CN112641692A

CN112641692A - 一种抗敏修复组合物及其制备方法与应用

Info

Publication number: CN112641692A
Application number: CN202011633827.8A
Authority: CN
Inventors: 史学东; 杨深鹏; 徐泳谕
Original assignee: Guangzhou Deva Biological Technology Co ltd
Current assignee: Guangzhou Deva Biological Technology Co ltd
Priority date: 2020-12-31
Filing date: 2020-12-31
Publication date: 2021-04-13
Anticipated expiration: 2040-12-31
Also published as: CN112641692B

Abstract

本发明公开了一种抗敏修复组合物及其制备方法与应用。一种抗敏修复组合物，包括以下组分：生理性脂质、舒缓剂、消炎剂、乳化剂、助乳化剂、防腐剂和水。所述抗敏修复组合物通过如下步骤得到：首先，将乳化剂、助乳化剂和生理性脂质混合，得到油相；然后，将油相和水混合，剪切乳化、匀质，得到混合物；最后将消炎剂、舒缓剂、防腐剂与混合物混合，均质，得到抗敏修复组合物。该组合物具有优异的长效保湿功能，防止水分散失的屏障功能好，具有优异的即时舒缓抗敏效果，且对皮肤温和、无刺激性对皮肤屏障修复效果显著，具有优异的即时舒缓抗敏效果，且对皮肤温和、无刺激性，稳定性好。

Description

一种抗敏修复组合物及其制备方法与应用

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗敏修复组合物及其制备方法与应用。

背景技术

敏感性皮肤为一种高度敏感的临床皮肤病症，很大程度上影响了人们的生活质量。据报道，敏感肌在消费者所占比例中，欧洲和美国人群中占了50％，中国和日本人群占36％。敏感肌通常伴随着刺痛，烧灼、紧绷、瘙痒等不适感。目前造成的原因尚不完全明确，相关的研究结果表明主要原因来源于3个方面：(1)与内源性易感因素(如年龄、种族、遗传、性别、内分泌因素、某些疾病等)以及外源性因素(如环境、化学物质刺激、不良的生活方式及心理因素等)所导致的神经传导功能增强有关；(2)与皮肤屏障功能受损有关：研究表明，敏感肌个体的经皮失水率升高、皮肤屏障的可透过性升高、皮肤屏障功能受损，使外化学物质渗透性增加，神经末梢受到的保护减少，导致感觉神经的信号输入明显增加；(3)与各种刺激导致血管扩张及某些炎症介质释放有关：释放的许多炎症介质能够与瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)发生相互作用，产生疼痛或痛觉过敏。

目前，对于敏感皮肤治疗大多数使用糖皮类激素，但是反复使用糖皮质激素导致表皮和真皮变薄，皮肤屏障受损，出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、紫癜、痤疮色素沉着异常、光过敏、多毛等症状，给现代爱美女性带来无尽的烦恼，愈后总留有疤痕，治疗效果差。

发明内容

为了克服现有抗敏产品存在的问题，本发明目的如下：

本发明第一个方面的目的，在于提供一种抗敏修复组合物。

本发明第二方面的目的，在于提供上述抗敏修复组合物的制备方法。

本发明第三方面的目的，在于提供一种包含上述抗敏修复组合物的抗敏修复化妆品。

本发明第四方面的目的，在于提供上述抗敏修复组合物在抗敏修复化妆品中的应用。

为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：

本发明的第一个方面，提供一种抗敏修复组合物，优选包括以下按质量百分比计的组分：10％～34％生理性脂质、1％～11.5％舒缓剂和6％～34％消炎剂；更优选包括以下按质量百分比计的组分：11％～33％生理性脂质、2％～11％舒缓剂和7％～33％消炎剂；最优选包括以下按质量百分比计的组分：11.5％～32.5％生理性脂质、2.5％～10％舒缓剂和7.5％～32.5％消炎剂。

所述的生理性脂质优选为脂肪酸、植物甾醇和神经酰胺中的至少一种；更优选为脂肪酸、植物甾醇和神经酰胺。

所述的脂肪酸、植物甾醇和神经酰胺的质量比优选为3：3：(0.1～1.5)；更优选为3：3：(0.1～1.0)；最优选为3：3：(0.15～0.9)。

所述的脂肪酸优选为亚油酸、山嵛酸、油酸、月桂酸，棕榈酸，硬脂酸和肉豆蔻酸中的至少一种；更优选为亚油酸和硬脂酸中的至少一种；最优选为亚油酸。

所述的神经酰胺优选为神经酰胺1、神经酰胺1A、神经酰胺2、神经酰胺3、神经酰胺3A型、神经酰胺3B型、神经酰胺4和神经酰胺6中的至少一种；更优选为神经酰胺1、神经酰胺3和神经酰胺6中的至少一种；最优选为神经酰胺3。

所述的舒缓剂优选为四氢甲基嘧啶羧酸、顺4-叔丁基环己醇、反4-叔丁基环己醇和4-叔丁环己醇中的至少一种；更优选为四氢甲基嘧啶羧酸。

所述的消炎剂优选为马齿苋提取物、龙胆草提取物、绿茶提取物、红没药醇和葡聚糖硫酸酯钠中的至少一种；更优选为绿茶提取物和葡聚糖硫酸酯钠。

所述的抗敏修复组合物优选还包括以下按质量百分比计的组分：1％～4.5％乳化剂、1.5％～4.5％助乳化剂和0.1％～5％防腐剂；更优选还包括以下按质量百分比计的组分：2％～4％乳化剂、2.5％～3.5％助乳化剂和0.1％～5％防腐剂；最优选还包括以下按质量百分比计的组分：2.5％～3％乳化剂、3％助乳化剂和4.4％防腐剂。

所述的抗敏修复组合物还含水，水的用量为余量。

所述的乳化剂优选为A165乳化剂、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、PEG-60氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨醇月桂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚、MONTANOV 82乳化剂和硬脂酰谷氨酸钠中的至少一种；更优选为A165乳化剂、PEG-60氢化蓖麻油、MONTANOV 82乳化剂和硬脂酰谷氨酸钠中的至少一种；最优选为MONTANOV 82乳化剂和硬脂酰谷氨酸钠。

所述的A165乳化剂由硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯制成，所述MONTANOV 82乳化剂由椰油基葡糖苷和鲸蜡硬脂醇制成。

所述的助乳化剂优选为二乙二醇单乙基醚、乙氧基二乙二醇油酸酯、聚甘油-6异硬脂酸酯、辛基十二醇、二丙二醇、甘油和1,3-丁二醇和鲸蜡硬脂醇中的至少一种；更优选为鲸蜡硬脂醇。

所述的防腐剂优选为A91、1,2-戊二醇和羟基甲酯中的至少一种；更优选为A91和1,2-戊二醇中的至少一种；最优选为A91和1,2-戊二醇。

所述的A91由辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯和丙二醇制成。

所述的防腐剂添加量遵循2015版《化妆品卫生规范》中防腐目录中限用要求。

本发明的第二个方面，提供第一方面的抗敏修复组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将乳化剂、助乳化剂和生理性脂质混合，升温至70℃～80℃，得到油相；

(2)将步骤(1)得到的油相和水混合，剪切乳化、匀质，降温至50～70℃，得到混合物；

(3)将消炎剂、舒缓剂、防腐剂与步骤(2)的混合物混合，均质，得到抗敏修复组合物。

步骤(2)中所述水优选为温度为70℃～80℃的水。

步骤(3)中所述混合时的温度优选为55℃～60℃。

本发明的第三个方面，提供一种包含第一方面的抗敏修复组合物的抗敏修复化妆品。

所述的抗敏修复化妆品优选为洁面乳、化妆水、乳液、霜膏和精华液中的至少一种。

所述抗敏修复化妆品还包括化妆品基质、化妆品辅料。

所述抗敏修复化妆品按质量百分比计包括以下组分：5～30％抗敏修复组合物、60～90％化妆品基质和0.01～25％化妆品辅料。

所述化妆品基质为油性类基质、粉类基质和溶剂类基质中的至少一种。

所述油性类基质优选为葡萄籽油、橄榄油、乳木果油、山茶籽油、异壬酸异壬酯、白油、异十二烷、蜂蜡、凡士林、角鲨烷、硅油、硅油衍生物、聚二甲基硅氧烷、棕榈酸乙基己酯、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇乙基己酸酯和甘油三(乙基己酸)酯中的至少一种。

所述粉类基质优选为高领土、膨润土、滑石粉、硅藻土、玉米淀粉和钛白粉中的至少一种。

所述溶剂类基质优选为水、醇类溶剂、醚类溶剂和酯类溶剂中的至少一种。

所述化妆品辅料优选为表面活性剂、香精、着色剂、保湿剂、皮肤调理剂、抗氧化剂、防腐剂、防晒剂、增稠剂和PH调节剂中的至少一种。

所述表面活性剂优选为甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯和月桂醇磷酸酯钾中的至少一种。

所述香精优选为茉莉花油、香叶天竺葵油、薰衣草油和互生叶白千层叶油中的至少一种。

所述保湿剂优选为泛醇、丙二醇、丁二醇、甘油、甜菜碱、羟乙基脲和透明质酸钠中的至少一种。

所述皮肤调理剂优选为尿囊素、EDTA 二钠、铁皮石斛提取物、白花百合花提取物和木贼提取物中的至少一种。

所述抗氧化剂优选为3-o-乙基抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯镁和生育酚乙酸酯中的至少一种。

所述防腐剂优选为A91防腐剂、1,2-己二醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、乙基己基甘油、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸和甘油辛酸酯中的至少一种。

所述增稠剂优选为卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物和聚丙烯酸钠中的至少一种。

所述PH调节剂优选为三乙醇胺、精氨酸和柠檬酸中的至少一种。

本发明的第四个方面，提供第一个方面的抗敏修复组合物在抗敏修复化妆品中的应用。

本发明的原理：1.重建肌肤角质层屏障，构建肌肤保湿能力：皮肤屏障功能与其脂类有密切关系，皮肤脂类可调节皮肤屏障功能；皮肤脂质含量减少会导致皮肤屏障功能的下降；皮肤的屏障功能主要靠表皮的角质层，表皮角质层组成为富含蛋白的角化细胞和细胞间脂质，称为人体皮肤生理性脂质，其脂质化学组成为的神经酰胺，胆固醇和胆固醇酯以及游离脂肪酸，在维持体内环境稳定，防止外界环境物理、化学、生物侵害起着至关重要的作用；角质层细胞间脂质形成双层脂质结构，填充在角质细胞之间，可有效防止体内水分、营养物质和电解质的流失，具有深层保湿作用；脂质的排列结构在角质层屏障的形成中起重要作用；脂质结构的异常可影响表皮的屏障功能；神经酰胺是脂质的主要成分，其质和量的变化都可以引起脂质结构的改变；年龄增加或者肌肤受损时，神经酰胺的分泌量会减少，尤以神经酰胺3流失最快，造成角质层无法保留水分、养分，使皮肤产生干燥、粗裂；而经由外部擦拭补充神经酰胺，能增加角质细胞的粘合力，减低水分的散失，而达到保湿的效果。2.加入抗炎活性成分，调节炎症反应过程中炎症介质的释放：刺激与炎症反应令胶原蛋白崩解,降低皮肤免疫力，损坏皮肤角质层，使肌肤更脆弱,对敏感肤质来说危害尤甚,加入抗炎活性成分，可起到调节作用。3.加入舒缓剂，降低末梢神经感受器的过度反应：敏感肌肤与表皮敏感神经的生理机制有关，瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)是一个与伤害性刺激反应有关，非输入性、温度敏感性离子通道，最为显著的是伤害性热与低PH，TRPV1表达于成纤维细胞、肥大细胞和内皮细胞表面，该受体的激活可引起疼痛或伴有烧灼感的瘙痒症状，炎症介质、热和辣椒素也可以上调TRPV1表达，加入舒缓剂，可以降低末梢神经感受器的过度反应。

本发明的有益效果是：

本发明提供的抗敏修复组合物具有优异的长效保湿功能，防止水分散失的屏障功能好，对皮肤屏障修复效果显著。

本发明提供的抗敏修复组合物具有优异的即时舒缓抗敏效果，且对皮肤温和、无刺激性。

本发明提供的抗敏修复组合物在不同温度下放置3个月或在不同温度下离心后，均未出现异常变化，表明该抗敏修复组合物稳定性好。

本发明提供的抗敏修复组合物包含舒缓剂--四氢甲基嘧啶羧酸，它会束缚周围水分子形成复合体，包裹在细胞、酶、蛋白质和其他有机分子周围，形成具有保护、滋养和稳定作用的保护壳，使刺激因子不能损害细胞，从而防止细胞损伤，尤其是对处于高温、高盐、冷冻、干燥、辐射等不良环境刺激下的细胞和生物大分子有较好的作用，具有缓解皮肤刺激的作用。

本发明提供的抗敏修复组合物包含消炎剂--葡聚糖硫酸酯钠，它能有效抑制环氧化酶(COX-2)的表达,从而抑制环氧化酶(COX-2)催化花生四烯酸转化为前列腺素(PGE2)，前列腺素(PGE2)是一类强的致炎致痛介质，因此葡聚糖硫酸酯钠具有从而具有镇痛抗炎作用；葡聚糖硫酸酯钠可促进GADD45a基因表达来维持基因的稳定和完整性,保护DNA免受紫外线的损伤以及促进DNA修复；葡聚糖硫酸酯钠通过促进TP63基因表达生成TP63蛋白，从而调节皮肤的分层和分化,促进皮肤结构的完整性和正常化。

本发明提供的抗敏修复组合物包含消炎剂--绿茶提取物其中所含的茶多酚对TNF-α刺激下炎性因子的基因表达和炎症信号通路具有明显抑制作用，茶多酚中的单体成分表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate，EGCG)通过抑制白细胞活化产生抗炎作用。

具体实施方式

以下通过具体的实施例对本发明的内容作进一步详细的说明。实施例中所用的原料如无特殊说明，均可从常规商业途径得到。

本实施例中所述原料按质量百分比计。

本实施例中使用的MONTANOV 82乳化剂由椰油基葡糖苷和鲸蜡硬脂醇制成，购买于广州市百好博有限公司；

本实施例中使用的硬脂酰谷氨酸钠，购买于佛山新安贸易有限公司；

本实施例中使用的A91防腐剂由辛酰羟肟酸、甘油辛酸酯和丙二醇制成，购买于广州艾卓生物科技有限公司；

本实施例中使用的绿茶提取物购买于湖南朗林生物资源股份有限公司；

本实施例中使用的葡聚糖硫酸酯钠购买于广州科骐华贸易有限公司。

实施例1抗敏修复组合物的制备

一种抗敏修复组合物，其组分如表1中组合物1所示，制备方法如下：

(1)将乳化剂、助乳化剂和生理性脂质混合搅拌，加热升温到70℃～80℃，混合搅拌至均一，得到油相；

(2)将水加热升温至70℃～80℃，得到水相；

(3)将步骤(1)得到的油相和步骤(2)得到的水相混合，于70℃～80℃均质10～20min，均质转速为3000rpm，降温至60℃；

(4)于55℃～60℃将消炎剂、舒缓剂、防腐剂与加入(3)料体中，再均质5～10min，均质转速为3000rpm，然后降温至40℃～45℃，最后得到抗敏修复组合物。

以上制备步骤中涉及的生理性脂质、舒缓剂、消炎剂中组分添加量为零则视为不添加。

实施例2～16抗敏修复组合物的制备

实施例2～16的抗敏修复组合物的制备方法与实施例1相同，区别仅在于组合物的组分：其组分分别如表1、2中组合物2～16所示。

表1实施例1～8的抗敏修复组合物的组分(按质量百分比计)

表2实施例9～16的抗敏修复组合物的组分(按质量百分比计)

实施例17抗敏修复精华液的制备

一种抗敏修复精华液，其组分如表3，制备方法如下：

(1)A组分加入主锅，加热升温到70℃～80℃，混合至均一得到水相，保温10min，搅拌降温；

(2)将B组分加热50～60℃预溶解完全，待主锅水相温度降至50～60℃后将B组分加入，搅拌混合均一，继续降温；

(3)待主锅温度降至45℃以下，将C组分加入(2)料体中，搅拌均匀，最后得到抗敏修复精华液。

表3实施例17中抗敏修复精华液的组分(按质量百分比计)

实施例18～32抗敏修复精华液的制备

实施例18～32的抗敏修复精华液的制备方法与实施例17相同，区别仅在于C相中抗敏修复组合物不同，实施例18～32的抗敏修复精华液的C相中抗敏修复组合物分别实施例2～16的抗敏修复组合物2～16。

效果实施例1稳定性测试

1、试验材料：实施例1～16制备得到的抗敏修复组合物1～16。

2、试验所需设备：电热恒温培养箱(型号鸿科DNP-9272)、冰柜(美的)、低速自动平衡离心机(型号湘仪TD3)。

3、试验方法：

高低温加速试验：分别取10g实施例1～16制备的组合物1～16在不同温度下(-15℃，5℃，40℃和49℃)分别放置30天、60天、90天；

离心稳定性试验：分别取10g实施例1～16制备的组合物1～16在不同温度下(-15℃，5℃，40℃和49℃)离心(3000r/min，30min)。

试验结果如下表4所示：表明本发明提供的抗敏修复组合物能很好地稳定神经酰胺，复合神经酰胺不会析出，同时兼容不饱和脂肪酸以及其他协同复配物，具有优良的稳定性能，可以满足上市的需求。

表4实施例1～16制备的抗敏修复组合物1～16的稳定性测试结果

效果实施例2皮肤保湿性测试

1、试验材料：实施例17～32制备的抗敏修复精华液。

2、试验对象：320名年龄在20～35岁之间的男女比例均衡的志愿者，入选标准：皮肤健康；测试期间不使用其余化妆品。

3、仪器：德国CK公司的皮肤评价仪器MC960。

4、试验方法：

将受试者按平行对照的原则随机分成16组，每组20人，对应使用实施例17～32制备的抗敏修复精华液，受试者早晚洁面后各取1～1.5g涂抹于面部，使用4周，分别测试不同时间(涂抹前(0周)、1周后、2周后、3周后、4周后，及停用两周后)皮肤水份含量和经皮水分流失值(TEWL)的情况，每次测试3个数据，取平均值。

5、试验结果：

根据Fick扩散原理，通过测量临近皮肤表面水分蒸汽压变化，表征皮肤屏障优劣。TEWL值单位为g/(m²·h)。皮肤的TEWL值越低，说明防止水分散失的屏障功能越好，反之则越差；水分值越高表明皮肤状态越好。评价指标包括皮肤轻度改善和明显改善两个等级，人数随时间累积叠加。轻度改善是指有改善的前提下与测试前(0周)相比MMV增长率<20％，TEWL的下降率>-20％；明显改善是指与测试前(0周)相比皮肤水份含量增长率≥20％，经皮水分流失值(TEWL)的下降率≤-20％(两项均满足)，轻度改善和明显改善不重合。

计算公式如下：

皮肤水份含量增长率＝(MMV_t-MMV₀)/MMV₀×100％

MMV_t：涂抹t周后皮肤水分含量；

MMV₀：涂抹前0周皮肤水分含量；

经皮水分流失值(TEWL)的下降率＝(TEWL_t-TEWL₀)/TEWL₀×100％

TEWL_t：涂抹t周经皮水分流失值(TEWL)；

TEWL₀：涂抹前0周经皮水分流失值(TEWL)。

结果如表5、6所示：

通过比较实施例21和实施例22～26的改善效果，可以看出：实施例22～26中所加入的抗敏组合物缺少神经酰胺，植物甾醇和脂肪酸中的一种或两种)的改善效果优于实施例21(缺少神经酰胺，植物甾醇和脂肪酸)，表明添加生理性脂质可以提升组合物的防止水分散失的屏障功能，提高皮肤屏障修复效果；此外，通过比较实施例17与实施例21、22、23、24、25、26的改善效果，可以看出本发明提供的同时包含神经酰胺，植物甾醇和脂肪酸三种生理性脂质的抗敏修复组合物在皮肤屏障修复、保湿持续能力性能最优，表明神经酰胺，植物甾醇和脂肪酸在皮肤屏障修复功能中发挥作用，皮肤屏障功能与其脂类有密切关系：皮肤脂类可调节皮肤屏障功能，皮肤脂质含量减少会导致皮肤屏障功能的下降，经皮水分流失值就会增加，皮肤水分流失严重。

通过比较实施例17与实施例27～31的改善效果，可以看出：实施例17的改善效果优于实施例27～31(所添加的抗敏组合物缺少四氢甲基嘧啶羧酸、绿茶提取物、葡聚糖硫酸酯钠的一种或两种)，尤其实施例17的改善效果明显优于实施例27、30、31(都缺少四氢甲基嘧啶羧酸)，表明四氢甲基嘧啶羧酸具有良好的保湿作用，得益于其束缚周围水分子形成复合体，包裹在细胞、酶、蛋白质和其他有机分子周围，形成具有保护、滋养和稳定作用的保护壳，从而具有保湿能力。

通过对比实施例17和实施例32可知，本发明提供抗敏修复组合物具有优异的皮肤屏障修复效果及保湿能力。

表5使用实施例17～24制备的抗敏修复精华液后的皮肤改善的人数

表6使用实施例25～32制备的抗敏修复精华液后的皮肤改善的人数

效果实施例3即时舒缓抗敏效果测试

1、试验材料：实施例17～20、27～32制备的抗敏修复精华液，浓度为10^-4％的辣椒素。

2、试验对象：200名20～35周岁身体健康的志愿者，入选标准：皮肤健康；对辣椒素敏感，皮肤健康无皮肤疾病(如疹，癣、炎症等)。

3、试验方法：

将受试者随机分成10组，在受试者前臂内侧画出5×5cm的试验区域，先擦拭浓度为10^-4％的辣椒素0.8～1g，待出现发红、刺疼，灼热、瘙痒等症状后(2～3min)，各涂抹0.8～1g的对应实施例17～20、27～32制备的抗敏修复精华液，观察记录症状消失时间长短。

4、试验结果：通过观察记录症状消失时间长短对改善效果进行分级：3～5min(A级)、6～10min(B级)、11～15min(C级)、16～30min(D级)、31～60min(E级)、大于1h(F级)，结果如表7所示：实施例17～20的改善效果中A级例数明显多于实施例27～32，表明本发明提供抗敏修复组合物具有优异的即时舒缓抗敏效果；

通过比较实施例17与实施例27(缺少四氢甲基嘧啶羧酸)的改善效果中A级例数数量，实施例17明显多于实施例27，表明四氢甲基嘧啶羧酸的加入能明显增强舒缓由辣椒素引起的不适感，主要是由于它会束缚周围水分子形成复合体，包裹在细胞、酶、蛋白质和其他有机分子周围，形成具有保护、滋养和稳定作用的保护壳，使刺激因子不能损害细胞，从而防止细胞损伤，具有缓解皮肤刺激的作用；

通过比较实施例17与实施例29(不含葡聚糖硫酸酯钠)的改善效果中A级数量，可以看出实施例17明显多于实施例29，表明葡聚糖硫酸酯钠的加入能明显增强舒缓由辣椒素引起的不适感，这是由于它能有效抑制环氧化酶(COX-2)的表达，从而抑制环氧化酶(COX-2)催化花生四烯酸转化为前列腺素(PGE2)，前列腺素(PGE2)是一类强的致炎致痛介质，因此葡聚糖硫酸酯钠具有镇痛抗炎作用；

通过比较实施例17与实施例28(缺少绿茶提取物)的改善效果中A级数量，实施例17明显多于实施例28，可以看出：绿茶提取物的加入在一定程度上可以增强舒缓抗敏效果，这是由于绿茶提取物含有茶多酚对TNF-α刺激下炎性因子的基因表达和炎症信号通路具有明显抑制作用；

通过比较实施例17与实施例27～31(缺少葡聚糖硫酸酯钠、绿茶提取物和四氢甲基嘧啶羧酸的至少一种)，可以看出实施例17的即时改善效果优于实施例27～31(缺少葡聚糖硫酸酯钠、绿茶提取物和四氢甲基嘧啶羧酸的至少一种)，表明葡聚糖硫酸酯钠、绿茶提取物和四氢甲基嘧啶羧酸互相搭配可以明显降低辣椒素引起不适感，这是由于葡聚糖硫酸酯钠可以抑制炎症介质释放，同时，四氢甲基嘧啶羧酸对细胞具有保护壳作用，切断刺激因子与细胞的接触从而降低末梢神经感受器的过度反应，结合绿茶提取物所含有茶多酚中有效成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过对信号通路的调节降低炎性因子表达的作用做补充，三者相辅相成，达到舒缓镇痛抗炎止痒作用。

表7实施例17～20、27～32制备的抗敏修复精华液的舒缓抗敏效果

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种抗敏修复组合物，其特征在于，包括以下按质量百分比计的组分：10％～34％生理性脂质、1％～11.5％舒缓剂和6％～34％消炎剂。

2.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，其特征在于：所述的生理性脂质为脂肪酸、植物甾醇和神经酰胺中的至少一种；优选为脂肪酸、植物甾醇和神经酰胺。

3.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，其特征在于：所述的舒缓剂为四氢甲基嘧啶羧酸、顺4-叔丁基环己醇、反4-叔丁基环己醇和4-叔丁环己醇中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的抗敏修复组合物，其特征在于：所述的消炎剂为马齿苋提取物、龙胆草提取物、绿茶提取物、红没药醇和葡聚糖硫酸酯钠中的至少一种。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的抗敏修复组合物，其特征在于：

所述的抗敏修复组合物还包括以下按质量百分比计的组分：1％～4.5％乳化剂、1.5％～4.5％助乳化剂和0.1％～5％防腐剂；

优选的，所述的抗敏修复组合物还含水。

6.根据权利要求5所述的抗敏修复组合物，其特征在于：

所述的乳化剂为A165乳化剂、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、PEG-60氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨醇月桂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚、MONTANOV 82乳化剂和硬脂酰谷氨酸钠中的至少一种；

所述的助乳化剂优选为二乙二醇单乙基醚、乙氧基二乙二醇油酸酯、聚甘油-6异硬脂酸酯、辛基十二醇、二丙二醇、甘油和1,3-丁二醇和鲸蜡硬脂醇中的至少一种；

所述的防腐剂优选为A91、1,2-戊二醇和羟基甲酯中的至少一种。

7.权利要求5～6中任一项所述的抗敏修复组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将乳化剂、助乳化剂和生理性脂质混合，得到油相；

(2)将步骤(1)得到的油相和水混合，剪切乳化、匀质，得到混合物；

8.一种抗敏修复化妆品，其特征在于：包括权利要求1～6中任一项所述的抗敏修复组合物。

9.根据权利要求8所述的抗敏修复化妆品，其特征在于：所述的抗敏修复化妆品还包括化妆品基质和化妆品辅料。

10.根据权利要求9所述的抗敏修复化妆品，其特征在于，所述抗敏修复化妆品按质量百分比计包括以下组分：5～30％抗敏修复组合物、60～90％化妆品基质和0.01～25％化妆品辅料。