CN116675611A - 一种盐酸多巴胺晶型及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种盐酸多巴胺晶型及其制备方法，通过选用特定溶剂，在加热的条件下将盐酸多巴胺溶解，搅拌，冷却，析晶，过滤，干燥。从而得到有晶型的盐酸多巴胺。目前，对盐酸多巴胺的进行研究暂无相关专利报道，本发明弥补了盐酸多巴胺的晶型研究缺陷，同时提高了盐酸多巴胺成品的质量研究。
Description
技术领域
本发明属于制药技术领域，具体涉及一种盐酸多巴胺晶型及其制备方法。
背景技术
盐酸多巴胺（Dopamine hydrochloride），化学名为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐，分子式为C8H12ClNO2，分子量为189.64。盐酸多巴胺是白色或类白色有光泽的结晶或结晶性粉末；无臭；露置空气中及遇光色渐变深；在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
本品为体内合成肾上腺素的前体，具有β(主要是β1受体)受体激动作用，也有α受体激动作用，还可促进去甲肾上腺素释放。能增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显)；兴奋皮肤肌肉等组织血管的α受体，使血管收缩，血流供应减少；兴奋内脏血管(肾、肠系膜、心)的多巴胺受体，则使之扩张，增加血流量。总外周阻力改变不明显，但有利于改善休克时重要器官的血液供应。可用于各种类型休克、低血压。包括中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克，特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而且已补足血容量的患者更有意义。也可治疗心功能不全，急性肾功能不全。
盐酸多巴胺作为一种注射用原料药，在水中溶解度较大，原料药晶型对制剂的药效影响较小，但对原料药的质量研究具有较大意义，鉴于目前暂无公开文献对其晶型进行报道，本专利报道其相关晶型及制备方法，进一步提高盐酸多巴胺的质量研究。
发明内容
本发明的目的是：一种盐酸多巴胺晶型。
本发明的另一个目的是：提供一种盐酸多巴胺该晶型的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
一种盐酸多巴胺晶型的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
将盐酸多巴胺加入到有机溶剂中，在加热条件下的作用下，溶解澄清。冷却，搅拌析晶，过滤，干燥得到有晶型的盐酸多巴胺固体。
进一步的，所述盐酸多巴胺和有机溶剂的质量比比为1:1.0~5.0，优选为1:2.0~3.0。
进一步的，所述有机溶剂选用甲醇、乙醇和异丙醇中的一种，优选为乙醇。
进一步的，所述加热条件；优选为有机溶剂的回流温度下。
本发明采用的技术方案的有益效果是弥补了盐酸多巴胺的晶型研究缺陷，提高了盐酸多巴胺成品的质量研究。
附图说明
附图1 盐酸多巴胺的XRPD图。
附图2 盐酸多巴胺的XRPD数据。
具体实施方式
现在结合具体实施例和附图对本发明作进一步详细的说明。下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本发明，但是这些实施例不是对本发明保护范围的限制。此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
本发明所用的试剂和原料均市售可得。
实施例1
向反应瓶中加入30ml 的乙醇，3ml的盐酸。搅拌下加入10g的盐酸多巴胺，加热至回流，搅拌1小时，缓慢降温至10℃以下，保温1小时。抽滤，70℃鼓风干燥，得固体8.0g。
实施例2
向反应瓶中加入300ml 的乙醇，30ml的盐酸。搅拌下加入100g的盐酸多巴胺，加热至回流，搅拌1小时，缓慢降温至10℃以下，保温1小时。抽滤，70℃鼓风干燥，得固体83g。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
Claims (5)
1.一种盐酸多巴胺晶型的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：将盐酸多巴胺加入到有机溶剂中，在加热条件下，溶解澄清后，冷却，搅拌析晶，过滤，干燥得到成品。
2.根据权利要求1所述的一种盐酸多巴胺晶型的制备方法，其特征在于：所述盐酸多巴胺和有机溶剂的质量比为1:1.0~5.0。
3.根据权利要求1所述的一种盐酸多巴胺晶型的制备方法，其特征在于：在加热条件下，使固体溶解澄清。
4.根据权利要求1所述的一种盐酸多巴胺晶型的制备方法，其特征在于：保持在低温条件下，使固体从溶液中析出。
5.根据权利要求1所述的一种盐酸多巴胺晶型的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂选用甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007279271A (ja) * | 2006-04-05 | 2007-10-25 | Fujifilm Corp | 光学補償シート、光学補償シートを有する偏光板、および液晶表示装置 |
| CN105777457A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-07-20 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 含能晶体表面包覆的方法 |
| CN211836364U (zh) * | 2020-03-24 | 2020-11-03 | 上海礼易医药科技有限公司 | 一种盐酸多巴胺原料药的提纯装置 |
| CN114605275A (zh) * | 2022-04-18 | 2022-06-10 | 上海现代哈森（商丘）药业有限公司 | 一种无溴盐酸多巴胺合成新方法 |
| CN114716331A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-07-08 | 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 | 一种盐酸多巴胺的制备方法 |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007279271A (ja) * | 2006-04-05 | 2007-10-25 | Fujifilm Corp | 光学補償シート、光学補償シートを有する偏光板、および液晶表示装置 |
| CN105777457A (zh) * | 2016-04-01 | 2016-07-20 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 含能晶体表面包覆的方法 |
| CN211836364U (zh) * | 2020-03-24 | 2020-11-03 | 上海礼易医药科技有限公司 | 一种盐酸多巴胺原料药的提纯装置 |
| CN114716331A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-07-08 | 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 | 一种盐酸多巴胺的制备方法 |
| CN114605275A (zh) * | 2022-04-18 | 2022-06-10 | 上海现代哈森（商丘）药业有限公司 | 一种无溴盐酸多巴胺合成新方法 |
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