CN117224573A - 兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法 - Google Patents
兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117224573A CN117224573A CN202310632968.5A CN202310632968A CN117224573A CN 117224573 A CN117224573 A CN 117224573A CN 202310632968 A CN202310632968 A CN 202310632968A CN 117224573 A CN117224573 A CN 117224573A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hooves
- cow
- veterinary
- cleaning
- cleaning disinfectant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 title claims abstract description 112
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 75
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 17
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 97
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 29
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 22
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 claims description 17
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims description 17
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 claims description 17
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 claims description 17
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 claims description 17
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 14
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims description 14
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 claims description 14
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims description 14
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 14
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims description 14
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 11
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 11
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 7
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960002233 benzalkonium bromide Drugs 0.000 claims description 6
- KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M benzododecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 KHSLHYAUZSPBIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N Alkannin Chemical compound C1=CC(O)=C2C(=O)C([C@@H](O)CC=C(C)C)=CC(=O)C2=C1O NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 5
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241001071917 Lithospermum Species 0.000 claims description 5
- UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N alkannin Natural products CC(=CCC(O)c1cc(O)c2C(=O)C=CC(=O)c2c1O)C UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002152 chlorhexidine acetate Drugs 0.000 claims description 5
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 claims description 5
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N propyl propionate Chemical compound CCCOC(=O)CC MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims description 3
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims description 3
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 3
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000235603 Acacia catechu Species 0.000 claims description 3
- 235000006226 Areca catechu Nutrition 0.000 claims description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 3
- SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N Crocin Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N 0.000 claims description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 3
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 claims description 3
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 3
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000009627 gardenia yellow Substances 0.000 claims description 3
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000016993 Agrimonia Nutrition 0.000 claims 1
- 244000307697 Agrimonia eupatoria Species 0.000 claims 1
- 241001313855 Bletilla Species 0.000 claims 1
- 240000003690 Callicarpa japonica Species 0.000 claims 1
- 235000017595 Callicarpa japonica Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 16
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 14
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 12
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 11
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 11
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 66
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 27
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 13
- 230000006870 function Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 10
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 10
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 208000010801 foot rot Diseases 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 8
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 7
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 4
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 4
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 3
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000013168 hemostasis test Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 3
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 206010059410 Faecaluria Diseases 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000726221 Gemma Species 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000130764 Tinea Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010051373 Wound haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000004140 ketosis Effects 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000017 mucous membrane irritation Toxicity 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法,所述兽医牛蹄用清洁消毒剂按照质量百分数计包括:杀菌剂0.1%‑6%,表面活性剂2%‑10%,收敛止血剂3%‑20%,止痛剂0.5%‑20%,成膜剂0.5%‑3.5%,色素0.001%‑0.1%,余量为溶剂。本发明提供的兽医牛蹄用清洁消毒剂,是一种即用型消毒清洗剂,具有清洗、杀菌消毒、消炎止痛、收敛止血的功效,能极大减少牛蹄病的治疗工作量,有助于及时治疗蹄病,提高养殖经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及兽医牛蹄用清洁消毒剂技术领域,尤其涉及一种兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法。
背景技术
腐蹄病是养殖牛生产中的常见病,是由环境、营养、感染等多种因素导致的养殖牛趾间皮肤和组织化脓、蹄角质腐烂的一种皮肤病,严重危害养殖牛健康和奶牛正常产奶。
牛蹄部皮肤和软组织受到小石子、玻璃碎片、瓦砾等硬物刺伤或划伤、铁钉铁丝等金属尖锐物扎伤后,直接踩在含有坏死杆菌、化脓性棒状杆菌、链球菌等的污泥和粪便中,导致伤口感染,从而造成牛腐蹄病。
季节、环境因素与牛腐蹄病的发生也有重要关系。如果牛舍设计不合理,地面坡度过小,每逢多雨潮湿的夏秋季节或是冰雪融化后的冬春季节,积水和粪尿不能顺畅排出,牛蹄部软组织经久浸泡其中,就会滋生大量致病菌而染病。
此外,还有营养失衡、遗传、疾病、管理因素都可能会导致牛腐蹄病的发生。牛营养不良或营养失衡时,会直接影响牛蹄健康,表现为其抵抗力下降、机体内毒素进入蹄部组织而发炎、蹄部组织代谢异常,引发腐蹄病。蹄形不正的养殖牛,其后代较易发生蹄的变形,腐蹄病的发病率也高。奶牛酮病、乳腺炎、产科疾病等蹄部畸形、外伤引起的感染等都可能诱发腐蹄病。牛舍管理者忽视肢蹄保健,发现蹄病时,没有及时进行治疗或治疗不彻底等均可诱发、家中养殖牛蹄病。
治疗牛腐蹄病需以消毒、消炎、止痛、收敛为原则开展治疗。如症状较轻,可用清水局部清洗,再用杀菌、消炎、收敛的药物治疗;如症状比较严重,牛蹄部需进行扩创引流、修理、清理、排出脓液、污物,除去坏死组织,直至看到正常肉芽,再用消毒药物进行反复冲洗、擦净,在患部处用“补蹄膏”加“消炎粉”涂敷、填充后用纱布包扎。由此可知,消毒清洗是治疗牛腐蹄病的必要步骤,而常规的清洗、消毒过程工序较多,还需要使用不同的药物来达到消炎、止痛、收敛止血的治疗目标。整个治疗过程(包括修蹄、清洗、上药)耗时较长,而腐蹄病是养殖牛生产中的常见病,特别对于较大规模的牛舍,治疗腐蹄病的工作量是非常大的,因此如何能缩短腐蹄病治疗过程,如何能快速、及时地治疗腐蹄病显得尤为重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,其具有清洗、杀菌消毒、消炎止痛、收敛止血的功效,尤其能够极大缩短牛蹄病的治疗过程。
本发明所要解决的技术问题还在于,提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂的制备方法,其工艺简单,能够稳定制得上述性能良好的兽医牛蹄用清洁消毒剂。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,按照质量百分数计包括:杀菌剂0.1%-6%,表面活性剂2%-10%,收敛止血剂3%-20%,止痛剂0.5%-20%,成膜剂0.5%-3.5%,色素0.001%-0.1%,余量为溶剂。
在一种实施方式中,所述杀菌剂选用过氧乙酸、过氧化氢、苯扎溴铵、苯扎氯铵、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、苯氧乙醇和醋酸中的一种或组合。
在一种实施方式中,所述杀菌剂为过氧乙酸、苯氧乙醇和醋酸的组合;
所述过氧乙酸的加入量为0.3%-0.8%,所述苯氧乙醇的加入量为0.5%-1.2%,所述醋酸的加入量为2%-4%;
在一种实施方式中,所述过氧乙酸:所述苯氧乙醇:所述醋酸的质量为1:(1-3):(5-6)。
在一种实施方式中,所述收敛止血剂选用柠檬酸、明矾、紫珠叶提取物、白及提取物、仙鹤草提取物、儿茶提取物和鞣酸中的一种或组合;
所述表面活性剂选用甜菜碱、聚氧乙烯烷基醚和月桂基葡萄糖苷中的一种或组合;
所述止痛剂选用薄荷脑、冰片、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚和苯甲醇中的一种或组合。
在一种实施方式中,所述收敛止血剂为鞣酸;
所述表面活性剂为月桂基葡萄糖苷;
所述止痛剂为薄荷脑和麝香草酚。
在一种实施方式中,所述成膜剂选用壳聚糖、葡聚糖、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、聚乙烯醇和乙基纤维素中的一种或组合。
在一种实施方式中,所述鞣酸的加入量为3%-4%;
所述月桂基葡萄糖苷的加入量为3%-4%;
所述薄荷脑的加入量为0.5%-1.5%;
所述麝香草酚的加入量为1%-3%;
所述成膜剂为壳聚糖,所述壳聚糖的加入量为所述杀菌剂用量的1/5-1/4。
在一种实施方式中,所述色素选用姜黄素、栀子黄、亮蓝素、溴麝香草酚蓝和紫草素中的一种或组合;
在一种实施方式中,所述溶剂选用无水乙醇、丙二醇、丙三醇和纯化水中的一种或组合。所述无水乙醇、丙二醇和纯化水的加入量之比为(25~35):(8~15):(40~50)。
为解决上述问题,本发明还提供了一种兽医牛蹄用清洁消毒剂的制备方法,包括以下步骤:
将杀菌剂、收敛止血剂、成膜剂分别溶解在第一溶剂中得到第一溶液;
将止痛剂、色素、表面活性剂分别溶解在第二溶剂中得到第二溶液;
将所述第二溶液加入到所述第一溶液中,搅拌均匀后得到成品。
实施本发明,具有如下有益效果:
本发明提供的兽医牛蹄用清洁消毒剂,具有清洗、消毒抗感染、止痛、收敛止血和识别的五大功能,其中识别功能是指能够区分已治疗和没治疗,以上五大功能极大地减少牛蹄病的治疗工作量,缩短治疗时间,有助于及时治疗蹄病,提高养殖经济效益。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面对本发明作进一步地详细描述。
除非另外说明或存在矛盾之处,本文中使用的术语或短语具有以下含义:
本发明中,所使用的“其组合”、“其任意组合”、“其任意组合方式”等中包括所列项目中任两个或任两个以上项目的所有合适的组合方式。
本发明中,“优选”仅为描述效果更好的实施方式或实施例,应当理解,并不构成对本发明保护范围的限制。
本发明中,以开放式描述的技术特征中,包括所列举特征组成的封闭式技术方案,也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本发明中,涉及到数值区间,如无特别说明,则包括数值区间的两个端点。
本发明提供了一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,按照质量百分数计包括:杀菌剂0.1%-6%,表面活性剂2%-10%,收敛止血剂3%-20%,止痛剂0.5%-20%,成膜剂0.5%-3.5%,色素0.001%-0.1%,余量为溶剂。
本发明提供的兽医牛蹄用清洁消毒剂,具有清洗、消毒抗感染、止痛、收敛止血和识别的五大功能,其中识别功能是指能够区分已治疗和没治疗,以上功能极大地减少了牛蹄病的治疗工作量,缩短治疗时间,有助于及时治疗蹄病,提高养殖经济效益。
具体地,杀菌剂为主要有效成分,在一种实施方式中,所述杀菌剂选用过氧乙酸、过氧化氢、苯扎溴铵、苯扎氯铵、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、苯氧乙醇和醋酸中的一种或组合。可选地,所述杀菌剂为过氧乙酸、苯氧乙醇和醋酸的组合;或,所述杀菌剂仅为苯扎溴铵、苯扎氯铵、葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定;或,所述杀菌剂为苯扎溴铵和苯氧乙醇;或,所述杀菌剂为苯扎氯铵和苯氧乙醇;或,所述杀菌剂为葡萄糖酸氯己定和苯氧乙醇;或,所述杀菌剂为醋酸氯己定和苯氧乙醇。
优选地,所述杀菌剂为过氧乙酸、苯氧乙醇和醋酸的组合。其中,过氧乙酸是一种普遍应用的,广谱、速效、杀菌能力较强的高效消毒剂,具有强氧化作用,可以迅速杀灭各种微生物,包括病毒、细菌、真菌及芽孢。过氧乙酸溶液容易挥发、分解,其分解产物是醋酸、水和氧,因此用过氧乙酸消毒,不会留下任何有害物质,绿色环保。苯氧乙醇具有广谱抗菌活性,对绿脓杆菌有特效的抑菌性,对革兰氏阳性菌和阴性菌,都有抑菌作用,与其他活性成分组合,可增强其他抗菌剂的活性。苯氧乙醇的渗透性强,加之它的高效广谱、低毒和无过敏刺激性,常被用于皮肤的创伤、烫伤、烧伤等表面感染,以及脓肿、脓疮的治疗,临床效果极好,是一种重要的外科药物。苯氧乙醇在酸或碱中稳定,在广泛的PH值和温度范围是非常稳定的分子,其活性使用于广泛PH范围。醋酸有“杀虫疗癣,收湿止痒”的功效,现代药物学将其归为消毒防腐药,以其不同浓度用以治疗各种皮肤浅部真菌感染,灌洗创面、治疗皮肤瘙痒、疥癣、甲癣、鸡眼、疣等。
三者组合有如下协同作用:一方面,杀菌成分中,过氧乙酸的杀菌能力较强且较广谱,而且杀菌速度很快。另外,它的分解产物只有醋酸、水、氧气,不会留下任何有害物质,是绿色环保的,用于奶牛、肉牛这种经济动物上的药物,如果能做到无残留、无休药期是最好的,所以这点也很难得。因此,杀菌的主要有效成分选择过氧乙酸。苯氧乙醇本身也是广谱抗菌药,它与过氧乙酸组合使用,可以增强过氧乙酸的杀菌作用,再加上自带消毒防腐功效、可治疗细菌、真菌的醋酸,三者协同发挥药效,共同作为杀菌的药用成分。
另一方面,酸性有利于软化牛蹄角质,治疗严重的腐蹄病时,需要先把腐烂、化脓的蹄角质切削,暴露伤口再进行进一步治疗,所以过氧乙酸、醋酸这两个酸性有效成分则有利于软化牛蹄角质,减少修蹄难度。大型牛舍里治疗腐蹄病的工作量很大,软化牛蹄角质这个步骤对于减少兽医工作量、提高效率很关键。而且,过氧乙酸溶液性质不是绝对稳定的,其室温下可分解为醋酸、水、氧气的反应是可逆的,所以提高制剂醋酸浓度有利于过氧乙酸的稳定性;同时,醋酸可以作为制剂体系中的PH调节剂,提高制剂体系稳定性。而苯氧乙醇也能在酸性条件下稳定,所以这三者组合使用。
在一种实施方式中,所述过氧乙酸的加入量为0.3%-0.8%,所述苯氧乙醇的加入量为0.5%-1.2%,所述醋酸的加入量为2%-4%;所述过氧乙酸:所述苯氧乙醇:所述醋酸的质量为1:(1-3):(5-6)。在上述范围内既能够保证良好的杀菌作用,又能够有利于软化牛蹄角质,并保持体系稳定性。
在一种实施方式中,所述收敛止血剂选用柠檬酸、明矾、紫珠叶提取物、白及提取物、仙鹤草提取物、儿茶提取物和鞣酸中的一种或组合;所述表面活性剂选用甜菜碱、聚氧乙烯烷基醚和月桂基葡萄糖苷中的一种或组合;所述止痛剂选用薄荷脑、冰片、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚和苯甲醇中的一种或组合。
优选地,所述收敛止血剂为鞣酸;所述鞣酸的加入量为3%-4%;鞣酸相比于其它成分,能够在使用量少的情况下得到良好的收敛效果。优选地,所述表面活性剂为月桂基葡萄糖苷;所述月桂基葡萄糖苷的加入量为3%-4%;所述月桂基葡萄糖苷能够起到良好的润湿、清洁、乳化和促渗作用。优选地,所述止痛剂为薄荷脑和麝香草酚;所述薄荷脑的加入量为0.5%-1.5%,所述麝香草酚的加入量为1%-3%。
在一种实施方式中,所述成膜剂选用壳聚糖、葡聚糖、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、聚乙烯醇和乙基纤维素中的一种或组合。优选地,所述成膜剂为壳聚糖,所述壳聚糖的加入量为所述杀菌剂用量的1/5-1/4。
需要说明的是,壳聚糖在酸性溶液中可溶,能够起到组织附着、止血、隔离组织创面、促愈合的作用,当杀菌剂中含有过氧乙酸和醋酸时,成膜剂选用壳聚糖最好。这是因为壳聚糖具有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、增强免疫等多种生理功能,广泛应用于美容保健、化妆品、抗菌剂、医用纤维、医用敷料、人造组织材料、药物缓释材料、基因转导载体、生物医用领域、医用可吸收材料、组织工程载体材料、医疗以及药物开发等众多领域。为了实现本发明的抑菌、止血、促进伤口愈合作用,壳聚糖是能全面符合要求的成膜材料。壳聚糖不溶于水、碱以及一般有机溶剂,但能溶于某些稀的无机酸中,壳聚糖能溶解于本发明的酸性体系中,且本发明的壳聚糖分量在该制剂中具有最适宜的黏度。为了制剂的喷雾流畅性和成膜性达到最佳平衡,所述壳聚糖的加入量过多,制剂黏度过大,难顺畅喷出;所述壳聚糖的加入量过少,附着在组织上的成膜性不好,不能有效起到隔离组织创面、止血、促愈合功能。并且,壳聚糖游离氨基的邻位为羟基,有螯合二价金属离子的作用,壳聚糖可以螯合重金属离子,是高性能的金属离子捕集剂。金属离子对过氧乙酸的分解有加速作用。在含有过氧乙酸的体系下,加入壳聚糖有利于体系的稳定性。
在一种实施方式中,当杀菌剂中含有苯扎溴铵、苯扎氯铵或氯己定类有效成分时,成膜剂选用乙基纤维素。
在一种实施方式中,所述色素选用姜黄素、栀子黄、亮蓝素、溴麝香草酚蓝和紫草素中的一种或组合;所述色素能够起到良好的识别作用。优选地,所述色素为姜黄素或/和紫草素;所述姜黄素的加入量为0.01%-0.08%;姜黄素和紫草素不仅能够起到良好的识别作用,还能够兼具抗菌的功效。
在一种实施方式中,所述溶剂选用无水乙醇、丙二醇、丙三醇和纯化水中的一种或组合。优选地,所述溶剂为无水乙醇、丙二醇和纯化水,采用这三种溶剂制得的配方物料溶解更完全并且乳化稳定,其中无水乙醇和纯化水起到了溶剂作用,丙二醇起到了溶剂、促渗和助乳化的作用。所述无水乙醇的加入量为25%-35%;所述丙二醇的加入量为8%-15%;所述纯化水的加入量为40%-50%。
为解决上述问题,本发明还提供了一种兽医牛蹄用清洁消毒剂的制备方法,包括以下步骤:
将杀菌剂、收敛止血剂、成膜剂分别溶解在第一溶剂中得到第一溶液;
将止痛剂、色素、表面活性剂分别溶解在第二溶剂中得到第二溶液;
将所述第二溶液加入到所述第一溶液中,搅拌均匀后得到成品。
在一种实施方式中,包括以下步骤:将杀菌剂、收敛止血剂、成膜剂分别溶解在纯水中,加入丙二醇,得到第一溶液;
将止痛剂、色素、表面活性剂分别溶解在无水乙醇中得到第二溶液;
将所述第二溶液加入到所述第一溶液中,搅拌均匀后得到成品。
下面以具体实施例进一步说明本发明:
实施例1
本实施例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,按照质量百分数计包括:过氧乙酸0.5%、苯氧乙醇0.5%、醋酸3%、月桂基葡萄糖苷3.5%、鞣酸3.5%、薄荷脑1%、麝香草酚2%、壳聚糖1%、姜黄素0.05%、无水乙醇30%、丙二醇10%、余量为纯化水。
实施例2
本实施例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,按照质量百分数计包括:过氧乙酸0.6%、苯氧乙醇1%、醋酸3.6%、月桂基葡萄糖苷3.5%、鞣酸3.5%、薄荷脑1%、麝香草酚2%、壳聚糖1.2%、姜黄素0.05%、无水乙醇30%、丙二醇10%、余量为纯化水。
实施例3
本实施例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,按照质量百分数计包括:苯扎氯铵0.1%、苯氧乙醇1.2%、月桂基葡萄糖苷3.5%、鞣酸3.5%、薄荷脑1%、麝香草酚2%、乙基纤维素1%、姜黄素0.05%、无水乙醇30%、丙二醇10%、余量为纯化水。
对比例1
本对比例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,与实施例1不同之处在于:不含有过氧乙酸、苯氧乙醇、醋酸,其余参照实施例1。
对比例2
本对比例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,与实施例1不同之处在于:不含有鞣酸,其余参照实施例1。
对比例3
本对比例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,与实施例1不同之处在于:不含有薄荷脑、麝香草酚,其余参照实施例1。
对比例4
本对比例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,与实施例1不同之处在于:不含有壳聚糖,其余参照实施例1
对比例5
本对比例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,与实施例1不同之处在于:不含有姜黄素,其余参照实施例1。
对比例6
本对比例提供一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,按照质量百分数计包括:过氧乙酸0.5%、苯氧乙醇0.5%、醋酸3%、月桂基葡萄糖苷11%、鞣酸3.5%、薄荷脑1%、麝香草酚2%、壳聚糖1%、姜黄素0.05%、无水乙醇30%、丙二醇10%、余量为纯化水。
对实施例1-3和对比例1~6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂进行性能测试,测试方法和测试结果如下。
1.稳定性试验
将实施例1-3制得兽医牛蹄用清洁消毒剂装入最终市售包材中,以制剂质量标准草案为基础,依据中国兽药典2020版附录中《兽药稳定性试验指导原则》对本发明制剂进行了低温试验、光照实验、加速试验、长期稳定性试验。
低温稳定性试验
将样品装入市售包材(喷瓶)中,置于冰箱4℃条件下留样考察10天,分别在第5天、10天取样考察。结果如表1所示。
光照试验
将样品装入市售包材(喷瓶)中,置于装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内,照度为4500±500lx的条件下放置10天,分别在第5天、10天取样。结果如表2所示。
加速试验
将样品装入市售包材(喷瓶)中,置于40±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月进行加速稳定性试验,在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月取样考察。结果如表3所示。
长期试验
将样品装入市售包材(喷瓶)中,置于25℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下放置18个月进行长期稳定性试验,在试验期间第0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月取样考察。结果如表4所示。
以上测试结果如下所示。
表1为实施例1-3、对比例1-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂的4℃温度稳定性试验结果
结果表明:对比例1壳聚糖没法完全溶解,制剂配制失败。实施例1-3、对比例2-3、对比例5-6在4℃温度条件下稳定性较好,而对比例4制剂的稳定性明显比前者较差。
表2为实施例1-3、对比例1-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂的光照稳定性试验结果
结果表明:相比在4℃条件下的稳定性情况,在强光条件下对比例4制剂的稳定性相近,而实施例1-3、对比例2-3和对比例5-6制剂含量下降得更快一点。
表3为实施例1-3、对比例1-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂的加速稳定性试验结果
结果表明:加速6个月期间,实施例1-3和对比例1-6的性状没有明显变化,但对比例4的含量下降较快,实施例1-3、对比例2-3和对比例5-6含量稳定性相近。
表4为实施例1-3、对比例1-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂的长期稳定性试验结果
结果表明:长期稳定性考察阶段,实施例1-3和对比例1-6的性状没有明显变化,但对比例4的含量下降较快,实施例1-3、对比例2-3和对比例5-6含量稳定性相近。
2.刺激性试验
2.1白兔阴道黏膜刺激试验
选取阴道粘膜红肿、有炎症反应的45只白兔为炎症试验组,各5只分别在阴道粘膜涂擦实施例1-3、对比例2-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂及3%硼酸溶液,健康对照组白兔45只,用药方法同上。分别于0、24、48h测量、记录反应情况。试验结果见表5。
表5白兔阴道粘膜刺激试验结果
结果表明:炎症试验组经阴道粘膜涂擦实施例1-3、对比例2-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂48h后,实施例1-3、对比例2、4和5已无红肿,其中实施例2和对比例4红肿消退较慢,涂擦对比例6牛蹄用清洁消毒剂48h后红肿仅部分消退,涂擦对比例3和3%硼酸溶液24h和48h后红肿现象均无明显变化。炎症试验组经阴道粘膜涂擦实施例1-3、对比例5-6制得收益牛蹄用清洁消毒剂48h后,炎症消失,用对比例2-4、3%硼酸溶液涂擦48h后炎症反应有明显减轻,其中用对比例2涂擦48h后炎症反应几乎完全消失,而3%硼酸溶液涂擦24h后则明显可见炎症渗液减少。健康对照组经阴道粘膜涂擦实施例1-3、对比例2-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂48h后均无红肿、无炎症反应,用对比例6涂擦24h后出现轻微变红,48h后皮肤恢复原样。以上试验结果说明本发明制得的兽医牛蹄用清洁消毒剂具有消炎作用,对粘膜无刺激性。
2.2腐蹄伤口刺激试验
选取45头有腐蹄病症状且病情状况相近的成年养殖牛,随机分成8个试验组和1个对照组,每组5头,在修蹄后暴露炎症部位,伤口处腐败化脓,皮肤充血或出血,发红肿胀,病牛表现为躁动不安。
分别用实施例1-3、对比例2-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂和生理盐水冲洗试验组和对照组病蹄伤口,于5min、10min、15min、20min、30min分别观察、记录在冲洗病蹄伤口后9组病牛伤口的局部反应以及病牛的状态。试验结果见表6。
表6腐蹄伤口刺激试验结果
结果表明:试验组经实施例1-3和对比例2、4-6制剂冲洗后,30min躁动不安减少,出血被止住,病蹄伤口红肿有所缓解,不过,对比例2的收敛作用较弱,所以其止血用时较长;对比例4无成膜作用,所以止血时间也较长,而且即使清洗后将伤口包扎好也难以完全保证牛蹄部的清洁,伤口易受感染;对比例5没加着色剂,感受到无识别功能的兽医牛蹄用清洁消毒剂实际使用时很不方便;对比例6黏度较大,喷液不畅,且泡沫较多,成膜性受阻。而对比例3无镇痛作用,试验组经对比例3制剂冲洗后,虽伤口出血被止住,但刺激性较大。对照组经生理盐水冲洗伤口30min后,病牛伤口的局部反应以及病牛的状态无明显好转。
白兔阴道粘膜刺激试验结果表明,涂擦本发明清洗剂48h后,健康组白兔阴道粘膜未见红肿等炎症反应,说明本药对黏膜无刺激性;腐蹄伤口刺激试验结果表明,本发明清洗剂对腐蹄伤口无刺激性。
3.清洁、消毒抗感染效果试验
在某大型牛场,选取135只病情状况相近的成年养殖牛腐蹄作为研究对象,随机分成8个试验组和1个对照组,每组各15只病蹄样本,用清水初步清洗病蹄后,通过修蹄把病蹄炎症部位暴露出来,试验组和对照组分别用实施例1-3、对比例2-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂和生理盐水清洗腐蹄伤口,并于清洁前和清洁后即刻采集标本。
具体采样方法:取样者戴无菌手套,将10cm*10cm的无菌薄膜平放于病蹄伤口表面采集清洁后病蹄伤口表面菌落,再用浸有无菌生理盐水的棉拭子横竖往返涂擦腐烂伤口深处5次。标本采集完毕后,用无菌剪剪去手接触部分,将棉拭子和薄膜投入盛有5ml无菌生理盐水的试管中。
将标本放置于恒温箱送实验室,反复震荡5min,取0.5ml洗脱液置无菌琼脂培养皿中作倾注培养,置37℃恒温箱中培养48h,计数菌落数。试验结果如表7所示。
表7清洁、消毒抗感染效果
清洁前菌落数/(CFU/ml) | 清洁后菌落数/(CFU/ml) | |
实施例1 | 634.23±59.82 | 8.91±0.65 |
实施例2 | 645.44±45.93 | 9.35±0.22 |
实施例3 | 628.33±44.99 | 20.01±1.33 |
对比例2 | 640.71±52.34 | 9.06±0.48 |
对比例3 | 639.63±49.12 | 8.75±0.67 |
对比例4 | 658.50±62.44 | 36.89±5.31 |
对比例5 | 653.48±53.20 | 9.14±0.56 |
对比例6 | 632.16±48.43 | 7.29±0.77 |
对照组 | 636.70±60.36 | 626.48±59.24 |
试验结果表明,试验组用本发明制剂清洁后的腐蹄伤口菌落数比清洁前菌落数均有明显变化,说明本发明清洁剂对腐蹄致病菌能起到抑制作用,能达到消毒抗感染作用,杀菌效果良好。对照组未见有清洁、抑菌作用。
4.收敛止血试验
选新西兰白兔90只,每只2~2.5kg,随机分为9组,每组10只,将所选白兔均在背部擦伤,形状呈圆形,面积直径约3cm,致局部出现显著的糜烂渗液出血表现。试验组用实施例1-3和对比例2-6制得兽医牛蹄用清洁消毒剂,对照组用3%硼酸溶液涂擦伤口,第1天前2h内持续观察,2h后每0.5h观察一次,以后每8h观察一次局部的反应情况,并测量、记录,直至观察至皮损愈合,试验结果表8所示。
表8收敛止血试验结果
渗出停止时间(min) | 皮损愈合时间(天) | |
实施例1 | 3.2±0.4 | 2.7±0.3 |
实施例2 | 3.1±0.2 | 2.5±0.2 |
实施例3 | 3.8±0.3 | 2.9±0.1 |
对比例2 | 8.7±0.4 | 4.2±0.5 |
对比例3 | 6.8±0.5 | 4.8±0.5 |
对比例4 | 9.4±0.8 | 6.3±0.8 |
对比例5 | 5.2±1.2 | 5.7±0.9 |
对比例6 | 4.3±0.4 | 3.1±0.2 |
对照组 | 18.6±0.3 | 7.3±1.5 |
用实施例1-3制得兽医牛蹄用清洁消毒剂涂擦伤口,在4.1min皮损渗出全部停止,继而干燥,3天内愈合。对照组在18.9min渗出消失,9天内愈合。收敛止血试验结果表明:渗出停止时间、皮损愈合时间对照组均较实施例1-3试验组明显延长,差异有高度显著性,表明本药具有显著收敛作用,还具有促进皮损愈合、预防感染的作用。而对比例5制得兽医牛蹄用清洁消毒剂无法起到识别作用,导致有的白兔受到重复治疗,有的白兔缺失治疗,最终延长了治疗速度。相比于实施例1,对比例2的配方中缺少收敛止血剂鞣酸,用其制得兽医牛蹄用清洁消毒剂涂擦试验组白兔伤口后显示渗出停止时间较长,影响收敛伤口渗出液作用。对比例4无成膜作用,影响收敛止血和皮损愈合效果。
综上,本发明提供的兽医牛蹄用清洁消毒剂,具有清洗、消毒抗感染、止痛、收敛止血和识别的五大功能,其中识别功能是指能够区分已治疗和没治疗,以上五大功能极大地减少了牛蹄病的治疗工作量,缩短治疗时间,有助于及时治疗蹄病,提高养殖经济效益。
以上所述是发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,按照质量百分数计包括:杀菌剂0.1%-6%,表面活性剂2%-10%,收敛止血剂3%-20%,止痛剂0.5%-20%,成膜剂0.5%-3.5%,色素0.001%-0.1%,余量为溶剂。
2.如权利要求1所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述杀菌剂选用过氧乙酸、过氧化氢、苯扎溴铵、苯扎氯铵、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、苯氧乙醇和醋酸中的一种或组合。
3.如权利要求2所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述杀菌剂为过氧乙酸、苯氧乙醇和醋酸的组合;
所述过氧乙酸的加入量为0.3%-0.8%,所述苯氧乙醇的加入量为0.5%-1.2%,所述醋酸的加入量为2%-4%。
4.如权利要求3所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述过氧乙酸:所述苯氧乙醇:所述醋酸的质量为1:(1-3):(5-6)。
5.如权利要求1所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述收敛止血剂选用柠檬酸、明矾、紫珠叶提取物、白及提取物、仙鹤草提取物、儿茶提取物和鞣酸中的一种或组合;
所述表面活性剂选用甜菜碱、聚氧乙烯烷基醚和月桂基葡萄糖苷中的一种或组合;
所述止痛剂选用薄荷脑、冰片、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚和苯甲醇中的一种或组合。
6.如权利要求1所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述收敛止血剂为鞣酸;
所述表面活性剂为月桂基葡萄糖苷;
所述止痛剂为薄荷脑和麝香草酚;
所述成膜剂选用壳聚糖、葡聚糖、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、聚乙烯醇和乙基纤维素中的一种或组合;
所述色素选用姜黄素、栀子黄、亮蓝素、溴麝香草酚蓝和紫草素中的一种或组合。
7.如权利要求6所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述鞣酸的加入量为3%-4%;
所述月桂基葡萄糖苷的加入量为3%-4%;
所述薄荷脑的加入量为0.5%-1.5%;
所述麝香草酚的加入量为1%-3%;
所述成膜剂为壳聚糖,所述壳聚糖的加入量为所述杀菌剂用量的1/5-1/4。
8.如权利要求1所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述溶剂选用无水乙醇、丙二醇、丙三醇和纯化水中的一种或组合。
9.如权利要求1所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂,其特征在于,所述溶剂为无水乙醇、丙二醇和纯化水;
无水乙醇、丙二醇和纯化水的加入量之比为(25~35):(8~15):(40~50)。
10.一种如权利要求1-9任一项所述的兽医牛蹄用清洁消毒剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将杀菌剂、收敛止血剂、成膜剂分别溶解在第一溶剂中得到第一溶液;
将止痛剂、色素、表面活性剂分别溶解在第二溶剂中得到第二溶液;
将所述第二溶液加入到所述第一溶液中,搅拌均匀后得到成品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310632968.5A CN117224573A (zh) | 2023-05-31 | 2023-05-31 | 兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310632968.5A CN117224573A (zh) | 2023-05-31 | 2023-05-31 | 兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117224573A true CN117224573A (zh) | 2023-12-15 |
Family
ID=89095463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310632968.5A Pending CN117224573A (zh) | 2023-05-31 | 2023-05-31 | 兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117224573A (zh) |
-
2023
- 2023-05-31 CN CN202310632968.5A patent/CN117224573A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2562329C (en) | Therapeutic antimicrobial compositions and methods | |
KR102132543B1 (ko) | 양이온성 살생물제를 포함하는 페트롤라툼-계 조성물 | |
CN104274490B (zh) | 包括银离子源和薄荷醇的抗菌组合物及其用途 | |
Pieper | Honey-based dressings and wound care: an option for care in the United States | |
EA018425B1 (ru) | Фармацевтический, дезинфицирующий или консервирующий экстракт пажитника сенного (trigonella foenum-graecum), способ его получения и применение экстракта | |
JP2003515615A (ja) | 治療用抗菌剤組成物 | |
CN102670929B (zh) | 一种用于外伤愈合的组合物及其制备方法 | |
US20100120915A1 (en) | Antimicrobials and related methods | |
CN113631155B (zh) | 消毒剂组合物、其制备方法和用途 | |
AU2012283681B2 (en) | Disinfecting formulations and uses thereof | |
CN117815181B (zh) | 一种牛羊腐蹄病蹄部喷涂剂及其制备方法与应用 | |
CN105338963A (zh) | 用于减少痂形成并促进愈合的组合物 | |
Jacobsen | Topical Wound Treatments and Wound‐Care Products | |
US20120177747A1 (en) | Compositions and Methods for Treating Lameness in Hoofed Domesticated Animals Due to Hairy Foot Warts and Foot Rot | |
CN107595819B (zh) | 一种纳米金刚石改性液体创可贴及其制备方法 | |
RU2146136C1 (ru) | Антисептическое средство "катацел" | |
CN117224573A (zh) | 兽医牛蹄用清洁消毒剂及其制备方法 | |
KR20000069990A (ko) | 염증의 국소적 치료를 위한 제제를 제조하기 위한 디클로로벤질 알콜의 용도 및 디클로로벤질 알콜을 함유하는 제제 | |
AU2007298511B2 (en) | Compositions for prevention and treatment of mastitis and metritis | |
PL161845B1 (pl) | Sposób wytwarzania preparatów farmaceutycznych i farmakokosmetycznych PL | |
CN111214409A (zh) | 一种免洗消毒液及其制备方法 | |
EP0304374B1 (fr) | Préparations médicamenteuses à base de collagène et de dérivés imidazolés | |
Rajesh et al. | Study on the wound healing activity of TANUVAS Nano-heal topical gel in clinical cases of cattle and Turkey | |
RU2542373C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек | |
RU2745236C1 (ru) | Способ лечения и профилактики субклинического мастита у коров |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |