CN117004327B - 光学胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种光学胶及其制备方法。本申请的光学胶，由包括如下质量份数的原材料共聚得到：40份~70份的丙烯酸烷基酯，丙烯酸烷基酯中烷基具有1~18个碳原子；15份~25份的含氮原子的极性单体，含氮原子的极性单体包括N,N‑二甲基丙烯酰胺和N‑乙烯基吡咯烷酮；5份~15份的羟基丙烯酸酯；10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。在该各组分的质量份数的范围内，该光学胶的耐老化性能较好，能够在双95的条件下保持较长时间的稳定性。
Description
技术领域
本申请涉及光学胶技术领域，特别是涉及一种光学胶及其制备方法。
背景技术
OCA（Optically Clear Adhesive）光学胶是一种用于粘结透明光学元件的粘胶剂，其主要用做触摸屏上的粘结材料，起到电容触碰感应的效果。OCA光学胶具备清澈度高、透光性强、高粘力、耐受性好、抗紫外线和固化收缩小等特点。近年来，手机、汽车导航装置、笔记本电脑、电视等图像显示装置均广泛使用OCA光学胶来粘合屏幕。OCA光学胶不仅可以提供机械粘结，还可以通过消除气隙以增加显示器的光学性能。然而，目前市场上OCA的种类越来越多，对OCA光学胶的耐老化性能的要求也越来越高，尤其是对高温高湿环境的耐受性能。传统的OCA光学胶难以在双95（95℃及95%湿度）的条件下保持较长时间的稳定性。
发明内容
基于此，有必要提供一种光学胶及其制备方法。该光学胶的耐老化性能较好，能够在双95的条件下保持较长时间的稳定性。
第一方面，本申请提供一种光学胶，由包括如下质量份数的原材料共聚得到：
40份~70份的丙烯酸烷基酯，所述丙烯酸烷基酯中烷基具有1~18个碳原子；
15份~25份的含氮原子的极性单体，所述含氮原子的极性单体包括N,N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮；
5份~15份的羟基丙烯酸酯；
10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。
在一些实施例中，所述丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异壬酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸正癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异十八酯和甲基丙烯酸-2-甲基丁酯中的一种或多种。
在一些实施例中，所述N,N-二甲基丙烯酰胺的质量份数为8份~18份，所述N-乙烯基吡咯烷酮的质量份数为7~17份。
在一些实施例中，所述羟基丙烯酸酯包括2-羟乙基丙烯酸酯、2-羟丙基丙烯酸酯和4-羟丁基丙烯酸酯中的一种或多种。
在一些实施例中，所述甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯中聚乙二醇的分子量为400~1000。
在一些实施例中，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的光引发剂。
在一些实施例中，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的交联剂。
在一些实施例中，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的抗氧剂。
在一些实施例中，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的硅烷偶联剂。
在一些实施例中，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的链转移剂。
在一些实施例中，所述光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮和苯甲酰甲酸甲酯中的至少一种。
在一些实施例中，所述交联剂包括己二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、丙三醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷四甲基丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯和二季戊四醇六甲基丙烯酸酯中的一种或多种。
在一些实施例中，所述抗氧剂包括四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸双月桂酯和亚磷酸酯抗氧剂中的一种或多种。
在一些实施例中，所述硅烷偶联剂包括γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷中的一种或多种。
在一些实施例中，所述链转移剂包括脂肪族硫醇和十二烷基硫醇中的一种或多种。
第二方面，本申请提供一种上述任一项所述的光学胶的制备方法，包括：
将原材料进行共聚得到光学胶，所述原材料包括如下质量份数的各组分：
40份~70份的丙烯酸烷基酯，所述丙烯酸烷基酯中烷基具有1~18个碳原子；
15份~25份的含氮原子的极性单体，所述含氮原子的极性单体包括N,N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮；
5份~15份的羟基丙烯酸酯；
10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。
在一些实施例中，将原材料进行共聚得到光学胶包括以下步骤：包括：
对原材料进行预聚合，得到预聚物；
于所述预聚物中添加质量份数为0.01份~2份的光引发剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的交联剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的抗氧剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的硅烷偶联剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的链转移剂，并进行聚合反应。
在一些实施例中，所述预聚物的聚合率为8%~9%。
上述光学胶，由组合物共聚得到，组合物包括如下质量份数的各组分：40份~70份的丙烯酸烷基酯，丙烯酸烷基酯中烷基具有1~18个碳原子；15份~25份的含氮原子的极性单体，含氮原子的极性单体包括N,N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮；5份~15份的羟基丙烯酸酯；10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。该光学胶的耐老化性能较好，能够在双95的条件下保持较长时间的稳定性。
具体实施方式
为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面对本申请的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本申请。但是本申请能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本申请内涵的情况下做类似改进，因此本申请不受下面公开的具体实施例的限制。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请。本文所使用的术语“和／或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
本申请一实施例提供了一种光学胶，由包括如下质量份数的原材料共聚得到：40份~70份的丙烯酸烷基酯，丙烯酸烷基酯中烷基具有1~18个碳原子；15份~25份的含氮原子的极性单体，含氮原子的极性单体包括N,N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮；5份~15份的羟基丙烯酸酯；10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。
在该各组分的质量份数的范围内，该光学胶的耐老化性能较好，能够在高温高湿的环境下保持较长时间的稳定性。值得注意的是，传统的光学胶在进行72h的双95测试（即将测试样品置于95℃及95%湿度的环境中）后，会出现发白出泡的现象，本申请中的光学胶能够经过72h的双95测试，且不出现发白出泡的现象。进一步的，本申请的光学胶还具有较强的对玻璃的粘着力。
可选地，丙烯酸烷基酯的质量份数为40份、41份、42份、43份、44份、45份、46份、47份、48份、49份、50份、51份、52份、53份、54份、55份、56份、57份、58份、59份、60份、61份、62份、63份、64份、65份、66份、67份、68份、69份或70份。
可选地，含氮原子的极性单体的质量份数为15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份或25份。
可选地，羟基丙烯酸酯的质量份数为5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份或15份。
可选地，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的质量份数为10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份。
可选地，丙烯酸烷基酯中烷基的碳原子数为1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个或18个。
在一些实施例中，丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异壬酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸正癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异十八酯和甲基丙烯酸-2-甲基丁酯中的一种或多种。
在一些实施例中，羟基丙烯酸酯包括2-羟乙基丙烯酸酯、2-羟丙基丙烯酸酯和4-羟丁基丙烯酸酯中的一种或多种。
在一些实施例中，光学胶，由包括如下质量份数的原材料共聚得到：40份~70份的丙烯酸异辛酯；15份~25份的N,N-二甲基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮；5份~15份的羟乙基丙烯酸酯；10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。
在一些实施例中，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯中聚乙二醇的分子量为400~1000。可选地，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯中聚乙二醇的分子量为400、420、440、460、480、500、520、540、560、580、600、620、640、660、680、700、720、740、760、780、800、820、840、860、880、900、920、940、960、980或1000。
在一些实施例中，光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的光引发剂。可选地，光引发剂的质量份数为0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.05份、1.1份、1.15份、1.2份、1.25份、1.3份、1.35份、1.4份、1.45份、1.5份、1.55份、1.6份、1.65份、1.7份、1.75份、1.8份、1.85份、1.9份、1.95份或2份。
在一些实施例中，光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的交联剂。可选地，交联剂的质量份数为0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.05份、1.1份、1.15份、1.2份、1.25份、1.3份、1.35份、1.4份、1.45份、1.5份、1.55份、1.6份、1.65份、1.7份、1.75份、1.8份、1.85份、1.9份、1.95份或2份。
在一些实施例中，光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的抗氧剂。可选地，抗氧剂的质量份数为0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.05份、1.1份、1.15份、1.2份、1.25份、1.3份、1.35份、1.4份、1.45份、1.5份、1.55份、1.6份、1.65份、1.7份、1.75份、1.8份、1.85份、1.9份、1.95份或2份。
在一些实施例中，光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的硅烷偶联剂。可选地，硅烷偶联剂的质量份数为0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.05份、1.1份、1.15份、1.2份、1.25份、1.3份、1.35份、1.4份、1.45份、1.5份、1.55份、1.6份、1.65份、1.7份、1.75份、1.8份、1.85份、1.9份、1.95份或2份。
在一些实施例中，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的链转移剂。可选地，链转移剂的质量份数为0.01份、0.02份、0.03份、0.05份、0.08份、0.1份、0.15份、0.2份、0.25份、0.3份、0.35份、0.4份、0.45份、0.5份、0.55份、0.6份、0.65份、0.7份、0.75份、0.8份、0.85份、0.9份、0.95份、1份、1.05份、1.1份、1.15份、1.2份、1.25份、1.3份、1.35份、1.4份、1.45份、1.5份、1.55份、1.6份、1.65份、1.7份、1.75份、1.8份、1.85份、1.9份、1.95份或2份。
在一些实施例中，光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮和苯甲酰甲酸甲酯中的至少一种。
在一些实施例中，交联剂包括己二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、丙三醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷四甲基丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯和二季戊四醇六甲基丙烯酸酯中的一种或多种。
在一些实施例中，抗氧剂包括四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸双月桂酯和亚磷酸酯抗氧剂中的一种或多种。
在一些实施例中，硅烷偶联剂包括γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷中的一种或多种。
在一些实施例中，所述链转移剂包括脂肪族硫醇和十二烷基硫醇中的一种或多种。
在一些实施例中，光学胶对玻璃的粘着力为1400gf/2.5cm~2000gf/2.5cm。可选地，光学胶对玻璃的粘着力为1400gf/2.5cm、1450gf/2.5cm、1500gf/2.5cm、1550gf/2.5cm、1600gf/2.5cm、1650gf/2.5cm、1700gf/2.5cm、1750gf/2.5cm、1800gf/2.5cm、1850gf/2.5cm、1900gf/2.5cm、1950gf/2.5cm或2000gf/2.5cm。
本申请又一实施例提供一种上述任一项的光学胶的制备方法，包括：
将原材料进行共聚得到光学胶，原材料包括如下质量份数的各组分：40份~70份的丙烯酸烷基酯，丙烯酸烷基酯中烷基具有1~18个碳原子；15份~25份的含氮原子的极性单体，含氮原子的极性单体包括N,N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮；5份~15份的羟基丙烯酸酯；10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯。
在一些实施例中，将原材料进行共聚得到光学胶包括以下步骤：包括：对原材料进行预聚合，得到预聚物；于预聚物中添加质量份数为0.01份~2份的光引发剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的交联剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的抗氧剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的硅烷偶联剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的链转移剂，并进行聚合反应。
在一些实施例中，预聚物的聚合率为8%~9%。可以理解的是，预聚物的聚合率表示预聚合的组合物占全部组合物的质量百分数。可选地，预聚物的聚合率为8%、8.1%、8.2%、8.3%、8.4%、8.5%、8.6%、8.7%、8.8%、8.9%或9%。
以下为具体实施例
实施例1
光学胶的制备：
（1）将丙烯酸异辛酯（2-EHA）55份，羟乙基丙烯酸酯（HEA）10份，N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）8份，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯（聚乙二醇的分子量为600）20份，N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）7份以及0.1份光引发剂184加入到反应器中，于氮气氛围中打开紫外灯进行聚合反应，当温度升高13℃时，停止反应，得到预聚，预聚物粘度约为400cps~500cps，聚合率约为8%~9%。
（2）在预聚物中添加1,6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA）0.2份作为交联剂，2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦（TPO）0.2份作为光引发剂，十二硫醇0.1份以及γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷（KH560）0.3份作为硅烷偶联剂，将组合物混合均匀，然后将组合物以200微米的厚度涂布到硅树脂处理的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）离型膜上，覆盖上另外一层PET的离型膜后，打开紫外灯（紫外波长为300nm~400nm），以辐照强度为3mw/cm2的紫外光进行固化，辐照总能量2000mj/cm2，得到厚度为200微米的光学胶膜。
实施例2
实施例2与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为45份，DMAA为18份。
实施例3
实施例3与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为50份，DMAA为13份。
实施例4
实施例4与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为60份，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯为15份。
实施例5
实施例5与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为65份，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯为10份。
实施例6
实施例6与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为45份，NVP为17份。
实施例7
实施例7与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为50份，NVP为12份。
实施例8
实施例8与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为60份，HEA为5份。
实施例9
实施例9与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为50份，HEA为15份。
对比例1
对比例1与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中不包括DMAA，2-EHA为63份。
对比例2
对比例2与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中不包括甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯，2-EHA为75份。
对比例3
对比例3与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中不包括NVP，2-EHA为62份。
对比例4
对比例4与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中不包括HEA，2-EHA为65份。
对比例5
对比例5与实施例1的区别仅在于，步骤（1）中2-EHA为79份，DMAA为3份，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯为5份，NVP为3份，HEA为10份。
实施例1~9和对比例1~5中各组分的质量份数如下表1所示：
表1
对实施例1~9和对比例1~5中制备所得的光学胶分别进行剥离力测试、光学测试和耐候性测试。
剥离力测试方法
该测试测量了180°剥离胶带所需要的力，具体的测试方法如下：测试前将测试用的玻璃板用乙醇擦拭三次，将制得的OCA胶带的一面转贴到50微米的PET上，将样条裁成25mm的宽度，贴在玻璃板上，用2kg的滚轮滚压三次，在受控的环境（温度23℃，湿度50%）中静置20min，然后使用剥离力拉力机，在速度为300mm/min，角度为180°的条件下进行测试。
光学测试方法
将OCA胶贴于石英玻璃片上，使用色彩雾度计测定胶层的透过率和雾度。
耐候性测试方法
将样品裁切成9cm×9cm，贴于两层9cm×9cm大小的玻璃之间，使用高压脱泡机脱泡，脱泡后置于温度95℃及95%湿度的烘箱中，72h后观察贴合样品的状态。
实施例1~9和对比例1~5中制备所得的光学胶的测试结果如下表2所示：
表2
通过实施例1~9和对比例1~5中的光学胶的测试结果可以看出，实施例1~9中光学胶的剥离力较高，且能够通过95℃/95%湿度的72h的测试，不会出现边缘和面内的发白。对比例1~4中由于缺少其中一种组分，导致光学胶的耐候性较差，95℃/95%湿度的72h测试后会出现面内发雾的情况，对比例5中丙烯酸烷基酯的质量份数过高，其他组分的质量份数过低，光学胶在95℃/95%湿度的72h测试后会出现面内发雾的情况。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准，说明书可以用于解释权利要求的内容。
Claims (8)
1.一种光学胶，其特征在于，由包括如下质量份数的原材料共聚得到：
40份~70份的丙烯酸烷基酯，所述丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异壬酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸正癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸异冰片酯和甲基丙烯酸环己酯中的一种或多种；
15份~25份的含氮原子的极性单体，所述含氮原子的极性单体包括N,N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮，所述N,N-二甲基丙烯酰胺的质量份数为8份~18份，所述N-乙烯基吡咯烷酮的质量份数为7~17份；
5份~15份的羟基丙烯酸酯；
10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯，所述甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯中聚乙二醇的分子量为400~1000。
2.根据权利要求1所述的光学胶，其特征在于，所述羟基丙烯酸酯包括2-羟乙基丙烯酸酯、2-羟丙基丙烯酸酯和4-羟丁基丙烯酸酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1~2任一项所述的光学胶，其特征在于，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的光引发剂；
和/或，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的交联剂；
和/或，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的抗氧剂；
和/或，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的硅烷偶联剂；
和/或，所述光学胶的原材料还包括质量份数为0.01份~2份的链转移剂。
4.根据权利要求3所述的光学胶，其特征在于，所述光引发剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮和苯甲酰甲酸甲酯中的至少一种；
和/或，所述交联剂包括己二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、丙三醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷四甲基丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯和二季戊四醇六甲基丙烯酸酯中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的光学胶，其特征在于，所述抗氧剂包括四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硫代二丙酸双月桂酯和亚磷酸酯抗氧剂中的一种或多种；
和/或，所述硅烷偶联剂包括γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷和乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷中的一种或多种；
和/或，所述链转移剂包括脂肪族硫醇和十二烷基硫醇中的一种或多种。
6.一种权利要求1~5任一项所述的光学胶的制备方法，其特征在于，包括：
将原材料进行共聚得到光学胶，所述原材料包括如下质量份数的各组分：
40份~70份的丙烯酸烷基酯，所述丙烯酸烷基酯包括甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异壬酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸正癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸异冰片酯和甲基丙烯酸环己酯中的一种或多种；
15份~25份的含氮原子的极性单体，所述含氮原子的极性单体包括N,N-二甲基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮，所述N,N-二甲基丙烯酰胺的质量份数为8份~18份，所述N-乙烯基吡咯烷酮的质量份数为7~17份；
5份~15份的羟基丙烯酸酯；
10份~20份的甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯，所述甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯中聚乙二醇的分子量为400~1000。
7.根据权利要求6所述的光学胶的制备方法，其特征在于，将原材料进行共聚得到光学胶包括以下步骤：
对原材料进行预聚合，得到预聚物；
于所述预聚物中添加质量份数为0.01份~2份的光引发剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的交联剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的抗氧剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的硅烷偶联剂，和/或，质量份数为0.01份~2份的链转移剂，并进行聚合反应。
8.根据权利要求7所述的光学胶的制备方法，其特征在于，所述预聚物的聚合率为8%~9%。
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