CN116940360A - 5-硝基-8-羟基喹啉的应用 - Google Patents
5-硝基-8-羟基喹啉的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116940360A CN116940360A CN202280018341.4A CN202280018341A CN116940360A CN 116940360 A CN116940360 A CN 116940360A CN 202280018341 A CN202280018341 A CN 202280018341A CN 116940360 A CN116940360 A CN 116940360A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- human papillomavirus
- human
- hpv
- hydroxyquinoline
- nitro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N nitroxoline Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C([N+]([O-])=O)C2=C1 RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 claims abstract description 88
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract description 28
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 20
- 241000701828 Human papillomavirus type 11 Species 0.000 claims description 19
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 18
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 18
- 241000341655 Human papillomavirus type 16 Species 0.000 claims description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 11
- 241000340969 Alphapapillomavirus 10 Species 0.000 claims description 10
- 241000388169 Alphapapillomavirus 7 Species 0.000 claims description 10
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 9
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 abstract description 7
- 239000013078 crystal Chemical group 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 6
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 108700043045 nanoluc Proteins 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 4
- 241001631646 Papillomaviridae Species 0.000 description 4
- 241000713124 Rift Valley fever virus Species 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001502567 Chikungunya virus Species 0.000 description 3
- 241000710815 Dengue virus 2 Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000309467 Human Coronavirus Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000127282 Middle East respiratory syndrome-related coronavirus Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020005091 Replication Origin Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000712908 Tacaribe mammarenavirus Species 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003146 transient transfection Methods 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZVORGQIEFTOQZ-UHFFFAOYSA-N 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCOCP(O)(O)=O)C=N2 NZVORGQIEFTOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061424 Anal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010059313 Anogenital warts Diseases 0.000 description 1
- 208000007860 Anus Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 235000003911 Arachis Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000000907 Condylomata Acuminata Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 239000004150 EU approved colour Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241000283070 Equus zebra Species 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000197306 H1N1 subtype Species 0.000 description 1
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 1
- 241000701074 Human alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 1
- 241000701085 Human alphaherpesvirus 3 Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 241000701646 Kappapapillomavirus 2 Species 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 208000032271 Malignant tumor of penis Diseases 0.000 description 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical class C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 208000002471 Penile Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010034299 Penile cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710185720 Putative ethidium bromide resistance protein Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 101710205286 Replication origin-binding protein Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043515 Throat cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010044002 Tonsil cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000006842 Tonsillar Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000510 ammonia Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 208000025009 anogenital human papillomavirus infection Diseases 0.000 description 1
- 201000004201 anogenital venereal wart Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 201000011165 anus cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N benethamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCC1=CC=CC=C1 UPABQMWFWCMOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 208000021145 human papilloma virus infection Diseases 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031348 multivalent vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229960005131 nitroxoline Drugs 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 229940006093 opthalmologic coloring agent diagnostic Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 229940021993 prophylactic vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910001467 sodium calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008866 synergistic binding Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014599 transmission of virus Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
提供了一种涉及5‑硝基‑8‑羟基喹啉的应用。特别提供了一种5‑硝基‑8‑羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在制备抗病毒药物中的应用。所述5‑硝基‑8‑羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在抗人乳头状瘤病毒方面具有显著的活性。
Description
本申请要求2021年05月31日中国专利申请(申请号2021106017773)的优先权。
本公开涉及有机化学、医学、抗病毒治疗领域。具体而言,涉及5-硝基-8-羟基喹啉的应用。
人乳头状瘤病毒(HPV)是属于乳头状瘤病毒科的一种DNA病毒,为世界范围内极为常见的一类病毒。HPV成员具有粘膜上皮和皮肤上皮嗜性,除了可以导致生殖器疣等多种生殖道疾病外,其还可以引起包括宫颈癌、阴茎癌、肛门癌、口腔癌、咽喉癌、扁桃体癌、食道癌等在内的多种恶性肿瘤。人乳头瘤病毒有100多种类型,其中至少有十多种类型可引起癌症,是人类肿瘤病毒中最重要的一类病毒。该病毒感染率高,致病性较强,对人群尤其是妇女危害很大,引起了国内外医学界的广泛重视。目前临床上已有预防性的多价疫苗(HPV6,11,16,18等)可以预防多种病毒类型感染,但对于已感染的病人使用预防疫苗没有显著治疗效果。开发具有靶向多种类型HPV的有效药物,能为临床上治疗和预防包括恶性肿瘤在内的人乳头状瘤病毒相关疾病提供新的方法。
目前,本领域仍需要针对HPV的有效药物。
发明内容
本公开所要解决的技术问题是提供5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在制备抗病毒药物中的应用,尤其是在制备抗人乳头状瘤病毒(HPV)药物中的应用。
本公开通过以下技术方案解决上述技术问题:
第一方面,本公开提供一种5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受 的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在制备抗病毒药物中的应用。
优选地,所述抗病毒药物用于哺乳动物,优选为人。
优选地,所述病毒为人乳头瘤病毒;优选为人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18)中的一种或多种。
第二方面,本公开提供一种用于治疗病毒感染的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。
优选地,本公开提供一种用于治疗哺乳动物病毒感染的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。其中,所述哺乳动物优选为人。
优选地,所述病毒为人乳头瘤病毒;优选为人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18)中的一种或多种。
第三方面,本公开提供一种治疗病毒感染的方法,其包括如下步骤:向受试者施用治疗有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。
优选地,本公开提供一种治疗哺乳动物病毒感染的方法,其包括如下步骤:向受试者施用治疗有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。其中,所述哺乳动物优选为人。
优选地,所述病毒为人乳头瘤病毒;优选为人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18)中的一种或多种。
第四方面,本公开提供一种治疗病毒感染的药物组合物,其包含5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药,以及药学上可接受的辅料。
优选地,本公开提供一种治疗哺乳动物病毒感染的药物组合物,其包含5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药,以及药学上可接受的辅料。
优选地,所述病毒为人乳头瘤病毒;优选为人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18)中的一种或多种。
第五方面,本公开提供一种非治疗方法。具体而言,提供一种体外消毒的方法,其包括如下步骤:使待处理的环境或物体接触有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物。
本公开的积极进步效果在于:本公开提供5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在抗病毒方面的应用,尤其是在抗人乳头状瘤病毒(HPV)方面的应用。
5-硝基-8-羟基喹啉及其用途
硝羟喹啉(Nitroxoline),化学名为5-硝基-8-羟基喹啉,CAS号为4008-48-4。
根据一些实施方案,提供了选自以下的任一化合物在制备抗病毒药物中的用途:5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物、其前药。
在一些实施方案中,提供了选自以下的任一化合物在制备抗人乳头瘤病毒感染的药物中的用途:5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物、其前药。
在一些实施方案中,提供了一种5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药,其用于预防或治疗抗人乳头瘤病毒感染。
在一些实施方案中,5-硝基-8-羟基喹啉以其药学上可接受的盐的形式而提供。药学上可接受的盐可以为酸加成盐或碱加成盐。在一些 实施方案中,酸可以为无机酸,包括但不限于:盐酸、硫酸、磷酸、氢溴酸;或可以为有机酸,包括但不限于:柠檬酸、马来酸、草酸、甲酸、乙酸、丙酸、戊酸、乙醇酸、苯甲酸、富马酸、三氟乙酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、谷氨酸、天门冬氨酸、水杨酸、丙酮酸、甲磺酸、苯磺酸、对苯磺酸。在一些实施方案中,碱可以为无机碱,包括但不限于:氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙;或可以为有机碱,包括但不限于:氢氧化铵、三乙胺、N,N-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、胆碱、氨、二乙醇胺和其他羟基烷基胺、乙二胺、N-甲基葡糖胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、精氨酸或赖氨酸;或可以为碱金属盐,包括但不限于:锂、钾和钠盐(例如:磷酸二氢钠和磷酸氢二钠);或可以为碱土金属盐,包括但不限于:钡、钙和镁盐;或可以为过渡金属盐,包括但不限于锌盐。
术语“药学上可接受的”指的是其用于制备药物组合物,所述药物组合物一般是安全的,无毒的,在生物学方面满足需要并且所述药物组合物可以被接受并作为哺乳动物(例如人)的药物。
在一些实施方案中,5-硝基-8-羟基喹啉可以是其晶型的形式而提供。
在另一些实施方案中,5-硝基-8-羟基喹啉以其溶剂化物的形式而提供。
术语“溶剂化物”表示5-硝基-8-羟基喹啉与适宜的溶剂形成的物质。在具体的实施方案中,所述溶剂为水。在其他具体的实施方案中,所述溶剂为药学上可接受的有机溶剂。
在另一些实施方案中,5-硝基-8-羟基喹啉以其同位素衍生物的形式而提供。
术语“同位素衍生物”指的是与5-硝基-8-羟基喹啉的不同之处仅在于存在一种或多种同位素富集原子的化合物。例如,具有其结构,仅用“氘”或“氚”代替氢,和/或,用
11C、
13C或
14C代替碳,而其余部分不改变。
在另一些实施方案中,5-硝基-8-羟基喹啉以其前药的形式而提供。术语“前药”指的是包含生物反应官能团的5-硝基-8-羟基喹啉的衍生物,使得在生物条件下(体外或体内),生物反应官能团可从衍生物上 裂解或以其他方式发生反应以提供5-硝基-8-羟基喹啉。
在一些具体的实施方案中,5-硝基-8-羟基喹啉的前药是(S)-(5-硝基喹啉-8-基氧基)甲基1-异丙酰基吡咯烷-2-羧酸酯,其结构式如下:
(S)-(5-硝基喹啉-8-基氧基)甲基1-异丙酰基吡咯烷-2-羧酸酯可通过WO2020/063824实施例20的制备方法制得。
在一些实施方案中,5-硝基-8-羟基喹啉的前药可以按照WO2021/238978所公开的方法进行制剂。
在本公开中,抗病毒药物是指任何能够在体内或体外抑制(或降低、阻碍、干扰、失活、杀灭)病毒活性、活力、复制、增殖、生长、传染性、或毒力的化合物或组合物。
在本公开中,抗病毒药物用于预防、治疗、改善受试者中病毒相关的疾病或症状。
在本公开中,抗病毒药物用于预防、治疗、改善受试者中人乳头瘤病毒相关的疾病或症状。
人乳头瘤病毒(HPV)属于乳多空病毒科乳头瘤空泡病毒A属。HPV是球形DNA病毒。HPV目前已分离出130多种不同的型别,根据侵犯的组织部位不同可分为:
(1)皮肤低危型,HPV1、2、3、4、7、10、12、15等;
(2)皮肤高危型,HPV5、8、14、17、20、36、38等;
(3)黏膜低危型,HPV6、11、13、32、34、40、42、43、44、54等;
(4)黏膜高危型,HPV16、18、30、31、33、35、53、39等。
在一些实施方案中,本公开的抗病毒药物用于黏膜型(高、低危) 人乳头瘤病毒相关的疾病或症状;可以提及:HPV6、11、13、16、18、30、31、32、33、34、35、39、40、42、43、44、53、54。
在一些具体的实施方案中,所述HPV尤其选自以下的任一项或其组合:人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus18,HPV18)。
在本公开中,当提及“本公开的化合物”时,是指5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。
预防或治疗方法
本公开提供了一种预防或治疗受试者中病毒感染的方法。
在一些实施方案中,预防受试者中病毒感染的方法包括步骤(或由其组成):向受试者施用预防有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。
在一些实施方案中,治疗受试者中病毒感染的方法包括步骤(或由其组成):向受试者施用治疗有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。
“施用”,当其应用于动物、人、受试者、细胞、组织、器官或生物流体时,是指外源性药物(如本公开的化合物)、治疗剂或组合物与动物、人、受试者、细胞、组织、器官或生物流体的接触。
术语“受试者”是指哺乳动物,包括例如骆驼、驴、斑马、牛、猪、马、山羊、绵羊、猫、狗、大鼠、兔、豚鼠、小鼠、灵长动物。
在一些具体的实施方案中,受试者为人。
在一些具体的实施方案中,受试者为暴露于、易感于、疑似患有、已经患有病毒感染的人。
“已经患有”应当做最广泛地理解,也包括在设定的显著水平处患有病毒感染的概率在统计学上显著高于对照。对于统计学上的“显著”,p设定为例如但不限于0.5、0.1、0.05、0.01、0.005、0.001、0.0005、0.0001、甚至更低。例如,当两个个体或群体之间进行比较时,所得p值小于设定的特定p值时,则认为两个个体或群体存在统计学上的显 著差异。
在预防方法中,受试者易感于、潜在暴露于、或暴露于病毒感染。
在治疗方法中,受试者疑似患有或已经患有病毒感染。
术语“治疗”指的是消除疾病,阻止疾病进展,减缓疾病进展,减少与疾病相关的一种或多种症状的持续时间,至少一个与疾病相关的可测量参数的改善或逆转,或者增加患有疾病的受试者的存活率。
术语“预防”指的是针对致病因素(如暴露于病毒)的预防措施,可以是针对环境的措施、或针对受试者的措施。在具体的实施方案中,预防是借助本公开的化合物或药物组合物,对尚未感染的受试者、环境或物体进行处理以防止感染、降低感染风险、降低感染概率、推迟感染的症状出现或发作等。
术语“有效量”是指本公开的化合物或药物组合物在受试者、环境或物体中引发期望效果的量。
在一些实施方案中,“治疗有效量”是足以治疗疾病状态或症状、尤其与病毒感染状态相关的状态或症状,或者阻碍、延迟或逆转病毒感染或其他不理想症状的量。
在一些实施方案中,“预防有效量”是当给予受试者、环境或物体时,将具有预定的预防效应的量。
治疗或预防的效果未必在给予一个剂量之后便发生,可能在给予一系列剂量之后发生。
在具体的实施方案中,本领域技术人员可以基于对多种因素的考虑(例如经由临床试验)来确定有效量的选择,所述因素包括本公开的化合物的活性、所用的具体化合物的代谢速率、待治疗的疾病、所涉及的症状、施用途径、施用时间、疾病的严重程度、患者的体重、患者的免疫状态、与所用的具体化合物组合使用的其他药物(化合物和/或材料)、和本领域技术人员已知的其他因素。本领域技术人员可容易地确定所需的有效量。有效量,可以从来源于动物模型测试系统的剂量-应答曲线而得到,并允许根据医生的判断和每位患者的情况来决定。其中,动物和人的用药量的相互关系描述于Freireich等人1966,Cancer Chemother Rep 50:219,且人体表面积可以近似地由患者的身高和体重确定。
一般而言,本公开的化合物的合适的日剂量将是有效产生预防或治疗作用的化合物量。
本公开的化合物的有效量可为0.01mg/kg至500mg/kg,优选为1mg/kg至200mg/kg,更优选为10mg/kg至100mg/kg;具体可以提及0.01、0.05、0.1、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、350、400、450、500mg/kg,以及上述任意两点之间的范围。
如果需要的话,本公开的化合物的日剂量可以在一天中以分开施用的二、三、四、五、六或更多个亚剂量以适宜的时间间隔施用;任选地,所述亚剂量是单位剂型的剂量。
本公开提供的药物组合物或化合物可以按照常规临床治疗方法给药,例如对于病毒感染,可以直接灌注、施加至受感染部位而给药;给药剂量可按照医疗工作者确定的剂量进行使用。
在具体的实施方案中,本公开提供的药物组合物或化合物制备成阴道施用的剂型。
虽然本公开的化合物可以单独施用,但允许以药物组合物的形式施用所述化合物。
本公开中所用术语“单位剂量”,是指在实体上呈分离的单位,适合作为施用于受试者、环境或物体的单位剂量。各个单位含有预定量的本公开的化合物或其组合物。
在一些实施方式中,本公开中所述的单位剂量以体积的形式表示,并且选自:0.1ml、0.15ml、0.2ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、10.0ml、20.0ml、30.0ml、40.0ml、50.0ml、60.0ml、70.0ml、80.0ml、90.0ml、100.0ml,150ml,200ml,250.00ml,以及上述任意两点之间的范围。
技术人员理解,过大或过小的单位剂量导致临床操作不便。例如,当阴道施用于人类受试者时,单位剂量优选在1ml至100ml范围内,例如1、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100ml,以及上述任意两点之间的范围。当皮下施用于人类受试者时,单位剂量优选在0.5ml至1.0ml范围内。当静脉注射于人类受试者时,单位剂量优选在30.0ml至1000ml范围内。
此处应当理解的是,单位剂量虽然以体积进行表示,但这并不意味着本公开的化合物或其组合物只能是液体制剂。当制备成固体(干粉或冻干粉)制剂时,单位剂量的体积可以代表干粉或冻干粉重新配制为液体时的体积。
一些实施方案中,按照以下的频率向所述受试者施用本公开的化合物或其组合物:每4年1至4次、每3年1至3次、每2年1至2次、每年1次、每年2次、每年3次、每年4次、每年5次、每年6次、每月1次、每月2次、每月3次、每月4次、每月5次、每月6次、每月7次、每月8次、每周1次、每周2次、每周3次、每周4次、每周5次、每周6次、每三天1次、每三天2次、每三天3次、每两天1次、每两天2次、每天1次、每天2次。
一些实施方案中,本公开的化合物或其组合物的施用频率可以相同或不同。
一些实施方案中,每次施用之间的时间间隔是相同的或不同的。
在一些实施方式中,本公开的化合物或其组合物的施用是系统性的(也作全身性)或局部的。
在一些实施方式中,通过胃肠道外(如肌肉内、腹腔内、静脉内、皮下、皮内)注射来施用本公开的化合物或其组合物。
在一些实施方式中,本公开的化合物或其组合物是通过肌肉内施用。
在其它实施方式中,本公开的化合物或其组合物是经皮内传输(例如不以机械装置来破坏上皮细胞障壁的方式)。
在另一些实施方式中,本公开的化合物或其组合物是通过直肠、阴道的途径而施用。
消毒组合物和消毒方法
在另一些实施方案中,本公开的化合物用于非治疗用途。
提供一种消毒剂(或消毒组合物),其包含有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药。
在具体的实施方案中,消毒组合物还可包括一种或多种药学上可接受的辅料,所述药学上可接受的辅料包括药学领域常规的稀释剂、 赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂或增效剂等。
可用于本公开消毒组合物中的合适的水性和非水性载体的示例包括:水、乙醇、多元醇(如甘油、丙二醇、聚乙二醇)或其混合物、油(如橄榄油、有机酯类)。
消毒组合物可以制备成喷雾剂、洗涤剂、洗剂、培养介质的形式。
在本公开中,消毒剂(或消毒组合物)尤其是指任何能够在体外(例如环境中、物体、及其表面等)抑制(或降低、阻碍、干扰、失活、杀灭)病毒活性、活力、复制、增殖、生长、传染性、或毒力的化合物(或组合物)。
本公开的消毒剂(或消毒组合物)用于消毒被病毒感染或污染的环境、区域、物品、样品、表面、容器、或食品。
在一些实施方案中,提供一种消毒方法或抗病毒方法,其适合用于处理暴露于病原体或受病原体威胁的环境、区域、物品、样品、表面、容器、或食品。
根据一些实施方案,提供了一种消毒的方法,使环境、区域、物品、样品、表面、容器、或食品接触有效量的本公开的化合物或其组合物。
在一些实施方案中,本公开的化合物或其组合物适用于各种表面(特别是这些病毒能在相对长的一段时间内保持活性的硬质表面)、以及商业和公共环境(例如医院、门诊部、旅馆)的病毒。
在一些实施方案中,本公开的化合物或其组合物作为添加剂使用。
对于“消毒”应用,“有效量”是抑制(或降低、阻碍、干扰、失活、杀灭)病毒的活性、活力、复制、增殖、生长、传染性、或毒力所需的或者足够的量。在一个示例中,本公开化合物的有效量是能够将环境中的病毒载量、病毒传播能力、或病毒活力产生统计学上显著性降低的量。
药物组合物
根据一些实施方案,提供了一种药物组合物,其包含本公开的化合物以及任选地药学上可接受的辅料。适宜的药学上可接受的辅料描述于E.W.Martin的Remington Pharmaceutical Sciences中。
在具体的实施方案中,所述药物组合物包括一种或多种药学上可接受的辅料,其包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂或增效剂等。
技术人员能够理解的是,当药物组合物是干粉或冻干粉形式时,和液体形式的药物组合物区别在于含水量的不同和/或缓冲环境的不同。
在具体的实施方案中,本公开药物组合物可以制成注射剂、栓剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂、乳剂、喷雾剂、消毒液、洗涤剂的形式施用。
在一些实施方案中,药物组合物可以是适用于口服的形式,例如片剂、糖锭剂、水或油混悬液、可分散粉末或颗粒、乳液、胶囊,或糖浆剂。可按照本领域任何已知制备药物组合物的方法制备口服组合物,此类组合物可含有一种或多种选自以下的成分:甜味剂、矫味剂、着色剂和防腐剂。适宜制备片剂的赋形剂可以是惰性赋形剂(如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠);造粒剂和崩解剂(例如微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、玉米淀粉或藻酸);粘合剂(例如淀粉、明胶、聚乙烯吡咯烷酮或阿拉伯胶);和润滑剂(例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉)。
在一些实施方案中,水混悬液含有本公开的化合物和适宜制备水混悬液的赋形剂。此类赋形剂是悬浮剂(例如羧基甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和阿拉伯胶);分散剂或湿润剂,可以是天然产生的磷脂例(如卵磷脂、聚氧乙烯硬脂酸酯、或环氧乙烷与长链脂肪醇的缩合产物、聚环氧乙烷山梨醇单油酸酯、或聚环氧乙烷脱水山梨醇单油酸酯)。水混悬液也可以含有防腐剂(例如尼泊金乙酯或尼泊金正丙酯)、着色剂、矫味剂。
在一些实施方案中,油混悬液可通过使活性成分悬浮于植物油(如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油,或矿物油)中配制而成。油混悬液可含有增稠剂(例如蜂蜡、硬石蜡或鲸蜡醇)。
本公开的药物组合物也可以是水包油乳剂的形式。油相可以是植物油(例如橄榄油或花生油,或矿物油)。适宜的乳化剂可以是天然产 生的磷脂(例如大豆卵磷脂)。此类制剂也可含有缓和剂、防腐剂、着色剂和抗氧剂。
本公开的药物组合物可以是无菌注射水溶液形式。可以使用的可接受的溶媒和溶剂有水、林格氏液和等渗氯化钠溶液。可通过局部大量注射,将注射液或微乳注入患者的血流中。或者,最好按可保持本公开化合物恒定循环浓度的方式给予溶液和微乳。为保持这种恒定浓度,可使用连续静脉内递送装置。
在一些具体的实施方案中,提供用于阴道或直肠给药的栓剂形式。可通过将本公开化合物与无刺激性赋形剂(在常温下为固体,但在阴道或直肠中为液体)混合来制备这些药物组合物。此类组合物包括可可脂、甘油明胶、氢化植物油、各种分子量的聚乙二醇、或聚乙二醇的脂肪酸酯。
药盒
根据本公开的另一方面,提供了一种用于实施上述预防或治疗、消毒方法的药盒,其包含至少一个容器,所述容器独立地包含:本公开的化合物或其组合物。不同容器中的组成和/或量可以相同,也可以不同。
在一些实施方式中,本公开的化合物或其组合物配制于无菌液体内,并且装在无菌容器(如管、瓶、安瓿、注射器)内。
在另一些实施方式中,本公开的化合物或其组合物以干粉或冻干粉的形式装在容器内。临用前,配制成液体形式。
在一个示例性实施方式中,本公开的药盒还包含选自以下的一项或其组合:针头、注射用水、使用说明书。
本说明书中,当描述数值范围时,所用的表述“…至…”、“范围之内”或“范围之间”包含端点值。这种表述是一种简写的方式,范围内的每一个整数或小数视为明确得到指明。
本说明书中,当描述数值时(除非另有指明),应当包含统计学上的误差、操作引入的误差。误差程度取决于具体情况,例如当涉及施用量时,涉及称量误差、制剂过程中引入的误差等;如150ml,可以理解为150ml±称量误差。
除非另有说明,本文所使用的冠词“一”、“一个(种)”旨在包括 “至少一个”或“一个或多个”。
下面通过实施例的方式进一步说明本公开,但并不因此将本公开限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
下述效果例中,各病毒的中文名称及拉丁文学名如下:
人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6);
人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11);
人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16);
人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18);
新型冠状病毒(SARS-CoV-2);
基孔肯雅病毒(Chikungunya Virus,CHIKV);
登革病毒2(Dengue Virus 2);
甲型流感病毒H1N1亚型(Influenza A H1N1);
中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV);
裂谷热病毒(Rift Valley Fever Virus,RVFV);
塔卡里伯病毒(Tacaribe Virus,TCRV);
wt-棉尾兔乳头瘤病毒(wt-CRPV);
mE8-棉尾兔乳头瘤病毒(mE8-CRPV);
鼠乳头瘤病毒(MmuPV1)。
实施例1.制备5-硝基-8-羟基喹啉
本公开中的5-硝基-8-羟基喹啉不受制备方法的限制,按任何现有技术中公开的制备方法获得、或者可用市售产品。
实施例2.制备5-硝基-8-羟基喹啉的前药
根据WO/2020/063824实施例20公开的方法,制备5-硝基-8-羟基喹啉的前药(S)-(5-硝基喹啉-8-基氧基)甲基1-异丙酰基吡咯烷-2-羧酸酯。
效果例1
测试5-硝基-8-羟基喹啉对人乳头状瘤病毒(HPV)的抗病毒活力, 采用瞬时转染实验来评估。
该评估系统包括表达病毒解旋酶E1和复制起点结合蛋白E2的质粒、含有由TK启动子(Promega公司)驱动NanoLuc基因表达的质粒以及下面列出的人乳头状瘤病毒株的复制起点序列。与单独使用E1或E2相比,通过质粒表达的E1和E2的协同结合和解旋活性驱动报告质粒的复制,使得NanoLuc活性提高了100倍以上。3个NanoLuc报告质粒的复制起点序列位置为7825-7993:1-99、7662-7901:1-99和7740-7837:1-102,分别用于HPV11(NCBI登录号HE611260.1)、HPV16(KP212151.1)和HPV18(KC470230.1)。对应于HPV11、HPV16和HPV18的E1开放阅读框(ORF)序列位置分别为相同序列中的832-2781、864-2813和914-2887的序列部分。对应于HPV11、HPV16和HPV18的E2开放阅读框(ORF)序列位置分别为相同序列中的2723-3826、2755-3852和2817-3908的序列部分。HPV6的测试采用与前述HPV11、HPV16、HPV18类似的测试方法。
进行瞬时转染的细胞为C–33A细胞(ATCC HTB-31),培养基为DMEM并添加Earle’s盐补充、L-谷氨酰胺和2%胎牛血清。实验中,用Lipofectamine LTX和PlusReagent(Invitrogen,Thermo Fisher Scientific公司)共转染NanoLuc表达质粒(5ng/孔)与同源病毒的E1和E2表达质粒。孵育1小时后,将转染的细胞接种到含有稀释5倍的试验药物和阳性对照药物9-(2-膦酰甲氧基乙氧基)鸟嘌呤(PMEG)(Sigma-Aldrich公司)的孔中。转染后的细胞同时也被接种到相同稀释度的实验药物的重复培养皿中,以评估细胞毒性。所有转染的单层细胞均在37℃孵育48小时。用Nano-Glo试剂(Promega公司)检测报告质粒表达的NanoLuc活性,用CellTiter-Glo试剂(Promega公司)测定细胞毒板中的细胞活力,并在酶标仪上定量发光强度。从实验数据中鉴定使报告质粒复制数减少50%(EC
50)、90%(EC
90)时的化合物浓度。
具体操作方法,见参考文献(Beadle,J.et al.Synthesis and Antiviral Evaluation of Octadecyloxyethyl Benzyl 9-[(2–Phosphonomethoxy)ethyl]guanine(ODE-Bn-PMEG),a Potent Inhibitor of Transient HPV DNA Amplification.J Med Chem.2016,59(23):10470-8;Kachaeva,M.et al. In vitro activity of novel 1,3-oxazole derivatives against HPV.Ibnosina J Med Biomed Sci.2017;9(4):111-8)。
具体测试结果,见表1和表2。结果显示5-硝基-8-羟基喹啉的抗病毒活性优于阳性对照药物。
效果例2
采用同效果例1类似的方法测试5-硝基-8-羟基喹啉对新型冠状病毒、基孔肯雅病毒、登革病毒2、甲型流感病毒H1N1亚型、中东呼吸综合症冠状病毒、裂谷热病毒、塔卡里伯病毒、人类冠状病毒(α)、人类冠状病毒(β)、单纯疱疹病毒1、单纯疱疹病毒2、水痘带状疱疹病毒、人乳头瘤病毒11、人乳头瘤病毒16、人乳头瘤病毒18、人乳头瘤病毒6的抗病毒活性,测试结果见表2。
当SI
50值>10时,判定化合物对病毒有活性。结果显示5-硝基-8-羟基喹啉对HPV有特异性抑制活性,而对其他病毒未观察到这种活性。
效果例3(前药)
根据WO 2021/238978中测试例4的方法,将实施例2制备的前药施用至动物(犬)体内,在循环样本中检测到其转换成活性形式5-硝基-8-羟基喹啉。因此,前药和5-硝基-8-羟基喹啉在抗HPV效果上具有等效性。
表1.阳性对照药物对HPV的活性数据
Claims (8)
- 选自以下的任一项在制备抗病毒药物中的用途:5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物、其前药;所述病毒为人乳头瘤病毒。
- 根据权利要求1所述的用途,所述抗病毒药物用于哺乳动物,优选为人。
- 根据权利要求1或2所述的用途,所述病毒选自以下的任一项或其组合:人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18)。
- 根据权利要求1至3中任一项所述的用途,其中:所述前药是(S)-(5-硝基喹啉-8-基氧基)甲基1-异丙酰基吡咯烷-2-羧酸酯。
- 一种预防或治疗病毒感染的方法,其包括如下步骤:向受试者施用预防有效量或治疗有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药;所述病毒为人乳头瘤病毒;所述受试者是哺乳动物,优选人。
- 一种体外消毒的方法,其包括如下步骤:使待处理的环境或物体接触有效量的5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物。
- 根据权利要求5或6所述的方法,所述病毒选自以下的任一项或其组合:人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头 瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18)。
- 一种治疗病毒感染的药物组合物,其包含:-药学上可接受的辅料、以及-选自以下的任一项:5-硝基-8-羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物、其前药;所述病毒是人乳头瘤病毒;优选地,所述病毒选自以下的任一项或其组合:人乳头瘤病毒6(Human Papillomavirus 6,HPV6)、人乳头瘤病毒11(Human Papillomavirus 11,HPV11)、人乳头瘤病毒16(Human Papillomavirus 16,HPV16)和人乳头瘤病毒18(Human Papillomavirus 18,HPV18);优选地,所述前药是(S)-(5-硝基喹啉-8-基氧基)甲基1-异丙酰基吡咯烷-2-羧酸酯。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2021106017773 | 2021-05-31 | ||
CN202110601777 | 2021-05-31 | ||
PCT/CN2022/095861 WO2022253159A1 (zh) | 2021-05-31 | 2022-05-30 | 5-硝基-8-羟基喹啉的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116940360A true CN116940360A (zh) | 2023-10-24 |
Family
ID=84322805
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202280018341.4A Pending CN116940360A (zh) | 2021-05-31 | 2022-05-30 | 5-硝基-8-羟基喹啉的应用 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP4349335A1 (zh) |
JP (1) | JP2024519988A (zh) |
KR (1) | KR20240016311A (zh) |
CN (1) | CN116940360A (zh) |
AU (1) | AU2022284147A1 (zh) |
BR (1) | BR112023022649A2 (zh) |
CA (1) | CA3219273A1 (zh) |
WO (1) | WO2022253159A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115433126B (zh) * | 2022-08-12 | 2023-10-20 | 浙江工业大学 | 一种功能化喹啉类比色离子探针及其合成方法与应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103588660B (zh) * | 2013-11-18 | 2016-06-01 | 中国医学科学院生物医学工程研究所 | 一种新型的酰基苯胺化合物及用途 |
EP3858814A4 (en) | 2018-09-29 | 2022-10-05 | Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd. | NITROXOLINE PRODRUG AND ITS USE |
CN112402388A (zh) * | 2019-08-05 | 2021-02-26 | 江苏亚虹医药科技股份有限公司 | 一种用于治疗膀胱癌的口服固体制剂及其制备方法 |
CN111514142B (zh) | 2020-05-29 | 2021-04-06 | 江苏亚虹医药科技股份有限公司 | 含硝羟喹啉前药的药物组合物及其制备方法和应用 |
CN111773193A (zh) * | 2020-07-03 | 2020-10-16 | 江苏亚虹医药科技有限公司 | 含硝羟喹啉赖氨酸盐的药物组合物及其制备方法和用途 |
-
2022
- 2022-05-30 BR BR112023022649A patent/BR112023022649A2/pt unknown
- 2022-05-30 CN CN202280018341.4A patent/CN116940360A/zh active Pending
- 2022-05-30 KR KR1020237044054A patent/KR20240016311A/ko unknown
- 2022-05-30 CA CA3219273A patent/CA3219273A1/en active Pending
- 2022-05-30 AU AU2022284147A patent/AU2022284147A1/en active Pending
- 2022-05-30 JP JP2023572619A patent/JP2024519988A/ja active Pending
- 2022-05-30 EP EP22815205.4A patent/EP4349335A1/en active Pending
- 2022-05-30 WO PCT/CN2022/095861 patent/WO2022253159A1/zh active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2024519988A (ja) | 2024-05-21 |
EP4349335A1 (en) | 2024-04-10 |
WO2022253159A1 (zh) | 2022-12-08 |
AU2022284147A1 (en) | 2024-01-18 |
CA3219273A1 (en) | 2022-12-08 |
BR112023022649A2 (pt) | 2024-01-16 |
KR20240016311A (ko) | 2024-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2021054865A (ja) | ネココロナウイルス感染を処置する方法 | |
PL215128B1 (pl) | Zastosowanie pochodnej pirymidynowej do zapobiegania przenoszeniu lub infekcji wirusa HIV i kompozycja farmaceutyczna | |
CN102438604B (zh) | 高致病性传染性疾病的预防及治疗制剂 | |
BRPI0616536B1 (pt) | Uso de um éster de ácido hidroxibenzoico | |
WO2021207325A1 (en) | Natural extract and their components for use in mitigating acute respiratory distress syndrome | |
CN116940360A (zh) | 5-硝基-8-羟基喹啉的应用 | |
JP2023110038A (ja) | ワクチンを使用して癌または皮膚病変を治療するための方法および組成物 | |
MX2010010082A (es) | Utilización de 4'-thio-2'-deoxinucleótidos como agentes anti-orthopoxvirus. | |
US20210353580A1 (en) | Application of chlorogenic acid and compositions thereof in preparation of drugs for treating squamous cell carcinoma | |
AU3702801A (en) | Pharmacological agent comprising picolinic acid, fusaric acid and derivatives thereof | |
WO2020183227A1 (en) | Treating influenza using substituted polycyclic pyridone derivatives and prodrugs thereof in a subject having influenza and a complication risk factor | |
US20140011839A1 (en) | Compositions and methods for treating and inhibiting viral infections | |
JP2022504184A (ja) | ブドウ膜黒色腫の治療のための併用療法 | |
CN113143924A (zh) | 硫代咪唑烷酮药物在治疗covid-19疾病中的用途 | |
US6441009B1 (en) | Agent and method of preventing and treating heavy metal exposure and toxicity | |
US8044098B2 (en) | Use of hydroxybenzoic acids and their esters and analogues for preventing or treating virus infection | |
KR20210129579A (ko) | 사스 코로나바이러스 감염증 치료용 약학적 조성물 | |
JP2021525263A (ja) | 処置 | |
KR102405447B1 (ko) | 5-(2-아마노에틸)-디벤조[cd,f]-인돌-4(5H)-온 유도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 항 HIV-1용 약학적 조성물 | |
WO2022142154A1 (zh) | 硫代咪唑烷酮药物在治疗covid-19疾病中的用途 | |
WO2023040990A1 (zh) | 治疗冠状病毒感染的新联用药物、药物组合物及其用途 | |
US20220204501A1 (en) | Enterovirus inhibitor | |
WO2021188837A1 (en) | Prophylaxis and treatment of pathogenic coronavirus infections | |
WO2022253748A1 (en) | Combinations for the treatment of hpv | |
EP2952182B1 (en) | Compounds and methods for increasing the immune response to papillomavirus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 40091795 Country of ref document: HK |