CN116115536A - 一种舒缓止痒修复喷雾及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及舒缓、修复护肤品领域，更具体地说，它涉及一种舒缓止痒修复喷雾及其制备方法。一种舒缓止痒修复喷雾，按质量百分比，包括以下组分：0.01‑0.1%螯合剂、2‑8%保湿剂、0‑2%皮肤调理剂、0‑2%抗氧化剂、2‑10%溶剂、0.01‑0.1%秦艽提取物、0.01‑0.1%紫花地丁提取物、0.01‑0.1%蛇床子提取物、0.1‑1%卡瓦胡椒根提取物、0.5‑2%辅助剂、0.1‑1%葡聚糖硫酸酯钠；水补充至100%。本申请具有长效修复、舒缓皮肤的优点。

Description

一种舒缓止痒修复喷雾及其制备方法

技术领域

本申请涉及舒缓、修复护肤品领域，更具体地说，它涉及一种舒缓止痒修复喷雾及其制备方法。

背景技术

大部分群体在皮肤上的问题影响了人们生活质量，大多以“皮肤屏障受损”为主。即皮肤表面失去了正常的保护功能而出现了皮肤水分的流失从而出现干燥、瘙痒、泛红等现象。研究表明，女性敏感性皮肤的占比为60％～70％，男性也有50％～60％。导致肌肤敏感的因素有很多，比如紫外线照射引起的氧化应激反应，清洁类产品使用不当引起的皮肤脂质过度流失、皮肤屏障功能破坏以及空气污染、精神压力等，甚至季节的变换都能引起肌肤的敏感。

为了缓解皮肤的不适，现在市面上推出了很多舒缓、修复的产品，但是有部分的护肤品是采用化学制剂、激素等原料来实现“瞬时修复”的效果。这种护肤品虽然可以马上见效，但是长期使用会对皮肤造成一定的影响，导致皮肤遇到刺激就很容易红敏，不利于皮肤保持正常的生态平衡。因此，还有待改善。

发明内容

为了长效修复、舒缓皮肤，本申请提供一种舒缓止痒修复喷雾及其制备方法。

第一方面，本申请提供一种舒缓止痒修复喷雾，采用如下的技术方案：

一种舒缓止痒修复喷雾，按质量百分比，包括以下组分：0.01-0.1％螯合剂、2-8％保湿剂、0-2％皮肤调理剂、0-2％抗氧化剂、2-10％溶剂、0.01-0.1％秦艽提取物、0.01-0.1％紫花地丁提取物、0.01-0.1％蛇床子提取物、0.1-1％卡瓦胡椒根提取物、0.5-2％辅助剂、0.1-1％葡聚糖硫酸酯钠；水补充至100％。

本申请的技术方案中，采用了秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物等共同配合，形成喷雾中的主要舒缓物质。上述物质来源广泛、价格低廉、较少出现耐药性的问题，长期使用也对皮肤十分友好。

组胺和非组胺性致痒原激活释放的痒信号经传入神经中枢，激活神经递质，传递痒信号。两条信号通路的共同下游信号分子是TRPV1，是痒觉通路传递的枢纽，TRPV1主要对Ca²⁺具有通透性，通过介导Ca²⁺的跨膜流动及细胞器中Ca²⁺的释放提供通道，改变细胞内Ca²⁺浓度，诱导产生痒觉。

发明人在实践中发现，在秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物特定使用量配合下，可以进一步抑制Ca²⁺的内流，有效抑制TRPV1离子通道活性，从而有效缓解使用者皮肤的瘙痒感和灼烧感。

并且，在秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物的组合的基础上，进一步搭配葡聚糖硫酸酯钠。首先利用分子量更小的葡聚糖硫酸酯钠，迅速打开皮肤通道，赋予喷雾整体在皮肤上有优异的渗透作用。然后促进除痒宁中秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物和卡瓦胡椒根提取物对TRPV1和Ca²⁺内流的抑制效果，显著而快速的去红抗炎效果而达到舒缓的功效。

在上述原料共同协同下，使用者皮肤的不同层面的炎症得到有效抑制，对皮层有良好的修复效果，从而维持了皮肤结构完整性，修复因炎症而引起的受损DNA，达到修复细胞功效。

实践证明，该喷雾还具有养肤效果，坚持一段时间使用后，有效提高皮肤的耐受性。

优选的，所述秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、葡聚糖硫酸酯钠的质量比为1：(0.8-1.5)：(0.8-2)：(10-20)：(5-10)。

通过采用上述技术方案，进一步限定秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、葡聚糖硫酸酯钠在特定使用量下的特定配合比例，使得大小分子之间的配合达到一个平衡点，从而可以迅速渗透到皮肤皮层内，同时起到强效抑制、舒缓、修复的效果。

在该特定比例下，葡聚糖硫酸酯钠不仅起到打开皮肤通路的效果，还可以有效抑制COX-2的表达，从而抑制了PGE2的表达释放，以此增强舒缓效果。并且该特定组合还可以有助于TP63蛋白、GADD45a蛋白的基因表达，维持皮肤结构完整性、修复受损DNA。

也就是说，本申请所提供的喷雾从源头上对受损皮肤进行迅速修复，同时也在炎症表达上起到强劲的抑制效果以减缓炎症，从两个方面实现舒缓、修复。

优选的，所述保湿剂为丁二醇、泛醇、甘油、海藻糖、透明质酸钠中的一种或多种混合。

通过采用上述技术方案，添加适量的保湿剂为皮肤提供良好的保湿效果，从而为受损皮肤提供良好的基础，有利于促进受损皮肤修复，减缓不适感。

优选的，所述保湿剂为丁二醇、泛醇，丁二醇、泛醇以质量比(2-5)：1的比例混合。

通过采用上述技术方案，选用特定种类、比例的保湿剂，有效渗透到角质层内，并浸润角质层，从而起到良好地改善粗糙、敏感肌肤的效果，使肌肤更加柔软。

同时，发明人发现，在该特定比例的泛醇、丁二醇，可以与葡聚糖硫酸酯钠起到良好的配合效果，可以更加迅速、充分地打开皮肤通道，并且促进皮肤吸收，进一步提高修复、舒缓效果。

优选的，按照质量百分比，所述保湿剂为喷雾总量的3-7％。

发明人发现，在进一步限定丁二醇、泛醇的使用比例后，即使减少保湿剂的总用量也可以达到良好的保湿效果，有利于降低成本。

优选的，所述抗氧化剂为己二醇。

第二方面，本申请提供一种舒缓止痒修复喷雾的制备方法，采用如下的技术方案：一种舒缓止痒修复喷雾的制备方法，包括以下步骤：

将螯合剂、保湿剂、皮肤调理剂、水混合，调整温度至80-85℃，搅拌至均匀；

将温度下降至40-45℃，加入秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、溶剂、卡瓦胡椒根提取物、辅助剂、葡聚糖硫酸酯钠，混合至均匀，得到成品。

通过采用上述技术方案，混合各种原料时，限定特定的加入顺序及其对应的投入时机，有利于各种原料混合、分散均匀，更加充分发挥原料之间的配合效果。

优选的，将所述秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、溶剂、水混合，搅拌至均匀后，得到待用溶液；

待用溶液中，溶剂与水的质量比为1：(0.9-1.5)；

待用溶液与卡瓦胡椒根提取物、辅助剂、葡聚糖硫酸酯钠共同混合。

通过采用上述技术方案，将秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物提前进行预混，然后再投入到体系中进行混合。发明人在实践中发现，将这三个原料提前预混可以缓解结块现象，有利于提高混合分散效果，使得喷雾更加细腻、好吸收。

综上所述，本申请具有以下有益效果：

1、在秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物特定使用量配合下，可以进一步抑制Ca²⁺的内流，有效抑制TRPV1离子通道活性，从而有效缓解使用者皮肤的瘙痒感和灼烧感。

2、在秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物的组合的基础上，进一步搭配葡聚糖硫酸酯钠。首先利用分子量更小的葡聚糖硫酸酯钠，迅速打开皮肤通道，赋予喷雾整体在皮肤上有优异的渗透作用。然后促进除痒宁中秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物和卡瓦胡椒根提取物对TRPV1和Ca²⁺内流的抑制效果，显著而快速的去红抗炎效果而达到舒缓的功效。

3、在该特定比例的泛醇、丁二醇，可以与葡聚糖硫酸酯钠起到良好的配合效果，可以更加迅速、充分地打开皮肤通道，并且促进皮肤吸收，进一步提高修复、舒缓效果。

附图说明

图1为使用皮肤成像仪对志愿者脸部所拍摄的图，对应使用的产品为实施例1的。

第一行从左往右分别为检测前、组胺刺激0h、组胺刺激0.5h；

第二行从左往右分别为组胺刺激1h、组胺刺激2h、组胺刺激4h。

图2为使用皮肤成像仪对志愿者脸部所拍摄的图，对应使用的产品为对比例1的。

第一行从左往右分别为检测前、组胺刺激0h、组胺刺激0.5h；

第二行从左往右分别为组胺刺激1h、组胺刺激2h、组胺刺激4h。

具体实施方式

以下结合附图和实施例对本申请作进一步详细说明。

以下实施例及对比例中所用的植物提取物均为市售的干制品，购置后均用水清洗浮尘并烘干再进行投入使用，其余原料均为市售产品。

实施例

实施例1

一种舒缓止痒修复喷雾，包括以下组分：螯合剂、保湿剂、皮肤调理剂、抗氧化剂、溶剂、秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、辅助剂、葡聚糖硫酸酯钠、水。

其中，螯合剂为EDTA二钠，保湿剂为泛醇、丁二醇；皮肤调理剂为对羟基苯乙酮；抗氧化剂为己二醇；溶剂为丁二醇；辅助剂为糊精。

各原料的具体用量详见表1。

本申请实施例还公开一种舒缓止痒修复喷雾的制备方法，包括以下步骤：

步骤1)：将溶剂、水按照1：(0.9-1.5)的比例投入搅拌锅内，然后投入秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物，在100KHz的条件下超声搅拌至均匀，得到待用溶液。

步骤2)：将螯合剂、保湿剂、皮肤调理剂、水混合，调整温度至85℃，搅拌至均匀。

步骤3)：将温度下降至45℃，加入混合溶液、卡瓦胡椒根提取物、辅助剂、葡聚糖硫酸酯钠，混合至均匀，得到成品。

参照图1，为志愿者使用实施例1产品后，在不同时间段用皮肤成像仪拍摄的照片。

实施例2

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，

丁二醇、泛醇以质量比2：1的比例混合。各原料的具体用量详见表1。

一种舒缓止痒修复喷雾的制备方法，与实施例1的不同之处在于，

步骤1)中，超声条件为120KHz。

步骤2)中，温度调整至80℃。

步骤3)中，温度调整至40℃。

实施例3

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，

丁二醇、泛醇以质量比5：1的比例混合。各原料的具体用量详见表1。

实施例4

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、葡聚糖硫酸酯钠的质量比为1：0.8：2：20：5。即秦艽提取物的使用量为0.023kg，紫花地丁提取物的使用量为0.018kg，蛇床子提取物的使用量为0.045kg，卡瓦胡椒根提取物的使用量为0.451kg，葡聚糖硫酸酯钠的使用量为0.113kg。

实施例5

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、葡聚糖硫酸酯钠的质量比为1：1.5：0.8：10：10。即秦艽提取物的使用量为0.028kg，紫花地丁提取物的使用量为0.042kg，蛇床子提取物的使用量为0.022kg，卡瓦胡椒根提取物的使用量为0.279kg，葡聚糖硫酸酯钠的使用量为0.279kg。

表1

实施例6

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，保湿剂为丁二醇。

实施例7

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，保湿剂为丁二醇、泛醇以质量比1：10的比例混合。即丁二醇的使用量为0.36kg，泛醇的使用量为3.64kg。

实施例8

一种舒缓止痒修复喷雾的制备方法，与实施例1的不同之处在于，

省略步骤1)。

步骤3)中待用溶液替换为秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、溶剂、水，直接投入搅拌锅与卡瓦胡椒根提取物、辅助剂、葡聚糖硫酸酯钠混合。

对比例

对比例1

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，将秦艽提取物替换为积雪草提取物。即秦艽提取物的使用量为0kg，积雪草提取物的使用量为0.03kg。

参照图2，为志愿者使用对比例1产品后，在不同时间段用皮肤成像仪拍摄的照片。

对比例2

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，将紫花地丁提取物替换为芦荟提取物。即紫花地丁提取物的使用量为0kg，积雪草提取物的使用量为0.03kg。

对比例3

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，将蛇床子提取物替换为马齿苋提取物。即蛇床子提取物的使用量为0kg，马齿苋提取物的使用量为0.04kg。

对比例4

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，将卡瓦胡椒根提取物替换为燕麦提取物。即卡瓦胡椒根提取物的使用量为0kg，燕麦提取物的使用量为0.35kg。

对比例5

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，将葡聚糖硫酸酯钠替换为透明质酸钠。即葡聚糖硫酸酯钠的使用量为0kg，透明质酸钠的使用量为0.2kg。

对比例6

一种舒缓止痒修复喷雾，与实施例1的不同之处在于，将秦艽提取物的使用量为0.2kg，紫花地丁提取物的使用量为0.2kg，蛇床子提取物的使用量为0.2kg，卡瓦胡椒根提取物的使用量为0.02kg，葡聚糖硫酸酯钠的使用量为0.03kg。

对比例7

一种舒缓止痒修复喷雾的制备方法，与实施例1的不同之处在于，

步骤2)中温度为45℃；步骤3)中温度为85℃。

性能检测试验

1、舒缓效果体外检测：

步骤01)：取实施例1-8、对比例1-7的产品，稀释至浓度为5％的待用样品。

步骤02)：取100μl的待用样品，往待用样品中加入50μ透明质酸酶混匀，于37℃条件水浴20min。

步骤03)：再加入100μl的12.5Mm/L的氯化钙，于沸水水浴3min，冷却至室温。

步骤04)：上机检测OD值，计算并记录透明质酸酶活性抑制率(％)。

空白对照组：步骤01)中，使用去离子水替代产品，然后进行后续步骤02)-04)的操作。

2、舒缓效果人体检测：

1)测试样品：实施例1-8、对比例1-7的产品。

2)检测对象：选取32名身体健康、无传染疾病，无过敏性疾病、无化妆品或其它外用制剂过敏史的志愿者，志愿者年龄段为18-30岁。

2名志愿者为1组，其中一组为空白对照，脸部不喷涂测试样品。其余组别分别对应一个测试样品。

3)检测方法：

(1)仪器检测：

A.组胺刺激，使用Antera3D多功能3D皮肤成像仪进行拍摄。

B.在受试者脸颊处喷涂对应的测试样品，皮肤吸收测试样品后，再用组胺刺激检测对象的皮肤，等待皮肤出现红肿刺激反应后拍摄、观察。

按照下表2，根据检测对象拍摄0h、2h的脸部情况进行记录，分数越高，舒缓效果越好。

表2

(2)使用感受：记录痒感消失时间。

3、保湿效果检测：在试验2的检测方法B时，利用皮肤水分检测仪对检测对象检测区域进行检测，检测节点为受试者喷涂测试样品前和拍摄2h时。

上述试验1-3的检测结果详见表3。

表3-1

表3-2

根据表3中实施例1、4-5与对比例1-5的检测数据对比可知，体外检测试验中，实施例1、4-5的产品较对比例1-5对透明质酸酶有更加明显的抑制效果。在人体实验中，使用实施例1、4-5喷雾的志愿者，在0h的红肿情况较对比例1-5的轻；在使用产品2h后，实施例1、4-5的志愿者脸部红肿得到明显舒缓、修复，痒感迅速消除，较对比例1-5的效果都更加显著。而在保湿效果方面，实施例1、实施例4-5、对比例1-5的含水量都有所上升，不过还是实施例1、4-5的效果比较好。说明本申请的技术方案中，在秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、葡聚糖硫酸酯钠等各种原料相互配合下，所制得的喷雾对皮肤可以产生更好的修复、舒缓效果，保湿方面也略有提升。

再结合对比例6的检测数据对比可知，不仅要限定使用秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、葡聚糖硫酸酯钠，还要进一步限定上述原料的使用量及之间的比例关系，才能发挥出良好的修复、舒缓效果。

根据表3中实施例1和实施例6、7的检测结果对比可知，在体外检测中，实施例1、6-7的透明质酸酶抑制率相差不大；但是在人体检测中，实施例6-7对皮肤的舒缓、修复效果不如实施例1的明显。发明人猜测，可能是因为丁二醇、泛醇以特定比例与技术方案中的其余原料结合，主要促进的是各种原料在皮肤上的渗透效果，通过促进渗透来提高对皮肤的修复、舒缓效果。而在保湿方面，实施例1在拍摄2h后，仍能保持良好的保湿效果；实施例6、7的保湿效果有所下降，不如实施例1的。

根据表3中实施例1和实施例8的检测结果对比可知，进一步限定特定原料提前预混有利于提升原料在体系中的分散效果，从而提高喷雾的修复、舒缓效果。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (8)

1.一种舒缓止痒修复喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括以下组分：0.01-0.1%螯合剂、2-8%保湿剂、0-2%皮肤调理剂、0-2%抗氧化剂、2-10%溶剂、0.01-0.1%秦艽提取物、0.01-0.1%紫花地丁提取物、0.01-0.1%蛇床子提取物、0.1-1%卡瓦胡椒根提取物、0.5-2%辅助剂、0.1-1%葡聚糖硫酸酯钠；水补充至100%。

2.根据权利要求1所述的舒缓止痒修复喷雾，其特征在于：所述秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、卡瓦胡椒根提取物、葡聚糖硫酸酯钠的质量比为1：（0.8-1.5）：（0.8-2）：（10-20）：（5-10）。

3.根据权利要求1所述的舒缓止痒修复喷雾，其特征在于：所述保湿剂为丁二醇、泛醇、甘油、海藻糖、透明质酸钠中的一种或多种混合。

4.根据权利要求3所述的舒缓止痒修复喷雾，其特征在于：所述保湿剂为丁二醇、泛醇，丁二醇、泛醇以质量比（2-5）：1的比例混合。

5.根据权利要求4所述的舒缓止痒修复喷雾，其特征在于：按照质量百分比，所述保湿剂为喷雾总量的3-7%。

6.根据权利要求1所述的舒缓止痒修复喷雾，其特征在于：所述抗氧化剂为己二醇。

7.一种基于权利要求1-6任一项所述的舒缓止痒修复喷雾的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将螯合剂、保湿剂、皮肤调理剂、水混合，调整温度至80-85℃，搅拌至均匀；

将温度下降至40-45℃，加入秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、溶剂、卡瓦胡椒根提取物、辅助剂、葡聚糖硫酸酯钠，混合至均匀，得到成品。

8.根据权利要求7所述的舒缓止痒修复喷雾的制备方法，其特征在于：将所述秦艽提取物、紫花地丁提取物、蛇床子提取物、溶剂、水混合，搅拌至均匀后，得到待用溶液；

待用溶液中，溶剂与水的质量比为1：（0.9-1.5）；

待用溶液与卡瓦胡椒根提取物、辅助剂、葡聚糖硫酸酯钠共同混合。

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