CN116725920A - 提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用 - Google Patents

提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN116725920A
CN116725920A CN202310808599.0A CN202310808599A CN116725920A CN 116725920 A CN116725920 A CN 116725920A CN 202310808599 A CN202310808599 A CN 202310808599A CN 116725920 A CN116725920 A CN 116725920A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
parts
extract
skin care
care product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310808599.0A
Other languages
English (en)
Inventor
李建彤
李剑锋
吴俊波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Yunchu Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Shanghai Yunchu Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Yunchu Biotechnology Co ltd filed Critical Shanghai Yunchu Biotechnology Co ltd
Priority to CN202310808599.0A priority Critical patent/CN116725920A/zh
Publication of CN116725920A publication Critical patent/CN116725920A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明提供了一种提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用。本发明揭示了一种对于提高护肤品的抗红血丝或防晒功能非常有效的增效组合物，其活性成分主要由双丙甘醇、玉兰花提取物、牡丹根皮提取物和黄芩提取物组成。含有该增效组合物的护肤品具有增强的功效，对于皮肤红血丝和防晒的改善作用非常理想，且原材料成本低廉、易于获得，制备方法简单。

Description

提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品领域，更具体地，本发明涉及一种提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用。
背景技术
现代社会人们生活节奏的加快、工作压力的增加、饮食结构的变化以及护肤习惯的影响，脸部红血丝发生的比例越来越高。这与皮肤在生理或病理条件下发生的一种高反应状态密切相关，此类高反应状态主要发生在面部，其临床表现为受到物理、化学、精神等因素刺激时皮肤易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等主要症状，有时会伴随红斑、鳞屑、毛细血管扩张等客观体征。脸部红血丝的成因非常复杂，可能涉及累及皮肤屏障-神经-血管-免疫炎症的复杂过程。红血丝或潮红主要是因为表皮角质层薄弱，表皮屏障功能受损，导致刺激源的渗透增加，神经末梢的更易接触和感知到外界环境变化，从而诱发局部炎症反应，造成毛细血管扩张或通透性增加引起的面部红血丝或潮红现象。红血丝患者的面部看上去比一般正常肤色红，常被称高原脸、红脸蛋或是烂苹果，一般呈丝线状排列，有时仅两侧颧部发红，边界呈圆形。这种现象容易被环境的冷热甚至情绪所激惹，对此类人群的心理和生理造成一定的影响。红血丝或潮红除了可以用一些含有天然、发酵或合成的成分来缓解症状，如使用神经酰胺修复皮肤屏障，使用一些激素类外用制剂等。当前的研究缺乏通过免疫系统调节降低炎症反应实现缓解或减少皮肤因外界刺激激活免疫系统释放组胺、肿瘤坏死因子等所诱发的血管性高反应状态导致的红血丝或潮红的效果。
目前皮肤外用领域常见的舒缓剂，一般无法从根源上快速解决并避免肌肤红血丝，甚至多重成分尤其是植物复合成分的复配使用会带入其他杂质不仅加重肌肤负担，还可能带来一定程度的副作用。
本领域迫切需要通过免疫系统的研究寻求一种新的途径实现即时抗红血丝和长效舒缓的效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用。
在本发明的第一方面，提供一种提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法，包括在护肤品中添加增效组合物；所述增效组合物含有下组活性组分：双丙甘醇、玉兰花提取物、牡丹根皮提取物和黄芩提取物。
在一种或多种优选实施方式中，所述的增效组合物含有下组活性组分：
在一种或多种优选实施方式中，所述的增效组合物含有下组活性组分(组合15)：
在一种或多种优选实施方式中，所述的增效组合物含有下组活性组分(组合8)：
在一种或多种优选实施方式中，所述的护肤品在添加增效组合物后，其抗红血丝指标显著改善，防晒系数SPF显著提高，炎症相关活性介质或炎症因子的释放显著降低。
在一种或多种实施方式中，所述抗红血丝指标显著改善包括：红斑指数、红区面积或红度a*值改善率显著降低。
在一种或多种优选实施方式中，所述炎症相关活性介质或炎症因子包括：β-hex、组胺、TNF-α、IL-6或IL-1β。
在本发明的另一方面，提供一种增效组合物，其含有下组活性组分：
在一种或多种优选实施方式中，所述的增效组合物含有下组活性组分(组合15)：
在一种或多种优选实施方式中，所述的增效组合物含有下组活性组分(组合8)：
在一种或多种优选实施方式中，所述的护肤品包括(但不限于)：化妆品、个人洗护品、医疗器械类皮肤用品(如敷料)、皮肤外用擦剂、面膜。
在一种或多种优选实施方式中，所述护肤品包括(但不限于)：乳液剂(如精华液、化妆水、乳液)，溶液剂，凝胶剂(如凝胶)，膏霜剂(如乳膏)；较佳地包括(但不限于)：精华乳/水/膏/霜，隔离乳/水/膏/霜，防晒乳/水/膏/霜，爽肤乳/水/膏/霜。
在一种或多种优选实施方式中，所述的护肤品为具有舒缓作用的护肤品，包括(但不限于)选自下组的组分：甘油，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，透明质酸钠，角鲨烷，生育酚乙酸酯，黄原胶，1,2-戊二醇，EDTA二钠，对羟基苯乙酮，甜菜碱，PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯，聚二甲基硅氧烷，生育酚乙酸酯，乙醇，苯氧乙醇。
在一种或多种优选实施方式中，所述护肤品为具有防晒作用的护肤品，包括(但不限于)选自下组的组分：丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，奥克立林，水杨酸乙基己酯，环五聚二甲基硅氧烷，三甲基硅烷氧基硅酸酯，VP/二十碳烯共聚物，鲸蜡硬脂醇，生育酚，C12-15醇苯甲酸酯，异硬脂醇新戊酸，二氧化钛，硅石，聚二甲基硅氧烷，EDTA四钠，鲸蜡醇磷酸酯钾，甘油，丙二醇，黄原胶，丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，异十六烷，聚山梨醇酯-80，水，山梨坦油酸酯，，聚甲基硅倍半氧烷，氨甲基丙醇，苯基苯并咪唑磺酸，PEG/PPG-17/6共聚物，苯氧乙醇，乙基己基甘油。
在一种或多种优选实施方式中，所述的护肤品中还包括但不限于：乳化剂，防腐剂，保湿剂，增稠剂，防腐剂，芳香剂(如香料)等。
在一种或多种优选实施方式中，所述玉兰花提取物的提取包括：将辛夷(玉兰花)药材经过乙醇水溶液提取、浓缩后，再经过硅胶柱以石油醚-乙酸乙酯混合溶剂洗脱浓缩干燥。
在一种或多种优选实施方式中，所述黄芩提取物的提取包括：将黄芩根药材经过乙醇水溶液提取、浓缩后，再以乙酸乙酯萃取浓缩干燥。
在一种或多种优选实施方式中，所述牡丹根皮提取物的提取包括：将牡丹根皮药材经过乙醇水溶液提取、浓缩后，再以乙酸乙酯萃取浓缩干燥。
在本发明的另一方面，提供所述的增效组合物的应用，用于提高护肤品的抗红血丝或防晒功能。
在本发明的另一方面，提供所述的增效组合物的应用，用于制备稳定肥大细胞、抑制肥大细胞脱颗粒和抑制巨噬细胞活化的双细胞途径，抑制组胺和肿瘤坏死因子释放的组合物。
在一种或多种实施方式中，所述抗红血丝包括缓解或减少皮肤红血丝或皮肤潮红。
在本发明的另一方面，提供一种护肤品，其具有增效的抗红血丝或增效的防晒效果，其包括前面任一所述的增效组合物。
本发明的其它方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
附图说明
图1、肥大细胞释放分析，测试待测组合物的β-hex抑制率。
图2、肥大细胞释放分析，测试待测组合物的TNF-α释放。
图3、肥大细胞释放分析，测试待测组合物的IL-6释放。
图4、肥大细胞释放分析，测试待测组合物的组胺释放。
图5、巨噬细胞释放实验，测试待测组合物的TNF-α、IL-6和IL-1β的释放。
图6、含有待测组合15的舒缓精华以及对照舒缓精华基质的在不同时间节点的红斑指数。
图7、含有待测组合15的舒缓精华以及对照舒缓精华基质的在不同时间节点的红区面积占比改善率。
图8、含有待测组合15的舒缓精华以及对照舒缓精华基质的在不同时间节点的红度a*值。
图9、添加待测组合15的水润防晒露以及对照水润防晒露基质对于UVB导致的红斑的防晒SPF指数分析。
具体实施方式
本发明人经过深入的研究，揭示了一种对于提高护肤品的抗红血丝或防晒功能非常有效的增效组合物，其活性成分主要由双丙甘醇、玉兰花提取物、牡丹根皮提取物和黄芩提取物组成。含有该增效组合物的护肤品具有增强的功效，对于皮肤红血丝和防晒的改善作用非常理想，且原材料成本低廉、易于获得，制备方法简单。
如本文所用，“改善皮肤”包括：减少红血丝，减少红区面积，减少紫外线损伤等。
如本文所用，所述的“包括”或“含有”包括了“包含”、“主要由……构成”、“基本上由……构成”、和“由……构成”；“主要由……构成”、“基本上由……构成”和“由……构成”属于“含有”、“具有”或“包括”的下位概念。
如本文所用，术语“有效量”是指可对人和/或动物产生功能或活性的且可被人和/或动物所接受的量。
如本文所用，术语“化妆品学上、化学上或生物学上可接受的”的成分是适用于人和/或动物而无过度不良副反应(如毒性、刺激和变态反应)的，即有合理的效益/风险比的物质。
如本文所用，术语“化妆品学上、化学上或生物学上可接受的载体”包括各种赋形剂、增稠剂或稀释剂等。该术语指这样一些载体：它们本身并不是必要的活性成分，且施用后没有过分的毒性。合适的载体是本领域普通技术人员所熟知的。在该载体可含有液体，如水、盐水、甘油和乙醇。另外，这些载体中还可能存在辅助性的物质，如填充剂、润滑剂、助流剂、润湿剂或乳化剂、芳香剂、pH缓冲物质等。
如本文所用，“重量份”或“重量份数”可互换使用，所述的重量份可以是任何一个固定的以毫克、克数或千克数表示重量(如1mg、1g、2g、5g、或1kg等)。例如，一个由1重量份组分a和9重量份组分b构成的组合物，可以是1克组分a+9克组分b，也可以是10克组分a+90克组分b等构成的组合物。在所述组合物，某一组分的百分比含量＝(该组分的重量份数/所有组分的重量份数之和)×100％。因此，由1重量份组分a和9重量份组分b构成的组合物中，组分a的含量为10％，组分b为90％。
本发明中，术语“混合物”或“组合物”含有双丙甘醇、玉兰花提取物、牡丹根皮提取物和黄芩提取物。
作为本发明的优选方式，用于配制本发明的组合物的各的用量如表1所示。
表1、组合物中活性组分的用量
含量 优选方式的含量a 优选方式的含量b
双丙甘醇 83-98.2重量份 45.75±2重量份 47±2重量份
玉兰花提取物 0.8-7重量份 1.5±0.1重量份 1.5±0.1重量份
牡丹根皮提取物 0.6-6重量份 1.5±0.1重量份 0.75±0.06重量份
黄芩提取物 0.4-4重量份 1.25±0.08重量份 0.75±0.06重量份
玉兰花提取物、牡丹根皮提取物以及黄芩提取物的提取包括使用乙醇水溶液提取后，经由浓缩、萃取或干燥的步骤而获得。
作为本发明的优选方式，提取所用的乙醇水溶液为80±15％，较佳地80±10％，更佳地80±5％的乙醇水溶液。
在优选的提取方式中，所述玉兰花提取物是由辛夷药材经过80Vol％的乙醇水溶液提取后浓缩，再经过硅胶柱以体积比2:1的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂洗脱浓缩干燥而得。
在优选的提取方式中，所述黄芩提取物是由黄芩根药材经过80Vol％的乙醇水溶液提取后浓缩，再以乙酸乙酯萃取浓缩干燥而得。
在优选的提取方式中，所述牡丹根皮药材经80vol％乙醇水溶液提取后浓缩，再经乙酸乙酯萃取浓缩干燥获得。
双丙甘醇按比例与三种提取物混合溶解均匀。玉兰花提取物、牡丹根皮提取物和黄芩提取物均是发挥关键性作用的有效组分。双丙甘醇被与所述提取物联用后，则可发挥显著的增效作用，添加双丙甘醇的组合物会使得各个炎症因子的释放量更为显著地下降，对于提高护肤品的抗红血丝或防晒功能效果卓著。双丙甘醇以外的其它类型的物质与所述三种提取物混合，则无法观测到如此显著的增效作用。
本发明的由玉兰花提取物，黄芩提取物、牡丹根皮提取物和双丙甘醇组成的组合物，通过免疫系统调节降低炎症反应，实现缓解或减少皮肤因外界刺激激活免疫系统释放组胺、肿瘤坏死因子等所诱发的血管性高反应状态导致的红血丝或潮红。
肥大细胞是机体内重要的效应性和调节性免疫细胞，在刺激源作用下肥大细胞释放组胺、肿瘤坏死因子TNF-α等炎症因子。巨噬细胞在刺激下主要释放肿瘤坏死因子TNF-α。组胺可使得血管舒张，内皮细胞收缩导致血管通透性增加；肿瘤坏死因子TNF-α则可能破坏内皮细胞屏障功能的完整性从而导致血管内皮细胞通透性增加，从而出现红血丝或潮红现象。因此，针对皮肤领域可实施的肥大细胞和巨噬细胞两条途径，可以从根源性解决皮肤的红血丝或潮红问题，实现即时去红，长效舒缓。本发明通过对肥大细胞细胞膜失活导致的β-hex释放和炎症因子组胺、IL-6以及TNF-α的监控和巨噬细胞激活导致的IL-1β、IL-6以及TNF-α两条途径对组合物进行检测筛选，并对最终组合物的人体即时和长效去红效果进行测试评估。
因此，本发明通过免疫系统的研究，得到一种新的实现即时抗红血丝和长效舒缓效果的新型护肤途径。
本发明所述的增效组合物，可以被添加于多种多样的护肤品中，包括但不限于：化妆品、个人洗护品、医疗器械类皮肤用品(如敷料)、皮肤外用擦剂、面膜等等。
本发明所述的增效组合物适用于与护肤品混合，并制成多种多样的适用于外用的剂型例如，所述的剂型可选自(但不限于)：凝胶剂、乳剂、溶液、气雾剂、粉末剂、颗粒剂、胶囊剂、或悬浮液。所制成的护肤品可包括(但不限于)：乳液剂(如精华液、化妆水、乳液)，溶液剂，凝胶剂(如凝胶)，膏霜剂(如乳膏)；较佳地包括(但不限于)：精华乳/水/膏/霜，隔离乳/水/膏/霜，防晒乳/水/膏/霜，爽肤乳/水/膏/霜。
本发明也提供了含有本发明所述的增效组合物的护肤品。
作为本发明的优选方式，本发明所述的增效组合物或含有其的护肤品，可被包装于袋、盒或其它各种容器中。所述的组合可以是一种试剂盒、包装盒、包装袋、化妆品盒等。本发明的试剂盒、包装盒、包装袋或化妆品盒中，也可直接装入上述各提取物以及双丙甘醇，以便于使用。本发明的试剂盒、包装盒、包装袋或化妆品盒中，也可直接装入本发明的组合物。
所述的试剂盒、包装盒、包装袋或化妆品盒中，还可包括说明书，其中说明了各组分的使用方法。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。
材料和方法
1、肥大细胞分析
(1)β-hex测定
提取C57BL/6小鼠骨髓，采用BMMC细胞专用培养液于37℃、5％CO2培养箱中培养四周。待测物母液用培养液稀释200倍后待测。向BMMC细胞中加入0.1μg/mL的anti-mouse-DNP-IgE，于37℃、5％CO2培养箱中培养24小时后，加入含0.4％BSA的HEPES缓冲液重悬细胞于96孔板，加入待测物使浓度达到50μg/mL及模型组于37℃、5％CO2培养箱中培养30min，再加入50ng/mL的DNP-HSA(Human Serum Albumin)刺激30min，诱发BMMC脱颗粒。取上清液50μl，加入50μl显色液p-NAG，37℃孵育90min，加入50μl甘氨酸终止反应，于405nm检测吸光值得上清液OD。在细胞中加入50μl 0.1％的Triton X-100，使细胞中剩余的β-hex全部释放，同样取50μl测定剩余酶孔OD。
根据下列公式计算β-hex的释放率：
β-hex释放率(％)＝上清液OD*2/(上清液OD+剩余酶孔OD*2)*100％；
抑制率＝100％-样品β-hex释放率(％)/模型组β-hex释放率(％)。
(2)组胺
anti-mouse-DNP-IgE致敏的BMMC细胞，用待测物处理30min，随即加入50ng/mL的DNP-HSA刺激30min诱导肥大细胞脱颗粒；采用o-phthaldialdehyde反应检测组胺含量。
(3)TNF-α和IL-6
anti-mouse-DNP-IgE致敏的BMMC细胞，用待测物处理30min，随即加入50ng/mL的DNP-HSA刺激24小时；收集上清液；采用ELISA试剂盒检测TNF-α和IL-6的释放。
2、巨噬细胞分析
RAW264.7细胞采用高糖DMEM完全培养基于恒温培养箱中培养，每2～3天传代。将待测液用培养液稀释成200倍后待测。确保待测液对细胞活力无影响后用分别检测TNF-α、IL-6、IL-1β释放。
(1)ELISA法检测RAW264.7细胞TNF-α、IL-6、IL-1β释放
RAW264.7细胞接种于96孔板中，于37℃、5％ CO2恒温培养箱中贴壁培养后，加入不同稀释倍数(200倍、500倍)的待测液继续培养30分钟，再采用LPS(0.5μg/mL)刺激24小时取上清液；备用于检测TNF-α、IL-6、IL-1β的释放。
TNF-α、IL-6、IL-1β检测遵循Thermo Fisher试剂盒标准流程进行。
数据采用graphpad 6.0软件进行处理。实验结果以.x±SEM表示，进行t检验或方差分析，以P<0.05为差异有统计学意义。
3、人体测试
(1)泛红肌肤即时和长效效果
受试者：筛选自认面部泛红肌肤且乳酸刺痛分值≥3分的健康受试者33名，年龄18-60周岁。
分析方法：采用前后对照、平行空白对照的方法，随即双盲半脸对照使用含组合物的精华液和不含组合物的精华液基质28天，初始、10min、1h、14天和28天分别用MexameterMX18采集红斑指数，采用VISIA-CR采集皮肤红度a*值和红区面积占比并进行统计分析。
(2)UVB致红
由于防晒SPF检测是根据皮肤对于UVB辐照后产生的最小红斑量作为测试指标的，按照《化妆品安全技术规范》(2015版)，选取24-54岁的健康受试者10人，对照品P2，分别测试含有组合物的防晒露和不含组合物的防晒露的SPF。
SPF＝防护皮肤的MED值/未防护皮肤的MED值
要求均数的95％置信区间不超过均数的17％。
4、提取物
(1)玉兰花提取物
将辛夷药材(1kg)粉碎后经过80％(v/v)的乙醇水溶液(15～20L)在(75-85)℃加热回流提取6小时后减压浓缩至100-200ml，再经过硅胶柱以体积比2:1的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂洗脱浓缩干燥而得。
(2)黄芩提取物
将黄芩根药材(1kg)粉碎后经过80％(v/v)的乙醇水溶液(10～15L)在(70-80)℃提取8小时后浓缩至100-200ml，再以乙酸乙酯萃取浓缩干燥而得。
(3)牡丹根皮提取物
将牡丹根皮药材(1kg)粉碎后经80％(v/v)的乙醇水溶液(5～10L)在(55-70)℃提取3小时后浓缩至100-200ml，再经乙酸乙酯萃取浓缩干燥获得。
实施例1、组合物的制备及效果分析
1、不同配方的组合物的制备
配制原材料组成比例如表2的组合物。制备方法：按照比例准确称量双丙甘醇后，依次将玉兰花提取物、黄芩提取物和牡丹根皮提取物逐一加入双丙甘醇中，30-40℃搅拌溶解均匀(注意：每个提取物加入后搅拌溶解均匀再加入下一组分混合，添加的先后顺序等)。
表2、待测组合(单位：w/w％)
2、肥大细胞释放实验
肥大细胞是参与变态反应的一种细胞，富含嗜碱性颗粒，包括β-己糖苷酶β-hex、组胺、TNF-α和IL-6等。变态反应发生时，β-hex释放率升高。其中，β-hex抑制率越高表明效果越好，组胺释放越低表明效果越好，TNF-α释放和IL-6释放越低表明效果越好。
如前述材料和方法中所述，进行肥大细胞释放分析，测试表2组合物的β-hex抑制率，抑制率越高则表明组合物的效果越好。结果如图1所示，待测组合8-13、15和20能达到高于50％的抑制率。尤其是待测组合8和15的抑制率出乎意料地达到高于70％。
如前述材料和方法中所述，测试表2组合物的TNF-α释放和IL-6释放。结果如图2和图3所示，待测组合8-16和20的TNF-α和IL-6释放显著低，尤其是待测组合8和15的释放最低。
如前述材料和方法中所述，测试表2组合物的组胺释放。结果如图4所示，待测组合8-16和20的组胺释放显著低；尤其是待测组合8和15，效果明显优于其他组合。
根据上述，待测组合8和15效果较好，尤其是待测组合15，效果明显优于其他组合。
3、巨噬细胞释放实验
巨噬细胞能够释放多种炎症因子。巨噬细胞试验中，TNF-α、IL-6和IL-1β的释放越低越好。
如前述材料和方法中所述，进行巨噬细胞释放分析，测试表2组合物对于巨噬细胞TNF-α、IL-6和IL-1β的释放影响。
结果如图5所示，待测组合8、15、20的效果相对较好。综合肥大细胞和巨噬细胞的结果，待测组合15效果最好。
综合上述，优选的待测组合可用于稳定肥大细胞、抑制肥大细胞脱颗粒或抑制巨噬细胞活化，具有双调控途径。
结合上述所得的效果，分析组合物的各个组分可见，玉兰花提取物、牡丹根皮提取物和黄芩提取物均是较为关键的减少各个因子的释放的有效组分。双丙甘醇被与所述提取物联用后，这可发挥显著的增效作用，添加双丙甘醇的组合物会使得各个因子的释放量更为显著地下降。
实施例2、舒缓精华的制备及效果分析
1、舒缓精华的制备
根据实施例1的分析结果，选择待测组合15制备成舒缓精华进行人体测试。其中待测组合15添加量1％。以其它组分相同但不加待测组合15的舒缓精华基质作为对照。
所述舒缓精华的配方如表3。
表3、舒缓精华测试配方
制备方法：
(1)准确称量好Phase A的所有原料，搅拌加热至80-85℃，搅拌30min至体系均匀；
(2)准确称量Phase B的所有原料，混合均匀；
(3)将Phase B加入Phase A，5000rpm高速均质5min后，搅拌降温；
(4)降温至40-45℃时，加入Phase C，继续搅拌降温至室温。
2、舒缓精华的效果分析
进行人体测试，分析所述舒缓净化的肌肤即时和长效效果。
筛选自认面部泛红肌肤且乳酸刺痛分值≥3分的健康受试者33名，年龄18-60周岁，采用前后对照、平行空白对照的方法，随机双盲半脸对照使用含组合物的舒缓精华和不含组合物的舒缓精华基质28天(每天早晚各使用1次)，初始、10min、1h、14天和28天分别用Mexameter MX18采集红斑指数，采用VISIA-CR采集面部皮肤红度a*值和红区面积占比并进行统计分析。
所述舒缓精华以及对照舒缓精华基质与初始值相比在不同时间节点的红斑指数改善值如表4和图6。
表4、红斑指数改善值
T 10MIN T 1h D 14 D 28
舒缓精华 -69.76767677 -65.34343434 -35.39393939 -62.92929293
舒缓精华基质 -42.18181818 -23.84848485 -27.47474747 -39.03030303
根据表4和图6结果，在各个时间点，使用了舒缓精华的红斑指数改善值均显著高于舒缓精华基质，说明使用了1％的待测15组合的舒缓精华能显著降低面部的血红素，改善面部泛红。
所述舒缓精华以及对照舒缓精华基质的在不同时间节点的红区面积占比改善率如表5和图7。
表5、红区面积占比改善率
T10min T1H D14 D28
舒缓精华 5.57％ 5.84％ 4.80％ 7.49％
舒缓精华基质 -0.78％ -1.35％ -0.64％ -2.27％
根据表5和图7，可见所述舒缓精华能够使得红区面积占比得以显著改善。这种改善在使用10min就可有明显的效果，而在1个月后改善率更为显著。D14比之短时间组改善率略降低，这个跟皮肤的生理周期有关；14天左右的时候基底层的黑素细胞会继续分化上行至角质层影响肤色；而持续使用、例如至D28则改善率非常理想。
所述舒缓精华以及对照舒缓精华基质的在不同时间节点的红度a*值改善率如表6。
表6、红度a*值改善率
T10MIN T1H D14 D28
舒缓精华 2.28％ 1.16％ 3.22％ 7.51％
舒缓精华基质 -1.11％ -2.87％ -3.98％ 0.58％
根据表6和图8，可见所述舒缓精华能够使得红度a*值得以显著改善。这种改善在使用10min就可有明显的效果，而在1个月后改善率更为显著。起初改善率随着时间有所波动，但是持续使用则改善率极为显著。
因此，添加了待测组合15的舒缓精华可以非常显著地即时减少红斑指数、面部红区面积占比和红度a*值，并能持续保持结果，即组合具有即时和长效的去红效果。
实施例3、防晒露的制备及效果分析
本实施例中，制备防晒露并进行人体测试，进行UVB致红分析。
由于防晒SPF检测是根据皮肤对于UVB辐照后产生的最小红斑量作为测试指标的，按照《化妆品安全技术规范》(2015版)，选取24-54岁的健康受试者10人，对照品P2，分别测试含有组合物的水润防晒露和不含组合物的水润防晒露基质的SPF。
SPF＝防护皮肤的MED值/未防护皮肤的MED值；
要求均数的95％置信区间不超过均数的17％。
添加待测组合15的水润防晒露的测试配方如表7，以其它组分相同但不加待测组合15的水润防晒露基质作为对照。
表7
/>
制备方法：
(1)预先溶解好Phase E相，搅拌溶解至透明；预先混合均匀Phase D备用；
(2)准确称量Phase A相原料，加热至80-85℃，高速均质至均匀；将Phase D加入Phase A，搅拌均匀；
(3)准确称号好Phase B相原料，80-85℃搅拌均匀保温备用；将Phase E加入PhaseA，搅拌均匀；
(4)将Phase A+D加入Phase B+E，开启均质，高速均质1-3min后加入Phase C，高速均质2-5min后搅拌降温；
(5)降温至40-45℃，加入Phase F，搅拌降温至室温。
2、防晒露的效果分析
如前述材料和方法中所述的UVB致红分析方法，通过人体测试分析添加了待测组合15的防晒露与基质相比的效果。
如图9所示，添加了待测组合15的防晒露的SPF提升了约16％，而待测组合15本身不具备防晒效果，SPF的提升实际是由于待测组合15有效的缓解了由于UVB导致的红斑。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。同时，在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。

Claims (10)

1.一种提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法，包括在护肤品中添加增效组合物；所述增效组合物含有下组活性组分：双丙甘醇、玉兰花提取物、牡丹根皮提取物和黄芩提取物。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的增效组合物含有下组活性组分：
双丙甘醇：83-98.2重量份；
玉兰花提取物：0.8-7重量份；
牡丹根皮提取物：0.6-6重量份；和
黄芩提取物：0.4-4重量份。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的增效组合物含有下组活性组分：
双丙甘醇：45.75±2重量份，较佳地45.75±1重量份；
玉兰花提取物：1.5±0.1重量份，较佳地1.5±0.0.05重量份；
牡丹根皮提取物：1.5±0.1重量份，较佳地1.5±0.0.05重量份；和
黄芩提取物：1.25±0.08重量份，较佳地1.25±0.04重量份；
或，所述的增效组合物含有下组活性组分：
双丙甘醇：47±2重量份，较佳地47±1重量份；
玉兰花提取物：1.5±0.1重量份，较佳地1.5±0.05重量份；
牡丹根皮提取物：0.75±0.06重量份，较佳地0.75±0.03重量份；和
黄芩提取物：0.75±0.06重量份，较佳地0.75±0.03重量份。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的护肤品在添加增效组合物后，其抗红血丝指标显著改善，防晒系数SPF显著提高，炎症相关活性介质或炎症因子的释放显著降低；
其中，所述抗红血丝指标显著改善包括：红斑指数、红区面积或红度a*值改善率显著降低；
其中，所述炎症相关活性介质或炎症因子包括：β-hex、组胺、TNF-α、IL-6或IL-1β。
5.一种增效组合物，其特征在于，其含有下组活性组分：
双丙甘醇：83-98.2重量份；
玉兰花提取物：0.8-7重量份；
牡丹根皮提取物：0.6-6重量份；和
黄芩提取物：0.4-4重量份。
6.如权利要求5所述的增效组合物，其特征在于，所述的增效组合物含有下组活性组分：
双丙甘醇：45.75±2重量份，较佳地45.75±1重量份；
玉兰花提取物：1.5±0.1重量份，较佳地1.5±0.0.05重量份；
牡丹根皮提取物：1.5±0.1重量份，较佳地1.5±0.0.05重量份；和
黄芩提取物：1.25±0.08重量份，较佳地1.25±0.04重量份；
或，所述的增效组合物含有下组活性组分：
双丙甘醇：47±2重量份，较佳地47±1重量份；
玉兰花提取物：1.5±0.1重量份，较佳地1.5±0.05重量份；
牡丹根皮提取物：0.75±0.06重量份，较佳地0.75±0.03重量份；和
黄芩提取物：0.75±0.06重量份，较佳地0.75±0.03重量份。
7.如权利要求5或6所述的增效组合物，其特征在于，所述的护肤品包括：化妆品、个人洗护品、医疗器械类皮肤用品、皮肤外用擦剂、面膜；或
所述护肤品包括：乳液剂，溶液剂，凝胶剂，膏霜剂；较佳地包括：精华乳/水/膏/霜，隔离乳/水/膏/霜，防晒乳/水/膏/霜，爽肤乳/水/膏/霜；
较佳地，所述的护肤品为具有舒缓作用的护肤品，包括选自下组的组分：甘油，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，透明质酸钠，角鲨烷，生育酚乙酸酯，黄原胶，1,2-戊二醇，EDTA二钠，对羟基苯乙酮，甜菜碱，PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯，聚二甲基硅氧烷，生育酚乙酸酯，乙醇，苯氧乙醇；
较佳地，所述护肤品为具有防晒作用的护肤品，包括选自下组的组分：丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，奥克立林，水杨酸乙基己酯，环五聚二甲基硅氧烷，三甲基硅烷氧基硅酸酯，VP/二十碳烯共聚物，鲸蜡硬脂醇，生育酚，C12-15醇苯甲酸酯，异硬脂醇新戊酸，二氧化钛，硅石，聚二甲基硅氧烷，EDTA四钠，鲸蜡醇磷酸酯钾，甘油，丙二醇，黄原胶，丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，异十六烷，聚山梨醇酯-80，水，山梨坦油酸酯，，聚甲基硅倍半氧烷，氨甲基丙醇，苯基苯并咪唑磺酸，PEG/PPG-17/6共聚物，苯氧乙醇，乙基己基甘油。
8.如权利要求5或6所述的增效组合物，其特征在于，所述玉兰花提取物的提取包括：将辛夷药材经过乙醇水溶液提取、浓缩后，再经过硅胶柱以石油醚-乙酸乙酯混合溶剂洗脱浓缩干燥；
所述黄芩提取物的提取包括：将黄芩根药材经过乙醇水溶液提取、浓缩后，再以乙酸乙酯萃取浓缩干燥；
所述牡丹根皮提取物的提取包括：将牡丹根皮药材经过乙醇水溶液提取、浓缩后，再以乙酸乙酯萃取浓缩干燥。
9.权利要求5-8任一所述的增效组合物的应用，用于提高护肤品的抗红血丝或防晒功能；或
用于制备稳定肥大细胞、抑制肥大细胞脱颗粒和抑制巨噬细胞活化的双细胞途径，抑制组胺和肿瘤坏死因子释放的组合物。
10.一种护肤品，其具有增效的抗红血丝或增效的防晒效果，其包括权利要求5-8任一所述的增效组合物。
CN202310808599.0A 2023-07-03 2023-07-03 提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用 Pending CN116725920A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310808599.0A CN116725920A (zh) 2023-07-03 2023-07-03 提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310808599.0A CN116725920A (zh) 2023-07-03 2023-07-03 提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116725920A true CN116725920A (zh) 2023-09-12

Family

ID=87909592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310808599.0A Pending CN116725920A (zh) 2023-07-03 2023-07-03 提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116725920A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111249209B (zh) 一种保湿修护霜及其制备方法
EP1549331B2 (en) Use of purslane to treat facial wrinkles
WO2021017910A1 (zh) 具有增强的抗炎功效的皮肤外用组合物
TW200306209A (en) Medicament for curing itching rough skin or sensitive skin and for skin whitening based on reducing production and/or release of stem cell factor
CN115252649B (zh) 嗜热菌发酵产物在防脱发和/或生发中的用途、组合物及其制剂
KR102311987B1 (ko) 탈모 방지 및 모발 생장 촉진용 화장료 조성물
CN112641692A (zh) 一种抗敏修复组合物及其制备方法与应用
US20160361372A1 (en) Use of rhodiola crenulata extract via the topical route
US20200222294A1 (en) Vegfc production promoter
US20150118334A1 (en) Topical compositions for the treatment of chronic inflammatory skin disease
KR101474340B1 (ko) 생약 발효 추출물을 포함하는 피부 노화 방지 화장료조성물
KR101347910B1 (ko) 생강 초임계 추출물 및 발효 미나리 박 추출물을 함유하는 식품 조성물, 화장료 조성물 및 약학 조성물
CN116725920A (zh) 提高护肤品的抗红血丝或防晒功能的方法和应用
CN111888275B (zh) 一种组合物及其制备方法和用途
KR102350141B1 (ko) 마치현, 애엽 및 홍경천의 혼합추출물을 유효성분으로 포함하는 피부보호 및 피부자극 완화용 화장료 조성물
KR102167530B1 (ko) 피부건강에 유효한 추출물을 포함하는 조성물
CN112076103A (zh) 一种含有二氢杨梅素的敏感性肌肤护肤品
JP5855949B2 (ja) ケラチン産生促進剤、染毛用剤及びマニキュア用剤
CN110755352A (zh) 一种疏经活络的舒缓活力霜及其制备方法
KR20040056079A (ko) 여드름 예방 및 치료용 화장료 조성물
CN117323271B (zh) 一种祛痘组合物及其制备方法和应用
TWI712416B (zh) 南美蟛蜞菊的萃取物用於抗皮膚發炎及促進角質細胞增生的用途
KR102528199B1 (ko) 탈모방지 및 발모 촉진용 조성물
KR102416652B1 (ko) 미세먼지로 인한 피부자극 완화 및 피부 개선용 화장료 조성물
CN115969759B (zh) 光保护植物提取组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination