CN116983368A - 一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法 - Google Patents

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Guangdong New Journey Life Science Research Institute
Guangdong Xinzhengcheng Life Science Co ltd
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Abstract

本发明涉及中药制备技术领域，尤其涉及一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法，方法包括：步骤S1，使用粉碎机对称重后的中药原料进行粉碎和熬煮以输出固液混合物；步骤S2，对固液混合物进行抽滤并加入辅料，并进行浓缩干燥；步骤S3，中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量将刮板的刮料压力调节至对应压力，或，初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围；步骤S4，中控模块将提取时长调节至对应时长，或，根据湿滤渣的湿度将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强；步骤S5，中控模块根据粉碎后的原料的尺寸的变化量将所述刮板的刮料压力二次调节至第二对应压力值。本发明实现了中药制备的精确性和稳定性的提高。

Description

一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药制备技术领域，尤其涉及一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法。
背景技术
中风在流向脑部的血液中断时发生，导致神经组织的死亡和局灶性神经缺陷。征象和症状可以随着中风的位置和程度改变。现在，由于饮食、生活习惯的不规律，中风的人群的年龄段在降低，中风人群越来越多。
中国专利公开号：CN110420200A公开了一种外用中药贴的制备方法及外用中药贴，制备方法包括以下步骤：S1，采用熬制、榨取、萃取等方式将固体中药材制成液体；S2，将医药棉片放置在液体内，并使医药棉片在液体中浸泡预定时间；S3，将泡制后的医药棉片放置在防水贴上，并将保护胶纸与防水贴相贴合。由此可见，所述外用中药贴的制备方法及外用中药贴存在以下问题：由于对中药总重量的差异量反映出的原料利用率的判定不足导致中药制备效率的降低。
发明内容
为此，本发明提供一种治疗中风后遗症的中药及其制备方法，用以克服现有技术中由于对中药总重量的差异量反映出的原料利用率的判定不足导致中药制备效率的降低的问题。
为实现上述目的，本发明提供一种治疗中风后遗症的中药制备方法，包括：步骤S1，对中药原料进行称重以输出对应重量的中药原料，使用粉碎机对所述对应重量的中药原料进行粉碎以输出中药原料粉末，并在加热容器中对所述中药原料粉末进行熬煮以输出固液混合物；步骤S2，使用抽滤装置对所述固液混合物进行抽滤以输出滤液，在所述滤液中加入中药辅料，并对已加入中药辅料的滤液进行浓缩干燥以输出中药固体；步骤S3，在完成单次中药制备且所述干燥过程结束时，中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量对制备过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，并在判定制备过程的稳定性低于允许范围时将刮板的刮料压力调节至对应压力，或，在初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时根据熬煮过程前后的水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定；步骤S4，所述中控模块在二次判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时将提取时长调节至对应时长，或，根据湿度计检测到的滤渣的湿度将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强；步骤S5，在完成对于刮料压力的初次调节时，所述中控模块根据粉碎后的原料的尺寸的变化量对粉碎过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，并在判定粉碎过程的稳定性低于允许范围时将所述刮板的刮料压力二次调节至第二对应压力值。
进一步地，所述中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量确定制备过程的稳定性是否在允许范围内的三种判定方法，其中，
第一种判定方法为，所述中控模块在预设第一差异量条件下判定制备过程的稳定性在允许范围内；
第二种判定方法为，所述中控模块在预设第二差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围，通过计算干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值将设置在粉碎机侧壁上的刮板的刮料压力调节至对应压力；
第三种判定方法为，所述中控模块在预设第三差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围，初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，并根据水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定；
其中，所述预设第一差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量小于等于预设第一差异量；所述预设第二差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量大于预设第一差异量且小于等于预设第二差异量；所述预设第三差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量大于预设第二差异量；所述预设第一差异量小于所述预设第二差异量。
进一步地，所述中控模块在预设第二差异量条件下根据干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值确定针对刮料压力的两种调节方式，其中，
第一种调节方式为，所述中控模块在预设第一差异量差值条件下使用预设第一压力调节系数将刮料压力调节至第一压力；
第二种调节方式为，所述中控模块在预设第二差异量差值条件下使用预设第二压力调节系数将刮料压力调节至第二压力；
其中，所述预设第一差异量差值条件为，干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值小于等于预设差异量差值；所述预设第二差异量差值条件为，干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值大于预设差异量差值；所述预设第一压力调节系数小于所述预设第二压力调节系数。
进一步地，所述中控模块在预设第三差异量条件下根据水分体积变化量确定中药原料的提取完全程度是否在允许范围内的三种二次判定方法，其中，
第一种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第一体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，通过计算预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值以将中药原料的熬煮时长调节至对应时长；
第二种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第二体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，初步判定抽滤程度低于允许范围，并根据滤渣的湿度对抽滤程度是否在允许范围内进行二次判定；
第三种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第三体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度在允许范围内；
其中，所述预设第一体积变化量条件为，水分体积变化量小于等于预设第一体积变化量；所述预设第二体积变化量条件为，水分体积变化量大于预设第一体积变化量且小于等于预设第二体积变化量；所述预设第三体积变化量条件为，水分体积变化量大于预设第二体积变化量；所述预设第一体积变化量小于所述预设第二体积变化量。
进一步地，所述中控模块在预设第一体积变化量条件下根据预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值确定针对中药原料的熬煮时长的两种调节方式，其中，
第一种时长调节方式为，所述中控模块在预设第一体积变化量差值条件下使用预设第一时长调节系数将中药原料的熬煮时长调节至第一时长；
第二种时长调节方式为，所述中控模块在预设第二体积变化量差值条件下使用预设第二时长调节系数将中药原料的熬煮时长调节至第二时长；
其中，所述预设第一体积变化量差值条件为，预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值小于等于预设体积变化量差值；所述预设第二体积变化量差值条件为，预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值大于预设体积变化量差值；所述预设第一时长调节系数小于所述预设第二时长调节系数。
进一步地，所述中控模块在预设第二体积变化量条件下根据滤渣的湿度确定抽滤程度是否在允许范围内的两种二次判定方法，其中，
第一种抽滤程度判定方法为，所述中控模块在预设第一湿度条件下判定抽滤程度在允许范围内；
第二种抽滤程度判定方法为，所述中控模块在预设第二湿度条件下判定抽滤程度低于允许范围，通过计算滤渣的湿度与预设湿度的差值以将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强；
其中，所述预设第一湿度条件为，滤渣的湿度小于等于预设湿度；所述预设第二湿度条件为，滤渣的湿度大于预设湿度。
进一步地，所述中控模块在预设第二湿度条件下根据滤渣的湿度与预设湿度的差值确定针对抽滤压强的两种调节方式，其中，
第一种抽滤压强调节方式为，所述中控模块在预设第一湿度差值条件下使用预设第一压强调节系数将抽滤压强调节至第一压强；
第二种抽滤压强调节方式为，所述中控模块在预设第二湿度差值条件下使用预设第二压强调节系数将抽滤压强调节至第二压强；
其中，所述预设第一湿度差值条件为，滤渣的湿度与预设湿度的差值小于等于预设湿度差值；所述预设第二湿度差值条件为，滤渣的湿度与预设湿度的差值大于预设湿度差值；所述预设第一压强调节系数小于所述预设第二压强调节系数。
进一步地，所述中控模块在第一条件下根据原料的尺寸的变化量确定粉碎过程的稳定性是否在允许范围内的两种判定方法，其中，
第一种稳定性判定方法为，所述中控模块在预设第一尺寸变化量条件下判定粉碎过程的稳定性在允许范围内；
第二种稳定性判定方法为，所述中控模块在预设第二尺寸变化量条件下判定粉碎过程的稳定性低于允许范围，通过计算原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值将刮料压力二次调节至第二对应压力；
其中，所述预设第一尺寸变化量条件为，原料的尺寸的变化量小于等于预设尺寸变化量；所述预设第二尺寸变化量条件为，原料的尺寸的变化量大于预设尺寸变化量。
进一步地，所述中控模块在预设第二尺寸变化量条件下根据原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值确定针对刮料压力的两种二次调节方式，其中，
第一种二次调节方式为，所述中控模块在预设第一尺寸变化量差值条件下使用预设第四压力调节系数将刮料压力调节至第三压力；
第二种二次调节方式为，所述中控模块在预设第二尺寸变化量差值条件下使用预设第三压力调节系数将刮料压力调节至第四压力；
其中，所述预设第一尺寸变化量差值条件为，原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值小于等于预设尺寸变化量差值；所述预设第二尺寸变化量差值条件为，原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值大于预设尺寸变化量差值；所述预设第三压力调节系数小于所述预设第四压力调节系数。
本发明还提供一种治疗中风后遗症的中药，其特征在于，其组成成分包括天麻，牛黄，半夏，菖蒲，胆南星，栝楼，穿心莲，红曲，远志，朱砂，僵蚕，冰片，地龙，猪牙皂，红参，白花蛇，乌梢蛇，杜仲，全蝎，人参，龟板，麝香，水牛角以及安息香。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明所述方法通过设定步骤S1-S5，对治疗中风后遗症的中药进行熬煮提取有效成分，通过对干燥后的中药总重量的差异量进行判定，并对刮板的刮料压力进行调节以降低物料的损失，或，根据熬煮过程前后的水分体积变化量将提取时长调节至对应时长，以提高中药原料中的有效成分在水中的溶解程度，减少由于提取温度不足造成的获取效率降低的问题，或，根据滤渣的湿度将抽滤压强调节至对应压强，抽滤压强的提高会减小抽滤的时长降低有效成分的析出质量，使成品的重量提升进而提高提取效率，实现中药制备的精确性和稳定性的提高。
进一步地，本发明所述方法通过设定预设第一差异量条件、预设第二差异量条件以及预设第三差异量条件，所述中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量对制备过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，在中药制备过程中由于过程中的损耗导致得到的中药成品重量下降，通过对中药总重量的差异量的分级判定提高了判定的准确程度，以及在预设第二差异量条件下通过设定预设第一差异量差值条件、预设第二差异量差值条件、预设第一压力调节系数以及预设第二压力调节系数，所述中控模块使用对应调节系数对刮料压力进行调节，通过增大刮料板的刮料压力进而减少中药原料的损耗从而提高有效成分的提取效果，进一步提高了中药制备的精确性和稳定性。
进一步地，本发明所述方法通过设定预设第一体积变化量条件、预设第二体积变化量条件以及预设第三体积变化量条件，所述中控模块根据水分体积变化量对中药原料的提取完全程度是否在允许范围内进行判定，由于对水分体积的变化不足导致中药提取不彻底，在预设第一体积变化量条件下通过设定预设第一体积变化量差值条件、预设第二体积变化量差值条件、预设第一时长调节系数以及预设第二时长调节系数，所述中控模块对中药原料的熬煮时长进行调节，通过增加中药原料的熬煮时长增大有效成分的溶解程度，进一步提高了中药制备的精确性和稳定性。
进一步地，本发明所述方法在预设第二体积变化量条件下通过设定预设第一湿度条件和预设第二湿度条件，所述中控模块根据滤渣的湿度对抽滤程度是否在允许范围内进行判定，抽滤时长过长会导致抽滤过程中有效成分的析出降低有效成分的收集效率进而减小原料的利用率，通过设定预设第一湿度差值条件、预设第二湿度差值条件、预设第一压强调节系数和预设第二压强调节系数，所述中控模块对抽滤压强进行调节，通过增大抽滤压强减小抽滤所需时长，进一步提高了中药制备的精确性和稳定性。
附图说明
图1为本发明实施例治疗中风后遗症的中药制备方法的整体流程图；
图2为本发明实施例治疗中风后遗症的中药制备方法的步骤S3的具体流程图；
图3为本发明实施例治疗中风后遗症的中药制备方法的步骤S4的具体流程图；
图4为本发明实施例治疗中风后遗症的中药制备方法的步骤S5的具体流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。
请参阅图1、图2、图3以及图4所示，其分别为本发明实施例治疗中风后遗症的中药制备方法的整体流程图、步骤S3的具体流程图、步骤S4的具体流程图以及步骤S5的具体流程图。本发明一种治疗中风后遗症的中药制备方法，包括：
步骤S1，对中药原料进行称重以输出对应重量的中药原料，使用粉碎机对所述对应重量的中药原料进行粉碎以输出中药原料粉末，并在加热容器中对所述中药原料粉末进行熬煮以输出固液混合物；
步骤S2，使用抽滤装置对所述固液混合物进行抽滤以输出滤液，在所述滤液中加入中药辅料，并对已加入中药辅料的滤液进行浓缩干燥以输出中药固体；
步骤S3，在完成单次中药制备且所述干燥过程结束时，中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量对制备过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，并在判定制备过程的稳定性低于允许范围时将刮板的刮料压力调节至对应压力，或，在初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时根据熬煮过程前后的水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定；
步骤S4，所述中控模块在二次判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时将提取时长调节至对应时长，或，根据湿度计检测到的滤渣的湿度将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强；
步骤S5，在完成对于刮料压力的初次调节时，所述中控模块根据粉碎后的原料的尺寸的变化量对粉碎过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，并在判定粉碎过程的稳定性低于允许范围时将所述刮板的刮料压力二次调节至第二对应压力值。
具体而言，所述粉碎后的原料的尺寸的变化量为刮料压力调节前粉碎的中药原料的体积与刮料压力调节后粉碎的中药原料的体积之差。
具体而言，步骤S3包括：
步骤S31，中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量对制备过程的稳定性是否在允许范围内进行判定；
步骤S32，所述中控模块判定制备过程的稳定性低于允许范围时将刮板的刮料压力调节至对应压力，或，初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围并根据熬煮过程前后的水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定。
具体而言，所述步骤S4包括：
步骤S41，中控模块根据熬煮过程前后的水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定；
步骤S42，所述中控模块二次判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时将提取时长调节至对应时长，或，根据湿度计检测到的滤渣的湿度将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强。
具体而言，所述步骤S5包括：
步骤S51，在完成对于刮料压力的初次调节时，所述中控模块根据粉碎后的原料的尺寸的变化量对粉碎过程的稳定性是否在允许范围内进行判定；
步骤S52，在判定粉碎过程的稳定性低于允许范围时将所述刮板的刮料压力二次调节至第二对应压力值。
具体而言，所述抽滤装置可以为电动抽滤器。
具体而言，所述粉碎后的原料的尺寸的变化量为刮料压力调节前粉碎的中药原料的体积与刮料压力调节后粉碎的中药原料的体积之差。
本发明所述方法通过设定步骤S1-S5，对治疗中风后遗症的中药进行熬煮提取有效成分，通过对干燥后的中药总重量的差异量进行判定，并对刮板的刮料压力进行调节以降低物料的损失，或，根据熬煮过程前后的水分体积变化量将提取时长调节至对应时长，以提高中药原料中的有效成分在水中的溶解程度，减少由于提取温度不足造成的获取效率降低的问题，或，根据滤渣的湿度将抽滤压强调节至对应压强，抽滤压强的提高会减小抽滤的时长降低有效成分的析出质量，使成品的重量提升进而提高提取效率，实现中药制备的精确性和稳定性的提高。
请继续参阅图2所示，所述中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量确定制备过程的稳定性是否在允许范围内的三种判定方法，其中，
第一种判定方法为，所述中控模块在预设第一差异量条件下判定制备过程的稳定性在允许范围内；
第二种判定方法为，所述中控模块在预设第二差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围，通过计算干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值将设置在粉碎机侧壁上的刮板的刮料压力调节至对应压力；
第三种判定方法为，所述中控模块在预设第三差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围，初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，并根据水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定；
其中，所述预设第一差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量小于等于预设第一差异量；所述预设第二差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量大于预设第一差异量且小于等于预设第二差异量；所述预设第三差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量大于预设第二差异量；所述预设第一差异量小于所述预设第二差异量。
具体而言，干燥后的中药总重量的差异量的计算公式为：
G＝G预-G0
其中，G为干燥后的中药总重量的差异量，G预为预设干燥重量，G0为干燥后的实际中药重量。
具体而言，干燥后的中药总重量的差异量记为G，预设第一差异量记为G1，预设第二差异量记为G2，其中，G1＜G2，干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值记为△G，设定△G＝G-G1。
所述中控模块在预设第二差异量条件下根据干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值确定针对刮料压力的两种调节方式，其中，
第一种调节方式为，所述中控模块在预设第一差异量差值条件下使用预设第一压力调节系数将刮料压力调节至第一压力；
第二种调节方式为，所述中控模块在预设第二差异量差值条件下使用预设第二压力调节系数将刮料压力调节至第二压力；
其中，所述预设第一差异量差值条件为，干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值小于等于预设差异量差值；所述预设第二差异量差值条件为，干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值大于预设差异量差值；所述预设第一压力调节系数小于所述预设第二压力调节系数。
具体而言，预设差异量差值记为△G0，预设第一压力调节系数记为α1，预设第二压力调节系数记为α2，1＜α1＜α2，刮料压力记为P，调节后的刮料压力记为P’，设定P’＝P×αi，其中，αi为预设第i压力调节系数，设定i＝1，2。
本发明所述方法通过设定预设第一差异量条件、预设第二差异量条件以及预设第三差异量条件，所述中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量对制备过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，在中药制备过程中由于过程中的损耗导致得到的中药成品重量下降，通过对中药总重量的差异量的分级判定提高了判定的准确程度，以及在预设第二差异量条件下通过设定预设第一差异量差值条件、预设第二差异量差值条件、预设第一压力调节系数以及预设第二压力调节系数，所述中控模块使用对应调节系数对刮料压力进行调节，通过增大刮料板的刮料压力进而减少中药原料的损耗从而提高有效成分的提取效果，进一步提高了中药制备的精确性和稳定性。
请继续参阅图3所示，所述中控模块在预设第三差异量条件下根据水分体积变化量确定中药原料的提取完全程度是否在允许范围内的三种二次判定方法，其中，
第一种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第一体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，通过计算预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值以将中药原料的熬煮时长调节至对应时长；
第二种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第二体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，初步判定抽滤程度低于允许范围，并根据滤渣的湿度对抽滤程度是否在允许范围内进行二次判定；
第三种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第三体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度在允许范围内；
其中，所述预设第一体积变化量条件为，水分体积变化量小于等于预设第一体积变化量；所述预设第二体积变化量条件为，水分体积变化量大于预设第一体积变化量且小于等于预设第二体积变化量；所述预设第三体积变化量条件为，水分体积变化量大于预设第二体积变化量；所述预设第一体积变化量小于所述预设第二体积变化量。
具体而言，水分体积变化量记为H，预设第一体积变化量记为H1，预设第二体积变化量记为H2，其中，H1＜H2，预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值记为△H，设定△H＝H1-H。
所述中控模块在预设第一体积变化量条件下根据预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值确定针对中药原料的熬煮时长的两种调节方式，其中，
第一种时长调节方式为，所述中控模块在预设第一体积变化量差值条件下使用预设第一时长调节系数将中药原料的熬煮时长调节至第一时长；
第二种时长调节方式为，所述中控模块在预设第二体积变化量差值条件下使用预设第二时长调节系数将中药原料的熬煮时长调节至第二时长；
其中，所述预设第一体积变化量差值条件为，预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值小于等于预设体积变化量差值；所述预设第二体积变化量差值条件为，预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值大于预设体积变化量差值；所述预设第一时长调节系数小于所述预设第二时长调节系数。
具体而言，预设体积变化量差值记为△H0，预设第一时长调节系数记为β1，预设第二时长调节系数记为β2，1＜β1＜β2＜e，中药原料的熬煮时长记为T，调节后的中药原料的熬煮时长记为T’，设定T’＝T×(1+l nβj)，其中，βj为预设第j时长调节系数，设定j＝1，2。
本发明所述方法通过设定预设第一体积变化量条件、预设第二体积变化量条件以及预设第三体积变化量条件，所述中控模块根据水分体积变化量对中药原料的提取完全程度是否在允许范围内进行判定，由于对水分体积的变化不足导致中药提取不彻底，在预设第一体积变化量条件下通过设定预设第一体积变化量差值条件、预设第二体积变化量差值条件、预设第一时长调节系数以及预设第二时长调节系数，所述中控模块对中药原料的熬煮时长进行调节，通过增加中药原料的熬煮时长增大有效成分的溶解程度，进一步提高了中药制备的精确性和稳定性。
请继续参阅图3所示，所述中控模块在预设第二体积变化量条件下根据滤渣的湿度确定抽滤程度是否在允许范围内的两种二次判定方法，其中，
第一种抽滤程度判定方法为，所述中控模块在预设第一湿度条件下判定抽滤程度在允许范围内；
第二种抽滤程度判定方法为，所述中控模块在预设第二湿度条件下判定抽滤程度低于允许范围，通过计算滤渣的湿度与预设湿度的差值以将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强；
其中，所述预设第一湿度条件为，滤渣的湿度小于等于预设湿度；所述预设第二湿度条件为，滤渣的湿度大于预设湿度。
具体而言，滤渣的湿度记为S，预设湿度记为S0，滤渣的湿度与预设湿度的差值记为△S，设定△S＝S-S0。
所述中控模块在预设第二湿度条件下根据滤渣的湿度与预设湿度的差值确定针对抽滤压强的两种调节方式，其中，
第一种抽滤压强调节方式为，所述中控模块在预设第一湿度差值条件下使用预设第一压强调节系数将抽滤压强调节至第一压强；
第二种抽滤压强调节方式为，所述中控模块在预设第二湿度差值条件下使用预设第二压强调节系数将抽滤压强调节至第二压强；
其中，所述预设第一湿度差值条件为，滤渣的湿度与预设湿度的差值小于等于预设湿度差值；所述预设第二湿度差值条件为，滤渣的湿度与预设湿度的差值大于预设湿度差值；所述预设第一压强调节系数小于所述预设第二压强调节系数。
具体而言，预设湿度差值记为△S0，预设第一压强调节系数记为δ1，预设第二压强调节系数记为δ2，0＜δ1＜δ2＜1，抽滤压强记为C，调节后的抽滤压强记为C’，设定C’＝C×(1-δg)，其中，δg为预设第g压强调节系数，设定g＝1，2。
本发明所述方法在预设第二体积变化量条件下通过设定预设第一湿度条件和预设第二湿度条件，所述中控模块根据滤渣的湿度对抽滤程度是否在允许范围内进行判定，抽滤时长过长会导致抽滤过程中有效成分的析出降低有效成分的收集效率进而减小原料的利用率，通过设定预设第一湿度差值条件、预设第二湿度差值条件、预设第一压强调节系数和预设第二压强调节系数，所述中控模块对抽滤压强进行调节，通过增大抽滤压强减小抽滤所需时长，进一步提高了中药制备的精确性和稳定性。
请继续参阅图4所示，所述中控模块在第一条件下根据原料的尺寸的变化量确定粉碎过程的稳定性是否在允许范围内的两种判定方法，其中，
第一种稳定性判定方法为，所述中控模块在预设第一尺寸变化量条件下判定粉碎过程的稳定性在允许范围内；
第二种稳定性判定方法为，所述中控模块在预设第二尺寸变化量条件下判定粉碎过程的稳定性低于允许范围，通过计算原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值将刮料压力二次调节至第二对应压力；
其中，所述预设第一尺寸变化量条件为，原料的尺寸的变化量小于等于预设尺寸变化量；所述预设第二尺寸变化量条件为，原料的尺寸的变化量大于预设尺寸变化量。
具体而言，原料的尺寸的变化量记为X，预设尺寸变化量记为X0，原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值记为△X，设定△X＝X-X0。
所述中控模块在预设第二尺寸变化量条件下根据原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值确定针对刮料压力的两种二次调节方式，其中，
第一种二次调节方式为，所述中控模块在预设第一尺寸变化量差值条件下使用预设第四压力调节系数将刮料压力调节至第三压力；
第二种二次调节方式为，所述中控模块在预设第二尺寸变化量差值条件下使用预设第三压力调节系数将刮料压力调节至第四压力；
其中，所述预设第一尺寸变化量差值条件为，原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值小于等于预设尺寸变化量差值；所述预设第二尺寸变化量差值条件为，原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值大于预设尺寸变化量差值；所述预设第三压力调节系数小于所述预设第四压力调节系数。
具体而言，预设尺寸变化量差值记为△X0，预设第三压力调节系数记为α3，预设第四压力调节系数记为α4，0＜α3＜α4，二次调节后的刮料压力记为P”，设定P”＝P’×αk，其中，αk为预设第k压力调节系数，设定k＝3，4。
本发明还提供一种治疗中风后遗症的中药，其特征在于，其组成成分及重量包括天麻20g，牛黄0.4g，半夏20g，菖蒲6g，胆南星8g，栝楼21g，穿心莲2g，红曲6g，远志11g，朱砂0.35g，僵蚕4.2g，冰片0.7g，地龙13g，猪牙皂4.3g，红参3g，白花蛇4.1g，乌梢蛇13g，杜仲23g，全蝎7g，人参3g，龟板22g，麝香0.03g，水牛角5g以及安息香0.3g。
实施例1
本实施例预设体积变化量差值△H0＝0.5L，预设第一时长调节系数β1＝1.2，预设第二时长调节系数β2＝1.3，中药原料的熬煮时长T＝3h，
本实施例求得△H＝0.3L，中控模块判定△H≤△H0，并使用β1对中药原料的熬煮时长进行调节，调节后的中药原料的熬煮时长记为T’＝3h×(1+l n1.2)＝3.55h。
本实施例在求得体积变化量差值后中控模块使用对应调节系数对中药原料的熬煮时长进行调节，通过增加熬煮时长增加有效成分的溶解程度，进一步提高了中药制备的精确性和稳定性。
至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明；对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，包括：
步骤S1，对中药原料进行称重以输出对应重量的中药原料，使用粉碎机对所述对应重量的中药原料进行粉碎以输出中药原料粉末，并在加热容器中对所述中药原料粉末进行熬煮以输出固液混合物；
步骤S2，使用抽滤装置对所述固液混合物进行抽滤以输出滤液，在所述滤液中加入中药辅料，并对已加入中药辅料的滤液进行浓缩干燥以输出中药固体；
步骤S3，在完成单次中药制备且所述干燥过程结束时，中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量对制备过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，并在判定制备过程的稳定性低于允许范围时将刮板的刮料压力调节至对应压力，或，在初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时根据熬煮过程前后的水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定；
步骤S4，所述中控模块在二次判定中药原料的提取完全程度低于允许范围时将提取时长调节至对应时长，或，根据湿度计检测到的滤渣的湿度将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强；
步骤S5，在完成对于刮料压力的初次调节时，所述中控模块根据粉碎后的原料的尺寸的变化量对粉碎过程的稳定性是否在允许范围内进行判定，并在判定粉碎过程的稳定性低于允许范围时将所述刮板的刮料压力二次调节至第二对应压力值。
2.根据权利要求1所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块根据干燥后的中药总重量的差异量确定制备过程的稳定性是否在允许范围内的三种判定方法，其中，
第一种判定方法为，所述中控模块在预设第一差异量条件下判定制备过程的稳定性在允许范围内；
第二种判定方法为，所述中控模块在预设第二差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围，通过计算干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值将设置在粉碎机侧壁上的刮板的刮料压力调节至对应压力；
第三种判定方法为，所述中控模块在预设第三差异量条件下判定制备过程的稳定性低于允许范围，初步判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，并根据水分体积变化量对中药原料的提取完全程度进行二次判定；
其中，所述预设第一差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量小于等于预设第一差异量；所述预设第二差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量大于预设第一差异量且小于等于预设第二差异量；所述预设第三差异量条件为，干燥后的中药总重量的差异量大于预设第二差异量；所述预设第一差异量小于所述预设第二差异量。
3.根据权利要求2所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块在预设第二差异量条件下根据干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值确定针对刮料压力的两种调节方式，其中，
第一种调节方式为，所述中控模块在预设第一差异量差值条件下使用预设第一压力调节系数将刮料压力调节至第一压力；
第二种调节方式为，所述中控模块在预设第二差异量差值条件下使用预设第二压力调节系数将刮料压力调节至第二压力；
其中，所述预设第一差异量差值条件为，干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值小于等于预设差异量差值；所述预设第二差异量差值条件为，干燥后的中药总重量的差异量与预设第一差异量的差值大于预设差异量差值；所述预设第一压力调节系数小于所述预设第二压力调节系数。
4.根据权利要求2所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块在预设第三差异量条件下根据水分体积变化量确定中药原料的提取完全程度是否在允许范围内的三种二次判定方法，其中，
第一种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第一体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，通过计算预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值以将中药原料的熬煮时长调节至对应时长；
第二种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第二体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度低于允许范围，初步判定抽滤程度低于允许范围，并根据滤渣的湿度对抽滤程度是否在允许范围内进行二次判定；
第三种提取完全程度二次判定方法为，所述中控模块在预设第三体积变化量条件下判定中药原料的提取完全程度在允许范围内；
其中，所述预设第一体积变化量条件为，水分体积变化量小于等于预设第一体积变化量；所述预设第二体积变化量条件为，水分体积变化量大于预设第一体积变化量且小于等于预设第二体积变化量；所述预设第三体积变化量条件为，水分体积变化量大于预设第二体积变化量；所述预设第一体积变化量小于所述预设第二体积变化量。
5.根据权利要求4所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块在预设第一体积变化量条件下根据预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值确定针对中药原料的熬煮时长的两种调节方式，其中，
第一种时长调节方式为，所述中控模块在预设第一体积变化量差值条件下使用预设第一时长调节系数将中药原料的熬煮时长调节至第一时长；
第二种时长调节方式为，所述中控模块在预设第二体积变化量差值条件下使用预设第二时长调节系数将中药原料的熬煮时长调节至第二时长；
其中，所述预设第一体积变化量差值条件为，预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值小于等于预设体积变化量差值；所述预设第二体积变化量差值条件为，预设第一体积变化量与水分体积变化量的差值大于预设体积变化量差值；所述预设第一时长调节系数小于所述预设第二时长调节系数。
6.根据权利要求4所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块在预设第二体积变化量条件下根据滤渣的湿度确定抽滤程度是否在允许范围内的两种二次判定方法，其中，
第一种抽滤程度判定方法为，所述中控模块在预设第一湿度条件下判定抽滤程度在允许范围内；
第二种抽滤程度判定方法为，所述中控模块在预设第二湿度条件下判定抽滤程度低于允许范围，通过计算滤渣的湿度与预设湿度的差值以将抽滤装置的抽滤压强调节至对应压强；
其中，所述预设第一湿度条件为，滤渣的湿度小于等于预设湿度；所述预设第二湿度条件为，滤渣的湿度大于预设湿度。
7.根据权利要求6所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块在预设第二湿度条件下根据滤渣的湿度与预设湿度的差值确定针对抽滤压强的两种调节方式，其中，
第一种抽滤压强调节方式为，所述中控模块在预设第一湿度差值条件下使用预设第一压强调节系数将抽滤压强调节至第一压强；
第二种抽滤压强调节方式为，所述中控模块在预设第二湿度差值条件下使用预设第二压强调节系数将抽滤压强调节至第二压强；
其中，所述预设第一湿度差值条件为，滤渣的湿度与预设湿度的差值小于等于预设湿度差值；所述预设第二湿度差值条件为，滤渣的湿度与预设湿度的差值大于预设湿度差值；所述预设第一压强调节系数小于所述预设第二压强调节系数。
8.根据权利要求3所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块在第一条件下根据原料的尺寸的变化量确定粉碎过程的稳定性是否在允许范围内的两种判定方法，其中，
第一种稳定性判定方法为，所述中控模块在预设第一尺寸变化量条件下判定粉碎过程的稳定性在允许范围内；
第二种稳定性判定方法为，所述中控模块在预设第二尺寸变化量条件下判定粉碎过程的稳定性低于允许范围，通过计算原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值将刮料压力二次调节至第二对应压力；
其中，所述预设第一尺寸变化量条件为，原料的尺寸的变化量小于等于预设尺寸变化量；所述预设第二尺寸变化量条件为，原料的尺寸的变化量大于预设尺寸变化量。
9.根据权利要求8所述的治疗中风后遗症的中药制备方法，其特征在于，所述中控模块在预设第二尺寸变化量条件下根据原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值确定针对刮料压力的两种二次调节方式，其中，
第一种二次调节方式为，所述中控模块在预设第一尺寸变化量差值条件下使用预设第四压力调节系数将刮料压力调节至第三压力；
第二种二次调节方式为，所述中控模块在预设第二尺寸变化量差值条件下使用预设第三压力调节系数将刮料压力调节至第四压力；
其中，所述预设第一尺寸变化量差值条件为，原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值小于等于预设尺寸变化量差值；所述预设第二尺寸变化量差值条件为，原料的尺寸的变化量与预设尺寸变化量的差值大于预设尺寸变化量差值；所述预设第三压力调节系数小于所述预设第四压力调节系数。
10.一种使用权利要求1-9任一权利要求所述的治疗中风后遗症的中药制备方法制成的治疗中风后遗症的中药，其特征在于，其组成成分包括天麻，牛黄，半夏，菖蒲，胆南星，栝楼，穿心莲，红曲，远志，朱砂，僵蚕，冰片，地龙，猪牙皂，红参，白花蛇，乌梢蛇，杜仲，全蝎，人参，龟板，麝香，水牛角以及安息香。
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