遇碱水解得到硼酸基团和MIDA，MIDA可与地层中钙镁离子螯合促进水解平衡右移，从而更好地提升压裂液耐矿化度和延迟交联的效果，反应式如下：
式（Ⅳ），或式（Ⅴ）。
其中，式（Ⅳ）为实施例1或实施例2提供的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的反应原理，式（Ⅴ）为实施例3或实施例4提供的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的反应原理。
实验例1：
将实施例2和实施例4制得的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，以及《有机胺硼交联剂AB-1的合成及应用》提供的交联剂制成水溶液后，分别与胍胶进行交联，其中，交联剂水溶液与胍胶组成压裂液体系后pH均为12，交联剂水溶液的质量浓度均为500mg/L，胍胶的浓度为5000mg/L。《有机胺硼交联剂AB-1的合成及应用》提供的交联剂的压裂液体系中还加入质量浓度为4%的KCl作为防膨剂、质量浓度为1%的戊二醛作为杀菌剂，作为对比例1。
对上述压裂液测定防膨率和杀菌率，结果如表1所示：
表1 各组防膨率和杀菌率
由表1看出，实施例2杀菌率比对比例1高33.8%，防膨率比对比例1高47.3%。实施例4杀菌率比对比例1高31.1%，防膨率比对比例1高43.6%。在交联剂中引入季铵官能团，可有效地起到防膨、杀菌作用，既达到了一剂多用、降低成本的效果，无需要另加防膨剂、杀菌剂，又降低了胍胶对耐盐性、配伍性的要求。
实验例2：
一、实验目的：考察交联剂浓度对交联剂性能的影响。
二、实验方法：在实施例2、实施例4、对比例1的基础上，改变交联剂浓度，压裂液体系的配置方法同实验例中的实施例2、实施例4和对比例1。
三、实验结果：如图1所示。交联剂浓度为500mg/L时，压裂液粘度随浓度显著上升，实施例2压裂液粘度比对比例1高43.9%，实施例4压裂液粘度比对比例1高47.4%，本发明中的交联剂分子链较长，可更好地实现交联效果。但考虑到经济、压裂现场安全问题，交联剂浓度优选为500mg/L。
实验例3：
一、实验目的：考察pH值对交联剂性能的影响。
二、实验方法：在实施例2、实施例4、对比例1的基础上，改变pH值，压裂液体系的配置方法同实验例中的实施例2、实施例4和对比例1。
三、实验结果：如图2所示。本发明中交联剂在pH=12时得到的压裂液粘度最大，增加pH值粘度减小的幅度较对比例1低，而对比例1在pH=10时得到的压裂液粘度最大。本发明中硼原子之间的碳氮链较对比例1更耐碱性水解，本发明在碱性较强的环境中能水解产生硼酸基团与胍胶交联，因此耐碱能力更强，交联最佳pH值为12。
实验例4：
一、实验目的：考察温度对交联剂性能的影响。
二、实验方法：在实施例2、实施例4、对比例1的基础上，改变温度，压裂液体系的配置方法同实验例中的实施例2、实施例4和对比例1。
三、实验结果：如图3所示。采用本发明中交联剂，压裂液粘度下降幅度较对比例1低，本发明中硼原子之间的碳氮链较对比例1遇热更难水解。温度超过70℃，交联剂水解产生大量硼酸基团与胍胶交联，粘度随温度下降的速率变慢。
实验例5：
一、实验目的：考察延迟交联性能。
二、实验方法：在实施例2、实施例4、对比例1的基础上，测定不同交联时间的胍胶浓度，压裂液体系的配置方法同实验例中的实施例2、实施例4和对比例1。
三、实验结果：如图4所示。对比例1的压裂液粘度从20分钟显著增加，50分钟达到最大。本发明中压裂液粘度从50分钟显著增加，80分钟达到最大，比对比例1延迟30分钟。本发明中交联剂硼原子与MIDA紧密络合，需要较长的时间才能解离出硼酸基团，更好地实现延迟交联作用。
实验例6：
一、实验目的：考察剪切时间对交联剂性能的影响。
二、实验方法：在实施例2、实施例4、对比例1的基础上，测定不同剪切时间的胍胶浓度，压裂液体系的配置方法同实验例中的实施例2、实施例4和对比例1。
三、实验结果：如图5所示。剪切50min后，对比例1粘度降低至62.5%，实施例2粘度降低至74.3%，实施例4粘度降低至83.8%，这是因为实施例4制得的交联剂中存在吡啶官能团，使其具有更强的分子刚性，因此耐剪切性比实施例2更好，压裂液体系的粘度降低的幅度更小，因此交联剂优选为实施例4。
实验例7：
一、实验目的：考察矿化度对交联剂性能的影响。
二、实验方法：根据S油田C-1水质配置地层水，在实施例2、实施例4、对比例1的基础上，改变溶液矿化度，压裂液体系的配置方法同实验例中的实施例2、实施例4和对比例1。
三、实验结果：如图6所示。压裂液体系的矿化度小于100g/L时，对比例1中压裂液粘度随矿化度下降，本发明中压裂液粘度随矿化度增加。本发明提供的交联剂水解产生的MIDA与钙镁离子螯合，防止它们影响压裂液性能；钙镁离子浓度较高时，使得交联剂的水解平衡右移，促进交联剂水解产生硼酸基团与胍胶交联，因此本发明提供的交联剂配置的压裂液体系耐盐性能更好。
Claims (9)
1.一种耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液，其特征在于，包括水和耐盐型胍胶压裂液交联剂，其中，耐盐型胍胶压裂液交联剂由烟道气脱硫脱硝产物与氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯反应制得，烟道气脱硫脱硝产物为交联剂引入季铵基团，季铵基团和氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯基团通过短碳链连接，硼酸酯基团中的硼原子与短碳链连接形成硼碳键，
具体的，所述耐盐型胍胶压裂液交联剂的化学式为：
或
。
2.一种如权利要求1所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.将氨羧络合剂烯基硼酸酯投入二氯甲烷，搅拌冷却得到悬浮液，向悬浮液中加入过氧乙酸加热搅拌后得到混合物，分离有机相，干燥、过滤、真空浓缩后，过层析柱纯化，即得所需的结晶固体，即氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯；
S2.将烟道气脱硫脱硝产物搅拌升温后加入步骤S1制得的结晶固体，滴加去离子水，保温反应即得耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液；
烟道气脱硫脱硝产物为THEED的硫酸盐、THEED的硝酸盐、bipy的硫酸盐或bipy的硝酸盐中的一种；
氨羧络合剂烯基硼酸酯选用烯丙基硼酸甲基亚氨基二乙酸酯；
烟道气脱硫脱硝产物与氨羧络合剂环氧烷基硼酸酯的摩尔比为1:2。
3.如权利要求2所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，其特征在于，步骤S1中，二氯甲烷与氨羧络合剂烯基硼酸酯比例为(15~25)L:1mol。
4.如权利要求2所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，其特征在于，步骤S1中，悬浮液温度为-10℃~0℃；
过氧乙酸与氨羧络合剂烯基硼酸酯的投加摩尔比为(3~4):1；
加热搅拌具体为加热至20℃~40℃，搅拌15h~20h。
5.如权利要求2所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，其特征在于，步骤S1中，分离有机相的具体操作如下：
将混合物倒入盛有碳酸氢钠溶液的分液漏斗中，用乙酸乙酯稀释后，摇晃分离水相和有机相，水相用乙酸乙酯提取分离后，有机相使用碳酸氢钠溶液洗涤即得。
6.如权利要求2所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，其特征在于，步骤S1中，层析柱中固定相为二氧化硅，溶剂为体积比为3:2的乙醚和乙腈混合物。
7.如权利要求2所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，其特征在于，步骤S2中，搅拌升温至25℃~50℃，保温反应时长为0.5h~3h。
8.如权利要求2所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法，其特征在于，步骤S2中，制得的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的浓度为100mg/L~700mg/L。
9.如权利要求1所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液或如权利要求2-8任一项所述的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的制备方法制得的耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液的应用，其特征在于，将耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液与胍胶压裂液混合注入地层，耐盐型胍胶压裂液交联剂水溶液中耐盐型胍胶压裂液交联剂的浓度为100mg/L~700mg/L。
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