CN117018425A - 集成式静脉内导管系统和无针连接器 - Google Patents

集成式静脉内导管系统和无针连接器 Download PDF

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CN117018425A CN202310520567.0A CN202310520567A CN117018425A CN 117018425 A CN117018425 A CN 117018425A CN 202310520567 A CN202310520567 A CN 202310520567A CN 117018425 A CN117018425 A CN 117018425A
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埃里卡·E·诺伊曼
乔纳森·卡尔·伯克霍尔茨
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

一种集成式静脉内导管系统包括导管适配器以及无针连接器，该导管适配器具有导管和入口。该无针连接器包括近侧端口、与该近端端口相对定位的远侧端口、以及位于该近侧端口与该远侧端口之间的侧端口。该系统还包括从该侧端口延伸的延伸管。该侧端口包括管容纳部分、入口部分和锥形部分，该管容纳部分具有第一内径，该第一内经的尺寸和配置被设计为容纳该延伸管的远侧部分，该入口部分具有第二内径，该第二内径小于该第一内径，该锥形部分在该管容纳部分与该入口部分之间延伸。

Description

集成式静脉内导管系统和无针连接器
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年5月9日提交的、申请号为63/339,776、名称为“Split SeptumNeedle Free Connector with Improved Flushing Features for Macrobore Side Port(用于大内径侧端口的具有改进的冲洗特征的分隔膜无针连接器)”的美国临时申请的优先权，该申请的全部公开内容通过引用整体结合于此。
技术领域
本公开涉及一种具有无针连接器(Needle Free Connector，NFC)的集成式静脉内导管，该集成式静脉内导管被配置为与抽血装置一起使用。
背景技术
导管通常用于各种输液疗法。例如，导管可以用于将流体(例如，生理盐水溶液、各种药物和全肠外营养)输注到患者体内。导管也可以用于从患者体内抽取血液。
一种常见类型的导管是套针式外周静脉内(Intravenous，IV)导管(Peripheralintravenous catheter，PIVC)，例如，来自贝克顿·迪金森公司(Becton,Dickinson andCo.)的BD NEXIVATMTM封闭式IV导管系统。该套针式导管可以安装在具有尖锐的远侧末端的引导针(introducer needle)上。导管和引导针可以被组装为使得引导针的远侧末端延伸超出导管的远侧末端，其中，该针的斜面朝上背离患者的皮肤。导管和引导针通常以较小的角度穿过患者的皮肤插入脉管系统中。为了验证引导针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回腔室中存在血液的“闪回(flashback)”。一旦确认了针的放置，临床医生就可以暂时阻断脉管系统中的流动并且将针移除，将导管留置在适当位置，以用于将来的血液抽取或流体输注。
由于多种原因，可能难以使用外周IV导管进行抽血，特别是当导管的留置时间超过一天时。例如，当导管插入患者体内停留的时间很长时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎片(例如，纤维蛋白或血小板凝块)堵塞以及导管的末端粘附到脉管系统。由于这个原因，导管可能经常用于在放置导管时采集血液样本，但是很少用于在导管留置期间采集血液样本。
因此，已经开发了抽血装置，以通过现有的PIVC采集血液样本。抽血装置附接到PIVC并且包括柔性流管，该柔性流管推进通过PIVC，超出导管末端，并且进入血管中以采集血液样本。在采血后，将抽血装置从PIVC移除并且费弃。这种抽血装置的一个示例，周知的来自贝克顿·迪金森公司的PIVOTM，在例如专利号为11,090,461的美国专利中进行了示出和描述，该专利通过引用整体结合于此。如专利号为11,090,461的美国专利中所描述的，抽血装置包括导引器，该导引器具有可滑动地耦接到其上的致动器，其中，该致动器被配置为选择性地推进柔性流管通过PIVC。导引器可耦接到例如无针连接器(NFC)的近侧端口，其中，NFC被配置为容纳定位于导引器的远端部分上的连接器或锁定件。
除了近侧端口之外，NFC还可以包括侧端口，其中，该侧端口可耦接到一延伸管，该延伸管用于将例如冲洗流体引入到NFC中。延伸管和/或侧端口的尺寸可以根据与NFC耦接的留置导管的口径和/或其他尺寸来选择。例如，参考图1，图1示出了根据现有技术的实施例的NFC 100，其中，NFC 100被配置为与例如22G和24G的PIVC一起使用。NFC 100包括近侧端口102、侧端口104和远端部分，该近侧端口在其近端处具有分隔膜阀103，该远端部分被配置为容纳短延伸管105，其中，短延伸管105被配置为可耦接到导管适配器(未示出)。侧端口104被配置为容纳长延伸管106，其中，长延伸管106具有“微内径”内通道108。内通道108的内径相对小，使得通过长延伸管106输送的冲洗流体的流速相对高。
NFC 100还可以包括内部结构111，该内部结构被配置为当流体经由侧端口104进入NFC 100时产生涡流或以其他方式重新引导流体。在一些实施例中，内部结构111的产生涡流的特征与在公开号为2021/0220548的美国专利申请中示出和描述的冲洗特征相同或相似，该专利通过引用整体结合于此。流经“微内径”内通道108的流体的速度相对高，再加上内部结构111的产生涡流的特征，可以使得对NFC 100的主通道110进行冲洗，该冲洗在例如5mL冲洗体积后，去除了NFC 100中残留的大部分体积分数的血液112。
参考图2，图2示出了根据现有技术的另一实施例的NFC 150，其中，NFC 150被配置为用于与更大口径的PIVC(例如，18G和20G的PIVC)一起使用。NFC 150包括近侧端口152、侧端口154和远端部分，该近侧端口在其近端处具有分隔膜阀153，该远端部分被配置为容纳短延伸管155，该短延伸管可耦接到导管适配器(未示出)。侧端口154被配置为容纳长延伸管156。然而，与上面关于图1描述的长延伸管106不同，长延伸管156具有内径相对大的“大内径”内通道158。这种“大内径”构造使得冲洗过程的重力流和动力注射流率性能得到提到，但是也降低了通过长延伸管156输送且进入到NFC 150的主通道160中的冲洗流体的流速。即使在主通道160内存在产生涡流的特征，例如内部结构161，但由于“大内径”结构导致的流速的这种降低也可能导致在例如5mL的冲洗体积后，NFC 150中残留较大体积分数的血液162。
发明内容
因此，需要提供一种无针连接器(NFC)，该无针连接器被配置为与“大内径”延伸管一起使用并且具有改进的冲洗特性。
根据本公开的一方面，公开了一种集成式静脉内导管系统。该系统可以包括：导管适配器，该管适配器具有导管和入口，该导管被配置为插入患者的脉管系统中；以及无针连接器，该无针连接器包括近侧端口、与该近侧端口相对定位的远侧端口、以及定位于该近侧端口与该远侧端口之间的侧端口。该系统还可以包括延伸管，该延伸管从无针连接器的侧端口延伸，其中，无针连接器的侧端口包括管容纳部分、入口部分和锥形部分，该管容纳部分具有第一内径，该第一内径的尺寸和配置被设计为容纳延伸管的远侧部分，该入口部分具有第二内径，该第二内径小于该第一内径，该锥形部分在管容纳部分与入口部分之间延伸。
在一些实施例中，该无针连接器包括第一主体部分和第二主体部分，其中，该第一主体部分和该第二主体部分界定了在近侧端口与远侧端口之间延伸的流体路径。
在一些实施例中，该侧端口的入口部分将延伸管流体地耦接到无针连接器的流体路径。
在一些实施例中，该侧端口偏离流体路径的中心。
在一些实施例中，该无针连接器的第二主体部分包括内部结构，该内部结构被配置为当流体经由侧端口进入无针连接器时重新引导流体。
在一些实施例中，该无针连接器的第一主体部分和第二主体部分界定了在近侧端口与远侧端口之间延伸的纵向轴线，并且该侧端口从第二主体部分相对于纵向轴线以30度至150度的角延伸。
在一些实施例中，该延伸管的内径大于该侧端口的入口部分的第二内径。
在一些实施例中，该无针连接器的近侧端口包括构件。
在一些实施例中，该阀构件包括分隔膜阀。
在一些实施例中，该系统还包括医用连接器，该医用连接器定位于延伸管的近端处。
根据本公开的另一方面，公开了一种无针连接器，该无针连接器包括第一主体部分；第二主体部分，该第二主体部分耦接到第一主体部分；近侧端口，该近侧端口定位于第一主体部分的近端部分处；远侧端口，该远侧端口定位于第二主体部分的远端部分处；以及侧端口，该侧端口定位于近侧端口与远侧端口之间。该侧端口可以包括管容纳部分、入口部分和锥形部分，该管容纳部分具有第一内径，该入口部分具有第二内径，该第二内径小于该第一内径，该锥形部分在该管容纳部分与该入口部分之间延伸。
在一些实施例中，第一主体部分和第二主体部分界定了在近侧端口与远侧端口之间延伸的流体路径。
在一些实施例中，该侧端口偏离流体路径的中心。
在一些实施例中，第二主体部分包括内部结构，该内部结构被配置为当流体经由侧端口进入无针连接器时重新引导流体。
在一些实施例中，该无针连接器的第一主体部分和第二主体部分界定了在近侧端口与远侧端口之间延伸的纵向轴线，并且该侧端口从第二主体部分相对于纵向轴线以30度至150度的角延伸。
在一些实施例中，该近侧端口包括阀构件。
在一些实施例中，该阀构件包括分隔膜阀。
根据本公开的另一方面，公开了一种无针连接器，该无针连接器包括：第一主体部分；第二主体部分，该第二主体部分耦接到该第一主体部分；近侧端口，该近侧端口定位于该第一主体部分的近端部分处；远侧端口，该远侧端口定位于该第二主体部分的远端部分处，其中，该第一主体部分和该第二主体部分界定了在近侧端口与远侧端口之间延伸的流体路径；以及侧端口，该侧端口定位于近侧端口与远侧端口之间。该侧端口包括主通道部分和锥形部分，该锥形部分在该主通道部分与流体路径之间延伸。
在一些实施例中，该侧端口包括鲁尔连接器，该鲁尔连接器位于侧端口的近端上。
在一些实施例中，该侧端口包括辅助无针连接器，该辅助无针连接器定位于侧端口的近端上。
在通过结合附图阅读以下详细描述后，本发明的更多细节和优点将变得清楚，其中，相同的部分始终用相同的附图标记来表示。
附图说明
通过参考结合附图进行的本公开的实施例的以下描述，本公开的上述和其他特征和优点以及实现它们的方式将变得更加显而易见，并且本公开本身将被更好地理解，在附图中：
图1是根据现有技术的实施例的耦接到具有第一内径的延伸管的无针连接器的侧剖视图；
图2是根据现有技术的另一实施例的耦接到具有第二内径的延伸管的无针连接器的侧剖视图；
图3是根据本公开的一方面的集成式静脉内导管的立体图；
图4是抽血装置的立体图，该抽血装置被配置为与图3的集成式静脉内导管一起使用；
图5是根据本公开的一方面的无针连接器的侧剖视图；
图6是图5的无针连接器耦接到延伸管并且该无针连接器中包括冲洗流体的侧剖视图；
图7是根据本公开的另一方面的无针连接器的侧剖视图；以及
图8是根据本公开的另一方面的无针连接器的侧剖视图。
在若干视图中，相应的附图标记始终指代相应的部件。本文所阐述的示例示出了本公开的示例性实施例，并且这些示例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
提供以下描述，以使得本领域技术人员能够制造和使用所描述的为实施本发明而设想的各方面。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等同物、变化和替代物仍将是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和替代物都旨在落入本公开的精神和范围内。
在下文中，出于描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其衍生词应当与如附图中定向的本发明相关。然而，应当理解的是，除非有相反的明确说明，否则本发明可以采用各种替代变型。还应当理解的是，在附图中示出以及在以下说明书中描述的具体装置仅仅是本发明的示例性方面。因此，与本文公开的各方面相关的具体尺寸和其他物理特性不应被认为是限制性的。
在本公开中，部件或装置的远端是指：当部件或装置位于使用位置时，即当用户在准备使用或在使用过程中手持抽血装置时，距离用户的手最远的端部，而近端是指：当部件或装置位于使用位置时，即当用户在准备使用或在使用过程中手持抽血装置时，距离用户的手最近的端部。类似地，在本申请中，术语“在远侧方向上”和“向远侧”是指朝向留置导管的方向，术语“在近侧方向上”和“向近侧”是指与留置导管的方向相反的方向。
空间或方向术语，例如“左”、“右”、“内”、“外”、“上”、“下”等，不应被认为是限制性的，因为本发明可以采用各种可替换的方位。
除非另有说明，否则本文所公开的所有范围或比率应理解为包括起始值和终止值以及其中包含的任何和所有子范围或子比率。例如，所述范围或比率“1至10”应该被认为包括最小值1和最大值10之间(包括最小值1和最大值10)的任何和所有子范围或子比率；也就是说，所有子范围或子比率都以最小值1或更大值开始，以最大值10或更小值结束。
术语“第一”、“第二”等不旨在指代任何特定的顺序或时序，而是指代不同的条件、属性或要素。
如本文所使用的，“……中至少一个”与“……中的一个或多个”同义。例如，短语“A、B和C中的至少一个”表示A、B或C中的任何一个，或者A、B或C中的任何两个或更多个的任意组合。例如，“A、B和C中的至少一个”包括一个或多个单独的A；或者一个或多个单独的B；或者一个或多个单独的C；或者一个或多个A和一个或多个B；或者一个或多个A和一个或多个C；或者一个或多个B和一个或多个C；或者A、B和C三者中的一个或多个。
本公开的实施例将主要在包括集成式外周IV导管(PIVC)的血管通路系统的背景下进行描述。尽管本文没有示出或描述，但是应当理解的是，下面描述的连接器组件可以用于例如通过任何合适的血管通路装置(例如，BD NEXIVATM闭合式IV导管系统)进行抽血和/或使探针推进通过该血管通路装置。然而，本公开的实施例等同地扩展到与其他导管装置一起使用。
参考图3，图3示出了根据本公开的一方面的集成式静脉内导管10。集成式静脉内导管10包括导管适配器12、无针连接器(NFC)16、中间流体路径18和延伸管20，该导管适配器具有被配置为插入患者的脉管系统中的导管14。导管适配器12包括入口22。在图3所示的实施例中，无针连接器16包括远侧端口24、与远侧端口24相对定位的近侧端口26、以及定位于远侧端口24与近侧端口26之间的侧端口28。在一些实施例中，近侧端口26包括阀构件30。在一些实施例中，阀构件30被配置为分隔膜阀。
在一些实施例中，中间流体路径18在导管适配器12的入口22与无针连接器16的远侧端口24之间延伸。在一些实施例中，中间流体路径18由一长度的管形成。然而，中间流体路径18不限于管，并且可以是例如任何合适的流体路径，例如鲁尔连接器等。替代地，在其他实施例中，可以省略中间流体路径18，其中，无针连接器16直接耦接到导管适配器12。延伸管20从无针连接器16的侧端口28延伸。中间流体路径18被配置为在插入和布置导管14时，以及在操作无针连接器16以进行冲洗、抽血和/或其他过程时提供灵活性，而不干扰导管插入部位。
仍然参考图3，在一些实施例中，集成式静脉内导管10包括例如针座组件(needlehub assembly)34和医用部件36(例如，通气塞)，其中，医用部件36经由延伸管20耦接到无针连接器16的侧端口28。针座组件34通过将针(未示出)插入到导管14的管腔中而与导管适配器12组装在一起。在一个方面或实施例中，针座组件34包括针罩38，该针罩被配置为在使用后将针的末端固定在针罩38内。针罩38可以被被动地激活。针座组件34可以包括推动突耳40，以有助于在插入过程中推进导管。推动突耳40还允许单手或双手推进。在一个方面或实施例中，如所示出的，导管适配器12包括一个或多个翼部，这些翼部被配置为接合患者的皮肤表面。在另一方面或实施例中，导管适配器12不包括翼部。
在一些实施例中，无针连接器16的至少一部分是透明的。集成式静脉内导管10的连接器部件可以是透明的、不透明的和/或彩色的。在一个方面或实施例中，无针连接器16可以包括防逆流阀。
在一些实施例中，位于延伸管20的端部处的医用部件36是单端口连接器或双端口连接器，并且可以包括各种连接器，这些连接器包括无针连接器或针通路连接器，例如PRN。延伸管20可以是朝向左或朝向右。在一些实施例中，除了通气塞之外，医用部件36可以是可移除的或不可移除的无针连接器或针通路连接器(例如，PRN)，该连接器附接到设置在延伸管20上的母鲁尔连接件。在一些实施例中，可以将双母鲁尔端口而不是单个鲁尔连接器结合或以其他方式附接到延伸管20。
接下来，参考图4，图4示出了根据本公开的一方面的抽血装置200。抽血装置200可以是，例如，来自贝克顿·迪金森公司的PIVOTM抽血装置。在一个方面或实施例中，抽血装置200与专利号为11,090,461的美国专利中所示的抽血装置相同或相似，该专利通过引用整体结合于此。在一个方面或实施例中，抽血装置200可以是将管、探针、导丝、器械和/或传感器推进到集成式静脉内导管10的流体路径中或超出导管14的末端的任何装置。
抽血装置200可以包括导引器210、锁定件240、辅助导管265和致动器270。导引器包括近端部分211和远端部分212，其中，锁定件240与远端部分212相邻设置。辅助导管265包括近端部分266，该近端部分耦接到耦接器269和/或以其他方式包括耦接器。耦接器269被配置为例如将辅助导管265物理地且流体地耦接到任何合适的装置，这些装置为例如流体贮存器、流体源、注射器、真空的容器保持器(例如，具有带护套的针或被配置为耦接到带护套的针)、泵、和/或类似装置。
根据一些实施例，用户可以操纵抽血装置200，以将锁定件240耦接到例如无针连接器16。例如，在一些实施例中，用户可以施加足以使锁定件240的第一夹臂和第二夹臂枢转的力，使得无针连接器16的一部分可以插入界定在锁定件240的这些夹臂与例如从锁定件240向远侧延伸的远侧芯部242之间的空间中。在一些实施例中，当锁定件240耦接到无针连接器16的近侧端口26时，远侧芯部242可以插入到该近侧端口中，同时锁定件240的第一夹臂和第二夹臂可以锁到无针连接器16的外表面(或多个表面)上，以将抽血装置200相对于导管适配器12保持位于适当位置。远侧芯部242足够长，以使远侧芯部242的至少一部分通过无针连接器16的阀构件30来设置，从而为流管或探针提供从抽血装置200通过集成式静脉内导管10的导管适配器12的路径。
接下来，参考图5和图6，图5和图6示出了根据本公开的一方面的无针连接器16的各种细节。无针连接器16包括近侧主体(或称为，第一主体部分)52和远侧主体(或称为，第二主体部分)64，其中，近侧主体52和远侧主体64通过任何适当的方法耦接在一起。在一些实施例中，近侧主体52和远侧主体64可以一体地形成。近侧主体52和远侧主体64界定了在远侧端口24与近侧端口26之间延伸的流体路径62。在一些实施例中，侧端口28可以偏离流体路径62的中心。侧端口28的这种偏离可以被配置为使得经由侧端口28进入流体路径62的流体沿着远侧主体64的内表面进入，并且使得在远侧主体64和近侧主体52内产生涡流或以其他方式重新引导流体，以有助于冲洗无针连接器16。在一些实施例中，无针连接器16的远侧主体64还包括内部结构59，该内部结构被配置为在流体经由侧端口28进入无针连接器16时产生涡流或以其他方式重新引导流体。在一些实施例中，偏离和产生涡流的特征与公开号为2021/0220548的美国专利申请中示出和描述的冲洗特征相同或相似，该专利通过引用整体结合于此。
无针连接器16的近侧主体52和远侧主体64界定了在远侧端口24与近侧端口26之间延伸的纵向轴线(例如，沿着XYZ坐标系中的Y轴延伸的轴线)，其中，侧端口28相对于远侧主体64的纵向轴线以例如30°至150°的角从远侧主体64延伸。在一个实施例中，侧端口28相对于远侧主体64的纵向轴线以60°的角从远侧主体64延伸。
仍然参考图5和图6，无针连接器16的侧端口28包括管容纳部分56、锥形部分57和入口部分58，其中，入口部分58提供与流体路径62的流体连通。如图6所示，管容纳部分56具有内径，该内径的尺寸和配置被设计为稳固地容纳延伸管20的远端，其中，管容纳部分56的内径大体大于入口部分58的内径，其中，锥形部分57用于逐渐减小侧端口28的位于管容纳部分56与入口部分58之间的部分的内径。
在图6所示的实施例中，延伸管20被配置为具有相对大的内径的“大内径”内通道68，从而能够提高注射过程的重力流和动力注射流速性能。然而，与上文关于图2描述的导致流度降低并因此降低冲洗性能的现有技术的“大内径”延伸管和侧端口不同，锥形部分57和入口部分58相组合用于在侧端口28与流体路径62之间形成逐步限制，充当喷嘴，以在流体进入流体路径62时增加通过延伸管20输送的流体的流速。这种增加的流速可以使得在例如5mL冲洗体积通过延伸管20输送后，NFC 16中残留相对低体积分数的血液70，与如关于图1所示出和描述的、使用“微内径”延伸管时残留的血液体积分数的减少相当。在一些实施例中，增加的流速的效果可以与产生涡流的内部结构59和/或偏离的侧端口28相结合，以进一步有助于冲洗NFC 16中残留的血液。
尽管图6中未示出，但是应当理解，入口部分58的小内径也使得NFC 16能够与“微内径”延伸管一起使用，而不需要使NFC 16的主体模具在“大内径”配置与“微内径”配置之间改变。因此，NFC 16可以用于任何合适的导管口径，例如18G、20G、22G、24G等。
接下来，参考图7，图7示出了根据本公开的另一方面的无针连接器75。无针连接器75包括近侧主体76和远侧主体77，其中，近侧主体76和远侧主体77通过任何适当的方法耦接在一起。近侧主体76和远侧主体77界定了在远侧端口78与近侧端口84之间延伸的流体路径83。
无针连接器75还包括侧端口79。在一些实施例中，侧端口79可以偏离流体路径83的中心。侧端口79的这种偏离可以被配置为使得经由侧端口79进入流体路径83的流体沿着远侧主体77的内表面进入，并且使得在远侧主体77与近侧主体76内产生涡流或以其他方式重新引导流体，以有助于冲洗无针连接器75。
在一些实施例中，无针连接器75的远侧主体77还包括内部结构82，该内部结构被配置为在流体经由侧端口79进入无针连接器75时产生涡流或以其他方式重新引导流体。在一些实施例中，偏离和产生涡流的特征与公开号为2021/0220548的美国专利申请中示出和描述的冲洗特征相同或相似，该专利通过引用整体结合于此。
无针连接器75的近侧主体76和远侧主体77界定了在远侧端口78与近侧端口84之间延伸的纵向轴线，其中，侧端口79相对于远侧主体77的纵向轴线以例如15°至165°的角从远侧主体77延伸。
与上文关于图5和图6所述的包括被配置为在其中容纳一长度的延伸管的侧端口的无针连接器16不同，无针连接器75的侧端口79被配置为例如鲁尔端口，以适应耦接到可移除的连接器。然而，侧端口79确实包括主流道部分80和锥形部分81，其中，锥形部分81提供与流体路径83的流体连通。锥形部分81用于逐渐减小侧端口79的位于主流道部分80与流体路径83之间的部分的内径，充当喷嘴，以在流体进入流体路径83时增加通过侧端口79输送的流体的流速。如上所述，这种增加的流速可以有助于冲洗性能，以在抽血过程之后去除无针连接器75中残留的大部分血液。
现在参考图8，图8示出了根据本公开的另一方面的无针连接器85。无针连接器85包括近侧主体86和远侧主体87，其中，近侧主体86和远侧主体87通过任何适当的方法耦接在一起。近侧主体86和远侧主体87界定了在远侧端口88与近侧端口90之间延伸的流体路径93。
无针连接器85还包括侧端口95。在一些实施例中，侧端口95可以偏离流体路径93的中心。侧端口95的这种偏离可以被配置为使得经由侧端口95进入流体路径93的流体沿着远侧主体87的内表面进入，并且使得在远侧主体87与近侧主体86内产生涡流或以其他方式重新引导流体，以有助于冲洗无针连接器85。
在一些实施例中，无针连接器85的远侧主体87还包括内部结构92，该内部结构被配置为在流体经由侧端口95进入无针连接器85时产生涡流或以其他方式重新引导流体。在一些实施例中，偏离和产生涡流的特征与公开号为2021/0220548的美国专利申请中示出和描述的冲洗特征相同或相似，该专利通过引用整体结合于此。
无针连接器85的近侧主体86和远侧主体87界定了在远侧端口88与近侧端口90之间延伸的纵向轴线，其中，侧端口95相对于远侧主体87的纵向轴线以例如15°至165°的角从远侧主体87延伸。
与上文关于图5和图6所述的包括被配置为在其中容纳一长度的延伸管的侧端口的无针连接器16不同，无针连接器85的侧端口95被配置为包括辅助无针连接器89，以容纳例如可与无针接口一起使用的流体注射装置。然而，侧端口95包括锥形部分91，其中，锥形部分91提供了与流体路径93的流体连通。锥形部分91用于逐渐减小侧端口95的内径，充当喷嘴，以在流体进入流体路径93时增加通过侧端口95输送的流体的流速。如上所述，这种增加的流速可以有助于冲洗性能，以在抽血过程之后去除无针连接器85中残留的大部分血液。
尽管针对与集成式静脉内导管一起使用的无针连接器进行了描述，但是应当理解，本文所描述的构思可以适用于具有流体入口或流体出口的任何医用装置流体接头，这些流体入口或出口具有不同的中心轴线。该流体接头可以是侧流体路径入口角、中心或平面偏离件、一个或多个侧端口导流斜面和/或一个或多个近侧分流特征的优化位置中的一者或多者的优化。
此外，应当理解的是，本文所描述的无针连接器可以与集成式导管系统一体地设置(并且附接到该集成式导管系统)，或者，替代地，本文所描述的无针连接器可以用作独立的延伸套件，该延伸套件与集成式导管系统的其他部件分开设置。
尽管为了说明的目的，已经基于目前被认为是最实用和优选的实施例详细描述了本发明，但是应该理解，这些细节仅仅是为了该目的，并且本发明不限于所公开的实施例，而相反，本发明旨在涵盖位于所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本发明预期：在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。

Claims (20)

1.一种集成式静脉内导管系统，包括：
导管适配器，所述导管适配器包括导管和入口，所述导管被配置为插入患者的脉管系统中；
无针连接器，所述无针连接器包括近侧端口、与所述近侧端口相对定位的远侧端口、以及定位于所述近侧端口与所述远侧端口之间的侧端口；以及
延伸管，所述延伸管从所述无针连接器的所述侧端口延伸，
其中，所述无针连接器的所述侧端口包括管容纳部分、入口部分和锥形部分，所述管容纳部分具有第一内径，所述第一内径的尺寸和配置被设计为容纳所述延伸管的远侧部分，所述入口部分具有第二内径，所述第二内径小于所述第一内径，所述锥形部分在所述管容纳部分与所述入口部分之间延伸。
2.根据权利要求1所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述无针连接器包括第一主体部分和第二主体部分，其中，所述第一主体部分和所述第二主体部分界定了在所述近侧端口与所述远侧端口之间延伸的流体路径。
3.根据权利要求2所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述侧端口的所述入口部分将所述延伸管流体地耦接到所述无针连接器的所述流体路径。
4.根据权利要求2所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述侧端口偏离所述流体路径的中心。
5.根据权利要求2所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述无针连接器的所述第二主体部分包括内部结构，所述内部结构被配置为当流体经由所述侧端口进入所述无针连接器时重新引导流体。
6.根据权利要求2所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述无针连接器的所述第一主体部分和所述第二主体部分界定了在所述近侧端口与所述远侧端口之间延伸的纵向轴线，其中，所述侧端口从所述第二主体部分相对于所述纵向轴线以30度至150度的角延伸。
7.根据权利要求1所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述延伸管的内径大于所述侧端口的所述入口部分的所述第二内径。
8.根据权利要求1所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述无针连接器的所述近侧端口包括阀构件。
9.根据权利要求8所述的集成式静脉内导管系统，其中，所述阀构件包括分隔膜阀。
10.根据权利要求1所述的集成式静脉内导管系统，还包括医用连接器，所述医用连接器定位于所述延伸管的近端处。
11.一种无针连接器，包括：
第一主体部分；
第二主体部分，所述第二主体部分耦接到所述第一主体部分；
近侧端口，所述近侧端口定位于所述第一主体部分的近端部分处；
远侧端口，所述远侧端口定位于所述第二主体部分的远端部分处；以及
侧端口，所述侧端口定位于所述近侧端口与所述远侧端口之间，
其中，所述侧端口包括管容纳部分、入口部分和锥形部分，所述管容纳部分具有第一内径，所述入口部分具有第二内径，所述第二内径小于所述第一内径，所述锥形部分在所述管容纳部分与所述入口部分之间延伸。
12.根据权利要求11所述的无针连接器，其中，所述第一主体部分和所述第二主体部分界定了在所述近侧端口与所述远侧端口之间延伸的流体路径。
13.根据权利要求12所述的无针连接器，其中，所述侧端口偏离所述流体路径的中心。
14.根据权利要求11所述的无针连接器，其中，所述第二主体部分包括内部结构，所述内部结构被配置为当流体经由所述侧端口进入所述无针连接器时重新引导流体。
15.根据权利要求11所述的无针连接器，其中，所述无针连接器的所述第一主体部分和所述第二主体部分界定了在所述近侧端口与所述远侧端口之间延伸的纵向轴线，其中，所述侧端口从所述第二主体部分相对于所述纵向轴线以30度至150度的角延伸。
16.根据权利要求11所述的无针连接器，其中，所述近侧端口包括阀构件。
17.根据权利要求16所述的无针连接器，其中，所述阀构件包括分隔膜阀。
18.一种无针连接器，包括：
第一主体部分；
第二主体部分，所述第二主体部分耦接到所述第一主体部分；
近侧端口，所述近侧端口定位于所述第一主体部分的近端部分处；
远侧端口，所述远侧端口定位于所述第二主体部分的远端部分处，其中，所述第一主体部分和所述第二主体部分界定了在所述近侧端口与所述远侧端口之间延伸的流体路径；以及
侧端口，所述侧端口定位于所述近侧端口与所述远侧端口之间，
其中，所述侧端口包括主通道部分和锥形部分，所述锥形部分在所述主通道部分与所述流体路径之间延伸。
19.根据权利要求18所述的无针连接器，其中，所述侧端口包括鲁尔连接器，所述鲁尔连接器位于所述侧端口的近端上。
20.根据权利要求18所述的无针连接器，其中，所述侧端口包括辅助无针连接器，所述辅助无针连接器定位于所述侧端口的近端上。
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