CN116808311B - 一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法 - Google Patents
一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116808311B CN116808311B CN202310034803.8A CN202310034803A CN116808311B CN 116808311 B CN116808311 B CN 116808311B CN 202310034803 A CN202310034803 A CN 202310034803A CN 116808311 B CN116808311 B CN 116808311B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catheter
- solution
- mass concentration
- drying
- anticoagulant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 title abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 34
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract description 22
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims abstract description 13
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 abstract description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 18
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 3
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 description 1
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 229920001499 Heparinoid Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 206010066902 Surgical failure Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 239000002554 heparinoid Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N propofol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1O OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004134 propofol Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，将待涂覆的导管用蒸馏水冲净后吹干，然后注入3‑巯基丙基三甲氧基硅烷水溶液，保持1‑3min后排空，清洗后吹干，得到活化处理后的导管；以乙酸溶液为溶剂，分别制备质量浓度为0.5～1.5％的氧化壳聚糖溶液和0.5～1.5％的硫酸铜溶液，按10：1的体积比将两种溶液混合并调pH4‑5，然后冲入活化处理后的导管中，反应后清洗并吹干，得到含铜氧化壳聚糖层的导管；往肝素溶液中加入EDC和NHS，将混合溶液冲入含铜氧化壳聚糖层的导管中，反应后排空，清洗并吹干，即得。该医用导管具备良好的抗凝血和抗菌功能，并且涂层附着牢靠，不易脱落，适用范围广，可长期使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，属于生物医用材料技术领域。
背景技术
医用转流导管，作为与血液直接接触的材料，对其血液相容性有较高的要求。在外科手术和治疗过程中，与血液直接接触的器械会激发宿主的血液稳定机制，进而引发凝血甚至栓塞，引起手术风险。此外，器械导致的感染也是手术失败的风险之一。这是由于医用导管植入后首先与导管接触，因此该装置的抗凝血和抗菌功能将决定手术成败。
目前，常常通过在导管上负载抗凝涂层来制备抗凝医用导管，采用的抗凝涂层主要为肝素化或类肝素化涂层。肝素是目前医用最广泛的抗凝血剂，属于酸性黏多糖，可催化提高抗凝血酶III的形成速率，抑制凝血酶的产生，达到抗凝血的目的。但是，现有的负载肝素涂层的医用导管存在以下缺点：其一，现有导管的材料主要是聚氯乙烯，聚丙烯等，由于材料表面的化学惰性，肝素涂层在导管材料表面附着并不牢靠，在血流的物理冲刷作用下，容易发生脱落或失活，导致抗凝血涂层的可持续工作时间较短，甚至脱落的涂层进入血液，引发有害影响；其二，研究显示，肝素在具备抗凝血同时，存在携带动物致敏原或病毒等安全隐患。这些因素均在一定程度上限制了负载肝素涂层的医用导管的推广和应用。
发明内容
本发明的目的在于针对上述现有技术存在的问题，提供一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，该导管具备良好的抗凝血和抗菌功能，并且涂层附着牢靠，不易脱落，适用范围广，可长期使用。
技术方案
发明人设计了具有三层涂层结构的导管，三层涂层由内到外分别为底层活化层，中层含铜Cu氧化壳聚糖层和外层肝素涂层，为了克服导管表面的化学惰性，发明人先采用3-巯基丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)对导管内壁进行活化，产生亲电和亲核位点，由于3-巯基丙基三甲氧基硅烷中巯基功能的强亲核特性，导致3-巯基丙基三甲氧基硅烷接枝在底物上，形成活化层；接着，引入含铜氧化壳聚糖层，在稀酸或稀碱催化下，氧化壳聚糖的醛基与活化层表面羟基接枝，产生稳固的含铜氧化壳聚糖层，壳聚糖具有类肝素的结构,氨基酸分子中的羧基是抗凝血作用的重要基团,壳聚糖本身也显示出优异的抗菌特性，是一种很有前途的抗凝血涂层材料，而在聚合物中加入Cu可以有效改善抗菌抗感染性质；最后，发明人在肝素溶液中加入EDC和NHS，注入含铜氧化壳聚糖层的导管，使壳聚糖的氨基与肝素充分反应，得到具有抗凝血抗菌涂层的医用导管。具体方案如下：
一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，包括如下步骤：
(1)将待涂覆的导管用蒸馏水冲洗干净后，氮气吹干，然后往导管中注入3-巯基丙基三甲氧基硅烷水溶液，保持1-3min后，排空，用蒸馏水冲洗后，吹干，得到活化处理后的导管；
(2)以乙酸溶液为溶剂，分别制备质量浓度为0.5～1.5％的氧化壳聚糖溶液和质量浓度为0.5～1.5％的硫酸铜溶液，按照10：1的体积比将氧化壳聚糖溶液和硫酸铜溶液混合，并调整溶液pH为4-5，冲入步骤(1)活化处理后的导管中，反应1-2h后，用蒸馏水冲洗，吹干后，得到含铜氧化壳聚糖层的导管；
(3)往质量浓度为1～10％的肝素溶液中，加入EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺)和NHS(N-羟基丁二酰亚胺)，混合均匀，得到混合溶液，将混合溶液冲入步骤(2)得到的含铜氧化壳聚糖层的导管中，反应2-4h后，排空，用蒸馏水冲洗，然后氮气吹干，得到具有抗凝抗菌涂层的医用导管。
进一步，步骤(1)中，所述3-巯基丙基三甲氧基硅烷水溶液的质量浓度为2-5％。
进一步，步骤(2)中，所述乙酸溶液的质量浓度为1-3％。
进一步，步骤(2)中，所述氧化壳聚糖的制备方法为：将壳聚糖溶于0.5mol/L的乙酸溶液中，然后加入高碘酸钠，避光条件下磁力搅拌反应，反应结束后过滤，取滤液在0.9％NaCl溶液中透析3次，再在蒸馏水中透析5次，最后冷冻干燥，得到氧化壳聚糖。
进一步，步骤(3)中，肝素溶液的质量浓度为4％，混合溶液中，EDC的质量浓度为2％，NHS的质量浓度为2％。
本发明的有益效果：
本发明提供了一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，操作简单，制得的导管包含三层涂层结构，由内到外分别为底层活化层，中层含铜Cu氧化壳聚糖层和外层肝素涂层，本发明先通过化学交联的方法使化合物稳固接枝在导管内壁表面，附着力强，难以脱落，接着引入含铜Cu氧化壳聚糖层，提升了导管的抗菌性能和抗凝血功能，最后接枝修饰肝素涂层，进一步提升了导管的抗凝血效果，本发明方法制备的导管抗凝血抗菌性能好，且不易产生涂层脱落等风险，能长期使用。
附图说明
图1为实施例1制得的具有抗凝抗菌涂层的医用导管血液循环2小时后内表面的SEM照片；
图2为实施例1制得的具有抗凝抗菌涂层的医用导管的抗菌性能测试结果。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明的技术方案作清楚、详细地说明。
实施例1
一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，包括如下步骤：
(1)将待涂覆的导管用蒸馏水冲洗干净后，氮气吹干，然后往导管中注入质量浓度为2％的3-巯基丙基三甲氧基硅烷水溶液，保持2min后，排空，用蒸馏水冲洗，氮气吹干，得到活化处理后的导管；
(2)将2g壳聚糖融入200mL 0.5mol/L醋酸溶液，缓慢加入10mL 2.14g/mL浓度的高碘酸钠，避光磁力搅拌下反应，将反应后的溶液过滤，在0.9％ NaCl溶液中透析3次，再在蒸馏水中透析5次，冷冻干燥，得到氧化壳聚糖；
以质量浓度为2％的乙酸溶液为溶剂，分别制备质量浓度为1％的氧化壳聚糖溶液和质量浓度为1％的硫酸铜溶液，按照10：1的体积比将氧化壳聚糖溶液和硫酸铜溶液混合，并调整溶液pH为4.5，冲入步骤(1)活化处理后的导管中，反应1.5h后，用蒸馏水冲洗，氮气吹干后，得到含铜氧化壳聚糖层的导管；
(3)往质量浓度为4％的肝素溶液中，加入EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺)和NHS(N-羟基丁二酰亚胺)，混合均匀，得到混合溶液，所述混合溶液中，EDC的质量浓度为2％，NHS的质量浓度为2％；将混合溶液冲入步骤(2)得到的含铜氧化壳聚糖层的导管中，反应3h后，排空，用蒸馏水冲洗，然后氮气吹干，得到具有抗凝抗菌涂层的医用导管。
1.抗凝效果测试
实验方法：
将所制备的导管组装到新西兰白兔动静脉分流模型中，血液循环2小时后，切开导管进行其内表面血液成分粘附评估。具体方法为：建立新西兰白兔动静脉分流模型，选用体重2.5kg左右的新西兰白兔，用2.5mL丙泊酚通过耳缘静脉注射麻醉，手术切口为左上颌线中点至左侧锁骨中点的连线，切开皮肤和肌肉层后，游离出颈外静脉后左颈总动脉，阻断近心端血流，结扎远心端并离断动脉，将所制备的导管套在游离好的颈总动脉上，另一段与游离好的颈静脉连接，颈外静脉可见动脉血充盈，提示分流模型建立成功。关闭术口后血液循环2小时，切开术后取出导管进行评估。
图1为实施例1制得的具有抗凝抗菌涂层的医用导管血液循环2小时后内表面的SEM照片，其中，图1A为普通无涂层的医用导管，图1B为实施例1制得的具有抗凝抗菌涂层的医用导管，可以看出，无涂层的导管内表面有血小板和红细胞的粘附，而有涂层的导管内壁上没有观测到血小板和红细胞的粘附，这说明本发明实施例1制得的医用导管上的涂层具有良好的抗凝血性能。
2.抗菌性能测试
实验方法：
将普通无涂层的医用导管和实施例1制得的医用导管剪开，分别放置在24孔多孔培养板的一个孔中，充分暴露内表面，将大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)菌悬液按3cm2/ml的比例滴于样品表面，然后分别在37℃下孵育24小时，将与实验材料孵育的菌悬液稀释1000倍后，然后将稀释后的菌悬液各50μL，均匀涂于固体细菌培养(NA)平板上，37℃孵育24h，计数得到细菌数，计算抗菌率。抗菌性能测试结果见图2。
由图2可以看出，本发明实施例1制得的医用导管经孵育后，在培养板上观察到个别的菌落，而普通无涂层的医用导管经孵育后，培养板上长满了菌落，这说明本发明实施例1制得的医用导管上的涂层具有很好的抗菌效果，且结果显示抗菌率达到95％以上。
Claims (4)
1.一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将待涂覆的导管用蒸馏水冲洗干净后，氮气吹干，然后往导管中注入3-巯基丙基三甲氧基硅烷水溶液，保持1-3min后，排空，用蒸馏水冲洗后，吹干，得到活化处理后的导管；
（2）以乙酸溶液为溶剂，分别制备质量浓度为0.5～1.5%的氧化壳聚糖溶液和质量浓度为0.5～1.5%的硫酸铜溶液，按照10：1的体积比将氧化壳聚糖溶液和硫酸铜溶液混合，并调整溶液pH为4-5，冲入步骤（1）活化处理后的导管中，反应1-2h后，用蒸馏水冲洗，吹干后，得到含铜氧化壳聚糖层的导管；
（3）往质量浓度为1～10%的肝素溶液中加入EDC和NHS，混合均匀，得到混合溶液，将混合溶液冲入步骤（2）得到的含铜氧化壳聚糖层的导管中，反应2-4h后，排空，用蒸馏水冲洗，然后氮气吹干，得到具有抗凝抗菌涂层的医用导管；
步骤（2）中，所述氧化壳聚糖的制备方法为：将壳聚糖溶于0.5 mol/L的乙酸溶液中，然后加入高碘酸钠，避光条件下磁力搅拌反应，反应结束后过滤，在0.9% NaCl溶液中透析3次，再在蒸馏水中透析5次，最后冷冻干燥，得到氧化壳聚糖。
2.如权利要求1所述具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述3-巯基丙基三甲氧基硅烷水溶液的质量浓度为2-5%。
3.如权利要求1所述具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述乙酸溶液的质量浓度为2%。
4.如权利要求1或2或3所述具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，肝素溶液的质量浓度为4%，混合溶液中，EDC的质量浓度为2%，NHS的质量浓度为2%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310034803.8A CN116808311B (zh) | 2023-01-10 | 2023-01-10 | 一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310034803.8A CN116808311B (zh) | 2023-01-10 | 2023-01-10 | 一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116808311A CN116808311A (zh) | 2023-09-29 |
| CN116808311B true CN116808311B (zh) | 2024-04-12 |
Family
ID=88139867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310034803.8A Active CN116808311B (zh) | 2023-01-10 | 2023-01-10 | 一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116808311B (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN2572987Y (zh) * | 2002-09-21 | 2003-09-17 | 福建师范大学 | 外覆多层结构的医用介入导管 |
| CN104148025A (zh) * | 2013-11-13 | 2014-11-19 | 盐城工学院 | 多糖改性纳米二氧化硅的制备及在印染废水处理中的应用 |
| CN104740690A (zh) * | 2015-04-03 | 2015-07-01 | 青岛明药堂医疗股份有限公司 | 一种海洋生物载药纳米抗菌超滑涂层 |
| CN108379669A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-08-10 | 中国科学院金属研究所 | 具有含铜涂层的医用导管及其制备方法 |
| CN111298208A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-06-19 | 四川大学 | 一种用于体外膜肺氧合装置(ecmo)长效抗凝血涂层及其制备方法 |
| CN113855864A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-31 | 苏州纽创医疗科技有限公司 | 一种具有抗凝血涂层的支架的制备方法及支架 |
| CN114558175A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-05-31 | 中国科学院大学宁波华美医院 | 一种具抗凝作用的输液港及其制备方法 |
| CN115282347A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-11-04 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | 一种医用负压引流管及其表面涂层的制备方法 |
-
2023
- 2023-01-10 CN CN202310034803.8A patent/CN116808311B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN2572987Y (zh) * | 2002-09-21 | 2003-09-17 | 福建师范大学 | 外覆多层结构的医用介入导管 |
| CN104148025A (zh) * | 2013-11-13 | 2014-11-19 | 盐城工学院 | 多糖改性纳米二氧化硅的制备及在印染废水处理中的应用 |
| CN104740690A (zh) * | 2015-04-03 | 2015-07-01 | 青岛明药堂医疗股份有限公司 | 一种海洋生物载药纳米抗菌超滑涂层 |
| CN108379669A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-08-10 | 中国科学院金属研究所 | 具有含铜涂层的医用导管及其制备方法 |
| CN111298208A (zh) * | 2020-03-04 | 2020-06-19 | 四川大学 | 一种用于体外膜肺氧合装置(ecmo)长效抗凝血涂层及其制备方法 |
| CN113855864A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-31 | 苏州纽创医疗科技有限公司 | 一种具有抗凝血涂层的支架的制备方法及支架 |
| CN114558175A (zh) * | 2022-03-16 | 2022-05-31 | 中国科学院大学宁波华美医院 | 一种具抗凝作用的输液港及其制备方法 |
| CN115282347A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-11-04 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | 一种医用负压引流管及其表面涂层的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Adhesion of electrosprayed chitosan coatings using silane surface chemistry;Ewe Jiun Chng等;《Thin Solid Films》;20191231;第692卷;第137454/1- 137454/10页 * |
| 硅橡胶表面壳聚糖载铜凝胶涂层的制备及其抗菌功能;王立蓉等;《材料研究学报》;20200825;第34卷(第8期);第575-583页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116808311A (zh) | 2023-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3044353B1 (en) | Method of producing a swellable polymer fibre | |
| JP4395562B2 (ja) | 非凝血性コーティング組成物及びその使用法 | |
| US5783570A (en) | Organic solvent-soluble mucopolysaccharide, antibacterial antithrombogenic composition and medical material | |
| US5098977A (en) | Methods and compositions for providing articles having improved biocompatability characteristics | |
| CN101905034A (zh) | 生物多糖自组装修饰的壳聚糖抗菌生物材料的制备方法 | |
| CN113968984B (zh) | 一种安全长效的多功能伤口敷料的制备方法 | |
| WO2013027556A1 (ja) | 抗血栓性材料および医療用具 | |
| CN104830135A (zh) | 一种抗菌涂层及其制备方法 | |
| JP4273965B2 (ja) | 抗血栓性組成物およびそれを有する医療用具 | |
| CN110665051A (zh) | 一种具有止血和抗菌性的冷冻凝胶支架的制备方法 | |
| CN113082301A (zh) | 一种抗凝剂和金属-有机框架化合物双重修饰的体外血液循环管路涂层和其制备方法 | |
| CN116808311B (zh) | 一种具有抗凝抗菌涂层的医用导管的制备方法 | |
| CN106822987A (zh) | 一种壳聚糖‑海藻酸盐多孔球珠止血材料制备方法 | |
| CN103751831B (zh) | 一种含改性壳聚糖的活性炭纤维医用敷料及其制备方法 | |
| CN110975001B (zh) | 壳聚糖-纤维素复合止血海绵及制备方法和应用 | |
| US5017670A (en) | Methods and compositions for providing articles having improved biocompatibility characteristics | |
| CN110947056A (zh) | 一种内外壁抗感染抗凝血留置针软管及其制备方法 | |
| CN113577362B (zh) | 一种纳米氧化锌/胶原基抗菌敷料及其制备方法 | |
| CN109721757A (zh) | 一种医用硅橡胶及其制备方法与应用、硅橡胶产品 | |
| CN105194742B (zh) | 医用高分子材料或制品表面的抗凝方法 | |
| CN110845640B (zh) | 一种类肝素物质磺化柠檬酸改性壳聚糖及其制备方法 | |
| EP2540325B1 (en) | Peptide based antimicrobial coating | |
| JP4626005B2 (ja) | 血液適合性組成物およびそれを被覆した医療用具 | |
| CN112175379A (zh) | 一种生物膜材料 | |
| CN112876722A (zh) | 一种提高医疗器械表面生物相容性的中药涂层及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20231127 Address after: Room B322, 3rd Floor, Building 3, No. 6 Xuzhuang Road, Xuanwu District, Nanjing City, Jiangsu Province, 210000, and Room 211, 2nd Floor Applicant after: Yikeji Internet Technology (Nanjing) Co.,Ltd. Address before: No.95, xingangwan Road, Longchi street, Liuhe District, Nanjing City, Jiangsu Province, 211599 Applicant before: Zhang Feng |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Cui Chang Inventor after: Zhang Feng Inventor before: Zhang Feng Inventor before: Cui Chang |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |