CN115656489A - 一种多联凝血时间检测仪器及试剂卡 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种多联凝血时间检测仪器及试剂卡，涉及医疗器械领域，仪器包括，仪器本体，仪器本体上设有用于试剂卡插入的试剂卡通道、第一传感器和第二传感器，第一传感器用于检测试剂卡上测试通道的一端，第二传感器用于检测试剂卡的废液通道；驱动模块，驱动模块可分别与废液通道和测试通道相连通；控制处理单元，控制处理单元分别与驱动模块、第一传感器和第二传感器信号连接，本发明采用上述仪器后，一次可以测试多个凝血项目，每个测试通道可以单独精确定量样本并有效混匀血液样本和试剂，可防止测试通道内的样本吸入气路，可防止废液通道内的废液样本回流，可以检测加入的样本是否过量或者不足，可以精确检测血液的红细胞压积。

Description

一种多联凝血时间检测仪器及试剂卡

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种多联凝血时间检测仪器及试剂卡。

背景技术

凝血，即：血液凝固，是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程，是生理性止血的重要环节，血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原变成不可溶的纤维蛋白的过程。

当人体出现伤口时，血液会自动凝结以避免大量出血。在医学上，人体的血液凝结能力对使用凝血药物以及抗凝血药物具有指导意义，例如人体的凝血功能强弱与手术时使用的肝素计量具有指导意义，因此，对人体凝血机制的检查在医学领域存在广泛的需求。

传统医院检验科为统一全院需求，通常会出现凝血送检不及时，或存在凝血样本积压，使得检验结果不能第一时间回复临床的问题；而检测周转速度一定程度上影响重症患者的治疗决策时间；急诊、门诊手术前存在即时凝血检测需求，手术室也存在术中凝血监测需求，因而需要一款多联并可以快捷、准确检测凝血功能的即时检验仪器。

现有即时检验仪器通常采用电极法或离心圆盘光学法进行凝血功能检测，其中，采用电极法进行检测，其检测结果不够精确可靠；而采用离心圆盘光学法进行检测，虽然可以实现多联检测，但存在仪器复杂、检测时间较长和易受溶血、黄疸、脂血等异常样本干扰的问题；因此，如何做到保证减少凝血功能检测时间同时，提高检测精度以及实现多联检测，是当前凝血检测仪器行业亟待解决的问题。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本申请的目的在于提供一种多联凝血时间检测仪器及试剂卡，旨在解决在减少凝血功能检测时间同时，提高检测精度以及实现多联检测的问题。

为解决上述技术问题，本申请实施例第一方面提供了一种多联凝血时间检测仪器，所述仪器包括：

仪器本体，所述仪器本体上设有用于试剂卡插入的试剂卡通道、第一传感器和第二传感器，所述第一传感器用于检测所述试剂卡上测试通道的一端，所述第二传感器用于检测所述试剂卡的废液通道；

驱动模块，所述驱动模块可分别与所述废液通道和所述测试通道相连通；

控制处理单元，所述控制处理单元分别与所述驱动模块、第一传感器和第二传感器信号连接。

作为进一步改进技术方案，所述驱动模块通过气管分别与所述废液通道和所述测试通道相连通，所述气管上设有压力传感器，所述压力传感器与所述控制处理单元信号连接。

作为进一步改进技术方案，所述驱动模块为泵驱动模块，所述泵驱动模块包括至少两个泵，所述泵设置在所述气管上。

作为进一步改进技术方案，所述仪器本体上还设有第三传感器，所述第三传感器用于检测所述试剂卡的进样通道，所述第三传感器与所述控制处理单元信号连接。

作为进一步改进技术方案，所述仪器本体上还设有第四传感器，所述第四传感器用于检测所述测试通道的另一端，所述第四传感器与所述控制处理单元信号连接。

作为进一步改进技术方案，所述第一传感器、第二传感器和第四传感器均为光电传感器，所述第三传感器为能够发射绿光和近红外光的光电传感器。

本申请实施例第二方面提供了一种多联凝血时间检测试剂卡，所述试剂卡包括：

进样通道，所述进样通道分别与所述废液通道和至少一条所述测试通道相连通；

气管连接口，所述气管连接口用于与所述气管相连，所述气管与所述废液通道及所述测试通道相连通。

作为进一步改进技术方案，所述试剂卡上还设有加样口和外溢孔，所述外溢孔位于加样口外侧，所述加样口与所述进样通道相连通。

作为进一步改进技术方案，所述试剂卡上设有至少两个节流阀，所述节流阀一端与气管连接口相连通，所述节流阀另一端与所述废液通道或所述测试通道相连通，所述测试通道中部还设有凝血血块捕获装置。

作为进一步改进技术方案，所述废液通道靠近所述进样通道的一端设有止回阀，所述试剂卡包括试剂卡本体、底膜和试剂卡标签，所述底膜贴合在所述试剂卡本体下端面，所述试剂卡标签贴合在所述试剂卡本体上端面，所述底膜与所述试剂卡本体贴合形成所述进样通道、所述废液通道和所述测试通道，所述试剂卡标签与所述试剂卡本体贴合形成所述止回阀。

有益效果：相较于现有技术本发明的多联凝血时间检测仪器包括，仪器本体，所述仪器本体上设有用于试剂卡插入的试剂卡通道、第一传感器和第二传感器，所述第一传感器用于检测所述试剂卡上测试通道的一端，所述第二传感器用于检测所述试剂卡的废液通道；驱动模块，所述驱动模块可分别与所述废液通道和所述测试通道相连通；控制处理单元，所述控制处理单元分别与所述驱动模块、第一传感器和第二传感器信号连接，本发明采用上述仪器后，通过设置多个测试通道一次可以测试多个凝血项目，每个测试通道可以单独精确定量样本并有效混匀血液样本和试剂，通过设置节流阀可防止测试通道内的样本吸入气路，通过设置止回阀可防止废液通道内的废液样本回流，可以检测加入的样本是否过量或者不足，通过设置第三传感器可以检测血液的红细胞压积。

附图说明

图1是本发明的多联凝血时间检测仪器的结构图。

图2是本发明的试剂卡结构图。

图3是本发明图2A-A处剖面图。

图4是本发明的试剂卡俯视图。

图5是本发明的试剂卡仰视图。

图6是本发明的试剂卡立体图。

附图标记：

1、试剂卡；2、第三传感器；3、第二传感器；4、第一传感器；5、第四传感器；6、压力传感器；7、气管；8、泵驱动模块；9、控制处理单元；10、仪器本体；11、外溢孔；12、加样口；13、进样通道；14、止回阀；15、测试通道；16、凝血血块捕获装置；17、废液通道；18、节流阀；19、气管连接口；20、试剂卡标签；21、底膜。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

为了便于理解本申请，下面将参照相关附图对本申请进行更全面的描述。附图中给出了本申请的较佳实施方式。但是，本申请可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本申请的公开内容理解的更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本申请。

下文的公开提供了许多不同的实施方式或例子用来实现本发明的不同结构。为了简化本发明的公开，下文中对特定例子的部件和设置进行描述。当然，它们仅仅为示例，并且目的不在于限制本发明。此外，本发明可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母，这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身不指示所讨论各种实施方式和/或设置之间的关系。此外，本发明提供了的各种特定的工艺和材料的例子，但是本领域普通技术人员可以意识到其它工艺的应用和/或其它材料的使用。

需要指出的是，在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

发明人经过研究发现，现有技术存在以下问题：

(1)传统医院检验科为统一全院需求，通常会出现凝血送检不及时，或存在凝血样本积压，使得检验结果不能第一时间回复临床的问题；而检测周转速度一定程度上影响重症患者的治疗决策时间；急诊、门诊手术前存在即时凝血检测需求，手术室也存在术中凝血监测需求，因而需要一款多联并可以快捷、准确检测凝血功能的即时检验仪器；而现有即时检验仪器通常采用电极法或离心圆盘光学法进行凝血功能检测，其中，采用电极法进行检测，其检测结果不够精确可靠；而采用离心圆盘光学法进行检测，虽然可以实现多联检测，但存在仪器复杂、检测时间较长和易受溶血、黄疸、脂血等异常样本干扰的问题。

(2)此外，采用凝固法检测的试剂卡条虽然可以解决减少凝血功能检测时间的问题，但是通常采用凝固法检测一次只能检测一个凝血项目，而多联检测试剂卡条成本偏高，产品工艺较为复杂，成本较低的多联检测试剂卡条方案通常存在样本定量不准确、废液通道样品回流影响测试通道、测试通道样品吸入气路等问题。

为了解决上述问题，下面结合附图，详细说明本申请的各种非限制性实施方式。

如图1所示，本申请实施例提供的一种多联凝血时间检测仪器，所述仪器包括：

仪器本体10，所述仪器本体10上设有用于试剂卡1插入的试剂卡通道、第一传感器4和第二传感器3，所述第一传感器4用于检测所述试剂卡1上测试通道15的一端，所述第二传感器3用于检测所述试剂卡1的废液通道17；

驱动模块，所述驱动模块可分别与所述废液通道17和所述测试通道15相连通；

控制处理单元9，所述控制处理单元9分别与所述驱动模块、第一传感器4和第二传感器3信号连接。

具体的，试剂卡通道与试剂卡1相匹配，试剂卡1插入试剂卡通道后，试剂卡通道能够对试剂卡1进行有效限位，试剂卡1上至少设置有一条测试通道15，每一个第一传感器4对应检测一条通道，第一传感器4的数量与测试通道15的数量相对应，试剂卡1插入仪器本体10后第一传感器4位于相对应的测试通道15进液端上方，第一传感器4可对测试通道15内血液样本流入进行检测，在本实施例中试剂卡1上设置有四条测试通道15，同样在仪器本体10设置有四个第一传感器4，每条测试通道15内均预埋有测试用的试剂，每条测试通道15内的试剂不尽相同，通过设置不同的试剂可检测多个凝血项目，该试剂为干粉状，在测试中试剂能够与血液样本充分混合，同样，试剂卡1插入仪器本体10后第二传感器3位于废液通道17上方，第二传感器3可对废液通道17内液体的流入进行检测，试剂卡1插入仪器本体10后驱动模块分别与所述废液通道17和所述测试通道15相连通，驱动模块用于分别或同时驱动废液通道17和测试通道15内液体的流动，驱动模块可驱动血液样本在测试通道15内来回流动，从而使试剂能够与血液样本充分混合，控制处理单元9分别与驱动模块、第一传感器4和第二传感器3信号连接，控制处理单元9可根据第一传感器4和第二传感器3发送过来的检测信号后，控制驱动模块运行。

优选的，所述驱动模块通过气管7分别与所述废液通道17和所述测试通道15相连通，所述气管7上设有压力传感器6，所述压力传感器6与所述控制处理单元9信号连接，所述驱动模块为泵驱动模块8，所述泵驱动模块8包括至少两个泵，所述泵设置在所述气管7上。

具体的，在本实施例中驱动模块为泵驱动模块8，泵驱动模块8包括至少两个泵，泵的数量与测试通道15加废液通道17的数量相等，气管7的数量与泵的数量相等，压力传感器6的数量与气管7的数量是相等的，每个泵对应一个气管7，每个泵连接一个气管7，每个气管7连接一个对应的测试通道15或废液通道17，每个压力传感器6连接一个对应的气管7，在本实施例中，泵的数量为五个，分别是一号泵、二号泵、三号泵、四号泵和五号泵，同样的气管7的数量也为五个，压力传感器6的数量也是五个，其中，四个气管7分别对应一个测试通道15，剩余的一个气管7对应废液通道17，通过泵的抽气控制各自对应的测试通道15或废液通道17的液体流入，通过泵交替进行抽气和吹气控制各自对应的测试通道15内的液体在测试通道15内往复运行，压力传感器6可对气管7内的压力进行检测，并将检测数据发送给控制处理单元9，当气管7内的压力陡变并大于预设值时，说明测试通道15内血液样本发生凝固，凝固的血液样本堵塞住测试通道15，使得气管7内的压力增大，控制处理单元9可记录血液样本凝固用时。

优选的，所述仪器本体10上还设有第三传感器2，所述第三传感器2用于检测所述试剂卡1的进样通道13，所述第三传感器2与所述控制处理单元9信号连接。

具体的，试剂卡1插入仪器本体10后第三传感器2位于进样通道13上方，第三传感器2用于检测血液样本是否已进入进样通道13，并从进样通道13进液端流到了出液端，同时第三传感器2还能够检测血液红细胞的压积。

优选的，所述仪器本体10上还设有第四传感器5，所述第四传感器5用于检测所述测试通道15的另一端，所述第四传感器5与所述控制处理单元9信号连接。

具体的，试剂卡1插入仪器本体10后第四传感器5位于相对应的测试通道15的上方，第四传感器5用于检测测试通道15内液体是否即将到达出气端，出气端为远离进液端的一端，起到警示作用，防止测试通道15内液体流入气管7，第四传感器5的数量与测试通道15的数量一致，在本实施例中，仪器本体10共设置有四个第四传感器5，分别对四条测试通道15进行检测，第四传感器5可将检测数据发送给控制处理单元9信号进行处理。

优选的，所述第一传感器4、第二传感器3和第四传感器5均为光电传感器，所述第三传感器2为能够发射绿光和近红外光的光电传感器。

具体的，在本实施例中第一传感器4、第二传感器3和第四传感器5均为光电传感器，具体的为红外传感器，第三传感器2为能够发射绿光和近红外光的光电传感器，第三传感器2由两个LED和一个PD组成，两个LED分别为绿光525nm和近红外光940nm的LED，因血液中的红细胞对绿光具有选择性吸收，对近红外光则没有。因此可以通过分别测量绿光和近红外光的吸收率，以近红外波段的吸收率作为基准，计算绿光和近红外光的吸收率之比值，从而排除物理尺寸、试剂卡1材料等干扰因素，实现对待测血液红细胞压积的准确测量。

具体的测试流程如下：

S1，在加样口12加入待检测样本，如果加入样本过多，多余样本会从加样口12溢出，由样本的外溢孔11承接，防止样本污染试剂卡1；

S2，启动三号泵沿进样通道13抽取样本至第三传感器2；

S3，启动一号泵、二号泵、四号泵、五号泵沿各自的测试通道15抽取样本至各通道第一传感器4；

S4，启动三号泵沿废液通道17抽取多余样本直至样本越过第二传感器3；

S5，启动一号泵、二号泵、四号泵、五号泵控制各测试通道15样本在第一传感器4和第四传感器5之前来回震荡，当样本发生凝固时其血块会由凝血血块捕获装置16捕获，引起此测试通道15堵塞，测试通道15的压力会发生陡变，通过与此通道连接的压力传感器6检测到从而精确记录四个测试通道15样本凝血时间；

S6，当所有测试通道15压力传感器6检测到相应通道压力陡变时测试完成。

其中，由第一传感器4与进样通道13之间的通道长度实现测试通道15样本的精确定量，当样本在第一传感器4和第四传感器5之前来回震荡时，样本通过凝血血块捕获装置16时可以有效的实现样本与试剂的有效混匀；

当样第四传感器5失效或某些原因导致测试通道15样本失去控制时，样本进入节流阀18后会导致通道压力急剧变化，此变化远高于样本凝固时造成的通道压力陡变，通过预先设定压力陡变阈值，可以检测到此现象，从而停止测试，防止血液样本进入系统气路，堵塞并污染管路，导致仪器失效；当多余样本在三号泵的作用下越过第二传感器3的感应区域后，止回阀14与各通道有高度差，可以防止废液通道17多余样本的在毛细力等外力的作用下回流到测试通道15影响测试流程及其结果准确性；

样本加样不足检测：当一号泵、二号泵、四号泵、五号泵沿各自的测试通道15抽取样本至各通道第一传感器4感应区域的过程中，如果加入样本不足，样本会离开第三传感器2感应区域，从而检测出样本加样不足；

样本加样过量检测：当三号泵沿废液通道17抽取多余样本直至样本越过样本离开第二传感器3感应区域的过程中，如果加入的样本过量，会导致在到达设定的泵的行程和时间阈值后，样本还没有离开第二传感器3感应区域，从而检测出样本加样过量。

基于上述多联凝血时间检测仪器，本实施例提供了一种多联凝血时间检测试剂卡，所述试剂卡1包括：

进样通道13，所述进样通道13分别与所述废液通道17和至少一条所述测试通道15相连通；

气管连接口19，所述气管连接口19用于与所述气管7相连，所述气管7与所述废液通道17及所述测试通道15相连通。

具体的，进样通道13为血液样本流入的总通道，进样通道13分别与废液通道17和至少一条测试通道15相连通，在本实施例中设置有一条废液通道17和四条测试通道15，每条测试通道15可测试一个血液检测项目，通过预先更换埋入测试通道15的试剂实现，同时测试四种血液检测项目，极大的缩短了血液检测时间，气管连接口19的位置与气管7相对应，每个气管连接口19对应一个气管7，气管连接口19的数量为废液通道17的数量加测试通道15的数量，本实施例中设置有五个气管连接口19，分别对应一条废液通道17和四条测试通道15。

优选的，所述试剂卡1上还设有加样口12和外溢孔11，所述外溢孔11位于加样口12外侧，所述加样口12与所述进样通道13相连通。

具体的，外溢孔11位于加样口12外侧，加样时，使用移液枪或者注射器对准加样口12加入样本，在加样口12加入待检测样本时，如果加入样本过多，多余样本会从加样口12溢出，由样本的外溢孔11承接，防止样本污染试剂卡1。

优选的，所述试剂卡1上设有至少两个节流阀18，所述节流阀18一端与气管连接口19相连通，所述节流阀18另一端与所述废液通道17或所述测试通道15相连通，所述测试通道15中部还设有凝血血块捕获装置16。

具体的，节流阀18的数量为废液通道17的数量加测试通道15的数量，本实施例中设置有五个节流阀18，节流阀18为S形结构，节流阀18的直径小于测试通道15以及废液通道17的直径，当样第四传感器5失效或某些原因导致测试通道15样本失去控制时，样本进入节流阀18后会导致通道压力急剧变化，此变化远高于样本凝固时造成的通道压力陡变，通过预先设定压力陡变阈值，可以检测到此现象，从而停止测试，防止血液样本进入系统气路，堵塞并污染管路，导致仪器失效，凝血血块捕获装置16由一系列错位排布的立柱结构组成，当样本凝血后，凝血血块经过时会缠绕在立柱上，从而被凝血血块捕获装置16捕获，且该立柱也可起到搅拌作用，能有效混匀血液样本和试剂。

优选的，所述废液通道17靠近所述进样通道13的一端设有止回阀14，所述试剂卡1包括试剂卡本体、底膜21和试剂卡标签20，所述底膜21贴合在所述试剂卡本体下端面，所述试剂卡标签20贴合在所述试剂卡本体上端面，所述底膜21与所述试剂卡本体贴合形成所述进样通道13、所述废液通道17和所述测试通道15，所述试剂卡标签20与所述试剂卡本体贴合形成所述止回阀14。

具体的，废液通道17靠近进样通道13的一端设有止回阀14，止回阀14为几字形，当多余样本在三号泵的作用下越过第二传感器3进入废液通道17后，止回阀14与各进样通道13及进样通道13之间有高度差，可以防止废液通道17多余样本的在毛细力等外力的作用下回流到测试通道15影响测试流程及其结果准确性，试剂卡1包括试剂卡本体、底膜21和试剂卡标签20，试剂卡本体上开设有测试通道15、废液通道17和进样通道13的凹槽，底膜21贴合在试剂卡本体下端面将测试通道15、废液通道17和进样通道13的凹槽密封，从而形成进样通道13、废液通道17和测试通道15，试剂卡本体上开设有止回阀14通道，试剂卡标签20贴合在试剂卡本体上端面将止回阀14通道密封，从而形成止回阀14。

相较于现有技术本发明的多联凝血时间检测仪器包括，仪器本体10，所述仪器本体10上设有用于试剂卡1插入的试剂卡通道、第一传感器4和第二传感器3，所述第一传感器4用于检测所述试剂卡1上测试通道15的一端，所述第二传感器3用于检测所述试剂卡1的废液通道17；驱动模块，所述驱动模块可分别与所述废液通道17和所述测试通道15相连通；控制处理单元9，所述控制处理单元9分别与所述驱动模块、第一传感器4和第二传感器3信号连接，本发明采用上述仪器后，通过设置多个测试通道15一次可以测试多个凝血项目，每个测试通道15可以单独精确定量样本并有效混匀血液样本和试剂，通过设置节流阀18可防止测试通道15内的样本吸入气路，通过设置止回阀14可防止废液通道17内的废液样本回流，可以检测加入的样本是否过量或者不足，通过设置第三传感器2可以检测血液的红细胞压积。

需要指出的是，在本发明的描述中，需要理解的是，术语“厚度”、“上”、“下”、“内”、“外”指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

在本说明书的描述中，参考术语“某些实施方式”、“一个实施方式”、“一些实施方式”、“示意性实施方式”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合所述实施方式或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施方式或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施方式或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施方式或示例中以合适的方式结合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施方式，可以理解的是，上述实施方式是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施方式进行变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种多联凝血时间检测仪器，其特征在于，所述仪器包括：

仪器本体，所述仪器本体上设有用于试剂卡插入的试剂卡通道、第一传感器和第二传感器，所述第一传感器用于检测所述试剂卡上测试通道的一端，所述第二传感器用于检测所述试剂卡的废液通道；

驱动模块，所述驱动模块可分别与所述废液通道和所述测试通道相连通；

控制处理单元，所述控制处理单元分别与所述驱动模块、第一传感器和第二传感器信号连接。

2.根据权利要求1所述的一种多联凝血时间检测仪器，其特征在于，所述驱动模块通过气管分别与所述废液通道和所述测试通道相连通，所述气管上设有压力传感器，所述压力传感器与所述控制处理单元信号连接。

3.根据权利要求2所述的一种多联凝血时间检测仪器，其特征在于，所述驱动模块为泵驱动模块，所述泵驱动模块包括至少两个泵，所述泵设置在所述气管上。

4.根据权利要求3所述的一种多联凝血时间检测仪器，其特征在于，所述仪器本体上还设有第三传感器，所述第三传感器用于检测所述试剂卡的进样通道，所述第三传感器与所述控制处理单元信号连接。

5.根据权利要求4所述的一种多联凝血时间检测仪器，其特征在于，所述仪器本体上还设有第四传感器，所述第四传感器用于检测所述测试通道的另一端，所述第四传感器与所述控制处理单元信号连接。

6.根据权利要求5所述的一种多联凝血时间检测仪器，其特征在于，所述第一传感器、第二传感器和第四传感器均为光电传感器，所述第三传感器为能够发射绿光和近红外光的光电传感器。

7.一种多联凝血时间检测试剂卡，所述试剂卡应用于权利要求1-6任意一项所述的多联凝血时间检测仪器，其特征在于，所述试剂卡包括：

进样通道，所述进样通道分别与所述废液通道和至少一条所述测试通道相连通；

气管连接口，所述气管连接口用于与所述气管相连，所述气管与所述废液通道及所述测试通道相连通。

8.根据权利要求7所述的一种多联凝血时间检测试剂卡，其特征在于，所述试剂卡上还设有加样口和外溢孔，所述外溢孔位于加样口外侧，所述加样口与所述进样通道相连通。

9.根据权利要求8所述的一种多联凝血时间检测试剂卡，其特征在于，所述试剂卡上设有至少两个节流阀，所述节流阀一端与气管连接口相连通，所述节流阀另一端与所述废液通道或所述测试通道相连通，所述测试通道中部还设有凝血血块捕获装置。

10.根据权利要求9所述的一种多联凝血时间检测试剂卡，其特征在于，所述废液通道靠近所述进样通道的一端设有止回阀，所述试剂卡包括试剂卡本体、底膜和试剂卡标签，所述底膜贴合在所述试剂卡本体下端面，所述试剂卡标签贴合在所述试剂卡本体上端面，所述底膜与所述试剂卡本体贴合形成所述进样通道、所述废液通道和所述测试通道，所述试剂卡标签与所述试剂卡本体贴合形成所述止回阀。

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