CN1168395A - 热塑性塑料与氧化聚亚芳基硫化物的混合物 - Google Patents

热塑性塑料与氧化聚亚芳基硫化物的混合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1168395A
CN1168395A CN97110260A CN97110260A CN1168395A CN 1168395 A CN1168395 A CN 1168395A CN 97110260 A CN97110260 A CN 97110260A CN 97110260 A CN97110260 A CN 97110260A CN 1168395 A CN1168395 A CN 1168395A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polymeric blends
weight
poly
arylene sulfide
oxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN97110260A
Other languages
English (en)
Inventor
H·施克恩伯齐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Publication of CN1168395A publication Critical patent/CN1168395A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/22—Thermoplastic resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L59/00—Compositions of polyacetals; Compositions of derivatives of polyacetals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S525/906—Polysulfone
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S525/931—Blend of stated incompatibility

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

包括至少一种热塑性塑料和至少一种氧化聚亚芳基硫化物的聚合物混合物，显示特别良好的摩擦性能。混合物的热塑性塑料的例子是聚缩醛、聚酯、液晶聚合物、聚芳醚酮、聚砜、聚醚砜、聚亚苯基硫化物或聚醚酰亚胺。氧化聚亚芳基硫化物优选为聚亚苯基砜。该聚合物混合物可用于生产齿轮、齿条、轴承、链条、滑轮、辊、轮子或垫圈的材料。

Description

热塑性塑料与氧化聚亚芳基硫化物的混合物
本发明涉及热塑性塑料与含有S、SO或SO2桥的氧化聚亚芳基硫化物，特别是聚亚芳基砜或部分氧化的聚亚芳基硫化物的混合物。
热塑性塑料已经知道很长时间了，并通过其容易转化为模塑制品分类。通过这类材料显示的广泛性能使其适合于多种用途。然而，这类材料常常存在摩擦性能和蠕变趋势方面的缺点。
为改变热塑性塑料的的摩擦性能，已将聚酯料、聚醚醚酮、聚醚酰亚胺或聚酰亚胺用作添加剂，但这些添加剂通常带来如下缺点：
1.这些添加剂在高温热塑性塑料的加工温度下会分解，
2.这些添加剂的不良研磨性在热塑性塑料中造成不均匀分
布，和
3.这些添加剂在一定程度上降低了热塑性塑料的耐化学性和
耐热性。
DE 43 23 181 A1和DE 43 23 121 A1公开了氟聚合物和氧化聚亚芳基硫化物的混合物，其中通过加入氧化聚亚芳基硫化物改进了氟聚合物的磨蚀性。
因此，本发明目的是减轻热塑性塑料的上述缺点。
本发明涉及一种聚合物混合物，包括：
A)40至99.5％(重量)的至少一种热塑性塑料，
B)0.5至60％(重量)的至少一种氧化聚亚芳基硫化物和
C)若需要，其它常规添加剂。
％(重量)值按聚合物混合物的总重量计。
热塑性塑料在聚合物混合物中的比例通常为40至99.5％(重量)，优选70至99％(重量)，更优选90至99％(重量)。氧化聚亚芳基硫化物在聚合物混合物中的比例通常为0.5至60％(重量)，优选1至30％(重量)，更优选1至10％(重量)。所有％(重量)值都按聚合物混合物的总重量计。
已发现，将氧化聚亚芳基硫化物，特别是聚亚芳基砜加入热塑性塑料中可改进这些热塑性塑料的摩擦性能，这是令人吃惊的，因为热塑性塑料具有与氟聚合物完全不同的物理和化学性能。例如，热塑性塑料是仅能够在高温下成型和加工的硬质材料，而氟聚合物是软质的可流动的材料。热塑性塑料与氟聚合物之间明显不同之处是氟聚合物为其中大部分或所有氢都被氟取代的聚合物。
令人吃惊的是，已发现将氧化聚亚芳基硫化物加入液晶热塑性塑料中可改进这些热塑性塑料的摩擦性能和机械强度。液晶热塑性塑料的含量优选为1至30％(重量)。
术语热塑性塑料是指具有熔点或可通过热塑性方法加工的聚合物。它们是公知的并描述于Ullmann化学工业百科全书(VCHVerlagsgesellschaft mbH，Weinheim-New York)中，这里作为参考引入。其例子是聚丙烯酰胺和聚丙烯酸，A21卷，p.143-156；聚丙烯酸酯，A21卷，p.157-178；聚酰胺，A21卷，p.179-206；聚碳酸酯，A21卷，p.207-216；聚酯，A21卷，p.227-252；聚酰亚胺，A21卷，p.253-273；聚合物共混物，A21卷，p.274-305；导电聚合物，A21卷，p.429-448；耐高温聚合物，A21卷，p.449-472；聚甲基丙烯酸甲酯，A21卷，p.473-486；聚烯烃，A21卷，p.487-578；聚氧化烯，A21卷，p.579-590；聚缩醛，A21卷，p.591-604；聚苯氧，A21卷，p.605-614；聚苯乙烯和苯乙烯共聚物，A21卷，p.615-664；聚氨酯，A21卷，p.665-716；聚氯乙烯，A21卷，p.717-742；聚乙烯基化合物，A21卷，p.743-758；聚乙烯酯，A22卷，p.1-10；聚乙烯醚，A22卷，p.11-16；聚偏二氯乙烯，A22卷，p.17-30和聚硅氧烷，A24卷，p.57-94。其它热塑性塑料公开于Kunststoff-Handbuch[塑料手册]，3-3卷，G.W.Becker和D.Braun(编)，Carl Hanser Verlag，Munich 1994，例如液晶聚合物，p.219-258；聚芳醚酮，p.359-385；聚醚酰亚胺，p.297-335；及聚砜和聚醚砜，p.141-217。术语热塑性塑料还包括热塑性塑料混合物或共混物。
聚亚芳基硫化物和其制备方法公开于Ullmann化学工业百科全书，A21卷，B.Elvers，S.Hawkins和G.Schulz(编)，VCH，Weinheim-New York，1992，p.463-472中，这里作为参考引入。含砜基团的聚亚芳基硫化物的合成方法公开于Chimia(化学)28(2)(1974)，567中，这里也作为参考引入。
氧化聚亚芳基硫化物是其一些或所有硫基团已转化为亚砜或砜基团的线性和支化的聚亚芳基硫化物(-Ar-S-，Ar＝亚芳基)。氧化聚亚芳基硫化物和其制备方法公开于德国专利申请DE 43 14 737和DE 43 14 738中，这里作为参考引入。对于本发明，氧化聚亚芳基硫化物是聚亚芳基砜、聚亚芳基亚砜-砜、聚亚芳基硫化物-砜和聚亚芳基硫化物-亚砜-砜，其中通常至少10％，优选至少30％，特别优选至少60％的硫桥已转化为砜桥。优选的亚芳基为亚苯基。
氧化聚亚芳基硫化物在热塑性塑料加工条件下特别耐热且非常稳定。氧化聚亚芳基硫化物在热塑性塑料中起到填料的作用。根据本发明氧化聚亚芳基硫化物(B)的平均粒径(d50值)通常为0.3至500μm，优选1至300μm，更优选5至50μm。
这些新混合物通过标准方法在适合此目的的混炼机中由各单组分制备，然后通过已知的方法(如配混、注塑、热压、挤出或吹塑)加工。
该新混合物可包括常规添加剂如热稳定剂、UV稳定剂、抗静电剂、阻燃剂、染料、颜料、无机和/或有机填料和润滑剂如二硫化钼、石墨或聚四氟乙烯作为组分C)。
将润滑剂加入混合物中可降低摩擦系数。低磨蚀性和低摩擦系数相结合常常是有利的。
该混合物可有利地用作要求低磨蚀和低蠕变领域的材料，如用作滑动轴承或密封材料，还可由这些材料生产低磨蚀性的纤维和薄膜。
该混合物适合生产成型塑料制品，如齿轮、齿条、轴承、链条、滑轮、辊、轮子和垫圈。
实施例制备聚亚苯基砜(PPSO2)
在50℃下，首先将63kg Tg为94℃和Tm为290℃的聚亚苯基硫化物粉末(d50值：20μm)加入219升冰醋酸中，接着加入1.2升浓硫酸，然后在3小时内滴加入91kg的过氧化氢(50％)，在此过程中温度升至60-65℃。在65℃下连续搅拌2小时并在80℃下连续搅拌1小时后，将反应溶液冷却，在50℃下抽吸，用水洗涤并干燥。产量：70kgDSC数据：Tg：352℃，Tm：520℃(分解)元素分析：(C6H4SO2)nC：55.6％，H：3.2％，S：24.6％，O：16.0％。这相当于聚合物中硫氧化的程度约65％。
按此方式制备的PPSO2在实施例1至8中用作组分B)。
若必要，将混合物组分(A)和聚亚苯基砜(B)在120℃下在缓慢的氮气流中减压干燥。将干燥的混合物组分加入双螺杆挤出机(型号LSM30.34，Leistritz GmbH，Nuremberg，Germany)，将混合物组分(A)熔化并与(B)混合。然后将此混合物在水浴中冷却，造粒并干燥。用粒料在注塑机(型号KM090/0210B，Krauss-Maffei，Munich，Germany)上生产符合DIN16 770的测试样品。生产后立即按DIN/ISO对此测试样品进行性能测量。
在实施例1中，用磨蚀轴测量磨蚀性(Hoechst内部方法)，并在UTI测试台上测量摩擦系数(测试方法：Uhren-Technisches-Institut UTI)。
在用磨蚀轴测定磨蚀性中，将测试样品(直径：12.2mm；长度18mm)用3.1N的力相对钢轴(直径：65mm；表面粗糙度Rz：0.7μm)加压。将该轴以136m/min的圆周速率旋转。将此测试持续60小时(490km)，然后通过称重测量磨蚀材料。
在通过UTI方法测定摩擦系数中，相对测试样品(长度：20mm，宽度：10mm，厚度：4mm)对钢球(直径：13mm；表面粗糙度Rz：0.1μm)施加6N的力，该样品以0.6m/min的速率往复运动。在8小时内联机测量摩擦系数，并计算平均值。
在杆和圆盘测试台上测定实施例2-8中的摩擦结果，其中测试杆在棒的下端固定于支架上，该棒上带有应变仪以测量垂直和摩擦力。将产生垂直力的重物固定于棒的上端。将测试杆垂直压在由淬火钢(100Cr6，Rockwell硬度HRC＞50)制备的旋转磨蚀圆盘上。在每次测试前测量磨蚀盘的表面粗糙度。圆盘的速度保持恒定。塑料杆和测试棒一起因其磨擦面的磨蚀而向下运动。用感应位移的传感器测量向下的运动。联机收集测量值并用计算机进行评估。1.聚氧化亚甲基(POM)与PPSO2的混合物：
使用的POM是Hostaform C9021(Hoechst AG，Frankfurt a.M.，Germany，粒料形式)。产品性能和加工规程记载于Hoechst AG的“Hostaform”数据手册中。此外，将Hoechst AG，Frankfurt a.M.，Germany的Hostaflon TFX9201(一种聚四氟乙烯)用作润滑剂。后者为微细粉末(主要颗粒尺寸：约4μm，二次颗粒尺寸：约200nm)，其MVI(372℃/2.16kg)＞0.1g/10min。加工参数：挤出机：    熔体温度：190℃注塑机：    熔体温度：190-200℃
        模具壁温度：120℃性能值：
100％HostaformC9021  90％HostaformC902110％PPSO2  80％HostaformC902110％PPSO210％Hostaflon TFX 9201
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     7.5     1.8     1.3
摩擦系数*[-]     0.34     0.41     0.28
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝1μm2.聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)与PPSO2的混合物：使用的PBT(粒料形式)具有的MVI(250℃/2.16kg)为38cm3/10min。加工参数：挤出机：    熔体温度：250-260℃注塑机：    熔体温度：250-260℃
        模具壁温度：80℃性能值：
  100％PBT 95％PBT5％PPSO2   90％PBT10％PPSO2
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     5.4     3.6     0.7
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝1μm3.聚砜(PSU)与PPSO2的混合物
使用的PSU为Udel P-1700(Amoco Chemical Deutschland GmbH，Dusseldorf，Germany，粒料形式)。产品性能和加工规程记载于数据手册“Amoco Performance Products”中。加工参数：挤出机：    熔体温度：360-370℃注塑机：    熔体温度：360℃
        模具壁温度：130℃性能值：
100％UdelP-1700  95％Udel P-17005％PPSO2 90％Udel P-170010％PPSO2 85％UdelP-170015％PPSO2
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     243     144     333     367
摩擦系数*[-]     0.49     0.47     0.43     0.32
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝2μm4.聚醚砜(PES)与PPSO2的混合物：
使用的PES为Radel A-200(Amoco Chemical Deutschland GmbH，Dusseldorf，Germany，粒料形式)。产品性能和加工规程记载于数据手册“Amoco Performance Products”中。加工参数：挤出机：    熔体温度：360-370℃注塑机：    熔体温度：360-370℃
        模具壁温度：150℃性能值：
100％RadelA-200 95％RadelA-2005％PPSO2 90％RadelA-20010％PPSO2 85％RadelA-20015％PPSO2
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     639     159     295     503
摩擦系数*[-]     0.48     0.33     0.45     0.4
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝0.5μm5.液晶聚酯(LCP)与PPSO2的混合物：
使用的LCP是Vectra A950(Hoechst AG，Frankfurt a.M.，Germany，粒料形式)。产品性能和加工规程记载于Hoechst AG的数据手册“Vectra”中。加工参数：挤出机：    熔体温度：290-300℃注塑机：    熔体温度：290-300℃
        模具壁温度：120℃性能值：
摩擦学 100％VectraA950 95％VectraA9505％PPSO2 90％VectraA95010％PPSO2  85％VectraA95015％PPSO2
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     0.39     0.24     0.35     0.78
摩擦系数*[-]     0.64     0.39     0.1/     0.24
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝3μm
拉伸测试ISO527 100％VectraA950 95％VectraA9505％PPSO2 90％VectraA95010％PPSO2  85％VectraA95015％PPSO2
弹性体的拉伸模量[N/mm2]     8600     8110     7510     7200
拉伸强度[N/mm2]     153     174     157     146
断裂伸长[％]     4.2     5.3     5.2     5
压缩测试ISO 604    100％VectraA950  95％VectraA9505％PPSO2 90％VectraA95010％PPSO2  85％VectraA95015％PPSO2
屈服应力[N/mm2]     67.7     68.6     69.1     76.1
屈服应力时的压缩[％]     9.5     10.6     6.6     18.2
6.聚亚苯基硫化物(PPS)与PPSO2的混合物：
使用40％(重量)玻璃纤维增强的PPS(Fortron 1140 L4，HoechstAG，Frankfurt a.M.，Germany，粒料形式)。产品性能和加工规程记载于Hoechst的数据手册“Fortron”中。加工参数：挤出机：    熔体温度：310-320℃注塑机：    熔体温度：320-330℃
        模具壁温度：140℃性能值：
100％Fortron1140L4 95％Fortron1140L45％PPSO2 90％Fortron1140L410％PPSO2  85％Fortron1140L415％PPSO2
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     2.13     1.11     1.62     1.44
摩擦系数*[-]     0.26     0.3     0.47     0.31
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝3μm
95％Fortron1140L45％PPSO2 90％Fortron1140L45％PPSO25％天然石墨UF4  90％Fortron 1140L45％PPSO23.3％天然石墨UF41.7％Molyform M15
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     1.11     1.33     1.42
摩擦系数*[-]     0.3     0.34     0.23
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝3μm7.聚醚酰亚胺(PEI)与PPSO2的混合物：
使用的PEI为Ultem 1000(General Electric Plastics GmbH，Rüsselsheim，Germany，粒料形式)。产品性能和加工规程记载于GeneralErectric的数据手册“Ultem”中。加工参数：挤出机：    熔体温度：360-370℃注塑机：    熔体温度：370-380℃
        模具壁温度：120℃性能值：
  100％Ultem1000     95％Ultem10005％PPSO2  90％Ultem100010％PPSO2  85％Ultem100015％PPSO2
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     297     97     216     229
摩擦系数*[-]     0.18     0.33     0.21     0.21
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝0.5μm
90％Ultem10005％PPSO25％天然石墨UF4 90％Ultem 10005％PPSO25％Molyform M15 90％Ultem 10005％PPSO23.3％天然石墨UF41.7％Molyform M15
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     142     125     165
摩擦系数*[-]     0.33     0.37     0.14
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝0.75μm8.聚醚醚酮(PEEK)与PPSO2的混合物：
使用的PEEK为PEEK 450G(Victrex Deutschland GmbH，Hofheim，Germany，粒料形式)。产品性能和加工规程记载于ICIMaterials，Middlesbrough，England的数据手册“Victrex PEEK”中。加工参数：挤出机：    熔体温度：370-380℃注塑机：    熔体温度：370-380℃
        模具壁温度：180℃性能值：
100％PEEK450G 95％PEEK450G5％PPSO2 90％PEEK450G10％PPSO2 85％PEEK450G15％PPSO2
磨蚀(K因子)*[10-6mm3/Nm]     5.7     4.4     3.7     3.7
摩擦系数*[-]     0.52     0.4     0.32     0.43
*滑动速度：0.5m/s，接触压力：1N/mm2，表面粗糙度(Rz)＝0.5μm

Claims (11)

1.一种聚合物混合物，包括：
A) 40至99.5％(重量)的至少一种热塑性塑料，
B)0.5至60％(重量)的至少一种氧化聚亚芳基硫化物和
C)若需要，其它常规添加剂，
其中％(重量)值按聚合物混合物的总重量计。
2.如权利要求1的聚合物混合物，它包括70至99％(重量)，优选90至99％(重量)的组分A)和1至30％(重量)，优选1至10％(重量)的组分B)。
3.如权利要求1或2的聚合物混合物，其中热塑性塑料为聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚缩醛、聚酰胺、聚碳酸酯、聚酯、聚酰亚胺、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚烯烃、聚氧化烯、聚氧化亚甲基、聚苯氧、聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、聚氯乙烯、聚乙烯酯、聚乙烯醚、聚偏二氯乙烯、聚硅氧烷、液晶聚合物、聚芳醚酮、聚砜、聚醚砜、聚亚苯基硫化物、聚醚酰亚胺或两种或多种这些热塑性塑料的混合物或共混物，优选聚缩醛、聚酯、液晶聚合物、聚芳醚酮、聚砜、聚醚砜、聚亚苯基硫化物、聚醚酰亚胺、或两种或多种这些热塑性塑料的混合物或共混物。
4.如权利要求1至3中一项或多项所述的聚合物混合物，其中作为氧化聚亚芳基硫化物使用至少一种部分氧化的聚亚芳基硫化物或聚亚芳基砜，其中至少10％，优选至少30％，特别优选至少60％的硫桥已转化为砜桥。
5.如权利要求4的聚合物混合物，其中作为氧化聚亚芳基硫化物使用至少一种部分氧化的聚亚苯基硫化物或聚亚苯基砜。
6.如权利要求1至5中一项或多项所述的聚合物混合物，其中组分B)的粒径(d50值)为0.3至500μm，优选1至300μm，更优选5至50μm。
7.如权利要求1至6中一项或多项所述的聚合物混合物，其中聚合物混合物包括1至30％(重量)的氧化聚亚芳基硫化物，且热塑性塑料为液晶聚合物。
8.如权利要求1至7中一项或多项所述的聚合物混合物，其中聚合物混合物包括热稳定剂、UV稳定剂、抗静电剂、阻燃剂、染料、颜料或无机或有机填料作为组分C)。
9.如权利要求1至8中一项或多项所述的聚合物混合物，其中聚合物混合物包括润滑剂，优选二硫化钼、石墨或聚四氟乙烯。
10.如权利要求1至9中一项或多项所述的聚合物混合物用于生产成型塑料制品的用途。
11.如权利要求10的用途，用作齿轮、齿条、轴承、链条、滑轮、辊、轮子或密封材料。
CN97110260A 1996-04-09 1997-04-07 热塑性塑料与氧化聚亚芳基硫化物的混合物 Pending CN1168395A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19613979A DE19613979A1 (de) 1996-04-09 1996-04-09 Mischungen aus Thermoplasten und oxidierten Polyarylensulfiden
DE19613979.1 1996-04-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1168395A true CN1168395A (zh) 1997-12-24

Family

ID=7790780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97110260A Pending CN1168395A (zh) 1996-04-09 1997-04-07 热塑性塑料与氧化聚亚芳基硫化物的混合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5852139A (zh)
EP (1) EP0801109B1 (zh)
JP (1) JPH1036669A (zh)
KR (1) KR970070125A (zh)
CN (1) CN1168395A (zh)
DE (2) DE19613979A1 (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103194080A (zh) * 2013-04-27 2013-07-10 苏州正豪塑胶电子有限公司 一种耐腐蚀插接件
CN105219062A (zh) * 2015-10-29 2016-01-06 苏州庄吉模塑科技有限公司 一种注塑加工用耐磨抗压热塑性聚氨脂
CN105295258A (zh) * 2015-11-30 2016-02-03 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用温度齿轮及其制备方法
CN105295259A (zh) * 2015-11-30 2016-02-03 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用模式齿轮及其制备方法
CN105331023A (zh) * 2015-11-30 2016-02-17 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用风挡连接套及其制备方法
CN105348699A (zh) * 2015-11-30 2016-02-24 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用旋钮连接套及其制备方法
CN105440477A (zh) * 2015-11-30 2016-03-30 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用温度齿条及其制备方法
CN105531323A (zh) * 2013-08-30 2016-04-27 沙特基础全球技术有限公司 包含热塑性聚氨酯及颗粒工程聚合物的组合物和制品
CN105733077A (zh) * 2016-04-28 2016-07-06 苏州新区华士达工程塑胶有限公司 一种阻燃耐腐蚀塑料
CN105885416A (zh) * 2016-05-23 2016-08-24 深圳市亚太兴实业有限公司 一种ppsu与peek合金材料及其制备方法

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19636001A1 (de) * 1996-09-05 1998-03-12 Hoechst Ag Sulfoxidgruppenhaltige Polymermischungen
DE19654102A1 (de) * 1996-12-23 1998-06-25 Hoechst Ag Mischung aus Fluorpolymeren, oxidierten Polyarylensulfiden und Polyarylensulfiden
DE19709035A1 (de) * 1997-03-06 1998-09-24 Hoechst Ag Mischungen aus Duroplasten und oxidierten Polyarylensulfiden
DE19751239A1 (de) * 1997-11-19 1999-05-20 Ticona Gmbh Oxidation von Polyarylensulfiden
EP0939142A1 (en) * 1998-02-27 1999-09-01 Ticona GmbH Thermal spray powder incorporating an oxidised polyarylene sulfide
DE19911655A1 (de) * 1999-03-16 2000-09-21 Armaturenfabrik Franz Schneide Dichtungsringanordnung, insbesondere als Spindel-Wellenabdichtung für Ventile
WO2001053055A2 (de) * 2000-01-21 2001-07-26 Ticona Gmbh Verfahren zur herstellung von motor-bauteilen mit thermoplastischen werkstoffen
DE20200244U1 (de) 2002-01-09 2002-06-13 ALLOD GmbH & Co. KG, 91587 Adelshofen Selbstschmierendes Erzeugnis aus synthetischen Werkstoffen, hergestellt in einem Verfahrensschritt
US6949288B2 (en) * 2003-12-04 2005-09-27 Fiber Innovation Technology, Inc. Multicomponent fiber with polyarylene sulfide component
EP1564426B1 (en) * 2004-02-12 2009-03-25 Federal-Mogul Wiesbaden GmbH Sliding bearing element and method of producing
DE102004029729A1 (de) * 2004-06-21 2006-01-19 Ticona Gmbh Wälzlager
DE102005009552B4 (de) * 2005-03-02 2020-01-23 Acs Coating Systems Gmbh Gegenstand mit reibungsvermindernder Beschichtung und dessen Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung
US20090131583A1 (en) * 2005-12-23 2009-05-21 Mohammad Jamal El-Hibri Use Of Poly(Biphenyl Ether Sulfone)s
JP2013522451A (ja) 2010-03-22 2013-06-13 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ポリマー構造物の硬化促進
US20150028247A1 (en) 2013-07-23 2015-01-29 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Rigid foam and associated article and method
US9175160B2 (en) 2013-08-28 2015-11-03 Sabic Global Technologies B.V. Blend of poly(phenylene ether) particles and polyoxymethylene, article thereof, and method of preparation
US9447227B2 (en) 2013-10-03 2016-09-20 Sabic Global Technologies B.V. Flexible polyurethane foam and associated method and article
US10221314B2 (en) * 2015-03-09 2019-03-05 Sabic Global Technologies B.V. Miscible polyphenylene ether sulfone/polyalkylene terephthalate blends
CN105062072A (zh) * 2015-09-01 2015-11-18 东莞市华盈新材料有限公司 一种聚苯硫醚复合材料及其制备方法
CN105641752A (zh) * 2016-01-22 2016-06-08 上海雪枫精密机械有限公司 工程塑料及制备方法和在制备外科手术器械中的应用
DE102016205557A1 (de) * 2016-04-04 2017-10-05 Contitech Mgw Gmbh Polymermischung und Schlauch, insbesondere Ladeluftschlauch, enthaltend die Polymermischung

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3717620A (en) * 1971-07-20 1973-02-20 Phillips Petroleum Co Arylene sulfide resin oxidative curing process
JPS6049214B2 (ja) * 1978-12-19 1985-10-31 東レ株式会社 炭素繊維強化複合材料
JPS6038465A (ja) * 1983-08-11 1985-02-28 Sumitomo Chem Co Ltd 樹脂組成物
US4645826A (en) * 1984-06-20 1987-02-24 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for production of high to ultra-high molecular weight linear polyarylenesulfides
US5049446A (en) * 1986-11-07 1991-09-17 Phillips Petroleum Company Poly(arylene sulfide) composition for molding articles
EP0266791A3 (en) * 1986-11-07 1989-05-10 Phillips Petroleum Company Poly (arylene sulfide) composition for molding articles
JPH0819334B2 (ja) * 1987-05-06 1996-02-28 鐘紡株式会社 熱可塑性樹脂組成物
CA2011306A1 (en) * 1989-03-23 1990-09-23 Roy F. Wright Composites having reduced microcracking and methods of making the same
DE4314738A1 (de) * 1993-05-04 1994-11-10 Hoechst Ag Verfahren zur Oxidation von Thioethergruppen enthaltenden Polyarylenverbindungen
DE4314737A1 (de) * 1993-05-04 1994-11-10 Hoechst Ag Zweistufige Oxidation von Polyarylensulfiden
DE4323181A1 (de) * 1993-07-10 1995-01-12 Hoechst Ag Mischungen aus Fluorpolymeren und oxidierten Polyarylensulfiden
DE4323121A1 (de) * 1993-07-10 1995-02-23 Hoechst Ag Abriebbeständige Fluorpolymer-Mischungen
DE4405536A1 (de) * 1994-02-22 1995-08-24 Hoechst Ag Mischungen aus Polyarylensulfonen mit Polyarylensulfoxiden und Polyarylensulfiden
DE4428737A1 (de) * 1994-08-15 1996-02-22 Hoechst Ag Polyarylensulfid-Schäume und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5948830A (en) * 1994-08-15 1999-09-07 Ticona Gmbh Mixtures of liquid-crystal polymers and polyarylene sulfoxides, foams made of such mixtures, process for their producing the same and their use
DE4439767A1 (de) * 1994-11-07 1996-05-09 Hoechst Ag Reaktivformmasse auf Basis von Fluorpolymeren und Verfahren zur Herstellung von Schaumstoff daraus
DE4440010A1 (de) * 1994-11-09 1996-05-15 Hoechst Ag Oxidation von Polyarylenthioethern mit NO¶2¶/N¶2¶O¶4¶
DE4446495A1 (de) * 1994-12-23 1996-06-27 Hoechst Ag Vernetzte Formmassen aus Polyarylensulfiden und Polyarylensulfoxiden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19514320A1 (de) * 1995-04-18 1996-10-24 Hoechst Ag Polyamidschäume
DE19602659A1 (de) * 1996-01-26 1997-07-31 Hoechst Ag Metallisierung von thermoplastischen Kunststoffen

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103194080A (zh) * 2013-04-27 2013-07-10 苏州正豪塑胶电子有限公司 一种耐腐蚀插接件
CN105531323A (zh) * 2013-08-30 2016-04-27 沙特基础全球技术有限公司 包含热塑性聚氨酯及颗粒工程聚合物的组合物和制品
CN105219062A (zh) * 2015-10-29 2016-01-06 苏州庄吉模塑科技有限公司 一种注塑加工用耐磨抗压热塑性聚氨脂
CN105295258A (zh) * 2015-11-30 2016-02-03 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用温度齿轮及其制备方法
CN105295259A (zh) * 2015-11-30 2016-02-03 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用模式齿轮及其制备方法
CN105331023A (zh) * 2015-11-30 2016-02-17 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用风挡连接套及其制备方法
CN105348699A (zh) * 2015-11-30 2016-02-24 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用旋钮连接套及其制备方法
CN105440477A (zh) * 2015-11-30 2016-03-30 芜湖德鑫汽车部件有限公司 汽车空调用温度齿条及其制备方法
CN105733077A (zh) * 2016-04-28 2016-07-06 苏州新区华士达工程塑胶有限公司 一种阻燃耐腐蚀塑料
CN105885416A (zh) * 2016-05-23 2016-08-24 深圳市亚太兴实业有限公司 一种ppsu与peek合金材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE59710844D1 (de) 2003-11-20
JPH1036669A (ja) 1998-02-10
KR970070125A (ko) 1997-11-07
US5852139A (en) 1998-12-22
EP0801109A3 (de) 1998-02-11
DE19613979A1 (de) 1997-10-16
EP0801109B1 (de) 2003-10-15
EP0801109A2 (de) 1997-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1168395A (zh) 热塑性塑料与氧化聚亚芳基硫化物的混合物
Voort et al. The growth and bonding of transfer film and the role of CuS and PTFE in the tribological behavior of PEEK
Palabiyik et al. Tribological studies of polyamide 6 and high-density polyethylene blends filled with PTFE and copper oxide and reinforced with short glass fibers
JP3002957B2 (ja) 転がり軸受および転がり軸受の潤滑膜形成方法
JPS59182852A (ja) ベアリング用のポリエ−テルイミド組成物
JP3698830B2 (ja) 送りねじおよび送りねじの潤滑膜形成方法
Franke et al. Tribological behaviour of new chemically bonded PTFE polyamide compounds
JPH07166018A (ja) 耐摩耗性フルオルポリマー混合物
US6025440A (en) Mixture of fluoropolymers, oxidized polyarylene sulfides and polyarylene, sulfides
Alam et al. Isolating the tribochemical and mechanical effects of nanofillers on PTFE wear
JP3527541B2 (ja) フルオロポリマーと酸化ポリアリーレンスルフィドの混合物
WO1997012154A1 (fr) Roulement a billes a mouvement lineaire et procede de formation d'un film lubrifiant pour ce roulement
Grasel et al. Characterization of alkyl grafted polyurethane block copolymers by variable takeoff angle X‐ray photoelectron spectroscopy
US5691427A (en) Process for the surface oxidation of polyarylene thioethers
CN1228105A (zh) 聚酰亚胺聚合物共混物
JPS60228558A (ja) ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物
CN1196363A (zh) 热固性塑料和氧化的聚亚芳基硫醚的混合物
Sacher et al. Water permeation of polymer films. IV. Teflon FEP
Castner et al. Surface characterization of a series of polyurethanes by X-ray photoelectron spectroscopy and contact angle methods
Chen et al. Effect of super critical carbon dioxide and alkali treatment on oxygen barrier properties of thermoplastic starch/poly (vinyl alcohol) films
JP3083197B2 (ja) 摺動材用含油ポリイミド系樹脂組成物
KR100858750B1 (ko) 우수한 내마모성을 지닌 유리섬유강화 폴리아미드 수지조성물
JPH03273083A (ja) スクロール型コンプレッサー用シール部材料
WO1999023149A1 (en) Squeak resistant article
JPH05295230A (ja) 摺動部材用ポリアセタール樹脂成形品

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication