CN117000203A - 一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法及其应用，本发明以生物质飞灰为硅源制备白炭黑产品，并以乙醇为分散剂，利用改性剂进行回流改性，制备了对于铅离子具有强吸附能力的改性白炭黑，消除了堆积的生物质飞灰产生的危害，并提取生物质飞灰中硅元素作为原料制备具有高附加值的白炭黑产品，实现了生物质飞灰的综合利用。
Description
技术领域
本发明属于无机材料技术领域，具体涉及一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法。
背景技术
生物质飞灰是生物质经过燃烧后，其内部的无机成分经过一系列复杂的物理化学变化而剩下的残余物总称。由于我国多煤、贫油、少气的能源分布结构，目前使用的能源以煤炭为主，而化石能源的持续消耗会造成严重的全球环境污染问题，并会最终枯竭使人类面临无能可用的情形，为了实现能源、社会、经济、环境多方面的协调和可持续发展，寻求代替性能源是一种较优的解决方式。而生物质作为一种种类繁多且可再生的清洁能源，并且有着较大的占有量，以生物质作为代替能源开展发电项目正在逐步发展并成为我国可再生能源利用中的中坚力量。
随着生物质发电产业在全球范围内的广泛应用和蓬勃发展，生物质电厂规模不断扩大必将产生大量的生物质灰，所产生的生物质飞灰主要包括细灰和未燃尽炭等，大当量的生物质飞灰如果不处理或者加以利用，在一定程度上将从清洁能源逐渐步向环境负担转化。
随着我国经济的高速发展，城市化进程不断加快，冶金、蓄电池、化工、电缆和轧制材料等工业飞速发展，我国对铅金属的需求量也越来越大。
重金属铅污染具有潜伏性、生物富集等特点，且进入生态环境中的铅会参与水体、土壤、生物系统的循环，并可通过食物链对人类的健康造成危害。因此，水体重金属铅的污染问题不容忽视，为了解决可能出现的铅污染，寻找经济有效的治理方法非常必要。
目前常用的重金属铅离子去除方法主要包括化学沉淀法、离子交换法、膜过滤法、氧化还原法和吸附法等，但现在所应用的各种方法都在一定程度上有类似于化学沉淀法后处理困难或者膜过滤法成本较高等问题。
白炭黑是一种白色粉末状无定型多孔无机材料，主要成分是水合二氧化硅，有着纯度高、粒径小、比表面积大、分散性能好等性质，并且以其优越的稳定性、补强性、增稠性和触变性，在众多学科及领域内独具特性，有着不可取代的作用。值得一提的是白炭黑优异的比表面积和孔容等性质，使其作为吸附材料具有较好的吸附性能，并且制备方法简单、原材料成本低廉，在工业化推广上有较好的前景。
发明内容
鉴于现有技术存在问题，本发明的目的在于提供一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，以工业废固粉煤灰为硅源，具有廉价易得优点的同时可以消除环境压力。
本发明的技术方案如下：
一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，包括如下步骤：
1）将研磨后的生物质飞灰和NaOH加入至盛有水的烧杯中，在加热搅拌的条件下进行反应，反应结束后对物料进行过滤，得到的滤液为粗硅溶液；
2）将1）步骤中得到的粗硅溶液通过阳离子交换树脂去除金属离子，得到精制硅溶液；
3）将2）步骤中得到的精制硅溶液加入至反应釜中，在加热搅拌的条件下，不断通入CO2，待反应体系pH值为7-8时停止通入CO2及搅拌，将反应后的物料静置老化得到老化物料；
4）将3）步骤中得到的老化物料进行减压过滤，经过滤后的滤饼置于烘箱中进行常压干燥，干燥后得到白炭黑产品；
5）将4）步骤中得到的白炭黑产品研磨后加入至盛有无水乙醇的烧杯中，在加热搅拌的条件进行分散，分散均匀后加入改性剂进行回流改性；
6）将5）步骤中反应后的物料进行减压过滤，用无水乙醇多次洗涤，将过滤后的滤饼置于烘箱中进行常压干燥，干燥完成后即可得到改性后的白炭黑产品。
进一步地，1）步骤中生物质飞灰主要成分为SiO2、Al2O3、K2O、CaO、Fe2O3及MgO，按组分重量比SiO2为70-76 %、Al2O3为8-10 %、K2O为3-4 %、CaO为3-3.6 %、Fe2O3为2-3.4 %及MgO为1-3 %。
进一步地，1）步骤中磨细后的生物质飞灰与NaOH的质量比为1:0.75-1，磨细后的生物质飞灰与水的质量比为1:4.5-6，且上述混合物在80-95℃下搅拌反应。
进一步地，2）步骤中阳离子交换树脂为732氢型强酸型阳离子交换树脂。
进一步地，3）步骤中通入CO2使体系压力在0.2-0.4Mpa，提硅溶液在45-60℃下搅拌反应；老化温度为38-48℃。
进一步地，4）步骤中常压干燥的过程为先在室温25℃恒温干燥8-11h，之后在80℃恒温干燥1.5-2.5 h，然后再120℃下恒温干燥1.5-2 h，随后自然冷却至室温。
进一步地，5）步骤白炭黑质量与无水乙醇体积比为1:95-135，其中质量单位为g，体积单位为mL，白炭黑的分散时间为2-3小时h；白炭黑质量与改性剂体积比为1:5-7.5,其中质量单位为g，体积单位为mL。
进一步地，5）步骤中改性剂由3-氨丙基三乙氧基硅烷；分散均匀的物料加入3-氨丙基三乙氧基硅烷后在70-85℃下回流改性10-12.5h。
进一步地，6）步骤中常压干燥过程为：在70℃下恒温干燥11-13.5 h；改性后的白炭黑平均粒径<1μm，比表面积为150-200m2/g。
与现有技术相比较，本发明的有益效果如下:
1）本发明以生物质飞灰为硅源制备白炭黑产品，并以乙醇为分散剂，利用改性剂进行回流改性，制备了一种对于铅离子具有强吸附能力的改性白炭黑，消除了堆积的生物质飞灰产生的危害，并提取生物质飞灰中硅元素作为原料制备具有高附加值的白炭黑产品，实现了生物质飞灰的综合利用；
2）本发明制得的改性白炭黑对于重金属铅离子有良好的吸附效果，能对含铅离子废水进行净化处理；
3）本发明制得的改性白炭黑产品对甲醛具有良好的吸附性能，经测试得到甲醛的吸附量为200-300mg/g。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图；
图2是本发明实施例1制得的改性白炭黑的SEM图；
图3是本发明实施例1制得的改性白炭黑的FTIR图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步地说明，但本发明所保护的范围不限于所述范围。
如图1所示，一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，包括如下步骤：
1）将研磨后的生物质飞灰和NaOH加入至盛有水的烧杯中，在加热搅拌的条件下进行反应，反应结束后对物料进行过滤，得到的滤液为粗硅溶液；
2）将1）步骤中得到的粗硅溶液通过阳离子交换树脂去除金属离子，得到精制硅溶液；
3）将2）步骤中得到的精制硅溶液加入至反应釜中，在加热搅拌的条件下，不断通入CO2，待反应体系pH值为7-8时停止通入CO2及搅拌，将反应后的物料静置老化得到老化物料；
4）将3）步骤中得到的老化物料进行减压过滤，经过滤后的滤饼置于烘箱中进行常压干燥，干燥后得到白炭黑产品；
5）将4）步骤中得到的白炭黑产品研磨后加入至盛有无水乙醇的烧杯中，在加热搅拌的条件进行分散，分散均匀后加入改性剂进行回流改性；
6）将5）步骤中反应后的物料进行减压过滤，用无水乙醇多次洗涤，将过滤后的滤饼置于烘箱中进行常压干燥，干燥完成后即可得到改性后的白炭黑产品。
实施例1
原料至少包括华北地区生物质飞灰(其组分质量百分含量如下：SiO2为75.52%、Al2O3为9.1%、K2O为 3.6%、CaO 为3.4%、Fe2O3为2.9%、MgO为 1.8%，余量为杂质，以下实例中的生物质飞灰组成与实施例1相同)、氢氧化钠、二氧化碳、3-氨丙基三乙氧基硅烷、732型强酸型阳离子交换树脂。
本发明实施例1以硅渣为原料制备改性白炭黑，包括如下步骤：
1）将磨细后的生物质飞灰过100目筛，然后将过筛后的生物质飞灰与氢氧化钠按质量比1:0.8加入水中在85℃下搅拌反应7h，其中生物质飞灰与水质量比为1:5，反应结束后经过滤得到粗硅溶液；
2）将粗硅溶液通过732型强酸型阳离子交换树脂，去除其中金属离子，得到精制硅溶液；
3）将精制硅溶液加入反应釜中，在加热搅拌条件下，不断通入二氧化碳，加热至50℃，并保持体系压力在0.2MPa（表压），待反应体系pH值为7时，关闭搅拌，不停止通入二氧化碳气体，将反应后的溶液在40℃静置3h老化；
4）将3）步骤中得到的老化物料经过滤，洗涤之后得到的滤饼放入烘箱中先在室温25℃下恒温干燥11h，之后在80℃下恒温干燥2h，然后在120℃下恒温干燥1.5h，得到新鲜的白炭黑产品；
5）将新鲜白炭黑研磨，磨细后的新鲜白炭黑加入无水乙醇中，在室温下搅拌2h使白炭黑分散在无水乙醇中，磨细后的白炭黑与无水乙醇的固液比为1:100（固液比单位为g/mL），待白炭黑分散均匀后向上述溶液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在80℃下回流改性12h，白炭黑与3-氨丙基三乙氧基硅烷固液比为1:5(固液比单位为g/mL)；
6）将5）步骤中反应完成的混合液减压过滤，无水乙醇多次洗涤后，将滤饼置于烘箱中在70℃下恒温干燥12h，得到改性后的白炭黑产品。
本发明对该实施例1所制备的改性白炭黑进行了性能参数测定，具体如下:
实施例1制备的白炭黑扫描电子显微镜(SEM)如图2所示，从图2中可以看出，经过3-氨丙基三乙氧基硅烷对白炭黑进行回流改性后，得到的改性白炭黑形貌多为分布均匀的小颗粒，有少量大颗粒，无明显团聚现象出现。
实施例1制备的白炭黑傅里叶红外 (FTIR)分析如图3所示，图3为白炭黑的傅里叶变换红外光谱，从图3可以看出:在1100cm-1处强而宽的峰为Si-O-Si振动峰;在3400cm-1处峰为-OH伸缩振动峰;在1636cm-1、1541cm-1处峰为-OH弯曲振动峰，且-OH振动峰远小于未改性白炭黑。
实施例2
原料至少包括华北地区生物质飞灰、氢氧化钠、二氧化碳、3-氨丙基三乙氧基硅烷、732型强酸型阳离子交换树脂。
本发明实施例2以生物质飞灰为原料制备改性白炭黑，包括如下步骤：
1）将磨细后的生物质飞过100目筛，然后将过筛后的硅渣与氢氧化钠按质量比1:0.9加入水中在80℃下搅拌反应7h，其中硅渣与水质量比为1:5.5，反应结束后经过滤得到粗硅溶液；
2）将粗硅溶液通过732型强酸型阳离子交换树脂，去除其中金属离子，得到精制硅溶液；
3）将精制硅溶液加入反应釜中，在加热搅拌条件下，不断通入二氧化碳，加热至60℃，并保持体系压力在0.2MPa(表压)，待反应体系pH值为8时，关闭搅拌，不停止通入二氧化碳气体，将反应后的溶液在43℃静置3.5h老化；
4）将3）步骤中得到的老化物料经过滤，洗涤之后得到的滤饼放入烘箱中先在室温25℃下恒温干燥9h，之后在80℃下恒温干燥1.5h，然后在120℃下恒温干燥2h，得到新鲜的白炭黑产品；
5）将新鲜白炭黑研磨，磨细后的新鲜白炭黑加入无水乙醇中，在室温下搅拌3h使白炭黑分散在无水乙醇中，磨细后的白炭黑与无水乙醇的固液比为1:130(固液比单位为g/mL)，待白炭黑分散均匀后向上述溶液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在85℃下回流改性11h，白炭黑与3-氨丙基三乙氧基硅烷固液比为1:6(固液比单位为g/mL)；
6）将5）步骤中反应完成的混合液减压过滤，无水乙醇多次洗涤后，将滤饼置于烘箱中在70℃下恒温干燥13h，得到改性后的白炭黑产品。
实施例3
原料至少包括华北地区生物质飞灰、氢氧化钠、二氧化碳、3-氨丙基三乙氧基硅烷、732型强酸型阳离子交换树脂。
本发明实施例3以生物质飞灰为原料制备改性白炭黑，包括如下步骤：
1）将磨细后的生物质飞灰过100目筛，然后将过筛后的生物质飞灰与氢氧化钠按质量比1:0.75加入水中在90℃下搅拌反应7.5h，其中硅渣与水质量比为1:4.5，反应结束后经过滤得到粗硅溶液；
2）将粗硅溶液通过732型强酸型阳离子交换树脂，去除其中金属离子，得到精制硅溶液；
3）将精制硅溶液加入反应釜中，在加热搅拌条件下，不断通入二氧化碳，加热至45℃，并保持体系压力在0.3MPa(表压)下，待反应体系pH值为7时，关闭搅拌，不停止通入二氧化碳气体，将反应后的溶液在38℃静置3h老化；
4）将3）步骤中得到的老化反应物经过滤，洗涤之后得到的滤饼放入烘箱中先在室温25℃下恒温干燥11h，之后在80℃下恒温干燥2h，然后在120℃下恒温干燥1.5h，得到新鲜的白炭黑产品；
5）将新鲜白炭黑研磨，磨细后的新鲜白炭黑加入无水乙醇中，在室温下搅拌2h使白炭黑分散于无水乙醇中，磨细后的白炭黑与无水乙醇的固液比为1:100(固液比单位为g/mL)，待白炭黑分散均匀后向上述溶液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在80℃下回流改性12h，白炭黑与3-氨丙基三乙氧基硅烷固液比为1:7(固液比单位为g/mL)；
6）将5）步骤中反应完成的混合液减压过滤，无水乙醇多次洗涤后，将滤饼置于烘箱中在70℃下恒温干燥12h，得到改性后的白炭黑产品。
实施例4
原料至少包括华北地区生物质飞灰、氢氧化钠、二氧化碳、3-氨丙基三乙氧基硅烷、732型强酸型阳离子交换树脂。
本发明实施例4以生物质飞灰为原料制备改性白炭黑，包括如下步骤：
1）将磨细后的硅渣过100目筛，然后将过筛后的硅渣与氢氧化钠按质量比1:1加入水中在85℃下搅拌反应8h，其中硅渣与水质量比为1:5，反应结束后经过滤得到粗硅溶液；
2）将粗硅溶液通过732型强酸型阳离子交换树脂，去除其中金属离子，得到精制硅溶液；
3）将精制硅溶液加入反应釜中，在加热搅拌的条件下，不断通入二氧化碳，加热至50℃，并保持体系压力在0.2MPa(表压)，待反应体系pH值为7时，关闭搅拌，不停止通入二氧化碳气体，将反应后的溶液在47℃静置3.5h老化；
4）将3）步骤中得到的老化物料经过滤，洗涤之后得到的滤饼放入烘箱中进行先在室温25℃下恒温干燥11h，之后在80℃下恒温干燥2.5h，然后在120℃下恒温干燥2h，得到新鲜的白炭黑产品；
5）将新鲜白炭黑研磨，磨细后的新鲜白炭黑加入无水乙醇中，在室温下搅拌3小时使白炭黑分散于无水乙醇中，磨细后的白炭黑与无水乙醇的固液比为1:120(固液比单位为g/mL)，待白炭黑分散均匀后向上述溶液中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在85℃下回流改性10h，白炭黑与3-氨丙基三乙氧基硅烷固液比为1:5.5(固液比单位为g/mL)；
6）将5）步骤中反应完成的混合液减压过滤，无水乙醇多次洗涤后，将滤饼置于烘箱中在70℃下恒温干燥11.5h，得到改性后的白炭黑产品。
对比例1
原料至少包括华北地区生物质飞灰、氢氧化钠、二氧化碳、732型强酸型阳离子交换树脂。
本发明对比例1以生物质飞灰为原料制备改性白炭黑，包括如下步骤：
1）将磨细后的硅渣过100目筛，然后将过筛后的硅渣、与氢氧化钠按质量比1:0.8加入水中在95摄氏度下搅拌反应9小时，其中硅渣与水质量比为1:5,反应结束后经过滤得到粗硅溶液。
2）将粗硅溶液通过732型强酸型阳离子交换树脂，去除其中金属离子，得到精制硅溶液。
3）将精制硅溶液加入反应釜中，在加热搅拌条件先，不断通入二氧化碳，加热至55℃，并保持体系压力在0.2MPa(表压)，待反应体系pH值为8时，关闭搅拌，不停止通入二氧化碳气体，将反应后的溶液在45℃静置2.5h老化；
4）将3）步骤中得到的老化反应物经过滤，洗涤之后得到的滤饼放入烘箱中先在室温25摄氏度下恒温干燥10小时，之后在80摄氏度下恒温干燥1.5小时，然后在120摄氏度下恒温干燥2小时，得到新鲜的白炭黑产品；
5）将新鲜白炭黑研磨，磨细后的新鲜白炭黑加入无水乙醇中，在室温下搅拌2小时使白炭黑分散于无水乙醇中，磨细后的白炭黑与无水乙醇的固液比为1:120(固液比单位为g/mL)。待白炭黑分散均匀后继续在75摄氏度下加热搅拌11小时；
6）将5）步骤中反应完成的混合液减压过滤，无水乙醇多次洗涤后，将滤饼置于烘箱中在70℃下恒温干燥11h，得到改性后的白炭黑产品。
对比例2
原料至少包括华北地区生物质飞灰、氢氧化钠、二氧化碳、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、732型强酸型阳离子交换树脂。
本发明对比例2以生物质飞灰为原料制备改性白炭黑，包括如下步骤：
1）将磨细后的硅渣过100目筛，然后将过筛后的硅渣与氢氧化钠按质量比1:0.85加入水中在90℃下搅拌反应8h，其中硅渣与水质量比为1:6，反应结束后经过滤得到粗硅溶液；
2）将粗硅溶液通过732型强酸型阳离子交换树脂，去除其中金属离子，得到精制硅溶液；
3）将精制硅溶液加入反应釜中，在不断加热搅拌条件下，通入二氧化碳，加热至50℃，并保持体系压力在0.3MPa(表压)，待反应体系pH值为8时，关闭搅拌，不停止通入二氧化碳气体，将反应后的溶液在40℃静置3h老化；
4）将3）步骤中得到的老化反应物经过滤，洗涤之后得到的滤饼放入烘箱中先在室温25℃下恒温干燥10h，之后在80℃下恒温干燥2.5h，然后在120℃下恒温干燥1.5h，得到新鲜的白炭黑产品；
5）将新鲜白炭黑研磨，磨细后的新鲜白炭黑加入无水乙醇中，在室温下搅拌2.5小时使白炭黑分散于无水乙醇中，磨细后的白炭黑与无水乙醇的固液比为1:130(固液比单位为g/mL)，待白炭黑分散均匀后向上述溶液中加入γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，在75℃下回流改性12h，白炭黑与γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷固液比为1:5(固液比单位为g/mL)；
6）将5）步骤中反应完成的混合液减压过滤，无水乙醇多次洗涤后，将滤饼置于烘箱中在70℃下恒温干燥12h，得到改性后的白炭黑产品。
实施例7-12
分别取实施例1-4及对比例1-2制备的改性白炭黑分散于6个盛有含铅溶液的烧杯中，在30℃下吸附反应2h，吸附结束后减压过滤得到液体，根据液体前后铅离子浓度变化量分析得到白炭黑对铅离子的吸附量，各吸附量如下表1所示。
其中改性后的白炭黑质量与含铅溶液体积比为1:1，其中质量单位为mg,体积单位为mL,溶液中初始铅离子含量为600mg/L。
本发明实施例1-4及对比例1-2所得的白炭黑的性能参数及吸附量如表1所示。
从表1可以看出，本发明两个对比例得到的白炭黑铅离子吸附值远小于实施例中制备的白炭黑，这是由于在对比例1中制备的为新鲜白炭黑，并未对白炭黑进行分散和表面改性等一系列操作，一方面在白炭黑的生成过程中由于白炭黑表面丰富的羟基，导致胶粒在布朗运动不断无序碰撞过程中，粒子表面的羟基由于强极性容易吸附，从而生成粒径较大的白炭黑产品，进而导致白炭黑的比表面积较小，对于铅离子吸附的潜力较小；另一方面由于并未对白炭黑进行表面改性，白炭黑表面基本为强亲水性的羟基，而并非3-氨丙基三乙氧基硅烷接枝改性的亲油性氨基，使得白炭黑对于铅离子的吸附性能较弱。
本发明对比例2通过γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷代替3-氨丙基三乙氧基硅烷改性，虽然对白炭黑进行了改性，但是表面含氧长链烷烃的改性白炭黑对于铅离子的吸附能力不及表面含氨基的长链烷烃改性白炭黑。这也证明了利用3-氨丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑在白炭黑对铅离子的吸附中起着重要的作用。
Claims (9)
1.一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于包括如下步骤：
1）将研磨后的生物质飞灰和NaOH加入至盛有水的烧杯中，在加热搅拌的条件下进行反应，反应结束后对物料进行过滤，得到的滤液为粗硅溶液；
2）将1）步骤中得到的粗硅溶液通过阳离子交换树脂去除金属离子，得到精制硅溶液；
3）将2）步骤中得到的精制硅溶液加入至反应釜中，在加热搅拌的条件下，不断通入CO2，待反应体系pH值为7-8时停止通入CO2及搅拌，将反应后的物料静置老化得到老化物料；
4）将3）步骤中得到的老化物料进行减压过滤，经过滤后的滤饼置于烘箱中进行常压干燥，干燥后得到白炭黑产品；
5）将4）步骤中得到的白炭黑产品研磨后加入至盛有无水乙醇的烧杯中，在加热搅拌的条件进行分散，分散均匀后加入改性剂进行回流改性；
6）将5）步骤中反应后的物料进行减压过滤，用无水乙醇多次洗涤，将过滤后的滤饼置于烘箱中进行常压干燥，干燥完成后即可得到改性后的白炭黑产品。
2.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于1）步骤中生物质飞灰主要成分为SiO2、Al2O3、K2O、CaO、Fe2O3及MgO。
3.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于1）步骤中磨细后的生物质飞灰与NaOH的质量比为1:0.75-1，磨细后的生物质飞灰与水的质量比为1:4.5-6，且上述混合物在80-95℃下搅拌反应。
4.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于2）步骤中阳离子交换树脂为732氢型强酸型阳离子交换树脂。
5.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于3）步骤中通入CO2使体系压力在0.2-0.4Mpa，提硅溶液在45-60℃下搅拌反应；老化温度为38-48℃。
6.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于4）步骤中常压干燥的过程为先在室温25℃恒温干燥8-11h，之后在80℃恒温干燥1.5-2.5 h，然后再120℃下恒温干燥1.5-2 h，随后自然冷却至室温。
7.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于5）步骤白炭黑质量与无水乙醇体积比为1:95-135，其中质量单位为g，体积单位为mL，白炭黑的分散时间为2-3小时h；白炭黑质量与改性剂体积比为1:5-7.5,其中质量单位为g，体积单位为mL。
8.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于5）步骤中改性剂由3-氨丙基三乙氧基硅烷；分散均匀的物料加入3-氨丙基三乙氧基硅烷后在70-85℃下回流改性10-12.5h。
9.根据权利要求1所述的一种用于吸附铅离子的改性白炭黑制备方法，其特征在于6）步骤中常压干燥过程为：在70℃下恒温干燥11-13.5 h；改性后的白炭黑平均粒径<1μm，比表面积为150-200m2/g。
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