CN117016549B - 核苷类化合物及其组合物在促进植物生长中的应用 - Google Patents

核苷类化合物及其组合物在促进植物生长中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了核苷类化合物及其组合物在促进植物生长中的应用,属于植物生长调节剂领域,主要为胞苷、胸苷和尿苷组合物在促进植物生长中的应用;胞苷、胸苷、尿苷其中两者组合在促进植物生长中的应用;胞苷、胸苷或尿苷中的一种在促进植物生长中的应用;胞苷、胸苷、尿苷和褐藻寡糖组合物在促进植物生长中的应用;本发明首次发现了胞苷、胸苷、尿苷及其组合物在促进植物生长方面的作用,并发现这三种核苷组合使用时促生效果明显,并且促生效果远高于核苷酸组合物;本发明还发现褐藻寡糖、胞苷、胸苷和尿苷组合施用,促生效果更佳。

Description

核苷类化合物及其组合物在促进植物生长中的应用
技术领域
本发明属于植物生长调节剂领域,具体为核苷类化合物及其组合物在促进植物生长中的应用。
背景技术
随着现代农业的发展,人们对农产品产量及品质的需求越来越高,传统农药、化肥虽在一定程度上带来了产量效益的增加,但不合理的用药和施肥对生态环境和粮食安全造成了极大威胁,已成为影响世界农业经济、人类健康及社会发展的重要因素。因此,寻求一种安全、绿色、高效的植物栽培方法、技术、产品成为解决当前问题的关键。
现有技术中对嘧啶核苷的研究主要集中在食品及医学方向,而在植物促生领域鲜有涉及。
中国专利文献CN 104745483 A(申请号:201510059660.1)一种宛氏拟青霉菌株SJ1及其应用,该专利文献公开了一种沙棘内生真菌菌株SJ1发酵提取物的用途,该专利文献公开了提取物具有促进植物生长、根系发育的作用,但宛氏拟青霉SJ1菌株提取物的成分组成复杂,并未确定菌株提取物中主要活性成分,对后续新型农药、技术的开发造成了障碍。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了核苷类化合物及其组合物在促进植物生长中的应用。
本发明鉴定了宛氏拟青霉SJ1菌株提取物植物促生作用主要活性成分,并验证了胞苷、胸苷、尿苷及其不同配比组合物在植物促生方面的应用。
胞苷也称为胞嘧啶核苷;胸苷也称为胸腺嘧啶核苷;尿苷也称为尿嘧啶核苷。
本发明的技术方案如下:
一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物的组分包括:胞苷、胸苷和尿苷。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述胞苷、胸苷和尿苷的配比,按质量计为(1~2):1:(1~2)。
进一步优选的,所述胞苷、胸苷和尿苷的配比,按质量计为1:1:1。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物中胞苷、胸苷和尿苷的有效浓度为1 ng/mL以上。
进一步优选的,所述组合物的有效浓度为1~25ng/mL。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物的组分还包括褐藻寡糖。
进一步优选的,所述组合物中胞苷、胸苷和尿苷的配比,按质量计为(1~2):1:(1~2);所述组合物中胞苷、胸苷和尿苷的有效浓度为1 ng/mL以上,褐藻寡糖的有效浓度为1mg/mL以上。
更优选的,所述组合物中胞苷、胸苷和尿苷的有效浓度为1~25 ng/mL,褐藻寡糖的有效浓度为1mg/mL以上。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述植物包括海带种苗、拟南芥、小麦、玉米、水稻、甘薯、马铃薯、生菜、小白菜、番茄、辣椒、萝卜、烟草、大豆。
一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物的组分包括:胞苷和胸苷。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述胞苷和胸苷配比,按质量计为(1~2):1。
进一步优选的,所述胞苷和胸苷的配比,按质量计为1:1。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物中胞苷和胸苷的有效浓度为1 ng/mL以上。
进一步优选的,所述组合物中胞苷和胸苷的有效浓度为1~25 ng/mL。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述植物包括海带种苗、拟南芥、小麦、玉米、水稻、甘薯、马铃薯、生菜、小白菜、番茄、辣椒、萝卜、烟草、大豆。
一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物的组分包括:胞苷和尿苷。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述胞苷和尿苷配比,按质量计为(0.5~2):1。
进一步优选的,所述胞苷和尿苷的配比,按质量计为1:1。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物中胞苷和尿苷的有效浓度为1 ng/mL以上。
进一步优选的,所述组合物中胞苷和尿苷的有效浓度为1~25 ng/mL。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述植物包括海带种苗、拟南芥、小麦、玉米、水稻、甘薯、马铃薯、生菜、小白菜、番茄、辣椒、萝卜、烟草、大豆。
一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物的组分包括:胸苷和尿苷。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述胸苷和尿苷配比,按质量计为(1~2):1。
进一步优选的,所述胸苷和尿苷的配比,按质量计为1:1。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述组合物中胸苷和尿苷的有效浓度为1 ng/mL以上。
进一步优选的,所述组合物中胸苷和尿苷的有效浓度为1~25 ng/mL。
根据本发明优选的,上述一种组合物在促进植物生长中的应用,所述植物包括海带种苗、拟南芥、小麦、玉米、水稻、甘薯、马铃薯、生菜、小白菜、番茄、辣椒、萝卜、烟草、大豆。
一种核苷类化合物在促进植物生长中的应用,所述核苷类化合物为胞苷、胸苷或尿苷中的一种。
根据本发明优选的,上述一种核苷类化合物在促进植物生长中的应用,所述胞苷、胸苷或尿苷中的一种的有效浓度为1~25 ng/mL。
根据本发明优选的,上述一种核苷类化合物在促进植物生长中的应用,所述植物包括海带种苗、拟南芥、小麦、玉米、水稻、甘薯、马铃薯、生菜、小白菜、番茄、辣椒、萝卜、烟草、大豆。
本发明的有益效果如下:
1、本发明首次发现了胞苷、胸苷和/或尿苷在促进植物生长方面的作用,并发现这三种核苷组合使用时促生效果明显。
2、本发明还发现褐藻寡糖、胞苷、胸苷和尿苷组合施用,促生效果更佳。
附图说明
图1为本发明的技术路线图。
图2为宛氏拟青霉SJ1菌体提取物液相色谱图;
图中:色谱峰的编号分别为组分1、组分2、组分3、组分4、组分5、组分6、组分7、组分8、组分9、组分10、组分11、组分12、组分13、组分14、组分15、组分16。
图3为组分2的核磁共振1H谱图。
图4为组分2的核磁共振13C谱图。
图5为组分4的核磁共振1H谱图。
图6为组分4的核磁共振13C谱图。
图7为组分12的核磁共振1H谱图。
图8为组分12的核磁共振13C谱图。
图9为组分2的分子结构图。
图10为组分4的分子结构图。
图11为组分12的分子结构图。
具体实施方式
下面结合具体实施内容对本发明的技术方案做进一步阐述,但本发明所保护范围不限于此。
具体实施内容中未详加说明的内容均按本领域现有技术。
本发明的技术路线图见图1。
主要材料来源:
宛氏拟青霉(Paecilomyces variotii)菌株SJ1的保藏编号为CGMCC No.10114,保藏日期为2014年12月8日,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号。该菌保藏信息已在专利文献CN201510059660.1中公开。
宛氏拟青霉(Paecilomyces variotii)菌株SJ1,以下简称“宛氏拟青霉SJ1”。
宛氏拟青霉SJ1菌株提取物的制备,具体如下:
将宛氏拟青霉SJ1菌株接到平板PDA培养基上,用打孔器取长有菌体的琼脂块接种于装有PDA培养基的250 mL三角烧瓶,于28℃,120 r/min下旋转摇床上培养3天作为种子液,将种子液以10%的体积量接种入装有PDA培养基的500 mL三角瓶中,于28℃,120 r/min下旋转摇床上培养5天,终止发酵。将培养得到的菌丝体洗涤后烘干,称重,粉碎,过筛。过筛后的菌粉与乙醇溶液混合,超声震荡处理60 min,真空抽滤,滤液即为宛氏拟青霉SJ1菌株的提取物。
宛氏拟青霉SJ1菌株提取物对拟南芥的促生作用,具体如下:
(1)拟南芥育苗:拟南芥种子消毒、春化,按常规方法进行育苗。
(2)试验设计及处理:试验设2个处理,分别为清水对照(CK)和菌株提取物。拟南芥点种15 天后揭膜,间苗至5棵/盆,幼苗大小均一,每10盆放入一个托盘中,每个托盘每周浇500 mL营养液。宛氏拟青霉SJ1菌株提取物随营养液一起浇灌施用,对照处理浇灌同量清水。
(3)指标测定:莲座期测量拟南芥叶盘直径,抽苔期测定拟南芥抽苔高度,成熟期统计拟南芥果荚数量。
结果如表1,宛氏拟青霉SJ1菌株提取物在拟南芥的不同生育期均促进了拟南芥生长,拟南芥叶盘直径、抽苔高度、果荚数量分别比对照提高了35.93%、66.00%和19.13%。
表1 宛氏拟青霉SJ1菌株提取物对拟南芥生长的影响
处理 叶盘直径(mm) 抽苔高度(cm) 果荚数量(个)
CK 44.81 9.44 298
菌株提取物 60.91 15.67 355
较CK增加(%) 35.93 66 19.13
宛氏拟青霉SJ1菌株提取物组分的分离纯化,具体如下:
利用高效液相色谱法(HPLC)分离纯化宛氏拟青霉SJ1菌株提取物中各组分。在线富集色谱图结果表明,宛氏拟青霉SJ1菌株提取物分为了16种组分,见图2,16种组分分别命名为组分1、组分2、组分3、组分4、组分5、组分6、组分7、组分8、组分9、组分10、组分11、组分12、组分13、组分14、组分15、组分16。
宛氏拟青霉SJ1菌株提取物主要活性组分筛选,具体如下:
通过生物表观型试验表明,宛氏拟青霉SJ1菌株提取物通过HPLC分离的组分中,组分2、组分4、组分12均增大了拟南芥叶盘直径,具有明显的促生活性,见表2,确定宛氏拟青霉SJ1菌株提取物主要的活性组分为组分2、组分4、组分12。
表2 宛氏拟青霉SJ1菌株提取物各组分对拟南芥叶盘直径的影响
处理 拟南芥叶盘直径(mm)
清水 44.35
组分1 46.38
组分2 51.77
组分3 45.67
组分4 53.37
组分5 44.86
组分6 45.27
组分7 44.32
组分8 44.29
组分9 44.93
组分10 45.76
组分11 46.78
组分12 52.47
组分13 44.46
组分14 43.57
组分15 44.27
组分16 46.39
SJ1菌株提取物 55.49
宛氏拟青霉SJ1菌株提取物组分2、组分4、组分12物质鉴定,具体如下:
利用ESI源多级液质联用技术对组分2、组分4、组分12进行分析,结果表明,确定组分2分子式为C10H14N2O5,不饱和度为5;确定组分4分子式为C9H12N2O6,不饱和度为5;确定组分12分子式为C9H13N3O5,不饱和度为5。
进一步利用核磁共振(NMR)技术,对组分2、组分4、组分12进行结构解析,具体结果分别见图3和图4,图5和图6,图7和图8。采用Sci Finder数据库检索,比对文献,故鉴定组分2为胸腺嘧啶核苷也称为胸苷,见图9;组分4为尿嘧啶核苷也称为尿苷,见图10;组分12为胞嘧啶核苷也称为胞苷,见图11。
宛氏拟青霉SJ1菌体提取物中胞苷、胸苷、尿苷含量测定,具体如下:
分别取6批宛氏拟青霉SJ1菌体的提取物1 mL加入1.5 mL离心管中,12000 r/min离心10 min,离心得到的上清液经0.22 µm滤膜过滤,供分析型液相检测。6批次宛氏拟青霉SJ1菌体的培养方法与上述宛氏拟青霉SJ1菌株提取物的制备中的培养方法相同。
标准品溶液的配制:分别称取干燥至恒重的胞苷、胸苷、尿苷标准品各1 mg,使用水溶解并定容至100 mL,配制成10 μg/mL的标准品母液。
标准曲线的绘制:分别吸取标准品母液0.1 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL定容至1 mL,配制标准工作液。
根据标准品出峰时间为参照,对样品进行积分,通过公式X=C*V/m计算宛氏拟青霉SJ1菌株提取物中胞苷、胸苷、尿苷的含量。公式中:X为试样中待测组分含量,单位为毫克每千克(mg/kg);C为由标准曲线得出的试样液中待测物的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);V为试样定容体积,单位为毫升(mL);m为试样质量,单位为克(g)。
结果见表3,通过分析可知,宛氏拟青霉SJ1提取物中胞苷的含量为6.34~9.64 mg/kg,胸苷的含量为5.48~8.67 mg/kg,尿苷的含量为7.58~13.07 mg/kg。
表3 宛氏拟青霉SJ1提取物中胞苷、胸苷、尿苷含量(mg/kg)
批次 1 2 3 4 5 6
胞苷 9.64 6.34 6.49 9.46 8.87 9.34
胸苷 8.67 5.87 5.48 7.37 7.19 8.32
尿苷 13.07 7.58 7.58 11.85 11.45 11.82
胞苷、胸苷、尿苷对植物促生效果验证,具体如下:
(1)拟南芥育苗:拟南芥种子消毒、春化,按常规方法进行育苗。
(2)试验设计及处理:试验设9个处理,分别为清水对照(CK)、SJ1菌株提取物、胞苷、胸苷、尿苷、胞苷+胸苷、胞苷+尿苷、胸苷+尿苷、胞苷+胸苷+尿苷。拟南芥点种15 天后揭膜,间苗至5棵/盆,幼苗大小均一,每10盆放入一个托盘中,每个托盘每周浇500 mL营养液。20天后各个处理每盆浇灌50 mL对应处理液,对照浇灌等量清水。其中胞苷+胸苷、胞苷+尿苷、胸苷+尿苷、胞苷+胸苷+尿苷组合物的核苷质量配比分别设为1:1、1:1、1:1和1:1:1,处理液浓度设为20 ng/mL,处理液每周浇灌一次,期间每天观察植株生长状况。
(3)指标测定:莲座期测量拟南芥叶盘直径,抽苔期测定拟南芥抽苔高度,成熟期测定拟南芥果荚重量。
由表4、表5可知,与清水对照相比胞苷或胸苷或尿苷均显著提高了拟南芥叶盘直径、抽苔高度和果荚重,促进拟南芥生长。胞苷、胸苷、尿苷三种核苷两两复配的组合也显著提高了拟南芥叶盘直径、抽苔高度和果荚重,并且提高幅度大于三种核苷单独施用。胞苷+胸苷+尿苷三种核苷复配的组合拟南芥促生效果最佳,与对照相比拟南芥叶盘直径、抽苔高度和果荚重分别增加了41.21%,23.89%和20.37%。
表4 不同核苷溶液对拟南芥生长指标的影响
处理 叶盘直径(mm) 抽苔高度(cm) 果荚重(mg)
CK 37.93 21.89 164.73
SJ1菌株提取物 50.24 25.87 194.55
胞苷 43.5 23.6 181.33
胸苷 41.02 23.72 183.27
尿苷 44.27 24.75 188.13
胞苷+胸苷 44.85 25.24 190.07
胞苷+尿苷 45.65 25.48 192.52
胸苷+尿苷 44.58 25.68 192.62
胞苷+胸苷+尿苷 53.56 27.12 198.28
表5不同核苷溶液对拟南芥生长指标与对照相比的变化
项目 叶盘直径 抽苔高度 果荚重
SJ1菌株提取物较CK增加(%) 32.45 18.18 18.1
胞苷较CK增加(%) 14.68 7.81 10.08
胸苷较CK增加(%) 8.15 8.36 11.25
尿苷较CK增加(%) 16.72 13.07 14.21
胞苷+胸苷较CK增加(%) 18.24 15.3 15.38
胞苷+尿苷较CK增加(%) 20.35 16.4 16.87
胸苷+尿苷较CK增加(%) 17.53 17.31 16.93
胞苷+胸苷+尿苷较CK增加(%) 41.21 23.89 20.37
胞苷、胸苷、尿苷组合物不同质量配比对植物促生效果验证,具体如下:
按照上述胞苷、胸苷、尿苷对植物促生效果验证中的方法进行拟南芥育苗、培养、处理。试验以清水为对照,设置了不同质量配比的胞苷、胸苷、尿苷组合物为处理组,具体质量配比和结果如表6。不同的核苷组合物在不同的质量配比下均提高了拟南芥的叶盘直径;胞苷+胸苷,胞苷+尿苷,胸苷+尿苷组合物均为质量配比1:1时效果更佳;胞苷+胸苷+尿苷质量配比为1:1:1时促生效果最佳。
表6胞苷、胸苷、尿苷组合物不同质量配比对拟南芥生长的影响
胞苷、胸苷、尿苷组合物对不同植物的促生效果验证,具体如下:
本试验为室内盆栽试验,选取了拟南芥、小麦、玉米、水稻、甘薯、马铃薯、生菜、小白菜、番茄、辣椒、萝卜、烟草、大豆为试验材料,设置了3个处理,分别为清水对照(CK)、SJ1菌株提取物、胞苷+胸苷+尿苷组合物。取适量灭菌后的营养土装入花盆中,花盆直径为15cm,高20 cm。每花盆播入5粒上述植物的种子或块茎,均匀覆盖一层营养土,各个处理统一管理。待植物出苗一周后每花盆浇灌50 mL处理液,胞苷+胸苷+尿苷组合物的核苷质量配比为1:1:1,核苷组合物和SJ1菌株提取物施用浓度为20 ng/mL,对照处理浇灌等量清水,每隔一周浇灌一次。出苗一个月后测量植株鲜重。
结果如表7、表8所示,与对照相比SJ1菌株提取物和胞苷+胸苷+尿苷组合物均提高了不同植物的鲜重;施用SJ1菌株提取物不同植物鲜重提高了9.65~61.80%,施用胞苷+胸苷+尿苷组合物不同植物鲜重提高了12.70~75.68%。胞苷+胸苷+尿苷组合物促进不同植物生长。
表7不同处理对不同植物鲜重的影响
植物名称 CK鲜重(g) SJ1菌株提取物鲜重(g) 胞苷+胸苷+尿苷组合物鲜重(g)
拟南芥 3.23 3.84 4.16
小麦 5.34 6.48 6.76
玉米 10.57 12.69 13.83
水稻 6.02 6.64 6.84
甘薯 12.36 14.76 15.19
马铃薯 10.37 13.67 14.22
生菜 12.59 20.37 22.49
小白菜 10.61 16.86 18.64
番茄 6.82 7.64 7.83
辣椒 5.39 5.91 6.27
萝卜 6.46 8.61 8.97
烟草 5.49 6.93 7.54
大豆 7.64 8.46 8.61
表8不同处理对不同植物鲜重与对照相比的变化
项目 SJ1菌株提取物鲜重(g) 胞苷+胸苷+尿苷组合物鲜重(g)
拟南芥较CK增加(%) 18.89 28.79
小麦较CK增加(%) 21.35 26.59
玉米较CK增加(%) 20.06 30.84
水稻较CK增加(%) 10.3 13.62
甘薯较CK增加(%) 19.42 22.9
马铃薯较CK增加(%) 31.82 37.13
生菜较CK增加(%) 61.8 78.63
小白菜较CK增加(%) 58.91 75.68
番茄较CK增加(%) 12.02 14.81
辣椒较CK增加(%) 9.65 16.33
萝卜较CK增加(%) 33.28 38.85
烟草较CK增加(%) 26.23 37.34
大豆较CK增加(%) 10.73 12.7
胞苷、胸苷、尿苷组合物对海带种苗生长的影响,具体如下:
按照海带种苗的常规培育方法,进行种海带挑选,孢子放散,游孢子附着,室内海带育苗。本试验共设2个处理组,包括清水对照和胞苷+胸苷+尿苷组合物。海带幼苗培育15天后核苷组合物处理向海带育苗箱中加入质量配比为1:1:1的胞苷+胸苷+尿苷组合物,使育苗箱内水体核苷组合物浓度为1ng/mL;对照加入等体积清水;每个处理重复三次。培养50天后每个育苗箱选取20个生长均匀的海带幼苗测量其长度,并从海带幼苗基部剪断称量鲜重。
由表9可知,胞苷+胸苷+尿苷处理海带种苗长度平均为1.39 cm,对照长度平均为1.21 cm,相比于对照,胞苷+胸苷+尿苷处理海带种苗长度提高了14.88%。胞苷+胸苷+尿苷处理海带种苗鲜重平均为0.48 g,对照鲜重平均为0.38 g,相比于对照,胞苷+胸苷+尿苷处理海带种苗鲜重提高了26.32%。胞苷+胸苷+尿苷组合物促进了海带幼苗生长。
表9胞苷+胸苷+尿苷组合物对海带种苗生长的影响
褐藻寡糖配施胞苷+胸苷+尿苷组合物对拟南芥生长的影响,具体如下:
按照上述胞苷、胸苷、尿苷对植物促生效果验证中的方法进行拟南芥育苗、培养。试验以清水为对照,设置了褐藻寡糖、胞苷+胸苷+尿苷组合物、褐藻寡糖配施胞苷+胸苷+尿苷组合物,3个处理组。褐藻寡糖浓度为2 mg/mL;胞苷+胸苷+尿苷组合物浓度为20 ng/mL、配比按质量计为1:1:1;褐藻寡糖+胞苷+胸苷+尿苷处理中褐藻寡糖浓度设为1mg/mL,核苷组合物浓度设为10 ng/mL,配比按质量计为1:1:1。每隔7天处理一次,褐藻寡糖和核苷组合物施用方式均为叶面喷施,每次每托盘施用量为10 mL,对照喷施等量清水。拟南芥莲座期统计各处理叶盘直径,并称量鲜重。结果如表10所示,相比于对照,褐藻寡糖与胞苷+胸苷+尿苷处理均提高了拟南芥叶盘直径和鲜重。褐藻寡糖复配核苷组合物处理拟南芥促生效果最佳,相比于单独施用褐藻寡糖拟南芥叶盘直径和鲜重分别提高了11.44%和14.34%。
表10褐藻寡糖配施核苷组合物对拟南芥生长的影响
处理 褐藻寡糖浓度(mg/mL) 胞苷+胸苷+尿苷浓度(ng/mL) 叶盘直径(mm) 鲜重(g/pot)
对照 0 0 41.24 2.53
褐藻寡糖 2 0 46.34 2.79
胞苷+胸苷+尿苷 0 20 49.24 2.94
褐藻寡糖配施胞苷+胸苷+尿苷 1 10 51.64 3.19
胞苷、胸苷、尿苷组合物与相应核苷酸组合物促生效果对比,具体如下:
按照上述胞苷、胸苷、尿苷对植物促生效果验证中的方法进行拟南芥育苗、培养、处理。试验以清水为对照,设置了胞苷+胸苷+尿苷组合物和相应核苷酸组合物为处理组。具体处理和结果如表11所示,不同浓度的胞苷+胸苷+尿苷组合物和胞苷酸+胸苷酸+尿苷酸组合物均提高了拟南芥叶盘直径,但胞苷+胸苷+尿苷组合物的促生效果远高于核苷酸组合物。目前关于核苷酸促进植物生长的作用已有少量报道,使用浓度集中在1-50 μg/mL。胞苷、胸苷、尿苷组合物在10-25 ng/mL使用浓度下可显著促进植物生长,使用浓度远低于核苷酸,胞苷、胸苷、尿苷组合物,表现出超高活性。
表11胞苷+胸苷+尿苷组合物与相应核苷酸组合物对拟南芥生长的影响
处理 质量配比 浓度(ng/mL) 叶盘直径(mm) 叶盘直径较CK增长(%)
CK / / 45.62 /
胞苷+胸苷+尿苷 1:1:1 10 48.26 5.79
胞苷酸+胸苷酸+尿苷酸 1:1:1 10 46.79 2.56
胞苷+胸苷+尿苷 1:1:1 20 52.18 14.38
胞苷酸+胸苷酸+尿苷酸 1:1:1 20 46.86 2.72
胞苷+胸苷+尿苷 1:1:1 25 52.41 14.88
胞苷酸+胸苷酸+尿苷酸 1:1:1 25 47. 14 3.33
本发明首次发现了胞苷、胸苷、尿苷及其组合物在促进植物生长方面的作用,并发现这三种核苷组合使用时促生效果明显,并且促生效果远高于核苷酸组合物;本发明还发现褐藻寡糖、胞苷、胸苷和尿苷组合施用,促生效果更佳。

Claims (6)

1.一种组合物在促进植物生长中的应用,其特征在于,所述组合物的组分包括:胞苷、胸苷和尿苷;
所述胞苷、胸苷和尿苷的配比,按质量计为(1~2):1:(1~2)。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述组合物的组分还包括褐藻寡糖。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述植物包括海带种苗、拟南芥、小麦、玉米、水稻、甘薯、马铃薯、生菜、小白菜、番茄、辣椒、萝卜、烟草、大豆。
4.一种组合物在促进植物生长中的应用,其特征在于,所述组合物的组分包括:胞苷和胸苷,所述胞苷和胸苷配比,按质量计为(1~2):1。
5.一种组合物在促进植物生长中的应用,其特征在于,所述组合物的组分包括:胞苷和尿苷,所述胞苷和尿苷配比,按质量计为(0.5~2):1。
6.一种组合物在促进植物生长中的应用,其特征在于,所述组合物的组分包括:胸苷和尿苷;
所述胸苷和尿苷配比,按质量计为(1~2):1。
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