CN116850789A - 一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途 - Google Patents

一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN116850789A
CN116850789A CN202311135192.2A CN202311135192A CN116850789A CN 116850789 A CN116850789 A CN 116850789A CN 202311135192 A CN202311135192 A CN 202311135192A CN 116850789 A CN116850789 A CN 116850789A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cleaning agent
agent mixture
etherate
cleaning
glucan
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202311135192.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116850789B (zh
Inventor
周卫华
陈谦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Shangshanruoshui Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Hangzhou Shangshanruoshui Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Shangshanruoshui Environmental Protection Technology Co ltd filed Critical Hangzhou Shangshanruoshui Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN202311135192.2A priority Critical patent/CN116850789B/zh
Publication of CN116850789A publication Critical patent/CN116850789A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116850789B publication Critical patent/CN116850789B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D65/00Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
    • B01D65/02Membrane cleaning or sterilisation ; Membrane regeneration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D65/00Accessories or auxiliary operations, in general, for separation processes or apparatus using semi-permeable membranes
    • B01D65/02Membrane cleaning or sterilisation ; Membrane regeneration
    • B01D65/022Membrane sterilisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2321/00Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
    • B01D2321/16Use of chemical agents
    • B01D2321/162Use of acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2321/00Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
    • B01D2321/16Use of chemical agents
    • B01D2321/164Use of bases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2321/00Details relating to membrane cleaning, regeneration, sterilization or to the prevention of fouling
    • B01D2321/16Use of chemical agents
    • B01D2321/168Use of other chemical agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A20/00Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
    • Y02A20/124Water desalination
    • Y02A20/131Reverse-osmosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途,属于混合物技术领域,具体涉及将氧化剂、稳定剂和功能剂混合,制备得到一种清洗剂混合物,氧化剂为次氯酸钠,稳定剂为氨基磺酸,功能剂包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,碱性试剂为调节溶液pH,适量使用,葡醛基醚化物中具有辛醇基团和葡醛基团。本发制备得到的清洗剂混合物制备成清洗液后,可以用于清洗反渗透膜;且含有清洗剂混合物的清洗液对异氧菌和铁细菌的抑制效果好,且抑菌持久性好。

Description

一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途
技术领域
本发明属于混合物技术领域,具体涉及一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途。
背景技术
随着工业技术和进程的加快,工业用水的需求量增大,水资源的紧缺和节水意识增加,为提高水资源的利用率及达到环保要求。目前,反渗透膜工艺是污水处理后进行回收再利用的主要工艺之一。
在反渗透膜系统运行的过程中,特别是在进行中水回收或是处理高浊度或高COD含量的进水时,由于水质含有各自复杂的污染物,容易导致反渗透膜被污染导致膜效率下降,如膜的通量降低,或运行压力升高,或是产水水质下降等问题。因此当膜系统出现以上问题时,需要及时对膜系统进行有效清洗恢复,但由于污染物的复杂性,以及反渗透膜本身结构或材质的特殊性,比如流道窄,过滤层不耐受氧化等,在清洗剂的选择时需要特别注意。针对上述问题,选择适宜的清洗剂提高清洗效果,及时恢复反渗透系统性能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可以有效抑制细菌的、抑菌时间久的清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途。
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为:
一种清洗剂混合物,包括:至少包括氧化剂、稳定剂和功能剂;功能剂中包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,葡醛基醚化物中具有辛醇基团和葡醛基团。本发明至少将氧化剂、稳定剂和功能剂混合,制备得到可以抑菌的清洗剂混合物,本发明中功能剂可以选择异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,本发明中氧化剂和稳定剂混合,便具有一定抑菌效果,而功能剂的使用,可以与氧化剂、稳定剂相互作用,提高抑菌效果,而在使用的过程中不同功能剂的增强效果不同,而将功能剂以多种成分复合使用时,得到的增益效果也有所差别,但复合使用的效果均优于单一使用的效果。
优选地,氧化剂包括氯气、二氧化氯、次氯酸或其盐、亚氯酸或其盐、氯酸或其盐、高氯酸或其盐、氯化异氰尿酸或其盐中至少1种;或,稳定剂包括氨基磺酸、氨基磺酸钠、氨基磺酸钾、氨基磺酸钙、氨基磺酸锶、氨基磺酸钡、氨基磺酸铁和氨基磺酸锌中至少1种。
优选地,清洗剂混合物中还包括碱性试剂;或,清洗剂混合物中还包括氢氧化钠或氢氧化钾。
优选地,清洗剂混合物中氧化剂为4-12重量份;或,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的0.3-1.5倍;或,清洗剂混合物中功能剂为0.2-8重量份。
优选地,葡醛基醚化物的制备中,由辛醇与环氧氯丙烷反应制成烷基缩水甘油醚,烷基缩水甘油醚与乙二胺反应生成乙二胺基醚化物,乙二胺基醚化物与葡醛内酯反应制成。
更优选地,环氧氯丙烷的使用量为烷基醇的60-120wt%;或,乙二胺的使用量为烷基缩水甘油醚的10-20wt%;或,葡醛内酯的使用量为乙二胺基醚化物的100-200wt%。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。
氧化剂为氯系氧化剂,包括氯气、二氧化氯、次氯酸或其盐、亚氯酸或其盐、氯酸或其盐、高氯酸或其盐、氯化异氰尿酸或其盐。氧化剂可1种单独使用或者2种以上组合使用。
更优先地,氧化剂为次氯酸钠或次氯酸钾。
优选地,稳定剂包括氨基磺酸或氨基磺酸盐,氨基磺酸盐包括氨基磺酸钠、氨基磺酸钾、氨基磺酸钙、氨基磺酸锶、氨基磺酸钡、氨基磺酸铁或氨基磺酸锌。氨基磺酸及其氨基磺酸盐可1种单独使用或者2种以上组合使用。
优选地,功能剂包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚或葡醛基醚化物。
优选地,葡醛基醚化物的制备中包括烷基缩水甘油醚的制备、乙二胺基醚化物的制备和葡醛基醚化物的制备。
更优选地,烷基缩水甘油醚的制备中,将烷基醇加入正己烷中,然后加入四正丁基溴化铵和氢氧化钠搅拌混合,在30-50℃加入环氧氯丙烷,反应4-12h,反应完成后,去离子水萃取,取有机相真空蒸馏,得到烷基缩水甘油醚。
更优选地,烷基缩水甘油醚的制备中,烷基醇为辛醇,烷基醇的使用量为正己烷的1-5wt%,四正丁基溴化铵的使用量为烷基醇的6-18wt%,氢氧化钠的使用量为烷基醇的30-50wt%,环氧氯丙烷的使用量为烷基醇的60-120wt%。
更优选地,乙二胺基醚化物的制备中,将乙二胺和烷基缩水甘油醚加入甲醇中,在30-50℃下搅拌混合,反应6-24h,反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,甲醇洗涤,干燥,得到乙二胺基醚化物。
更优选地,乙二胺基醚化物的制备中,烷基缩水甘油醚的使用量为甲醇的10-20wt%,乙二胺的使用量为烷基缩水甘油醚的10-20wt%。
更优选地,葡醛基醚化物的制备中,将乙二胺基醚化物和葡醛内酯加入乙醇中,在20-40℃下搅拌6-24h,然后回流反应2-10h,反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,依次用正己烷和甲醇洗涤,干燥,得到葡醛基醚化物。
更优选地,葡醛基醚化物的制备中,乙二胺基醚化物的使用量为乙醇的2-6wt%,葡醛内酯的使用量为乙二胺基醚化物的100-200wt%。
优选地,碱性试剂为氢氧化钠或氢氧化钾。
本发明公开了一种清洗溶液,包括:上述的清洗剂混合物,以及蒸馏水。
优选地,清洗溶液中氧化剂的含量为4-12wt%;或,稳定剂的使用摩尔量为氧化剂的使用摩尔量的0.3-1.5倍;或,清洗溶液中功能剂的含量为0.2-8wt%;或,碱性试剂调节pH至11-13。
优选地,清洗溶液的制备中,将氧化剂、稳定剂和功能剂加入蒸馏水中,碱性试剂调节pH至碱性,得到清洗溶液。
更优选地,清洗溶液的制备中,清洗溶液中氧化剂的含量为4-12wt%;稳定剂的使用摩尔量为氧化剂的使用摩尔量的0.3-1.5倍;清洗溶液中功能剂的含量为0.2-8wt%;碱性试剂为氢氧化钠,碱性试剂调节pH至11-13。
本发明公开了一种功能剂在抑制反渗透膜中细菌中的用途,功能剂中包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,葡醛基醚化物中具有辛醇基团和葡醛基团。
本发明由于采用了将氧化剂、稳定剂和功能剂混合,制备得到一种清洗剂混合物,氧化剂为次氯酸钠,稳定剂为氨基磺酸,功能剂包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,碱性试剂为调节溶液pH,适量使用,葡醛基醚化物中具有辛醇基团和葡醛基团;因而具有如下有益效果:对异氧菌和铁细菌的抑制效果好,且抑菌持久性好。因此,本发明是一种可以有效抑制细菌的、抑菌时间久的清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途。
附图说明
图1为红外光谱图;
图2为异氧菌抑菌率图;
图3为抑菌时间图;
图4为铁细菌抑菌率图。
具体实施方式
以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述:
实施例1:一种清洗剂混合物
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为异噻唑啉酮,清洗剂混合物中异噻唑啉酮为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例2:一种清洗剂混合物
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为二溴氰基乙酰胺,清洗剂混合物中二溴氰基乙酰胺为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例3:一种清洗剂混合物
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为糠基甲基硫醚,清洗剂混合物中糠基甲基硫醚为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例4:一种清洗剂混合物
烷基缩水甘油醚的制备:将烷基醇加入正己烷中,然后加入四正丁基溴化铵和氢氧化钠搅拌混合,在40℃加入环氧氯丙烷,反应8h,反应完成后,去离子水萃取,取有机相真空蒸馏,得到烷基缩水甘油醚。正己烷的使用量为100g,烷基醇为辛醇,烷基醇的使用量为3g,四正丁基溴化铵的使用量为0.36g,氢氧化钠的使用量为1.2g,环氧氯丙烷的使用量为2.7g。
乙二胺基醚化物的制备:将乙二胺和烷基缩水甘油醚加入甲醇中,在40℃下搅拌混合,反应12h,反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,甲醇洗涤,干燥,得到乙二胺基醚化物。甲醇的使用量为100g,烷基缩水甘油醚的使用量为15g,乙二胺的使用量为2.25g。
葡醛基醚化物的制备:将乙二胺基醚化物和葡醛内酯加入乙醇中,在30℃下搅拌12h,然后回流反应6h,反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,依次用正己烷和甲醇洗涤,干燥,得到葡醛基醚化物。乙醇的使用量为100g,乙二胺基醚化物的使用量为4g,葡醛内酯的使用量为6g。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例5:一种清洗剂混合物
本实施例与实施例4相比,不同之处在于清洗剂混合物中功能剂的成分。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物和异噻唑啉酮,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份,清洗剂混合物中异噻唑啉酮为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例6:一种清洗剂混合物
本实施例与实施例4相比,不同之处在于清洗剂混合物中功能剂的成分。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物和二溴氰基乙酰胺,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份,清洗剂混合物中二溴氰基乙酰胺为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例7:一种清洗剂混合物
本实施例与实施例4相比,不同之处在于清洗剂混合物中功能剂的成分。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物和糠基甲基硫醚,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份,清洗剂混合物中糠基甲基硫醚为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例8:一种清洗剂混合物
本实施例与实施例4相比,不同之处在于清洗剂混合物中功能剂的成分。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和二溴氰基乙酰胺,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份,清洗剂混合物中异噻唑啉酮为1重量份,清洗剂混合物中二溴氰基乙酰胺为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例9:一种清洗剂混合物
本实施例与实施例4相比,不同之处在于清洗剂混合物中功能剂的成分。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份,清洗剂混合物中二溴氰基乙酰胺为1重量份,清洗剂混合物中糠基甲基硫醚为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例10:一种清洗剂混合物
本实施例与实施例4相比,不同之处在于清洗剂混合物中功能剂的成分。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和糠基甲基硫醚,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份,清洗剂混合物中异噻唑啉酮为1重量份,清洗剂混合物中糠基甲基硫醚为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
实施例11:一种清洗剂混合物
本实施例与实施例4相比,不同之处在于清洗剂混合物中功能剂的成分。
清洗剂混合物,包括如下成分:氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂。氧化剂为次氯酸钠,清洗剂混合物中氧化剂为8重量份;稳定剂为氨基磺酸,清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物、异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚,清洗剂混合物中葡醛基醚化物为1重量份,清洗剂混合物中异噻唑啉酮为1重量份,清洗剂混合物中二溴氰基乙酰胺为1重量份,清洗剂混合物中糠基甲基硫醚为1重量份;碱性试剂为氢氧化钠。碱性试剂仅作为制成混合液时调pH使用,其使用量依所需要pH值进行调整。
本发明实施例1-11中清洗剂混合物中各成分的重量份是其成分使用量之间的比重关系,仅为计量方便,即各成分的重量份的加和无实际意义。
实施例12:一种反渗透膜清洗液的制备方法
清洗溶液的制备:将清洗剂混合物加入蒸馏水中,搅拌混合得到清洗溶液。清洗液的量为100g,其中,氧化剂为次氯酸钠,氧化剂的含量为8g;稳定剂为氨基磺酸,稳定剂的使用摩尔量为氧化剂的使用摩尔量的1倍;功能剂为葡醛基醚化物、异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚,葡醛基醚化物的含量为1g,异噻唑啉酮的含量为1g,二溴氰基乙酰胺的含量为1g,糠基甲基硫醚的含量为1g;碱性试剂为氢氧化钠,碱性试剂适量使用,使溶液pH至12。
本发明中可按实施例12的方法,以实施例1-11任一所述清洗剂混合物制备得到反渗透膜清洗液。
本发明中实施例1-11中使用到的氧化剂、稳定剂、功能剂和碱性试剂在可选范围内,均可自由选用,形成新的技术方案。
对比例1:一种清洗剂混合物
本对比例与实施例1相比,不同之处在于清洗剂混合物。清洗剂混合物中未含有功能剂。
试验例:
本发明对实施例4中制备得到的葡醛基醚化物进行了红外表征,其结果如图1所示,其中,在3418cm-1处为羟基的红外吸收峰,1708cm-1处为羰基的红外吸收峰,在1132cm-1处为碳氧碳的红外吸收峰,表明得到葡醛基醚化物。
本发明中各实施例和对比例中的清洗剂混合物具有杀菌效果,本发明通过将上述清洗剂混合物加入培养有异氧菌的水溶液中进行测试,设置空白组,空白组为未加入清洗剂混合物的水溶液;测试中清洗剂混合物的使用量为20mg/L,通过空白组的参照,计算48h后对异氧菌的抑菌率,其结果如图2所示,其中,S1为实施例1,S2为实施例2,S3为实施例3,S4为实施例4,S5为实施例5,S6为实施例6,S7为实施例7,S8为实施例8,S9为实施例9,S10为实施例10,S11为实施例11,D1为对比例1,本发明通过将氧化剂、稳定剂和功能剂混合,制备得到一种清洗剂混合物,氧化剂为次氯酸钠,稳定剂为氨基磺酸,功能剂包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,碱性试剂为调节溶液pH,适量使用;本发明制备得到的清洗剂混合物对异氧菌具有优异的抑菌效果;经过测试,发现在氧化剂和稳定剂一定的情况下,噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物的单一使用中,噻唑啉酮和二溴氰基乙酰胺的使用效果优于糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物,糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物相对于未加入功能剂的清洗剂混合物而言,糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物的使用效果并不高;但将噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物进行组合使用时,葡醛基醚化物和异噻唑啉酮的使用优于葡醛基醚化物和二溴氰基乙酰胺的使用、葡醛基醚化物和糠基甲基硫醚的使用,并且葡醛基醚化物和异噻唑啉酮的使用远远优于异噻唑啉酮的使用;葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和二溴氰基乙酰胺的使用优于葡醛基醚化物、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚的使用、葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和糠基甲基硫醚的使用,而葡醛基醚化物、异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚共同使用时,其抑菌效果更高。
本发明按上述方法对清洗剂混合物对异氧菌杀菌有效时间进行测试,测试中清洗剂混合物的使用量为50mg/L,测试结果中以异氧菌的存活量在高于1×105CFU/mL时的时间,计为其杀菌效果开始大幅下降的时间,测试结果如图3所示,其中,S1为实施例1,S2为实施例2,S3为实施例3,S4为实施例4,S5为实施例5,S6为实施例6,S7为实施例7,S8为实施例8,S9为实施例9,S10为实施例10,S11为实施例11,D1为对比例1,本发明通过将氧化剂、稳定剂和功能剂混合,制备得到一种清洗剂混合物,氧化剂为次氯酸钠,稳定剂为氨基磺酸,功能剂包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,碱性试剂为调节溶液pH,适量使用;本发明制备得到的清洗剂混合物对异氧菌的抑菌效果更持久;经过测试,发现在氧化剂和稳定剂一定的情况下,噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物的单一使用中,噻唑啉酮和二溴氰基乙酰胺的使用效果优于糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物,糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物相对于未加入功能剂的清洗剂混合物而言,糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物的使用效果并不高;但将噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物进行组合使用时,葡醛基醚化物和异噻唑啉酮的使用优于葡醛基醚化物和二溴氰基乙酰胺的使用、葡醛基醚化物和糠基甲基硫醚的使用,并且葡醛基醚化物和异噻唑啉酮的使用远远优于异噻唑啉酮的使用;葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和二溴氰基乙酰胺的使用优于葡醛基醚化物、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚的使用、葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和糠基甲基硫醚的使用,而葡醛基醚化物、异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚共同使用时,其抑菌时间更高。
本发明还测试了各实施例和对比例中的清洗剂混合物对铁细菌的抑菌效果,通过将上述清洗剂混合物加入培养有铁细菌的培养基中进行测试,设置空白组,空白组为未加入清洗剂混合物的培养有铁细菌的培养基;培养基的成分如下:氯化钙0.2g,硫酸铵0.5g,硫酸镁0.5g,柠檬酸铁铵10g,水定容1000mL,调节pH至6.8;测试中清洗剂混合物的使用量为30mg/L,通过空白组的参照,计算48h后对铁细菌的抑菌率,其结果如图4所示,其中,S1为实施例1,S2为实施例2,S3为实施例3,S4为实施例4,S5为实施例5,S6为实施例6,S7为实施例7,S8为实施例8,S9为实施例9,S10为实施例10,S11为实施例11,D1为对比例1,本发明通过将氧化剂、稳定剂和功能剂混合,制备得到一种清洗剂混合物,氧化剂为次氯酸钠,稳定剂为氨基磺酸,功能剂包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,碱性试剂为调节溶液pH,适量使用;本发明制备得到的清洗剂混合物对异氧菌具有优异的抑菌效果;经过测试,发现在氧化剂和稳定剂一定的情况下,噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物的单一使用中,噻唑啉酮和二溴氰基乙酰胺的使用效果优于糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物,糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物相对于未加入功能剂的清洗剂混合物而言,糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物的使用效果并不高;但将噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物进行组合使用时,葡醛基醚化物和异噻唑啉酮的使用优于葡醛基醚化物和二溴氰基乙酰胺的使用、葡醛基醚化物和糠基甲基硫醚的使用,并且葡醛基醚化物和异噻唑啉酮的使用远远优于异噻唑啉酮的使用;葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和二溴氰基乙酰胺的使用优于葡醛基醚化物、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚的使用、葡醛基醚化物、异噻唑啉酮和糠基甲基硫醚的使用,而葡醛基醚化物、异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺和糠基甲基硫醚共同使用时,其抑菌效果更高。
以上实施方式仅用于说明本发明,而并非对本发明的限制,本领域的普通技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,还可以做出各种变化和变型。因此,所有等同的技术方案也属于本发明的范畴,本发明的专利保护范围应由权利要求限定。

Claims (9)

1.一种清洗剂混合物,包括:至少包括氧化剂、稳定剂和功能剂;所述功能剂中包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,葡醛基醚化物中具有辛醇基团和葡醛基团。
2.根据权利要求1所述的一种清洗剂混合物,其特征是:所述氧化剂包括氯气、二氧化氯、次氯酸或其盐、亚氯酸或其盐、氯酸或其盐、高氯酸或其盐、氯化异氰尿酸或其盐中至少1种;或,所述稳定剂包括氨基磺酸、氨基磺酸钠、氨基磺酸钾、氨基磺酸钙、氨基磺酸锶、氨基磺酸钡、氨基磺酸铁和氨基磺酸锌中至少1种。
3.根据权利要求1所述的一种清洗剂混合物,其特征是:所述清洗剂混合物中还包括碱性试剂;或,所述清洗剂混合物中还包括氢氧化钠或氢氧化钾。
4.根据权利要求1所述的一种清洗剂混合物,其特征是:所述清洗剂混合物中氧化剂为4-12重量份;清洗剂混合物中稳定剂的摩尔量为氧化剂的摩尔量的0.3-1.5倍;清洗剂混合物中功能剂为0.2-8重量份。
5.根据权利要求1所述的一种清洗剂混合物,其特征是:所述葡醛基醚化物的制备中,由辛醇与环氧氯丙烷反应制成烷基缩水甘油醚,烷基缩水甘油醚与乙二胺反应生成乙二胺基醚化物,乙二胺基醚化物与葡醛内酯反应制成。
6.根据权利要求5所述的一种清洗剂混合物,其特征是:所述环氧氯丙烷的使用量为烷基醇的60-120wt%;或,乙二胺的使用量为烷基缩水甘油醚的10-20wt%;或,葡醛内酯的使用量为乙二胺基醚化物的100-200wt%。
7.一种清洗溶液,包括:权利要求1-6任一所述的清洗剂混合物,以及蒸馏水。
8.根据权利要求7所述的一种清洗溶液,其特征是:所述清洗溶液中氧化剂的含量为4-12wt%;或,稳定剂的使用摩尔量为氧化剂的使用摩尔量的0.3-1.5倍;或,清洗溶液中功能剂的含量为0.2-8wt%;或,碱性试剂调节pH至11-13。
9.一种功能剂在抑制反渗透膜中细菌中的用途,所述功能剂中包括异噻唑啉酮、二溴氰基乙酰胺、糠基甲基硫醚和葡醛基醚化物中至少1种,葡醛基醚化物中具有辛醇基团和葡醛基团。
CN202311135192.2A 2023-09-05 2023-09-05 一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途 Active CN116850789B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311135192.2A CN116850789B (zh) 2023-09-05 2023-09-05 一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311135192.2A CN116850789B (zh) 2023-09-05 2023-09-05 一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116850789A true CN116850789A (zh) 2023-10-10
CN116850789B CN116850789B (zh) 2024-01-02

Family

ID=88225272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311135192.2A Active CN116850789B (zh) 2023-09-05 2023-09-05 一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116850789B (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07285984A (ja) * 1994-04-18 1995-10-31 Kao Corp アルドヘキソースモノ分岐アルキルエーテル化合物及びそれを含有する化粧料
US20060089285A1 (en) * 2004-10-21 2006-04-27 Ahmed Fahim U Stabilized chlorine bleach in alkaline detergent composition and method of making and using the same
KR20100050209A (ko) * 2008-11-05 2010-05-13 동우 화인켐 주식회사 세정제 조성물
CN104304268A (zh) * 2014-11-10 2015-01-28 乌鲁木齐市科发展精细化工有限公司 一种用于油田回注水的杀菌剂
CN106492641A (zh) * 2016-09-29 2017-03-15 威海云睿信息科技有限公司 一种稳定的反渗透膜碱性清洗剂
US20180170890A1 (en) * 2015-07-01 2018-06-21 Synvina C.V. Process for the preparation of a furfural derivative
CN112723432A (zh) * 2020-11-17 2021-04-30 杭州筑净环境科技有限公司 一种除氨材料的制备方法
CN113750810A (zh) * 2021-09-26 2021-12-07 成都硕特科技股份有限公司 一种反渗透膜清洗剂及反渗透膜清洗方法
CN114574292A (zh) * 2021-12-25 2022-06-03 华能酒泉发电有限公司 一种具有抑菌、清洗有机物的超滤膜清洗剂的制备方法及其应用
CN116508756A (zh) * 2023-03-17 2023-08-01 珠海市自然之旅生物技术有限公司 一种缓释抑菌防霉组合物及其制备方法和应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07285984A (ja) * 1994-04-18 1995-10-31 Kao Corp アルドヘキソースモノ分岐アルキルエーテル化合物及びそれを含有する化粧料
US20060089285A1 (en) * 2004-10-21 2006-04-27 Ahmed Fahim U Stabilized chlorine bleach in alkaline detergent composition and method of making and using the same
KR20100050209A (ko) * 2008-11-05 2010-05-13 동우 화인켐 주식회사 세정제 조성물
CN104304268A (zh) * 2014-11-10 2015-01-28 乌鲁木齐市科发展精细化工有限公司 一种用于油田回注水的杀菌剂
US20180170890A1 (en) * 2015-07-01 2018-06-21 Synvina C.V. Process for the preparation of a furfural derivative
CN106492641A (zh) * 2016-09-29 2017-03-15 威海云睿信息科技有限公司 一种稳定的反渗透膜碱性清洗剂
CN112723432A (zh) * 2020-11-17 2021-04-30 杭州筑净环境科技有限公司 一种除氨材料的制备方法
CN113750810A (zh) * 2021-09-26 2021-12-07 成都硕特科技股份有限公司 一种反渗透膜清洗剂及反渗透膜清洗方法
CN114574292A (zh) * 2021-12-25 2022-06-03 华能酒泉发电有限公司 一种具有抑菌、清洗有机物的超滤膜清洗剂的制备方法及其应用
CN116508756A (zh) * 2023-03-17 2023-08-01 珠海市自然之旅生物技术有限公司 一种缓释抑菌防霉组合物及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN116850789B (zh) 2024-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103464011A (zh) 表面含有水杨醛和季铵盐的芳香聚酰胺复合膜及其制备方法
CN104944603A (zh) 一种污水处理剂
CN108624212A (zh) 一种无毒环保型水性涂料及其制备方法
CN108864907A (zh) 一种水性内墙涂料及其制备方法
CN116850789B (zh) 一种清洗剂混合物及其用于清洗反渗透膜的用途
CN103351961B (zh) 一种固体双氧水制备工艺
CN103173197B (zh) 一种双子表面活性剂及其制备方法和在三次采油中的应用
ATE307864T1 (de) Diamine mit alkylglycidyletherendgruppen als schaumregulierungsmittel
CN116239172A (zh) 一种水处理剂混合物及其在水系统稳定控制中的用途
CN110935416A (zh) 一种用于同步脱氮除磷的NaCl-La(OH)3改性沸石的制备方法
CN115124571A (zh) 一种三唑类卤胺抗菌阻燃剂及其制备方法和在棉织物中的应用
CN105800887B (zh) Cmc废水处理的方法
CN105254821A (zh) 三元共聚物和含该共聚物的多功能水处理剂及制备方法
CN107043729B (zh) 一种用于处理印染污水的菌剂及其制备方法
CN113087312A (zh) 一种基于PSF-g-CS聚合物微滤膜的化工污水处理工艺
CN103073521B (zh) 橡胶硫化促进剂n‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺(ns)制备方法
CN110128301B (zh) 一种蓝绿藻去除剂及其绿色制备方法
CN100423818C (zh) 通过电解改进氢氧化季铵纯度的方法
CN112919666B (zh) 含pedot/pss废水的处理方法
CN107159141A (zh) 一种利用油茶果壳接枝巯基乙酸制备金属离子吸附剂的方法
CN110180595A (zh) 一种油田废水处理的催化剂及其制备工艺
CN108793552A (zh) 一种苯胺黑生产废水的处理方法
CN108275767A (zh) 一种臭氧催化降解印染废水的处理工艺
CN109851095A (zh) 芬顿法处理高盐羟丙基甲基纤维素废水末端cod的方法
CN109896956A (zh) 一种抗氧剂1076的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant