CN117089179A - 一种高透低雾光学基膜及其制备方法 - Google Patents

一种高透低雾光学基膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN117089179A
CN117089179A CN202311169983.7A CN202311169983A CN117089179A CN 117089179 A CN117089179 A CN 117089179A CN 202311169983 A CN202311169983 A CN 202311169983A CN 117089179 A CN117089179 A CN 117089179A
Authority
CN
China
Prior art keywords
product
base film
parts
optical base
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311169983.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李绪猛
刘晓军
梁仙发
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Saihe Film Technology Co ltd
Original Assignee
Foshan Saihe Film Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Saihe Film Technology Co ltd filed Critical Foshan Saihe Film Technology Co ltd
Priority to CN202311169983.7A priority Critical patent/CN117089179A/zh
Publication of CN117089179A publication Critical patent/CN117089179A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2439/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2439/04Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08J2439/06Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2471/00Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2471/02Polyalkylene oxides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/25Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及薄膜技术领域,具体涉及一种高透低雾光学基膜及其制备方法,包括如下步骤:将苯二甲酸、乙二醇和醋酸钴依次加入蒸馏水,使用搅拌机搅拌均匀,得到第一产物;将纳米分散液加入第一产物并搅拌加热,得到第二产物;将聚乙烯基吡咯烷酮、平平加和蒸馏水进行混合搅拌,使其溶解,然后等待沉淀,得到第三产物;将第二产物和第三产物混合搅拌并加热,得到第四产物;在第四产物内依次加入光固化剂、光引发剂和催化剂,并进行均匀搅拌和加热,然后等待其反应结束,得到第五产物;将第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新预热拉伸后完成定型,得到高透低雾光学基膜,由此使得光学基膜具备高透光性和低雾的使用性能。

Description

一种高透低雾光学基膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及薄膜技术领域,尤其涉及一种高透低雾光学基膜及其制备方法。
背景技术
目前双向拉伸聚酯薄膜(BOPET)是一种综合性能优良的高分子薄膜材料,它以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为主要原料,经结晶干燥、挤出熔融、铸片和双轴拉伸定向而得,其具有机械强度高、耐温性好、电绝缘性能优良和耐化学腐蚀的有点,被广泛使用在护目镜以及各种头盔的镜片保护上。
但在前述的现有技术中,在使用过程中,遭遇雨水、受潮或者冷气,容易导致膜面起雾,影响使用,同时光学基膜的透明性也较差,因此使用体验不佳。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高透低雾光学基膜及其制备方法,解决现有技术中在使用过程中,遭遇雨水、受潮或者冷气,容易导致膜面起雾,影响使用,同时光学基膜的透明性也较差,因此使用体验不佳的问题。
为实现上述目的,本发明提供了一种高透低雾光学基膜,按重量份计,其制备原料包括:
100-130份苯二甲酸、100-130份乙二醇、1-3份醋酸钴、10-12份纳米分散液、1-3份聚乙烯基吡咯烷酮、1-3份平平加、10-12份蒸馏水、2-6份光固化剂、2-6份光引发剂和1-3份催化剂。
其中,所述光固化剂为酚醛环氧丙烯酸酯、改性环氧丙烯酸酯或环氧化油丙烯酸酯的一种。
其中,所述光引发剂为二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐或烷基硫鎓盐的一种。
本发明还提供一种高透低雾光学基膜制备方法,采用上述所述的高透低雾光学基膜,包括如下步骤:
将所述苯二甲酸、所述乙二醇和所述醋酸钴依次加入所述蒸馏水,使用搅拌机搅拌均匀,得到第一产物;
将所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物;
将所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水进行混合搅拌,使其溶解,然后等待沉淀,得到第三产物;
将所述第二产物和所述第三产物混合搅拌并加热,得到第四产物;
在所述第四产物内依次加入所述光固化剂、所述光引发剂和所述催化剂,并进行均匀搅拌和加热,然后等待其反应结束,得到第五产物;
将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新预热拉伸后完成定型,得到高透低雾光学基膜。
其中,在所述将苯二甲酸、所述乙二醇和所述醋酸钴依次加入所述蒸馏水,使用搅拌机搅拌均匀,得到第一产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min。
其中,在将所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃。
其中,在将所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水进行混合搅拌,使其溶解,然后等待沉淀,得到第三产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃,沉淀时间为24-26小时。
其中,在将所述第二产物和所述第三产物混合搅拌并加热,得到第四产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃。
其中,在所述第四产物内依次加入所述光固化剂、所述光引发剂和所述催化剂,并进行均匀搅拌和加热,然后等待其反应结束,得到第五产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃,反应时间为1-3小时。
其中,在将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新预热拉伸后完成定型,得到高透低雾光学基膜的步骤中:
预热温度为70-90℃,热定型温度为220-260℃。
本发明的一种高透低雾光学基膜及其制备方法,将所述苯二甲酸、所述乙二醇和所述醋酸钴依次加入所述蒸馏水,使用搅拌机搅拌均匀,得到第一产物,将所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物,将所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水进行混合搅拌,使其溶解,然后等待沉淀,得到第三产物,将所述第二产物和所述第三产物混合搅拌并加热,得到第四产物,在所述第四产物内依次加入所述光固化剂、所述光引发剂和所述催化剂,并进行均匀搅拌和加热,然后等待其反应结束,得到第五产物,将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新预热拉伸后完成定型,得到高透低雾光学基膜,由此使得光学基膜具备高透光性和低雾的使用性能。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1是本发明的第一实施例的步骤流程图。
图2是本发明的第二实施例的步骤流程图。
图3是本发明的第三实施例的步骤流程图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
第一实施例:
请参阅图1,其中图1是本发明的第一实施例的步骤流程图,本发明提供一种高透低雾光学基膜制备方法,包括如下步骤:
S1:将100份所述苯二甲酸、100份所述乙二醇和1份所述醋酸钴依次加入10份所述蒸馏水,使用搅拌机进行100r/min的均匀搅拌,得到第一产物;
S2:将10份所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到所述第二产物;
S3:将1份所述聚乙烯基吡咯烷酮、1份所述平平加和10份所述蒸馏水进行100r/min的均匀搅拌,同时进行220℃的加热,使其溶解,然后等待24小时完成沉淀,得到第三产物;
S4:将所述第二产物和所述第三产物混合,进行100r/min的均匀搅拌,同时进行220℃的加热,得到第四产物;
S5:在所述第四产物内依次加入2份所述光固化剂酚醛环氧丙烯酸酯、2份所述光引发剂二芳基碘鎓盐和1份所述催化剂,并进行100r/min的均匀搅拌,同时进行220℃的加热,然后等待1小时反应结束,得到第五产物;
S6:将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新70℃的预热,在拉伸完后220℃的热定型,得到高透低雾光学基膜。
其中,将100份所述苯二甲酸、100份所述乙二醇和1份所述醋酸钴依次加入10份所述蒸馏水,使用搅拌机进行100r/min的均匀搅拌,得到第一产物,将10份所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到所述第二产物,将1份所述聚乙烯基吡咯烷酮、1份所述平平加和10份所述蒸馏水进行100r/min的均匀搅拌,同时进行220℃的加热,使其溶解,然后等待24小时完成沉淀,得到第三产物,将所述第二产物和所述第三产物混合,进行100r/min的均匀搅拌,同时进行220℃的加热,得到第四产物,在所述第四产物内依次加入2份所述光固化剂酚醛环氧丙烯酸酯、2份所述光引发剂二芳基碘鎓盐和1份所述催化剂,并进行100r/min的均匀搅拌,同时进行220℃的加热,然后等待1小时反应结束,得到第五产物,将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新70℃的预热,在拉伸完后220℃的热定型,得到高透低雾光学基膜。
所述纳米分散液可以纳米分散液粒径为50-80nm,可以保证最后材料的成品质量,通过所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水支撑的所述第二产物为低雾原料,通过加入所述第二产物可以对光学基膜进行长效的防雾,所述催化剂可提高反应效率,同时在所述光固化剂和所述光引发剂的作用下,使得所述光学基膜具有良好的透光性。
第二实施例:
请参阅图2,其中图2是本发明的第二实施例的步骤流程图,本发明提供一种高透低雾光学基膜制备方法,包括如下步骤:
S1:将130份所述苯二甲酸、130份所述乙二醇和3份所述醋酸钴依次加入12份所述蒸馏水,使用搅拌机进行130r/min的均匀搅拌,得到第一产物;
S2:将12份所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物;
S3:将3份所述聚乙烯基吡咯烷酮、3份所述平平加和12份所述蒸馏水进行130r/min的均匀搅拌,同时进行260℃的加热,使其溶解,然后等待26小时完成沉淀,得到第三产物;
S4:将所述第二产物和所述第三产物混合,进行130r/min的均匀搅拌,同时进行260℃的加热,得到第四产物;
S5:在所述第四产物内依次加入6份所述光固化剂改性环氧丙烯酸酯、6份所述光引发剂三芳基硫鎓盐和3份所述催化剂,并进行130r/min的均匀搅拌,同时进行260℃的加热,然后等待3小时反应结束,得到第五产物;
S6:将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新90℃的预热,在拉伸完后260℃的热定型,得到高透低雾光学基膜。
其中,将130份所述苯二甲酸、130份所述乙二醇和3份所述醋酸钴依次加入12份所述蒸馏水,使用搅拌机进行130r/min的均匀搅拌,得到第一产物,将12份所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物,将3份所述聚乙烯基吡咯烷酮、3份所述平平加和12份所述蒸馏水进行130r/min的均匀搅拌,同时进行260℃的加热,使其溶解,然后等待26小时完成沉淀,得到第三产物,将所述第二产物和所述第三产物混合,进行130r/min的均匀搅拌,同时进行260℃的加热,得到第四产物,在所述第四产物内依次加入6份所述光固化剂改性环氧丙烯酸酯、6份所述光引发剂三芳基硫鎓盐和3份所述催化剂,并进行130r/min的均匀搅拌,同时进行260℃的加热,然后等待3小时反应结束,得到第五产物,将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新90℃的预热,在拉伸完后260℃的热定型,得到高透低雾光学基膜。
所述纳米分散液可以纳米分散液粒径为50-80nm,可以保证最后材料的成品质量,通过所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水支撑的所述第二产物为低雾原料,通过加入所述第二产物可以对光学基膜进行长效的防雾,所述催化剂可提高反应效率,同时在所述光固化剂和所述光引发剂的作用下,使得所述光学基膜具有良好的透光性。
第三实施例:
请参阅图3,其中图3是本发明的第三实施例的步骤流程图,本发明提供一种高透低雾光学基膜制备方法,包括如下步骤:
S1:将120份所述苯二甲酸、120份所述乙二醇和2份所述醋酸钴依次加入11份所述蒸馏水,使用搅拌机进行120r/min的均匀搅拌,得到第一产物;
S2:将11份所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物;
S3:将2份所述聚乙烯基吡咯烷酮、2份所述平平加和11份所述蒸馏水进行120r/min的均匀搅拌,同时进行240℃的加热,使其溶解,然后等待25小时完成沉淀,得到第三产物;
S4:将所述第二产物和所述第三产物混合,进行120r/min的均匀搅拌,同时进行240℃的加热,得到第四产物;
S5:在所述第四产物内依次加入4份所述光固化剂环氧化油丙烯酸酯、4份所述光引发剂烷基硫鎓盐和2份所述催化剂,并进行120r/min的均匀搅拌,同时进行240℃的加热,然后等待2小时反应结束,得到第五产物;
S6:将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新80℃的预热,在拉伸完后240℃的热定型,得到高透低雾光学基膜。
其中,将120份所述苯二甲酸、120份所述乙二醇和2份所述醋酸钴依次加入11份所述蒸馏水,使用搅拌机进行120r/min的均匀搅拌,得到第一产物,将11份所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物,将2份所述聚乙烯基吡咯烷酮、2份所述平平加和11份所述蒸馏水进行120r/min的均匀搅拌,同时进行240℃的加热,使其溶解,然后等待25小时完成沉淀,得到第三产物,将所述第二产物和所述第三产物混合,进行120r/min的均匀搅拌,同时进行240℃的加热,得到第四产物,在所述第四产物内依次加入4份所述光固化剂环氧化油丙烯酸酯、4份所述光引发剂烷基硫鎓盐和2份所述催化剂,并进行120r/min的均匀搅拌,同时进行240℃的加热,然后等待2小时反应结束,得到第五产物,将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新80℃的预热,在拉伸完后240℃的热定型,得到高透低雾光学基膜。
所述纳米分散液可以纳米分散液粒径为50-80nm,可以保证最后材料的成品质量,通过所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水支撑的所述第二产物为低雾原料,通过加入所述第二产物可以对光学基膜进行长效的防雾,所述催化剂可提高反应效率,同时在所述光固化剂和所述光引发剂的作用下,使得所述光学基膜具有良好的透光性。
以上所揭露的仅为本申请一种或多种较佳实施例而已,不能以此来限定本申请之权利范围,本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程,并依本申请权利要求所作的等同变化,仍属于本申请所涵盖的范围。

Claims (10)

1.一种高透低雾光学基膜,其特征在于,按重量份计,其制备原料包括:
100-130份苯二甲酸、100-130份乙二醇、1-3份醋酸钴、10-12份纳米分散液、1-3份聚乙烯基吡咯烷酮、1-3份平平加、10-12份蒸馏水、2-6份光固化剂、2-6份光引发剂和1-3份催化剂。
2.如权利要求1所述的高透低雾光学基膜,其特征在于,
所述光固化剂为酚醛环氧丙烯酸酯、改性环氧丙烯酸酯或环氧化油丙烯酸酯的一种。
3.如权利要求2所述的高透低雾光学基膜,其特征在于,
所述光引发剂为二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐或烷基硫鎓盐的一种。
4.一种高透低雾光学基膜制备方法,采用如权利要求3所述的高透低雾光学基膜,其特征在于,包括如下步骤:
将所述苯二甲酸、所述乙二醇和所述醋酸钴依次加入所述蒸馏水,使用搅拌机搅拌均匀,得到第一产物;
将所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物;
将所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水进行混合搅拌,使其溶解,然后等待沉淀,得到第三产物;
将所述第二产物和所述第三产物混合搅拌并加热,得到第四产物;
在所述第四产物内依次加入所述光固化剂、所述光引发剂和所述催化剂,并进行均匀搅拌和加热,然后等待其反应结束,得到第五产物;
将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新预热拉伸后完成定型,得到高透低雾光学基膜。
5.如权利要求4所述的高透低雾光学基膜制备方法,其特征在于,
在所述将苯二甲酸、所述乙二醇和所述醋酸钴依次加入所述蒸馏水,使用搅拌机搅拌均匀,得到第一产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min。
6.如权利要求5所述的高透低雾光学基膜制备方法,其特征在于,
在将所述纳米分散液加入所述第一产物并搅拌加热,得到第二产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃。
7.如权利要求6所述的高透低雾光学基膜制备方法,其特征在于,
在将所述聚乙烯基吡咯烷酮、所述平平加和所述蒸馏水进行混合搅拌,使其溶解,然后等待沉淀,得到第三产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃,沉淀时间为24-26小时。
8.如权利要求7所述的高透低雾光学基膜制备方法,其特征在于,
在将所述第二产物和所述第三产物混合搅拌并加热,得到第四产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃。
9.如权利要求8所述的高透低雾光学基膜制备方法,其特征在于,
在所述第四产物内依次加入所述光固化剂、所述光引发剂和所述催化剂,并进行均匀搅拌和加热,然后等待其反应结束,得到第五产物的步骤中:
搅拌速率为100-130r/min,温度为220-260℃,反应时间为1-3小时。
10.如权利要求9所述的高透低雾光学基膜制备方法,其特征在于,
在将所述第五产物送入腔体中进行成型,再进行冷却铸片,最后经过重新预热拉伸后完成定型,得到高透低雾光学基膜的步骤中:预热温度为70-90℃,热定型温度为220-260℃。
CN202311169983.7A 2023-09-11 2023-09-11 一种高透低雾光学基膜及其制备方法 Pending CN117089179A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311169983.7A CN117089179A (zh) 2023-09-11 2023-09-11 一种高透低雾光学基膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311169983.7A CN117089179A (zh) 2023-09-11 2023-09-11 一种高透低雾光学基膜及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117089179A true CN117089179A (zh) 2023-11-21

Family

ID=88775047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311169983.7A Pending CN117089179A (zh) 2023-09-11 2023-09-11 一种高透低雾光学基膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117089179A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101220257A (zh) * 2007-01-09 2008-07-16 青岛大学 一种汽车玻璃防雾剂的制备方法
CN101333329A (zh) * 2008-08-06 2008-12-31 中国石化仪征化纤股份有限公司 低雾度双向拉伸聚酯薄膜用聚酯的制备方法
TW201020281A (en) * 2008-11-28 2010-06-01 3M Innovative Properties Co Fog-proof coating composition, fog-proof film and products thereof
CN102585181A (zh) * 2012-03-12 2012-07-18 南京兰埔成实业有限公司 一种光学膜用聚酯切片及光学级聚酯薄膜
CN104086093A (zh) * 2014-05-09 2014-10-08 奇瑞汽车股份有限公司 一种防雾涂层及其制作方法和防雾玻璃
CN109957094A (zh) * 2019-03-27 2019-07-02 佛山杜邦鸿基薄膜有限公司 一种低雾度聚酯及其薄膜和应用
CN113416393A (zh) * 2021-08-05 2021-09-21 常州浩阳新材料科技有限公司 一种高透低雾光学基膜用聚酯母料的合成方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101220257A (zh) * 2007-01-09 2008-07-16 青岛大学 一种汽车玻璃防雾剂的制备方法
CN101333329A (zh) * 2008-08-06 2008-12-31 中国石化仪征化纤股份有限公司 低雾度双向拉伸聚酯薄膜用聚酯的制备方法
TW201020281A (en) * 2008-11-28 2010-06-01 3M Innovative Properties Co Fog-proof coating composition, fog-proof film and products thereof
CN102585181A (zh) * 2012-03-12 2012-07-18 南京兰埔成实业有限公司 一种光学膜用聚酯切片及光学级聚酯薄膜
CN104086093A (zh) * 2014-05-09 2014-10-08 奇瑞汽车股份有限公司 一种防雾涂层及其制作方法和防雾玻璃
CN109957094A (zh) * 2019-03-27 2019-07-02 佛山杜邦鸿基薄膜有限公司 一种低雾度聚酯及其薄膜和应用
CN113416393A (zh) * 2021-08-05 2021-09-21 常州浩阳新材料科技有限公司 一种高透低雾光学基膜用聚酯母料的合成方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110041614A (zh) 一种量子点光转换材料及其制备方法和应用
CN103641696A (zh) 一步法合成双羟丙基双酚a醚的方法
CN103665526B (zh) 一种功能性透明薄膜填充母料及其制备方法
CN103226213B (zh) 含聚合物微球的聚酯反射膜及其制备方法
CN117089179A (zh) 一种高透低雾光学基膜及其制备方法
CN111748312B (zh) 阳离子自由基双固化胶粘剂及其制备方法
CN114057959A (zh) 一种风电用树脂及其对应的制备方法
CN107418180A (zh) 一种高刚性光扩散pc材料及其制备方法与应用
CN108250412B (zh) 一种基于二硫键的可逆固化锁的形状记忆聚合物网络形成体系及其制备方法
CN114716813B (zh) 一种变形记忆复原复合材料及其制备方法
CN110317401A (zh) 一种高耐候性复合高分子材料及其制备方法
CN109401162A (zh) 一种耐腐蚀反光材料及其生产工艺
CN102352025B (zh) 一种二氧化硅改性环氧树脂固化剂及清漆制备方法
CN106398014A (zh) 一种亚克力扩散板的加工方法
CN104647733A (zh) 一种双向拉伸制备聚偏氟乙烯薄膜的方法
CN109161979B (zh) 一种利用有机羧酸锌盐制备高透光折射率可调的聚酯纤维及其制备方法
CN106893260B (zh) 光学固态预聚物与模塑组合物
CN112552656A (zh) 一种聚酯树脂组合物及其制备方法和应用
CN114933670A (zh) 低吸水率有机玻璃的配方及其制备方法
CN113637191A (zh) Pmma基阻燃遮光防老化母粒、制备方法和pc片材
CN106010335A (zh) 一种胶带及其制备方法和元器件
CN112063155A (zh) 一种用于sls成型抗冲击防暴晒汽车仪表面板的功能化tpu专用粉体及其制备方法
CN112126183A (zh) 一种彩色光扩散板的制备方法
CN114316125A (zh) 高耐热性有机玻璃配方及其制备方法
CN109082107A (zh) 一种抗老化改性聚碳酸酯膜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination