CN116930541A

CN116930541A - 生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器及介质

Info

Publication number: CN116930541A
Application number: CN202311185350.5A
Authority: CN
Inventors: 黄鹞
Original assignee: Shenzhen Hick Biomedical Technology Co ltd
Current assignee: Shenzhen Hick Biomedical Technology Co ltd
Priority date: 2023-09-14
Filing date: 2023-09-14
Publication date: 2023-10-24

Abstract

本申请涉及生物材料测量技术，公开了一种生物体液样品的检测方法，包括：检测到试剂卡插入检测仪器后，控制检测仪器的压电泵以第一模式运行，其中，压电泵的流通口通过管道连接试剂卡的流动管道的第一端口，且流通口与第一端口之间的管道内设置有压力传感器，流动管道的第二端口连接试剂卡的加样口，流动管道还分流有至少一个样品检测管道；当所述压电泵运行于所述第一模式时，在第一预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压；基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品。本申请还公开了一种控制装置、检测仪器和计算机可读存储介质。本申请旨在提高生物体液样品检测的效率。

Description

生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器及介质

技术领域

本申请涉及生物材料测量技术领域，尤其涉及一种生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器以及计算机可读存储介质。

背景技术

在目前的生物材料测量中，往往需要将采集的生物体液样品加入到相应的仪器中进行检测，以得到样品相应的检测结果（例如在凝血检测中，需要将采集到的血液样品加入到相应的检测仪器中进行检测）。而在用户加样后，一般还需要用户在操作界面上进行启动操作，这不仅增加了用户的操作步骤，当用户进行启动操作时，还会导致测试延迟，严重时还会因过久未启动测量而导致检测结果不准确或者需要重新取样检测，这些因素都会影响检测效率。

上述内容仅用于辅助理解本申请的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。

发明内容

本申请的主要目的在于提供一种生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器以及计算机可读存储介质，旨在提高生物体液样品检测的效率。

为实现上述目的，本申请提供一种生物体液样品的检测方法，包括以下步骤：

检测到试剂卡插入检测仪器后，控制所述检测仪器的压电泵以第一模式运行，其中，所述压电泵的流通口通过管道连接所述试剂卡的流动管道的第一端口，且所述流通口与所述第一端口之间的管道内设置有压力传感器，所述流动管道的第二端口连接所述试剂卡的加样口，所述流动管道还分流有至少一个样品检测管道；当所述压电泵运行于所述第一模式时，在第一预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压；

基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品。

可选的，所述预设条件包括以下至少一个：

所述压力值对应的标准偏差的绝对值大于第一阈值；

所述压力值对应的标准偏差的变化量大于第二阈值；

所述压力值对应的均值的变化量大于第三阈值。

可选的，所述基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品的步骤之后，还包括：

根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果。

可选的，所述根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果的步骤之前，还包括：

检测到所述加样口加入生物体液样品后，控制所述压电泵以第二模式运行预设时长；

其中，当所述压电泵运行于所述第二模式时，在第二预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压。

可选的，所述生物体液样品的检测方法还包括：

当所述压电泵运行于所述第一模式时，每隔第一间隔时长，调节一次所述压电泵的驱动电压；

当所述压电泵运行于所述第二模式时，每隔第二间隔时长，调节一次所述压电泵的驱动电压。

可选的，所述生物体液样品的检测方法还包括：

当所述压电泵运行于所述第一模式时，每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加或减小第一预设值；

当所述压电泵运行于所述第二模式时，每隔所述第二间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加或减小第二预设值；

其中，所述第一预设值小于所述第二预设值。

可选的，所述生物体液样品的检测方法还包括：

当所述压电泵运行于所述第一模式时，检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第一预设数值区间的最小值，则每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加所述第一预设值；检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第一预设数值区间的最大值，则每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压减小所述第一预设值；

当所述压电泵运行于所述第二模式时，检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第二预设数值区间的最小值，则每隔所述第二间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加所述第二预设值；检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第二预设数值区间的最大值，则每隔所述第二间隔时长，使所述压电泵的驱动电压减小所述第二预设值。

为实现上述目的，本申请还提供一种控制装置，所述控制装置包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如上述生物体液样品的检测方法的步骤。

为实现上述目的，本申请还提供一种检测仪器，该检测仪器包括如上所述的控制装置，以及包括与所述控制装置电连接的压电泵、压力传感器和检测传感器。

为实现上述目的，本申请还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述生物体液样品的检测方法的步骤。

本申请提供的生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器以及计算机可读存储介质，通过采用压电泵和压力传感器来检测生物体液样品的加入情况，并当满足预设的压力条件时，可以确定加样口已经加入样品，从而减少用户的操作步骤，这样不仅可以提高对生物体液样品的检测效率，还能避免用户加样后因忘记手动启动操作，而导致检测仪器因过久未启动测量使检测结果不准确或者需要重新取样检测的情况发生。

附图说明

图1为本申请一实施例中试剂卡的结构俯视图；

图2为本申请一实施例中试剂卡的结构仰视图；

图3为本申请一实施例中生物体液样品的检测方法步骤示意图；

图4为本申请一实施例的控制装置的内部结构示意框图。

本申请目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面详细描述本申请的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本申请，而不能理解为对本申请的限制，基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

另外，若本申请中涉及“第一”、“第二”等的描述，仅用于描述目的（如用于区分相同或类似元件），而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本申请要求的保护范围之内。

在一实施例中，提供一种生物体液样品的检测方法，该生物体液样品的检测方法应用于一种检测系统，该检测系统包括检测仪器和试剂卡；其中，检测仪器与试剂卡之间是可拆卸连接的，检测仪器本体设置有卡座，卡座用于插入试剂卡，实现二者的连接。

可选的，参照图1和图2，所述试剂卡包括卡本体1，卡本体1一侧设置有加样口2，卡本体1另一侧设置有流动通道3，流动通道3的第一端口6用于接入检测仪器，流动通道3的第二端口连通加样口2。

此外，流动通道3还分流有至少一个样品检测通道，样品检测通道的第一端口用于接入检测仪器（即接入检测仪器提供的卡座处的相应接口），样品检测通道的第二端口用于连通流动通道3；该样品检测通道可用于根据生物体液样品的检测需求，对生物体液样品进行相应的功能性检测。

例如，以生物体液样品为血液为例，若检测需求为凝血检测，则样品检测通道可以是凝血检测通道4（相应地，凝血检测通道4的第一端口7则用于接入检测仪器，凝血检测通道4的第二端口用于连接流动通道3）；若检测需求为荧光免疫检测，则样品检测通道可以是荧光免疫检测通道5（相应地，荧光免疫检测通道5的第一端口8则用于接入检测仪器，荧光免疫检测通道5的第二端口用于连接流动通道3）。

需要说明的是，图2所示的试剂卡结构仅为示例性的，以便于理解本方案的发明构思，对于试剂卡的具体结构，可以不限于图2所示的同时设置凝血检测通道4和荧光免疫检测通道5的情况，一个试剂卡中也可以是只设置一个或多个凝血检测通道4，或者一个试剂卡中也可以是只设置一个或多个荧光免疫检测通道5。

需要说明的是，此处对样品检测通道的类型的说明仅为示例性的，样品检测通道的实际类型不限于荧光免疫检测通道和凝血检测通道，只要是能适用于本申请的生物体液样品的检测方法的样品检测通道，均属于本申请的保护范围。

可选的，检测仪器包括控制装置，以及包括与所述控制装置电连接的压电泵、压力传感器和检测传感器，并且检测仪器还为压电泵和检测传感器配置有相应的管道结构，当试剂卡插入检测仪器对应的卡座时，这些管道结构可实现所述压电泵的流通口与流动通道3的第一端口6之间的管道连接，以及实现所述检测传感器与样品检测通道的第一端口之间的管道连接，且压力传感器还预置在压电泵的流通口所延伸的管道中，这样当压电泵的流通口与流动通道3的第一端口6之间处于管道连接状态时，也就使得压力传感器处于压电泵的流通口与流动通道3的第一端口6之间的管道内。

需要说明的是，为样品检测通道配置的检测传感器的类型，根据样品检测通道所要实现的检测功能决定。

可选的，基于上述检测系统，参照图3，所述生物体液样品的检测方法包括：

步骤S10、检测到试剂卡插入检测仪器后，控制所述检测仪器的压电泵以第一模式运行，其中，所述压电泵的流通口通过管道连接所述试剂卡的流动管道的第一端口，且所述流通口与所述第一端口之间的管道内设置有压力传感器，所述流动管道的第二端口连接所述试剂卡的加样口，所述流动管道还分流有至少一个样品检测管道；当所述压电泵运行于所述第一模式时，在第一预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压；

步骤S20、基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品。

本实施例中，实施例的执行终端可以是检测仪器的控制装置。

可选的，检测仪器为试剂卡预置的卡座中设置有相应的检测触点，控制装置通过检测触点可以检测试剂卡是否有插入检测仪器。

可选的，当检测到试剂卡插入后，控制检测仪器的压电泵以第一模式运行。其中，当控制压电泵运行于第一模式时，在第一预设数值区间内循环调节压电泵的驱动电压，不断改变压电泵的工作频率和振幅，以使压电泵连通的管道内（包括流动管道）产生缓慢的气流振动，并具备一定的压强。

可选的，控制装置通过向压电泵输出相应的控制信号，可以实现调节压电泵的驱动电压；而第一预设数值区间内的具有取值可以根据具体的检测需求和要求，确定所需的压力范围，以此推算使管道内气流实现所需压力范围时，压电泵对应的驱动电压。

同时，基于压电泵的流通口与第一端口之间的管道内设置的压力传感器，获取相应的压力值，并根据持续获取到的压力值判断试剂卡的加样口是否有加入生物体液样品。

需要说明的是，当样品通过加样口自然流入流动管道后，压力传感器就会检测到压力的较大幅度变化，这可以作为一个触发条件，表示用户已进行了加样。一旦检测到这个条件满足，可以进行后续的步骤或测试，如启动测量或执行其他操作。

可选的，若检测到持续获取到的压力值满足预设条件，则判定所述加样口已加入生物体液样品。

可选的，所述预设条件包括但不限于下述几种条件：

所述压力值对应的标准偏差的绝对值大于第一阈值；

所述压力值对应的标准偏差的变化量大于第二阈值；

所述压力值对应的均值的变化量大于第三阈值。

可选的，当检测到以上任何一个条件满足时，确认加样口已加入生物体液样品，并可以进行后续的步骤或测试。

需要说明的是，根据一定时长（记为第一时长）内持续采集到的多个压力值，则可以相应计算压力值对应的均值（即压力均值）。

其中，计算每个压力值与平均值之差的平方（即平方差值），并对平方差值求和，再将求和结果除以压力值的总数后，再求平方根，即可得到压力值的标准偏差。

其中，标准偏差或均值的变化量，可以衡量增量与初始值的对比关系。

例如，可以使用第一时长内计算得到的标准偏差减去初始标准偏差值，即可计算得到标准偏差的变化量（当然也可以使用标准偏差除以初始标准偏差值，得到二者之间的对比关系作为变化量）；以及使得第一时长内计算得到的压力值对应的均值减去初始均值，即可得到均值的变化量。其中，压力均值的变化量的计算可参照标准偏差的变化量。

其中，初始压力均值和初始标准偏差值均可以使用压电泵开始运行第一模式至未加样前的一定时长内（记为第二时长）的持续采集到的多个压力值计算得到；第二时长应小于第一时长。

需要说明的是，具体设置第一、第二和第三阈值的取值需要根据实际情况和具体应用需求进行确定。这些阈值的设置应该根据系统的灵敏度、预期的样品加样量、仪器的性能以及样品液的特性等因素进行综合考虑。

在一实施例中，通过采用压电泵和压力传感器来检测生物体液样品的加入情况，并当满足预设的压力条件时，可以确定加样口已经加入样品，从而减少用户的操作步骤，这样不仅可以提高对生物体液样品的检测效率，还能避免用户加样后因忘记手动启动操作，而导致检测仪器因过久未启动测量使检测结果不准确或者需要重新取样检测的情况发生。

在一实施例中，在上述实施例基础上，所述基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品的步骤之后，还包括：

本实施例中，在压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定加样口已加入生物体液样品的步骤之后，可以利用样品检测通道和相应的检测传感器，对生物体液样品进行与样品检测通道提供的检测功能相适应的检测，并生成生物体液样品的检测结果。

其中，根据具体的样品检测需求和生物体液样品的特性，预先设置适当的样品检测通道和配对的检测传感器。例如，如果需要进行凝血检测，可以选择凝血检测通道和配套的凝血性能检测传感器；如果需要进行荧光免疫检测，可以选择荧光免疫检测通道和配套的荧光检测传感器。

例如，以生物体液样品为血液为例，根据检测需求的不同，可以选择不同类型的样品检测通道，如凝血检测通道或荧光免疫检测通道。

可选的，凝血检测通道是用于检测血液凝血功能的通道，通过在通道中引入凝血试剂，可实现对血液凝血功能的评估，如凝血时间、凝血因子活性等，这种通道通常包括反应区域和检测区域，反应区域用于激活凝血过程，而检测区域用于测量凝血速度或结果。

例如，参照图1，凝血检测通道4设置有光电传感器对应的第一检测区域401、第二检测区域402和第三检测区域403，且第二检测区域402和第三检测区域403之间的管道可作为凝血反应及检测区，凝血反应区中放置有与凝血反应相关的试剂。

此外，将流动管道对应的压电泵和压力传感器标记为第一压电泵和第一压力传感器，而凝血检测通道配对的检测传感器除了包括光电传感器外，还有包括第二压电泵和第二压力传感器（第二压电泵和第二压力传感器的设置方式参照第一压电泵和第一压力传感器，不同的是，第二压电泵和第二压力传感器通过管道连接的是凝血检测通道的第一端口）；这样可以通过第二压电泵控制样本在凝血反应及检测区的往返运动，并通过第二压力传感器过程中的压力变化判断来完成凝血检测，而光电传感器则用于对管道内流通的液体量做定量检测。

当然，当第一压电泵运行于第一模式或第二模式时，也可以同时控制第二压电泵配合第一压电泵协同运作，以加强管道内的气流振动。

可选的，荧光免疫检测通道用于进行荧光免疫检测的通道，通过在通道中引入相应的荧光标记试剂，可以实现对血液中特定分子或物质的检测，如抗体、抗原、病毒等。这种通道通常包括样品进样区、免疫反应区和荧光检测区，通过荧光信号的测量和分析，可定量或定性地检测目标分子的存在和浓度。

例如，参照图1，荧光免疫检测通道5设置有光电传感器对应的第四检测区域501、第五检测区域502和第六检测区域503，且第四检测区域501与第五检测区域502之间的通道为荧光免疫反应区，荧光免疫反应区中放置有荧光免疫反应的试剂，通过样品与试剂混合接触实现荧光免疫反应；第五检测区域502与第六检测区域503之间的通道为荧光免疫检测区。

可选的，生物体液样品经流动通道进入样品检测通道流动时，配对的检测传感器将实时测量与待检测目标相关的信号。这些信号可以是化学反应产生的光信号、电信号等，用于定量或定性地检测生物体液样品中特定物质的存在和浓度。

可选的，通过对检测传感器测量到的数值进行信号处理和分析，可以生成生物体液样品的检测结果。这些结果可以是定量的浓度值、阳性/阴性的判定结果、反应速度等，根据具体的检测需求而定。

这样，在判定生物体液样品已加入加样口后，通过与样品检测通道配对的检测传感器测量相应的信号，并经过相应数据处理和分析，最终生成生物体液样品的检测结果，从而满足生物体液样品的功能性检测需求，即可在用户加样后，自动完成其余所有检测流程，进一步提高生物体液样品的效率。

在一实施例中，在上述实施例的基础上，所述根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果的步骤之前，还包括：

本实施例中，检测到加样口已添加生物体液样品后，采取相应措施控制压电泵以第二模式运行预设时长，以消除因加样器件选用不当或加样操作不当而导致已加入加样口的生物体液样品存在的气泡。

可选的，预设时长用于反映消除气泡的等待时长，表示在该时长内足以消除气泡或免除气泡对后续检测结果的影响，其具体取值可根据实际情况需要设置；如一般压电泵运行第二模式只需数秒，即可达到理想的气泡消除效果。

可选的，当加入的生物体液样品存在气泡时，通过让压电泵运行于第二模式，并产生快速实时的循环振动，可以帮助气泡从样本的底部或者中部振荡到液面上部，从而减少或消除气泡对后续的测试产生的影响。

这样的循环振动可以通过适当调节压电泵的驱动电压和周期来实现。通过快速振动加样口的生物体液样品，气泡在振荡的过程中会被推向液面，并逐渐上升，减少了气泡与样品接触的时间，避免了气泡对后续测试结果的干扰。

需要说明的是，当生物体液样本加入到加样口后，通过使压电泵运行于第二模式，使压电泵电压不断变化，从而让管道内的压力在一定数值区间内反复变化，可以驱使加样口的生物体液样本在加样口和流动管道之间振荡，就可以使得生物体液样本粘稠在液体底部或中部的气泡不断上升至液体表面。

可选的，在压电泵运行于第二模式时，需要在第二预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压，以消除管道内产生的气泡。

可选的，在循环调节过程中，第二预设数值区间的最小值大于或等于第一预设数值区间的最大值；第二预设数值区间的确定可以参照第一预设数值区间，其具体取值只要能满足压电泵使得管道内产生快速振荡即可。通过调节驱动电压，可以控制压电泵产生适当的振动，使管道内压力变化，从而帮助将气泡排出管道。

这样，可以消除因不恰当加样或器件选用不当而导致生物体液样品产生的气泡，即通过在第二模式下循环调节驱动电压，使管道内气流快速振动，可以有效地消除气泡，从而确保已加样的生物体液样品的质量和可靠性，进一步提高后续生物体液样品检测的准确性和可靠性。

在一实施例中，在上述实施例的基础上，所述生物体液样品的检测方法还包括：

当所述压电泵运行于所述第二模式时，每隔第二间隔时长，调节一次所述压电泵的驱动电压；

其中，所述预设时长大于所述第一间隔时长，所述第一间隔时长大于所述第二间隔时长。

本实施例中，第一、第二间隔时长用于衡量压电泵在不同模式的电压调节频率，其具体取值可根据实际情况需要设置。鉴于第一模式所需振动频率比第二模式小，因此可以设置第一间隔时长大于第二间隔时长。当所述压电泵运行于所述第一模式时，每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加或减小第一预设值，以在第一预设数值区间循环调节所述压电泵的驱动电压；

当所述压电泵运行于所述第二模式时，每隔所述第二间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加或减小第二预设值，以在第二预设数值区间循环调节所述压电泵的驱动电压；

其中，所述第一预设值小于所述第二预设值。

可选的，当所述压电泵运行于所述第一模式时，检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第一预设数值区间的最小值，则每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压增加所述第一预设值；检测到所述压电泵的驱动电压达到所述第一预设数值区间的最大值，则每隔所述第一间隔时长，使所述压电泵的驱动电压减小所述第一预设值。

这样，当压电泵运行于所述第一模式时，实现在第一预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压的同时，可以确保管道内气流振动适宜，从而基于此引发的压力变化准确判断用户是否有加样。

这样，当压电泵运行于所述第二模式时，实现在第二预设数值区间内循环调节所述压电泵的驱动电压的同时，可以确保管道内气流振动适宜，从而消除或减少体液产生的气泡，并避免体液产生的气泡对后续检测结果的影响。

在一实施例中，实现动态控制压电泵的驱动电压，并通过增加或减小相应的驱动电压，可以调整压电泵的振动强度和频率，振动效果的稳定性和适宜性，从而使得压电泵可以运行于不同的模式。

此外，本申请实施例中还提供一种控制装置，该控制装置内部结构可以如图4所示。该控制装置包括通过系统总线连接的处理器、存储器、通信接口和数据库。其中，该处理器用于提供计算和控制能力。该控制装置的存储器包括非易失性存储介质、内存储器。该非易失性存储介质存储有操作系统、计算机程序和数据库。该内存储器为非易失性存储介质中的操作系统和计算机程序的运行提供环境。该控制装置的数据库用于存储计算机程序调用的数据。该控制装置的通信接口用于与外部的终端进行数据通信。该控制装置的输入装置用于接收外部设备输入的信号。该计算机程序被处理器执行时以实现一种如以上实施例所述的生物体液样品的检测方法。

本领域技术人员可以理解，图4中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的控制装置的限定。

此外，本申请还提出一种检测仪器，该检测仪器包括上述实施例所述的控制装置，以及包括与所述控制装置电连接的压电泵、压力传感器和检测传感器。由于本检测仪器采用了上述所有实施例的所有技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的全部技术效果，在此不再一一赘述。

此外，本申请还提出一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如以上实施例所述的生物体液样品的检测方法的步骤。可以理解的是，本实施例中的计算机可读存储介质可以是易失性可读存储介质，也可以为非易失性可读存储介质。

综上所述，为本申请实施例中提供的生物体液样品的检测方法、控制装置、检测仪器和计算机可读存储介质，通过采用压电泵和压力传感器来检测生物体液样品的加入情况，并当满足预设的压力条件时，可以确定加样口已经加入样品，从而减少用户的操作步骤，这样不仅可以提高对生物体液样品的检测效率，还能避免用户加样后因忘记手动启动操作，而导致检测仪器因过久未启动测量使检测结果不准确或者需要重新取样检测的情况发生。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的计算机程序可存储于一非易失性计算机可读取存储介质中，该计算机程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，本申请所提供的和实施例中所使用的对存储器、存储、数据库或其它介质的任何引用，均可包括非易失性和/或易失性存储器。非易失性存储器可以包括只读存储器（ROM）、可编程ROM（PROM）、电可编程ROM（EPROM）、电可擦除可编程ROM（EEPROM）或闪存。易失性存储器可包括随机存取存储器（RAM）或者外部高速缓冲存储器。作为说明而非局限，RAM通过多种形式可得，诸如静态RAM（SRAM）、动态RAM（DRAM）、同步DRAM（SDRAM）、双速据率SDRAM（SSRSDRAM）、增强型SDRAM（ESDRAM）、同步链路（Synchlink）DRAM（SLDRAM）、存储器总线（Rambus）直接RAM（RDRAM）、直接存储器总线动态RAM（DRDRAM）、以及存储器总线动态RAM（RDRAM）等。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其它变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、装置、物品或者方法不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其它要素，或者是还包括为这种过程、装置、物品或者方法所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、装置、物品或者方法中还存在另外的相同要素。

以上所述仅为本申请的优选实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims

1.一种生物体液样品的检测方法，其特征在于，包括：

2.如权利要求1所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述预设条件包括以下至少一个：

所述压力值对应的标准偏差的绝对值大于第一阈值；

所述压力值对应的标准偏差的变化量大于第二阈值；

所述压力值对应的均值的变化量大于第三阈值。

3.如权利要求1或2所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述基于所述压力传感器检测到压力值满足预设条件时，判定所述加样口已加入生物体液样品的步骤之后，还包括：

4.如权利要求3所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述根据所述样品检测管道配对的检测传感器检测到的数值，生成所述生物体液样品的检测结果的步骤之前，还包括：

5.如权利要求4所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述生物体液样品的检测方法还包括：

6.如权利要求5所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述生物体液样品的检测方法还包括：

其中，所述第一预设值小于所述第二预设值。

7.如权利要求6所述的生物体液样品的检测方法，其特征在于，所述生物体液样品的检测方法还包括：

8.一种控制装置，其特征在于，所述控制装置包括存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如权利要求1至7中任一项所述的生物体液样品的检测方法的步骤。

9.一种检测仪器，其特征在于，包括如权利要求8所述的控制装置，以及包括与所述控制装置电连接的压电泵、压力传感器和检测传感器。

10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至7中任一项所述的生物体液样品的检测方法的步骤。