CN1172690A - 丙烯氨氧化生产丙烯腈流化床催化剂 - Google Patents

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Abstract

本发明是一种用于丙烯氨氧化法制造丙烯腈的流化床催化剂,是由二氧化硅载体和化学式如下的组合物组成:AaBbCcNidNaeFefBigMohOx,式中A为钾、铷、铯、钐、铊或它们的混合物;B为锰、锶、钙、钡、镧、稀土元素或它们的混合物;C为磷、砷、硼、锑、铬、钨、钒或它们的混合物。本发明催化剂除了具有生产成本低之外,对生成丙烯腈有较高的活性和选择性,从而使反应器生产能力大幅度增加。

Description

丙烯氨氧化生产丙烯腈流化床催化剂
本发明涉及丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂,特别是关于钼—铋—铁—钠体系流化床催化剂。
丙烯腈是重要的有机化工原料,它是通过丙烯氨氧化反应生产的。为了获得高活性、高选择性的流化床催化剂,人们经过不断探索,作出了一系列改进。为此已有很多专利介绍用钼—铋—铁流化床催化剂生产丙烯腈,美国专利US5235088介绍了钼—铋—铁—钴—镍—铬流化床催化剂生成丙烯腈技术,该催化剂一方面由于含钴元素,故催化剂成本较昂贵;另一方面,该催化剂生产丙烯腈的单程收率也不高,仅79%左右。美国专利US5212137介绍了钼—铋—铁—镍—镁—钾丙烯腈催化剂,该催化剂含镁,钴元素属任选元素,其丙烯腈的单程收率也在79%左右,但其评价的数据均是在固定床反应器上得到的,不能代表其催化剂在流化床反应器中的真实性能。中国专利CN1021638C(专利号90108811.0)介绍了钼—铋—铁—钠—钴—镍流化床催化剂,其丙烯腈单程收率为80%左右。基础研究表明,钴、镍、锰、镁的钼酸盐中,钼酸钴的活性较高,但生成CO2的量也较大。为此,在本专利中用其他二价金属代替钴,提高了选择性,同时也降低了催化剂的成本。
为克服上述催化剂存在的缺点,本发明的目的是提供一种成本低廉,且在流化床反应器中具有更高丙烯腈单程收率的催化剂。
本发明的目的是通过以下的技术方案来实现的:一种丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂,含有钼、铋、铁、镍、钠的催化氧化物,并还可以含钾、铷、铯、钐、铊、锰、锶、钙、钡、镧、稀土元素、磷、砷、硼、锑、铬、钨、钒中的一种或多元素的混合物,不含有钴,具有以下通式:
AaBbCcNidNaeFefBigMohOx
式中A为选自钾、铷、铯、钐、铊中的至少一种或它们的混合物;B为选自锰、锶、钙、钡、镧、稀土元素中的至少一种或它们的混合物;C为选自磷、砷、硼、锑、铬、钨、钒中的至少一种或它们的混合物;
a为0.001~1.5,b为0~3,c为0.01~8,d为0.01~16,e为0.1~0.7,f为0.01~8,g为0.01~6,h为8~16,x为满足催化剂中各元素化合价所需的氧原子总数;
催化剂中载体物料是二氧化硅,含量为30~70%(重量)。
上述技术方案中,a的优选取值范围为0.01~0.8,b的优选取值范围为0.5~2,c的优选取值范围为0.1~4.0,d的优选取值范围为0.5~9,e的优选取值范围为0.2~0.5,f的优选取值范围为0.1~4,g的优选取值范围为0.1~4,h的优选取值范围为9~14,催化剂中载体物料二氧化硅含量优选范围为40~60%(重量)。
本发明的催化剂制造方法可按常法进行。首先将催化剂各组份与载体和水混合成浆料,经喷雾干燥成型为微球状,最后焙烧制成催化剂。浆料的配制是将催化剂各组份的水溶液和载体按中国专利87103455.7(CN1005248B)所述的方法进行。
本发明催化剂中各组份所使用的原料为:
组份A类元素最好用硝酸盐、氢氧化物或可分解为氧化物的盐类。
组份B类元素可用氧化物或可分解为氧化物的盐类。
组份C类元素中的磷、砷和硼最好用相应的酸类或其铵盐。铬最好用三氧化铬(六价铬)、硝酸铬或二者的混合物。锑可用三氧化二锑、五氧化二锑、水解生成氧化锑的卤化物及锑溶胶。
组份钠可用硝酸钠、氢氧化钠、硅酸钠或任何可以分解的钠化合物。
组份镍、铁、铋可用氧化物或分解为氧化物的盐类,所用的盐类最好是水溶液的硝酸盐。
组份钨可用氧化钨或钨酸铵,钒用偏钒酸铵。
组份钼可用氧化钼或钼酸铵。
作为载体的二氧化硅的原料可用硅溶胶,其质量要求符合中国专利87103455.7(CN1005248B)的规定。
配制好的浆料经过热处理后进行喷雾成型。喷雾干燥器可用压力式、两流式和离心转盘式,但以离心转盘式较好,能保证制成的催化剂具有良好的粒度分布范围。
催化剂的焙烧分为两个阶段,催化剂中各元素盐类的分解和高温焙烧。其分解阶段温度为200~400℃,时间为0.5~2小时,焙烧温度为450~800℃,最好是500~650℃。分解和焙烧在两个焙烧炉中分别进行,也可以在一个焙烧炉中分两个阶段进行,或者在连续式旋转焙烧炉内将分解和焙烧同时进行。但在催化剂分解和焙烧过程中,需注意焙烧炉内应有适量的空气流通。
采用本发明催化剂制造丙烯腈所需的丙烯、氨和分子氧的规格与使用其他催化剂的相同。虽然原料丙烯中低分子量饱和烃的含量对反应并无影响,但从经济观点考虑,丙烯浓度应大于85%(摩尔)。氨可用肥料级液氨。反应所需的分子氧从技术观点出发可用纯氧、富氧空气,但从经济、资源方便考虑,用空气作为分子氧源更为合理。
进入流化床反应器的氨与丙烯的摩尔比可在0.8∶1到1.5∶1之间变化,但最佳在1.0∶1到1.3∶1之间变化。空气与丙烯的实际摩尔比最好为8∶1到10∶1之间,这样低的配比是本发明催化剂的重要优点。如果由于某些原因须采用较高的空气比时,可以增大到11∶1,这对反应没有明显不利影响。但从安全角度考虑,反应气体中氧的体积含量不能大于7%,最好不大于4%。
在流化床反应器上采用本发明催化剂时,反应温度在420~490℃,最佳为440~460℃,反应压力一般为0.01~0.2兆帕,最佳为0.04~0.2兆帕。
催化剂的丙烯负荷(WWH)为0.04~0.20,最佳为0.05~0.10。
WWH的定义为:
   WWH=丙烯进料重量/(催化剂重量×小时)
用本发明催化剂制造丙烯腈的产品回收精制工艺与一般方法相同,即流化床反应器流出气体经中和塔除去未反应氨,再用水在吸收塔中将全部有机物吸收。吸收液经萃取蒸馏,脱除氢氰酸和水得高纯度丙烯腈产品。
以下是本发明催化剂的实施例,其中丙烯转化率、丙烯腈选择性和单程收率的定义如下:
Figure A9611645500051
Figure A9611645500052
本技术方案的催化剂由于不含钴元素,因此催化剂成本较低廉,同时催化剂具有了很高的活性,丙烯腈单程收率能达81~82%,取得了良好的效果。【实施例1】
将11.1克重量浓度为20%的硝酸钾溶液,10.50克重量浓度为20%的硝酸铷溶液,8.80克重量浓度为20%的硝酸铯溶液和23.0克重量浓度为20%的硝酸钠溶液混合为物料(I)。
将39.3克钨酸铵溶于100毫升重量浓度为5%的氨水,再与359.9克钼酸铵与300毫升50~95℃热水组成的溶液相混合得物料(II)。
将88.3克硝酸铋、129.0克硝酸锰、126.3克硝酸铁、283.4克硝酸镍和7.4克硝酸铬混合,加水70毫升,加热后溶解,得物料(III)。
将物料(I)与1250克重量浓度为40%的氨稳定无钠硅溶胶混合,在搅拌下加入3.1克重量浓度为85%的磷酸和物料(II)和(III),充分搅拌得浆料。按常法将制成的浆料在喷雾干燥器中成型为微球状,最后在内径为89毫米、长度为1700毫米(φ89°×1700mm)的旋转焙烧炉中于670℃焙烧1小时,制成的催化剂组成为:
Mo11.2W0.8Bi1.0Fe1.7Ni5.3Mn2.0Cr0.4P0.15Na0.3K0.1Rb0.1Cs0.05+50%SiO2
制成的催化剂放入内径为38毫米的流化床反应器内,在反应温度为435℃、反应压力为0.08兆帕、丙烯∶氨∶空气=1∶1.2∶9.2(摩尔)、WWH为0.045的条件下进行活性评价,结果如下:
丙烯转化率    96.2%
丙烯腈选择性  84.4%
丙烯腈单收    81.2%
此配比下丙烯投料量为245毫升/分,则丙烯腈生成量为:
(245/22.4)×0.812×53=470.7克/分
如果将原料配比改为丙烯∶氨∶空气=1∶1.5∶10.5,其余工艺条件不变的情况下进行活性评价,结果如下:
丙烯转化率    97.8%
丙烯腈选择性  82.1%
丙烯腈单收    80.3%
此配比下丙烯投料量为219毫升/分,则丙烯腈生成量为:
(219/22.4)×0.803×53=415.7克/分【实施例2】
将实施例1所述方法制造催化剂,但物料(I)用重量浓度均为20%的9.5克硝酸铷溶液,15.5克硝酸铯溶液,14.0克硝酸钐溶液和20.5克硝酸钠溶液相混的物料。
物料(II)是用21.7克钨酸铵溶于300毫升重量浓度为5%的氨水和398.3克钼酸铵与350毫升50~95℃热水组成的溶液相混合而成的物料。
用70.4克硝酸铋、131.5克硝酸铁、131.3克硝酸锰、236.7克硝酸镍、6.5克硝酸铬和100毫升水配制而成物料(III)。
与实施例1的制法相同,将上述物料与1000克重量浓度为40%的硅溶胶和4 6克重量浓度为85%的磷酸混合,成型,焙烧制成的催化剂组成为:
Mo14.0W0.5Bi0.9Fe2.0Ni5.0Mn2.3Cr0.4P0.25Rb0.1Cs0.1Sm0.1Na0.3+40%SiO2
催化剂活性的考察方法与实施例1相同,但丙烯∶氨∶空气=1∶1.2∶9.4(摩尔),其余工艺条件不变,活性评价的结果如下:
丙烯转化率    98.5%
丙烯腈选择性  84.0%
丙烯腈单收    82.7%【实施例3】
按实施例1所述方法制造催化剂,物料(I)用重量浓度均为20%的10.8克硝酸钾溶液,8.5克硝酸铯溶液,23.5克硝酸亚铊溶液22.5克硝酸钠溶液混合制成。
物料(II)是用28.4克钨酸铵溶于50毫升重量浓度为5%的氨水,再和365.0克钼酸铵与300毫升50~95℃热水组成的溶液混合制成。
用59.5克硝酸铋、128.7克硝酸铁、334.6克硝酸镍、62.1克硝酸锰、7.1克硝酸铬和70毫升水配制成物料(III)。
与实施例1的制法相同,将上述各物料与1250克重量浓度为40%的硅溶胶和3.0克重量浓度为85%的磷酸及10毫升水中含有1.1克硼酸溶液混合,成型,焙烧,制成的催化剂组成为:
Mo11.8W0.6Bi0.7Fe1.8Ni6.5Mn1.0Cr0.4P0.15B0.1Na0.3K0.1Cs0.05Tl0.1+50%SiO2
催化剂活性的考察方法与实施例1相同,但丙烯∶氨∶空气=1∶1∶8.9,其余工艺条件不变,活性评价的结果如下:
丙烯转化率    96.1%
丙烯腈选择性  83.7%
丙烯腈单收    80.4%【实施例4】
按实施例1所述方法制造催化剂,但物料(I)用重量浓度均为20%的8.0克硝酸铯溶液,14.5克硝酸钐溶液,22.0克硝酸亚铊溶液和21.5克硝酸钠溶液混合制成。
物料(II)是用27.0克钨酸铵溶于100毫升重量浓度为5%的氨水溶液中,再和368.1克钼酸铵与300毫升50~95℃热水组成的溶液相混合而成的物料。
用80.9克硝酸铋、136.2克硝酸铁、47.3克硝酸锰、352.8克硝酸镍,6.7克硝酸铬和70毫升水配制成物料(III)。
与实施例1的制法相同,将上述各物料与1250克重量浓度为40%的硅溶胶和4.8克重量浓度为85%的磷酸混合,成型,焙烧,制成催化剂的组成为:
Mo12.5W0.6Bi1.0Fe2.0Ni7.2Mn0.8Cr0.4P0.25Cs0.05Sm0.1Tl0.1Na0.3+50%SiO2
催化剂活性的考察方法与实施例1相同,但丙烯∶氨∶空气=1∶1.15∶9.5,其余工艺条件不变,活性评价的结果如下:
丙烯转化率    95.5%
丙烯腈选择性  83.1%
丙烯腈单收    79.4%【实施例5】
按实施例1所述方法制造催化剂,但物料(I)用重量浓度均为20%的19.5克硝酸钠溶液,18.9克硝酸钾溶液,7.5克硝酸铯溶液混合制成。
物料(II)是用3.6克偏钒酸铵和382.7克钼酸铵以及16.5克钨酸铵与300毫升50~95℃热水混合制成。
用81.5克硝酸铋、124.6克硝酸铁、80.4克硝酸锶、201.8克硝酸镍、4.6克硝酸铬,8.1克硝酸铊与100毫升水配制成物料(III)。
与实施例1的制法相同,将上述各物料与1250克重量浓度为40%的硅溶胶和14.1克硼酸混合,成型,焙烧,制成的催化剂组成为:
Mo14.2V0.2W0.4Bi1.1Fe2.0Sr2.5Ni4.5Cr0.3Na0.3K0.2Tl0.2Cs0.05B1.5+50%SiO2
催化剂活性的考察方法与实施例1相同,但丙烯∶氨∶空气=1∶1.1∶9.4,其余工艺条件不变,活性评价的结果如下:
丙烯转化率    97.8%
丙烯腈选择性  81.5%
丙烯腈单收    79.7%【实施例6】
按实施例1所述方法制造催化剂,但物料(I)用重量浓度均为20%的20.5克硝酸钠溶液,9.9克硝酸钾溶液,18.5克硝酸铷溶液,8.0克硝酸铯溶液混合制成。
物料(II)是用78.3克硝酸铋,131.7克硝酸铁,88.6克硝酸镧,237.0克硝酸镍,85.7克硝酸锰,4.9克硝酸铬与80毫升水混合制成。
由327.5克钼酸铵,52.2克钨酸铵,5.7克偏钒酸铵与300毫升热的(50~95℃)重量浓度为5%的氨水制成物料(III)。
与实施例1的制法相同,上述各物料与1250克重量浓度为40%的硅溶胶混合,成型,焙烧,制成的催化剂组成为:
Mo11.5W1.2V0.3Bi1.0Fe2.0La1.5Ni5.0Mn1.5Cr0.3Na0.3K0.1Rb0.1Cs0.05+50%SiO2
催化剂活性的考察方法与实施例1相同,但丙烯∶氨∶空气=1∶1.15∶9.1,其余工艺条件不变,活性评价的结果如下:
丙烯转化率    94.5%
丙烯腈选择性  85.0%
丙烯腈单收    80.3%

Claims (3)

1.一种丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂,含有钼、铋、铁、镍、钠的催化氧化物,并还可以含钾、铷、铯、钐、铊、锰、锶、钙、钡、镧、稀土元素、磷、砷、硼、锑、铬、钨、钒中的一种或多元素的混合物,不含有钴,具有以下通式:
AaBbCcNidNaeFefBigMohOx
式中A为选自钾、铷、铯、钐、铊中的至少一种或它们的混合物;B为选自锰、锶、钙、钡、镧、稀土元素中的至少一种或它们的混合物;C为选自磷、砷、硼、锑、铬、钨、钒中的至少一种或它们的混合物;
a为0.001~1.5,b为0~3,c为0.01~8,d为0.01~16,e为0.1~0.7,f为0.01~8,g为0.01~6,h为8~16,x为满足催化剂中各元素化合价所需的氧原子总数;
催化剂中载体物料是二氧化硅,含量为30~70%(重量)。
2.根据权利要求1所述的丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂,其特征在于a为0.01~0.8,b为0.5~2,c为0.1~4.0,d为0.5~9,e为0.2~0.5,f为0.1~4,g为0.1~4,h为9~14。
3.根据权利要求1所述的丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂,其特征在于催化剂中载体二氧化硅含量为40~60%(重量)。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1100612C (zh) * 1999-08-19 2003-02-05 中国石油化工集团公司 丙烯氨氧化流化床催化剂
CN113828324A (zh) * 2021-10-18 2021-12-24 黑龙江省君鑫化工有限公司 一种丙烯腈生产用催化剂
CN115041203A (zh) * 2021-03-09 2022-09-13 万华化学集团股份有限公司 一种氨氧化催化剂和制备方法及应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1100612C (zh) * 1999-08-19 2003-02-05 中国石油化工集团公司 丙烯氨氧化流化床催化剂
CN115041203A (zh) * 2021-03-09 2022-09-13 万华化学集团股份有限公司 一种氨氧化催化剂和制备方法及应用
CN115041203B (zh) * 2021-03-09 2024-04-12 万华化学集团股份有限公司 一种氨氧化催化剂和制备方法及应用
CN113828324A (zh) * 2021-10-18 2021-12-24 黑龙江省君鑫化工有限公司 一种丙烯腈生产用催化剂

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