CN116790166A - 配向膜组合物、配向膜、配向膜制备方法以及液晶显示面板 - Google Patents

配向膜组合物、配向膜、配向膜制备方法以及液晶显示面板 Download PDF

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Abstract

本申请提供了一种配向膜组合物、配向膜、配向膜制备方法以及液晶显示面板，涉及液晶显示技术领域，解决目前采用聚酰亚胺配向膜进行垂直配向会产生粉尘和静电，进而会对液晶性能产生影响的技术问题。所述配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。

Description

配向膜组合物、配向膜、配向膜制备方法以及液晶显示面板
技术领域
本申请涉及液晶显示技术领域，尤其涉及一种配向膜组合物、配向膜、配向膜制备方法以及液晶显示面板。
背景技术
随着显示技术的发展，液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)被广泛应用于各种电子设备。其中，垂直配向(VA)型的液晶显示器由于具有较高的对比度、快速响应、广视角等优异性能，成为了研究的重点。
目前，在垂直配向型的液晶显示器中，通常采用聚酰亚胺(PI)配向膜来实现液晶分子的垂直配向：在PI配向膜的表面进行摩擦，以在膜表面形成“沟槽”，借助“沟槽”使液晶分子垂直立起，从而完成垂直配向。
然而，在PI配向膜的表面进行摩擦的过程中，往往会产生粉尘和静电，进而对液晶性能产生影响。
发明内容
本申请提供一种配向膜组合物、配向膜、配向膜制备方法以及液晶显示面板，能够用于解决目前采用聚酰亚胺配向膜进行垂直配向会产生粉尘和静电，进而会对液晶性能产生影响的技术问题。
第一方面，本申请实施例提供一种配向膜组合物，所述配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。
可选地，在一个实施例中，所述聚乙烯醇树脂类物质的分子量为5000-200000，所述聚乙烯醇树脂类物质的醇解度为70％-100％。
可选地，在一个实施例中，在所述聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占所述多种聚乙烯醇树脂的50％-100％。
可选地，在一个实施例中，在所述聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，醇解度范围为82％-90％的聚乙烯醇树脂占所述多种聚乙烯醇树脂的50％-100％。
可选地，在一个实施例中，所述水溶性树脂包括水性醇酸树脂、水性聚氨酯、水性酚醛树脂、水性环氧树脂、PEG-200、改性聚丁二烯树脂、PEG-300以及PEG-400中的任意一种或多种。
可选地，在一个实施例中，所述溶剂包括丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇甲醚、乙二醇丙醚、乙醇、异丙醇、异丁醇以及水中的任意一种或多种。
可选地，在一个实施例中，按重量份计，所述配向膜组合物包括：0.01-1重量份的水溶性树脂、89-99重量份的溶剂以及聚乙烯醇树脂类物质，所述聚乙烯醇树脂类物质包括0.01-5重量份的醇解度大于90％的聚乙烯醇树脂、0.01-5重量份的醇解度范围为82-90％的聚乙烯醇树脂以及0.01-5重量份的醇解度小于82％的聚乙烯醇树脂中的任意一种或多种。
第二方面，本申请实施例提供一种配向膜，所述配向膜由本申请第一方面提供的配向膜组合物涂布在基材上干燥得到。
第三方面，本申请实施例提供一种本申请第二方面提供的配向膜的制备方法，所述制备方法包括：
向溶剂中加入聚乙烯醇树脂类物质和水溶性树脂混合，得到配向膜组合物；
将所述配向膜组合物涂布在基材上，并进行干燥，得到所述配向膜。
第四方面，本申请实施例提供一种液晶显示面板，所述液晶显示面板包括本申请第二方面提供的配向膜。
本申请实施例带来的有益效果如下：
采用本申请实施例提供的方案，配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。由于其中聚乙烯醇树脂类物质可以提供羟基，从而使基于所述配向膜组合物得到的配向膜的表面被赋予较大的极性。在该较大的极性作用下，液晶分子能够垂直立起，因而能够让液晶层中的液晶分子实现垂直配向。那么，无需再通过在膜表面摩擦形成“沟槽”的方式来进行垂直配向，进而可以避免产生粉尘和静电，从而可以避免对液晶性能产生影响。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在附图中：
图1为本申请实施例提供的一种配向膜制备方法的流程示意图。
具体实施方式
为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请具体实施例及相应的附图对本申请技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
如本申请背景技术中所描述的，采用聚酰亚胺(PI)配向膜来实现液晶分子的垂直配向时，会在PI配向膜的表面进行摩擦，通过在膜表面形成“沟槽”来使液晶分子垂直立起，从而完成垂直配向。然而，在摩擦的过程中，往往会产生粉尘和静电，进而对液晶性能产生影响。
针对此，本申请实施例提供了一种配向膜组合物，该配向膜组合物可以包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。
其中，所述聚乙烯醇树脂类物质可以用于提供羟基，从而使基于所述配向膜组合物得到的配向膜的表面被赋予较大的极性。
在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，所述多种聚乙烯醇树脂的分子量可以相同也可以不同，同时，所述多种聚乙烯醇树脂的醇解度可以相同也可以不同。在实际应用中，为使配向膜组合物对应的树脂溶液具有较好的流平性、成膜性，以及成膜后能够提供足够的羟基，可以采用分子量不同、醇解度不同的聚乙烯醇树脂搭配来组成所述聚乙烯醇树脂类物质。
所述水溶性树脂可以用于提高配向膜组合物对应的树脂溶液的流平性和成膜性，从而便于涂布以及形成配向膜。在实际应用中，所述水溶性树脂可以包括水性醇酸树脂、水性聚氨酯、水性酚醛树脂、水性环氧树脂、PEG-200、改性聚丁二烯树脂、PEG-300以及PEG-400中的任意一种或多种。
所述溶剂可以用于溶解聚乙烯醇树脂类物质和水溶性树脂。所述溶剂可以包括丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇甲醚、乙二醇丙醚、乙醇、异丙醇、异丁醇以及水中的任意一种或多种。为达到更好的溶解效果，所述溶剂可以由乙醇和水组成；更优选地，其中乙醇和水的重量比可以为(50-80)：(30-50)。
可以理解，采用本申请实施例提供的配向膜组合物，该配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。由于其中聚乙烯醇树脂类物质可以提供羟基，从而使基于所述配向膜组合物得到的配向膜的表面被赋予较大的极性。在该较大的极性作用下，液晶分子能够垂直立起，因而能够让液晶层中的液晶分子实现垂直配向。那么，无需再通过在膜表面摩擦形成“沟槽”的方式来进行垂直配向，进而可以避免产生粉尘和静电，从而可以避免对液晶性能产生影响。
另一方面，PI材料昂贵，而基于本申请实施例提供的配向膜组合物来得到配向膜，可以大大节约配向膜成本。
为了使配向膜组合物对应的树脂溶液具有较好的流平性，能够均匀的涂布层，以及成膜后具有较好的信赖性，在一种实施方式中，所述聚乙烯醇树脂类物质的分子量为5000-200000(或者说，所述聚乙烯醇树脂类物质的平均分子量为5000-200000)。聚乙烯醇树脂类物质的分子量为5000-200000，比如可以是5000、10000、50000、100000、150000、200000或介于5000至200000之间的其他值。为进一步提高树脂溶液的流平性以及成膜后的信赖性，所述聚乙烯醇树脂类物质的分子量为5000-150000(或者说平均分子量为5000-150000)。聚乙烯醇树脂类物质的分子量为5000-150000，比如可以是5000、10000、50000、100000、150000或介于5000至150000之间的其他值。所述聚乙烯醇树脂类物质的分子量更优选为15000-100000(或者说平均分子量为15000-100000)。聚乙烯醇树脂类物质的分子量为15000-100000，比如可以是15000、30000、50000、80000、100000或介于15000至100000之间的其他值。
目前，市售的分子量大于80000的聚乙烯醇树脂(可以称为高分子量聚乙烯醇树脂)可以包括：PVA124、PVA624、PVA220、PVA224、PVA235、PVA420、PVA420H、PVA424H、KL-318、KL-118、NH-26、NH-20、NH-18、N-300、AH-26、AH-22、GH-23、GH-20、KH-20、PVA2488L、PVA2699L；分子量为15000-80000的聚乙烯醇树脂(可以称为中等分子量聚乙烯醇树脂)可以包括：PVA110、PVA117H、PVACST、PVA613、PVA217、RS-2117、RS-2817、PVA2088L、RS-1717、NM-14、NM-11、A-300、C-500、P-610、GH-17、GM-14、GM-14L、KH-17、KM-11、PVA1788、PVA1799、PVA05-88；分子量小于15000的聚乙烯醇树脂(可以称为低分子量聚乙烯醇树脂)可以包括：PVA103、PVA105、PVA706、PVA203、PVA205、PVA403、PVA405、PVA-L-8、PVA-L-9、PVA-L-10、KL-506、NL-05、AH-17、AL-06R、GL-05、GL-03、KL-05、KL-03、NK-05R。
在聚乙烯醇树脂类物质包括一种聚乙烯醇树脂的情况下，可以根据的聚乙烯醇树脂类物质实际分子量需求，在上述各聚乙烯醇树脂中对应选取。在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，所述多种聚乙烯醇树脂可以从上述具有各种分子量的聚乙烯醇树脂中选取，以得到平均分子量为5000-200000的聚乙烯醇树脂类物质。在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，得到平均分子量为5000-150000或15000-100000的聚乙烯醇树脂类物质的过程类似，在此不再赘述。
在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，一种更优选的实施方式中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占所述多种聚乙烯醇树脂的质量比为50％-100％。由此，能够进一步保证树脂溶液的流平性以及成膜后的信赖性。
为使聚乙烯醇树脂类物质可以提供足够的羟基，在一种实施方式中，所述聚乙烯醇树脂类物质的醇解度范围为70％-100％。聚乙烯醇树脂类物质的醇解度范围为70％-100％，比如可以是70％、78％、88％、98％、100％或介于70％至100％之间的其他值。为进一步使聚乙烯醇树脂类物质可以提供足够的羟基，所述聚乙烯醇树脂类物质的醇解度范围为78％-100％。聚乙烯醇树脂类物质的醇解度范围为78％-100％，比如可以是78％、88％、98％、100％或介于78％至100％之间的其他值。所述聚乙烯醇树脂类物质的醇解度范围更优选为82％-90％。聚乙烯醇树脂类物质的醇解度范围为82％-90％，比如可以是84％、88％或介于82％至90％之间的其他值。
目前，市售的醇解度为90％-100％的聚乙烯醇树脂可以包括：PVA103、PVA105、PVA110、PVA117H、PVA124、PVACST、PVA624、PVA613、PVA706、KL-318、KL-118、RS-2817、RS-1717、RS-2117、NH-26、NH-20、NH-18、N-300、NM-14、NM-11、NL-05、AH-26、AH-22、AH-17、A-300、C-500、P-610、AL-06R、PVA2699L、PVA1799、PVA26-99、PVA04-99、VA05-99；醇解度为82％-90％的聚乙烯醇树脂可以包括：PVA203、PVA205、PVA217、PVA220、PVA224、PVA235、GH-23、GH-20、GH-17、GM-14、GM-14L、GL-05、GL-03、PVA1788、PVA2488L、PVA2088L、PVA17-88、PVA05-88、PVA24-88；醇解度小于82％的聚乙烯醇树脂可以包括：PVA403、PVA405、PVA420、PVA420H、PVA424H、PVA-L-8、PVA-L-9、PVA-L-10、KL-506、KH-20、KH-17、KM-11、KL-05、KL-03、NK-05R。
在聚乙烯醇树脂类物质包括一种聚乙烯醇树脂的情况下，可以根据的聚乙烯醇树脂类物质实际醇解度需求，在上述各聚乙烯醇树脂中对应选取。在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，所述多种聚乙烯醇树脂可以从上述具有各种醇解度的聚乙烯醇树脂中选取，以得到醇解度范围为70％-100％的聚乙烯醇树脂类物质。在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，得到醇解度为78％-100％或82％-90％的聚乙烯醇树脂类物质的过程类似，在此不再赘述。
在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，一种更优选的实施方式中，聚乙烯醇树脂类物质包括的多种聚乙烯醇树脂中，醇解度范围为82％-90％的聚乙烯醇树脂占所述多种聚乙烯醇树脂的质量比为50％-100％。由此，可以进一步保证聚乙烯醇树脂类物质能够提供足够的羟基，从而顺利实现垂直配向。
为使配向膜组合物对应的树脂溶液具有较好的流平性，能够均匀涂布，以及配向膜组合物对应的配向膜能够提供足够的羟基，具有较好的信赖性，在一种实施方式中，按重量份计，配向膜组合物包括：0.01-1重量份的水溶性树脂、89-99重量份的溶剂以及聚乙烯醇树脂类物质，所述聚乙烯醇树脂类物质包括0.01-5重量份的醇解度大于90％的聚乙烯醇树脂、0.01-5重量份的醇解度范围为82-90％的聚乙烯醇树脂以及0.01-5重量份的醇解度小于82％的聚乙烯醇树脂中的任意一种或多种。
基于本申请上述实施例提供的配向膜组合物，本申请实施例还提供一种配向膜，该配向膜可以由上述任一实施例提供的配向膜组合物涂布在基材上干燥得到。
其中，在得到配向膜组合物后，可以将配向膜组合物对应的树脂溶液其涂布在基材上，然后对涂布层进行干燥，即在基材上形成配向膜。
所述基材可以包括聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜、聚氯乙烯薄膜、聚酯薄膜、纤维素薄膜以及聚烯烃薄膜中的任意一种。
可以理解，采用本申请实施例提供的配向膜，由于该配向膜由上述任一实施例提供的配向膜组合物涂布在基材上干燥得到，而所述配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。其中聚乙烯醇树脂类物质可以提供羟基，从而使基于配向膜组合物得到的配向膜的表面被赋予较大的极性。在该较大的极性作用下，液晶分子能够垂直立起，因而能够让液晶层中的液晶分子实现垂直配向。那么，无需再通过在膜表面摩擦形成“沟槽”的方式来进行垂直配向，进而可以避免产生粉尘和静电，从而可以避免对液晶性能产生影响。
进一步，在一种实施方式中，基于本申请上述实施例的配向膜组合物可以得到表面能为45mN/m-75mN/m，水滴角为0°-40°，以及所述表面能的极性分量与色散分量的比为0.6-1.8的配向膜。
其中，配向膜的表面能为45mN/m-75mN/m，比如可以是45N/m、50N/m、60N/m、70N/m、75N/m或介于45mN/m至75mN/m之间的其他值。配向膜的水滴角为0°-40°，比如可以是0°、1°、5°、10°、20°、35°、40°或介于0°至40°之间的其他值。表面能的极性分量与色散分量的比为0.6-1.8，比如可以是0.6、0.9、1.0、1.2、1.5、1.8或介于0.6至1.8之间的其他值。
基于本申请上述实施例的配向膜组合物，使得配向膜的表面能为45mN/m-75mN/m，水滴角为0°-40°，以及表面能的极性分量与色散分量的比为0.6-1.8，进而配向膜的表面具有较大的极性，在该较大的极性作用下，液晶分子能够垂直立起，进而完成垂直配向。那么，无需再通过在膜表面摩擦形成“沟槽”的方式来进行垂直配向，进而可以避免产生粉尘和静电，从而可以避免对液晶性能产生影响。
基于本申请上述实施例提供的配向膜，本申请实施例还提供一种配向膜的制备方法，可以用于制备所述配向膜。如图1所示，所述制备方法可以包括以下步骤：
步骤101，向溶剂中加入聚乙烯醇树脂类物质和水溶性树脂混合，得到配向膜组合物。
在聚乙烯醇树脂类物质只包括一种聚乙烯醇树脂的情况下，步骤101具体可以包括：向搅拌器中添加溶剂，以转速600-2000r/min搅拌并升温至60℃-90℃的范围内，加入所述聚乙烯醇树脂，搅拌60-150min，直至溶解成澄清透明的溶液。然后，等药液冷却到室温时，加入水溶性树脂，搅拌10-30min，转速300-1000r/min，即得到配向膜组合物，或者称配向膜组合物对应的树脂溶液。
在聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，步骤101中向溶剂中加入聚乙烯醇树脂类物质的过程具体可以包括：向溶剂中依次分步加入各聚乙烯醇树脂；待前者溶解完全后，再加入后一种聚乙烯醇树脂。由此，可以提高溶解和混合效果。并且，进一步设置先溶解醇解度高的聚乙烯醇树脂，后溶解醇解度低的聚乙烯醇树脂，可以进一步提高解和混合效果。
以聚乙烯醇树脂类物质包括两种聚乙烯醇树脂，分别为醇解度大于90％的聚乙烯醇树脂和醇解度范围为82-90％的聚乙烯醇树脂为例，步骤101具体可以包括：向搅拌器中添加溶剂，以转速600-2000r/min搅拌并升温至60℃-90℃的范围内，加入醇解度大于90％的聚乙烯醇树脂，搅拌60-150min，直至溶解成澄清透明的溶液。接着再加入醇解度范围为82-90％的聚乙烯醇树脂，搅拌60-120min，转速600-2000r/min，直至溶解成澄清透明的溶液。然后，等药液冷却到室温时，加入水溶性树脂，搅拌10-30min，转速300-1000r/min，即得到配向膜组合物。
步骤102，将所述配向膜组合物涂布在基材上，并进行干燥，得到配向膜。
在本申请实施例中，步骤102具体可以包括：在千级无尘室中，用安装有在线电晕的狭缝涂布机及逆转涂布技术，将配向膜组合物对应的树脂溶液涂布于基材上，得到涂布层。
所述基材的厚度可以为10-150μm。例如可以是10μm、40μm、70μm、100μm、150μm或介于10μm至150μm之间的其他值。由此，使得可以减小占用的空间，从而节约液晶显示面板内部空间。
然后，对涂布层进行加热干燥1-5min，然后冷却、收卷，即得配向膜。其中，收卷得到的卷材中可以包括基材和配向膜。
可以理解，采用本申请实施例提供的配向膜的制备方法，由于该配向膜由配向膜组合物干燥得到，而所述配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。其中聚乙烯醇树脂类物质可以提供羟基，从而使基于配向膜组合物得到的配向膜的表面被赋予较大的极性。在该较大的极性作用下，液晶分子能够垂直立起，因而能够让液晶层中的液晶分子实现垂直配向。那么，无需再通过在膜表面摩擦形成“沟槽”的方式来进行垂直配向，进而可以避免产生粉尘和静电，从而可以避免对液晶性能产生影响。
另一方面，PI材料的成膜工艺较复杂，而通过本申请实施例提供的配向膜的制备方法，可以大大简化配向膜的制作工艺。
基于本申请上述实施例提供的配向膜，本申请实施例还提供一种液晶显示面板，所述液晶显示面板包括本申请上述任一实施例提供的配向膜。
其中，所述液晶显示面板还可以包括相对设置的彩色滤光片层和薄膜晶体管层，所述彩色滤光片层和所述薄膜晶体管层之间设置有液晶层，所述配向膜可以设置在所述彩色滤光片层和所述液晶层之间，所述液晶层包括多个液晶分子，所述多个液晶分子被垂直配向。
可以理解，采用本申请实施例提供的液晶显示面板，由于液晶显示面板包括本申请上述实施例提供的配向膜，由于该配向膜由配向膜组合物涂布在基材上干燥得到，而所述配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。其中聚乙烯醇树脂类物质可以提供羟基，从而使基于配向膜组合物得到的配向膜的表面被赋予较大的极性。在该较大的极性作用下，液晶分子能够垂直立起，因而能够让液晶层中的液晶分子实现垂直配向。那么，无需再通过在膜表面摩擦形成“沟槽”的方式来进行垂直配向，进而可以避免产生粉尘和静电，从而可以避免对液晶性能产生影响。
为便于说明本申请实施例所提供的配向膜以及配向膜制备方法的技术效果，下面结合具体实施例和对比例以及相应的测试数据进行说明。
实施例1
向搅拌器中添加96.7重量份的溶剂(乙醇58.02重量份，水38.68重量份)，以转速800r/min启动搅拌器并升温至70℃，加入1.5重量份的PVA1788，搅拌120min，直至溶解成澄清透明的溶液。
接着加入1.5重量份的PVA203，维持温度在70℃，增大转速至1300r/min，搅拌90min，直至溶解成澄清透明的溶液。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82％-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％。
待药液冷却到室温时，加入0.3重量份的PEG-200，搅拌20min，转速600r/min，得到配向膜组合物对应的树脂溶液。
在千级无尘室中，用安装有在线电晕的狭缝涂布机及逆转涂布技术，将树脂溶液涂布于40μm纤维素薄膜上。接着，在100℃下加热干燥2min，然后冷却、收卷，即得到配向膜。
采用SDC-200PRO接触角测量仪，测试配向膜的表面能、水滴角以及极性分量与色散分量的数据，计算出极性分量与色散分量比例。经测试，该配向膜的表面能为63.42mN/m，水滴角为20.6°，表面能的极性分量与色散分量的比为1.13。因而，该配向膜可以较好地实现液晶垂直配向的功能。
实施例2
制备方法同实施例1，不同之处在于：PVA1788的添加量为0.5重量份，PVA203的添加量为2.5重量份。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82％-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％。
实施例3
制备方法同实施例1，不同之处在于：用PVA124替换PVA1788，并且PVA124的添加量为0.5重量份，PVA203的添加量为2.5重量份。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的83.3％；醇解度为82％-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的83.3％。
实施例4
制备方法同实施例1，不同之处在于：用PVA124替换PVA1788，并且PVA124的添加量为0.3重量份，PVA203的添加量为2.7重量份。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的90％；醇解度为82％-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的90％。
对实施例2-实施例4得到的配向膜进行测试，测试过程同实施例1，测试结果如表1所示。
表1实施例2-实施例4中各配向膜的测试结果
编号 表面能(mN/m) 水滴角(°) 极性分量与色散分量的比
实施例2 65.95 15.48 1.16
实施例3 64.42 15.06 1.07
实施例4 63.41 21.7 1.11
由表1中的数据可知，实施例2-实施例4得到的配向膜均可以较好地实现液晶垂直配向的功能。
实施例5
向搅拌器中添加96.5重量份的溶剂(乙醇57.9重量份，水38.6重量份)，以转速800r/min启动搅拌器并升温至70℃，加入0.7重量份的KL-05，搅拌120min，直至溶解成澄清透明的溶液。
接着加入2.3重量份的PVA203，维持温度在70℃，增大转速至1300r/min，搅拌90min，直至溶解成澄清透明的溶液。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的76.6％。
待药液冷却到室温时，加入0.5重量份的PEG-200，搅拌20min，转速600r/min，得到配向膜组合物对应的树脂溶液。
在千级无尘室中，用安装有在线电晕的狭缝涂布机及逆转涂布技术，将树脂溶液涂布于40μm纤维素薄膜上。接着，在100℃下加热干燥2min，然后冷却、收卷，即得到配向膜。
采用SDC-200PRO接触角测量仪，测试配向膜的表面能、水滴角以及极性分量与色散分量的数据，计算出极性分量与色散分量比例。经测试，该配向膜的表面能为61.58mN/m，水滴角为27.8°，表面能的极性分量与色散分量的比为1.04。因而，该配向膜可以较好地实现液晶垂直配向的功能。
实施例6
制备方法同实施例5，不同之处在于：KL-05的添加量为0.5重量份，PVA203的添加量为2.5重量份。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的83.3％。
实施例7
制备方法同实施例5，不同之处在于：KL-05的添加量为0.3重量份，PVA203的添加量为2.7重量份。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的90％。
实施例8
制备方法同实施例5，不同之处在于：KL-05的添加量为1.2重量份，PVA203的添加量为1.8重量份。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的60％。
实施例9
制备方法同实施例5，不同之处在于：KL-05的添加量为1.5重量份，PVA203的添加量为1.5重量份。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的50％。
对实施例6-实施例9得到的配向膜进行测试，测试过程同实施例5，测试结果如表2所示。
表2实施例6-实施例9中各配向膜的测试结果
编号 表面能(mN/m) 水滴角(°) 极性部分与色散部分的比
实施例6 66.5 18.07 1.02
实施例7 68.36 16.42 1.15
实施例8 59.44 25.24 0.99
实施例9 57.63 28.97 0.88
由表2中的数据可知，实施例6-实施例9得到的配向膜均可以较好地实现液晶垂直配向的功能。
实施例10
向搅拌器中添加96.6重量份的溶剂(乙醇57.96重量份，水38.64重量份)，以转速800r/min启动搅拌器并升温至70℃，加入3.0重量份的PVA203，搅拌120min，直至溶解成澄清透明的溶液。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％。
待药液冷却到室温时，加入0.4重量份的PEG-200，搅拌20min，转速600r/min，得到配向膜组合物对应的树脂溶液。
在千级无尘室中，用安装有在线电晕的狭缝涂布机及逆转涂布技术，将树脂溶液涂布于40μm纤维素薄膜上。接着，在100℃下加热干燥2min，然后冷却、收卷，即得到配向膜。
采用SDC-200PRO接触角测量仪，测试配向膜的表面能、水滴角以及极性分量与色散分量的数据，计算出极性分量与色散分量比例。经测试，该配向膜的表面能为58.76mN/m，水滴角为27.46°，表面能的极性分量与色散分量的比为0.92。因而，该配向膜可以较好地实现液晶垂直配向的功能。
实施例11
制备方法同实施例10，不同之处在于：用GL-05替换PVA203(GL-05的添加量也为3.0重量份)。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％。
实施例12
制备方法同实施例10，不同之处在于：用PVA05-88替换PVA203(PVA05-88的添加量也为3.0重量份)。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％；醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的100％。
对实施例11和实施例12得到的配向膜进行测试，测试过程同实施例1，测试结果如表3所示。
表3实施例11和实施例12中各配向膜的测试结果
编号 表面能(mN/m) 水滴角(°) 极性部分与色散部分的比
实施例11 60.48 22.59 1.06
实施例12 58.74 25.43 0.97
由表3中的数据可知，实施例11和实施例12得到的配向膜可以较好地实现液晶垂直配向的功能。
并且，经测试，本申请实施例1-12得到的配向膜的透明性、耐热性、耐候性以及光学性能均较为优异。
对比例1
向搅拌器中添加96.7重量份的溶剂(乙醇58.02重量份，水38.68重量份)，以转速800r/min启动搅拌器并升温至70℃，加入2.8重量份的NH-26，搅拌120min，直至溶解成澄清透明的溶液。
接着加入0.2重量份的PVA203，维持温度在70℃，增大转速至1300r/min，搅拌90min，直至溶解成澄清透明的溶液。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的6.7％。
待药液冷却到室温时，加入0.3重量份的PEG-200，搅拌20min，转速600r/min，得到配向膜组合物对应的树脂溶液。
在千级无尘室中，用安装有在线电晕的狭缝涂布机及逆转涂布技术，将树脂溶液涂布于40μm纤维素薄膜上。接着，在100℃下加热干燥2min，然后冷却、收卷，即得到配向膜。
采用SDC-200PRO接触角测量仪，测试配向膜的表面能、水滴角以及极性分量与色散分量的数据，计算出极性分量与色散分量比例。经测试，该配向膜的表面能为40.3mN/m，水滴角为62.5°，表面能的极性分量与色散分量的比为0.36。因而，该配向膜不能实现液晶垂直配向的功能。原因在于，分子量高的聚乙烯醇树脂(NH-26)份数较多，导致分子量为5000-80000聚乙烯醇树脂不在50％-100％的范围内。因分子量高(大于80000)的聚乙烯醇占比例93.3％，导致在溶解时困难，涂布成膜性较差，另外，由于高分子自身的结晶性，导致配向膜提供的极性分量较低，从而表面能较低，液晶分子完成配向的作用力达不到，无法实现垂直配向。
对比例2
向搅拌器中添加96.7重量份的溶剂(乙醇58.02重量份，水38.68重量份)，以转速800r/min启动搅拌器并升温至70℃，加入1.8重量份的PVA403，搅拌120min，直至溶解成澄清透明的溶液。
接着加入1.2重量份的PVA1788，维持温度在70℃，增大转速至1300r/min，搅拌90min，直至溶解成澄清透明的溶液。
其中，聚乙烯醇树脂类物质中，醇解度为82-90％的聚乙烯醇树脂占聚乙烯醇树脂类物质的40％。
待药液冷却到室温时，加入0.3重量份的PEG-200，搅拌20min，转速600r/min，得到配向膜组合物对应的树脂溶液。
在千级无尘室中，用安装有在线电晕的狭缝涂布机及逆转涂布技术，将树脂溶液涂布于40μm纤维素薄膜上。接着，在100℃下加热干燥2min，然后冷却、收卷，即得到配向膜。
采用SDC-200PRO接触角测量仪，测试配向膜的表面能、水滴角以及极性分量与色散分量的数据，计算出极性分量与色散分量比例。经测试，该配向膜的表面能为43.7mN/m，水滴角为60.8°，表面能的极性分量与色散分量的比为0.44。因而，该配向膜不能实现液晶垂直配向的功能。原因在于，醇解度86％-92％的树脂不在限定范围50％-100％中，导致醇解后产生的极性基团羟基不足，使液晶配向的极性作用力不足，从而无法垂直配向。
由上可知，通过本申请实施例提供的制备方法，由于该配向膜由配向膜组合物干燥得到，而所述配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。其中聚乙烯醇树脂类物质可以提供羟基，从而使基于配向膜组合物得到的配向膜的表面被赋予较大的极性。在该较大的极性作用下，液晶分子能够垂直立起，因而能够让液晶层中的液晶分子实现垂直配向。那么，无需再通过在膜表面摩擦形成“沟槽”的方式来进行垂直配向，进而可以避免产生粉尘和静电，从而可以避免对液晶性能产生影响。
还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、商品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、商品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、商品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上所述仅为本申请的实施例而已，并不用于限制本申请。对于本领域技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的权利要求范围之内。

Claims (10)

1.一种配向膜组合物，其特征在于，所述配向膜组合物包括聚乙烯醇树脂类物质、水溶性树脂以及溶剂，所述聚乙烯醇树脂类物质包括一种或多种聚乙烯醇树脂。
2.根据权利要求1所述的配向膜组合物，其特征在于，所述聚乙烯醇树脂类物质的分子量为5000-200000，所述聚乙烯醇树脂类物质的醇解度范围为70％-100％。
3.根据权利要求2所述的配向膜组合物，其特征在于，在所述聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，分子量为5000-80000的聚乙烯醇树脂占所述多种聚乙烯醇树脂的50％-100％。
4.根据权利要求2所述的配向膜组合物，其特征在于，在所述聚乙烯醇树脂类物质包括多种聚乙烯醇树脂的情况下，醇解度范围为82％-90％的聚乙烯醇树脂占所述多种聚乙烯醇树脂的50％-100％。
5.根据权利要求1所述的配向膜组合物，其特征在于，所述水溶性树脂包括水性醇酸树脂、水性聚氨酯、水性酚醛树脂、水性环氧树脂、PEG-200、改性聚丁二烯树脂、PEG-300以及PEG-400中的任意一种或多种。
6.根据权利要求1所述的配向膜组合物，其特征在于，所述溶剂包括丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇甲醚、乙二醇丙醚、乙醇、异丙醇、异丁醇以及水中的任意一种或多种。
7.根据权利要求1所述的配向膜组合物，其特征在于，按重量份计，所述配向膜组合物包括：0.01-1重量份的水溶性树脂、89-99重量份的溶剂以及聚乙烯醇树脂类物质，所述聚乙烯醇树脂类物质包括0.01-5重量份的醇解度大于90％的聚乙烯醇树脂、0.01-5重量份的醇解度范围为82-90％的聚乙烯醇树脂以及0.01-5重量份的醇解度小于82％的聚乙烯醇树脂中的任意一种或多种。
8.一种配向膜，其特征在于，所述配向膜由权利要求1-7中任一项所述的配向膜组合物涂布在基材上干燥得到。
9.一种根据权利要求8中所述的配向膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
向溶剂中加入聚乙烯醇树脂类物质和水溶性树脂混合，得到配向膜组合物；
将所述配向膜组合物涂布在基材上，并进行干燥，得到所述配向膜。
10.一种液晶显示面板，其特征在于，所述液晶显示面板包括如权利要求8中所述的配向膜。
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