CN117159617A - 一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物及制备方法 - Google Patents
一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物及制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物及制备方法，包括9种黄酮类化合物和酚酸类物质；9种所述黄酮类化合物分别为：芍药素‑3，5‑双葡萄糖苷、槲皮素‑3‑葡萄糖苷、槲皮素3‑O‑(6"‑O‑乙酰基)、山柰酚‑3‑葡萄糖苷；所述酚酸类物质分别为：为没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸及香草酸。本发明玫瑰植物含有多种抗菌与调节免疫活性成分及微量元素，提取精油后的玫瑰植物渣子，含丰富的碳元素，经处理后，是天然的医药抗菌元素，既适用于玫瑰植物提取获得产品，又适用于全部植物类的提取与产品综合开发利用，用在抗焦虑药物中，能有效提高免疫能力，提高抗抑郁功效。
Description
技术领域
本发明涉及玫瑰花提取物应用领域，具体涉及一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物及制备方法。
背景技术
玫瑰为香料植物，从玫瑰花中提取的香料--玫瑰油，在国际市场上价格昂贵；1kg玫瑰油相当于1.25kg黄金的价格，所以有人称之为“液体黄金”。某些特别的芳香种类，如中国的玫瑰和保加利亚的墨红，专为采花提炼昂贵的玫瑰油或糖渍食用玫瑰花中含有300多种化学成份，如芳香的醇、醛、脂肪酸、酚和含香精的油和脂，常食玫瑰制品中以柔肝醒胃，舒气活血，美容养颜，令人神爽。玫瑰初开的花朵及根可入药，有理气、活血、收敛等作用、主治月经不调，跌打损伤、肝气胃痛，乳臃肿痛等症。玫瑰果的果肉，可制成果酱，具有特殊风味，果实含有丰富的维生素C及维生素P，可预防急、慢性传染病、冠心病、肝病和阻止产生致癌物质等。用玫瑰花瓣以蒸馏法提炼而得的玫瑰精油(称玫瑰露)，可活化男性荷尔蒙及精子。玫瑰露还可以改善皮肤质地，促进血液循环及新陈代谢。
明代卢和在《食物本草》中说：“玫瑰花食之芳香甘美，令人神爽”。玫瑰花含有多种微量元素，维生素C含量高，玫瑰花可制作各种茶点，如玫瑰糖、玫瑰糕、玫瑰茶、玫瑰酒、玫瑰酱菜、玫瑰膏等。玫瑰花在欧洲一些地区可直接食用，玫瑰根茎煮来吃，玫瑰根可用来酿酒和制造花齿轮。
玫瑰花，清而不浊，和而不猛，柔肝醒胃，疏气活血，宣通窒滞而绝无辛温刚燥之弊，断推气分药之中，最有捷效而最驯良，芳香诸品，殆无其匹。由于玫瑰花既具有观赏作用，又具有很强的药用价值和营养价值，因此，越来越多的被人们所重视和进行研究，但至今未见有关于玫瑰花提取物在抗抑郁方面的公开报导。
发明内容
本发明的目的就在于提供一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物及制备方法，可有效解决制备抗抑郁症的药物，实现玫瑰花提取物在制备抗抑郁症药物中的应用。
为了达到上述目的，本申请所采用的技术方案为：
一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物，包括9种黄酮类化合物和酚酸类物质；
9种所述黄酮类化合物分别为：芍药素-3，5-双葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素3-O-(6"-O-乙酰基)、山柰酚-3-葡萄糖苷；
所述酚酸类物质分别为：为没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸及香草酸。
一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
分别预提取玫瑰花液相组分和玫瑰果液相油组分，将玫瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣与粉碎的玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混匀为固相混合物；
将固相混合物用水酶法提取获得液相混合组分，剩余固相渣滓备用；
将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分和步骤b获得的液相混合组分均质混合成玫瑰全组分混合物，超声处理后进行超分子自组装得到流体状物质；
将超分子自组装得到的流体状物质提纯玫瑰精油；
将玫瑰精油与药物按重量份混合均匀后，形成混合料，然后将混合料与水混合，在乳化反应釜中65℃搅拌3.5小时，后进行喷雾干燥，得到抗抑郁的药物混合液。
进一步的，所述a步骤中玫瑰花为干净无杂质的玫瑰鲜花或干花；玫瑰果为干净无杂质的成熟玫瑰果实的种子；玫瑰叶子、玫瑰枝条及玫瑰根为干净无杂质的新鲜物或干化物。
进一步的，所述a步骤具体操作方法如下：
第一步，采用水蒸馏常规提取方法获得玫瑰花液相组分与固相渣，分开保存备用；
第二步，采用压榨方法获得玫瑰果液相油组分及剩余固相果渣，分开保存备用；
第三步，将玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混合物预先粉碎，保存备用；
第四步，将上述三步处理后的瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣以及玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根预先粉碎的混合物再次混合，烘干，再超细粉碎至800-1200目，得到固相混合物。
进一步的，所述水酶法提取液相混合组分包括超声调浆处理和酶水解两个步骤。
进一步的，所述超声调浆处理为将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分、固相混合物按比例1：8-9：10-11加入超声辅助搅拌装置中搅拌调浆，超声调浆温度为25-35℃，调浆时间为30-45min；超声调浆处理后，加入复合酶水解，提取结束后，浓缩分离出液相混合物。
进一步的，所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、蛋白酶按重量比30-60：20-30：10-20：5-10：5-10混合而成。
进一步的，所述c步骤中超分子自组装包括两个阶段：
第一阶段，超声处理结束后，将玫瑰全植物组分混合物送入流体磁化器进行磁化，磁场强度调节至5500-6500GS，持续15-20min，玫瑰花中挥发性化合物与糖以配糖键结合形成糖苷分子断裂，玫瑰花中含有的具有基因毒性和致癌性的成分甲基丁香酚分子被拆分，毒性消失，流体物质中的氢键瞬间断开；
第二阶段，将磁化完成后的流体送入超声处理器，在15000-25000Hz的超声强度下处理40-45min，送入高速冷冻离心机，在12000-23000rpm的条件下离心处理3-5min后，再输入超高速离心机，在75000-85000rpm条件下处理1-2min，在离心力下排列成有序结构；最后再送入速热升温装置中，速热升温装置中在3-5s内升温到100-110℃，使玫瑰全植物组分混合物达到气液相临界状态，成为流体状物质。
进一步的，所述d步骤中提纯玫瑰精油的方法为超临界二氧化碳萃取分离提取高纯度玫瑰精油。
与现有技术相比，本发明的优点在于：
玫瑰植物含有多种抗菌与调节免疫活性成分及微量元素，提取精油后的玫瑰植物渣子，含丰富的碳元素，经处理后，是天然的医药抗菌元素，既适用于玫瑰植物提取获得产品，又适用于全部植物类的提取与产品综合开发利用，用在抗焦虑药物中，能有效提高免疫能力，提高抗抑郁功效；且能较好地为人体维持正常生命活动提供糖类物质；超支化聚氨基酸富含各种氨基酸，这些氨基酸能振奋人的精神，进而缓解抑郁，以超分子聚合物的形式出现而不是以小分子氨基酸复配的形式，一来有利于控制不同氨基酸之间的比例，更好地发挥协效作用，二来，聚合物形式添加起到缓释作用，能延长缓解抑郁的时间。
具体实施方式
下面将对本发明作进一步说明。
实施例1：一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物，包括9种黄酮类化合物和酚酸类物质；
9种所述黄酮类化合物分别为：芍药素-3，5-双葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素3-O-(6"-O-乙酰基)、山柰酚-3-葡萄糖苷；
所述酚酸类物质分别为：为没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸及香草酸。
一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
分别预提取玫瑰花液相组分和玫瑰果液相油组分，将玫瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣与粉碎的玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混匀为固相混合物；
将固相混合物用水酶法提取获得液相混合组分，剩余固相渣滓备用；
将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分和步骤b获得的液相混合组分均质混合成玫瑰全组分混合物，超声处理后进行超分子自组装得到流体状物质；
将超分子自组装得到的流体状物质提纯玫瑰精油；
将玫瑰精油与药物按重量份混合均匀后，形成混合料，然后将混合料与水混合，在乳化反应釜中65℃搅拌3.5小时，后进行喷雾干燥，得到抗抑郁的药物混合液。
进一步的，所述a步骤中玫瑰花为干净无杂质的玫瑰鲜花或干花；玫瑰果为干净无杂质的成熟玫瑰果实的种子；玫瑰叶子、玫瑰枝条及玫瑰根为干净无杂质的新鲜物或干化物。
进一步的，所述a步骤具体操作方法如下：
第一步，采用水蒸馏常规提取方法获得玫瑰花液相组分与固相渣，分开保存备用；
第二步，采用压榨方法获得玫瑰果液相油组分及剩余固相果渣，分开保存备用；
第三步，将玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混合物预先粉碎，保存备用；
第四步，将上述三步处理后的瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣以及玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根预先粉碎的混合物再次混合，烘干，再超细粉碎至800目，得到固相混合物。
进一步的，所述水酶法提取液相混合组分包括超声调浆处理和酶水解两个步骤。
进一步的，所述超声调浆处理为将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分、固相混合物按比例1：8：10加入超声辅助搅拌装置中搅拌调浆，超声调浆温度为25℃，调浆时间为30min；超声调浆处理后，加入复合酶水解，提取结束后，浓缩分离出液相混合物。
进一步的，所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、蛋白酶按重量比30：20：10：5：5混合而成。
进一步的，所述c步骤中超分子自组装包括两个阶段：
第一阶段，超声处理结束后，将玫瑰全植物组分混合物送入流体磁化器进行磁化，磁场强度调节至5500GS，持续15min，玫瑰花中挥发性化合物与糖以配糖键结合形成糖苷分子断裂，玫瑰花中含有的具有基因毒性和致癌性的成分甲基丁香酚分子被拆分，毒性消失，流体物质中的氢键瞬间断开；
第二阶段，将磁化完成后的流体送入超声处理器，在15000Hz的超声强度下处理40min，送入高速冷冻离心机，在12000rpm的条件下离心处理3min后，再输入超高速离心机，在75000rpm条件下处理1min，在离心力下排列成有序结构；最后再送入速热升温装置中，速热升温装置中在3-5s内升温到100℃，使玫瑰全植物组分混合物达到气液相临界状态，成为流体状物质。
进一步的，所述d步骤中提纯玫瑰精油的方法为超临界二氧化碳萃取分离提取高纯度玫瑰精油。
实施例2：一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物，包括9种黄酮类化合物和酚酸类物质；
9种所述黄酮类化合物分别为：芍药素-3，5-双葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素3-O-(6"-O-乙酰基)、山柰酚-3-葡萄糖苷；
所述酚酸类物质分别为：为没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸及香草酸。
一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
分别预提取玫瑰花液相组分和玫瑰果液相油组分，将玫瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣与粉碎的玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混匀为固相混合物；
将固相混合物用水酶法提取获得液相混合组分，剩余固相渣滓备用；
将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分和步骤b获得的液相混合组分均质混合成玫瑰全组分混合物，超声处理后进行超分子自组装得到流体状物质；
将超分子自组装得到的流体状物质提纯玫瑰精油；
将玫瑰精油与药物按重量份混合均匀后，形成混合料，然后将混合料与水混合，在乳化反应釜中65℃搅拌3.5小时，后进行喷雾干燥，得到抗抑郁的药物混合液。
进一步的，所述a步骤中玫瑰花为干净无杂质的玫瑰鲜花或干花；玫瑰果为干净无杂质的成熟玫瑰果实的种子；玫瑰叶子、玫瑰枝条及玫瑰根为干净无杂质的新鲜物或干化物。
进一步的，所述a步骤具体操作方法如下：
第一步，采用水蒸馏常规提取方法获得玫瑰花液相组分与固相渣，分开保存备用；
第二步，采用压榨方法获得玫瑰果液相油组分及剩余固相果渣，分开保存备用；
第三步，将玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混合物预先粉碎，保存备用；
第四步，将上述三步处理后的瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣以及玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根预先粉碎的混合物再次混合，烘干，再超细粉碎至1200目，得到固相混合物。
进一步的，所述水酶法提取液相混合组分包括超声调浆处理和酶水解两个步骤。
进一步的，所述超声调浆处理为将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分、固相混合物按比例1：9：11加入超声辅助搅拌装置中搅拌调浆，超声调浆温度为35℃，调浆时间为45min；超声调浆处理后，加入复合酶水解，提取结束后，浓缩分离出液相混合物。
进一步的，所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、蛋白酶按重量比60：30：20：10：10混合而成。
进一步的，所述c步骤中超分子自组装包括两个阶段：
第一阶段，超声处理结束后，将玫瑰全植物组分混合物送入流体磁化器进行磁化，磁场强度调节至6500GS，持续20min，玫瑰花中挥发性化合物与糖以配糖键结合形成糖苷分子断裂，玫瑰花中含有的具有基因毒性和致癌性的成分甲基丁香酚分子被拆分，毒性消失，流体物质中的氢键瞬间断开；
第二阶段，将磁化完成后的流体送入超声处理器，在25000Hz的超声强度下处理45min，送入高速冷冻离心机，在23000rpm的条件下离心处理5min后，再输入超高速离心机，在85000rpm条件下处理2min，在离心力下排列成有序结构；最后再送入速热升温装置中，速热升温装置中在5s内升温到110℃，使玫瑰全植物组分混合物达到气液相临界状态，成为流体状物质。
进一步的，所述d步骤中提纯玫瑰精油的方法为超临界二氧化碳萃取分离提取高纯度玫瑰精油。
实施例3：一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物，包括9种黄酮类化合物和酚酸类物质；
9种所述黄酮类化合物分别为：芍药素-3，5-双葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素3-O-(6"-O-乙酰基)、山柰酚-3-葡萄糖苷；
所述酚酸类物质分别为：为没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸及香草酸。
一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
分别预提取玫瑰花液相组分和玫瑰果液相油组分，将玫瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣与粉碎的玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混匀为固相混合物；
将固相混合物用水酶法提取获得液相混合组分，剩余固相渣滓备用；
将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分和步骤b获得的液相混合组分均质混合成玫瑰全组分混合物，超声处理后进行超分子自组装得到流体状物质；
将超分子自组装得到的流体状物质提纯玫瑰精油；
将玫瑰精油与药物按重量份混合均匀后，形成混合料，然后将混合料与水混合，在乳化反应釜中65℃搅拌3.5小时，后进行喷雾干燥，得到抗抑郁的药物混合液。
进一步的，所述a步骤中玫瑰花为干净无杂质的玫瑰鲜花或干花；玫瑰果为干净无杂质的成熟玫瑰果实的种子；玫瑰叶子、玫瑰枝条及玫瑰根为干净无杂质的新鲜物或干化物。
进一步的，所述a步骤具体操作方法如下：
第一步，采用水蒸馏常规提取方法获得玫瑰花液相组分与固相渣，分开保存备用；
第二步，采用压榨方法获得玫瑰果液相油组分及剩余固相果渣，分开保存备用；
第三步，将玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混合物预先粉碎，保存备用；
第四步，将上述三步处理后的瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣以及玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根预先粉碎的混合物再次混合，烘干，再超细粉碎至1000目，得到固相混合物。
进一步的，所述水酶法提取液相混合组分包括超声调浆处理和酶水解两个步骤。
进一步的，所述超声调浆处理为将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分、固相混合物按比例1：9：10加入超声辅助搅拌装置中搅拌调浆，超声调浆温度为30℃，调浆时间为40min；超声调浆处理后，加入复合酶水解，提取结束后，浓缩分离出液相混合物。
进一步的，所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、蛋白酶按重量比40：25：15：7：7混合而成。
进一步的，所述c步骤中超分子自组装包括两个阶段：
第一阶段，超声处理结束后，将玫瑰全植物组分混合物送入流体磁化器进行磁化，磁场强度调节至6000GS，持续18min，玫瑰花中挥发性化合物与糖以配糖键结合形成糖苷分子断裂，玫瑰花中含有的具有基因毒性和致癌性的成分甲基丁香酚分子被拆分，毒性消失，流体物质中的氢键瞬间断开；
第二阶段，将磁化完成后的流体送入超声处理器，在20000Hz的超声强度下处理42min，送入高速冷冻离心机，在20000rpm的条件下离心处理4min后，再输入超高速离心机，在80000rpm条件下处理2min，在离心力下排列成有序结构；最后再送入速热升温装置中，速热升温装置中在3-5s内升温到100℃，使玫瑰全植物组分混合物达到气液相临界状态，成为流体状物质。
进一步的，所述d步骤中提纯玫瑰精油的方法为超临界二氧化碳萃取分离提取高纯度玫瑰精油。
实施例4：一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物，包括9种黄酮类化合物和酚酸类物质；
9种所述黄酮类化合物分别为：芍药素-3，5-双葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素3-O-(6"-O-乙酰基)、山柰酚-3-葡萄糖苷；
所述酚酸类物质分别为：为没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸及香草酸。
一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
分别预提取玫瑰花液相组分和玫瑰果液相油组分，将玫瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣与粉碎的玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混匀为固相混合物；
将固相混合物用水酶法提取获得液相混合组分，剩余固相渣滓备用；
将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分和步骤b获得的液相混合组分均质混合成玫瑰全组分混合物，超声处理后进行超分子自组装得到流体状物质；
将超分子自组装得到的流体状物质提纯玫瑰精油；
将玫瑰精油与药物按重量份混合均匀后，形成混合料，然后将混合料与水混合，在乳化反应釜中65℃搅拌3.5小时，后进行喷雾干燥，得到抗抑郁的药物混合液。
进一步的，所述a步骤中玫瑰花为干净无杂质的玫瑰鲜花或干花；玫瑰果为干净无杂质的成熟玫瑰果实的种子；玫瑰叶子、玫瑰枝条及玫瑰根为干净无杂质的新鲜物或干化物。
进一步的，所述a步骤具体操作方法如下：
第一步，采用水蒸馏常规提取方法获得玫瑰花液相组分与固相渣，分开保存备用；
第二步，采用压榨方法获得玫瑰果液相油组分及剩余固相果渣，分开保存备用；
第三步，将玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混合物预先粉碎，保存备用；
第四步，将上述三步处理后的瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣以及玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根预先粉碎的混合物再次混合，烘干，再超细粉碎至1200目，得到固相混合物。
进一步的，所述水酶法提取液相混合组分包括超声调浆处理和酶水解两个步骤。
进一步的，所述超声调浆处理为将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分、固相混合物按比例1：8：11加入超声辅助搅拌装置中搅拌调浆，超声调浆温度为30℃，调浆时间为45min；超声调浆处理后，加入复合酶水解，提取结束后，浓缩分离出液相混合物。
进一步的，所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、蛋白酶按重量比50：30：10：10：5混合而成。
进一步的，所述c步骤中超分子自组装包括两个阶段：
第一阶段，超声处理结束后，将玫瑰全植物组分混合物送入流体磁化器进行磁化，磁场强度调节至6000GS，持续20min，玫瑰花中挥发性化合物与糖以配糖键结合形成糖苷分子断裂，玫瑰花中含有的具有基因毒性和致癌性的成分甲基丁香酚分子被拆分，毒性消失，流体物质中的氢键瞬间断开；
第二阶段，将磁化完成后的流体送入超声处理器，在22000Hz的超声强度下处理40-45min，送入高速冷冻离心机，在18000rpm的条件下离心处理5min后，再输入超高速离心机，在82000rpm条件下处理2min，在离心力下排列成有序结构；最后再送入速热升温装置中，速热升温装置中在5s内升温到110℃，使玫瑰全植物组分混合物达到气液相临界状态，成为流体状物质。
进一步的，所述d步骤中提纯玫瑰精油的方法为超临界二氧化碳萃取分离提取高纯度玫瑰精油。
本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，对本发明的变更和改进将是可能的，而不会超出附加权利要求所规定的构思和范围，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (9)
1.一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物，其特征在于：包括9种黄酮类化合物和酚酸类物质；
9种所述黄酮类化合物分别为：芍药素-3，5-双葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素3-O-(6"-O-乙酰基)、山柰酚-3-葡萄糖苷；
所述酚酸类物质分别为：为没食子酸、原儿茶酸、阿魏酸、芥子酸及香草酸。
2.一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
分别预提取玫瑰花液相组分和玫瑰果液相油组分，将玫瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣与粉碎的玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混匀为固相混合物；
将固相混合物用水酶法提取获得液相混合组分，剩余固相渣滓备用；
将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分和步骤b获得的液相混合组分均质混合成玫瑰全组分混合物，超声处理后进行超分子自组装得到流体状物质；
将超分子自组装得到的流体状物质提纯玫瑰精油；
将玫瑰精油与药物按重量份混合均匀后，形成混合料，然后将混合料与水混合，在乳化反应釜中65℃搅拌3.5小时，后进行喷雾干燥，得到抗抑郁的药物混合液。
3.根据权利要求2所述的一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，其特征在于：所述a步骤中玫瑰花为干净无杂质的玫瑰鲜花或干花；玫瑰果为干净无杂质的成熟玫瑰果实的种子；玫瑰叶子、玫瑰枝条及玫瑰根为干净无杂质的新鲜物或干化物。
4.根据权利要求2所述的一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，其特征在于：所述a步骤具体操作方法如下：
第一步，采用水蒸馏常规提取方法获得玫瑰花液相组分与固相渣，分开保存备用；
第二步，采用压榨方法获得玫瑰果液相油组分及剩余固相果渣，分开保存备用；
第三步，将玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根混合物预先粉碎，保存备用；
第四步，将上述三步处理后的瑰花固相渣、玫瑰果固相果渣以及玫瑰叶子、玫瑰枝条、玫瑰根预先粉碎的混合物再次混合，烘干，再超细粉碎至800-1200目，得到固相混合物。
5.根据权利要求2所述的一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，其特征在于：所述水酶法提取液相混合组分包括超声调浆处理和酶水解两个步骤。
6.根据权利要求5所述的一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，其特征在于：所述超声调浆处理为将玫瑰花液相组分、玫瑰果液相油组分、固相混合物按比例1：8-9：10-11加入超声辅助搅拌装置中搅拌调浆，超声调浆温度为25-35℃，调浆时间为30-45min；超声调浆处理后，加入复合酶水解，提取结束后，浓缩分离出液相混合物。
7.根据权利要求5所述的一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，其特征在于：所述复合酶为纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、蛋白酶按重量比30-60：20-30：10-20：5-10：5-10混合而成。
8.根据权利要求2所述的一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，其特征在于：所述c步骤中超分子自组装包括两个阶段：
第一阶段，超声处理结束后，将玫瑰全植物组分混合物送入流体磁化器进行磁化，磁场强度调节至5500-6500GS，持续15-20min，玫瑰花中挥发性化合物与糖以配糖键结合形成糖苷分子断裂，玫瑰花中含有的具有基因毒性和致癌性的成分甲基丁香酚分子被拆分，毒性消失，流体物质中的氢键瞬间断开；
第二阶段，将磁化完成后的流体送入超声处理器，在15000-25000Hz的超声强度下处理40-45min，送入高速冷冻离心机，在12000-23000rpm的条件下离心处理3-5min后，再输入超高速离心机，在75000-85000rpm条件下处理1-2min，在离心力下排列成有序结构；最后再送入速热升温装置中，速热升温装置中在3-5s内升温到100-110℃，使玫瑰全植物组分混合物达到气液相临界状态，成为流体状物质。
9.根据权利要求2所述的一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物的制备方法，其特征在于：所述d步骤中提纯玫瑰精油的方法为超临界二氧化碳萃取分离提取高纯度玫瑰精油。
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| CN202311166064.4A Withdrawn CN117159617A (zh) | 2023-09-11 | 2023-09-11 | 一种用于抗焦虑药物的玫瑰花提取物及制备方法 |
Country Status (1)
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-
2023
- 2023-09-11 CN CN202311166064.4A patent/CN117159617A/zh not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
| WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20231205 |