JP2003515615A - 治療用抗菌剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
発明のアブストラクト表面を消毒し、かつ治療の長所があるために構成を使用する、抗菌性アルコールを含んでいる構成、および方法が、示されます。
Description
本特許出願は本発明の譲受人に譲渡されていて、本明細書に参考文献として含ま
れる１９９８年１月２０日に出願されている「抗菌剤組成物（ＡＮＴＩＭＩＣＲ
ＯＢＩＡＬＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮ）」を発明の名称とする米国特許出願第０９
／００９，５９６号の一部継続出願である。 本出願は「深部浸透性抗菌剤組成物（ＤＥＥＰ ＰＥＮＥＴＲＡＴＩＮＧ ＡＮ
ＴＩＭＩＣＲＯＢＩＡＬＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＳ）」を発明の名称とする米国
特許出願第０９／（ ）号（代理人整理番号ＪＪＭ−５１０）、「新規な皮
膚消毒方法（ＮＯＶＥＬ ＳＫＩＮＤＩＳＩＮＦＥＣＴＩＯＮ ＰＲＯＣＥＤＵ
ＲＥＳ）」を発明の名称とする米国特許出願第０９／（）号（代理人整理番号Ｊ
ＪＭ−５１１）、および「安定化した抗菌剤システムおよびその作成方法（ＳＴ
ＡＢＩＬＩＺＥＤ ＡＮＴＩＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ Ｍ
ＥＴＨＯＤＳ ＯＦ ＭＡＫＩＮＧＴＨＥ ＳＡＭＥ）」を発明の名称とする米
国特許出願第０９／（ ）号（代理人整理番号ＪＪＭ−５１２）に関連して
おり、これらは全て同時に出願されており、本発明の譲受人に譲渡されていて、
それぞれの全体が本明細書に参考文献として含まれる。 本発明は皮膚に対して付加的に治療効果を与える抗菌剤組成物に関する。 発明の背景手への抗菌性構成の適用に加えて、皮膚サイト準備（外科、カテーテ
ル、傷および患者）はすべての病院の統合された伝染コントロール・プログラム
の重要なコンポーネントです。同様に、外科でない状況で、にきび（皮膚の毛包
および油を分泌する腺に影響し、頭の黒い鳥（にきび）、稗粒腫（膿ほう）およ
び燃焼（丘疹）として明示するにきび、およびにきびｃｏｎｇｌｏｂａｔａ−深
い胞フォーメーションおよび後に傷跡が残ることを備えたより多くの厳しい形式
−）は、すべての皮膚問題の最多の共通です、また広くより若い人口で見られま
した。さらに、皮膚損傷（例えば偽毛包炎ｂａｒｂａｅ（「ＰＦＢ」））の前に
、削り屑に、あるいはその削り屑の後に、大問題です。 病院の中で使用される現在の皮膚準備製品は、次のもののようないくつかの損失
の傾向があります：１）焦燥；２）セルの酸化の反応（沃度およびその派生語）
の可能性；３）抵抗する微生物に対する貧弱な抗菌性活動および新興有機体；４
）美学の不足；５）残余の活動（沃度に基づいた公式化）の不足；そして６）サ
イト識別（ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグルコン酸塩「ＣＨＧ」公式化）用着色
剤の不足。同様に、サリチル酸あるいは過酸化ベンゾイルに基づいた公式化は焦
燥あるいは酸化の反応のいずれかを引き起こします。これらの反応は、潜在的に
最高の酸化物および他の突然変異原のような用品を生成することができました。
また、その結果、病？エ体を引き起こす燃焼、芳香あるいは疾病に対する抗菌性
活動を示す間に可能性を汚すことおよび抗炎症性の特性でむくことがはるかに安
全な構成を開発する必要があります。病院の伝染病がヘルスケア組織の大問題に
なっているので、適切に準備する重要性および抗生物質の使用法は増加中です。
沃度および沃度に基づいた製品は準備あるいは針挿入のためにサイト指標として
、駐在の植物相およびさらに固有の汚れる特性に対するそれらの即時の活動によ
り使用されています。沃度に基づいた技術の進歩が生じました。また、その結果
、新技術の数は沃度のある否定の特徴を克服すると出現しました。しかしながら
、沃度あるいは沃度に基づいた技術はその結果残余の活動を提示しません、駐在
の植物相の再生は期間上の基線上に注意されます。執拗な抗菌性活動が湿って乾
燥したエリア上の本質的な特徴である場合、この特徴は、沃度に基づいた製品の
使用法を制限します。望まれない焦燥を示している間、沃度に基づいた製品が微
生物のセルのコンポーネントを酸化させることにより活動を示すことはよく確証
されます。また、増感は人間の皮膚上にあります。沃度とアルコールの準備の現
在のコンビネーションでは、ＣＨＧ市場と競争するために開発されていることが
、あります。もし混合が和らげるかゲル基づいたマトリックスの中で公式化され
なければ、アルコールおよび沃度コンビネーションが焦燥可能性を増加させるか
もしれないことは注目すべきです。また、しかし、コンビネーションはＣＨＧ公
式化に匹敵する残余の活動を示さないかもしれません。ＣＨＧに基づいた公式化
は皮膚準備として現在出荷されますが、去り続けるように、これらの製品が使用
されているとともに、制限的要因は再び潜在的な焦燥になるでしょう、あるいは
拭くことオフおよびすすぎオフ製品。 現在の製品の否定の様相、明白に特性、外科のサイトのまわりのどんな燃焼も縮
小する抗炎症性の特徴、針サイトあるいは外科以外のサイトを汚して、抗菌性効
能を表示する、より有力なまだ温和な公式化あるいはコンビネーションのために
要求します。外科以外のサイト／燃焼の例はにきび、菌類、昆虫、ウィルス、日
焼け、発疹、皮膚炎、輪癬ｐｅｄｉｓ（水虫）、ニセショウロ科、乾癬、アトピ
ー性皮膚炎、生殖器の伝染病、皮膚病および渇望することによる偽毛包炎および
感染したエリア、皮膚癌、細菌感染症、脱毛および他の伝染病を含んでいます。
プラントおよびプラント製品は、ｃｈｅｍｏｐｒｅｖｅｎｔａｔｉｖｅな製品と
して歴史上使用されました。近年、技術、小型化および高い処理能力ふるい分け
の進歩は劇的に生体に影響する合成の発見プロセスを変更しました。活発な分子
の数、識別された、また、構造／機能性中の修正で、いくつかの合成物は人間の
健康を増進するために商業化されました。最良の最近の例はビンカｒｏｓｅａか
らのイチイ属ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ、ビンクリスチンおよびｖｉｎｂｌａｓｔｉ
ｎからのｔａｘｏｌおよび他のいくつかの合成物です。近年、ｎａｔｕｒａｌｓ
／ｂｏｔａｎｉｃａｌｓ／植物誌製品に、化粧品および食事の製品開発中のはず
みがつきました。自然な製品は、優れた安全プロフィールを備えたそれらの遅く
安定したアクションで合成合成物に関するいくつかの長所を持ちます。それらの
生物学の活動のためのそのような合成物の自然な源（Ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａ
ｌｓとＮｅｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）および評価からの斬新な合成物の研究
開発は、世界中で見ました。食事の栄養補助食品だがいくらかが様々な皮膚条件
を治療するために時事問題として適用されるとともに、ほとんどのプラント混合
が受容されます。アーユルベーダ（古代のインドの医薬品）は、全体の有益な影
響によってところでそのようなコンビネーションが共働を生産すると信じます、
その部分の合計より大きい。いくつかのプラント中に、あるいは植える、抽出す
る、下記は皮膚条件に対する好意的な影響を示すと知られています、のように、
反いらいらさせる、治療と皮膚損傷を傷つける： −反いらいらさせます：Ａｍａｌａｋｉ（インドのスグリ（Ｉｎｄｉａｎ Ｇｏ
ｏｓｅｂｅｒｒｙ））−傷治療および皮膚損傷：Ｇｏｔｕｋｏｌａ−癌の傷害胸
、皮膚、陰門：Ｃｕｒｃｕｍ ｌｏｎｇａ−防腐剤／収れん剤：Ｇｕｇｇｕｉ（
ゴム樹脂）、−ヒドラスチス根ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ（金色のシール）−抗炎症
性です：カンゾウ−皮膚潰瘍、煮沸：Ｓｈａｌｌａｋｉ−ドラッグ・デリバリー
・システム：マンゴー・バター−セルの一新の促進：多くの泥の高い鉱物の内容
皮膚、傷、頂上および髪の毛の掃除、採色および処理用の自然な成分に圧倒的な
興味があります。古代以来、人間は使用された準備をそれらの髪の毛および皮膚
を染めて、かつそれらの傷を治すためにプラントに由来したします。熱帯植物、
ウコン属の植物ｌｏｎｇａは、種類または目的のためにアジアで広く消費されま
す。ウコン（ウコン属の植物ｌｏｎｇａ）は癌予防のような様々な病気と格闘す
るために使用されました。根茎からの揮発性油はｍｏｓｑｕｉｔｏｃｉｄａｌな
活動を表示しました。それは、酢酸エチル（ＥｔＯＡＣ）抜粋がｔｏｐｏｉｓｏ
ｍｅｒａｓｅ−Ｉおよび−ＩＩに対する抑制する活動を示したクルクミン１、２
および３を譲った文学中で報告されます。クルクミンあるいはウコン、黄色はＭ
Ｗ３６８を持っており、ウコン属の植物ｌｏｎｇａのルートからの染料およびそ
れです、水において解明不可能であるが、アルコールにおいて可溶です。抜粋の
著しい特徴は特性を治す抗炎症剤、癌（治療）および傷を備えた極度の色づく特
性です。同様にそれらの収れんする特性により化粧品染料としてさらに名高い、
ヒドラスチス根ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ（金色のシール）、Ｃｒｏｃｃｕｓ ｓａ
ｔｉｖｕｓ（サフラン）およびＡｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ（ヘンナル
ート）の抜粋、および純粋な合成物。これらの特徴は文学中で知られていますが
、これらの色づく特徴、抽出する、あるいは、純粋な合成物は準備する準備を開
発するためには使用されていません、外科、カテーテル、傷および他の外科でな
いサイト。これらの特徴は、特に、次の利益を提示するために予防薬に加えて当
然派生したｂｉｏｍｉｍｍｅｔｉｃなリン脂質を含んでいるゲルのようにアルコ
ールベースのゲルと結合して調査されていません： −皮膚植物相（居住者と過渡現象）に対する即時で執拗な抗菌性活動−外科のサ
イトかカテーテル・サイトを見つけるために特性を汚すこと。−抗炎症性の特性
（反にきびおよび偽毛包炎／皮膚損傷）−皮膚宿題時間の縮小−傷洗剤従って、
さらに治療の（抗炎症剤）利益を持っており、要求された時、消毒されたサイト
を示すために特性を汚す間、抗菌性に有効な抗菌性構成に対する永続する望みが
あります。発明の要約現在の発明の１つの実施例は抗菌性に構成を包含すること
を提供します：ａ）ボリューム・アルコール、有効な量のトリクロサンおよびそ
れの混合によって、３０％以上から成るグループから選ばれた抗生物質；ｂ）有
効な量のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化
物あるいはｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物；また有効な量のＰＨＯＳＰＯＬＩ
ＰＩＤ ＣＤＭ；そしてｃ）それの有効な量の当然生じるプラントあるいは抜粋
。発明の別の実施例では、もし有効な量のトリクロサン、ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬ
ＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩでば、抗生物質がさらにあります。さらに、
抗菌性構成はさらに自由に有効な量のＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣを含んで
います。 の中で、まだ現在の発明の別の実施例、抗菌性構成は、さらににきび、偽毛包炎
（ＰＦＢ）および皮膚損傷のような皮膚のバクテリアの燃焼を扱う際に驚？ウす
治療の活動を実証しました。この発明のアドバンテージは抗菌性特性に加えて治
療の利点を含みます：自然な成分を備えた増強された抗炎症性の特性；従来の皮
膚準備に対する共働のコンビネーションを備えた縮小された焦燥可能性；汚れる
特徴を備えた多機能の特性、この発明（自然なプラントの増強を備えた、あるい
は増強のない、あるいは抽出する、それについて）の他の利点は、反にきび製品
として抗菌性手ゲルを含んでいます；皮膚損傷を扱うか治し、かつ細菌汚染を防
ぐ治療の削り屑ゲルとして；Ｐｓｅｕｄｏｆｏｌｌｉｃｕｌｉｔｉｓ ｂａｒｂ
ａｅの処理用のゲルとして；抗ウイルス性適用用のゲルとして；無すすぎ抗生物
質皮膚か皮膚の洗剤、尿と排泄物の自制不能な洗剤、臭気止め、抗菌性傷洗剤（
傷エリアのまわりの浸出物を削除するために形成外科中に患者、皮膚移植手続き
の間の伝染コントロール、皮膚／手消毒を燃やす）、および洗い薬および（また
は）ゲルを湿らせる抗生物質として。現在の発明の別の利点は、ローカルの赤色
を含む完全で壊れていた皮膚炎をコントロールする方法を含んでいます、局所的
の苦痛（ローカルの芳香（つまり足および腋の下の芳香））、また浸出物を増加
させました。発明の詳細な記述この発明において有用な当然生じるプラントおよ
びプラント抜粋は、治療の（治療）利点および（または）色づく（汚れること）
特性を与えるようなすべての構成です。 ここに使用されたとともに、表現「当然生じるプラント、あるいは抽出する、そ
れについて」プラントの両方の天然のままの形式お？謔ム（または）浄化された
形式を包含するように意図され抽出する、それについて１として、芸術に熟練し
ている、天然のままで浄化されたの形式でプラントおよびそれらの抜粋が存在す
ることを認識するでしよう。更に、「それの当然生じるプラントあるいは抜粋」
は、それらの純粋かあるいは天然のままのプラントを含み、かつ有機的な溶剤の
使用により派生した抜粋を設けるように意図されます。したがって、プラントか
抜粋に由来した油は、表現「当然生じるプラントあるいはプラント抜粋」の範囲
から除外されます。両方治療の利益および採色利益を所有する、当然生じるプラ
ントおよびプラント抜粋の例は、次のものを含んでいます：ウコン属の植物ｌｏ
ｎｇａ；ヒドラスチス根ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ（金色のシール）；またＣｒｏｃ
ｃｕｓ ｓａｔｉｖａ（サフラン）。無色ですが、治療の利益を所有する当然生
じるプラントおよびプラント抜粋の例は、次のものを含んでいます：チャノキ（
Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）？Ａマツヨイグサ（Ｏｅｎｏ
ｔｈｅｒａ ｂｉｅｎｎｉｓ）、アカツメクサ（シャジクソウｐｒａｔｅｎｓｅ
）およびアロエ（アロエｖｅｒａ）。色づく特性を所有する当然生じるプラント
およびプラント抜粋の例は、Ａｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ（ヘンナルー
ト）を含んでいます。１まで明白なように、芸術に熟練している、有効な量の当
然生じるプラント、あるいはこの発明の中で使用される抜粋を設ける、治療の利
益および（または）採色？フ希望の程度のようないくつかの要因によって変わる
かもしれません。しかしながら、好結果は、約２．０から約１５まで約２５．０
まで約１．０から使用することによりむしろ最もむしろ達成されました、から、
２．０に関して、に、プラントかプラント抜粋の構成の重量による５．０パーセ
ントに関して。当然生じるプラントの存在なしでさえ、アルコールを含んでいる
構成に関する驚くべき結果、あるいは抜粋を設ける、そのような構成が治療の長
所（特に抗炎症性の利益）があるということです。 現在の発明のアルコール内容は、６０〜約８５まで、および６０から約７０％ま
で多くの作曲による最もむしろボリュームによる約５５から約９０パーセントま
でボリュームによって約３０パーセントより典型的にむしろ大きい。現在の発明
において有用なアルコールは含んでいます、エチルアルコール、ｉｓｏ−プロピ
ルアルコ？［ル、ｎ−プロピルアルコールおよびコンビネーション、それについ
て。エチルアルコールは発明あるいは発明中のアルコール内容が提供する、別の
具体化の中でただ一つのアルコールとして使用されるかもしれません、ボリュー
ムによる約４０から約７０％までのエチルアルコール、ボリュームによる約５か
ら約２５％までのｉｓｏ−プロピルアルコール、およびボリュームによる約５か
ら約２５％までのｎ−プロピルアルコール。トリクロサンは、約０．１から約２
．０まで重量で約１．０まで約０．２からむしろ使用されるかもしれません。現
在の発明は、有効な量の抗生物質ｐｈｅｎｏｘｙｅｔｈａｎｏｌアルコールの混
合物を含んでいます、ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ、ｂｅｎｚａｌｋｏｎ
ｉｕｍ塩化物、そしてむしろＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥＮ
ＩＩ。Ｐｈｅｎｏｘｙエタノールは約０．２５から使用されます、に、約０．
３から重量で５．０パーセントぐらいむしろ、に、重量で約０．３から約１．０
パーセントで最もむしろ２．０に関して。 ＰＩＩＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭは、重量で約０．０３〜約０．７まで約０
．０１〜約１．０までむしろ、最もむしろ０．５パーセント使用されています。
Ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物、あるいは、むしろ、ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕ
ｍ塩化物は、約０．０２から約１．０まで約０．０８〜約０．５までむしろ０．
１から約０．２パーセントぐらい最もむしろ慣れています、重量によって。他の
ａｎｔｉｍｉｏｒｏｂｉａｌな構成は、特に見つかりました、発明の効能を改善
するのに有効。これらの構成はトリクロサン（ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴ
Ｃ）を含んでいます。ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩ
。発明の中で独立して提供されるＧＥＲＭＡＬＬＰＬＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥ
Ｎ ＩＩの量は、約０．０５と約０．５まで好ましい重量によって０．１パーセ
ントで異なります。現在の発明では、ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳおよびＧＥＲＭ
ＡＢＥＮＩＩのその使用がともに高度に有効に感じられました。ともに使用され
た時２つの用品の比率はそうです、から、１に０．１：１ごろ：０．１、そして
最もむしろ１：１つの重量比率。上に暗唱された抗菌性構成に加えて、他の抗生
物質は、現在の発明を含むニサン、２度−ｇｕａｎｉｄｅｓ、ｃｈｌｏｒｈｅｘ
ｉｄｉｎｅグルコン酸塩、ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅｄｉｇｌｕｃｏｎａｔｅ
、ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｄｉａｃｅｔａｔｅで使用されるかもしれませ
ん。ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ、トリクロ
サン。ナトリウム、水酸基のメチルｇｌｙｃｉｎａｔｅ、ｏｃｔａｎｏｙｌ ｃ
ｏｌｌａｇｅｎｉｃ酸、ｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｒｕ塩化物、フェノー
ル、沃度、ｐａｒａｃｈｌｏｒｏｍｅｔａｘｙｌｅｎｏｌ、重合体の第四アンモ
ニウム化合物（ＰＣＭＸ）、それらのコンビネ？［ションおよび同種のもの。抗
菌性構成は、１レベルに典型的に加えられます、０．１から約４．０パーセント
まで重量で。発明の中で使用された他の好ましい成分は、約０．０２からＰＨＯ
ＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣ（それは約０．０１から約１．０まで使用される）
をむしろ含んでいます、に、００８に関して、そして最もむしろ重量で約０．０
５パーセント。オーストラリアのチャノキ油およびレモングラス油は１の中で使
用されます：１つの比率、から、０．５に関して、に、約１．０から１０．０に
関してむしろ、に、７．０に関して、そして最もむしろ５．０重量パーセント。
発明の高度に好ましい１つの実施例、重量アルコールによる４０％以上を提供す
る、有効な量のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕ
ｍ塩化物、有効な量のＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳ、有効な量のＧＥＲＭＡＢＥＮ
−ＩＩおよび有効な量のＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。さらに、抗菌性構
成はさらに自由に有効な量のＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣを含んでいます
。別の好ましい具体化では、抗菌性混合が含みます、より大きな、重量アルコー
ルによる約４０％より、有効な量のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅ
ｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物、有効な量のトリクロサン、有効な量のＧＥＲＭＡ
ＬＬプラス、有効な量のＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ、また有効な量のＰＨＯＳＰＨ
ＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。の中で、まだ抗菌性混合が含んでいる発明の別の好まし
い実施例、より大きな、重量アルコールによる約４０％より、有効な量のｐｈｅ
ｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物、有効な量の
ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物、有効な量のトリクロサン、有効な量のＧＥＲ
ＭＡＬＬプラス、有効な量のＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ、また有効な量のＰＨＯＳ
ＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。発明の別の高度に好ましい実施例では、抗菌性混合
物が重量で４０％以上です、ｅｔｈｙｌアルコール、ｉｓｏ−プロピルアルコー
ルおよびｎ−プロピルアルコールのようなアルコールの混合物、オーストラリア
のチャノキ油のような２つの精油の混合物およびレモングラス油、有効な量、有
効な量、有効な量、有効な量のＧＥＲＭＡＬＬプラスのトリクロサンのｂｅｎｚ
ａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のＧＥＲＭＡＢ
ＥＮ−ＩＩおよび有効な量のＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。さらに、抗菌
性構成はさらに自由に有効な量のビタミンＥリノール酸塩を含んでいます。 現在の発明のａｎｔｉｌｍｉｃｒｏｂｉａｌな構成は、時間以上の即時で執拗な
活動を所有するを分かります。現在の発明の構成は、さらにＨＩＢＩＳＴＡＴお
よびＨＩＢＩＣＬＥＮＳ（ＺＥＮＥＣＡ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（そ
れは外科のこすることの消毒のために一般に使用されている）から利用可能）の
ようなｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグルコン酸塩か商用製品のハイ・レベルを含
んでいる、抗菌性構成に比較して優れてい？ワす、消毒剤を渡す、そして患者の
手術前の準備の中で。洗濯１と７の間の活動にｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグル
コン酸塩公式化が大きな強化を展示することは芸術の中で知られています。活動
のこの増加は、その極の構造および皮膚に付いているその能力によって引き起こ
されると考えられます。１０が洗った後、そして適切な内活性剤を備えた中立化
、テストがヘルスケア人員手に従って実行される場合、ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉ
ｎｅグルコン酸塩の活動は洗濯１０で著しく（およそ３０−５０％）落ちます、
プロトコルを洗います。驚いたことに、現在の発明の構成はこれらの他の有名な
抗菌性代理人より執拗な抗菌性活動を提供します。現在の発明の別のアドバンテ
ージは抗菌性製品によって提供される残余の活動です。現在の発明は、有機体の
広いスペクトルからの有効な保護を提供します、グラムを含んでいること、肯定
的、グラム否定、イーストおよび菌類両方とも、初期の適用時に、また、時間の
拡張期間の後に。私たちは、微生物を殺すのに最初に有効ですが、それは約１時
間で速くそれらの効能を失う、他の抗菌性構成と異なったそれを見つけました。
驚いたことに、現在の発明はそうです、有効、の中で、妨げる、その、外観、微
生物、のために、１つの、時間の拡張ピリオド、２時間を越える時間のように、
むしろ、約３あるいは４時間、多くの。抗菌性構成の効能を増強する公式化に、
他の成分を含むことは望ましい。抗菌性構成がその残余の活動と同様に取り組む
割合を改善する精油はこれに含まれています。適切な精油はオーストラリアのチ
ャノキ油、コウスイガヤ油、タイム油、ラベンダー油およびそれのクローブ油お
よびコンビネーションを含んでいます。精油はｅｍｏｌｌｉｅｎｃｙ、現在の発
明の湿気化、皮膚軟化剤および浸透特性を増加させるために使用されます。典型
的に、これらの油はレベルに組込まれます、約１から約１０重量パーセントに、
そして最もむしろ、で完全な構成に基づいた重量約５パーセント。 現在の発明は、さらに蔗糖のｐｏｌｙａｌｌｙｌエーテルのような不飽和のｐｏ
ｌｙｆｕｎｃｔｉｏｎａｌな代理人とｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされるアクリル酸
の厚くなる代理人を雇用します。ｃａｒｂｏｍｅｒｓとして一般に知られている
アクリル酸ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄポリマーは、米国軽く叩くことで示さ
れます。参照によってここに合併した番号２，７９８，０５３および３，１３３
，８６５。適切なｃａｒｂｏｍｅｒの選択は抗菌性公式化に希望の粘性価値を供
給します。公式化の粘性が約５，０００ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅより大きなことの
値を持っているに違いないと望まれたものに思わせるために。よりむしろ、公式
化は粘性を持つでしょう、約９，０００〜約２２，０００まで、および約１１か
ら最もむしろ、２５℃で測定されるような約２０，０００ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅ
への０００。厚くなる代理人（それは、蔗糖の不飽和のｐｏｌｙａｌｌｙｌエー
テルでｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされたアクリル酸ポリマーで構成された追加代理
人である）が雇用されます。ポリマーは、粘性ｉｎｔｈｅのｇｅｌｌｅｄされた
構成に希望の範囲を得させるのに十分な量の中で使用されます。ｃａｒｂｏｍｅ
ｒｓが、ＣＡＲＢＯＰＯＬ．のようなＢ．Ｆ．グッドリッチ（クリーヴランド（
オハイオ））によって営利上出荷されるとともに芸術の中で既知のこれらのポリ
マーの数；９３４，９４０と９４１；そしてＡＣＲＩＴＭＥＲ．としてのＲ．Ｉ
．Ｔ．Ａ．（クリスタルレーク（ＩＬ））によって；９３４，９４０および９４
１、それぞれ。典型的に、ｃａｒｂｏｍｅｒ合成物は重量で約０．２から約２．
０パーセントまで慣れており、１レベルにむしろ使用されます、完全な抗菌性構
成の重量によって約０．４〜約０．７まで。好ましいｃａｒｂｏｍｅｒポリマー
、いくつかのものの中で、好ましいｃａｒｂｏｍｅｒｓはＲ．Ｉ．Ｔ．Ａ．ＡＣ
ＲＩＴＡＭＥＲ．です；５０５Ｅ、ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌのエーテル
でｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされたポリビニルのｏａｒｂｏｘｙポリマー。ＡＣＲ
ＩＴＡＭＥＲ．それが現在の発明での透明か半透明のゲルを提供するので、５０
５Ｅはゲル化剤または粘性のｅｎｈａｎｃｅｒとして好まれます。最も好ましい
ｃａｒｂｏｍｅｒはＵＬＴＲＥＺ．です；１０（ＢＦグッドリッチから利用可能
）ｍｏｎｏｏｌｅｆｉｎｉｃａｌｌｙに不飽和のカルボン酸モノマーの大部分、
３〜６つの炭素原子のその無水物、および長いチェーン・アクリル酸塩あるいは
メタクリル酸塩エステル・モノマーの小さな部分がある修正済の共重合体。ポリ
マーは目立ってアクリル酸および少量の長いチェーン・アクリル酸塩モノマーで
す。ポリマーは米国軽く叩くことに記述されます。参照によってその全体にこれ
によって組み入れられて、５，００４，５９８を数えてください。現在の発明で
の成分の別の特に好ましいグループはシリコンワックス、ｓｔｅａｒｏｘｙのト
リメチルのシラン、ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ、ｃｅｔｙｌ乳酸塩およびア
ルキル基の１のような鋲修飾語です。ａｃｔａｔｅｓ（典型的にはの長さＣ１２
−Ｃ１５）、さらに、現在の発明で使用された時、グリセリン、水、脂質、ろう
およびその他同種のもののようなモイスチャライザーは有用です。他の溶剤もよ
り多くの安定した公式化に備えるためにプロピレングリコールのように使用され
ます。 構成に加えられるかもしれない他の成分は芳香、皮膚軟化剤、ｐＨアジャスター
、アクリルのポリマーのような粘性修飾語、ゴム、キサンおよびその他同種のも
のを含んでいます；経皮的なｅｎｈａｎｃｅｒｓ、界面活性剤、染料、色および
その他同種のもの。これらの成分は芸術において有名で、米国軽く叩くことで例
えば示されます。５，４０３，８６４番および５，４０３，５８７番．現在の公
式化の残りは水、むしろ脱イオン化された水から構成されます。水は典型的には
抗菌性構成の重量によって約４０％まで１０から上昇して作ります。次の公式化
は高度に有効な抗菌性特性を所有します。１．エチルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−プロピルアルコール（５−１０％）（２０−２５％）（４０−
７０％）。２．ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物として一般に名高いＤｉｉｓｏ
ｂｕｔｙｌ Ｐｈｅｎｏｘｙエトキシルを含むエチルＤｉｍｅｔｈｙｌベンジル
塩化アンモニウム（０．０５−０．５％）。３．トリクロサン、一般に知られて
いた、として、２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈ
ｅｎｙｌエーテル（０．２−０．５％）４．Ｎ、Ｎ−Ｂｉ（Ｈｙｄｒｏｘｙｍｅ
ｔｈｙｌ）尿素（０．０８−０．５％）、メチルｐ−Ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏ
ａｔｅ、プロピル基のｐ−水酸基の安息香酸塩、１（２−プロパンジオール（０
．０５０−０．０５６％））（０．００２５−０．５％）（０．００９−０．５
％）５．ココヤシＰｈｏｓｐｈｏｔｉｄｙｌ ＰＧ−Ｄｉｍｏｎｉｕｍ塩化物（
０．０５−０．５％）６．ＤＬ−ＯｆｌｏｘａｃｉｎおよびＬ−Ｏｆｌｏｘａｃ
ｉｎ（０．０１−０．５％）７．オーストラリアのチャノキ油（１．０−５．０
％）８．コウスイガヤ油（１．０−５．０％）９．タイム油（１．０−５．０％
）１０．ラベンダー油（１．０−５．０％）１１．クローブ油（１．０−５．０
％）現在の発明の抗菌性構成は、有効な量の構成が、手、にきびサイト、注入サ
イトあるいはカテーテルなどのためのサイトのような基板か位置に時事問題とし
て適用される場合、微生物をコントロールするのに有効です。有効なために応？
ｐの量は、適用の長さ、抗菌性構成の接触の量および基板のような環境要因に同
様に依存します、温度と蒸発の割合。芸術における熟練を備えたものは容易に有
効な微生物をコントロールするのに必要なレベルを決定することができるでしょ
う。約０．５から、典型的？ノ、に、約１．０〜約８まで１０ミリリッターぐら
いむしろ、また抗菌性構成の約２．５から約５ミリリッターまで最もむしろ適用
されます。抗菌性構成のこの量は微生物の個体数の中で２以上のｌｏｇ１０縮小
を提供するために有効に感じられます。 現在の発明も芸術において有名な技術を使用して、乳剤として準備することがで
きます、米国が５，３０８，８９０の特許を取るのを例えば見ます。活発な成分
、補形薬など、乳化されるかもしれない、１つの、陰イオン、カチオン、あるい
はノニオン界面活性剤か分散剤、あるいはそれの混合物のような互換性をもつ混
合物、１つの、陰イオン、あるいはノニオン界面活性剤、使用、例えば、界面活
性剤あるいは分散剤の重量による約０．０５％から（乳化される成分の重量に基
づいた。）約５％まで適切なカチオンの分散代理人はｌａｕｒｙｌ ｐｙｒｉｄ
ｉｎｉｕｍ塩化物、ｃｅｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌアミン酢酸塩およびａｌｋｙｌ
ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ塩化物（アルキル基はその中に
８〜１８の炭素原子を持っている）を含みます。適切な陰イオンの分散剤は例え
ば、アルカリを含んでいます、ナトリウムｌａｕｒｙｌ硫酸塩および同種のもの
のような脂肪のアルコール硫酸塩；ａｒｙｌａｌｋｙｌスルホン酸塩、および同
種のもの；ナトリウムｏｃｔｙｌ ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｔｅおよび同種の
もののようなアルカリ・アルキルｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｔｅｓ；またアルカ
リａｒｙｌａｌｋｙｌｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ硫酸塩あるいはスル
ホン酸塩、１〜５つのｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニットおよび同種のものを持っ
ているナトリウムｏｃｔｙｌｐｈｅｎｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙｅｔｈｙｌ硫
酸塩のように。適切な非イオンの分散剤は、例えば、約７〜１８の炭素原子から
例えばｈｅｐｔｙｌｐｈｅｎｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌｓのよ
うな約６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニット、ラウリン酸のような長いつなが
れたカルボン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸およびその他同種の
もののエチレンオキシド派生語あるいは、約６から６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎ
ｅユニットまでのトール油を含んでいることで見つかったもののような酸の混合
に対して、および約６からアルキル基を持っているアルキル基のｐｈｅｎｏｘｙ
ｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙエタノールを含んでいます；ｏｃｔｙｌ、ｄｅｃｙｌ、ｌ
ａｕｒｙｌあるいは６〜６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニットを含んでいるセ
チルアルコールのような長いつながれたアルコールのエチレンオキシド凝縮液；
約６〜６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニットまで含んでいる、ｄｏｄｅｃｙｌ
アミン、ｈｅｘａｄｅｃｙｌアミンおよびｏｃｔａｄｅｃｙｌアミンのような、
長い原子連鎖のアミンあるいは枝分かれ鎖アミンのエチレンオキシド凝縮液；そ
して、１つ以上の恐水のプロピレン酸化物セクションと結合したエチレンオキシ
ド・セクションの共重合体を閉鎖してください。ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌセル
ローズ、メチル・セルローズ、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコールおよびそ
の他同種のもののような高い分子量ポリマーは、乳剤安定装置および保護コロイ
ドとして使用されてもよい。 次の例は現在の発明の例証となり、発明を次の構成に制？タするようには意図さ
れません。もしそれと反対に注意されなかったならば、この適用で示されたパー
センテージはすべて重量パーセントであるために了解されます。次の構成がこの
適用の中で使用されました：ＡＭＰ９５は２−アミノの−２−メチル−１−プロ
パノールの混合物です、２−（ｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）−比率中の２−メチル
−１−プロパノールおよび水、から、９０：５：５，ごろ営利上、アンガスＣｈ
ｅｍｉｃａｌ会社から利用可能。ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ．５０５Ｅ、ｐｅｎｔａｅ
ｒｙｔｈｒｉｔｏｌのエーテルでｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされたポリビニルのｃ
ａｒｂｏｘｙポリマー、クリスタルレーク（ＩＬ）から利用可能なＲ．Ｉ．Ｔ．
Ａ．。ＥＳＳ９０９０ＩＣは芳香（Ｇｉｖｕｄａｎ−Ｒｏｕｒｅ株式会社から利
用可能）です。ＣＥＲＡＰＨＹＬ２８は第１にｃｅｔｙｌ乳酸塩（ＩＳＰヴァン
Ｄｙｋ社から営利上利用可能な滑らかな固体）です。ＣＥＲＡＰＨＹＬ４１はＣ
１２の混合物です。Ｃ１５アルコール乳酸塩（ＩＳＰヴァンＤｙｋ社から利用可
能）。ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ．５８０のろうがｓｔｅａｒｏｘｙ ｔｒｉｍｅｔ
ｈｏｘｙシランおよびステアリルアルコールの混合物です。ＧＥＲＭＡＢＥＮ
ＩＩはｄｉａｚｏｌｉｎｄｉｎｙｌ尿素（約３０％）で構成された混合物です；
メチルｐａｒａｂｅｎ（約１１％）；プロピル基のｐａｒａｂｅｎ（約３％）お
よびプロピレングリコール（約５６％）（サットン研究所から利用可能）。ＧＥ
ＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳはｄｉａｚｏｌｉｄｉｎｙｌ尿素（約９９％）（サットン
研究所から利用可能な３−Ｉｏｄｏ−ｐｒｏｐｙｎｙｌｂｕｔｙｌｃａｒｂａｍ
ａｔｅ）の混合物です。ＬＥＸＯＲＥＺ １００は飽和しているｃｒｏｓｓｌｉ
ｎｋｅｄです、水酸基、機能的；ポリエステル、グリセリンで構成された、ｄｉ
ｅｔｈｙｌｅｎｅエチレングリコール、アジピン酸エステルはポリマー（それは
室温の粘着性で恐水の液体で、多くの脂質および皮膚軟化剤において分散される
）をｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄしました。 ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭはｃｏｃｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ（ＰＧ）
−ｄｉｍｏｎｉｕｍ塩化物です、１つの、共同合成、モナＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ
社から利用可能なリン脂質ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣはｃｏｃａｍｉｄｏ
ｐｒｏｐｙｌホスファチジル基ＰＧ−ｄｉｍｏｎｉｕｍ塩化物（モナ・インダス
トリーズから利用可能）です。ＳＥＡＦＯＡＭ ＦＲＡＧＲＡＮＣＥは揮発性の
合成物の混合物です；Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈから利用可能です。ＳＩＬＳＯＦＴ
ＰＥＤＭ ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌ ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ、ウィトコ株式会
社、Ｏｓｉ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ社から利用可能です。ＴＲＩＣＬＯＳＡＮ
（２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテ
ル）ＵＬＴＲＥＺ．１０、ｃａｒｂｏｍｅｒポリマー、ＢＦ？Ｏッドリッチ（ク
リーヴランド・オハイオ）から利用可能、また米国特許５，００４，５９８（そ
れらの内容は参照によってその全体に組み入れられる）を中へ示しました。例１
：次の公式化が準備されテストされました。また、結果は以下に示されます：公
式化１：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１
．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１０００．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥ
ＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン０．３；ＡＭＰ−９５ ｐＨ６．４
；ＥＳＳ９０９０ＩＣ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．
５；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．２
０にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ １．０；脱イオン化された水
１７．６；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２。公式化２：エチルアルコー
ル５０．０；Ｉｓｏ−プロピルアルコール２０；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グ
リセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１０
．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン０．３；ＡＭＰ−９５
ｐＨ６．４；ＥＳＳ ９０９０ＩＣ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（
２４５）１．０；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５
８０は０．２５にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ１．０；脱イオン
化された水２３．５；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２。 公式化３：エチルアルコール４３．３；Ｉｓｏ−プロピルアルコール２５；ｎ−
プロピルアルコール５．０；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１．５；Ｌ
ＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰ
ＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン ０．３；ＡＭＰ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ
９０９０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）２．０；ｄ
ｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．１にろう
を塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ１．０；脱イオン化された水１９．０；
ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２；Ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．２。公
式化４：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１
．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；Ｃ
ＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン０．３；ＡＭＰ−９５ ｐＨ ６
．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５
）１．０；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は
０．２５にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ １．０；脱イオン化さ
れた水１７．５；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２；ＧＥＲＭＡＢＥＮ−
ＩＩ ０．０５；予防薬０．１５公式化５：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴ
ＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；Ｃ
ＥＲＡＰＡＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ｂｅｎｚｅ
ｔｈｏｎｉｕｍ塩化物０．２；ＡＭＰ−９５ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０
１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．０；ｄｉｍｅｔｈ
ｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．２５にろうを塗りま
す；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ １．０；脱イオン化された水１７．１；ＰＨＯ
ＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２。公式化６：エチルアルコール５０；ｉｓｏ−
プロピルアルコール２０；ＵＬＴＲＥＺ １０ ０．６；グリセリン１．５；Ｌ
ＥＸＯＲＥＺ １００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡ
ＰＨＹＬ−２８ ０．５；２、４、４−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙ
ｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＡＭＰ−９５ｐＨ６．４；ＥＳＳ９０９０１
Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏ
ｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．２５にろうを塗ります；Ｓ
ＩＬＳＯＦＴ．ＰＥＤＭ１．０；脱イオン化されたｗａｅｒ ２３．０；ＰＨＯ
ＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．２；ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２；Ｄｉ
ｓｏｄｉｕｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ酸（ＥＤ
ＴＡ）０．１．公式化７：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．
６；グリセリン１．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−
２８ ０．５；ＡＭＰ−９５ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；
ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（ダウコーニング２４５流体）１．５；ｄｉｍｅ
ｔｈｉｃｏｎｅ（ダウコーニング２２５流体）０．５；ダウコーニング５８０は
０．１にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ．ＰＥＤＭ １．０；２、４、４’−
ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＤＬ
−Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ０．０５；脱イオン化された水１７．４。 公式化８：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン
１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１０００．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；Ｃ
ＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ＡＭＰ−９５ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９
０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．５；ｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎｅ（ダウコーニング２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．１
にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ１．０；ＤＬ−Ｏｆｌｏｘａｃｉ
ｎ ０．２５；脱イオン化された水１７．４。公式化９：エチルアルコール７５
．８；グリセリン１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄ
ｉｐｈｅｎｙｌ エーテル ０．３；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ０．０６；Ｔｒｉｅ
ｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ（ｐＨアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２
５）１．０；オーストラリアのチャノキ油１．５；脱イオン化された水１９．４
；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥＧ−７５ラノリン０．５；ラ
ベンダー油１．５。公式化１０：エチルアルコール７５．８；グリセリン１；２
、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル
０．３；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ０．０６；Ｔｒｉｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ（ｐ
Ｈアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）１；脱イオン化された水
１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥＧ−７５ラノリン０．
５；ラベンダー油１．５。公式化１１：エチルアルコール７５．８；グリセリン
１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエ
ーテル０．３；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；Ｔｒｉｅｔｈａｎｏｌａｍｉ
ｎｅ（ｐＨアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）１；脱イオン化
された水１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥＧ−７５ラ
ノリン０．５；レモングラス油１．０。公式化１２：エチルアルコール７５．８
；グリセリン１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐ
ｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＥＳＳ ９０９０ＩＣ０．０６；Ｔｒｉｅｔｈａｎ
ｏｌａｍｉｎｅ（ｐＨアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）１；
脱イオン化された水１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥ
Ｇ−７５ラノリン０．５；タイム油１．０。公式化１３：エチルアルコール７５
．８；グリセリン１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄ
ｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＥＳＳ ９０９０ＩＣ ０．０６；Ｔｒｉｅｔ
ｈａｎｏｌａｍｉｎｅ（ｐＨ アジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２
５）１；脱イオン化された水１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ５０５Ｅ ０．４５
；ＰＥＧ−７５ラノリン０．５；クローブ油１．０。抗菌性公式化はそれらの前
ｖｉｖｏの臨床の効能のために評価されました。また、構成の検査結果はテーブ
ル１、２および３の中で要約されます。 多くのサンプル抗生物質構成を評価するか遮るために、ブタ皮膚試験モデルはプ
ロトコルとして使用されました。ブタ皮膚が皮膚コンポーネントおよび振る舞い
では人間の皮膚に似ているので、ブタ皮膚は人間によって臨床的に実行される手
を洗う技術をシミュレートするのに適切です。そのテストは、Ｔｏｐｉｏａｌな
抗菌性活動（Ｊ．Ｃｌｉｎ）の評価のため？ノテスト基板としてブタ皮膚の中で
概説されたテストに基づいて作られます。微生物学、１９８６年９月、ｐ．３４
３−３４８。ブタ皮膚試験は次のものから成りました：ａ）ブタ皮膚の準備；ｂ
）ａｎｔｉｍｉｏｒｏｂｉａｌの挑戦；そしてｃ）コントロールを備えたｅｎｕ
ｍｎｅｒａｔｉｏｎ。ブタ皮は洗われ脱毛され、その後、冷凍でした。その後、
部分は溶かされ、３ｘ３ｃｍセクションに割り込みます。皮膚は人目にさらされ
た皮膚側でエポキシ樹脂を持ったホルダーにマウントされました。皮膚部分は、
乾くことを防ぐために水の１．０ｍｌで湿ったフィルタ・ディスクを含んでいる
ペトリ皿へ場所でした。皮膚は、冷却装置に夜通し置かれました。皮膚がｗａｓ
ｐｒｅｐａｒｅｄしたのと同じ日に、テスト有機体は、複写中の標準の方法天草
傾斜および標準の方法天草プレート上で接種を受けました。ｓｅｃｔｉｏｎｅｄ
されたブタ皮膚は、皮から任意にプラグ（８ｍｍのバイオプシー・プラグ）をカ
ットしプラグ皮膚を置くことにより、残余の抗生物質の存在に関してテストされ
ました、側面、を下って、テスト有機体がまかれた個々の天草プレートへ。次の
日に、プレートは、ブタ皮膚を囲む禁止のゾーンのために検査されました。禁止
ゾーンは残余の抗生物質を示します。また、皮膚は使用されませんでした。様々
な有機体の保留は一夜の傾斜した文化で作られていました。文化は、無菌の綿球
を備えた天草を備えた表面を優しく摩擦することにより、バターフィールド・バ
ッファーの１０ｍｌで保留されました。その保留はおよそ１０９のＣＦＵ／ｍｌ
の混合接種原を提供するためにともに混合されました。有機体の滴定濃度はほぼ
１０７ＣＦＵ／ｍｌを産出するためにさらに薄められました。２個のブタ皮膚は
薄められた文化の０．０５ｍｌで接種を受けました。各ペアの接種を受けた皮膚
は、接種を受けていない皮膚とペアになりました。接種を受けたペア？ィよび接
種を受けていない皮膚は、およそ１５秒間ともに摩擦され、有機体が皮膚上に乾
くことを可能にするために削除されたカバーを備えた３０℃でおよそ１５分間か
えされました。もくろみの後に、テスト資料の０．５０ｍｌは各ペアからの皮膚
に加えられました。もくろみは室温で削除されたペトリ皿カバーをやめました。
各セットからの一つをペアになった複写は、ｉｍｐｒｉｎｔｉｎによって数えあ
げられました。別の複写がすすぎにより数えあげられた一方、天草プレート上へ
のｇ。 押印は、増大するホルダーを逆にしレシチンとポリソルベートの８０で標準の方
法天草の表面上に扱われた皮膚を押すことによりなされました。押印は指定され
た時間間隔でなされ、次に、約２４時間ほぼ３０℃でかえされました。各時間間
隔では、スープを中和するｌｅｔｈｅｅｎ ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌａｔｅの０．
２ｍｌが、ペアからのペアの皮膚の表面へ加えられました。両方の数片の皮膚の
使用からの生じる１０ｍｌの洗濯は、集められ、残存する有機体を数えあげるた
めに使用されました。洗濯スープの因数（０．５ｍｌ）は、スープを中和するｌ
ｅｔｈｅｅｎ ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌａｔｅの４．５ｍｌで消滅に連続的に薄め
られました。プレートはおよそ４８時間３０℃でかえされ、次に、数えられまし
た。結果は以下に示されます：
れる１９９８年１月２０日に出願されている「抗菌剤組成物（ＡＮＴＩＭＩＣＲ
ＯＢＩＡＬＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮ）」を発明の名称とする米国特許出願第０９
／００９，５９６号の一部継続出願である。 本出願は「深部浸透性抗菌剤組成物（ＤＥＥＰ ＰＥＮＥＴＲＡＴＩＮＧ ＡＮ
ＴＩＭＩＣＲＯＢＩＡＬＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＳ）」を発明の名称とする米国
特許出願第０９／（ ）号（代理人整理番号ＪＪＭ−５１０）、「新規な皮
膚消毒方法（ＮＯＶＥＬ ＳＫＩＮＤＩＳＩＮＦＥＣＴＩＯＮ ＰＲＯＣＥＤＵ
ＲＥＳ）」を発明の名称とする米国特許出願第０９／（）号（代理人整理番号Ｊ
ＪＭ−５１１）、および「安定化した抗菌剤システムおよびその作成方法（ＳＴ
ＡＢＩＬＩＺＥＤ ＡＮＴＩＭＩＣＲＯＢＩＡＬ ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ Ｍ
ＥＴＨＯＤＳ ＯＦ ＭＡＫＩＮＧＴＨＥ ＳＡＭＥ）」を発明の名称とする米
国特許出願第０９／（ ）号（代理人整理番号ＪＪＭ−５１２）に関連して
おり、これらは全て同時に出願されており、本発明の譲受人に譲渡されていて、
それぞれの全体が本明細書に参考文献として含まれる。 本発明は皮膚に対して付加的に治療効果を与える抗菌剤組成物に関する。 発明の背景手への抗菌性構成の適用に加えて、皮膚サイト準備（外科、カテーテ
ル、傷および患者）はすべての病院の統合された伝染コントロール・プログラム
の重要なコンポーネントです。同様に、外科でない状況で、にきび（皮膚の毛包
および油を分泌する腺に影響し、頭の黒い鳥（にきび）、稗粒腫（膿ほう）およ
び燃焼（丘疹）として明示するにきび、およびにきびｃｏｎｇｌｏｂａｔａ−深
い胞フォーメーションおよび後に傷跡が残ることを備えたより多くの厳しい形式
−）は、すべての皮膚問題の最多の共通です、また広くより若い人口で見られま
した。さらに、皮膚損傷（例えば偽毛包炎ｂａｒｂａｅ（「ＰＦＢ」））の前に
、削り屑に、あるいはその削り屑の後に、大問題です。 病院の中で使用される現在の皮膚準備製品は、次のもののようないくつかの損失
の傾向があります：１）焦燥；２）セルの酸化の反応（沃度およびその派生語）
の可能性；３）抵抗する微生物に対する貧弱な抗菌性活動および新興有機体；４
）美学の不足；５）残余の活動（沃度に基づいた公式化）の不足；そして６）サ
イト識別（ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグルコン酸塩「ＣＨＧ」公式化）用着色
剤の不足。同様に、サリチル酸あるいは過酸化ベンゾイルに基づいた公式化は焦
燥あるいは酸化の反応のいずれかを引き起こします。これらの反応は、潜在的に
最高の酸化物および他の突然変異原のような用品を生成することができました。
また、その結果、病？エ体を引き起こす燃焼、芳香あるいは疾病に対する抗菌性
活動を示す間に可能性を汚すことおよび抗炎症性の特性でむくことがはるかに安
全な構成を開発する必要があります。病院の伝染病がヘルスケア組織の大問題に
なっているので、適切に準備する重要性および抗生物質の使用法は増加中です。
沃度および沃度に基づいた製品は準備あるいは針挿入のためにサイト指標として
、駐在の植物相およびさらに固有の汚れる特性に対するそれらの即時の活動によ
り使用されています。沃度に基づいた技術の進歩が生じました。また、その結果
、新技術の数は沃度のある否定の特徴を克服すると出現しました。しかしながら
、沃度あるいは沃度に基づいた技術はその結果残余の活動を提示しません、駐在
の植物相の再生は期間上の基線上に注意されます。執拗な抗菌性活動が湿って乾
燥したエリア上の本質的な特徴である場合、この特徴は、沃度に基づいた製品の
使用法を制限します。望まれない焦燥を示している間、沃度に基づいた製品が微
生物のセルのコンポーネントを酸化させることにより活動を示すことはよく確証
されます。また、増感は人間の皮膚上にあります。沃度とアルコールの準備の現
在のコンビネーションでは、ＣＨＧ市場と競争するために開発されていることが
、あります。もし混合が和らげるかゲル基づいたマトリックスの中で公式化され
なければ、アルコールおよび沃度コンビネーションが焦燥可能性を増加させるか
もしれないことは注目すべきです。また、しかし、コンビネーションはＣＨＧ公
式化に匹敵する残余の活動を示さないかもしれません。ＣＨＧに基づいた公式化
は皮膚準備として現在出荷されますが、去り続けるように、これらの製品が使用
されているとともに、制限的要因は再び潜在的な焦燥になるでしょう、あるいは
拭くことオフおよびすすぎオフ製品。 現在の製品の否定の様相、明白に特性、外科のサイトのまわりのどんな燃焼も縮
小する抗炎症性の特徴、針サイトあるいは外科以外のサイトを汚して、抗菌性効
能を表示する、より有力なまだ温和な公式化あるいはコンビネーションのために
要求します。外科以外のサイト／燃焼の例はにきび、菌類、昆虫、ウィルス、日
焼け、発疹、皮膚炎、輪癬ｐｅｄｉｓ（水虫）、ニセショウロ科、乾癬、アトピ
ー性皮膚炎、生殖器の伝染病、皮膚病および渇望することによる偽毛包炎および
感染したエリア、皮膚癌、細菌感染症、脱毛および他の伝染病を含んでいます。
プラントおよびプラント製品は、ｃｈｅｍｏｐｒｅｖｅｎｔａｔｉｖｅな製品と
して歴史上使用されました。近年、技術、小型化および高い処理能力ふるい分け
の進歩は劇的に生体に影響する合成の発見プロセスを変更しました。活発な分子
の数、識別された、また、構造／機能性中の修正で、いくつかの合成物は人間の
健康を増進するために商業化されました。最良の最近の例はビンカｒｏｓｅａか
らのイチイ属ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ、ビンクリスチンおよびｖｉｎｂｌａｓｔｉ
ｎからのｔａｘｏｌおよび他のいくつかの合成物です。近年、ｎａｔｕｒａｌｓ
／ｂｏｔａｎｉｃａｌｓ／植物誌製品に、化粧品および食事の製品開発中のはず
みがつきました。自然な製品は、優れた安全プロフィールを備えたそれらの遅く
安定したアクションで合成合成物に関するいくつかの長所を持ちます。それらの
生物学の活動のためのそのような合成物の自然な源（Ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａ
ｌｓとＮｅｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）および評価からの斬新な合成物の研究
開発は、世界中で見ました。食事の栄養補助食品だがいくらかが様々な皮膚条件
を治療するために時事問題として適用されるとともに、ほとんどのプラント混合
が受容されます。アーユルベーダ（古代のインドの医薬品）は、全体の有益な影
響によってところでそのようなコンビネーションが共働を生産すると信じます、
その部分の合計より大きい。いくつかのプラント中に、あるいは植える、抽出す
る、下記は皮膚条件に対する好意的な影響を示すと知られています、のように、
反いらいらさせる、治療と皮膚損傷を傷つける： −反いらいらさせます：Ａｍａｌａｋｉ（インドのスグリ（Ｉｎｄｉａｎ Ｇｏ
ｏｓｅｂｅｒｒｙ））−傷治療および皮膚損傷：Ｇｏｔｕｋｏｌａ−癌の傷害胸
、皮膚、陰門：Ｃｕｒｃｕｍ ｌｏｎｇａ−防腐剤／収れん剤：Ｇｕｇｇｕｉ（
ゴム樹脂）、−ヒドラスチス根ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ（金色のシール）−抗炎症
性です：カンゾウ−皮膚潰瘍、煮沸：Ｓｈａｌｌａｋｉ−ドラッグ・デリバリー
・システム：マンゴー・バター−セルの一新の促進：多くの泥の高い鉱物の内容
皮膚、傷、頂上および髪の毛の掃除、採色および処理用の自然な成分に圧倒的な
興味があります。古代以来、人間は使用された準備をそれらの髪の毛および皮膚
を染めて、かつそれらの傷を治すためにプラントに由来したします。熱帯植物、
ウコン属の植物ｌｏｎｇａは、種類または目的のためにアジアで広く消費されま
す。ウコン（ウコン属の植物ｌｏｎｇａ）は癌予防のような様々な病気と格闘す
るために使用されました。根茎からの揮発性油はｍｏｓｑｕｉｔｏｃｉｄａｌな
活動を表示しました。それは、酢酸エチル（ＥｔＯＡＣ）抜粋がｔｏｐｏｉｓｏ
ｍｅｒａｓｅ−Ｉおよび−ＩＩに対する抑制する活動を示したクルクミン１、２
および３を譲った文学中で報告されます。クルクミンあるいはウコン、黄色はＭ
Ｗ３６８を持っており、ウコン属の植物ｌｏｎｇａのルートからの染料およびそ
れです、水において解明不可能であるが、アルコールにおいて可溶です。抜粋の
著しい特徴は特性を治す抗炎症剤、癌（治療）および傷を備えた極度の色づく特
性です。同様にそれらの収れんする特性により化粧品染料としてさらに名高い、
ヒドラスチス根ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ（金色のシール）、Ｃｒｏｃｃｕｓ ｓａ
ｔｉｖｕｓ（サフラン）およびＡｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ（ヘンナル
ート）の抜粋、および純粋な合成物。これらの特徴は文学中で知られていますが
、これらの色づく特徴、抽出する、あるいは、純粋な合成物は準備する準備を開
発するためには使用されていません、外科、カテーテル、傷および他の外科でな
いサイト。これらの特徴は、特に、次の利益を提示するために予防薬に加えて当
然派生したｂｉｏｍｉｍｍｅｔｉｃなリン脂質を含んでいるゲルのようにアルコ
ールベースのゲルと結合して調査されていません： −皮膚植物相（居住者と過渡現象）に対する即時で執拗な抗菌性活動−外科のサ
イトかカテーテル・サイトを見つけるために特性を汚すこと。−抗炎症性の特性
（反にきびおよび偽毛包炎／皮膚損傷）−皮膚宿題時間の縮小−傷洗剤従って、
さらに治療の（抗炎症剤）利益を持っており、要求された時、消毒されたサイト
を示すために特性を汚す間、抗菌性に有効な抗菌性構成に対する永続する望みが
あります。発明の要約現在の発明の１つの実施例は抗菌性に構成を包含すること
を提供します：ａ）ボリューム・アルコール、有効な量のトリクロサンおよびそ
れの混合によって、３０％以上から成るグループから選ばれた抗生物質；ｂ）有
効な量のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化
物あるいはｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物；また有効な量のＰＨＯＳＰＯＬＩ
ＰＩＤ ＣＤＭ；そしてｃ）それの有効な量の当然生じるプラントあるいは抜粋
。発明の別の実施例では、もし有効な量のトリクロサン、ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬ
ＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩでば、抗生物質がさらにあります。さらに、
抗菌性構成はさらに自由に有効な量のＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣを含んで
います。 の中で、まだ現在の発明の別の実施例、抗菌性構成は、さらににきび、偽毛包炎
（ＰＦＢ）および皮膚損傷のような皮膚のバクテリアの燃焼を扱う際に驚？ウす
治療の活動を実証しました。この発明のアドバンテージは抗菌性特性に加えて治
療の利点を含みます：自然な成分を備えた増強された抗炎症性の特性；従来の皮
膚準備に対する共働のコンビネーションを備えた縮小された焦燥可能性；汚れる
特徴を備えた多機能の特性、この発明（自然なプラントの増強を備えた、あるい
は増強のない、あるいは抽出する、それについて）の他の利点は、反にきび製品
として抗菌性手ゲルを含んでいます；皮膚損傷を扱うか治し、かつ細菌汚染を防
ぐ治療の削り屑ゲルとして；Ｐｓｅｕｄｏｆｏｌｌｉｃｕｌｉｔｉｓ ｂａｒｂ
ａｅの処理用のゲルとして；抗ウイルス性適用用のゲルとして；無すすぎ抗生物
質皮膚か皮膚の洗剤、尿と排泄物の自制不能な洗剤、臭気止め、抗菌性傷洗剤（
傷エリアのまわりの浸出物を削除するために形成外科中に患者、皮膚移植手続き
の間の伝染コントロール、皮膚／手消毒を燃やす）、および洗い薬および（また
は）ゲルを湿らせる抗生物質として。現在の発明の別の利点は、ローカルの赤色
を含む完全で壊れていた皮膚炎をコントロールする方法を含んでいます、局所的
の苦痛（ローカルの芳香（つまり足および腋の下の芳香））、また浸出物を増加
させました。発明の詳細な記述この発明において有用な当然生じるプラントおよ
びプラント抜粋は、治療の（治療）利点および（または）色づく（汚れること）
特性を与えるようなすべての構成です。 ここに使用されたとともに、表現「当然生じるプラント、あるいは抽出する、そ
れについて」プラントの両方の天然のままの形式お？謔ム（または）浄化された
形式を包含するように意図され抽出する、それについて１として、芸術に熟練し
ている、天然のままで浄化されたの形式でプラントおよびそれらの抜粋が存在す
ることを認識するでしよう。更に、「それの当然生じるプラントあるいは抜粋」
は、それらの純粋かあるいは天然のままのプラントを含み、かつ有機的な溶剤の
使用により派生した抜粋を設けるように意図されます。したがって、プラントか
抜粋に由来した油は、表現「当然生じるプラントあるいはプラント抜粋」の範囲
から除外されます。両方治療の利益および採色利益を所有する、当然生じるプラ
ントおよびプラント抜粋の例は、次のものを含んでいます：ウコン属の植物ｌｏ
ｎｇａ；ヒドラスチス根ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ（金色のシール）；またＣｒｏｃ
ｃｕｓ ｓａｔｉｖａ（サフラン）。無色ですが、治療の利益を所有する当然生
じるプラントおよびプラント抜粋の例は、次のものを含んでいます：チャノキ（
Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）？Ａマツヨイグサ（Ｏｅｎｏ
ｔｈｅｒａ ｂｉｅｎｎｉｓ）、アカツメクサ（シャジクソウｐｒａｔｅｎｓｅ
）およびアロエ（アロエｖｅｒａ）。色づく特性を所有する当然生じるプラント
およびプラント抜粋の例は、Ａｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ（ヘンナルー
ト）を含んでいます。１まで明白なように、芸術に熟練している、有効な量の当
然生じるプラント、あるいはこの発明の中で使用される抜粋を設ける、治療の利
益および（または）採色？フ希望の程度のようないくつかの要因によって変わる
かもしれません。しかしながら、好結果は、約２．０から約１５まで約２５．０
まで約１．０から使用することによりむしろ最もむしろ達成されました、から、
２．０に関して、に、プラントかプラント抜粋の構成の重量による５．０パーセ
ントに関して。当然生じるプラントの存在なしでさえ、アルコールを含んでいる
構成に関する驚くべき結果、あるいは抜粋を設ける、そのような構成が治療の長
所（特に抗炎症性の利益）があるということです。 現在の発明のアルコール内容は、６０〜約８５まで、および６０から約７０％ま
で多くの作曲による最もむしろボリュームによる約５５から約９０パーセントま
でボリュームによって約３０パーセントより典型的にむしろ大きい。現在の発明
において有用なアルコールは含んでいます、エチルアルコール、ｉｓｏ−プロピ
ルアルコ？［ル、ｎ−プロピルアルコールおよびコンビネーション、それについ
て。エチルアルコールは発明あるいは発明中のアルコール内容が提供する、別の
具体化の中でただ一つのアルコールとして使用されるかもしれません、ボリュー
ムによる約４０から約７０％までのエチルアルコール、ボリュームによる約５か
ら約２５％までのｉｓｏ−プロピルアルコール、およびボリュームによる約５か
ら約２５％までのｎ−プロピルアルコール。トリクロサンは、約０．１から約２
．０まで重量で約１．０まで約０．２からむしろ使用されるかもしれません。現
在の発明は、有効な量の抗生物質ｐｈｅｎｏｘｙｅｔｈａｎｏｌアルコールの混
合物を含んでいます、ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ、ｂｅｎｚａｌｋｏｎ
ｉｕｍ塩化物、そしてむしろＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥＮ
ＩＩ。Ｐｈｅｎｏｘｙエタノールは約０．２５から使用されます、に、約０．
３から重量で５．０パーセントぐらいむしろ、に、重量で約０．３から約１．０
パーセントで最もむしろ２．０に関して。 ＰＩＩＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭは、重量で約０．０３〜約０．７まで約０
．０１〜約１．０までむしろ、最もむしろ０．５パーセント使用されています。
Ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物、あるいは、むしろ、ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕ
ｍ塩化物は、約０．０２から約１．０まで約０．０８〜約０．５までむしろ０．
１から約０．２パーセントぐらい最もむしろ慣れています、重量によって。他の
ａｎｔｉｍｉｏｒｏｂｉａｌな構成は、特に見つかりました、発明の効能を改善
するのに有効。これらの構成はトリクロサン（ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴ
Ｃ）を含んでいます。ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩ
。発明の中で独立して提供されるＧＥＲＭＡＬＬＰＬＵＳおよびＧＥＲＭＡＢＥ
Ｎ ＩＩの量は、約０．０５と約０．５まで好ましい重量によって０．１パーセ
ントで異なります。現在の発明では、ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳおよびＧＥＲＭ
ＡＢＥＮＩＩのその使用がともに高度に有効に感じられました。ともに使用され
た時２つの用品の比率はそうです、から、１に０．１：１ごろ：０．１、そして
最もむしろ１：１つの重量比率。上に暗唱された抗菌性構成に加えて、他の抗生
物質は、現在の発明を含むニサン、２度−ｇｕａｎｉｄｅｓ、ｃｈｌｏｒｈｅｘ
ｉｄｉｎｅグルコン酸塩、ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅｄｉｇｌｕｃｏｎａｔｅ
、ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｄｉａｃｅｔａｔｅで使用されるかもしれませ
ん。ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ、トリクロ
サン。ナトリウム、水酸基のメチルｇｌｙｃｉｎａｔｅ、ｏｃｔａｎｏｙｌ ｃ
ｏｌｌａｇｅｎｉｃ酸、ｃｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｒｕ塩化物、フェノー
ル、沃度、ｐａｒａｃｈｌｏｒｏｍｅｔａｘｙｌｅｎｏｌ、重合体の第四アンモ
ニウム化合物（ＰＣＭＸ）、それらのコンビネ？［ションおよび同種のもの。抗
菌性構成は、１レベルに典型的に加えられます、０．１から約４．０パーセント
まで重量で。発明の中で使用された他の好ましい成分は、約０．０２からＰＨＯ
ＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣ（それは約０．０１から約１．０まで使用される）
をむしろ含んでいます、に、００８に関して、そして最もむしろ重量で約０．０
５パーセント。オーストラリアのチャノキ油およびレモングラス油は１の中で使
用されます：１つの比率、から、０．５に関して、に、約１．０から１０．０に
関してむしろ、に、７．０に関して、そして最もむしろ５．０重量パーセント。
発明の高度に好ましい１つの実施例、重量アルコールによる４０％以上を提供す
る、有効な量のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕ
ｍ塩化物、有効な量のＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳ、有効な量のＧＥＲＭＡＢＥＮ
−ＩＩおよび有効な量のＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。さらに、抗菌性構
成はさらに自由に有効な量のＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣを含んでいます
。別の好ましい具体化では、抗菌性混合が含みます、より大きな、重量アルコー
ルによる約４０％より、有効な量のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅ
ｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物、有効な量のトリクロサン、有効な量のＧＥＲＭＡ
ＬＬプラス、有効な量のＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ、また有効な量のＰＨＯＳＰＨ
ＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。の中で、まだ抗菌性混合が含んでいる発明の別の好まし
い実施例、より大きな、重量アルコールによる約４０％より、有効な量のｐｈｅ
ｎｏｘｙエタノール、有効な量のｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物、有効な量の
ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物、有効な量のトリクロサン、有効な量のＧＥＲ
ＭＡＬＬプラス、有効な量のＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ、また有効な量のＰＨＯＳ
ＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。発明の別の高度に好ましい実施例では、抗菌性混合
物が重量で４０％以上です、ｅｔｈｙｌアルコール、ｉｓｏ−プロピルアルコー
ルおよびｎ−プロピルアルコールのようなアルコールの混合物、オーストラリア
のチャノキ油のような２つの精油の混合物およびレモングラス油、有効な量、有
効な量、有効な量、有効な量のＧＥＲＭＡＬＬプラスのトリクロサンのｂｅｎｚ
ａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物のｐｈｅｎｏｘｙエタノール、有効な量のＧＥＲＭＡＢ
ＥＮ−ＩＩおよび有効な量のＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ。さらに、抗菌
性構成はさらに自由に有効な量のビタミンＥリノール酸塩を含んでいます。 現在の発明のａｎｔｉｌｍｉｃｒｏｂｉａｌな構成は、時間以上の即時で執拗な
活動を所有するを分かります。現在の発明の構成は、さらにＨＩＢＩＳＴＡＴお
よびＨＩＢＩＣＬＥＮＳ（ＺＥＮＥＣＡ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（そ
れは外科のこすることの消毒のために一般に使用されている）から利用可能）の
ようなｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグルコン酸塩か商用製品のハイ・レベルを含
んでいる、抗菌性構成に比較して優れてい？ワす、消毒剤を渡す、そして患者の
手術前の準備の中で。洗濯１と７の間の活動にｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグル
コン酸塩公式化が大きな強化を展示することは芸術の中で知られています。活動
のこの増加は、その極の構造および皮膚に付いているその能力によって引き起こ
されると考えられます。１０が洗った後、そして適切な内活性剤を備えた中立化
、テストがヘルスケア人員手に従って実行される場合、ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉ
ｎｅグルコン酸塩の活動は洗濯１０で著しく（およそ３０−５０％）落ちます、
プロトコルを洗います。驚いたことに、現在の発明の構成はこれらの他の有名な
抗菌性代理人より執拗な抗菌性活動を提供します。現在の発明の別のアドバンテ
ージは抗菌性製品によって提供される残余の活動です。現在の発明は、有機体の
広いスペクトルからの有効な保護を提供します、グラムを含んでいること、肯定
的、グラム否定、イーストおよび菌類両方とも、初期の適用時に、また、時間の
拡張期間の後に。私たちは、微生物を殺すのに最初に有効ですが、それは約１時
間で速くそれらの効能を失う、他の抗菌性構成と異なったそれを見つけました。
驚いたことに、現在の発明はそうです、有効、の中で、妨げる、その、外観、微
生物、のために、１つの、時間の拡張ピリオド、２時間を越える時間のように、
むしろ、約３あるいは４時間、多くの。抗菌性構成の効能を増強する公式化に、
他の成分を含むことは望ましい。抗菌性構成がその残余の活動と同様に取り組む
割合を改善する精油はこれに含まれています。適切な精油はオーストラリアのチ
ャノキ油、コウスイガヤ油、タイム油、ラベンダー油およびそれのクローブ油お
よびコンビネーションを含んでいます。精油はｅｍｏｌｌｉｅｎｃｙ、現在の発
明の湿気化、皮膚軟化剤および浸透特性を増加させるために使用されます。典型
的に、これらの油はレベルに組込まれます、約１から約１０重量パーセントに、
そして最もむしろ、で完全な構成に基づいた重量約５パーセント。 現在の発明は、さらに蔗糖のｐｏｌｙａｌｌｙｌエーテルのような不飽和のｐｏ
ｌｙｆｕｎｃｔｉｏｎａｌな代理人とｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされるアクリル酸
の厚くなる代理人を雇用します。ｃａｒｂｏｍｅｒｓとして一般に知られている
アクリル酸ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄポリマーは、米国軽く叩くことで示さ
れます。参照によってここに合併した番号２，７９８，０５３および３，１３３
，８６５。適切なｃａｒｂｏｍｅｒの選択は抗菌性公式化に希望の粘性価値を供
給します。公式化の粘性が約５，０００ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅより大きなことの
値を持っているに違いないと望まれたものに思わせるために。よりむしろ、公式
化は粘性を持つでしょう、約９，０００〜約２２，０００まで、および約１１か
ら最もむしろ、２５℃で測定されるような約２０，０００ｃｅｎｔｉｐｏｉｓｅ
への０００。厚くなる代理人（それは、蔗糖の不飽和のｐｏｌｙａｌｌｙｌエー
テルでｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされたアクリル酸ポリマーで構成された追加代理
人である）が雇用されます。ポリマーは、粘性ｉｎｔｈｅのｇｅｌｌｅｄされた
構成に希望の範囲を得させるのに十分な量の中で使用されます。ｃａｒｂｏｍｅ
ｒｓが、ＣＡＲＢＯＰＯＬ．のようなＢ．Ｆ．グッドリッチ（クリーヴランド（
オハイオ））によって営利上出荷されるとともに芸術の中で既知のこれらのポリ
マーの数；９３４，９４０と９４１；そしてＡＣＲＩＴＭＥＲ．としてのＲ．Ｉ
．Ｔ．Ａ．（クリスタルレーク（ＩＬ））によって；９３４，９４０および９４
１、それぞれ。典型的に、ｃａｒｂｏｍｅｒ合成物は重量で約０．２から約２．
０パーセントまで慣れており、１レベルにむしろ使用されます、完全な抗菌性構
成の重量によって約０．４〜約０．７まで。好ましいｃａｒｂｏｍｅｒポリマー
、いくつかのものの中で、好ましいｃａｒｂｏｍｅｒｓはＲ．Ｉ．Ｔ．Ａ．ＡＣ
ＲＩＴＡＭＥＲ．です；５０５Ｅ、ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌのエーテル
でｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされたポリビニルのｏａｒｂｏｘｙポリマー。ＡＣＲ
ＩＴＡＭＥＲ．それが現在の発明での透明か半透明のゲルを提供するので、５０
５Ｅはゲル化剤または粘性のｅｎｈａｎｃｅｒとして好まれます。最も好ましい
ｃａｒｂｏｍｅｒはＵＬＴＲＥＺ．です；１０（ＢＦグッドリッチから利用可能
）ｍｏｎｏｏｌｅｆｉｎｉｃａｌｌｙに不飽和のカルボン酸モノマーの大部分、
３〜６つの炭素原子のその無水物、および長いチェーン・アクリル酸塩あるいは
メタクリル酸塩エステル・モノマーの小さな部分がある修正済の共重合体。ポリ
マーは目立ってアクリル酸および少量の長いチェーン・アクリル酸塩モノマーで
す。ポリマーは米国軽く叩くことに記述されます。参照によってその全体にこれ
によって組み入れられて、５，００４，５９８を数えてください。現在の発明で
の成分の別の特に好ましいグループはシリコンワックス、ｓｔｅａｒｏｘｙのト
リメチルのシラン、ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ、ｃｅｔｙｌ乳酸塩およびア
ルキル基の１のような鋲修飾語です。ａｃｔａｔｅｓ（典型的にはの長さＣ１２
−Ｃ１５）、さらに、現在の発明で使用された時、グリセリン、水、脂質、ろう
およびその他同種のもののようなモイスチャライザーは有用です。他の溶剤もよ
り多くの安定した公式化に備えるためにプロピレングリコールのように使用され
ます。 構成に加えられるかもしれない他の成分は芳香、皮膚軟化剤、ｐＨアジャスター
、アクリルのポリマーのような粘性修飾語、ゴム、キサンおよびその他同種のも
のを含んでいます；経皮的なｅｎｈａｎｃｅｒｓ、界面活性剤、染料、色および
その他同種のもの。これらの成分は芸術において有名で、米国軽く叩くことで例
えば示されます。５，４０３，８６４番および５，４０３，５８７番．現在の公
式化の残りは水、むしろ脱イオン化された水から構成されます。水は典型的には
抗菌性構成の重量によって約４０％まで１０から上昇して作ります。次の公式化
は高度に有効な抗菌性特性を所有します。１．エチルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−プロピルアルコール（５−１０％）（２０−２５％）（４０−
７０％）。２．ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物として一般に名高いＤｉｉｓｏ
ｂｕｔｙｌ Ｐｈｅｎｏｘｙエトキシルを含むエチルＤｉｍｅｔｈｙｌベンジル
塩化アンモニウム（０．０５−０．５％）。３．トリクロサン、一般に知られて
いた、として、２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈ
ｅｎｙｌエーテル（０．２−０．５％）４．Ｎ、Ｎ−Ｂｉ（Ｈｙｄｒｏｘｙｍｅ
ｔｈｙｌ）尿素（０．０８−０．５％）、メチルｐ−Ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏ
ａｔｅ、プロピル基のｐ−水酸基の安息香酸塩、１（２−プロパンジオール（０
．０５０−０．０５６％））（０．００２５−０．５％）（０．００９−０．５
％）５．ココヤシＰｈｏｓｐｈｏｔｉｄｙｌ ＰＧ−Ｄｉｍｏｎｉｕｍ塩化物（
０．０５−０．５％）６．ＤＬ−ＯｆｌｏｘａｃｉｎおよびＬ−Ｏｆｌｏｘａｃ
ｉｎ（０．０１−０．５％）７．オーストラリアのチャノキ油（１．０−５．０
％）８．コウスイガヤ油（１．０−５．０％）９．タイム油（１．０−５．０％
）１０．ラベンダー油（１．０−５．０％）１１．クローブ油（１．０−５．０
％）現在の発明の抗菌性構成は、有効な量の構成が、手、にきびサイト、注入サ
イトあるいはカテーテルなどのためのサイトのような基板か位置に時事問題とし
て適用される場合、微生物をコントロールするのに有効です。有効なために応？
ｐの量は、適用の長さ、抗菌性構成の接触の量および基板のような環境要因に同
様に依存します、温度と蒸発の割合。芸術における熟練を備えたものは容易に有
効な微生物をコントロールするのに必要なレベルを決定することができるでしょ
う。約０．５から、典型的？ノ、に、約１．０〜約８まで１０ミリリッターぐら
いむしろ、また抗菌性構成の約２．５から約５ミリリッターまで最もむしろ適用
されます。抗菌性構成のこの量は微生物の個体数の中で２以上のｌｏｇ１０縮小
を提供するために有効に感じられます。 現在の発明も芸術において有名な技術を使用して、乳剤として準備することがで
きます、米国が５，３０８，８９０の特許を取るのを例えば見ます。活発な成分
、補形薬など、乳化されるかもしれない、１つの、陰イオン、カチオン、あるい
はノニオン界面活性剤か分散剤、あるいはそれの混合物のような互換性をもつ混
合物、１つの、陰イオン、あるいはノニオン界面活性剤、使用、例えば、界面活
性剤あるいは分散剤の重量による約０．０５％から（乳化される成分の重量に基
づいた。）約５％まで適切なカチオンの分散代理人はｌａｕｒｙｌ ｐｙｒｉｄ
ｉｎｉｕｍ塩化物、ｃｅｔｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌアミン酢酸塩およびａｌｋｙｌ
ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ塩化物（アルキル基はその中に
８〜１８の炭素原子を持っている）を含みます。適切な陰イオンの分散剤は例え
ば、アルカリを含んでいます、ナトリウムｌａｕｒｙｌ硫酸塩および同種のもの
のような脂肪のアルコール硫酸塩；ａｒｙｌａｌｋｙｌスルホン酸塩、および同
種のもの；ナトリウムｏｃｔｙｌ ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｔｅおよび同種の
もののようなアルカリ・アルキルｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｔｅｓ；またアルカ
リａｒｙｌａｌｋｙｌｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ硫酸塩あるいはスル
ホン酸塩、１〜５つのｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニットおよび同種のものを持っ
ているナトリウムｏｃｔｙｌｐｈｅｎｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙｅｔｈｙｌ硫
酸塩のように。適切な非イオンの分散剤は、例えば、約７〜１８の炭素原子から
例えばｈｅｐｔｙｌｐｈｅｎｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙｅｔｈａｎｏｌｓのよ
うな約６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニット、ラウリン酸のような長いつなが
れたカルボン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸およびその他同種の
もののエチレンオキシド派生語あるいは、約６から６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎ
ｅユニットまでのトール油を含んでいることで見つかったもののような酸の混合
に対して、および約６からアルキル基を持っているアルキル基のｐｈｅｎｏｘｙ
ｐｏｌｙｅｔｈｏｘｙエタノールを含んでいます；ｏｃｔｙｌ、ｄｅｃｙｌ、ｌ
ａｕｒｙｌあるいは６〜６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニットを含んでいるセ
チルアルコールのような長いつながれたアルコールのエチレンオキシド凝縮液；
約６〜６０のｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅユニットまで含んでいる、ｄｏｄｅｃｙｌ
アミン、ｈｅｘａｄｅｃｙｌアミンおよびｏｃｔａｄｅｃｙｌアミンのような、
長い原子連鎖のアミンあるいは枝分かれ鎖アミンのエチレンオキシド凝縮液；そ
して、１つ以上の恐水のプロピレン酸化物セクションと結合したエチレンオキシ
ド・セクションの共重合体を閉鎖してください。ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌセル
ローズ、メチル・セルローズ、ポリアクリル酸、ポリビニルアルコールおよびそ
の他同種のもののような高い分子量ポリマーは、乳剤安定装置および保護コロイ
ドとして使用されてもよい。 次の例は現在の発明の例証となり、発明を次の構成に制？タするようには意図さ
れません。もしそれと反対に注意されなかったならば、この適用で示されたパー
センテージはすべて重量パーセントであるために了解されます。次の構成がこの
適用の中で使用されました：ＡＭＰ９５は２−アミノの−２−メチル−１−プロ
パノールの混合物です、２−（ｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ）−比率中の２−メチル
−１−プロパノールおよび水、から、９０：５：５，ごろ営利上、アンガスＣｈ
ｅｍｉｃａｌ会社から利用可能。ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ．５０５Ｅ、ｐｅｎｔａｅ
ｒｙｔｈｒｉｔｏｌのエーテルでｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄされたポリビニルのｃ
ａｒｂｏｘｙポリマー、クリスタルレーク（ＩＬ）から利用可能なＲ．Ｉ．Ｔ．
Ａ．。ＥＳＳ９０９０ＩＣは芳香（Ｇｉｖｕｄａｎ−Ｒｏｕｒｅ株式会社から利
用可能）です。ＣＥＲＡＰＨＹＬ２８は第１にｃｅｔｙｌ乳酸塩（ＩＳＰヴァン
Ｄｙｋ社から営利上利用可能な滑らかな固体）です。ＣＥＲＡＰＨＹＬ４１はＣ
１２の混合物です。Ｃ１５アルコール乳酸塩（ＩＳＰヴァンＤｙｋ社から利用可
能）。ＤＯＷＣＯＲＮＩＮＧ．５８０のろうがｓｔｅａｒｏｘｙ ｔｒｉｍｅｔ
ｈｏｘｙシランおよびステアリルアルコールの混合物です。ＧＥＲＭＡＢＥＮ
ＩＩはｄｉａｚｏｌｉｎｄｉｎｙｌ尿素（約３０％）で構成された混合物です；
メチルｐａｒａｂｅｎ（約１１％）；プロピル基のｐａｒａｂｅｎ（約３％）お
よびプロピレングリコール（約５６％）（サットン研究所から利用可能）。ＧＥ
ＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳはｄｉａｚｏｌｉｄｉｎｙｌ尿素（約９９％）（サットン
研究所から利用可能な３−Ｉｏｄｏ−ｐｒｏｐｙｎｙｌｂｕｔｙｌｃａｒｂａｍ
ａｔｅ）の混合物です。ＬＥＸＯＲＥＺ １００は飽和しているｃｒｏｓｓｌｉ
ｎｋｅｄです、水酸基、機能的；ポリエステル、グリセリンで構成された、ｄｉ
ｅｔｈｙｌｅｎｅエチレングリコール、アジピン酸エステルはポリマー（それは
室温の粘着性で恐水の液体で、多くの脂質および皮膚軟化剤において分散される
）をｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄしました。 ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭはｃｏｃｏｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌ（ＰＧ）
−ｄｉｍｏｎｉｕｍ塩化物です、１つの、共同合成、モナＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ
社から利用可能なリン脂質ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣはｃｏｃａｍｉｄｏ
ｐｒｏｐｙｌホスファチジル基ＰＧ−ｄｉｍｏｎｉｕｍ塩化物（モナ・インダス
トリーズから利用可能）です。ＳＥＡＦＯＡＭ ＦＲＡＧＲＡＮＣＥは揮発性の
合成物の混合物です；Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈから利用可能です。ＳＩＬＳＯＦＴ
ＰＥＤＭ ｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌ ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ、ウィトコ株式会
社、Ｏｓｉ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ社から利用可能です。ＴＲＩＣＬＯＳＡＮ
（２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテ
ル）ＵＬＴＲＥＺ．１０、ｃａｒｂｏｍｅｒポリマー、ＢＦ？Ｏッドリッチ（ク
リーヴランド・オハイオ）から利用可能、また米国特許５，００４，５９８（そ
れらの内容は参照によってその全体に組み入れられる）を中へ示しました。例１
：次の公式化が準備されテストされました。また、結果は以下に示されます：公
式化１：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１
．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１０００．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥ
ＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン０．３；ＡＭＰ−９５ ｐＨ６．４
；ＥＳＳ９０９０ＩＣ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．
５；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．２
０にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ １．０；脱イオン化された水
１７．６；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２。公式化２：エチルアルコー
ル５０．０；Ｉｓｏ−プロピルアルコール２０；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グ
リセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１０
．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン０．３；ＡＭＰ−９５
ｐＨ６．４；ＥＳＳ ９０９０ＩＣ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（
２４５）１．０；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５
８０は０．２５にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ１．０；脱イオン
化された水２３．５；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２。 公式化３：エチルアルコール４３．３；Ｉｓｏ−プロピルアルコール２５；ｎ−
プロピルアルコール５．０；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１．５；Ｌ
ＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰ
ＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン ０．３；ＡＭＰ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ
９０９０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）２．０；ｄ
ｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．１にろう
を塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ１．０；脱イオン化された水１９．０；
ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２；Ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．２。公
式化４：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１
．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；Ｃ
ＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；トリクロサン０．３；ＡＭＰ−９５ ｐＨ ６
．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５
）１．０；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は
０．２５にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ １．０；脱イオン化さ
れた水１７．５；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２；ＧＥＲＭＡＢＥＮ−
ＩＩ ０．０５；予防薬０．１５公式化５：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴ
ＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；Ｃ
ＥＲＡＰＡＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ｂｅｎｚｅ
ｔｈｏｎｉｕｍ塩化物０．２；ＡＭＰ−９５ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０
１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．０；ｄｉｍｅｔｈ
ｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．２５にろうを塗りま
す；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ １．０；脱イオン化された水１７．１；ＰＨＯ
ＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．２。公式化６：エチルアルコール５０；ｉｓｏ−
プロピルアルコール２０；ＵＬＴＲＥＺ １０ ０．６；グリセリン１．５；Ｌ
ＥＸＯＲＥＺ １００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡ
ＰＨＹＬ−２８ ０．５；２、４、４−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙ
ｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＡＭＰ−９５ｐＨ６．４；ＥＳＳ９０９０１
Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏ
ｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．２５にろうを塗ります；Ｓ
ＩＬＳＯＦＴ．ＰＥＤＭ１．０；脱イオン化されたｗａｅｒ ２３．０；ＰＨＯ
ＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．２；ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２；Ｄｉ
ｓｏｄｉｕｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ酸（ＥＤ
ＴＡ）０．１．公式化７：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．
６；グリセリン１．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−
２８ ０．５；ＡＭＰ−９５ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；
ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（ダウコーニング２４５流体）１．５；ｄｉｍｅ
ｔｈｉｃｏｎｅ（ダウコーニング２２５流体）０．５；ダウコーニング５８０は
０．１にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ．ＰＥＤＭ １．０；２、４、４’−
ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＤＬ
−Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ０．０５；脱イオン化された水１７．４。 公式化８：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン
１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１０００．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；Ｃ
ＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ＡＭＰ−９５ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９
０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．５；ｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎｅ（ダウコーニング２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．１
にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ１．０；ＤＬ−Ｏｆｌｏｘａｃｉ
ｎ ０．２５；脱イオン化された水１７．４。公式化９：エチルアルコール７５
．８；グリセリン１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄ
ｉｐｈｅｎｙｌ エーテル ０．３；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ０．０６；Ｔｒｉｅ
ｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ（ｐＨアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２
５）１．０；オーストラリアのチャノキ油１．５；脱イオン化された水１９．４
；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥＧ−７５ラノリン０．５；ラ
ベンダー油１．５。公式化１０：エチルアルコール７５．８；グリセリン１；２
、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル
０．３；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ０．０６；Ｔｒｉｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ（ｐ
Ｈアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）１；脱イオン化された水
１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥＧ−７５ラノリン０．
５；ラベンダー油１．５。公式化１１：エチルアルコール７５．８；グリセリン
１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエ
ーテル０．３；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；Ｔｒｉｅｔｈａｎｏｌａｍｉ
ｎｅ（ｐＨアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）１；脱イオン化
された水１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥＧ−７５ラ
ノリン０．５；レモングラス油１．０。公式化１２：エチルアルコール７５．８
；グリセリン１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐ
ｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＥＳＳ ９０９０ＩＣ０．０６；Ｔｒｉｅｔｈａｎ
ｏｌａｍｉｎｅ（ｐＨアジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）１；
脱イオン化された水１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ ５０５Ｅ ０．４５；ＰＥ
Ｇ−７５ラノリン０．５；タイム油１．０。公式化１３：エチルアルコール７５
．８；グリセリン１；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄ
ｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ＥＳＳ ９０９０ＩＣ ０．０６；Ｔｒｉｅｔ
ｈａｎｏｌａｍｉｎｅ（ｐＨ アジャスター）、ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２
５）１；脱イオン化された水１９．４；ＡＣＲＩＴＡＭＥＲ５０５Ｅ ０．４５
；ＰＥＧ−７５ラノリン０．５；クローブ油１．０。抗菌性公式化はそれらの前
ｖｉｖｏの臨床の効能のために評価されました。また、構成の検査結果はテーブ
ル１、２および３の中で要約されます。 多くのサンプル抗生物質構成を評価するか遮るために、ブタ皮膚試験モデルはプ
ロトコルとして使用されました。ブタ皮膚が皮膚コンポーネントおよび振る舞い
では人間の皮膚に似ているので、ブタ皮膚は人間によって臨床的に実行される手
を洗う技術をシミュレートするのに適切です。そのテストは、Ｔｏｐｉｏａｌな
抗菌性活動（Ｊ．Ｃｌｉｎ）の評価のため？ノテスト基板としてブタ皮膚の中で
概説されたテストに基づいて作られます。微生物学、１９８６年９月、ｐ．３４
３−３４８。ブタ皮膚試験は次のものから成りました：ａ）ブタ皮膚の準備；ｂ
）ａｎｔｉｍｉｏｒｏｂｉａｌの挑戦；そしてｃ）コントロールを備えたｅｎｕ
ｍｎｅｒａｔｉｏｎ。ブタ皮は洗われ脱毛され、その後、冷凍でした。その後、
部分は溶かされ、３ｘ３ｃｍセクションに割り込みます。皮膚は人目にさらされ
た皮膚側でエポキシ樹脂を持ったホルダーにマウントされました。皮膚部分は、
乾くことを防ぐために水の１．０ｍｌで湿ったフィルタ・ディスクを含んでいる
ペトリ皿へ場所でした。皮膚は、冷却装置に夜通し置かれました。皮膚がｗａｓ
ｐｒｅｐａｒｅｄしたのと同じ日に、テスト有機体は、複写中の標準の方法天草
傾斜および標準の方法天草プレート上で接種を受けました。ｓｅｃｔｉｏｎｅｄ
されたブタ皮膚は、皮から任意にプラグ（８ｍｍのバイオプシー・プラグ）をカ
ットしプラグ皮膚を置くことにより、残余の抗生物質の存在に関してテストされ
ました、側面、を下って、テスト有機体がまかれた個々の天草プレートへ。次の
日に、プレートは、ブタ皮膚を囲む禁止のゾーンのために検査されました。禁止
ゾーンは残余の抗生物質を示します。また、皮膚は使用されませんでした。様々
な有機体の保留は一夜の傾斜した文化で作られていました。文化は、無菌の綿球
を備えた天草を備えた表面を優しく摩擦することにより、バターフィールド・バ
ッファーの１０ｍｌで保留されました。その保留はおよそ１０９のＣＦＵ／ｍｌ
の混合接種原を提供するためにともに混合されました。有機体の滴定濃度はほぼ
１０７ＣＦＵ／ｍｌを産出するためにさらに薄められました。２個のブタ皮膚は
薄められた文化の０．０５ｍｌで接種を受けました。各ペアの接種を受けた皮膚
は、接種を受けていない皮膚とペアになりました。接種を受けたペア？ィよび接
種を受けていない皮膚は、およそ１５秒間ともに摩擦され、有機体が皮膚上に乾
くことを可能にするために削除されたカバーを備えた３０℃でおよそ１５分間か
えされました。もくろみの後に、テスト資料の０．５０ｍｌは各ペアからの皮膚
に加えられました。もくろみは室温で削除されたペトリ皿カバーをやめました。
各セットからの一つをペアになった複写は、ｉｍｐｒｉｎｔｉｎによって数えあ
げられました。別の複写がすすぎにより数えあげられた一方、天草プレート上へ
のｇ。 押印は、増大するホルダーを逆にしレシチンとポリソルベートの８０で標準の方
法天草の表面上に扱われた皮膚を押すことによりなされました。押印は指定され
た時間間隔でなされ、次に、約２４時間ほぼ３０℃でかえされました。各時間間
隔では、スープを中和するｌｅｔｈｅｅｎ ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌａｔｅの０．
２ｍｌが、ペアからのペアの皮膚の表面へ加えられました。両方の数片の皮膚の
使用からの生じる１０ｍｌの洗濯は、集められ、残存する有機体を数えあげるた
めに使用されました。洗濯スープの因数（０．５ｍｌ）は、スープを中和するｌ
ｅｔｈｅｅｎ ｔｈｉｏｇｌｙｃｏｌａｔｅの４．５ｍｌで消滅に連続的に薄め
られました。プレートはおよそ４８時間３０℃でかえされ、次に、数えられまし
た。結果は以下に示されます：
【表１】
混合文化（Ｍｉｘｅｄ Ｃｕｌｔｕｒｅ）＊を備えたブタ皮膚試験結果＊等し
く表わされた教養のある用品の各々を備えた混合文化（Ｍｉｘｅｄ Ｃｕｌｔｕ
ｒｅ）：シュードモナスａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ ＩＳ４４２、Ｋｌｅ
ｂｓｅｉｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ ＡＴＣＣ Ｉ１２９６、単球菌ｌｕｔｅ
ｕｓ ＡＴＣＣ（Ｅｎｔｅｒｏｃａｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ ＡＴＣＣ ２
９２１２）７４６８芸術における熟練を備えたものは次のことを認識するでしょ
う、より高いｌｏｇ１０縮小価値を備えた構成、改善された効能を示します。ｌ
ｏｇ１０ ｒｅｄｕｃｔｉａｎは各処理の後に回復された初期のバクテリアの計
算および計算の差です。同じ公式化は、ブドウ球菌アウレウスＡＴＣＣ３３５９
２に関するブタ皮膚試験結果上でテストされました。数分で報告された時間で報
告された結果は、２０のテーブル２の中で示されます：
く表わされた教養のある用品の各々を備えた混合文化（Ｍｉｘｅｄ Ｃｕｌｔｕ
ｒｅ）：シュードモナスａｅｒｕｇｉｎｏｓａ ＡＴＣＣ ＩＳ４４２、Ｋｌｅ
ｂｓｅｉｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ ＡＴＣＣ Ｉ１２９６、単球菌ｌｕｔｅ
ｕｓ ＡＴＣＣ（Ｅｎｔｅｒｏｃａｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ ＡＴＣＣ ２
９２１２）７４６８芸術における熟練を備えたものは次のことを認識するでしょ
う、より高いｌｏｇ１０縮小価値を備えた構成、改善された効能を示します。ｌ
ｏｇ１０ ｒｅｄｕｃｔｉａｎは各処理の後に回復された初期のバクテリアの計
算および計算の差です。同じ公式化は、ブドウ球菌アウレウスＡＴＣＣ３３５９
２に関するブタ皮膚試験結果上でテストされました。数分で報告された時間で報
告された結果は、２０のテーブル２の中で示されます：
【表２】
テーブル２中の結果は、優れた殺菌力のある活動がｉｓｏ−プロピルアルコール
公式化を使用して、ブドウ球菌アウレウスに対して得られたことを示します。同
じ公式化はＳｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ ＡＴＣＣ １４７５６の
上でブタ皮膚試験プロトコルを使用して、テストされました。結果はテーブル３
中で示されます：
公式化を使用して、ブドウ球菌アウレウスに対して得られたことを示します。同
じ公式化はＳｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ ＡＴＣＣ １４７５６の
上でブタ皮膚試験プロトコルを使用して、テストされました。結果はテーブル３
中で示されます：
【表３】
テーブル３は、精油、特にコウスイガヤオイル、ラベンダー、タイム、オースト
ラリアのチャノキ油およびクローブ油を含んでいるエチルアルコールとイソプロ
ピルアルコールの抗生物質公式化がＳｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ
ＡＴＣＣ １４７５６に対する優れた活動を提供したことを示します。Ｅｘａｍ
ｌｅ２：例１で上に見つかった結果に基づいた、４ ｆｏｒｍｕｌａｔｉａｎｓ
（ＡＤ）は修正済のヘルスケア人員Ｈａｎｄｗａｓｈ（Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｒｅ
Ｐｅｒｓｏｎｎｅｌ Ｈａｎｄｗａｓｈ）プロトコルに続く、それらのインヴ
ィヴォの効能のために準備され評価されました。４つの公式化は以下のとおりで
す：公式化Ａ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａ）：エチルアルコール（重量で９２
．３％）７５．８；ＵＬＴＲＥＺ．１０ ０．６；グリセリン０．５；ＬＥＸＯ
ＲＥＺ．１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹ
Ｌ−２８ ０．５；トリクロサン（２、４、４−のｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈ
ｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル）０．３；ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．
３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（５０％溶液）０．２；ＰＨＯＳＰＨＯＬ
ＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．０５；ＧＥＲＭＡＬＬＰＬＵＳ＋ＧＥＲＭＡＢＥＮ Ｉ
Ｉ（１：１重量比率）０．２；ビタミンＥリノール酸塩０．０５；ＡＭＰ ｐＨ
６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；脱イオン化された水２０．４。公式
化Ｂ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｂ）：公式化Ｂ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｂ
）は、トリクロサンが使用されなかったこと以外は公式化Ａ（Ｆｏｒｍｕｌａｔ
ｉｏｎ Ａ）に本質的に似ています。エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ
．１０ ０．６；グリセリン０．５；ＬＥＸＯＲＥＺ．１００ ０．２５；ＣＥ
ＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ｐｈｅｎｏｘ
ｙエタノール０．３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（５０％溶液）０．２；
ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．０５；ＧＥＲＩＭＡＬＬ ＰＬＵＳ＋Ｇ
ＥＲＭＡＢＥＮ（１：１）０．２；ビタミンＥリノール酸塩０．０５；ＡＭＰ
ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；脱イオン化された水２０．５
。 公式化Ｃ：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン
１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ４１ ０．５；Ｃ
ＥＲＡＰＨＹＬ２８ ０．５；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄ
ｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ｐｈｅｎｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ０．３
；ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物０．１；ｂｅｎｚａｌｋａｎｉｕｍ塩化物（
５０％溶液）０．１；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．０５；ＧＥＲＭＡ
ＬＬ ＰＬＵＳ＋ＧＥＲＭＡＢＥＮ（１：１）０．２；ビタミンＥリノール酸塩
０．０５；ＡＭＰ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；ｃｙｃｌ
ｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）２．５；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０
．５；ダウコーニング５８０は０．１にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥ
ＤＭ ０．５；脱イオン化された水１５．８。
ラリアのチャノキ油およびクローブ油を含んでいるエチルアルコールとイソプロ
ピルアルコールの抗生物質公式化がＳｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ
ＡＴＣＣ １４７５６に対する優れた活動を提供したことを示します。Ｅｘａｍ
ｌｅ２：例１で上に見つかった結果に基づいた、４ ｆｏｒｍｕｌａｔｉａｎｓ
（ＡＤ）は修正済のヘルスケア人員Ｈａｎｄｗａｓｈ（Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｒｅ
Ｐｅｒｓｏｎｎｅｌ Ｈａｎｄｗａｓｈ）プロトコルに続く、それらのインヴ
ィヴォの効能のために準備され評価されました。４つの公式化は以下のとおりで
す：公式化Ａ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａ）：エチルアルコール（重量で９２
．３％）７５．８；ＵＬＴＲＥＺ．１０ ０．６；グリセリン０．５；ＬＥＸＯ
ＲＥＺ．１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹ
Ｌ−２８ ０．５；トリクロサン（２、４、４−のｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈ
ｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル）０．３；ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．
３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（５０％溶液）０．２；ＰＨＯＳＰＨＯＬ
ＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．０５；ＧＥＲＭＡＬＬＰＬＵＳ＋ＧＥＲＭＡＢＥＮ Ｉ
Ｉ（１：１重量比率）０．２；ビタミンＥリノール酸塩０．０５；ＡＭＰ ｐＨ
６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；脱イオン化された水２０．４。公式
化Ｂ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｂ）：公式化Ｂ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｂ
）は、トリクロサンが使用されなかったこと以外は公式化Ａ（Ｆｏｒｍｕｌａｔ
ｉｏｎ Ａ）に本質的に似ています。エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ
．１０ ０．６；グリセリン０．５；ＬＥＸＯＲＥＺ．１００ ０．２５；ＣＥ
ＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ｐｈｅｎｏｘ
ｙエタノール０．３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（５０％溶液）０．２；
ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．０５；ＧＥＲＩＭＡＬＬ ＰＬＵＳ＋Ｇ
ＥＲＭＡＢＥＮ（１：１）０．２；ビタミンＥリノール酸塩０．０５；ＡＭＰ
ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；脱イオン化された水２０．５
。 公式化Ｃ：エチルアルコール７５．８；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン
１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ４１ ０．５；Ｃ
ＥＲＡＰＨＹＬ２８ ０．５；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄ
ｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ｐｈｅｎｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ０．３
；ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物０．１；ｂｅｎｚａｌｋａｎｉｕｍ塩化物（
５０％溶液）０．１；ＰＨＯＳＰＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ ０．０５；ＧＥＲＭＡ
ＬＬ ＰＬＵＳ＋ＧＥＲＭＡＢＥＮ（１：１）０．２；ビタミンＥリノール酸塩
０．０５；ＡＭＰ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；ｃｙｃｌ
ｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）２．５；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０
．５；ダウコーニング５８０は０．１にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥ
ＤＭ ０．５；脱イオン化された水１５．８。
【表４】
Ｆｏｒｍｕｌａｔｌｏｎ Ｄ：エチルアルコール４３．２；ｉｓｏ−ｐｒａｐｙ
ｌアルコール２５；ｎ−プロピルアルコール５；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グ
リセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ．１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１
０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒ
ｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ｐｈｅｎｏｘｙエタノ
ール０．３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（５０％のｓｏｌｕｔｉａｎ）０
．２；ビタミンＥリノール酸塩 ０．０２５；ＡＭＰ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ
９０９０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）３．５；ｄｉ
ｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．１にろうを
塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ０．５；レモングラス油２．５；オースト
ラリアのチャノキ油２．５；脱イオン化された水１２。これらの公式化は、ＨＩ
ＢＩＳＴＡＴおよびＨＩＢＩＣＬＥＮＳ（営利上利用可能な抗生物質ｆｒｏｒｎ
ＩＣＩのアメリカ人）のような営利上利用可能なｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ
グルコン酸塩に基づいた製品と比較されました。テーブル４。ヘルスケア人員Ｈ
ａｎｄｗａｓｈプロトコルを使用するＥａｓｅｌｉｎｅからのＬｏｇ１０Ｒｅｄ
ｕｃｔｉｏｎｓ例１からの４つの公式化はすべて洗濯１（２つのｌｏｇ１０縮小
）でＦＤＡの必要条件を満たしました、そして洗濯１０（３つのｌｏｇ１０縮小
）で、公式化ＡＤ、ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）２．５に見つかっ
た；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５、ダウコーニング５８０ろう０．
１；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ０．５；脱イオン化された水１５．８。公式化Ｄ
：エチルアルコール４３．２；ｉｓｏ−プロピルアルコール２５；ｎ−プロピル
アルコール５；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ
．１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２
８ ０．５；２．４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅ
ｎｙｌエーテル０．３；ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎ
ｉｕｍ塩化物（５０％溶液）０．２；ビタミンＥリノール酸塩０．０２５；ＡＭ
Ｐ ｐＨ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏ
ｎｅ（２４５）３．５；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）、０．５；ダウコー
ニング５８０は０．１にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ０．５；レ
モングラス油２．５；オーストラリアのチャノキ油２．５；脱イオン化された水
１２。 これらの公式化は、ＨＩＢＩＳＴＡＴおよびＨＩＢＩＣＬＥＮＳ（ＩＣＩのアメ
リカ人からの営利上利用可能な抗生物質）のようなｃｏｒｎｍｅｒｃｉａｌｌｙ
に利用可能なｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグルコン酸塩に基づいた製品と比較さ
れました。 例１からの４つの公式化はすべてウォッシ１（２つのｌｏｇ１０縮小）でＦＤＡ
の必要条件を満たしました、そして洗濯１０（３つのｌｏｇ１０縮小）で、公式
化ＡＤ、営利上利用可能な製品より有効であると分かりました。アルコールとｃ
ｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅのグルコン酸塩コンビネーションは、１０ｈａｎｄｗ
ａｓｈｅｓの上の優れた強化を示すが、中和剤が活動を消すために使用されてい
る場合、第１０に洗います、低下は第７からの丸木縮小価値の中で注意されまし
た、４０および５０％の間の及ぶことを洗います。驚いたことに、現在の発明の
すべての４つの公式化は、効能のこの低下を模写？キるとは限りませんでした。
例３追加の実験の公式化は、小さな修正と共に、例１および２に上に記述された
抗菌性公式化を使用して、乳剤として準備されました。８つの完全なサンプルの
中で、準備をされた、その４つのテスト公式化は４回の間隔で８つの代表的な微
生物（グラム否定、肯定的なグラムおよび菌類）に対する生体外の殺菌力のある
テスト、および２つの集中を使用して、評価されました。この例の中で使用され
る公式化は、以下に述べられます：公式化Ａ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａ）’
：水、プロピレングリコール、Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１．５、
オレイン酸、ステアリン酸、グリセリル基のステアリン酸塩（Ｇｌｙｃｅｒｙｌ
Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベート６１ １．２、イソプロピル・パルミチ
ン酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ
１、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチルのシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅステアリン酸
塩（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、合成密蝋（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗａｘ）、ベンジルアル
コール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ ９４１ ０．８、芳香ＩＦＦ（Ｆｒａｇｒａｎｃｅ
ＩＦＦ）１９０６ＡＤ ０．２ ０．３ ０．５ ０．５ ０．５ ０．８
１ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄｉｓｏｄｉｕｍ
ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．８、Ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．４（
Ｐｈｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ ０．４）、乳酸０．５（Ｌａｃｔｉｃ Ａｃ
ｉｄ０．５）、ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｐａｎｔｈｅｎｏｌ０．２
、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢酸塩（Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ Ａｃｅｔａｔｅ）、ビ
タミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）０．０５（
トリクロサン０．３）０．０５．公式化Ｂ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｂ）’：
水、プロピレングリコール、Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１．５、オ
レイン酸、ステアリン酸、グリセリル基のステアリン酸塩（Ｇｌｙｃｅｒｙｌ
Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベート６１ １．２、イソプロピル・パルミチン
酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ１
、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチルのシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅステアリン酸塩
（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、合成密蝋０．５（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗａｘ ０．５）、
ベンジルアルコール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ９４１ １．０、芳香ＩＦＦ（Ｆｒａｇ
ｒａｎｃｅ ＩＦＦ）１９０６ＡＤ０．２ ０．８ ０．５ ０．５ ０．８
１ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄｉｓｏｄｉｕｍ
ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．７５、Ｐｈｅｎｏｘｙエタノール（Ｐｈ
ｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ）、乳酸０．５（Ｌａｃｔｉｃ Ａｃｉｄ ０．５
）０．４、ナトリウム、水酸基のメチルｇｌｙｃｉｎａｔｅ（活発な５０％）０
．３、ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物（
Ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢酸塩
、ビタミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）、リン
脂質フェニルチオカルバミド（Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄ ＰＴＣ）＋ＣＤＭ（
１：１）１、トリクロサン０．３、ガールスカウトカンゾウ（ＧＳ−Ｌｉｑｕｏ
ｒｉｃｅ）０．１ ０．０５ ０．０５ ０．２． 公式化Ｃ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｃ）’：水、プロピレングリコール、Ｍｙ
ｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１．５、オレイン酸、ステアリン酸、グリセ
リル基のステアリン酸塩（Ｇｌｙｃｅｒｙｌ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベ
ート６１ １．２、イソプロピル・パルミチン酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａ
ｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ１、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチル
のシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅステアリン酸塩（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａ
ｒａｔｅ）、セチルアルコール、ステアリルアルコール０．５（Ｓｔｅａｒｙｌ
Ａｌｃｏｈｏｌ０．５）、合成密蝋０．５（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗ
ａｘ ０．５）、ベンジルアルコール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ９４１ ０．８、芳香
ＩＦＦ（Ｆｒａｇｒａｎｃｅ ＩＦＦ）１９０６ＡＤ ０．２ ０．３ ０．５
０．８ １ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄｉｓｏｄ
ｉｕｍ ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．７５、Ｐｈｅｎｏｘｙエタノー
ル（Ｐｈｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ）、乳酸０．５ ０．４、０．３、ＧＥＲ
ＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（Ｂｅｎｚａｌ
ｋｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）（５０％）０．２、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢
酸塩、ビタミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）、
ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）１、トリクロサン０．３
０．０５ ０．０５を加えたＧＥＲＭＡＬＬ。公式化Ｄ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉ
ｏｎ Ｄ）’：水、プロピレングリコール、Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａ
ｔｅ１．５、オレイン酸、ステアリン酸、グリセリル基のステアリン酸塩（Ｇｌ
ｙｃｅｒｙｌ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベート６１ １．２、イソプロピ
ル・パルミチン酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎｅ１、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチルのシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ
ステアリン酸塩（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、セチルアルコール
、ステアリルアルコール、合成密蝋０．５（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗａ
ｘ０．５）、ベンジルアルコール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ ９４１ ０．８、芳香Ｉ
ＦＦ（Ｆｒａｇｒａｎｃｅ ＩＦＦ）１９０６ＡＤ ０．２ ０．３ ０．５
０．５ ０．８ １ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄ
ｉｓｏｄｉｕｍ ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．７５、Ｐｈｅｎｏｘｙ
エタノール（Ｐｈｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ）、乳酸０．５ ０．４、ｏｃｔ
ａｎｏｙｌ ｃｏｌｌａｇｅｎｉｃ酸、ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｃ
ｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍ塩化物、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢酸塩（Ｔｏｃ
ｏｐｈｅｒｙｌ Ａｃｅｔａｔｅ）、ビタミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ
Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）、ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１
：１）１、Ｔｒｉｃｏｓａｎ ０．３ ０．０５ ０．０５ ０．２ ０．３。
ｌアルコール２５；ｎ−プロピルアルコール５；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グ
リセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ．１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１
０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；２、４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒ
ｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌエーテル０．３；ｐｈｅｎｏｘｙエタノ
ール０．３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（５０％のｓｏｌｕｔｉａｎ）０
．２；ビタミンＥリノール酸塩 ０．０２５；ＡＭＰ ｐＨ ６．４；ＥＳＳ
９０９０１Ｃ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）３．５；ｄｉ
ｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５；ダウコーニング５８０は０．１にろうを
塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ０．５；レモングラス油２．５；オースト
ラリアのチャノキ油２．５；脱イオン化された水１２。これらの公式化は、ＨＩ
ＢＩＳＴＡＴおよびＨＩＢＩＣＬＥＮＳ（営利上利用可能な抗生物質ｆｒｏｒｎ
ＩＣＩのアメリカ人）のような営利上利用可能なｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ
グルコン酸塩に基づいた製品と比較されました。テーブル４。ヘルスケア人員Ｈ
ａｎｄｗａｓｈプロトコルを使用するＥａｓｅｌｉｎｅからのＬｏｇ１０Ｒｅｄ
ｕｃｔｉｏｎｓ例１からの４つの公式化はすべて洗濯１（２つのｌｏｇ１０縮小
）でＦＤＡの必要条件を満たしました、そして洗濯１０（３つのｌｏｇ１０縮小
）で、公式化ＡＤ、ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）２．５に見つかっ
た；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）０．５、ダウコーニング５８０ろう０．
１；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ０．５；脱イオン化された水１５．８。公式化Ｄ
：エチルアルコール４３．２；ｉｓｏ−プロピルアルコール２５；ｎ−プロピル
アルコール５；ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．６；グリセリン１．５；ＬＥＸＯＲＥＺ
．１００ ０．２５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−２
８ ０．５；２．４、４’−ｔｒｉｃｈｌｏｒｏ−２−ｈｙｄｏｘｙｄｉｐｈｅ
ｎｙｌエーテル０．３；ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．３；ｂｅｎｚａｌｋｏｎ
ｉｕｍ塩化物（５０％溶液）０．２；ビタミンＥリノール酸塩０．０２５；ＡＭ
Ｐ ｐＨ６．４；ＥＳＳ ９０９０１Ｃ ０．０６；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏ
ｎｅ（２４５）３．５；ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２２５）、０．５；ダウコー
ニング５８０は０．１にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ０．５；レ
モングラス油２．５；オーストラリアのチャノキ油２．５；脱イオン化された水
１２。 これらの公式化は、ＨＩＢＩＳＴＡＴおよびＨＩＢＩＣＬＥＮＳ（ＩＣＩのアメ
リカ人からの営利上利用可能な抗生物質）のようなｃｏｒｎｍｅｒｃｉａｌｌｙ
に利用可能なｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅグルコン酸塩に基づいた製品と比較さ
れました。 例１からの４つの公式化はすべてウォッシ１（２つのｌｏｇ１０縮小）でＦＤＡ
の必要条件を満たしました、そして洗濯１０（３つのｌｏｇ１０縮小）で、公式
化ＡＤ、営利上利用可能な製品より有効であると分かりました。アルコールとｃ
ｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅのグルコン酸塩コンビネーションは、１０ｈａｎｄｗ
ａｓｈｅｓの上の優れた強化を示すが、中和剤が活動を消すために使用されてい
る場合、第１０に洗います、低下は第７からの丸木縮小価値の中で注意されまし
た、４０および５０％の間の及ぶことを洗います。驚いたことに、現在の発明の
すべての４つの公式化は、効能のこの低下を模写？キるとは限りませんでした。
例３追加の実験の公式化は、小さな修正と共に、例１および２に上に記述された
抗菌性公式化を使用して、乳剤として準備されました。８つの完全なサンプルの
中で、準備をされた、その４つのテスト公式化は４回の間隔で８つの代表的な微
生物（グラム否定、肯定的なグラムおよび菌類）に対する生体外の殺菌力のある
テスト、および２つの集中を使用して、評価されました。この例の中で使用され
る公式化は、以下に述べられます：公式化Ａ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ａ）’
：水、プロピレングリコール、Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１．５、
オレイン酸、ステアリン酸、グリセリル基のステアリン酸塩（Ｇｌｙｃｅｒｙｌ
Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベート６１ １．２、イソプロピル・パルミチ
ン酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ
１、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチルのシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅステアリン酸
塩（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、合成密蝋（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗａｘ）、ベンジルアル
コール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ ９４１ ０．８、芳香ＩＦＦ（Ｆｒａｇｒａｎｃｅ
ＩＦＦ）１９０６ＡＤ ０．２ ０．３ ０．５ ０．５ ０．５ ０．８
１ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄｉｓｏｄｉｕｍ
ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．８、Ｐｈｅｎｏｘｙエタノール０．４（
Ｐｈｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ ０．４）、乳酸０．５（Ｌａｃｔｉｃ Ａｃ
ｉｄ０．５）、ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｐａｎｔｈｅｎｏｌ０．２
、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢酸塩（Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ Ａｃｅｔａｔｅ）、ビ
タミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）０．０５（
トリクロサン０．３）０．０５．公式化Ｂ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｂ）’：
水、プロピレングリコール、Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１．５、オ
レイン酸、ステアリン酸、グリセリル基のステアリン酸塩（Ｇｌｙｃｅｒｙｌ
Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベート６１ １．２、イソプロピル・パルミチン
酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ１
、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチルのシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅステアリン酸塩
（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、合成密蝋０．５（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗａｘ ０．５）、
ベンジルアルコール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ９４１ １．０、芳香ＩＦＦ（Ｆｒａｇ
ｒａｎｃｅ ＩＦＦ）１９０６ＡＤ０．２ ０．８ ０．５ ０．５ ０．８
１ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄｉｓｏｄｉｕｍ
ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．７５、Ｐｈｅｎｏｘｙエタノール（Ｐｈ
ｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ）、乳酸０．５（Ｌａｃｔｉｃ Ａｃｉｄ ０．５
）０．４、ナトリウム、水酸基のメチルｇｌｙｃｉｎａｔｅ（活発な５０％）０
．３、ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物（
Ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢酸塩
、ビタミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）、リン
脂質フェニルチオカルバミド（Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄ ＰＴＣ）＋ＣＤＭ（
１：１）１、トリクロサン０．３、ガールスカウトカンゾウ（ＧＳ−Ｌｉｑｕｏ
ｒｉｃｅ）０．１ ０．０５ ０．０５ ０．２． 公式化Ｃ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｃ）’：水、プロピレングリコール、Ｍｙ
ｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａｔｅ１．５、オレイン酸、ステアリン酸、グリセ
リル基のステアリン酸塩（Ｇｌｙｃｅｒｙｌ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベ
ート６１ １．２、イソプロピル・パルミチン酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａ
ｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ１、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチル
のシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅステアリン酸塩（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａ
ｒａｔｅ）、セチルアルコール、ステアリルアルコール０．５（Ｓｔｅａｒｙｌ
Ａｌｃｏｈｏｌ０．５）、合成密蝋０．５（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗ
ａｘ ０．５）、ベンジルアルコール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ９４１ ０．８、芳香
ＩＦＦ（Ｆｒａｇｒａｎｃｅ ＩＦＦ）１９０６ＡＤ ０．２ ０．３ ０．５
０．８ １ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄｉｓｏｄ
ｉｕｍ ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．７５、Ｐｈｅｎｏｘｙエタノー
ル（Ｐｈｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ）、乳酸０．５ ０．４、０．３、ＧＥＲ
ＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（Ｂｅｎｚａｌ
ｋｏｎｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ）（５０％）０．２、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢
酸塩、ビタミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）、
ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）１、トリクロサン０．３
０．０５ ０．０５を加えたＧＥＲＭＡＬＬ。公式化Ｄ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉ
ｏｎ Ｄ）’：水、プロピレングリコール、Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ｍｙｒｉｓｔａ
ｔｅ１．５、オレイン酸、ステアリン酸、グリセリル基のステアリン酸塩（Ｇｌ
ｙｃｅｒｙｌ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、ポリソルベート６１ １．２、イソプロピ
ル・パルミチン酸塩（Ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ Ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、Ｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎｅ１、Ｓｔｅａｒｏｘｙのトリメチルのシラン、Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ
ステアリン酸塩（Ｓｏｒｂｉｔａｎｅ Ｓｔｅａｒａｔｅ）、セチルアルコール
、ステアリルアルコール、合成密蝋０．５（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｂｅｅｓｗａ
ｘ０．５）、ベンジルアルコール、Ｃａｒｂｏｍｅｒ ９４１ ０．８、芳香Ｉ
ＦＦ（Ｆｒａｇｒａｎｃｅ ＩＦＦ）１９０６ＡＤ ０．２ ０．３ ０．５
０．５ ０．８ １ １ １．２５ １．２５ １．２５ ４ ８０．３２、Ｄ
ｉｓｏｄｉｕｍ ＥＤＴＡ＋ＮａＯＨ ０．１５＋、０．７５、Ｐｈｅｎｏｘｙ
エタノール（Ｐｈｅｎｏｘｙ Ｅｔｈａｎｏｌ）、乳酸０．５ ０．４、ｏｃｔ
ａｎｏｙｌ ｃｏｌｌａｇｅｎｉｃ酸、ＧＥＲＭＡＢＥＮ−ＩＩ ０．２５、Ｃ
ｅｔｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｉｕｍ塩化物、Ｔｏｃｏｐｈｅｒｙｌ酢酸塩（Ｔｏｃ
ｏｐｈｅｒｙｌ Ａｃｅｔａｔｅ）、ビタミンＥリノール酸塩（Ｖｉｔａｍｉｎ
Ｅ Ｌｉｎｏｌｅａｔｅ）、ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１
：１）１、Ｔｒｉｃｏｓａｎ ０．３ ０．０５ ０．０５ ０．２ ０．３。
【表５】
上記の日付は、肯定的なグラムおよび否定のバクテリアが上？ノ示したグラムの
両方を殺す際に、公式化Ｄ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｄ）’が持っている、優
秀な効能を示します。つまり、乳剤にされた時、非水性のベースの中で公式化さ
れた時、現在の発明の抗菌性混合は比較可能な活動を示しました。公式化Ｄ（Ｆ
ｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｄ）’は、特にブドウ球菌アウレウス（ＭＲＳＡ）およ
びＳｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ（ＡＴＴＣ１４７５６）に対する有
望な結果を表示しました。ほとんどのトリクロサンを含んでいる抗生物質公式化
は、Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ（ＡＴＴＣ１４７５６）に対する
活動を制限しました。現在の発明の、および特別の公式化Ｄ’の中のａｎｔｉｃ
ｍｏｃｒｏｂｉａｌな構成、病原体を引き起こす疾病に対する、アルコール・ゲ
ル、クリーム、洗い薬、こすること、前作用する準備、洗剤、軟膏、治療学およ
び他のアプリケーションのように、話題のスキンケア製品の中に潜在的なアプリ
ケーションを持っています。例４：現在の発明の構成は焦燥と感度に関してテス
トされました。次の公式化が準備されました： 公式化１：脱イオン化された水、エチルアルコール、ＵＬＴＲＥＺＲ１０ ０．
４５、グリセリン、ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ １．２５、ダウＣｏｒｎｉ
ｎｇＲ ５８０ ろう、ＳＩＬＳＯＦＴＲ ＰＥＤＭ、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−２
８ ０．５、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−４１ １．０、求められるようなＡＭＰ９５
（ペーハー、アジャスター）０．２ ０．０２５ ０．５ ６２ ２８．７、１
９０６年のＡＤ ＭＯＤ、私、０．１．公式化２：脱イオン化された水、エチル
アルコール、ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．５５、グリセリン０．５、ｃｙｃｌｏｍｅ
ｔｈｉｃｏｎｅ１．２５、ダウ・コーニング５８０ろう、ＳＩＬＳＯＦＴＲ Ｐ
ＥＤＭ、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−２８ ０．５、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−４１ １．
０、求められるようなＡＭＰ９５（ペーハー、アジャスター）０．２ ０．０２
５ ６２ ２７．７、１９０６年のＡＤ ＭＯＤ、私、０．０６、ｐｈｅｎｏｘ
ｙエタノール０．５、ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（活発な５０％）０．１
６、ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物、ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．
０５、ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳ０．１（ＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩ ０．１）０
．０８．研究に先立って、主題はそれらが包含／排除基準を満たしたと保証する
ために遮られました。各モルモットは研究活動のスケジュールを供給されました
。誘導フェーズ（Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ Ｐｈａｓｅ）は９（９）から成りました
、研究サイトの研究資料および後の評価の連続する適用が、評価されました。パ
ッチの適用に先立って、サイトは皮膚マーカー（例えばゲンチアナバイオレット
）で概説されました。主題は適用のおよそ２４時間後にパッチを撤去するために
要求されました。サイトを評価する４８時間の間隔および同一のパッチで、設備
に返された主題は、再適用しました。第９の評価に続いて、主題は１０−１４日
休み時間のために捨てられました。休み時間の後に、挑戦期間は研究の第６週に
、以前に研究にさらされないサイトに適用された、同一のパッチで始められまし
た。これらのパッチは、２４時間および、さらに２４時間４８時間のピリオドの
後に類別されたサイトの後に主題によって撤去されました。累進交雑は適用の後
に行われた４８および７２時間でした。完成した場合と考えられるために、主題
は９つの（９）適用および少なくとも８（８）を後にしておくに違いない、誘導
および１つの（１）製品適用中の読書、および挑戦の間の２つの（２）読書。研
究を完成した１０１の主題のうち、増感または焦燥を示す証拠は公式化によりま
せんでした。 例６：例５において上に使用された２つの公式化はそれらの湿らせる能力を決定
するために調査されました。１５の主題が、より低い脚の側面の様相上の乾燥し
た皮膚に公式化を適用しました。皮膚の湿気化はＳＫＩＣＯＮＲ皮膚表面液体比
重計を使用して測定されました。結果はすべて、ＳＫＩＣＯＮ測定での基線から
の中間のパーセント変更として報告されます。ここに使用されるように、中間の
パーセント結果は、４つの異なるサイトで湿気化価値を測定し基線価値と４つの
サイト用の湿気化の中間値を比較することにより比較されて、見つかりました。
結果は、両方の公式化１および２が同様に作用することを示しました、いつ、と
比較して、その、また治療していないコントロールより優秀でした。これは、公
式化が乾いていなかったことを示します。両方の公式化は、アルコールのハイ・
レベルを含んでいる公式化については、製品が重要に乾くことが達成する民兵隊
に見つからなかったという点で驚くべきでした。
両方を殺す際に、公式化Ｄ（Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｄ）’が持っている、優
秀な効能を示します。つまり、乳剤にされた時、非水性のベースの中で公式化さ
れた時、現在の発明の抗菌性混合は比較可能な活動を示しました。公式化Ｄ（Ｆ
ｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｄ）’は、特にブドウ球菌アウレウス（ＭＲＳＡ）およ
びＳｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ（ＡＴＴＣ１４７５６）に対する有
望な結果を表示しました。ほとんどのトリクロサンを含んでいる抗生物質公式化
は、Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ（ＡＴＴＣ１４７５６）に対する
活動を制限しました。現在の発明の、および特別の公式化Ｄ’の中のａｎｔｉｃ
ｍｏｃｒｏｂｉａｌな構成、病原体を引き起こす疾病に対する、アルコール・ゲ
ル、クリーム、洗い薬、こすること、前作用する準備、洗剤、軟膏、治療学およ
び他のアプリケーションのように、話題のスキンケア製品の中に潜在的なアプリ
ケーションを持っています。例４：現在の発明の構成は焦燥と感度に関してテス
トされました。次の公式化が準備されました： 公式化１：脱イオン化された水、エチルアルコール、ＵＬＴＲＥＺＲ１０ ０．
４５、グリセリン、ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ １．２５、ダウＣｏｒｎｉ
ｎｇＲ ５８０ ろう、ＳＩＬＳＯＦＴＲ ＰＥＤＭ、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−２
８ ０．５、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−４１ １．０、求められるようなＡＭＰ９５
（ペーハー、アジャスター）０．２ ０．０２５ ０．５ ６２ ２８．７、１
９０６年のＡＤ ＭＯＤ、私、０．１．公式化２：脱イオン化された水、エチル
アルコール、ＵＬＴＲＥＺ１０ ０．５５、グリセリン０．５、ｃｙｃｌｏｍｅ
ｔｈｉｃｏｎｅ１．２５、ダウ・コーニング５８０ろう、ＳＩＬＳＯＦＴＲ Ｐ
ＥＤＭ、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−２８ ０．５、ＣＥＲＡＰＨＹＬＲ−４１ １．
０、求められるようなＡＭＰ９５（ペーハー、アジャスター）０．２ ０．０２
５ ６２ ２７．７、１９０６年のＡＤ ＭＯＤ、私、０．０６、ｐｈｅｎｏｘ
ｙエタノール０．５、ｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍ塩化物（活発な５０％）０．１
６、ｂｅｎｚｅｔｈｏｎｉｕｍ塩化物、ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．
０５、ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳ０．１（ＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩ ０．１）０
．０８．研究に先立って、主題はそれらが包含／排除基準を満たしたと保証する
ために遮られました。各モルモットは研究活動のスケジュールを供給されました
。誘導フェーズ（Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ Ｐｈａｓｅ）は９（９）から成りました
、研究サイトの研究資料および後の評価の連続する適用が、評価されました。パ
ッチの適用に先立って、サイトは皮膚マーカー（例えばゲンチアナバイオレット
）で概説されました。主題は適用のおよそ２４時間後にパッチを撤去するために
要求されました。サイトを評価する４８時間の間隔および同一のパッチで、設備
に返された主題は、再適用しました。第９の評価に続いて、主題は１０−１４日
休み時間のために捨てられました。休み時間の後に、挑戦期間は研究の第６週に
、以前に研究にさらされないサイトに適用された、同一のパッチで始められまし
た。これらのパッチは、２４時間および、さらに２４時間４８時間のピリオドの
後に類別されたサイトの後に主題によって撤去されました。累進交雑は適用の後
に行われた４８および７２時間でした。完成した場合と考えられるために、主題
は９つの（９）適用および少なくとも８（８）を後にしておくに違いない、誘導
および１つの（１）製品適用中の読書、および挑戦の間の２つの（２）読書。研
究を完成した１０１の主題のうち、増感または焦燥を示す証拠は公式化によりま
せんでした。 例６：例５において上に使用された２つの公式化はそれらの湿らせる能力を決定
するために調査されました。１５の主題が、より低い脚の側面の様相上の乾燥し
た皮膚に公式化を適用しました。皮膚の湿気化はＳＫＩＣＯＮＲ皮膚表面液体比
重計を使用して測定されました。結果はすべて、ＳＫＩＣＯＮ測定での基線から
の中間のパーセント変更として報告されます。ここに使用されるように、中間の
パーセント結果は、４つの異なるサイトで湿気化価値を測定し基線価値と４つの
サイト用の湿気化の中間値を比較することにより比較されて、見つかりました。
結果は、両方の公式化１および２が同様に作用することを示しました、いつ、と
比較して、その、また治療していないコントロールより優秀でした。これは、公
式化が乾いていなかったことを示します。両方の公式化は、アルコールのハイ・
レベルを含んでいる公式化については、製品が重要に乾くことが達成する民兵隊
に見つからなかったという点で驚くべきでした。
【表６】
例７：次の製品公式化が異なる微生物学の旋律を使用して、抗菌性特性を評価す
るために準備されテストされました：脱イオン化された水２７．８；ボリューム
によるエチルアルコール６２．０；ＵＬＴＲＥＺ １０ ０．５５；グリセリン
０．５；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．２５；ダウコーニング５
８０は０．０２５にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ ０．２；ＣＥ
ＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ １．０；ｐｈｅｎｏｘ
ｙｅｔｈａｎｏｌ０＿５；ｂｅｎｚａｌｋｏｒｉｕｍ塩化物（活発な５０％）０
．２；ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．０５；ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳ
０．１；ＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩ ０．１；１９０６−ＡＤモダンなＩ ０．０
６およびｐＨアジャスター．公式化の抗菌性特性、評価された、１５秒、３０秒
および１分の発見を使用する９９％（ｗ／ｖ）の集中。サンプルは準備されまし
た、使用、１つの、およそ１．０のｘｌ０９（ＣＦＵ／ｍｌ）の挑戦保留に０．
１ｍｌ割り切れる、また製品の９．９ｍｌまで加えられ、９９％（ｗ／ｖ）の集
中を達成するために徹底的に混合された。１５秒、３０秒および１分の発見の時
間は、口径を測定された分／秒タイマーで計られました。各挑戦保留の０．１ｍ
ｌは、バターフィールドのリン酸塩緩衝液を９．９ｍｌ含んでいる無菌のテスト
・チューブに入れられました。この解決はコントロールとして使用されました。
適切な１０倍の稀釈液はバターフィールドのリン酸塩緩衝液で作られました。３
５でもくろみの後におよそ１−２日「Ｃ、プレート上の植民地は手計算カウンタ
ーを使用して数えられました。プレートの丸木１０価値は初期の人口と比較され
ました。１０＋７が１０７であるとともに、数が下に報告したことが理解されま
す。結果は以下のとおりです：公式化は、優れたａｎｔｉｍｉｏｒｏｂｉａｌな
活動を９９％実証します、リストされた有機体のすべてに対する。上記の有機体
は、グラム否定を含む有機体の広いスペクトルを含んでいます？Ａグラム、肯定
的、また菌類微生物。 例８：主題は、いかなるものも使用しないように命じられました、抗菌性、ある
いは防腐の記事。テスト記事の例外で。ペトリ皿は、殺菌された鋳造のダイズ豆
カゼイン要約天草のおよそ１１．５のＩｍｌで満たされました。天草は、凝固す
ることを許され、接種に先立って３５℃のふ卵器に夜通し置かれました。テスト
・バクテリアはｔｒｙｐｔｉｃａｓｅ醤油スープにおいて成長し、１０マイクロ
リットルにつきユニット（ＣＦＵ）を形成するおよそ２００−３００の植民地を
得るために薄められました。１０マイクロリットルのループは、各天草プレート
の覆われた表面上に最終稀釈を１０マイクロリットル伝えて、かつループを使用
して、広がるために使用されました。プレートは、主題腕への適用の前に１５−
３０分間ペトリ皿の内部で乾くこと？？ａを。主題の腕への適用に先立って、７
０％のｉｓｏ−プロピルアルコールは汚染の可能性を縮小するために約１０秒間
使用されました。専門家は、主題の腕の手の平の表面上のテスト解決を約２．５
ｍｌ適用しました。その後、主題は、テスト記事が消滅するまで肘で突く手首か
らの解決を広げました。当てはまり、（空の）乾かした後に、主題も反微生物の
解決で挑戦されました、直ちに（５分間の処理内に）１時間３時間、処理を記入
する。（５あるいは８時間）抗菌性解決は使用しました、ボリューム・エチルア
ルコール（Ａとして指定された）および例７の中で上に（Ｂとして指定された）
使用される公式化によって営利上利用可能な６２％でした。結果は以下のとおり
でした：
るために準備されテストされました：脱イオン化された水２７．８；ボリューム
によるエチルアルコール６２．０；ＵＬＴＲＥＺ １０ ０．５５；グリセリン
０．５；ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ（２４５）１．２５；ダウコーニング５
８０は０．０２５にろうを塗ります；ＳＩＬＳＯＦＴ ＰＥＤＭ ０．２；ＣＥ
ＲＡＰＨＹＬ−２８ ０．５；ＣＥＲＡＰＨＹＬ−４１ １．０；ｐｈｅｎｏｘ
ｙｅｔｈａｎｏｌ０＿５；ｂｅｎｚａｌｋｏｒｉｕｍ塩化物（活発な５０％）０
．２；ＰＨＯＳＰＨＯＬＩＰＩＤ ＣＤＭ０．０５；ＧＥＲＭＡＬＬ ＰＬＵＳ
０．１；ＧＥＲＭＡＢＥＮ ＩＩ ０．１；１９０６−ＡＤモダンなＩ ０．０
６およびｐＨアジャスター．公式化の抗菌性特性、評価された、１５秒、３０秒
および１分の発見を使用する９９％（ｗ／ｖ）の集中。サンプルは準備されまし
た、使用、１つの、およそ１．０のｘｌ０９（ＣＦＵ／ｍｌ）の挑戦保留に０．
１ｍｌ割り切れる、また製品の９．９ｍｌまで加えられ、９９％（ｗ／ｖ）の集
中を達成するために徹底的に混合された。１５秒、３０秒および１分の発見の時
間は、口径を測定された分／秒タイマーで計られました。各挑戦保留の０．１ｍ
ｌは、バターフィールドのリン酸塩緩衝液を９．９ｍｌ含んでいる無菌のテスト
・チューブに入れられました。この解決はコントロールとして使用されました。
適切な１０倍の稀釈液はバターフィールドのリン酸塩緩衝液で作られました。３
５でもくろみの後におよそ１−２日「Ｃ、プレート上の植民地は手計算カウンタ
ーを使用して数えられました。プレートの丸木１０価値は初期の人口と比較され
ました。１０＋７が１０７であるとともに、数が下に報告したことが理解されま
す。結果は以下のとおりです：公式化は、優れたａｎｔｉｍｉｏｒｏｂｉａｌな
活動を９９％実証します、リストされた有機体のすべてに対する。上記の有機体
は、グラム否定を含む有機体の広いスペクトルを含んでいます？Ａグラム、肯定
的、また菌類微生物。 例８：主題は、いかなるものも使用しないように命じられました、抗菌性、ある
いは防腐の記事。テスト記事の例外で。ペトリ皿は、殺菌された鋳造のダイズ豆
カゼイン要約天草のおよそ１１．５のＩｍｌで満たされました。天草は、凝固す
ることを許され、接種に先立って３５℃のふ卵器に夜通し置かれました。テスト
・バクテリアはｔｒｙｐｔｉｃａｓｅ醤油スープにおいて成長し、１０マイクロ
リットルにつきユニット（ＣＦＵ）を形成するおよそ２００−３００の植民地を
得るために薄められました。１０マイクロリットルのループは、各天草プレート
の覆われた表面上に最終稀釈を１０マイクロリットル伝えて、かつループを使用
して、広がるために使用されました。プレートは、主題腕への適用の前に１５−
３０分間ペトリ皿の内部で乾くこと？？ａを。主題の腕への適用に先立って、７
０％のｉｓｏ−プロピルアルコールは汚染の可能性を縮小するために約１０秒間
使用されました。専門家は、主題の腕の手の平の表面上のテスト解決を約２．５
ｍｌ適用しました。その後、主題は、テスト記事が消滅するまで肘で突く手首か
らの解決を広げました。当てはまり、（空の）乾かした後に、主題も反微生物の
解決で挑戦されました、直ちに（５分間の処理内に）１時間３時間、処理を記入
する。（５あるいは８時間）抗菌性解決は使用しました、ボリューム・エチルア
ルコール（Ａとして指定された）および例７の中で上に（Ｂとして指定された）
使用される公式化によって営利上利用可能な６２％でした。結果は以下のとおり
でした：
【表７】
上記のデータは、現在の発明が５分に細菌を殺すのに非常に有効でさらに微生物
の成長を防ぐ際に３時間の後に非常に有効な残余の活動を持っていたことを示し
ます。 例９：汚れる特性を備えた優れた抗菌性活動の展示のための現在の発明および共
働のコンビネーションのコンポーネントのための典型的な範囲は下にリストされ
ます。下に概説された皮膚準備のために。
の成長を防ぐ際に３時間の後に非常に有効な残余の活動を持っていたことを示し
ます。 例９：汚れる特性を備えた優れた抗菌性活動の展示のための現在の発明および共
働のコンビネーションのコンポーネントのための典型的な範囲は下にリストされ
ます。下に概説された皮膚準備のために。
【表８】
手ゲルはパーセント（Ｗ／Ｖ）に基づいた次の成分で構成されました、以外は、
注意したとして：ＦＤＡは、忍耐強い手術前の皮膚準備として使用のために意図
した製品の抗菌性効能を実証するために手続きについて記述する一時的な最終学
術論文（連邦登録、５９ Ｖｏｌ．、１９９４年６月１７日のｐｐ．３１４５２
）を出しました。その手続きはＡＳＴＭ Ｅ−１１７３−９３の修正です。手術
前の皮膚準備の活動は、腹に、および、処理適用に先立った同じサイトから得ら
れた計算への股の中で置かれたサイトをむくために前作用する処理の適用の後に
様々な時間間隔で得られた微生物の計算の比較により測定されます。ＦＤＡは実
行基準を提案しました、公式化ショーで少なくとも準備されたその皮膚を要求す
る、腹部の皮膚サイト上のバクテリアの植物相の２−丸木縮小、および少なくと
も股の植物相の３−丸木縮小は準備１０分後に置きます。さらに、提案された学
術論文は、両方からのバクテリアの計算が置く製品使用が６時間後に、基線以下
に残るに違いないことを示します。
注意したとして：ＦＤＡは、忍耐強い手術前の皮膚準備として使用のために意図
した製品の抗菌性効能を実証するために手続きについて記述する一時的な最終学
術論文（連邦登録、５９ Ｖｏｌ．、１９９４年６月１７日のｐｐ．３１４５２
）を出しました。その手続きはＡＳＴＭ Ｅ−１１７３−９３の修正です。手術
前の皮膚準備の活動は、腹に、および、処理適用に先立った同じサイトから得ら
れた計算への股の中で置かれたサイトをむくために前作用する処理の適用の後に
様々な時間間隔で得られた微生物の計算の比較により測定されます。ＦＤＡは実
行基準を提案しました、公式化ショーで少なくとも準備されたその皮膚を要求す
る、腹部の皮膚サイト上のバクテリアの植物相の２−丸木縮小、および少なくと
も股の植物相の３−丸木縮小は準備１０分後に置きます。さらに、提案された学
術論文は、両方からのバクテリアの計算が置く製品使用が６時間後に、基線以下
に残るに違いないことを示します。
【表９】
このテスト方法は、少なくとも２週間話題と口頭の抗生物質を使用することを差
し控えた後に、腹および股の上の高い皮膚植物相計算を示す１グループのボラン
ティアから選ばれた主題上で導かれます。この研究は主題内です、２つの抗菌性
製品のペアになった比較。１０分６時間にバクテリアの縮小は腹部と股サイト上
で決定されました。抗菌性手ゲルおよび１１を備えた、１１の股サイトおよび１
１の腹サイトの合計では、ベータダインの外科のこすることを備えた、股サイト
および１１の腹部のサイトが５分の適用手続きを使用して評価されました。さら
に、４つの股サイトおよび４つの腹部のサイトが抗菌性手ゲルｕｓｉｎｇａで準
備されました、第３０−２の適用手続き。面白く、構成Ａは準備して、１０分の
後にＦＤＡ２丸木（腹）および３つの丸木（股）縮小必要条件に会いました、し
かし、合成Ｂ物質（ベータダイン）はこれらの必要条件を満たしませんでした。
さらに、５分の処理のベータダインの結果および３０秒の処理の抗菌性手ゲルを
比較して、処理の３０秒だけの後にベータダインにゲルが等価な結果を示したこ
とに注目することは全く驚くべきです。さらに、それは、興味を感じさせること
およびｓｕｒｐｒｉｓです。その構成Ａに注意するｉｎｇは、両方上の実行の提
案されたＦＤＡの基準を超過しました、腹部、そして５分の処理手続きが使用さ
れた時、股サイト。３０−２番めの処理手続きを使用して、腹部のサイトに適用
されたが、股サイト上で準備する１０分の後に必要な３−ｌｏｇ縮小を提供しな
かった時、構成Ａは提案された効能基準を満たしました。しかしながら、ベータ
ダインの外科のこすることであると確認された合成Ｂ物質（それは５分の処理手
続きのみによって評価された）は、腹部と股サイトのために、提案された実行基
準を満たしませんでした。
し控えた後に、腹および股の上の高い皮膚植物相計算を示す１グループのボラン
ティアから選ばれた主題上で導かれます。この研究は主題内です、２つの抗菌性
製品のペアになった比較。１０分６時間にバクテリアの縮小は腹部と股サイト上
で決定されました。抗菌性手ゲルおよび１１を備えた、１１の股サイトおよび１
１の腹サイトの合計では、ベータダインの外科のこすることを備えた、股サイト
および１１の腹部のサイトが５分の適用手続きを使用して評価されました。さら
に、４つの股サイトおよび４つの腹部のサイトが抗菌性手ゲルｕｓｉｎｇａで準
備されました、第３０−２の適用手続き。面白く、構成Ａは準備して、１０分の
後にＦＤＡ２丸木（腹）および３つの丸木（股）縮小必要条件に会いました、し
かし、合成Ｂ物質（ベータダイン）はこれらの必要条件を満たしませんでした。
さらに、５分の処理のベータダインの結果および３０秒の処理の抗菌性手ゲルを
比較して、処理の３０秒だけの後にベータダインにゲルが等価な結果を示したこ
とに注目することは全く驚くべきです。さらに、それは、興味を感じさせること
およびｓｕｒｐｒｉｓです。その構成Ａに注意するｉｎｇは、両方上の実行の提
案されたＦＤＡの基準を超過しました、腹部、そして５分の処理手続きが使用さ
れた時、股サイト。３０−２番めの処理手続きを使用して、腹部のサイトに適用
されたが、股サイト上で準備する１０分の後に必要な３−ｌｏｇ縮小を提供しな
かった時、構成Ａは提案された効能基準を満たしました。しかしながら、ベータ
ダインの外科のこすることであると確認された合成Ｂ物質（それは５分の処理手
続きのみによって評価された）は、腹部と股サイトのために、提案された実行基
準を満たしませんでした。
【表１０】
バクテリアの計算は６時間ベースライン以下に残りました。また、したがって、
両方の製品は前作用する製品としての資格を得るためにＦＤＡの必要条件を満た
しました。このデータは、この発明の作曲の強い抗菌性活動、および置く特徴を
示？オます。試験ｌｅ １０−治療の皮膚ペテン（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｓ
ｋｉｎ Ｓｈａｖｅ）−作曲Ａ（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ａ）は削り屑ゲルと
して使用され、ＰＦＢの処理には全く有効に感じられました。８つの主題はこの
遮る研究の一部でした。各モルモットは６週間製品を使用しました。６週間のア
プリケーションの後に、グレーダーによって臨床的に評価されるような顔の左側
および右側の両方上にＰＦＢ傷害の数に著しい減少がありました。ディジタル写
真の視覚的な比較、の間で、１を訪れて、３を訪れる、３つの主題における明瞭
な進歩を示しました。これらの検査結果、明白に作曲Ａ（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏ
ｎ Ａ）ゲルの抗炎症性の特性を示唆します。改良を知覚された研究主題の終わ
りに、それらのＰＦＢ／カミソリの外観は衝突します。したがって、驚いたこと
に、作曲Ａ（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ａ）は、バクテリアの運転されたＰＦＢ
の処理の可能性を示しました。試験ｌｅ １１−治療のアクネアプリケーション
（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｃｎｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）−１２週研究
はにきびの処理用の抗菌性ゲルの効能を評価するために？ｓなわれました。志願
のモルモットは、健康な男性および女性時代−３０ １２のプールから選ばれま
した。それらの顔の上に少なくとも１５の扇動的なにきび傷害（主に丘疹）を持
っていることにより参加に適していた主題、高々５つの膿ほう、および２〜４つ
の（料理してください（ＣＨ）。ツェントネル。ＲＬ、マイケル、ＳＥ。写真の
標準アーチを使用するにきび累進交雑方法。Ｄｅｒｍａｔｏｌ。１９７９．１１
５：５７１）１４の主題のコックアクネ（Ｃｏｏｋ Ａｃｎｅ）を類別するスコ
アは、この研究を完成しました。基線では、３日間の製品が使用し、１の後に、
４および１２週間の製品が使用する後、主題の顔が、額、ほおおよびあごの上の
傷害紅斑および傷害高さ（触診による）のために診察され類別されました。主題
は、さらに額、ほおおよびあごの上で扇動的でないにきびにきびおよび汚れが数
えた扇動的なにきび傷害（丘疹、膿ほうおよび結節）を持っていました。主題は
基線の後に各訪問で自己申告アンケートを完成し、最後の訪問（１２週）でポス
ト使用法アンケートを完成しました。 ちょうど３日間の処理の後に、丘疹の重要な縮小はあご地域のために観察されま
した。１週、４週および１２週後に、ベースラインと比較された時、丘疹の重要
な縮小は全体の顔の上に観察されました。１２週までに、さらに、重要な縮小、
の中で、にきびを閉じた、さらに観察された、それはテスト製品が単に著しく扇
動的なａｃｎｅｒを縮小しないことを示す、また、扇動的な丘疹（バーク、ＢＭ
、Ｃｕｎｌｉｆｆｅ（ＷＪ）。にきびの評価：リーズ技術Ｂｒ。Ｊ．Ｄｅｒｍａ
ｔｏｌ。１９８４．１１１：８３）への前カーソル傷害であると考えられる、閉
じたにきびを著しく縮小します。さらに、扇動的な丘疹中のベースラインからの
平均のパーセント改良は１２週で、デイ３、１週の３５％、４週の３９％および
５３％で１６％でした。この研究の間に観察された改良の程度は、３％の話題の
エリスロマイシンと結合して、１０％の過酸化ベンゾイルの相対的な影響および
１０％の過酸化ベンゾイルに非常に比較して優れています。Ｓｋｌａｒら（Ｓｋ
ｌａｒ、ＪＬ、Ｊａｃｏｂｓｏｎ、Ｃ、起きる人、ＲＬ、Ｇａｎｓ、ＥＨ。にき
びのＪ．の皮膚科学の処理（Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｔｒｅａｔｍｅｎ
ｔ）中のＴｒｉａｚ１０％のゲルおよびＢｅｎｚａｍｙｃｉｎのＥｖａｉｕａｔ
ｌｏｎ。１９９６．７：１４７）は、ベースラインと比較して、１２週間の処理
で１週、４週の４３％および５６％で１０％の過酸化ベンゾイルが丘疹と膿ほう
を１６％縮小すると言いました。さらに、？サれらは、１０％の過酸化ベンゾイ
ルおよび３％の話題のエリスロマイシンのコンビネーションが丘疹と膿ほうを縮
小することを示しました、１週の２４％、４週の４３％、および１２週の５４％
の平均。それらのデータは、本質的に比較可能な処理有効性を備えた現在の研究
で得られた結果に非常に比較して優れています。したがって、抗菌性構成Ａ（Ｃ
ｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ａ）は、にきびの処理に有効であると分かりました。
両方の製品は前作用する製品としての資格を得るためにＦＤＡの必要条件を満た
しました。このデータは、この発明の作曲の強い抗菌性活動、および置く特徴を
示？オます。試験ｌｅ １０−治療の皮膚ペテン（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｓ
ｋｉｎ Ｓｈａｖｅ）−作曲Ａ（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ａ）は削り屑ゲルと
して使用され、ＰＦＢの処理には全く有効に感じられました。８つの主題はこの
遮る研究の一部でした。各モルモットは６週間製品を使用しました。６週間のア
プリケーションの後に、グレーダーによって臨床的に評価されるような顔の左側
および右側の両方上にＰＦＢ傷害の数に著しい減少がありました。ディジタル写
真の視覚的な比較、の間で、１を訪れて、３を訪れる、３つの主題における明瞭
な進歩を示しました。これらの検査結果、明白に作曲Ａ（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏ
ｎ Ａ）ゲルの抗炎症性の特性を示唆します。改良を知覚された研究主題の終わ
りに、それらのＰＦＢ／カミソリの外観は衝突します。したがって、驚いたこと
に、作曲Ａ（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ａ）は、バクテリアの運転されたＰＦＢ
の処理の可能性を示しました。試験ｌｅ １１−治療のアクネアプリケーション
（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｃｎｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）−１２週研究
はにきびの処理用の抗菌性ゲルの効能を評価するために？ｓなわれました。志願
のモルモットは、健康な男性および女性時代−３０ １２のプールから選ばれま
した。それらの顔の上に少なくとも１５の扇動的なにきび傷害（主に丘疹）を持
っていることにより参加に適していた主題、高々５つの膿ほう、および２〜４つ
の（料理してください（ＣＨ）。ツェントネル。ＲＬ、マイケル、ＳＥ。写真の
標準アーチを使用するにきび累進交雑方法。Ｄｅｒｍａｔｏｌ。１９７９．１１
５：５７１）１４の主題のコックアクネ（Ｃｏｏｋ Ａｃｎｅ）を類別するスコ
アは、この研究を完成しました。基線では、３日間の製品が使用し、１の後に、
４および１２週間の製品が使用する後、主題の顔が、額、ほおおよびあごの上の
傷害紅斑および傷害高さ（触診による）のために診察され類別されました。主題
は、さらに額、ほおおよびあごの上で扇動的でないにきびにきびおよび汚れが数
えた扇動的なにきび傷害（丘疹、膿ほうおよび結節）を持っていました。主題は
基線の後に各訪問で自己申告アンケートを完成し、最後の訪問（１２週）でポス
ト使用法アンケートを完成しました。 ちょうど３日間の処理の後に、丘疹の重要な縮小はあご地域のために観察されま
した。１週、４週および１２週後に、ベースラインと比較された時、丘疹の重要
な縮小は全体の顔の上に観察されました。１２週までに、さらに、重要な縮小、
の中で、にきびを閉じた、さらに観察された、それはテスト製品が単に著しく扇
動的なａｃｎｅｒを縮小しないことを示す、また、扇動的な丘疹（バーク、ＢＭ
、Ｃｕｎｌｉｆｆｅ（ＷＪ）。にきびの評価：リーズ技術Ｂｒ。Ｊ．Ｄｅｒｍａ
ｔｏｌ。１９８４．１１１：８３）への前カーソル傷害であると考えられる、閉
じたにきびを著しく縮小します。さらに、扇動的な丘疹中のベースラインからの
平均のパーセント改良は１２週で、デイ３、１週の３５％、４週の３９％および
５３％で１６％でした。この研究の間に観察された改良の程度は、３％の話題の
エリスロマイシンと結合して、１０％の過酸化ベンゾイルの相対的な影響および
１０％の過酸化ベンゾイルに非常に比較して優れています。Ｓｋｌａｒら（Ｓｋ
ｌａｒ、ＪＬ、Ｊａｃｏｂｓｏｎ、Ｃ、起きる人、ＲＬ、Ｇａｎｓ、ＥＨ。にき
びのＪ．の皮膚科学の処理（Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｔｒｅａｔｍｅｎ
ｔ）中のＴｒｉａｚ１０％のゲルおよびＢｅｎｚａｍｙｃｉｎのＥｖａｉｕａｔ
ｌｏｎ。１９９６．７：１４７）は、ベースラインと比較して、１２週間の処理
で１週、４週の４３％および５６％で１０％の過酸化ベンゾイルが丘疹と膿ほう
を１６％縮小すると言いました。さらに、？サれらは、１０％の過酸化ベンゾイ
ルおよび３％の話題のエリスロマイシンのコンビネーションが丘疹と膿ほうを縮
小することを示しました、１週の２４％、４週の４３％、および１２週の５４％
の平均。それらのデータは、本質的に比較可能な処理有効性を備えた現在の研究
で得られた結果に非常に比較して優れています。したがって、抗菌性構成Ａ（Ｃ
ｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ａ）は、にきびの処理に有効であると分かりました。
【手続補正書】
【提出日】平成１３年１１月２８日（２００１．１１．２８）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【発明の名称】 治療用抗菌剤組成物
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
関連出願
本特許出願は本発明の譲受人に譲渡されていて、本明細書に参考文献として含
まれる１９９８年１月２０日に出願されている「抗菌剤組成物（ANTIMICROBIAL
COMPOSITION）」を発明の名称とする米国特許出願第０９／００９，５９６号の
一部継続出願である。さらに、本出願は「深部浸透性抗菌剤組成物（DEEP PENET
RATING ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS）」を発明の名称とする米国特許出願第０
９／（ ）号（代理人整理番号：ＪＪＭ−５１０）、「新規な皮膚消毒方法
（NOVEL SKIN DISINFECTION PROCEDURES）」を発明の名称とする米国特許第０９
／（ ）号（代理人整理番号：ＪＪＭ−５１１）、および「安定化した抗菌
剤システムおよびその作成方法（STABILIZED ANTIMICROBIAL SYSTEMS AND METHO
DS OF MAKING THE SAME）」を発明の名称とする米国特許第０９／（ ）号
（代理人整理番号：ＪＪＭ−５１２）に関連しており、これらは全て同時に出願
されており、本発明の譲受人に譲渡されていて、それぞれの全体が本明細書に参
考文献として含まれる。
まれる１９９８年１月２０日に出願されている「抗菌剤組成物（ANTIMICROBIAL
COMPOSITION）」を発明の名称とする米国特許出願第０９／００９，５９６号の
一部継続出願である。さらに、本出願は「深部浸透性抗菌剤組成物（DEEP PENET
RATING ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS）」を発明の名称とする米国特許出願第０
９／（ ）号（代理人整理番号：ＪＪＭ−５１０）、「新規な皮膚消毒方法
（NOVEL SKIN DISINFECTION PROCEDURES）」を発明の名称とする米国特許第０９
／（ ）号（代理人整理番号：ＪＪＭ−５１１）、および「安定化した抗菌
剤システムおよびその作成方法（STABILIZED ANTIMICROBIAL SYSTEMS AND METHO
DS OF MAKING THE SAME）」を発明の名称とする米国特許第０９／（ ）号
（代理人整理番号：ＪＪＭ−５１２）に関連しており、これらは全て同時に出願
されており、本発明の譲受人に譲渡されていて、それぞれの全体が本明細書に参
考文献として含まれる。
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は皮膚に対して付加的に治療効果を与える抗菌剤組成物に関する。
【０００２】
【発明の背景】
手に対する抗菌剤組成物の供給に加えて、（外科的状況、カテーテル、傷、お
よび患者における）皮膚部位の前処理は全ての病院における統合化した感染管理
プログラムにおける重要な構成要素である。同様に、非外科的な状況において、
アクネ症（皮膚の毛包および脂分泌線に影響を及ぼし、黒色面ぽう（コメド）、
白色面ぽう（嚢疱）、および炎症（丘疹）を明示する尋常性挫瘡、および深部に
おける嚢胞形成およびこれに続く瘢痕を伴うさらに深刻な状態である集簇性挫瘡
）は最も一般的で全体的な皮膚の異常状態であり、若い人々において広く見られ
る。また、髭剃り中または髭剃り後の皮膚損傷（例えば、偽性毛嚢炎須毛）が主
な問題となっている。
よび患者における）皮膚部位の前処理は全ての病院における統合化した感染管理
プログラムにおける重要な構成要素である。同様に、非外科的な状況において、
アクネ症（皮膚の毛包および脂分泌線に影響を及ぼし、黒色面ぽう（コメド）、
白色面ぽう（嚢疱）、および炎症（丘疹）を明示する尋常性挫瘡、および深部に
おける嚢胞形成およびこれに続く瘢痕を伴うさらに深刻な状態である集簇性挫瘡
）は最も一般的で全体的な皮膚の異常状態であり、若い人々において広く見られ
る。また、髭剃り中または髭剃り後の皮膚損傷（例えば、偽性毛嚢炎須毛）が主
な問題となっている。
【０００３】
病院において使用されている現在の前処理用の製品は（１）刺激、（２）細胞
の酸化反応の潜在性（ヨウ素およびその誘導体）、（３）抵抗性を有する微生物
および発生する生物体に対する乏しい抗菌活性、（４）美観性に欠けること、（
５）残留活性の欠乏（ヨウ素を基材とする配合物）、および（６）部位認識のた
めの着色剤が欠乏していること（クロルヘキシジン・グルコネート（「ＣＨＧ」
配合物）等の幾つかの不都合点を示す傾向がある。同様に、サリチル酸または過
酸化ベンゾイルを基材とする配合物は刺激または酸化反応のいずれかを引き起こ
す。これらの反応は超酸化物およびその他の突然変異誘発物質のような物質を潜
在的に発生する可能性があるので、炎症、臭気または種々の病原体を生じる病気
に対して抗菌活性を示すと共に潜在的な染色性および抗炎症性を有する皮膚に対
してさらに安全な組成物を開発する必要がある。
の酸化反応の潜在性（ヨウ素およびその誘導体）、（３）抵抗性を有する微生物
および発生する生物体に対する乏しい抗菌活性、（４）美観性に欠けること、（
５）残留活性の欠乏（ヨウ素を基材とする配合物）、および（６）部位認識のた
めの着色剤が欠乏していること（クロルヘキシジン・グルコネート（「ＣＨＧ」
配合物）等の幾つかの不都合点を示す傾向がある。同様に、サリチル酸または過
酸化ベンゾイルを基材とする配合物は刺激または酸化反応のいずれかを引き起こ
す。これらの反応は超酸化物およびその他の突然変異誘発物質のような物質を潜
在的に発生する可能性があるので、炎症、臭気または種々の病原体を生じる病気
に対して抗菌活性を示すと共に潜在的な染色性および抗炎症性を有する皮膚に対
してさらに安全な組成物を開発する必要がある。
【０００４】
院内感染が各健康管理組織において重要な問題になりつつあるので、適正な前
処理および抗菌剤の使用の重要性が注目されている。ヨウ素およびヨウ素を基材
とする製品はそれらの内在性または院内性の微生物叢（resident flora）に対す
る迅速な活性および前処理または針挿入のための部位インジケータとしての固有
の染色性により使用されている。ヨウ素を基材とする技術が進歩した結果、ヨウ
素の特異的で不都合な特徴を解消するための多数の新しい技術が出現した。しか
しながら、これらのヨウ素またはヨウ素を基材とする技術は残留活性を全く示さ
ず、このために、内在性微生物叢の再生量が経時的にその基準線時よりも高くな
ることが知られている。このような特徴により、湿った領域および乾燥した領域
において一定の抗菌活性が不可欠である場合にヨウ素を基材とする製品の使用が
制限されている。ヨウ素を基材とする製品は微生物の細胞構成要素を酸化するこ
とにより活性を示すと共に人間の皮膚に対して不所望な刺激および感作を示すこ
とが十分に確認されている。現在、ヨウ素およびアルコールの調製剤の組み合せ
物がＣＨＧ市場に対して競合するために開発されている。しかしながら、注目す
べきことは、このようなアルコールおよびヨウ素の組み合せ物が当該混合物をエ
モリエント（軟化剤）またはゲルを基材とする基質中に配合しない限りその刺激
性を増大させる可能性があること、およびこの組み合せ物がＣＨＧ配合物に比較
して残留活性を示さないことである。ＣＨＧ配合物が現在において皮膚の前処理
製品として市販されているが、この場合においても、これらの製品を残置型（le
ave on）または拭取型（wipe-off）およびすすぎ落とし型（rinse-off）の製品
として使用する場合に、潜在的な刺激性がその使用を制限する要因になる可能性
がある。
処理および抗菌剤の使用の重要性が注目されている。ヨウ素およびヨウ素を基材
とする製品はそれらの内在性または院内性の微生物叢（resident flora）に対す
る迅速な活性および前処理または針挿入のための部位インジケータとしての固有
の染色性により使用されている。ヨウ素を基材とする技術が進歩した結果、ヨウ
素の特異的で不都合な特徴を解消するための多数の新しい技術が出現した。しか
しながら、これらのヨウ素またはヨウ素を基材とする技術は残留活性を全く示さ
ず、このために、内在性微生物叢の再生量が経時的にその基準線時よりも高くな
ることが知られている。このような特徴により、湿った領域および乾燥した領域
において一定の抗菌活性が不可欠である場合にヨウ素を基材とする製品の使用が
制限されている。ヨウ素を基材とする製品は微生物の細胞構成要素を酸化するこ
とにより活性を示すと共に人間の皮膚に対して不所望な刺激および感作を示すこ
とが十分に確認されている。現在、ヨウ素およびアルコールの調製剤の組み合せ
物がＣＨＧ市場に対して競合するために開発されている。しかしながら、注目す
べきことは、このようなアルコールおよびヨウ素の組み合せ物が当該混合物をエ
モリエント（軟化剤）またはゲルを基材とする基質中に配合しない限りその刺激
性を増大させる可能性があること、およびこの組み合せ物がＣＨＧ配合物に比較
して残留活性を示さないことである。ＣＨＧ配合物が現在において皮膚の前処理
製品として市販されているが、この場合においても、これらの製品を残置型（le
ave on）または拭取型（wipe-off）およびすすぎ落とし型（rinse-off）の製品
として使用する場合に、潜在的な刺激性がその使用を制限する要因になる可能性
がある。
【０００５】
上記のような現在の製品における不都合な態様により、抗菌作用、染色性、お
よび外科処理部位、注射部位または非外科処理部位の周辺におけるあらゆる炎症
を減少するための抗炎症性を示す比較的高い活性であるが穏やかな配合物または
組み合せ物が要望されていることが明らかである。
よび外科処理部位、注射部位または非外科処理部位の周辺におけるあらゆる炎症
を減少するための抗炎症性を示す比較的高い活性であるが穏やかな配合物または
組み合せ物が要望されていることが明らかである。
【０００６】
非外科処理部位／炎症部位の例はアクネ症、偽性毛嚢炎、および真菌、昆虫、
ウイルス、日焼け、発疹、皮膚炎、足部白癬（汗疱状白癬）、硬皮症、乾癬、ア
トピー性皮膚炎、生殖感染、皮膚病および痒み、皮膚ガン、細菌感染症、脱毛症
およびその他の感染症により影響を受けた領域を含む。
ウイルス、日焼け、発疹、皮膚炎、足部白癬（汗疱状白癬）、硬皮症、乾癬、ア
トピー性皮膚炎、生殖感染、皮膚病および痒み、皮膚ガン、細菌感染症、脱毛症
およびその他の感染症により影響を受けた領域を含む。
【０００７】
植物および植物生産物が化学予防製品としてこれまで使用されてきた。近年に
おいて、技術、小型化および高処理量スクリーニングにおける進歩により生体活
性化合物の発見過程が飛躍的に変化した。多数の活性分子が同定されて、その構
造／機能性における変更または修飾により幾つかの化合物が人間の健康を改善す
るために市場に出されてきた。最近の例はTaxus brevifolia社によるtaxol、Vin
ca rosea社によるvincristineおよびvinblastin、およびその他の幾つかの化合
物である。近年において、天然／植物性／ハーブ製品が化粧品およびダイエット
製品の開発において精力的に用いられている。天然産物はそれらの優れた安全性
と共にその遅効性の安定した作用効果において合成化合物に対して優れている幾
つかの利点を有している。天然物供給源（化粧用薬品および中性薬品）からの新
規化合物の研究および開発およびこれらの化合物の生物学的活性についての評価
が世界中で行なわれてきた。大抵の植物混合物は食事療法のサプリメント（補充
品）として摂取されるが、一部のものは種々の皮膚の状態を治療するために局所
的に供給される。古代インドの医学書であるアーユルヴェーダ（Ayurveda）にお
いては、上記のような組み合せ物はそれぞれの成分の合計よりも大きな全体とし
て有効な作用となる相乗効果を生じると考えられている。幾つかの植物または植
物抽出物の中において、以下の物質は抗刺激性、傷治癒性および皮膚障害のよう
な皮膚の状態において有効な作用を示すことが知られている。 −抗刺激性：アマラキ（Amalaki）（インド・グースベリー） −傷治癒性および皮膚障害：ゴツコラ（Gotukola） −ガン性障害−胸部、皮膚、外陰部：クルクマ・ロンガ（Curcuma longa） −防腐性／収れん性：グッグイ（Guggui）（ガム樹脂） −ヒドラスティス・カナデンシス（ゴールデン・シール） −抗炎症性：カンゾウ（Licorice） −皮膚潰瘍、腫脹：シャラキ（Shallaki） −薬物供給システム：マンゴー・バター −細胞再生の促進：多くの泥材における高鉱物含有物
おいて、技術、小型化および高処理量スクリーニングにおける進歩により生体活
性化合物の発見過程が飛躍的に変化した。多数の活性分子が同定されて、その構
造／機能性における変更または修飾により幾つかの化合物が人間の健康を改善す
るために市場に出されてきた。最近の例はTaxus brevifolia社によるtaxol、Vin
ca rosea社によるvincristineおよびvinblastin、およびその他の幾つかの化合
物である。近年において、天然／植物性／ハーブ製品が化粧品およびダイエット
製品の開発において精力的に用いられている。天然産物はそれらの優れた安全性
と共にその遅効性の安定した作用効果において合成化合物に対して優れている幾
つかの利点を有している。天然物供給源（化粧用薬品および中性薬品）からの新
規化合物の研究および開発およびこれらの化合物の生物学的活性についての評価
が世界中で行なわれてきた。大抵の植物混合物は食事療法のサプリメント（補充
品）として摂取されるが、一部のものは種々の皮膚の状態を治療するために局所
的に供給される。古代インドの医学書であるアーユルヴェーダ（Ayurveda）にお
いては、上記のような組み合せ物はそれぞれの成分の合計よりも大きな全体とし
て有効な作用となる相乗効果を生じると考えられている。幾つかの植物または植
物抽出物の中において、以下の物質は抗刺激性、傷治癒性および皮膚障害のよう
な皮膚の状態において有効な作用を示すことが知られている。 −抗刺激性：アマラキ（Amalaki）（インド・グースベリー） −傷治癒性および皮膚障害：ゴツコラ（Gotukola） −ガン性障害−胸部、皮膚、外陰部：クルクマ・ロンガ（Curcuma longa） −防腐性／収れん性：グッグイ（Guggui）（ガム樹脂） −ヒドラスティス・カナデンシス（ゴールデン・シール） −抗炎症性：カンゾウ（Licorice） −皮膚潰瘍、腫脹：シャラキ（Shallaki） −薬物供給システム：マンゴー・バター −細胞再生の促進：多くの泥材における高鉱物含有物
【０００８】
洗浄、着色、および皮膚、傷、頭皮および毛髪の治療において天然の諸成分に
極めて強い関心が寄せられている。古代から、人間は自分の毛髪および皮膚を着
色し、自分の傷を治療するために植物から誘導した調製物を使用してきた。
極めて強い関心が寄せられている。古代から、人間は自分の毛髪および皮膚を着
色し、自分の傷を治療するために植物から誘導した調製物を使用してきた。
【０００９】
熱帯植物のクルクマ・ロンガ（Curcuma longa）は多様な用途においてアジア
で広く消費されている。ウコン（Turmeric (Curcuma longa)）はガン予防のよう
な種々の病気に対する対処のために使用されてきた。根茎から取れる揮発性のオ
イルは蚊の殺虫作用を示している。酢酸エチル（EtOAC）抽出物からトポイソメ
ラーゼ−IおよびIIに対して抑制作用を示すクルクミン（Curcumin）１，２およ
び３が得られることが文献に報告されている。クルクミンまたはウコン・イエロ
ーは分子量３６８を有しており、クルクマ・ロンガの根から取れる色素材料であ
って、水には溶けないがアルコールに溶ける。この抽出物の注目すべき特徴は抗
炎症性、抗ガン性、および傷治癒性を伴う強い着色性である。同様に、ヒドラス
ティス・カナデンシス（ゴールデン・シール）、クロッカス・サティバス（Croc
cus sativus）（サフラン）およびアルカナ・チンクトリア（Alkanna tinctoria
）（ヘンナ・ルート）の抽出物および純粋化合物もまたそれらの収れん作用によ
り化粧品用色素として知られている。これらの特徴は文献において知られている
が、これらの抽出物または純粋化合物の着色性は外科処理、カテーテル、傷およ
びその他の非外科的部位を前処理するための調製剤を開発するために使用されて
いなかった。特に、これらの特徴は以下の利点を示す保存剤と共に天然に誘導さ
れた生体類似リン脂質を含有するゲルのようなアルコールを基材とするゲルとの
組み合せにおいて調べられていない。 −皮膚微生物叢（内在性および一過性）に対する迅速且つ一定な抗菌作用 −外科処理部位またはカテーテル処理部位を位置決めするための染色特性 −抗炎症特性（抗アクネ症性、偽性毛嚢炎／皮膚障害） −皮膚前処理時間の減少 −傷洗浄剤
で広く消費されている。ウコン（Turmeric (Curcuma longa)）はガン予防のよう
な種々の病気に対する対処のために使用されてきた。根茎から取れる揮発性のオ
イルは蚊の殺虫作用を示している。酢酸エチル（EtOAC）抽出物からトポイソメ
ラーゼ−IおよびIIに対して抑制作用を示すクルクミン（Curcumin）１，２およ
び３が得られることが文献に報告されている。クルクミンまたはウコン・イエロ
ーは分子量３６８を有しており、クルクマ・ロンガの根から取れる色素材料であ
って、水には溶けないがアルコールに溶ける。この抽出物の注目すべき特徴は抗
炎症性、抗ガン性、および傷治癒性を伴う強い着色性である。同様に、ヒドラス
ティス・カナデンシス（ゴールデン・シール）、クロッカス・サティバス（Croc
cus sativus）（サフラン）およびアルカナ・チンクトリア（Alkanna tinctoria
）（ヘンナ・ルート）の抽出物および純粋化合物もまたそれらの収れん作用によ
り化粧品用色素として知られている。これらの特徴は文献において知られている
が、これらの抽出物または純粋化合物の着色性は外科処理、カテーテル、傷およ
びその他の非外科的部位を前処理するための調製剤を開発するために使用されて
いなかった。特に、これらの特徴は以下の利点を示す保存剤と共に天然に誘導さ
れた生体類似リン脂質を含有するゲルのようなアルコールを基材とするゲルとの
組み合せにおいて調べられていない。 −皮膚微生物叢（内在性および一過性）に対する迅速且つ一定な抗菌作用 −外科処理部位またはカテーテル処理部位を位置決めするための染色特性 −抗炎症特性（抗アクネ症性、偽性毛嚢炎／皮膚障害） −皮膚前処理時間の減少 −傷洗浄剤
【００１０】
従って、抗菌作用を示し、治療的効果（抗炎症性）を有していて、必要に応じ
て、消毒部位を指示する染色特性を有する抗菌剤組成物が依然として要望されて
いる。
て、消毒部位を指示する染色特性を有する抗菌剤組成物が依然として要望されて
いる。
【００１１】
【発明の概要】
本発明の実施形態の一例は抗菌剤組成物を提供し、この組成物は、（ａ）３０
容量％のアルコール、有効量のトリクロサン、およびこれらの混合物から成る群
から選択される抗菌剤と、（ｂ）有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩
化ベンズアルコニウムまたは塩化ベンゼトニウム、および有効量のリン脂質ＣＤ
Ｍと、（ｃ）有効量の天然に存在する植物またはその抽出物を含有している。
容量％のアルコール、有効量のトリクロサン、およびこれらの混合物から成る群
から選択される抗菌剤と、（ｂ）有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩
化ベンズアルコニウムまたは塩化ベンゼトニウム、および有効量のリン脂質ＣＤ
Ｍと、（ｃ）有効量の天然に存在する植物またはその抽出物を含有している。
【００１２】
本発明の第２の実施形態において、上記の抗菌剤はさらに有効量のトリクロサ
ン、GERMAL PLUSおよびGERMABEN IIを含有している。さらに、上記の抗菌剤組成
物は随意的に有効量のリン脂質ＰＴＣを含有している。
ン、GERMAL PLUSおよびGERMABEN IIを含有している。さらに、上記の抗菌剤組成
物は随意的に有効量のリン脂質ＰＴＣを含有している。
【００１３】
本発明のさらに別の実施形態において、上記の抗菌剤組成物はアクネ症、偽性
毛嚢炎（ＰＦＢ）および皮膚障害のような皮膚の細菌性炎症の治療において予想
外の治療作用を示した。
毛嚢炎（ＰＦＢ）および皮膚障害のような皮膚の細菌性炎症の治療において予想
外の治療作用を示した。
【００１４】
本発明の利点は抗菌特性に加えて、天然成分による向上した抗炎症特性、従来
の皮膚調製剤に比して組み合せの相乗作用により減少される刺激性、および染色
特性による多機能的特性等の治療的効果を含む。本発明の（作用向上的な天然植
物またはその抽出物の存在下または非存在下における）別の利点は抗アクネ症製
品としての抗菌性ハンド・ゲル、皮膚障害を治療または治癒して細菌汚染を予防
するための治療用シェービング・ゲル、偽性毛嚢炎須毛の治療用のゲル、抗ウイ
ルス用途のためのゲル、すすぎ無し式の抗菌性皮膚洗浄剤、尿失禁または便失禁
用洗浄剤、脱臭剤、抗菌性傷洗浄剤、（火傷、皮膚移植手術中における感染調整
、形成外科手術中における皮膚／手の消毒）および抗菌性モイスチュアライジン
グ（湿潤化）ローションおよび／またはゲルを含む。
の皮膚調製剤に比して組み合せの相乗作用により減少される刺激性、および染色
特性による多機能的特性等の治療的効果を含む。本発明の（作用向上的な天然植
物またはその抽出物の存在下または非存在下における）別の利点は抗アクネ症製
品としての抗菌性ハンド・ゲル、皮膚障害を治療または治癒して細菌汚染を予防
するための治療用シェービング・ゲル、偽性毛嚢炎須毛の治療用のゲル、抗ウイ
ルス用途のためのゲル、すすぎ無し式の抗菌性皮膚洗浄剤、尿失禁または便失禁
用洗浄剤、脱臭剤、抗菌性傷洗浄剤、（火傷、皮膚移植手術中における感染調整
、形成外科手術中における皮膚／手の消毒）および抗菌性モイスチュアライジン
グ（湿潤化）ローションおよび／またはゲルを含む。
【００１５】
本発明の別の利点は局所的赤色化（赤み）、局所的痛み、局所的臭気（すなわ
ち、足および腋の下の臭い）、および増加する滲出液を含む無傷および傷ついた
皮膚の炎症の両方を調整するための方法を含む。
ち、足および腋の下の臭い）、および増加する滲出液を含む無傷および傷ついた
皮膚の炎症の両方を調整するための方法を含む。
【００１６】
【好ましい実施形態の説明】
本発明において有用な天然に存在する植物および植物抽出物は治療（治癒）効
果を与え、および／または、着色（染色）特性を示す任意の組成物である。
果を与え、および／または、着色（染色）特性を示す任意の組成物である。
【００１７】
本明細書において使用する表現の「天然に存在する植物または植物抽出物（a
naturally occurring plant or extract thereof）」は、当該技術分野における
熟練者において植物およびその抽出物の両方が未精製および精製した形態で存在
することが理解されるように、植物およびその抽出物の未精製および／または精
製した両方の形態を含むことを意味する。さらに、この「天然に存在する植物ま
たは植物抽出物」は植物および有機溶媒を使用することにより誘導される植物抽
出物を含むことを意味する。従って、このような植物および抽出物から誘導され
るオイルは「天然に存在する植物または植物抽出物」という表現の範囲から除外
される。
naturally occurring plant or extract thereof）」は、当該技術分野における
熟練者において植物およびその抽出物の両方が未精製および精製した形態で存在
することが理解されるように、植物およびその抽出物の未精製および／または精
製した両方の形態を含むことを意味する。さらに、この「天然に存在する植物ま
たは植物抽出物」は植物および有機溶媒を使用することにより誘導される植物抽
出物を含むことを意味する。従って、このような植物および抽出物から誘導され
るオイルは「天然に存在する植物または植物抽出物」という表現の範囲から除外
される。
【００１８】
治療および着色の両方の効果を有する天然に存在する植物および植物抽出物の
例はクルクマ・ロンガ、ヒドラスティス・カナデンシス（ゴールデン・シール）
、およびクロッカス・サティバ（サフラン）を含む。
例はクルクマ・ロンガ、ヒドラスティス・カナデンシス（ゴールデン・シール）
、およびクロッカス・サティバ（サフラン）を含む。
【００１９】
無色であるが治療効果を有する天然に存在する植物および植物抽出物の例はテ
ィー・ツリー（メラロイカ・アルテルニフォリア（Melaleuca alternifolia））
、イブニング・プリムローズ（オエノテラ・ビエニス（Oenothera biennis））
、レッド・クローバー（トリフォリウム・プラテンス（Trifolium pratense））
およびアロエ（アロエ・ベラ（Aloe vera））を含む。
ィー・ツリー（メラロイカ・アルテルニフォリア（Melaleuca alternifolia））
、イブニング・プリムローズ（オエノテラ・ビエニス（Oenothera biennis））
、レッド・クローバー（トリフォリウム・プラテンス（Trifolium pratense））
およびアロエ（アロエ・ベラ（Aloe vera））を含む。
【００２０】
着色性を有する天然に存在する植物および植物抽出物の例はアルカナ・チンク
トリア（ヘンナ・ルート）を含む。
トリア（ヘンナ・ルート）を含む。
【００２１】
当該技術分野における熟練者において明らかなように、本発明において使用す
る天然に存在する植物または植物抽出物の有効量は所望の治療程度および／また
は着色程度を含む幾つかのファクターにより変更可能である。しかしながら、良
好な結果は、上記の植物または植物抽出物の組成物において、約１．０重量％乃
至約２５．０重量％、好ましくは約２．０重量％乃至約１５重量％、最も好まし
くは約２．０重量％乃至約５．０重量％を使用することにより達成できる。
る天然に存在する植物または植物抽出物の有効量は所望の治療程度および／また
は着色程度を含む幾つかのファクターにより変更可能である。しかしながら、良
好な結果は、上記の植物または植物抽出物の組成物において、約１．０重量％乃
至約２５．０重量％、好ましくは約２．０重量％乃至約１５重量％、最も好まし
くは約２．０重量％乃至約５．０重量％を使用することにより達成できる。
【００２２】
さらに、上記の天然に存在する植物または植物抽出物の非存在下においても、
上記のアルコール含有組成物に関する予想外の結果として、当該組成物が治療効
果、特に抗炎症効果を示すことが分かっている。
上記のアルコール含有組成物に関する予想外の結果として、当該組成物が治療効
果、特に抗炎症効果を示すことが分かっている。
【００２３】
本発明におけるアルコール含有量は組成物の容量に対して約３０容量％以上、
一般的に約５５容量％乃至約９０容量％、好ましくは６０容量％乃至約８５容量
％、最も好ましくは６０容量％乃至約７０容量％である。本発明において有用な
アルコールはエチル・アルコール、イソプロピル・アルコール、ｎ−プロピル・
アルコール、およびこれらの混合物を含む。エチル・アルコールは本発明または
別の実施形態において単一のアルコールとして使用可能であるが、本発明におけ
るアルコール含有量は約４０容量％乃至約７０容量％のエチル・アルコール、約
５容量％乃至約２５容量％のイソプロピル・アルコール、および約５容量％乃至
約２５容量％のｎ−プロピル・アルコールとすることができる。
一般的に約５５容量％乃至約９０容量％、好ましくは６０容量％乃至約８５容量
％、最も好ましくは６０容量％乃至約７０容量％である。本発明において有用な
アルコールはエチル・アルコール、イソプロピル・アルコール、ｎ−プロピル・
アルコール、およびこれらの混合物を含む。エチル・アルコールは本発明または
別の実施形態において単一のアルコールとして使用可能であるが、本発明におけ
るアルコール含有量は約４０容量％乃至約７０容量％のエチル・アルコール、約
５容量％乃至約２５容量％のイソプロピル・アルコール、および約５容量％乃至
約２５容量％のｎ−プロピル・アルコールとすることができる。
【００２４】
トリクロサンは約０．１重量％乃至約２．０重量％、好ましくは約０．２重量
％乃至約１．０重量％の量で使用できる。
％乃至約１．０重量％の量で使用できる。
【００２５】
本発明は有効量の抗菌剤であるフェノキシエタノール・アルコール、リン脂質
ＣＤＭ、塩化ベンズアルコニウム、および好ましくはGERMALL PLUSおよびGERMAB
EN IIの混合物を含有している。フェノキシ・エタノールは約０．２５重量％乃
至約５．０重量％、好ましくは約０．３重量％乃至約２．０重量％、最も好まし
くは約０．３重量％乃至約１．０重量％で使用される。リン脂質ＣＤＭは約０．
０１重量％乃至約１．０重量％、好ましくは約０．０３重量％乃至約０．７重量
％、最も好ましくは０．５重量％で使用される。塩化ベンゼトニウム、または好
ましくは、塩化ベンズアルコニウムは約０．０２重量％乃至約１．０重量％、好
ましくは約０．０８重量％乃至約０．５重量％、最も好ましくは約０．１重量％
乃至約０．２重量％で使用される。
ＣＤＭ、塩化ベンズアルコニウム、および好ましくはGERMALL PLUSおよびGERMAB
EN IIの混合物を含有している。フェノキシ・エタノールは約０．２５重量％乃
至約５．０重量％、好ましくは約０．３重量％乃至約２．０重量％、最も好まし
くは約０．３重量％乃至約１．０重量％で使用される。リン脂質ＣＤＭは約０．
０１重量％乃至約１．０重量％、好ましくは約０．０３重量％乃至約０．７重量
％、最も好ましくは０．５重量％で使用される。塩化ベンゼトニウム、または好
ましくは、塩化ベンズアルコニウムは約０．０２重量％乃至約１．０重量％、好
ましくは約０．０８重量％乃至約０．５重量％、最も好ましくは約０．１重量％
乃至約０．２重量％で使用される。
【００２６】
本発明の作用効果を高めるために別の抗菌剤組成物が特に有効であることが見
出されている。これらの組成物はトリクロサン、リン脂質ＰＴＣ、GERMALL PLUS
およびGERMABEN IIを含む。
出されている。これらの組成物はトリクロサン、リン脂質ＰＴＣ、GERMALL PLUS
およびGERMABEN IIを含む。
【００２７】
本発明においてそれぞれ独立して供給されるGERMALL PLUSおよびGERMABEN II
の量は約０．０５重量％乃至約０．５重量％の範囲内で変化するが、０．１重量
％が好ましい。本発明において、GERMALL PLUSおよびGERMABEN IIは共に極めて
効果的であったことが見出されている。同時に使用する場合のこれら２種類の材
料の比率は約０．１：１乃至１：０．１であり、１：１の重量比率が最も好まし
い。
の量は約０．０５重量％乃至約０．５重量％の範囲内で変化するが、０．１重量
％が好ましい。本発明において、GERMALL PLUSおよびGERMABEN IIは共に極めて
効果的であったことが見出されている。同時に使用する場合のこれら２種類の材
料の比率は約０．１：１乃至１：０．１であり、１：１の重量比率が最も好まし
い。
【００２８】
上記の抗菌剤組成物に加えて、ナイシン（nisin）、ビス−グアニド（bis-gua
nides）、クロルヘキシジン・グルコネート、クロルヘキシジン・ジグルコネー
ト、クロルヘキシジン・ジアセテート、クロルヘキシジン・ジヒドロクロリド、
トリクロサン、ヒドロキシ・メチル・グリシン酸ナトリウム、オクタノイル・コ
ラーゲン酸、塩化セチル・ピリジニウム、フェノール、ヨウ素、パラクロロメタ
キシレノール（ＰＣＭＸ）、ポリマー状第四級アンモニウム化合物、およびこれ
らの混合物等を含むさらに別の抗菌剤が本発明において使用できる。これらの抗
菌剤成分は一般に０．１重量％乃至約４．０重量％の量で添加される。
nides）、クロルヘキシジン・グルコネート、クロルヘキシジン・ジグルコネー
ト、クロルヘキシジン・ジアセテート、クロルヘキシジン・ジヒドロクロリド、
トリクロサン、ヒドロキシ・メチル・グリシン酸ナトリウム、オクタノイル・コ
ラーゲン酸、塩化セチル・ピリジニウム、フェノール、ヨウ素、パラクロロメタ
キシレノール（ＰＣＭＸ）、ポリマー状第四級アンモニウム化合物、およびこれ
らの混合物等を含むさらに別の抗菌剤が本発明において使用できる。これらの抗
菌剤成分は一般に０．１重量％乃至約４．０重量％の量で添加される。
【００２９】
本発明において使用されるさらに別の好ましい成分はリン脂質ＰＴＣであり、
この材料は約０．０１重量％乃至約１．０重量％、好ましくは約０．０２重量％
乃至約０．０８重量％、最も好ましくは約０．０５重量％で使用される。オース
トラリアン・ティー・ツリー・オイルおよびレモングラス・オイルは１：１の比
率において、約０．５重量％乃至約１０．０重量％、好ましくは約１．０重量％
乃至約７．０重量％、最も好ましくは約５．０重量％で使用される。
この材料は約０．０１重量％乃至約１．０重量％、好ましくは約０．０２重量％
乃至約０．０８重量％、最も好ましくは約０．０５重量％で使用される。オース
トラリアン・ティー・ツリー・オイルおよびレモングラス・オイルは１：１の比
率において、約０．５重量％乃至約１０．０重量％、好ましくは約１．０重量％
乃至約７．０重量％、最も好ましくは約５．０重量％で使用される。
【００３０】
本発明の極めて好ましい実施形態の一例は４０重量％以上のアルコール、有効
量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベンズアルコニウム、有効量のGERM
ALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、および有効量のリン脂質ＣＤＭを供給する。
加えて、上記の抗菌剤組成物は必要に応じて有効量のリン脂質ＰＴＣも含有して
いる。
量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベンズアルコニウム、有効量のGERM
ALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、および有効量のリン脂質ＣＤＭを供給する。
加えて、上記の抗菌剤組成物は必要に応じて有効量のリン脂質ＰＴＣも含有して
いる。
【００３１】
別の好ましい実施形態において、上記の抗菌剤混合物は約４０重量％以上のア
ルコール、有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベンズアルコニウム
、有効量のトリクロサン、有効量のGERMALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、およ
び有効量のリン脂質ＣＤＭを含有している。
ルコール、有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベンズアルコニウム
、有効量のトリクロサン、有効量のGERMALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、およ
び有効量のリン脂質ＣＤＭを含有している。
【００３２】
本発明のさらに別の好ましい実施形態において、上記の抗菌剤混合物は約４０
重量％以上のアルコール、有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベン
ズアルコニウム、有効量の塩化ベンゼトニウム、有効量のトリクロサン、有効量
のGERMALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、および有効量のリン脂質ＣＤＭを含有
している。
重量％以上のアルコール、有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベン
ズアルコニウム、有効量の塩化ベンゼトニウム、有効量のトリクロサン、有効量
のGERMALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、および有効量のリン脂質ＣＤＭを含有
している。
【００３３】
本発明の別の極めて好ましい実施形態において、上記の抗菌剤混合物は約４０
重量％以上のエチル・アルコール、イソプロピル・アルコール、およびｎ−プロ
ピル・アルコールを含むアルコール、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイ
ル、およびレモングラス・オイルを含む２種類のエッセンシャル・オイルの混合
物、有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベンズアルコニウム、有効
量のトリクロサン、有効量のGERMALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、および有効
量のリン脂質ＣＤＭを含有している。さらに、上記の抗菌剤組成物は必要に応じ
て有効量のビタミンＥ・リノール酸塩も含有している。
重量％以上のエチル・アルコール、イソプロピル・アルコール、およびｎ−プロ
ピル・アルコールを含むアルコール、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイ
ル、およびレモングラス・オイルを含む２種類のエッセンシャル・オイルの混合
物、有効量のフェノキシ・エタノール、有効量の塩化ベンズアルコニウム、有効
量のトリクロサン、有効量のGERMALL PLUS、有効量のGERMABEN-II、および有効
量のリン脂質ＣＤＭを含有している。さらに、上記の抗菌剤組成物は必要に応じ
て有効量のビタミンＥ・リノール酸塩も含有している。
【００３４】
本発明の抗菌剤組成物は即時的な活性および経時的に一定に維持された活性を
有することが見出されている。さらに、本発明の組成物は多量のクロルヘキシジ
ン・グルコネートまたは外科用洗浄ブラシの消毒、手の消毒、および患者の手術
前の予備処理のために一般に使用されているZENECA Pharmaceuticals社から入手
可能なHIBISTATおよびHIBICLENS等の市販品を含有する抗菌剤組成物に対して十
分に匹敵する。
有することが見出されている。さらに、本発明の組成物は多量のクロルヘキシジ
ン・グルコネートまたは外科用洗浄ブラシの消毒、手の消毒、および患者の手術
前の予備処理のために一般に使用されているZENECA Pharmaceuticals社から入手
可能なHIBISTATおよびHIBICLENS等の市販品を含有する抗菌剤組成物に対して十
分に匹敵する。
【００３５】
クロルヘキシジン・グルコネート配合物は１回目の洗浄と７回目の洗浄との間
の活性において大幅な増加を示すことが知られている。この活性における増加は
その極性構造および皮膚に付着する能力により生じると考えられる。１０回目の
洗浄および適当な不活性化剤による中和処理の後に、ヘルス・ケア・パーソンネ
ル・ハンドウォッシュ・プロトコル（Health Care personnel hand wash protoc
ol）に従って試験を行なった場合に、クロルヘキシジン・グルコネートの活性は
１０回目の洗浄において大幅に（約３０％乃至５０％）低下する。予想外にも、
本発明の組成物はこれらの別の周知の抗菌剤よりもさらに持続性の高い抗菌活性
を示した。
の活性において大幅な増加を示すことが知られている。この活性における増加は
その極性構造および皮膚に付着する能力により生じると考えられる。１０回目の
洗浄および適当な不活性化剤による中和処理の後に、ヘルス・ケア・パーソンネ
ル・ハンドウォッシュ・プロトコル（Health Care personnel hand wash protoc
ol）に従って試験を行なった場合に、クロルヘキシジン・グルコネートの活性は
１０回目の洗浄において大幅に（約３０％乃至５０％）低下する。予想外にも、
本発明の組成物はこれらの別の周知の抗菌剤よりもさらに持続性の高い抗菌活性
を示した。
【００３６】
本発明の別の利点は上記の抗菌製品により得られる残留活性である。本発明は
初期的な供給時間および一定の延長時間の経過後の両方におけるグラム陽性菌、
グラム陰性菌、酵母および真菌を含む広い範囲の微生物に対する効果的な保護を
提供する。本発明者は初期的には微生物を殺すのに効果的であるがその作用効果
が１時間以内に速やかに消失する本発明以外の抗菌剤組成物とは異なり、予想外
に、本発明が２時間以上、好ましくは約３時間または４時間以上の延長した時間
において微生物の発生を阻止するのに効果的であることを見出した。
初期的な供給時間および一定の延長時間の経過後の両方におけるグラム陽性菌、
グラム陰性菌、酵母および真菌を含む広い範囲の微生物に対する効果的な保護を
提供する。本発明者は初期的には微生物を殺すのに効果的であるがその作用効果
が１時間以内に速やかに消失する本発明以外の抗菌剤組成物とは異なり、予想外
に、本発明が２時間以上、好ましくは約３時間または４時間以上の延長した時間
において微生物の発生を阻止するのに効果的であることを見出した。
【００３７】
上記の抗菌剤組成物の作用効果を高めるために配合物中に別の成分を含有させ
ることが好ましい。この処理に含まれるものとしては、抗菌剤組成物が作用する
速度およびその残留活性を改善するためのエッセンシャル・オイルがある。適当
なエッセンシャル・オイルはオーストラリアン・ティー・ツリー・オイル、レモ
ングラス・オイル、タイム・オイル（thyme oil）、ラベンダー・オイルおよび
チョウジ油、およびこれらの混合物を含む。エッセンシャル・オイルは本発明の
柔軟さ、湿潤化、軟化性および浸透性を高めるために使用される。一般的に、こ
れらのオイルは、組成物全体の重量に基づいて、約１重量％乃至約１０重量％、
最も好ましくは約５重量％の量で混合される。
ることが好ましい。この処理に含まれるものとしては、抗菌剤組成物が作用する
速度およびその残留活性を改善するためのエッセンシャル・オイルがある。適当
なエッセンシャル・オイルはオーストラリアン・ティー・ツリー・オイル、レモ
ングラス・オイル、タイム・オイル（thyme oil）、ラベンダー・オイルおよび
チョウジ油、およびこれらの混合物を含む。エッセンシャル・オイルは本発明の
柔軟さ、湿潤化、軟化性および浸透性を高めるために使用される。一般的に、こ
れらのオイルは、組成物全体の重量に基づいて、約１重量％乃至約１０重量％、
最も好ましくは約５重量％の量で混合される。
【００３８】
本発明はさらにスクロースのポリアリル・エーテルのような不飽和多官能性剤
により架橋したアクリル酸の増粘剤を使用する。これらのアクリル酸官能基化し
たポリマー、すなわち、一般にカーボマーとして知られているポリマーは本明細
書に参考文献として含まれる米国特許第２，７９８，０５３号および同第３，１
３３，８６５号に開示されている。
により架橋したアクリル酸の増粘剤を使用する。これらのアクリル酸官能基化し
たポリマー、すなわち、一般にカーボマーとして知られているポリマーは本明細
書に参考文献として含まれる米国特許第２，７９８，０５３号および同第３，１
３３，８６５号に開示されている。
【００３９】
適当なカーボマーを選択することにより、所望の粘度の値を有する抗菌剤組成
物が提供できる。所望の触感を与えるために、上記配合物の粘度を約５，０００
センチポアズ以上の値にする必要がある。さらに好ましくは、この配合物は２５
℃において測定した場合に約９，０００センチポアズ乃至約２２，０００センチ
ポアズ、さらに好ましくは約１１，０００センチポアズ乃至約２０，０００セン
チポアズの粘度を有している。
物が提供できる。所望の触感を与えるために、上記配合物の粘度を約５，０００
センチポアズ以上の値にする必要がある。さらに好ましくは、この配合物は２５
℃において測定した場合に約９，０００センチポアズ乃至約２２，０００センチ
ポアズ、さらに好ましくは約１１，０００センチポアズ乃至約２０，０００セン
チポアズの粘度を有している。
【００４０】
スクロースの不飽和ポリアリル・エーテルにより架橋したアクリル酸ポリマー
により構成されている添加剤である増粘剤が使用される。これらのポリマーは所
望範囲内の粘度のゲル化組成物を得るために十分な量で使用される。
により構成されている添加剤である増粘剤が使用される。これらのポリマーは所
望範囲内の粘度のゲル化組成物を得るために十分な量で使用される。
【００４１】
カーボマーとして当業界において知られている上記のような多数のポリマーが
例えばB.F. Goodrich社（オハイオ州、クリーブランド）のCARBOPOL（登録商標
）934, 940および941、およびR.I.T.A社（イリノイ州、クリスタル・レイク）の
ACRITAMER（登録商標）934, 940および941等として市販されている。一般に、上
記のカーボマー化合物は全体の抗菌剤組成物において約０．２重量％乃至約２．
０重量％、さらに好ましくは約０．４重量％乃至約０．７重量％の量で使用され
る。
例えばB.F. Goodrich社（オハイオ州、クリーブランド）のCARBOPOL（登録商標
）934, 940および941、およびR.I.T.A社（イリノイ州、クリスタル・レイク）の
ACRITAMER（登録商標）934, 940および941等として市販されている。一般に、上
記のカーボマー化合物は全体の抗菌剤組成物において約０．２重量％乃至約２．
０重量％、さらに好ましくは約０．４重量％乃至約０．７重量％の量で使用され
る。
【００４２】
幾つかの好ましいカーボマーの中で、好ましいカーボマー・ポリマーはR.I.T.
A社のACRITAMER（登録商標）505Eというペンタエリスリトールのエーテルにより
架橋したポリビニル・カルボキシ・ポリマーである。このACRITAMER（登録商標
）505Eは本発明において透明または半透明のゲルを形成するゲル化剤または粘度
増加剤として好ましい。
A社のACRITAMER（登録商標）505Eというペンタエリスリトールのエーテルにより
架橋したポリビニル・カルボキシ・ポリマーである。このACRITAMER（登録商標
）505Eは本発明において透明または半透明のゲルを形成するゲル化剤または粘度
増加剤として好ましい。
【００４３】
最も好ましいカーボマーはULTREZ（登録商標）10（BF Goodrich社から入手可
能）という３個乃至６個の炭素原子を有するモノオレフィン状態で不飽和なカル
ボン酸モノマーまたはその酸無水物の主体部分および長鎖のアクリレートまたは
メタクリレート・エステル・モノマーの付属部分を有する変性コポリマーである
。このポリマーは主にアクリル酸および少量の長鎖アクリレート・モノマーを含
む。このポリマーはその内容全体が本明細書に参考文献として含まれる米国特許
第５，００４，５９８号に記載されている。
能）という３個乃至６個の炭素原子を有するモノオレフィン状態で不飽和なカル
ボン酸モノマーまたはその酸無水物の主体部分および長鎖のアクリレートまたは
メタクリレート・エステル・モノマーの付属部分を有する変性コポリマーである
。このポリマーは主にアクリル酸および少量の長鎖アクリレート・モノマーを含
む。このポリマーはその内容全体が本明細書に参考文献として含まれる米国特許
第５，００４，５９８号に記載されている。
【００４４】
別の特に好ましい本発明における成分の群はシリコーン・ワックス、ステアロ
キシ・トリメチル・シラン、シクロメチコーン、乳酸セチル、およびアルキル乳
酸エステル（一般にＣ12乃至Ｃ15の長さ）を含む粘着性改質剤である。グリセリ
ン、水、脂質、ワックス等のような湿潤化剤もまた本発明における使用において
有用である。また、プロピレン・グリコール等の別の溶媒も比較的安定な配合物
を作成するために使用される。
キシ・トリメチル・シラン、シクロメチコーン、乳酸セチル、およびアルキル乳
酸エステル（一般にＣ12乃至Ｃ15の長さ）を含む粘着性改質剤である。グリセリ
ン、水、脂質、ワックス等のような湿潤化剤もまた本発明における使用において
有用である。また、プロピレン・グリコール等の別の溶媒も比較的安定な配合物
を作成するために使用される。
【００４５】
さらに、上記組成物に対して添加できる別の成分は芳香剤、軟化剤、ｐＨ調節
剤、アクリル酸ポリマー、ガム、キサンタン・ガム等の粘度改質剤、経皮性向上
剤、界面活性剤、色素、着色剤等を含む。これらの成分は当業界において周知で
あり、例えば、米国特許第５，４０３，８６４号および同第５，４０３，５８７
号において開示されている。本発明の配合物における残りの成分は水、好ましく
は脱イオン水により構成されている。水は一般に上記の抗菌剤組成物において１
０重量％乃至約４０重量％の部分を構成している。
剤、アクリル酸ポリマー、ガム、キサンタン・ガム等の粘度改質剤、経皮性向上
剤、界面活性剤、色素、着色剤等を含む。これらの成分は当業界において周知で
あり、例えば、米国特許第５，４０３，８６４号および同第５，４０３，５８７
号において開示されている。本発明の配合物における残りの成分は水、好ましく
は脱イオン水により構成されている。水は一般に上記の抗菌剤組成物において１
０重量％乃至約４０重量％の部分を構成している。
【００４６】
以下の配合物は極めて効果的な抗菌特性を有している。
１．エチル・アルコール（４０％乃至７０％）、イソプロピル・アルコール（２
０％乃至２５％）、ｎ−プロピル・アルコール（５％乃至１０％） ２．一般に塩化ベンゼトニウムとして知られているジイソブチル・フェノキシ・
エトキシ・エチル・ジメチル・ベンジル・アンモニウム・クロリド（０．０５％
乃至０．５％） ３．一般に２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（
０．２％乃至０．５％） ４．Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシメチル）尿素（０．０８％乃至０．５％）、メチ
ル−ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル（０．００９％乃至０．５％）、ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸プロピル（０．００２５％乃至０．５％）、１，２−プロパン・ジ
オール（０．０５０％乃至０．０５６％） ５．ココ・ホスホチジル・ＰＧ−ジモニウム・クロリド（０．０５％乃至０．５
％） ６．ＤＬ−オフロキサシン（ofloxacin）およびＬ−オフロキサシン（０．０１
％乃至０．５％） ７．オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル（１．０％乃至５．０％） ８．レモングラス・オイル（１．０％乃至５．０％） ９．タイム・オイル（１．０％乃至５．０％） １０．ラベンダー・オイル（１．０％乃至５．０％） １１．チョウジ油（１．０％乃至５．０％）
０％乃至２５％）、ｎ−プロピル・アルコール（５％乃至１０％） ２．一般に塩化ベンゼトニウムとして知られているジイソブチル・フェノキシ・
エトキシ・エチル・ジメチル・ベンジル・アンモニウム・クロリド（０．０５％
乃至０．５％） ３．一般に２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（
０．２％乃至０．５％） ４．Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシメチル）尿素（０．０８％乃至０．５％）、メチ
ル−ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル（０．００９％乃至０．５％）、ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸プロピル（０．００２５％乃至０．５％）、１，２−プロパン・ジ
オール（０．０５０％乃至０．０５６％） ５．ココ・ホスホチジル・ＰＧ−ジモニウム・クロリド（０．０５％乃至０．５
％） ６．ＤＬ−オフロキサシン（ofloxacin）およびＬ−オフロキサシン（０．０１
％乃至０．５％） ７．オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル（１．０％乃至５．０％） ８．レモングラス・オイル（１．０％乃至５．０％） ９．タイム・オイル（１．０％乃至５．０％） １０．ラベンダー・オイル（１．０％乃至５．０％） １１．チョウジ油（１．０％乃至５．０％）
【００４７】
本発明の抗菌剤組成物は手、アクネ症部位、注射部位、またはカテーテル用の
部位等の基質または場所に対して有効量の組成物を局所的に供給した場合に、微
生物を管理することにおいて有効である。この有効になるように供給される量は
供給の長さ、抗菌剤組成物および基質の接触量、および温度および蒸発速度等の
環境的なファクターにより決まる。当該技術分野における熟練者であれば、微生
物を管理するために必要な有効量が容易に決定できる。一般的に、約０．５ミリ
リットル乃至約１０ミリリットル、好ましくは約１．０ミリリットル乃至約８ミ
リリットル、さらに好ましくは約２．５ミリリットル乃至約５ミリリットルの上
記の抗菌剤組成物が供給される。この抗菌剤組成物の量は微生物母集団における
２以上の対数減少率（log10 reduction）を示すことにおいて有効であることが
見出されている。
部位等の基質または場所に対して有効量の組成物を局所的に供給した場合に、微
生物を管理することにおいて有効である。この有効になるように供給される量は
供給の長さ、抗菌剤組成物および基質の接触量、および温度および蒸発速度等の
環境的なファクターにより決まる。当該技術分野における熟練者であれば、微生
物を管理するために必要な有効量が容易に決定できる。一般的に、約０．５ミリ
リットル乃至約１０ミリリットル、好ましくは約１．０ミリリットル乃至約８ミ
リリットル、さらに好ましくは約２．５ミリリットル乃至約５ミリリットルの上
記の抗菌剤組成物が供給される。この抗菌剤組成物の量は微生物母集団における
２以上の対数減少率（log10 reduction）を示すことにおいて有効であることが
見出されている。
【００４８】
本発明は当業界において周知の技法によりエマルジョンを調製することが可能
であり、例えば、米国特許第５，３０８，８９０号を参照されたい。上記の各成
分、賦形剤等を、例えば、乳化する各成分の重量に基づいて約０．０５重量％乃
至約５重量％の界面活性剤または分散剤を用いて、アニオン性、カチオン性、ま
たは非イオン性の界面活性剤または分散剤、あるいはアニオン性または非イオン
性界面活性剤の混合物のようなこれらの相溶性の混合物により乳化できる。適当
なカチオン性の分散剤は塩化ラウリル・ピリジニウム、セチルジメチル・アミン
・アセテート、および塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウムを含み、この
場合のアルキル基は８個乃至１８個の炭素原子を有している。また、適当なアニ
オン性分散在は、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム等のようなアルカリ脂肪族ア
ルコール硫酸塩、アリールアルキルスルホン酸塩等、オクチル・スルホコハク酸
ナトリウムのようなアルカリ・アルキル・スルホコハク酸塩、１個乃至５個のオ
キシエチレン・ユニットを有するオクチルフェノキシポリエトキシエチル硫酸ナ
トリウムのようなアルカリ・アリールアルキルポリエトキシエタノール硫酸塩ま
たはスルホン酸塩等を含む。さらに、適当な非イオン性分散剤は、例えば、ヘプ
チル・フェノキシポリエトキシ・エタノールのような、例えば、約７個乃至１８
個の炭素原子のアルキル基および約６個乃至約６０個のオキシエチレン・ユニッ
トを有するアルキル・フェノキシポリエトキシ・エタノール、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、オレイン酸等、または約６個乃至６０個のオキシエチ
レン・ユニットを含有するトール油において見られるような各酸の混合物を含む
長鎖カルボン酸のエチレン・オキシド誘導体、約６個乃至６０個のオキシエチレ
ン・ユニットを含有するオクチル・アルコール、デシル・アルコール、ラウリル
・アルコール、またはセチル・アルコールのような長鎖アルコールのエチレン・
オキシド縮合物、約６個乃至６０個のオキシエチレン・ユニットを含有するドデ
シル・アミン、ヘキサデシル・アミン、およびオクタデシル・アミンのような長
鎖アミンまたは分岐鎖状アミンのエチレン・オキシド縮合物、１個以上の疎水性
プロピレン・オキシドの部分と組み合わされているエチレン・オキシド部分のブ
ロック・コポリマーを含む。ヒドロキシエチル・セルロース、メチル・セルロー
ス、ポリアクリル酸、ポリビニル・アルコール等のような高分子量ポリマーはエ
マルジョン安定化剤および保護性コロイドとして使用できる。
であり、例えば、米国特許第５，３０８，８９０号を参照されたい。上記の各成
分、賦形剤等を、例えば、乳化する各成分の重量に基づいて約０．０５重量％乃
至約５重量％の界面活性剤または分散剤を用いて、アニオン性、カチオン性、ま
たは非イオン性の界面活性剤または分散剤、あるいはアニオン性または非イオン
性界面活性剤の混合物のようなこれらの相溶性の混合物により乳化できる。適当
なカチオン性の分散剤は塩化ラウリル・ピリジニウム、セチルジメチル・アミン
・アセテート、および塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウムを含み、この
場合のアルキル基は８個乃至１８個の炭素原子を有している。また、適当なアニ
オン性分散在は、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム等のようなアルカリ脂肪族ア
ルコール硫酸塩、アリールアルキルスルホン酸塩等、オクチル・スルホコハク酸
ナトリウムのようなアルカリ・アルキル・スルホコハク酸塩、１個乃至５個のオ
キシエチレン・ユニットを有するオクチルフェノキシポリエトキシエチル硫酸ナ
トリウムのようなアルカリ・アリールアルキルポリエトキシエタノール硫酸塩ま
たはスルホン酸塩等を含む。さらに、適当な非イオン性分散剤は、例えば、ヘプ
チル・フェノキシポリエトキシ・エタノールのような、例えば、約７個乃至１８
個の炭素原子のアルキル基および約６個乃至約６０個のオキシエチレン・ユニッ
トを有するアルキル・フェノキシポリエトキシ・エタノール、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、オレイン酸等、または約６個乃至６０個のオキシエチ
レン・ユニットを含有するトール油において見られるような各酸の混合物を含む
長鎖カルボン酸のエチレン・オキシド誘導体、約６個乃至６０個のオキシエチレ
ン・ユニットを含有するオクチル・アルコール、デシル・アルコール、ラウリル
・アルコール、またはセチル・アルコールのような長鎖アルコールのエチレン・
オキシド縮合物、約６個乃至６０個のオキシエチレン・ユニットを含有するドデ
シル・アミン、ヘキサデシル・アミン、およびオクタデシル・アミンのような長
鎖アミンまたは分岐鎖状アミンのエチレン・オキシド縮合物、１個以上の疎水性
プロピレン・オキシドの部分と組み合わされているエチレン・オキシド部分のブ
ロック・コポリマーを含む。ヒドロキシエチル・セルロース、メチル・セルロー
ス、ポリアクリル酸、ポリビニル・アルコール等のような高分子量ポリマーはエ
マルジョン安定化剤および保護性コロイドとして使用できる。
【００４９】
以下の実施例は本発明の例示であり、本発明を以下の組成物に制限することを
目的としていない。特別に示さない限り、この実施例において示す全てのパーセ
ント値は重量％であると理解するべきである。
目的としていない。特別に示さない限り、この実施例において示す全てのパーセ
ント値は重量％であると理解するべきである。
【００５０】
以下の組成物をこの実施例において使用した。
・AMP 95はAngus Chemical Companyから市販されている約９０：５：５の比率に
おける２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−（メチルアミノ）−２
−メチル−１−プロパノールおよび水の混合物である。 ・ACRITAMER（登録商標）505E：イリノイ州のクリスタル・レイク社から入手可
能なペンタエリストールのエーテルR.I.T.Aにより架橋したポリビニル・カルボ
キシ・ポリマー ・ESS 9090ICはGivudan-Roure Corporationから入手可能な芳香剤である。 ・CERAPHYL 28はISP Van Dyk社から市販されているワックス状固形物であり、主
に乳酸セチルを含有している。 ・CERAPHYL 41はISP Van Dyk社から入手可能なＣ12乃至Ｃ15のアルコール乳酸エ
ステルの混合物である。 ・DOW CORNING（登録商標）580はステアロキシ・トリメトキシ・シランおよびス
テアリル・アルコールの混合物である。 ・GERMABEN IIはSutton Laboratories社から入手可能なジアゾリジニル尿素（約
３０％）、メチル・パラベン（約１１％）、プロピル・パラベン（約３％）、お
よびプロピレン・グリコール（約５６％）を含む混合物である。 ・GERMALL PLUSはSutton Laboratories社から入手可能な３−ヨード−プロピニ
ルブチルカルバメートであるジアゾリジニル尿素（約９９％）の混合物である。 ・LEXOREZ 100はグリセリン、ジエチレン・グリコール、室温において粘性の疎
水性液体であり多くの脂質に分散可能なアジペート架橋ポリマー、および軟化剤
を含む飽和架橋型ヒドロキシ官能性ポリエステルである。 ・PHOSPHOLIPID CDMはMona Industries社から入手可能な同時合成（co-syntheti
c）のリン脂質であるココホスファチジル（ＰＧ）−ジモニウム・クロリドであ
る。 ・PHOSPHOLIPID PTCはMona Industries社から入手可能なコカミドプロピル・ホ
スファチジル・ＰＧ−ジモニウム・クロリドである。 ・SEAFOAM FRAGRANCEはFirmenich社から入手可能な揮発性化合物の混合物である
。 ・SILSOFT PEDM：Witco Corporation, Osi Specialties社から入手可能なフェニ
ルエチル・ジメチコーン ・TRICLOSAN：２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテ
ル ・ULTREZ（登録商標）10：オハイオ州、クリーブランドのBF Goodrich社から入
手可能なカーボマー・ポリマーであり、内容の全体が本明細書に参考文献として
含まれる米国特許第５，００４，５９８号に開示されている。
おける２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−（メチルアミノ）−２
−メチル−１−プロパノールおよび水の混合物である。 ・ACRITAMER（登録商標）505E：イリノイ州のクリスタル・レイク社から入手可
能なペンタエリストールのエーテルR.I.T.Aにより架橋したポリビニル・カルボ
キシ・ポリマー ・ESS 9090ICはGivudan-Roure Corporationから入手可能な芳香剤である。 ・CERAPHYL 28はISP Van Dyk社から市販されているワックス状固形物であり、主
に乳酸セチルを含有している。 ・CERAPHYL 41はISP Van Dyk社から入手可能なＣ12乃至Ｃ15のアルコール乳酸エ
ステルの混合物である。 ・DOW CORNING（登録商標）580はステアロキシ・トリメトキシ・シランおよびス
テアリル・アルコールの混合物である。 ・GERMABEN IIはSutton Laboratories社から入手可能なジアゾリジニル尿素（約
３０％）、メチル・パラベン（約１１％）、プロピル・パラベン（約３％）、お
よびプロピレン・グリコール（約５６％）を含む混合物である。 ・GERMALL PLUSはSutton Laboratories社から入手可能な３−ヨード−プロピニ
ルブチルカルバメートであるジアゾリジニル尿素（約９９％）の混合物である。 ・LEXOREZ 100はグリセリン、ジエチレン・グリコール、室温において粘性の疎
水性液体であり多くの脂質に分散可能なアジペート架橋ポリマー、および軟化剤
を含む飽和架橋型ヒドロキシ官能性ポリエステルである。 ・PHOSPHOLIPID CDMはMona Industries社から入手可能な同時合成（co-syntheti
c）のリン脂質であるココホスファチジル（ＰＧ）−ジモニウム・クロリドであ
る。 ・PHOSPHOLIPID PTCはMona Industries社から入手可能なコカミドプロピル・ホ
スファチジル・ＰＧ−ジモニウム・クロリドである。 ・SEAFOAM FRAGRANCEはFirmenich社から入手可能な揮発性化合物の混合物である
。 ・SILSOFT PEDM：Witco Corporation, Osi Specialties社から入手可能なフェニ
ルエチル・ジメチコーン ・TRICLOSAN：２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテ
ル ・ULTREZ（登録商標）10：オハイオ州、クリーブランドのBF Goodrich社から入
手可能なカーボマー・ポリマーであり、内容の全体が本明細書に参考文献として
含まれる米国特許第５，００４，５９８号に開示されている。
【００５１】実施例１
：以下の配合物を調製して試験し、それらの結果を以下に示す。配合物１
：エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリ
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、トリクロサン（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（
０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．５）、ジメチコーン（２２５）
（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２０）、SILSOFT PEDM（１．０）
、脱イオン水（１７．６）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）。
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、トリクロサン（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（
０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．５）、ジメチコーン（２２５）
（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２０）、SILSOFT PEDM（１．０）
、脱イオン水（１７．６）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）。
【００５２】配合物２
：エチル・アルコール（５０．０）、イソプロピル・アルコール（２０
）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、
CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、トリクロサン（０．３）、AM
P-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（
１．０）、ジメチコーン（２２５）（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０
．２５）、SILSOFT PEDM（１．０）、脱イオン水（２３．５）、PHOSPHOLIPID C
DM（０．２）。
）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、
CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、トリクロサン（０．３）、AM
P-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（
１．０）、ジメチコーン（２２５）（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０
．２５）、SILSOFT PEDM（１．０）、脱イオン水（２３．５）、PHOSPHOLIPID C
DM（０．２）。
【００５３】配合物３
：エチル・アルコール（４３．３）、イソプロピル・アルコール（２５
）、ｎ−プロピル・アルコール（５．０）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリン
（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28
（０．５）、トリクロサン（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０
．０６）、シクロメチコーン（２４５）（２．０）、ジメチコーン（２２５）（
０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．１）、SILSOFT PEDM（１．０）、脱
イオン水（１９．０）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）、フェノキシ・エタノール
（０．２）。
）、ｎ−プロピル・アルコール（５．０）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリン
（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28
（０．５）、トリクロサン（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０
．０６）、シクロメチコーン（２４５）（２．０）、ジメチコーン（２２５）（
０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．１）、SILSOFT PEDM（１．０）、脱
イオン水（１９．０）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）、フェノキシ・エタノール
（０．２）。
【００５４】配合物４
：エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリ
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、トリクロサン（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（
０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．０）、ジメチコーン（２２５）
（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２５）、SILSOFT PEDM（１．０）
、脱イオン水（１７．５）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）、GERMABEN-II（０．
０５）、保存剤（０．１５）。
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、トリクロサン（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（
０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．０）、ジメチコーン（２２５）
（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２５）、SILSOFT PEDM（１．０）
、脱イオン水（１７．５）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）、GERMABEN-II（０．
０５）、保存剤（０．１５）。
【００５５】配合物５
：エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリ
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、塩化ベンゼトニウム（０．２）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 909
0IC（０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．０）、ジメチコーン（２
２５）（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２５）、SILSOFT PEDM（１
．０）、脱イオン水（１７．１）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）。
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、塩化ベンゼトニウム（０．２）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 909
0IC（０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．０）、ジメチコーン（２
２５）（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２５）、SILSOFT PEDM（１
．０）、脱イオン水（１７．１）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）。
【００５６】配合物６
：エチル・アルコール（５０）、イソプロピル・アルコール（２０）、
ULTREZ 10（０．６）、グリセリン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERA
PHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、２，４，４−トリクロロ−２−ヒ
ドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC
（０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．０）、ジメチコーン（２２５
）（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２５）、SILSOFT（登録商標）
PEDM（１．０）、脱イオン水（２３．０）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）、GERM
ABEN II（０．２）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）二ナトリウム（０．
１）。
ULTREZ 10（０．６）、グリセリン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERA
PHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、２，４，４−トリクロロ−２−ヒ
ドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC
（０．０６）、シクロメチコーン（２４５）（１．０）、ジメチコーン（２２５
）（０．５）、Dow Corning 580 ワックス（０．２５）、SILSOFT（登録商標）
PEDM（１．０）、脱イオン水（２３．０）、PHOSPHOLIPID CDM（０．２）、GERM
ABEN II（０．２）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）二ナトリウム（０．
１）。
【００５７】配合物７
：エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリ
ン（１．５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、AMP-95（ｐＨ
６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコーン（Dow Corning 245 flui
d）（１．５）、ジメチコーン（Dow Corning 225 fluid）（０．５）、Dow Corn
ing 580 ワックス（０．１）、SILSOFT（登録商標）PEDM（１．０）、２，４，
４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ＤＬ−オ
フロキサシン（０．０５）、脱イオン水（１７．４）。
ン（１．５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、AMP-95（ｐＨ
６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコーン（Dow Corning 245 flui
d）（１．５）、ジメチコーン（Dow Corning 225 fluid）（０．５）、Dow Corn
ing 580 ワックス（０．１）、SILSOFT（登録商標）PEDM（１．０）、２，４，
４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ＤＬ−オ
フロキサシン（０．０５）、脱イオン水（１７．４）。
【００５８】配合物８
：エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリ
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコ
ーン（２４５）（１．５）、ジメチコーン（Dow Corning 225）（０．５）、Dow
Corning 580 ワックス（０．１）、SILSOFT PEDM（１．０）、ＤＬ−オフロキ
サシン（０．２５）、脱イオン水（１７．４）。
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-2
8（０．５）、AMP-95（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコ
ーン（２４５）（１．５）、ジメチコーン（Dow Corning 225）（０．５）、Dow
Corning 580 ワックス（０．１）、SILSOFT PEDM（１．０）、ＤＬ−オフロキ
サシン（０．２５）、脱イオン水（１７．４）。
【００５９】配合物９
：エチル・アルコール（７５．８）、グリセリン（１．０）、２，４，
４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 9090
IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２５
）（１．０）、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル（１．５）、脱イオ
ン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥＧ−７５・ラノリン（０
．５）、ラベンダー・オイル（１．５）。
４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 9090
IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２５
）（１．０）、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル（１．５）、脱イオ
ン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥＧ−７５・ラノリン（０
．５）、ラベンダー・オイル（１．５）。
【００６０】配合物１０
：エチル・アルコール（７５．８）、グリセリン（１．０）、２，４
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、ラベンダー・オイル（１．５）。
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、ラベンダー・オイル（１．５）。
【００６１】配合物１１
：エチル・アルコール（７５．８）、グリセリン（１．０）、２，４
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、レモングラス・オイル（１．０）。
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、レモングラス・オイル（１．０）。
【００６２】配合物１２
：エチル・アルコール（７５．８）、グリセリン（１．０）、２，４
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、タイム・オイル（１．０）。
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、タイム・オイル（１．０）。
【００６３】配合物１３
：エチル・アルコール（７５．８）、グリセリン（１．０）、２，４
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、チョウジ油（１．０）。
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル（０．３）、ESS 90
90IC（０．０６）、トリエタノールアミン（ｐＨ調節剤）、ジメチコーン（２２
５）（１．０）、脱イオン水（１９．４）、ACRITAMER 505E（０．４５）、ＰＥ
Ｇ−７５・ラノリン（０．５）、チョウジ油（１．０）。
【００６４】
上記の各抗菌剤配合物を生体外における臨床効果についてそれぞれ評価し、各
組成物の試験結果を表１、表２および表３にまとめた。
組成物の試験結果を表１、表２および表３にまとめた。
【００６５】
豚の皮膚試験モデルを多数のサンプル抗微生物組成物を評価または選別（スク
リーニング）するためのプロトコルとして用いた。豚の皮膚は皮膚の成分および
その活動の点で人間の皮膚に似ているので、臨床的に人間により行なわれる手の
洗浄技法を模擬実験（シミュレーション）することにおいて適している。「局所
的な抗微生物活性を評価するための試験基質としての豚の皮膚（Pig Skin as Te
st Substrate for Evaluating Topical Antimicrobial Activity）」（J. Clin.
Microbiology、９月、１９８６年、第３４３頁乃至第３４８頁）において概略
的に説明されている試験の後に上記試験の模擬実験を行なった。
リーニング）するためのプロトコルとして用いた。豚の皮膚は皮膚の成分および
その活動の点で人間の皮膚に似ているので、臨床的に人間により行なわれる手の
洗浄技法を模擬実験（シミュレーション）することにおいて適している。「局所
的な抗微生物活性を評価するための試験基質としての豚の皮膚（Pig Skin as Te
st Substrate for Evaluating Topical Antimicrobial Activity）」（J. Clin.
Microbiology、９月、１９８６年、第３４３頁乃至第３４８頁）において概略
的に説明されている試験の後に上記試験の模擬実験を行なった。
【００６６】
上記の豚の皮膚の試験は（ａ）豚の皮膚の調製、（ｂ）抗菌剤による処理、お
よび（ｃ）対照と比較した計数処理により構成されている。
よび（ｃ）対照と比較した計数処理により構成されている。
【００６７】
豚の皮膚を洗浄し、除毛してから冷凍した。その後、各試験片を解凍して３×
３ｃｍの断片に切断した。皮膚の面が露出するように皮膚をエポキシ樹脂により
ホルダーに取り付けた。各皮膚の試験片を、乾燥を防ぐために１．０ｍｌの水に
より湿らせたフィルター・ディスクを入れたペトリ皿の中に入れた。これらの皮
膚を一晩冷蔵庫の中に入れた。
３ｃｍの断片に切断した。皮膚の面が露出するように皮膚をエポキシ樹脂により
ホルダーに取り付けた。各皮膚の試験片を、乾燥を防ぐために１．０ｍｌの水に
より湿らせたフィルター・ディスクを入れたペトリ皿の中に入れた。これらの皮
膚を一晩冷蔵庫の中に入れた。
【００６８】
上記の皮膚を調製した同じ日に、試験生物体を標準的な方法に従う寒天斜面上
および標準的な方法に従う寒天プレート上に二重に接種した。その後、皮膚から
プラグ（plugs）（８ｍｍの生検プラグ）を無作為に切断して、各プラグにおけ
る皮膚の面を試験体を接種したそれぞれの寒天プレート内に入れることにより、
残留している抗生物質の存在について切断した豚の皮膚を試験した。次の日に、
豚の皮膚を囲む抑制領域について各プレートを調査した。この抑制領域は残留し
ている抗生物質を示しており、このような皮膚は使用しなかった。
および標準的な方法に従う寒天プレート上に二重に接種した。その後、皮膚から
プラグ（plugs）（８ｍｍの生検プラグ）を無作為に切断して、各プラグにおけ
る皮膚の面を試験体を接種したそれぞれの寒天プレート内に入れることにより、
残留している抗生物質の存在について切断した豚の皮膚を試験した。次の日に、
豚の皮膚を囲む抑制領域について各プレートを調査した。この抑制領域は残留し
ている抗生物質を示しており、このような皮膚は使用しなかった。
【００６９】
種々の生物体の懸濁液を一晩の傾斜培養物からそれぞれ作成した。各培養物を
無菌の綿棒により寒天の表面を穏やかに擦ることにより１０ｍｌのバターフィー
ルド（Butterfield）バッファーと共に懸濁した。これらの懸濁液を混合して約
１０9 ＣＦＵ（コロニー形成単位）／ｍｌの混合接種物を作成した。さらに希釈
して生物体の滴定量を約１０7 ＣＦＵ／ｍｌにした。豚の皮膚の２個の試験片を
０．０５ｍｌの希釈した培養物により接種した。接種した皮膚の各対をさらに未
接種状態の皮膚との対にした。これらの接種状態および未接種状態の対を共に約
１５秒間擦り、カバーを除去した状態で３０℃において約１５分間培養して生物
体を皮膚上に自然に乾燥させた。培養の終了後に、０．５０ｍｌの試験材料を各
対における皮膚の各試験片に添加した。さらに、ペトリ皿のカバーを除去した状
態で室温において培養を行なった。各セットからの一方の対の複製体を寒天プレ
ート上への刻印付け（imprinting）により計数処理する一方で、他方の複製体を
すすぎ処理により計数処理した。
無菌の綿棒により寒天の表面を穏やかに擦ることにより１０ｍｌのバターフィー
ルド（Butterfield）バッファーと共に懸濁した。これらの懸濁液を混合して約
１０9 ＣＦＵ（コロニー形成単位）／ｍｌの混合接種物を作成した。さらに希釈
して生物体の滴定量を約１０7 ＣＦＵ／ｍｌにした。豚の皮膚の２個の試験片を
０．０５ｍｌの希釈した培養物により接種した。接種した皮膚の各対をさらに未
接種状態の皮膚との対にした。これらの接種状態および未接種状態の対を共に約
１５秒間擦り、カバーを除去した状態で３０℃において約１５分間培養して生物
体を皮膚上に自然に乾燥させた。培養の終了後に、０．５０ｍｌの試験材料を各
対における皮膚の各試験片に添加した。さらに、ペトリ皿のカバーを除去した状
態で室温において培養を行なった。各セットからの一方の対の複製体を寒天プレ
ート上への刻印付け（imprinting）により計数処理する一方で、他方の複製体を
すすぎ処理により計数処理した。
【００７０】
上記の刻印付け処理は取り付けホルダーを反転させて、レシチンおよびポリソ
ルベート８０を含む標準的方法に従う寒天の表面上に処理した皮膚を押し付ける
ことにより行なった。各刻印付けは特定の時間間隔において行なった後に、約３
０℃において約２４時間培養した。
ルベート８０を含む標準的方法に従う寒天の表面上に処理した皮膚を押し付ける
ことにより行なった。各刻印付けは特定の時間間隔において行なった後に、約３
０℃において約２４時間培養した。
【００７１】
各時間間隔において、０．２ｍｌのレシーン（letheen）・チオグリコレート
・中和ブロスを各対からの皮膚の対の表面に添加した。両方の皮膚の試験片から
得た１０ｍｌの洗浄液を集めて生存している生物体を計数処理した。洗浄ブロス
の各一部分（０．５ｍｌ）を４．５ｍｌのレシーン・チオグリコレート・中和ブ
ロスの中に連続的に希釈した。さらに、各プレートを３０℃において約４８時間
培養してから計数処理した。
・中和ブロスを各対からの皮膚の対の表面に添加した。両方の皮膚の試験片から
得た１０ｍｌの洗浄液を集めて生存している生物体を計数処理した。洗浄ブロス
の各一部分（０．５ｍｌ）を４．５ｍｌのレシーン・チオグリコレート・中和ブ
ロスの中に連続的に希釈した。さらに、各プレートを３０℃において約４８時間
培養してから計数処理した。
【００７２】
以上の結果を以下に示す。
【表１】
【００７３】
当該技術分野における熟練者であれば、比較的高い対数減少率の値を有する組
成物ほど、改善された作用効果を示していることが理解できる。この対数減少率
は初期的な細菌の計数値と各処理後において回復した計数値との間の差である。
成物ほど、改善された作用効果を示していることが理解できる。この対数減少率
は初期的な細菌の計数値と各処理後において回復した計数値との間の差である。
【００７４】
次に、同一の各配合物を黄色ブドウ球菌（ＡＴＣＣ３３５９２）に関する豚の
皮膚試験結果について調べた。これら分単位で示された時間について記録した結
果を以下の表２に示す。
皮膚試験結果について調べた。これら分単位で示された時間について記録した結
果を以下の表２に示す。
【表２】
【００７５】
表２の結果から、イソプロピル・アルコールの配合物により黄色ブドウ球菌に
対して優れた抗細菌活性が得られることが分かる。
対して優れた抗細菌活性が得られることが分かる。
【００７６】
上記と同様の配合物を霊菌（Serratia marcescens）（ＡＴＣＣ１４７５６）
に関して豚の皮膚試験プロトコルにより試験した。これらの結果を以下の表３に
示す。
に関して豚の皮膚試験プロトコルにより試験した。これらの結果を以下の表３に
示す。
【表３】
【００７７】
表３から、特にレモングラス・オイル、ラベンダー・オイル、タイム・オイル
、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル、およびチョウジ油を含むエッセ
ンシャル・オイルを含有しているエチル・アルコールおよびイソプロピル・アル
コールの抗菌剤配合物が霊菌（ＡＴＣＣ１４７５６）に対して優れた活性を示す
ことが分かる。
、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル、およびチョウジ油を含むエッセ
ンシャル・オイルを含有しているエチル・アルコールおよびイソプロピル・アル
コールの抗菌剤配合物が霊菌（ＡＴＣＣ１４７５６）に対して優れた活性を示す
ことが分かる。
【００７８】実施例２
上記実施例１において見られる結果に基づいて、４種類の配合物（Ａ乃至Ｄ）
を作成して、改変したヘルス・ケア・パーソンネル・ハンドウォッシュ・プロト
コル（Health Care Personnel Handwash Protocol）に従ってこれらの生体内に
おける作用効果について評価した。
を作成して、改変したヘルス・ケア・パーソンネル・ハンドウォッシュ・プロト
コル（Health Care Personnel Handwash Protocol）に従ってこれらの生体内に
おける作用効果について評価した。
【００７９】配合物Ａ
：エチル・アルコール（９２．３重量％）（７５．８）、ULTREZ（登録
商標）10（０．６）、グリセリン（０．５）、LEXOREZ（登録商標）100（０．２
５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、トリクロサン（２，４
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル）（０．３）、フェ
ノキシ・エタノール（０．３）、塩化ベンズアルコニウム（５０％溶液）（０．
２）、PHOSPHOLIPID CDM（０．０５）、GERMALL PLUS＋GERMABEN II（１：１重
量比）（０．２）、ビタミンＥ・リノール酸塩（０．０５）、AMP（ｐＨ６．４
）、ESS 9090IC（０．０６）、脱イオン水（２０．４）。
商標）10（０．６）、グリセリン（０．５）、LEXOREZ（登録商標）100（０．２
５）、CERAPHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、トリクロサン（２，４
，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテル）（０．３）、フェ
ノキシ・エタノール（０．３）、塩化ベンズアルコニウム（５０％溶液）（０．
２）、PHOSPHOLIPID CDM（０．０５）、GERMALL PLUS＋GERMABEN II（１：１重
量比）（０．２）、ビタミンＥ・リノール酸塩（０．０５）、AMP（ｐＨ６．４
）、ESS 9090IC（０．０６）、脱イオン水（２０．４）。
【００８０】配合物Ｂ
：配合物Ｂはトリクロサンを使用していないことを除いて配合物Ａと実
質的に同一である。エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ（登録商標）10（
０．６）、グリセリン（０．５）、LEXOREZ（登録商標）100（０．２５）、CERA
PHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、フェノキシ・エタノール（０．３
）、塩化ベンズアルコニウム（５０％溶液）（０．２）、PHOSPHOLIPID CDM（０
．０５）、GERMALL PLUS＋GERMABEN II（１：１）（０．２）、ビタミンＥ・リ
ノール酸塩（０．０５）、AMP（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、脱イ
オン水（２０．５）。
質的に同一である。エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ（登録商標）10（
０．６）、グリセリン（０．５）、LEXOREZ（登録商標）100（０．２５）、CERA
PHYL-41（０．５）、CERAPHYL-28（０．５）、フェノキシ・エタノール（０．３
）、塩化ベンズアルコニウム（５０％溶液）（０．２）、PHOSPHOLIPID CDM（０
．０５）、GERMALL PLUS＋GERMABEN II（１：１）（０．２）、ビタミンＥ・リ
ノール酸塩（０．０５）、AMP（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、脱イ
オン水（２０．５）。
【００８１】配合物Ｃ
：エチル・アルコール（７５．８）、ULTREZ 10（０．６）、グリセリ
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL 41（０．５）、CERAPHYL 2
8（０．５）、２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテ
ル（０．３）、フェノキシ・エタノール（０．３）、塩化ベンゼトニウム（０．
１）、塩化ベンズアルコニウム（５０％溶液）（０．１）、PHOSPHOLIPID CDM（
０．０５）、GERMALL PLUS＋GERMABEN II（１：１）（０．２）、ビタミンＥ・
リノール酸塩（０．０５）、AMP（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シ
クロメチコーン（２４５）（２．５）、ジメチコーン（２２５）（０．５）、Do
w Corning 580ワックス（０．１）、SILSOFT PEDM（０．５）、脱イオン水（１
５．８）。
ン（１．５）、LEXOREZ 100（０．２５）、CERAPHYL 41（０．５）、CERAPHYL 2
8（０．５）、２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニル・エーテ
ル（０．３）、フェノキシ・エタノール（０．３）、塩化ベンゼトニウム（０．
１）、塩化ベンズアルコニウム（５０％溶液）（０．１）、PHOSPHOLIPID CDM（
０．０５）、GERMALL PLUS＋GERMABEN II（１：１）（０．２）、ビタミンＥ・
リノール酸塩（０．０５）、AMP（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シ
クロメチコーン（２４５）（２．５）、ジメチコーン（２２５）（０．５）、Do
w Corning 580ワックス（０．１）、SILSOFT PEDM（０．５）、脱イオン水（１
５．８）。
【００８２】配合物Ｄ
：エチル・アルコール（４３．２）、イソプロピル・アルコール（２５
．０）、ｎ−プロピル・アルコール（５．０）、ULTREZ 10（０．６）、グリセ
リン（１．５）、LEXOREZ（登録商標） 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５
）、CERAPHYL-28（０．５）、２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフ
ェニル・エーテル（０．３）、フェノキシ・エタノール（０．３）、塩化ベンズ
アルコニウム（５０％溶液）（０．２）、ビタミンＥ・リノール酸塩（０．０２
５）、AMP（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコーン（２４
５）（３．５）、ジメチコーン（２２５）（０．５）、Dow Corning 580ワック
ス（０．１）、SILSOFT PEDM（０．５）、レモングラス・オイル（２．５）、オ
ーストラリアン・ティー・ツリー・オイル（２．５）、脱イオン水（１２．０）
。
．０）、ｎ−プロピル・アルコール（５．０）、ULTREZ 10（０．６）、グリセ
リン（１．５）、LEXOREZ（登録商標） 100（０．２５）、CERAPHYL-41（０．５
）、CERAPHYL-28（０．５）、２，４，４’−トリクロロ−２−ヒドロキシジフ
ェニル・エーテル（０．３）、フェノキシ・エタノール（０．３）、塩化ベンズ
アルコニウム（５０％溶液）（０．２）、ビタミンＥ・リノール酸塩（０．０２
５）、AMP（ｐＨ６．４）、ESS 9090IC（０．０６）、シクロメチコーン（２４
５）（３．５）、ジメチコーン（２２５）（０．５）、Dow Corning 580ワック
ス（０．１）、SILSOFT PEDM（０．５）、レモングラス・オイル（２．５）、オ
ーストラリアン・ティー・ツリー・オイル（２．５）、脱イオン水（１２．０）
。
【００８３】
上記の各配合物をICI Americans社から市販されている抗菌剤のHIBISTATおよ
びHIBICLENSのようなクロルヘキシジン・グルコネートを基材とする市販の製品
と比較した。
びHIBICLENSのようなクロルヘキシジン・グルコネートを基材とする市販の製品
と比較した。
【表４】
【００８４】
実施例１から得た４種類の配合物は全て洗浄１回目（２の対数減少率）および
洗浄１０回目（３の対数減少率）におけるＦＤＡの各要求条件を満たしていた。
さらに、各配合物Ａ乃至Ｄが市販の各製品よりもさらに効果的であることが分か
った。アルコールおよびクロルヘキシジン・グルコネートの混合物は１０回目の
手洗いにおいて優れた蓄積効果を示すが、活性を消失させるために中和剤を使用
したこの１０回目の洗浄において、４０％乃至５０％の範囲で７回目の洗浄から
の対数減少率値における降下が見られた。一方、本発明の４種類の全ての配合物
は予想外にこのような作用効果における低下を示さなかった。
洗浄１０回目（３の対数減少率）におけるＦＤＡの各要求条件を満たしていた。
さらに、各配合物Ａ乃至Ｄが市販の各製品よりもさらに効果的であることが分か
った。アルコールおよびクロルヘキシジン・グルコネートの混合物は１０回目の
手洗いにおいて優れた蓄積効果を示すが、活性を消失させるために中和剤を使用
したこの１０回目の洗浄において、４０％乃至５０％の範囲で７回目の洗浄から
の対数減少率値における降下が見られた。一方、本発明の４種類の全ての配合物
は予想外にこのような作用効果における低下を示さなかった。
【００８５】実施例３
さらに、僅かな変更を加えて、上記実施例１および実施例２において説明した
抗菌剤組成物を用いて別の実験的な配合物をエマルジョンとして調製した。合計
で８種類のサンプルを調製し、これらの内の４種類の配合物を８種類の代表的な
微生物（グラム陰性菌、グラム陽性菌および真菌類）に対して４回の期間および
２種類の濃度においてイン−ビトロでの細菌試験により評価した。
抗菌剤組成物を用いて別の実験的な配合物をエマルジョンとして調製した。合計
で８種類のサンプルを調製し、これらの内の４種類の配合物を８種類の代表的な
微生物（グラム陰性菌、グラム陽性菌および真菌類）に対して４回の期間および
２種類の濃度においてイン−ビトロでの細菌試験により評価した。
【００８６】
この実施例において使用した各配合物を以下に記載する。配合物Ａ’
：水（８０．３２）、プロピレン・グリコール（４．０）、ミリスチ
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．３）、カーボマー９４１（０．８）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．８）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、GERMABEN-I
I（０．２５）、パンテノール（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、ビ
タミンＥ・リノール酸塩（０．０５）、トリクロサン（０．３）。
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．３）、カーボマー９４１（０．８）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．８）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、GERMABEN-I
I（０．２５）、パンテノール（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、ビ
タミンＥ・リノール酸塩（０．０５）、トリクロサン（０．３）。
【００８７】配合物Ｂ’
：水（８０．３２）、プロピレン・グリコール（４．０）、ミリスチ
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．８）、カーボマー９４１（１．０）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．７５）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、ヒドロキ
シ・メチル・グリシン酸ナトリウム（５０％活性）（０．３）、GERMABEN-II（
０．２５）、塩化ベンゼトニウム（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、
ビタミンＥ・リノール酸塩（０．０５）、リン脂質ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）（
１．０）、トリクロサン（０．３）、ＧＳ−リコリス（カンゾウ）（０．１）。
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．８）、カーボマー９４１（１．０）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．７５）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、ヒドロキ
シ・メチル・グリシン酸ナトリウム（５０％活性）（０．３）、GERMABEN-II（
０．２５）、塩化ベンゼトニウム（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、
ビタミンＥ・リノール酸塩（０．０５）、リン脂質ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）（
１．０）、トリクロサン（０．３）、ＧＳ−リコリス（カンゾウ）（０．１）。
【００８８】配合物Ｃ’
：水（８０．３２）、プロピレン・グリコール（４．０）、ミリスチ
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．３）、カーボマー９４１（０．８）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．７５）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、GERMALL
PLUS（０．３）、GERMABEN-II（０．２５）、塩化ベンズアルコニウム（５０％
）（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、ビタミンＥ・リノール酸塩（０
．０５）、リン脂質（PHOSPHOLIPID）ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）（１．０）、ト
リクロサン（０．３）。
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．３）、カーボマー９４１（０．８）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．７５）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、GERMALL
PLUS（０．３）、GERMABEN-II（０．２５）、塩化ベンズアルコニウム（５０％
）（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、ビタミンＥ・リノール酸塩（０
．０５）、リン脂質（PHOSPHOLIPID）ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）（１．０）、ト
リクロサン（０．３）。
【００８９】配合物Ｄ’
：水（８０．３２）、プロピレン・グリコール（４．０）、ミリスチ
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．３）、カーボマー９４１（０．８）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．７５）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、オクタノ
イル・コラーゲン酸（０．３）、GERMABEN-II（０．２５）、塩化セチル・ピリ
ジニウム（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、ビタミンＥ・リノール酸
塩（０．０５）、リン脂質（PHOSPHOLIPID）ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）（１．０
）、トリクロサン（０．３）。
ン酸ミリスチル（１．５）、オレイン酸（１．２５）、ステアリン酸（１．２５
）、ステアリン酸グリセリル（１．２５）、ポリソルベート６１（１．２）、パ
ルミチン酸イソプロピル（１．０）、ジメチコーン（１．０）、ステアロキシ・
トリメチル・シラン（１．０）、ソルビタン・ステアレート（０．８）、セチル
・アルコール（０．５）、ステアリル・アルコール（０．５）、合成蜜ろう（０
．５）、ベンジル・アルコール（０．３）、カーボマー９４１（０．８）、芳香
剤IFF 1906AD（０．２）、ＥＤＴＡ二ナトリウム＋水酸化ナトリウム（０．１５
＋０．７５）、フェノキシ・エタノール（０．４）、乳酸（０．５）、オクタノ
イル・コラーゲン酸（０．３）、GERMABEN-II（０．２５）、塩化セチル・ピリ
ジニウム（０．２）、酢酸トコフェリル（０．０５）、ビタミンＥ・リノール酸
塩（０．０５）、リン脂質（PHOSPHOLIPID）ＰＴＣ＋ＣＤＭ（１：１）（１．０
）、トリクロサン（０．３）。
【表５】
【００９０】
上記のデータから、配合物Ｄ’は上記のグラム陽性菌およびグラム陰性菌の両
方を殺菌する場合に優れた作用効果を有していることが分かる。
方を殺菌する場合に優れた作用効果を有していることが分かる。
【００９１】
本発明の抗菌剤混合物は非水性の基材中において配合した場合、すなわち、エ
マルジョンの状態で作成した場合に同等の活性を示した。配合物Ｄ’は特に黄色
ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）および霊菌（ＡＴＴＣ１４７５６）に対して有望な結果
を示した。これまで、大部分のトリクロサン含有の抗菌剤配合物は霊菌（ＡＴＴ
Ｃ１４７５６）に対する活性に制限があった。本発明の抗菌剤組成物、特に配合
物Ｄ’はアルコール・ゲル、クリーム、ローション、ブラシ洗浄剤、手術前処理
用調製剤、クレンザー、軟膏、治療剤およびその他の病原体を生じる病気に対処
する用途を含む局所的スキン・ケア製品において有効な適応性を有している。
マルジョンの状態で作成した場合に同等の活性を示した。配合物Ｄ’は特に黄色
ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）および霊菌（ＡＴＴＣ１４７５６）に対して有望な結果
を示した。これまで、大部分のトリクロサン含有の抗菌剤配合物は霊菌（ＡＴＴ
Ｃ１４７５６）に対する活性に制限があった。本発明の抗菌剤組成物、特に配合
物Ｄ’はアルコール・ゲル、クリーム、ローション、ブラシ洗浄剤、手術前処理
用調製剤、クレンザー、軟膏、治療剤およびその他の病原体を生じる病気に対処
する用途を含む局所的スキン・ケア製品において有効な適応性を有している。
【００９２】実施例４：
本発明の各組成物を刺激および感度について試験した。以下の各配合物を調製
した。配合物１ ：脱イオン水（２８．７）、エチル・アルコール（６２．０）、ULTREZ
（登録商標）10（０．４５）、グリセリン（０．５）、シクロメチコーン（１．
２５）、Dow Corning（登録商標）580ワックス（０．０２５）、SILSOFT（登録
商標）PEDM（０．２）、CERAPHYL（登録商標）-28（０．５）、CERAPHYL（登録
商標）-41（１．０）、AMP 95（ｐＨ調節剤）（必要量）、1906 AD MOD I（０．
１）。
した。配合物１ ：脱イオン水（２８．７）、エチル・アルコール（６２．０）、ULTREZ
（登録商標）10（０．４５）、グリセリン（０．５）、シクロメチコーン（１．
２５）、Dow Corning（登録商標）580ワックス（０．０２５）、SILSOFT（登録
商標）PEDM（０．２）、CERAPHYL（登録商標）-28（０．５）、CERAPHYL（登録
商標）-41（１．０）、AMP 95（ｐＨ調節剤）（必要量）、1906 AD MOD I（０．
１）。
【００９３】配合物２
：脱イオン水（２７．７）、エチル・アルコール（６２．０）、ULTREZ
10（０．５５）、グリセリン（０．５）、シクロメチコーン（１．２５）、Dow
Corning 580ワックス（０．０２５）、SILSOFT（登録商標）PEDM（０．２）、C
ERAPHYL（登録商標）-28（０．５）、CERAPHYL（登録商標）-41（１．０）、AMP
95（ｐＨ調節剤）（必要量）、1906 AD MOD I（０．０６）、フェノキシ・エタ
ノール（０．５）、塩化ベンズアルコニウム（５０％活性）（０．１６）、塩化
ベンゼトニウム（０．０８）、PHOSPHOLIPID CDM（０．０５）、GERMALL PLUS（
０．１）、GERMABEN II（０．１）。
10（０．５５）、グリセリン（０．５）、シクロメチコーン（１．２５）、Dow
Corning 580ワックス（０．０２５）、SILSOFT（登録商標）PEDM（０．２）、C
ERAPHYL（登録商標）-28（０．５）、CERAPHYL（登録商標）-41（１．０）、AMP
95（ｐＨ調節剤）（必要量）、1906 AD MOD I（０．０６）、フェノキシ・エタ
ノール（０．５）、塩化ベンズアルコニウム（５０％活性）（０．１６）、塩化
ベンゼトニウム（０．０８）、PHOSPHOLIPID CDM（０．０５）、GERMALL PLUS（
０．１）、GERMABEN II（０．１）。
【００９４】
各被験者を調査する前に、それぞれがその採用／除外の基準を満たすことを確
認するためにスクリーニングを行なった。各被験者にそれぞれの調査する各活性
ついての予定表を与えた。調査材料の９種類の連続的な供給から成る誘導相およ
びこれに続く各調査部位の評価を行なった。各パッチを供給する前に、各部位を
例えばゲンチアン・バイオレット（gentian violet）というスキン・マーカーに
よりその輪郭を描いた。供給後約２４時間の経過後にこれらの被験者にパッチを
除去するように求めた。各被験者を４８時間の間隔で施設に戻して評価および同
一パッチの再供給を行なった。９回目の評価の後に、各被験者を１０日乃至１４
日の休止期間だけ休ませた。この休止期間の後に、それまで調査に対して曝して
いない各部位に対して同一のパッチを用いて試験期間をその調査の６週目中に開
始した。これらのパッチは２４時間後に被験者により除去され、各部位について
さらに２４時間後および４８時間後に等級付けを行なった。すなわち、この等級
付けは供給後４８時間および７２時間において行なった。完全な場合を考慮して
、被験者には９種類の供給を行い、８種類以上のこれに続く誘発中の読取処理を
行なって、１種類の製品の供給および２種類の読取処理をその試験中に行なう必
要があった。この調査を完了した１０１人の被験者の中で、上記の各配合物によ
る感作または刺激を訴えた者は全くいなかった。
認するためにスクリーニングを行なった。各被験者にそれぞれの調査する各活性
ついての予定表を与えた。調査材料の９種類の連続的な供給から成る誘導相およ
びこれに続く各調査部位の評価を行なった。各パッチを供給する前に、各部位を
例えばゲンチアン・バイオレット（gentian violet）というスキン・マーカーに
よりその輪郭を描いた。供給後約２４時間の経過後にこれらの被験者にパッチを
除去するように求めた。各被験者を４８時間の間隔で施設に戻して評価および同
一パッチの再供給を行なった。９回目の評価の後に、各被験者を１０日乃至１４
日の休止期間だけ休ませた。この休止期間の後に、それまで調査に対して曝して
いない各部位に対して同一のパッチを用いて試験期間をその調査の６週目中に開
始した。これらのパッチは２４時間後に被験者により除去され、各部位について
さらに２４時間後および４８時間後に等級付けを行なった。すなわち、この等級
付けは供給後４８時間および７２時間において行なった。完全な場合を考慮して
、被験者には９種類の供給を行い、８種類以上のこれに続く誘発中の読取処理を
行なって、１種類の製品の供給および２種類の読取処理をその試験中に行なう必
要があった。この調査を完了した１０１人の被験者の中で、上記の各配合物によ
る感作または刺激を訴えた者は全くいなかった。
【００９５】実施例６
上記実施例５において用いた２種類の配合物をそれぞれの湿潤化性を決定する
ために調査した。１５人の被験者は各配合物を下方の足部の側面における乾燥し
た皮膚に供給した。皮膚の湿潤化をSKICON（登録商標）スキン・サーフェイス・
ハイドロメーター（Skin Surface Hydrometer）を用いて測定した。全ての結果
をSKICON測定値における基準線時からの平均の変化率（％値）として記録した。
本明細書において使用するように、平均の％値で示す各結果は４種類の異なる部
位における湿潤化の値を測定して各基準線時の値に対する４種類の部位に対応す
る湿潤化の平均値を比較することにより得た値である。
ために調査した。１５人の被験者は各配合物を下方の足部の側面における乾燥し
た皮膚に供給した。皮膚の湿潤化をSKICON（登録商標）スキン・サーフェイス・
ハイドロメーター（Skin Surface Hydrometer）を用いて測定した。全ての結果
をSKICON測定値における基準線時からの平均の変化率（％値）として記録した。
本明細書において使用するように、平均の％値で示す各結果は４種類の異なる部
位における湿潤化の値を測定して各基準線時の値に対する４種類の部位に対応す
る湿潤化の平均値を比較することにより得た値である。
【表６】
【００９６】
上記の結果から、配合物１および配合物２は未処理の対照と比較した場合に同
等に作用し対照よりも優れていることが分かった。このことは上記の配合物が非
乾燥性であることを示している。これら両方の配合物は多量のアルコールを含有
する配合物であるにも拘わらず、これらの生成物が著しい乾燥作用を示すことが
予想外に見られなかった。
等に作用し対照よりも優れていることが分かった。このことは上記の配合物が非
乾燥性であることを示している。これら両方の配合物は多量のアルコールを含有
する配合物であるにも拘わらず、これらの生成物が著しい乾燥作用を示すことが
予想外に見られなかった。
【００９７】実施例７：
以下の生成配合物を調整して異なる微生物の菌株を用いて抗菌特性を評価した
。 脱イオン水（２７．８）、エチル・アルコール（６２．０容量％）、ULTREZ 10
（０．５５）、グリセリン（０．５）、シクロメチコーン（２４５）（１．２５
）、Dow Corning 580ワックス（０．０２５）、SILSOFT PEDM（０．２）、CERAP
HYL-28（０．５）、CERAPHYL-41（１．０）、フェノキシ・エタノール（０．５
）、塩化ベンズアルコニウム（５０％活性）（０．２）、PHOSPHOLIPID CDM（０
．０５）、GERMALL PLUS（０．１）、GERMABEN II（０．１）、1906-AD Mod I（
０．０６）、およびｐＨ調節剤。
。 脱イオン水（２７．８）、エチル・アルコール（６２．０容量％）、ULTREZ 10
（０．５５）、グリセリン（０．５）、シクロメチコーン（２４５）（１．２５
）、Dow Corning 580ワックス（０．０２５）、SILSOFT PEDM（０．２）、CERAP
HYL-28（０．５）、CERAPHYL-41（１．０）、フェノキシ・エタノール（０．５
）、塩化ベンズアルコニウム（５０％活性）（０．２）、PHOSPHOLIPID CDM（０
．０５）、GERMALL PLUS（０．１）、GERMABEN II（０．１）、1906-AD Mod I（
０．０６）、およびｐＨ調節剤。
【００９８】
上記配合物の抗菌特性を１５秒間、３０秒間、および１分間の曝露条件下にお
いて９９％（重量／容量）の濃度について評価した。これらのサンプルを約１．
０×１０9 ＣＦＵ／ｍｌの試験懸濁液の０．１ｍｌの各分量により調製して、９
．９ｍｌの生成物に加えて、これらを完全に混合することにより９９％（重量／
容量）の濃度にした。１５秒、３０秒、および１分間の曝露を較正対分／秒タイ
マーにより計測した。
いて９９％（重量／容量）の濃度について評価した。これらのサンプルを約１．
０×１０9 ＣＦＵ／ｍｌの試験懸濁液の０．１ｍｌの各分量により調製して、９
．９ｍｌの生成物に加えて、これらを完全に混合することにより９９％（重量／
容量）の濃度にした。１５秒、３０秒、および１分間の曝露を較正対分／秒タイ
マーにより計測した。
【００９９】
０．１ｍｌの各試験懸濁液を９．９ｍｌのバターフィールド・ホスフェート・
バッファー溶液を入れた無菌の試験管の中に入れた。この溶液を対照として用い
た。さらに、バターフィールド・ホスフェート・バッファー溶液により適当な１
０倍の希釈液を作成した。３５℃において約１日乃至２日の培養後に、プレート
上の各コロニーを手動式計数カウンターにより計数した。各プレートの対数値を
初期母集団に対して比較した。１０＋７として以下に記録した数は１０7 である
ことが理解されると考える。これらの結果を以下に示す。
バッファー溶液を入れた無菌の試験管の中に入れた。この溶液を対照として用い
た。さらに、バターフィールド・ホスフェート・バッファー溶液により適当な１
０倍の希釈液を作成した。３５℃において約１日乃至２日の培養後に、プレート
上の各コロニーを手動式計数カウンターにより計数した。各プレートの対数値を
初期母集団に対して比較した。１０＋７として以下に記録した数は１０7 である
ことが理解されると考える。これらの結果を以下に示す。
【０１００】
上記の配合物は記載した微生物の全てに対して９９％の減少率という優れた抗
菌特性を示している。上記の各微生物はグラム陰性菌、グラム陽性菌、および真
菌類を含む広い微生物のスペクトルまたは範囲を含む。
菌特性を示している。上記の各微生物はグラム陰性菌、グラム陽性菌、および真
菌類を含む広い微生物のスペクトルまたは範囲を含む。
【０１０１】実施例８：
各被験者には試験品を除いていかなる抗菌剤および／または防腐薬品も使用し
ないように支持した。ペトリ皿を約１１．５ｍｌの滅菌処理した溶融ダイズ・カ
ゼイン消化寒天により満たした。この寒天を自然に固化させて、接種処理の前に
３５℃で一晩保温器の中に置いた。試験細菌をトリプチカーゼ（trypticase）ダ
イズ・ブロス中で成長させて希釈することにより、１０マイクロリットル当たり
２００個乃至３００個のコロニー形成単位（ＣＦＵ）の培養物を得た。１０マイ
クロリットルのループを用いて１０マイクロリットルの最終希釈液を各寒天プレ
ート上の被覆表面に供給してこのループにより広げた。各被験者の腕に供給する
前に、各プレートを１５分間乃至３０分間ペトリ皿の中で自然乾燥した。各被験
者の腕に供給する前に、７０％のイソプロピル・アルコールを約１０秒間用いて
汚染の可能性を減少した。技術者により約２．５ｍｌの試験溶液を被験者の腕の
手のひら側の表面に供給した。その後、被験者は試験品が見えなくなるまで手首
から肘までその溶液を広げた。
ないように支持した。ペトリ皿を約１１．５ｍｌの滅菌処理した溶融ダイズ・カ
ゼイン消化寒天により満たした。この寒天を自然に固化させて、接種処理の前に
３５℃で一晩保温器の中に置いた。試験細菌をトリプチカーゼ（trypticase）ダ
イズ・ブロス中で成長させて希釈することにより、１０マイクロリットル当たり
２００個乃至３００個のコロニー形成単位（ＣＦＵ）の培養物を得た。１０マイ
クロリットルのループを用いて１０マイクロリットルの最終希釈液を各寒天プレ
ート上の被覆表面に供給してこのループにより広げた。各被験者の腕に供給する
前に、各プレートを１５分間乃至３０分間ペトリ皿の中で自然乾燥した。各被験
者の腕に供給する前に、７０％のイソプロピル・アルコールを約１０秒間用いて
汚染の可能性を減少した。技術者により約２．５ｍｌの試験溶液を被験者の腕の
手のひら側の表面に供給した。その後、被験者は試験品が見えなくなるまで手首
から肘までその溶液を広げた。
【０１０２】
供給して空気乾燥処理した後に、各被験者は即時（処理後５分以内）、処理後
１時間、３時間、５時間または８時間のいずれかにおいて抗菌剤溶液による試験
を受けた。使用した抗菌剤溶液は市販の６２容量％のエチル・アルコール（Ａと
して示す）および上記実施例７において使用した配合物（Ｂとして示す）であっ
た。これらの結果を以下に示す。
１時間、３時間、５時間または８時間のいずれかにおいて抗菌剤溶液による試験
を受けた。使用した抗菌剤溶液は市販の６２容量％のエチル・アルコール（Ａと
して示す）および上記実施例７において使用した配合物（Ｂとして示す）であっ
た。これらの結果を以下に示す。
【表７】
【０１０３】
上記のデータから、本発明が５分間において細菌を殺菌するのに極めて有効で
あると共に、微生物の成長の抑制において３時間後に極めて有効な残留活性を有
していることが分かる。
あると共に、微生物の成長の抑制において３時間後に極めて有効な残留活性を有
していることが分かる。
【０１０４】実施例９：
以下に本発明の各構成要素に対応する典型的な（使用量の）範囲および染色特
性を伴う優れた抗菌活性を示すための相乗効果的な組み合せを示す。
性を伴う優れた抗菌活性を示すための相乗効果的な組み合せを示す。
【表８】
【０１０５】
抗菌剤ハンド・ゲル組成物Ａを調製し、以下に概略的に説明する皮膚前処理調
製品のための方法に従って試験した。このハンド・ゲルは特別に記載している場
合を除いて％値（重量／容量）に基づく以下の成分により構成されている。
製品のための方法に従って試験した。このハンド・ゲルは特別に記載している場
合を除いて％値（重量／容量）に基づく以下の成分により構成されている。
【表９】
【０１０６】
ＦＤＡ（最終設計認可）は患者の手術前の皮膚調製剤として使用するための製
品における抗菌効果を示すための処理手順を記載している試案的最終モノグラフ
（連邦公報、５９巻、第３１４０２頁乃至第３１４５２頁、１９９４年、６月１
７日）を発行している。この処理手順はＡＳＴＭ−Ｅ−１１７３−９３の変形例
である。手術前の皮膚調製剤の活性を、処理を行なう前の同一部位から得た数に
対して腹部および股間部の皮膚の各部位における手術前処理を行なった後の種々
の時間区間において得た微生物の数を比較することにより測定した。
品における抗菌効果を示すための処理手順を記載している試案的最終モノグラフ
（連邦公報、５９巻、第３１４０２頁乃至第３１４５２頁、１９９４年、６月１
７日）を発行している。この処理手順はＡＳＴＭ−Ｅ−１１７３−９３の変形例
である。手術前の皮膚調製剤の活性を、処理を行なう前の同一部位から得た数に
対して腹部および股間部の皮膚の各部位における手術前処理を行なった後の種々
の時間区間において得た微生物の数を比較することにより測定した。
【０１０７】
ＦＤＡは一定の配合物により前処理した皮膚が前処理後１０分において腹部の
皮膚部位における微生物叢において少なくとも２の対数減少率を示し、股間の微
生物叢において少なくとも３の対数減少率を示すことを要求する性能基準を提案
している。加えて、提案されているモノグラフは製品使用後の６時間における両
方の部位における細菌数が基準線時よりも少ないことが必要であると示している
。
皮膚部位における微生物叢において少なくとも２の対数減少率を示し、股間の微
生物叢において少なくとも３の対数減少率を示すことを要求する性能基準を提案
している。加えて、提案されているモノグラフは製品使用後の６時間における両
方の部位における細菌数が基準線時よりも少ないことが必要であると示している
。
【０１０８】
この試験法は少なくとも２週間の間局所的および経口による抗菌剤の使用を控
えた後に腹部および股間の皮膚微生物叢において高い細菌数を示している一群の
志願者から選択した被験者について行なう。
えた後に腹部および股間の皮膚微生物叢において高い細菌数を示している一群の
志願者から選択した被験者について行なう。
【０１０９】
この調査は被験者内における２種類の抗菌剤製品の対比である。１０分および
６時間における細菌の減少率を腹部および股間の各部位において決定した。全体
で、抗菌剤ハンド・ゲルにより処理した１１個の股間部位および１１個の腹部部
位およびベタイン（Betaine）・外科ブラシ洗浄用品により処理した１１個の股
間部位および１１個の腹部部位を５分間の供給処理手順により評価した。さらに
、３０秒間の供給処理手順により抗菌剤ハンド・ゲルを用いて４個の股間部位お
よび４個の腹部部位を前処理した。
６時間における細菌の減少率を腹部および股間の各部位において決定した。全体
で、抗菌剤ハンド・ゲルにより処理した１１個の股間部位および１１個の腹部部
位およびベタイン（Betaine）・外科ブラシ洗浄用品により処理した１１個の股
間部位および１１個の腹部部位を５分間の供給処理手順により評価した。さらに
、３０秒間の供給処理手順により抗菌剤ハンド・ゲルを用いて４個の股間部位お
よび４個の腹部部位を前処理した。
【表１０】
【０１１０】
注目すべきことは、組成物Ａが前処理の１０分後においてＦＤＡの２の対数減
少率（腹部）および３の対数減少率（股間部）の要求を満たしているが、組成物
Ｂ（ベタイン）はこれらの要求を満足していないことである。さらに予想外なこ
とに、５分間の処理手順におけるベタインの各結果および３０秒間の処理手順に
おける抗菌剤ハンド・ゲルの各結果を比較した場合に、このゲルが処理後僅か３
０秒におけるベタインの結果と同等の結果を示している。
少率（腹部）および３の対数減少率（股間部）の要求を満たしているが、組成物
Ｂ（ベタイン）はこれらの要求を満足していないことである。さらに予想外なこ
とに、５分間の処理手順におけるベタインの各結果および３０秒間の処理手順に
おける抗菌剤ハンド・ゲルの各結果を比較した場合に、このゲルが処理後僅か３
０秒におけるベタインの結果と同等の結果を示している。
【０１１１】
さらに、注目すべきことであり予想外なことは、組成物Ａが５分間の処理手順
を採用した場合に腹部および股間部の両方の部位における性能に対応して提案さ
れたＦＤＡ基準よりも優れた結果を示したことである。また、３０秒間の処理手
順を採用した場合は、組成物Ａは腹部部位に供給した場合に提案された作用効果
の基準を満たしたが、股間部位における前処理の１０分後において要求されてい
る３の対数減少率を示さなかった。しかしながら、ベタイン外科ブラシ洗浄用品
としての組成物Ｂは、５分間の処理手順のみにより評価しただけであるが、腹部
および股間の両部位に対応して提案された性能を満足していなかった。
を採用した場合に腹部および股間部の両方の部位における性能に対応して提案さ
れたＦＤＡ基準よりも優れた結果を示したことである。また、３０秒間の処理手
順を採用した場合は、組成物Ａは腹部部位に供給した場合に提案された作用効果
の基準を満たしたが、股間部位における前処理の１０分後において要求されてい
る３の対数減少率を示さなかった。しかしながら、ベタイン外科ブラシ洗浄用品
としての組成物Ｂは、５分間の処理手順のみにより評価しただけであるが、腹部
および股間の両部位に対応して提案された性能を満足していなかった。
【０１１２】
なお、細菌の計数値は６時間に対応する基準線時よりも低く維持されているの
で、上記両方の製品は手術前の（前処理用の）製品として認められるためのＦＤ
Ａの要求を満たしていた。
で、上記両方の製品は手術前の（前処理用の）製品として認められるためのＦＤ
Ａの要求を満たしていた。
【０１１３】
上記のデータは本発明の組成物の強力な抗菌活性および沈着性（または持続性
）を示している。
）を示している。
【０１１４】実施例１０
：治療用スキン・シェービング剤
組成物Ａをシェービング・ゲルとして使用して、ＰＦＢの治療に対して極めて
効果的であることが分かった。８人の被験者はこの選別調査における一部である
。各被験者は上記の製品を６週間使用した。供給から６週間の経過後に、採点者
により臨床的に評価した場合に、顔面の左側および右側の両方におけるＰＦＢ障
害部位の数における著しい減少が見られた。３人の被験者において訪問検査１回
目と３回目との間におけるデジタル写真による視覚的比較において明瞭な改善が
見られた。これらの試験結果は組成物Ａのゲルの抗炎症特性を明瞭に示している
。調査の終了時において、各被験者はＰＦＢ／剃刀による隆起部の外観における
改善を知覚した。従って、組成物Ａは細菌により生じたＰＦＢの治療に対して予
想外に効果的であった。
効果的であることが分かった。８人の被験者はこの選別調査における一部である
。各被験者は上記の製品を６週間使用した。供給から６週間の経過後に、採点者
により臨床的に評価した場合に、顔面の左側および右側の両方におけるＰＦＢ障
害部位の数における著しい減少が見られた。３人の被験者において訪問検査１回
目と３回目との間におけるデジタル写真による視覚的比較において明瞭な改善が
見られた。これらの試験結果は組成物Ａのゲルの抗炎症特性を明瞭に示している
。調査の終了時において、各被験者はＰＦＢ／剃刀による隆起部の外観における
改善を知覚した。従って、組成物Ａは細菌により生じたＰＦＢの治療に対して予
想外に効果的であった。
【０１１５】実施例１１
：治療用アクネ症供給物
尋常性挫瘡の治療用抗菌剤ゲルの作用効果を評価するために１２週間の調査を
行なった。志願者からの被験者を１２才乃至３０才の健康な男性および女性の集
団から選択した。参加が認められた被験者は顔面に少なくとも１５個の炎症性ア
クネ症部分（主に丘疹）に有していて、５個以下の嚢疱、および２乃至４のクッ
ク・アクネ・グレーディング・スコア（Cook Acne Grading score）（Cook, CH,
Centner, RL, Michaels, SE.の「写真を基準として用いるアクネ症の等級付け
方法（An acne grading method using photographic standards）」（Arch. Der
matol. 1979年、115:第571頁））を有する者とした。この結果、１４人の被験者
がこの調査を完全に行なった。
行なった。志願者からの被験者を１２才乃至３０才の健康な男性および女性の集
団から選択した。参加が認められた被験者は顔面に少なくとも１５個の炎症性ア
クネ症部分（主に丘疹）に有していて、５個以下の嚢疱、および２乃至４のクッ
ク・アクネ・グレーディング・スコア（Cook Acne Grading score）（Cook, CH,
Centner, RL, Michaels, SE.の「写真を基準として用いるアクネ症の等級付け
方法（An acne grading method using photographic standards）」（Arch. Der
matol. 1979年、115:第571頁））を有する者とした。この結果、１４人の被験者
がこの調査を完全に行なった。
【０１１６】
基準線時において、製品の使用後３日目、および製品の使用後１週間目、４週
間目および１２週間目において、被験者の顔面を調査し、前頭部、両頬および顎
における紅斑部位および（丘疹による）隆起部位について評価した。さらに、各
被験者の前頭部、両頬および顎における炎症性のアクネ症部位（丘疹、嚢疱およ
び小結節）、非炎症性のアクネ症（開放型および閉鎖型のコメド）および斑点に
ついても計数評価した。基準線時後の各訪問調査において各被験者は自己評価調
査票を作成し、最後の訪問調査（１２週目）において使用後の調査票を完成した
。
間目および１２週間目において、被験者の顔面を調査し、前頭部、両頬および顎
における紅斑部位および（丘疹による）隆起部位について評価した。さらに、各
被験者の前頭部、両頬および顎における炎症性のアクネ症部位（丘疹、嚢疱およ
び小結節）、非炎症性のアクネ症（開放型および閉鎖型のコメド）および斑点に
ついても計数評価した。基準線時後の各訪問調査において各被験者は自己評価調
査票を作成し、最後の訪問調査（１２週目）において使用後の調査票を完成した
。
【０１１７】
処理後の僅か３日目において、丘疹の著しい減少が顎の領域において見られた
。１週間後、４週間後および１２週間後において、基準線時に比較した場合に、
顔面全体において丘疹の著しい減少が見られた。さらに、１２週目までに、閉鎖
型のコメドの著しい減少も見られ、このことにより、試験品が炎症性のアクネ症
を著しく減少するだけでなく、炎症性の丘疹につながる前駆体的な障害部位と考
えられている（Burke, BM, Cunliffe, WJ.の「尋常性挫瘡の評価：Leedsの技法
（The assessment of acne vulgaris: the Leeds technique）」（Br. J. Derma
tol.１９８４年、１１１：第８３頁））閉鎖型コメドを著しく減少することが分
かる。さらに、炎症性の丘疹における基準線時からの平均の改善率は３日目にお
いて１６％、１週間目において３５％、４週間目において３９％、および１２週
間目において５３％であった。この調査において見られた改善の程度は１０％過
酸化ベンゾイル、および３％の局所的エリスロマイシンとの組み合せにおける１
０％過酸化ベンゾイルの対応する作用に極めて良く匹敵している。Sklar他（Skl
ar, JL, Jacobson, C, Rizer, RL Gans, EH.の「尋常性挫瘡におけるトリアズ１
０％ゲルおよびベンザマイシンの評価（Evaluation of Triaz 10% Gel and Benz amycin in acne vulgaris ）」（J. Dermatological Treatment.１９９６年、７
：第１４７頁））は１０％の過酸化ベンゾイルが、基準線時に対して比較した処
理において、丘疹および嚢疱を１週間目において１６％、４週間目において４３
％、および１２週間目において５６％だけ減少することを見出している。さらに
、これらの著者は１０％過酸化ベンゾイルおよび３％の局所的エリスロマイシン
の組み合せが丘疹および嚢疱を平均で１週間目において２４％、４週間目におい
て４３％、および１２週間目において５４％減少することを示している。これら
のデータは本発明により得られた結果に極めて良く匹敵し、その処理の有効性も
実質的に匹敵している。従って、上記の抗菌剤組成物Ａはアクネ症の治療に効果
的であることが分かった。 本願は、平成１３年８月１３日が優先日より２０ヶ月の期限日であるところ、
当日になって出願人より受領したため、取り急ぎ翻訳をして提出したものです。
しかしながら、余りにも短時間のうちの作業であったため、提出後の見直しで多
くの誤訳箇所を発見、今回の訂正に至ったものです。 添付の翻訳文は、上記８月１３日付の翻訳の範囲内での適切なものであると確
信致しますので、何卒、宜しくお取り計らい下さい。
。１週間後、４週間後および１２週間後において、基準線時に比較した場合に、
顔面全体において丘疹の著しい減少が見られた。さらに、１２週目までに、閉鎖
型のコメドの著しい減少も見られ、このことにより、試験品が炎症性のアクネ症
を著しく減少するだけでなく、炎症性の丘疹につながる前駆体的な障害部位と考
えられている（Burke, BM, Cunliffe, WJ.の「尋常性挫瘡の評価：Leedsの技法
（The assessment of acne vulgaris: the Leeds technique）」（Br. J. Derma
tol.１９８４年、１１１：第８３頁））閉鎖型コメドを著しく減少することが分
かる。さらに、炎症性の丘疹における基準線時からの平均の改善率は３日目にお
いて１６％、１週間目において３５％、４週間目において３９％、および１２週
間目において５３％であった。この調査において見られた改善の程度は１０％過
酸化ベンゾイル、および３％の局所的エリスロマイシンとの組み合せにおける１
０％過酸化ベンゾイルの対応する作用に極めて良く匹敵している。Sklar他（Skl
ar, JL, Jacobson, C, Rizer, RL Gans, EH.の「尋常性挫瘡におけるトリアズ１
０％ゲルおよびベンザマイシンの評価（Evaluation of Triaz 10% Gel and Benz amycin in acne vulgaris ）」（J. Dermatological Treatment.１９９６年、７
：第１４７頁））は１０％の過酸化ベンゾイルが、基準線時に対して比較した処
理において、丘疹および嚢疱を１週間目において１６％、４週間目において４３
％、および１２週間目において５６％だけ減少することを見出している。さらに
、これらの著者は１０％過酸化ベンゾイルおよび３％の局所的エリスロマイシン
の組み合せが丘疹および嚢疱を平均で１週間目において２４％、４週間目におい
て４３％、および１２週間目において５４％減少することを示している。これら
のデータは本発明により得られた結果に極めて良く匹敵し、その処理の有効性も
実質的に匹敵している。従って、上記の抗菌剤組成物Ａはアクネ症の治療に効果
的であることが分かった。 本願は、平成１３年８月１３日が優先日より２０ヶ月の期限日であるところ、
当日になって出願人より受領したため、取り急ぎ翻訳をして提出したものです。
しかしながら、余りにも短時間のうちの作業であったため、提出後の見直しで多
くの誤訳箇所を発見、今回の訂正に至ったものです。 添付の翻訳文は、上記８月１３日付の翻訳の範囲内での適切なものであると確
信致しますので、何卒、宜しくお取り計らい下さい。
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フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ０１Ｎ 31/14 Ａ０１Ｎ 31/14
31/16 31/16
33/12 １０１ 33/12 １０１
37/40 37/40
47/12 47/12 Ｚ
47/28 47/28 Ａ
65/00 65/00 Ａ
Ａ６１Ｋ 31/045 Ａ６１Ｋ 31/045
31/085 31/085
31/14 31/14
31/17 31/17
31/216 31/216
31/27 31/27
31/661 31/661
47/30 47/30
47/42 47/42
Ａ６１Ｐ 29/00 Ａ６１Ｐ 29/00
31/04 31/04
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ
，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，
ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ
Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ
，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，
ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，
ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ
Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ
，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，
ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ
Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ
，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，
ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ
Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ
，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，
ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ
(72)発明者 ニューマン・ジェリー・エル
アメリカ合衆国、76016 テキサス州、ア
ーリントン、ピーチウッド・ドライブ
4112
Ｆターム(参考） 4C076 AA09 AA12 BB31 EE13 EE43
EE51 EE53
4C086 AA01 AA02 DA34 MA03 MA05
MA17 MA28 MA63 NA05 ZB11
ZB35
4C088 AB12 BA08 MA03 MA07 MA17
MA28 MA63 NA05 ZB11 ZB35
4C206 AA01 AA02 CA03 CA28 DB16
FA41 GA01 HA26 MA03 MA06
MA37 MA48 MA83 NA05 ZB11
ZB35
4H011 AA02 BA01 BB03 BB04 BB06
BB13 BB14 BB17 BB22 BC03
BC18 DA16 DD07
Claims (22)
- 【請求項１】 抗菌剤組成物において、 （ａ）３０容量％以上のアルコール、有効量のトリクロサン、およびこれらの混
合物から成る群から選択される抗菌剤と、 （ｂ）有効量のフェノキシ・エタノール、塩化ベンズアルコニウムまたは塩化ベ
ンゼトニウム、および塩化ココホスファチジル−ジモニウムと、 （ｃ）有効量の天然に存在する植物または植物抽出物を含有する抗菌剤組成物。 - 【請求項２】 前記アルコールがエチル・アルコール、イソプロピル・アルコー
ル、ｎ−プロピル・アルコール、およびこれらの混合物から成る群から選択され
る請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記フェノキシ・エタノールが約０．２５乃至約５．０重量％で
あり、前記塩化ベンズアルコニウムが約０．０２乃至約１．０重量％であり、前
記塩化ココホスファチジル−ジモニウムが約０．０１乃至約１．０重量％である
請求項１に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記天然に存在する植物またはその抽出物がクルクマ・ロンガ（
ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ）、クロッカス・サティバス（ｃｒｏｃｃｕｓ ｓ
ａｔｉｖｕｓ）（サフロン（ｓａｆｆｒｏｎ））、アルカナ・チンクトリア（ａ
ｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）（ヘンナ・ルート）（ｈｅｎｎａ ｒｏｏ
ｔ）、ヒドラスティス・カナデンシス（ｈｙｄｒａｓｔｉｃ ｃａｎａｄｅｎｓ
ｉｓ）、およびこれらの混合物から成る群から選択される請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項５】 前記植物または植物抽出物の量が個々の植物または植物抽出物に
基づいて約０．１乃至約１０重量％である請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 さらに、有効量のジアゾリジニル尿素および３−ヨード−プロピ
ニルブチルカルバメートを含有する請求項１に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記ジアゾリジニル尿素および３−ヨード−プロピニルブチルカ
ルバメートの量が約０．０５乃至約０．５重量％である請求項６に記載の組成物
。 - 【請求項８】 さらに、有効量のジアゾリジニル尿素、メチル・パラベン、プロ
ピル・パラベン、およびプロピレン・グリコールを含有する請求項６に記載の組
成物。 - 【請求項９】 ジアゾリジニル尿素、メチル・パラベン、プロピル・パラベン、
およびプロピレン・グリコールの量が約０．０５乃至約０．５重量％である請求
項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 さらに、有効量の塩化コカミドプロピル・ホスファチジル・ジ
モニウムを含有する請求項１に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記塩化コカミドプロピル・ホスファチジル・ジモニウムの量
が約０．０１乃至約１．０重量％である請求項１０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 有効量の請求項１に記載の抗菌剤組成物を使用することを含む
基質の殺菌方法。 - 【請求項１３】 前記基質が手である請求項１２に記載の方法。
- 【請求項１４】 抗炎症において有効量の組成物を皮膚に局所的に投与すること
を含む局所的な赤色化、局所的痛み、局所的臭気、増加した滲出液、および細菌
感染を含む無傷および傷ついた状態の皮膚における炎症を調整するための方法に
おいて、当該組成物が、 （ａ）３０容量％以上のアルコール、有効量のトリクロサン、およびこれらの混
合物から成る群から選択される抗菌剤と、 （ｂ）有効量のフェノキシ・エタノール、塩化ベンズアルコニウムまたは塩化ベ
ンゼトニウム、および塩化ココホスファチジル−ジモニウムを含有している方法
。 - 【請求項１５】 抗炎症において有効量の請求項４に記載の組成物を皮膚に対し
て局所的に投与することを含む皮膚の炎症および細菌感染を調整するための方法
。 - 【請求項１６】 抗炎症において有効量の組成物を皮膚に局所的に投与すること
を含むアクネ症、皮膚の外傷、偽性毛嚢炎、局所的赤色化、局所的痛み、局所的
臭気、および増加した滲出液から成る群から選択される皮膚の炎症および細菌感
染を調整するための方法において、 （ａ）３０容量％のアルコール、有効量のトリクロサン、およびこれらの混合物
から成る群から選択される抗菌剤と、 （ｂ）有効量のフェノキシ・エタノール、塩化ベンズアルコニウムまたは塩化ベ
ンゼトニウム、および塩化ココホスファチジル−ジモニウムを含有している方法
。 - 【請求項１７】 抗炎症において有効量の請求項４に記載の組成物を皮膚に対し
て局所的に投与することを含むアクネ症、皮膚の外傷、偽性毛嚢炎、局所的赤色
化、局所的痛み、局所的臭気、および増加した滲出液から成る群から選択される
皮膚の炎症および細菌感染を調整するための方法。 - 【請求項１８】 有効量の分散剤、アルコール、有効量のフェノキシ・エタノー
ル、塩化ベンズアルコニウム、塩化ココホスファチジル−ジモニウム、および天
然に存在する植物または植物抽出物を含有するゲル。 - 【請求項１９】 前記天然に存在する植物またはその抽出物がクルクマ・ロンガ
（ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ）、クロッカス・サティバス（ｃｒｏｃｃｕｓ
ｓａｔｉｖｕｓ）（サフロン（ｓａｆｆｒｏｎ））、アルカナ・チンクトリア（
ａｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）（ヘンナ・ルート）（ｈｅｎｎａ ｒｏ
ｏｔ）、ヒドラスティス・カナデンシス（ｈｙｄｒａｓｔｉｃ ｃａｎａｄｅｎ
ｓｉｓ）、およびこれらの混合物から成る群から選択される請求項１８に記載の
ゲル。 - 【請求項２０】 さらに、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル、レモン
グラス・オイル、タイム・オイル（ｔｈｙｍｅ ｏｉｌ）、ラベンダー・オイル
、およびチョウジ油から成る群から選択される有効量のエッセンシャル・オイル
を含有する請求項１に記載の組成物。 - 【請求項２１】 さらに、オーストラリアン・ティー・ツリー・オイル、レモン
グラス・オイル、タイム・オイル（ｔｈｙｍｅ ｏｉｌ）、ラベンダー・オイル
、およびチョウジ油から成る群から選択される有効量のエッセンシャル・オイル
を含有する請求項２に記載の組成物。 - 【請求項２２】 さらに、有効量のオクタノニル・コラーゲン酸および塩化セチ
ル・ピリジニウム、およびポリヘキサメチレン・ビグアニドを含有する請求項１
に記載の組成物。
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