CN116687802A - 一种用于口腔牙齿护理的漱口剂及其制备方法 - Google Patents
一种用于口腔牙齿护理的漱口剂及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于口腔护理技术领域，具体涉及一种用于口腔牙齿护理的漱口剂及其制备方法。该漱口剂的制备方法如下：将聚氨基酸或其盐和共轭小分子化合物溶解于碳酸钠溶液中，进行热搅拌处理，得到共轭小分子改性聚氨基酸溶液；将氮化硼和氢氧化钙混合，在惰性气体保护下煅烧，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后加入到上述共轭小分子改性聚氨基酸溶液中，超声处理，之后离心，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液；将上述得到的纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液，甘油、甜味剂水溶液、食用色素水溶液以及余量的水混合并搅拌均匀，即得。本发明的漱口剂能够有效减少口腔中牙菌斑和牙结石的形成并且能够去除口臭。
Description
技术领域
本发明属于口腔护理技术领域，具体涉及一种用于口腔牙齿护理的漱口剂及其制备方法。
背景技术
口腔是一个完整的生态系统，为口腔中的各种微生物的生长繁殖和定居提供了非常适宜的环境和条件。口腔中的微生物包括种类复杂的细菌、真菌、支原体、原虫和病毒，这些微生物在口腔不同部位共栖竞争和拮抗，构成了口腔微生态系，与宿主口腔的健康和疾病有着密切关系。任何一种因素包括年龄、饮食、卫生、健康状况以及抗生素的使用等，也可能是微生物之间相互作用的影响，都会导致口腔微生态平衡的失调。口腔疾病导致口腔微生态失调，反之口腔微生态失调也可以产生口腔疾病。龋病和牙周病是口腔常见的疾病，二者的发生发展均与菌斑密切相关，要预防和治疗这两种口腔疾病关键在于控制菌斑。目前用于控制菌斑的方法很多，有机械、化学和生物方法，其中以机械方法控制菌斑效果最好。漱口液是化学药物中用于预防菌斑形成较为广泛使用的一种药物剂型。
聚氨基酸是一类具有良好生物相容性的高分子材料，可以再体内降解被吸收，其主链的可降解性及侧链的修饰便利性都使得它在蛋白质改性方面具有广泛的应用。其降解产物为氨基酸小分子，可降解为水和二氧化碳。更重要的是聚氨基酸具有多肽主链结构、生物相容性好、免疫原性低等特点，非常适合用于蛋白质药物的修饰。
目前已有氨基酸与金属锌络合成的锌氨基酸卤化物型的漱口剂（申请号CN201280077883.5），该漱口剂主要通过给牙釉质提供有效浓度的锌离子，从而保护其免遭侵蚀。但是由于氨基酸属于小分子化合物，其容易降解，使得所形成的络合物稳定性不高。同时，聚氨基酸目前主要用于蛋白质药物的修饰，而鲜有文献报道有将聚氨基酸用于口腔护理中。
发明内容
基于上述问题，本发明的目的在于提供一种用于口腔牙齿护理的漱口剂及其制备方法。本发明的漱口剂能够有效减少口腔中牙菌斑和牙结石的形成并且能够去除口臭。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案。
在一方面，本发明提供了一种用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：
将聚氨基酸或其盐和共轭小分子化合物溶解于浓度为20-40wt%的碳酸钠溶液中，在45-55℃下热搅拌处理4-8h，得到共轭小分子改性聚氨基酸溶液；
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:1-3混合，在惰性气体保护下煅烧，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:3-5 mL加入到上述共轭小分子改性聚氨基酸溶液中，超声处理，之后离心，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液；
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液60-80%、甘油10-15%、0.1-0.3wt%的甜味剂水溶液3-5%、0.1-0.3wt%的食用色素水溶液0.1-0.5%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
进一步地，所述聚氨基酸或其盐、共轭小分子以及碳酸钠溶液按照质量体积比1g:0.05-0.08 g:5-10 mL加入。
进一步地，所述聚氨基酸或其盐选自聚（L-半胱氨酸）、聚（L-苏氨酸）、聚（L-亮氨酸）、聚（L-赖氨酸）以及聚（L-天冬氨酸）钾中的任一种。
进一步地，所述聚氨基酸或其盐的粘均分子量为10000-30000。
进一步地，所述共轭小分子化合物选自双(4-联苯基)胺、3-甲氧基二苯胺、N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺、4-异丙基-N-苯基苯胺、6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮、8-羟基-1,6-萘啶、3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘啶、8-羟基-3-溴-1,7-萘啶、8-羟基-2-甲基-1,7-萘啶、2,6-萘啶-1-氨基、4-(2,2-二苯基亚乙基)-N,N-二(对甲苯基)苯胺、N,N'-双(4-甲氧基-2-甲基苯基)-N,N'-二苯基联苯胺、N-苯基-4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯胺、9,9-双[4-[N-(1-萘基)苯胺基]苯基]芴、三[4-(2-噻吩基)苯基]胺中的任一种。
进一步地，所述煅烧条件为：温度1200-1600℃，时间6-10 h。
进一步地，所述超声处理条件为：温度常温，功率100-300 w，时间60-120 min。
进一步地，所述离心条件为：转速600-800 rpm，时间1-3 min。
进一步地，所述甜味剂包括木糖醇、甘草、糖精钠、赤藓糖醇、三氯蔗糖、麦芽糖精、甜菊糖苷、安赛蜜。
进一步地，所述食用色素包括苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄、亮蓝、靛蓝。
与现有技术比，本发明取得的有益效果是：本发明以聚氨基酸为原料，通过共轭小分子化合物在碳酸钠的水溶液中进行改性，碳酸氢钠溶液能够为整个反应过程提供OH-微环境，促进反应的进行，提高共轭小分子与聚氨基酸及其盐类的高分子之间的共价结合能力，在聚氨基酸分子之间形成一定尺寸的空间，提高聚氨基酸溶液的柔性。其次，将氮化硼和氢氧化钙的混合物进行煅烧，提高混合物的稳定性，最后将该混合物研磨得到纳米级的颗粒物，并与共轭小分子改性的聚氨基酸溶液混合进行超声分散均匀，在超声作用下，纳米颗粒物能够均匀分散在溶液中，由于共轭小分子改性聚氨基酸溶液为一种低粘度的溶液，这样使得纳米颗粒物能够均匀分散在所形成的溶液中，并通过范德华力在与溶液之间形成一种相对稳定的状态。以该纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液为主要原料制备得到的漱口剂用于口腔中能够在牙齿表面形成一种保护层，有效抑制染色物质的渗透，并且通过其中的纳米颗粒物的冲击作用，能够带走牙齿表面的牙菌斑和结石类物质，同时还具有优异的杀菌性能，能杀灭大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病菌，保持口腔清洁卫生，同时无毒、无刺激，可以长期使用和去除口腔异味的作用。本发明的用于口腔护理的漱口剂的配方体系稳定，便于保存和运输，外观色泽鲜艳，同时制备方法简单，工艺稳定，成本低、绿色环保，具有良好的市场前景。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：将聚（L-苏氨酸）（粘均分子量为10000-30000）和3-甲氧基二苯胺溶解于浓度为30wt%的碳酸钠溶液中，在50℃下热搅拌处理6h，得到3-甲氧基二苯胺改性聚（L-苏氨酸）溶液。其中，聚（L-苏氨酸）、3-甲氧基二苯胺以及碳酸钠溶液按照质量体积比1 g:0.06 g:8 mL加入。
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:2混合，在氦气气体保护下于1400℃下煅烧8h，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:4 mL加入到上述3-甲氧基二苯胺改性聚（L-苏氨酸）溶液中，常温下于200w下超声处理90 min，之后在700rpm下离心2min，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的3-甲氧基二苯胺改性聚（L-苏氨酸）溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的3-甲氧基二苯胺改性聚（L-苏氨酸）溶液70%、甘油10%、0.2wt%的木糖醇水溶液4%、0.2wt%的靛蓝水溶液0.3%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
实施例2：将聚（L-亮氨酸）（粘均分子量为10000-30000）和N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺溶解于浓度为20wt%的碳酸钠溶液中，在50℃下热搅拌处理5h，得到N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺改性聚（L-亮氨酸）溶液。其中，聚（L-亮氨酸）、N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺以及碳酸钠溶液按照质量体积比1 g:0.07 g:5 mL加入。
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:3混合，在氦气气体保护下于1300℃下煅烧7h，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:3 mL加入到上述N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺改性聚（L-亮氨酸）溶液中，常温下于200w下超声处理70 min，之后在700rpm下离心2min，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺改性聚（L-亮氨酸）溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺改性聚（L-亮氨酸）溶液80%、甘油15%、0.3wt%的甘草水溶液3%、0.1wt%的亮蓝水溶液0.5%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
实施例3：将聚（L-赖氨酸）（粘均分子量为10000-30000）和4-异丙基-N-苯基苯胺溶解于浓度为30wt%的碳酸钠溶液中，在55℃下热搅拌处理8h，得到4-异丙基-N-苯基苯胺改性聚（L-赖氨酸）溶液。其中，聚（L-赖氨酸）、4-异丙基-N-苯基苯胺以及碳酸钠溶液按照质量体积比1 g:0.08 g:7 mL加入。
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:1混合，在氦气气体保护下于1500℃下煅烧9h，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:5 mL加入到上述4-异丙基-N-苯基苯胺改性聚（L-赖氨酸）溶液中，常温下于300w下超声处理120 min，之后在800rpm下离心3min，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的4-异丙基-N-苯基苯胺改性聚（L-赖氨酸）溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的4-异丙基-N-苯基苯胺改性聚（L-赖氨酸）溶液70%、甘油10%、0.3wt%的赤藓糖醇水溶液4%、0.3wt%的柠檬黄水溶液0.2%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
实施例4：将聚（L-半胱氨酸）（粘均分子量为10000-30000）和6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮溶解于浓度为30wt%的碳酸钠溶液中，在45℃下热搅拌处理4h，得到6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮改性聚（L-半胱氨酸）溶液。其中，聚（L-半胱氨酸）、6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮以及碳酸钠溶液按照质量体积比1 g:0.06 g:8 mL加入。
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:2混合，在氦气气体保护下于1200℃下煅烧10h，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:4 mL加入到上述6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮改性聚（L-半胱氨酸）溶液中，常温下于100w下超声处理60 min，之后在600rpm下离心1min，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮改性聚（L-半胱氨酸）溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮改性聚（L-半胱氨酸）溶液80%、甘油15%、0.3wt%的三氯蔗糖水溶液3%、0.2wt%的日落黄水溶液0.4%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
实施例5：将聚（L-天冬氨酸）钾（粘均分子量为10000-30000）和8-羟基-1,6-萘啶溶解于浓度为20wt%的碳酸钠溶液中，在45℃下热搅拌处理8h，得到8-羟基-1,6-萘啶改性聚（L-天冬氨酸）钾溶液。其中，聚（L-天冬氨酸）钾、8-羟基-1,6-萘啶以及碳酸钠溶液按照质量体积比1 g:0.08 g:9 mL加入。
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:3混合，在氦气气体保护下于1600℃下煅烧6h，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:3 mL加入到上述8-羟基-1,6-萘啶改性聚（L-天冬氨酸）钾溶液中，常温下于200w下超声处理80 min，之后在700rpm下离心3min，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的8-羟基-1,6-萘啶改性聚（L-天冬氨酸）钾溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的8-羟基-1,6-萘啶改性聚（L-天冬氨酸）钾溶液60%、甘油15%、0.3wt%的麦芽糖精水溶液5%、0.1wt%的胭脂红水溶液0.1%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
实施例6：将聚（L-苏氨酸）（粘均分子量为10000-30000）和3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘溶解于浓度为20wt%的碳酸钠溶液中，在50℃下热搅拌处理4h，得到3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘改性聚（L-苏氨酸）溶液。其中，聚（L-苏氨酸）、3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘以及碳酸钠溶液按照质量体积比1 g:0.06 g:10 mL加入。
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:1混合，在氦气气体保护下于1500℃下煅烧7h，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:4 mL加入到上述3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘改性聚（L-苏氨酸）溶液中，常温下于300w下超声处理100 min，之后在600rpm下离心1min，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘改性聚（L-苏氨酸）溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘改性聚（L-苏氨酸）溶液80%、甘油15%、0.2wt%的安赛蜜水溶液5%、0.2wt%的苋菜红水溶液0.1%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
对比实施例1：将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:2混合，在氦气气体保护下于1400℃下煅烧8h，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:4 mL加入到水中，常温下于200w下超声处理90 min，之后在700rpm下离心2min，取上层液体过滤，得到纳米颗粒水溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒水溶液70%、甘油10%、0.2wt%的木糖醇水溶液4%、0.2wt%的靛蓝水溶液0.3%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
对比实施例2：将聚（L-苏氨酸）（粘均分子量为10000-30000）和3-甲氧基二苯胺溶解于浓度为30wt%的碳酸钠溶液中，在50℃下热搅拌处理6h，得到3-甲氧基二苯胺改性聚（L-苏氨酸）溶液。其中，聚（L-苏氨酸）、3-甲氧基二苯胺以及碳酸钠溶液按照质量体积比1g:0.06 g:8 mL加入。
然后常温下于200w下超声处理90 min，之后在700rpm下离心2min，取上层液体过滤，得到3-甲氧基二苯胺改性聚（L-苏氨酸）溶液。
按照体积百分比计，将上述得到的3-甲氧基二苯胺改性聚（L-苏氨酸）溶液70%、甘油10%、0.2wt%的木糖醇水溶液4%、0.2wt%的靛蓝水溶液0.3%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
试验例1：漱口剂的牙菌斑指数及牙齿变色指数检测。
1、牙菌斑指数检测：
实验对象：实施例1-6及对比实施例1-2；
实验方法：每组选15人进行试验（年龄从11岁到70岁不等，男女比例为1:1），总共分为8组，由医生指导受试者使用漱口剂，使用方法完全一致，要求受试者每天使用漱口剂漱口3次，每次间隔8h，每次使用漱口剂口含1min后吐出，使用漱口剂期间，未配合其他任何全身及局部用药。另设一组对照组，按照同样的方法使用自来水进行试验。5天后使用菌斑染色片作菌斑染色，每个受试者咀嚼两片染色剂，左右各1片，嚼碎后用舌头重点舔各个牙的唇颊面，然后漱口，检查6颗指定牙，的颊面、唇面和舌面，6个牙面的记分的平均值作为个人的菌斑指数。采用Turesky菌斑指数检测法，对牙齿菌斑染色并根据下列标准记录试验结果，见表1。
牙菌斑评判标准如下：
0=无菌斑；
1=牙颈部有散在的点状菌斑；
2=牙颈部有薄而连续的成带状菌斑,不超过1 mm；
3=牙颈部菌斑带大于1 mm ,但不超过牙面的1/ 3；
4=牙菌斑覆盖牙面的1/3～2/3；
5=牙菌斑覆盖牙面2/3以上。
2、牙齿变色指数检测：
实验对象：实施例1-6及对比实施例1-2
实验方法：每组选15人且牙齿表面呈乳白色，无变色现象进行试验（年龄从11岁到20岁不等，男女比例为1:1），总共分为8组，由医生指导受试者使用漱口剂，使用方法完全一致，要求受试者每天使用漱口剂漱口3次，每次间隔8h，每次使用漱口剂口含1min后吐出，使用漱口剂期间，未配合其他任何全身及局部用药。另设一组对照组，按照同样的方法使用自来水进行试验。实验周期为2个月。试验结束后观察牙齿表面是否出现变色现象，并根据下列标准记录试验结果，见表1。
牙齿变色指数评判标准如下：
0=牙齿呈乳白色，无变色；
1=牙齿表面有变色现象（一般为黄色或褐色），出现变色的牙齿个数为1-2个；
2=牙齿表面有变色现象，出现变色的牙齿个数为2-5个；
3=牙齿表面有变色现象，出现变色的牙齿个数超过5个。
表1 不同漱口剂对应的牙菌斑指数和牙齿变色指数
由表1可以看出，与对比实施例1-2相比，本发明实施例1-6通过纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液制得的漱口剂能够明显减少牙菌斑的形成，并且能够有效抑制牙齿的变色现象。这可能的因素是纳米颗粒与共轭小分子改性聚氨基酸之间产生协同增效作用，使得最终产生的效果更加明显。
试验例2：漱口剂的杀菌效果测试。
实验对象：实施例1-6及对比实施例1-2；
实验方法：根据《消毒技术规范》悬液法，检测各实施例的漱口剂对大肠杆菌(8099)、白色念珠菌 (ATCC 10231)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、铜绿假单胞菌(ATCC15442)、枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC 9372)这五种菌的杀菌效果。作用时间为1min，统计平均杀灭对数值，结果见表2。
表2 不同漱口剂杀菌效果比较
由表2可以看出，与对比实施例1-2相比，本发明实施例1-6的漱口剂对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢等致病菌具有理想的杀灭效果。
试验例3：漱口剂的除口臭性能检测。
实验对象：实施例1-6及对比实施例1-2；
实验方法：选取30-50岁的受试者进行对照试验（每组10人，男女比例1:1）。另设一组对照组，按照同样的方法使用纯净水进行试验。受试者于每日睡前（21点-23点）使用漱口水或纯净水漱口，于次日清晨（6点-9点）起床后，使用便携式检测仪测量口腔中的VSC释放量（主要为甲硫醇等挥发性硫化物）。测试并统计试验组相对于对照组的VSC 下降量，结果见表3。
表3 不同漱口剂除口臭结果统计
由表3的结果可以看出，与对比实施例1-2相比，本发明实施例1-6的漱口剂除口臭效果更加明显。
本发明未详述之处，均为本领域技术人员的公知技术。
最后所要说明的是：以上具体实施方式仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改和等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
将聚氨基酸或其盐和共轭小分子化合物溶解于浓度为20-40wt%的碳酸钠溶液中，在45-55℃下热搅拌处理4-8h，得到共轭小分子改性聚氨基酸溶液；
将氮化硼和氢氧化钙按照质量比1:1-3混合，在惰性气体保护下煅烧，之后研磨成纳米级混合物颗粒；然后按照质量体积比1 g:3-5 mL加入到上述共轭小分子改性聚氨基酸溶液中，超声处理，之后离心，取上层液体过滤，得到纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液；
按照体积百分比计，将上述得到的纳米颗粒掺杂的共轭小分子改性聚氨基酸溶液60-80%、甘油10-15%、0.1-0.3wt%的甜味剂水溶液3-5%、0.1-0.3wt%的食用色素水溶液0.1-0.5%以及余量的水混合并搅拌均匀，得到所述用于口腔牙齿护理的漱口剂。
2.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述聚氨基酸或其盐、共轭小分子以及碳酸钠溶液按照质量体积比1 g:0.05-0.08 g:5-10 mL加入。
3.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述聚氨基酸或其盐选自聚（L-半胱氨酸）、聚（L-苏氨酸）、聚（L-亮氨酸）、聚（L-赖氨酸）以及聚（L-天冬氨酸）钾中的任一种。
4.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述聚氨基酸或其盐的粘均分子量为10000-30000。
5.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述共轭小分子化合物选自3-甲氧基二苯胺、N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺、4-异丙基-N-苯基苯胺、6-甲氧基-1,5-萘啶-2-酮、8-羟基-1,6-萘啶、3-甲氧基-4-甲基-1,5-萘啶、8-羟基-3-溴-1,7-萘啶、8-羟基-2-甲基-1,7-萘啶、2,6-萘啶-1-氨基、4-(2,2-二苯基亚乙基)-N,N-二(对甲苯基)苯胺、N,N'-双(4-甲氧基-2-甲基苯基)-N,N'-二苯基联苯胺、N-苯基-4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯胺、9,9-双[4-[N-(1-萘基)苯胺基]苯基]芴、三[4-(2-噻吩基)苯基]胺中的任一种。
6.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述煅烧条件为：温度1200-1600℃，时间6-10 h。
7.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述超声处理条件为：温度常温，功率100-300 w，时间60-120 min。
8.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述离心条件为：转速600-800 rpm，时间1-3 min。
9.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述甜味剂包括木糖醇、甘草、糖精钠、赤藓糖醇、三氯蔗糖、麦芽糖精、甜菊糖苷、安赛蜜。
10.根据权利要求1所述的用于口腔牙齿护理的漱口剂的制备方法，其特征在于，所述食用色素包括苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄、亮蓝、靛蓝。
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN117224450A (zh) * | 2023-11-10 | 2023-12-15 | 广州市玑蜜生物科技有限公司 | 一种保湿性佳的海茴香面部精华液及其制备方法 |
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2023
- 2023-08-08 CN CN202310986553.8A patent/CN116687802A/zh active Pending
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