CN116626284B - 双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡及制备方法 - Google Patents
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Abstract
双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡及制备方法，属于检测试纸卡技术领域，为解决现有的检测卡生产及组装成本较高，逐一滴加液体使用不便捷的问题；本发明通过在检测完成后剩余的试剂被吸收垫吸收，在下次使用的时候，通过拉扯组件，将测试卡从检测盒的开口处推出，通过外力轻微拉扯测试卡，可使待替换区域的测试卡移动至测试位置，通过推动滑动部使压片对测试卡夹持，在外力拉拽的作用下可从撕裂部处将已使用的测试卡撕下，实现了重复利用，节能环保，且在组装的过程中，由于只有一张卡纸，仅需要2个工人就可完成组装。
Description
技术领域
本发明涉及检测试纸卡技术领域，特别涉及双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡及制备方法。
背景技术
检测试纸卡通常是用于检测某种物质是否存在的工具，例如pH试纸、尿液检测试纸等。它们通常由特殊的化学成分制成，在与被测试的物质接触时会发生特定的反应，从而改变颜色或产生其他明显的变化。在使用检测试纸卡时，通常需要将试纸放置在被测试的物质中一段时间后，然后观察试纸上的指示区域，以确定不同颜色的变化所代表的含义。这种方法简单易用，广泛用于医疗、生命科学、环境监测等领域。
瘦肉精是一类兴奋剂物质，家族成员大致有十几种之多，现市面上多见的为三种化学物质，分别是盐酸克伦特、莱克多巴胺和沙丁胺醇。
现在常规检测指标为三个目标物质，分别是：盐酸克伦特、莱克多巴胺和沙丁胺醇，这三种物质检测目前都是以物理拼接的形成三联通道来呈现的，检测时逐一滴加样品，逐一跑板反应，逐一判读结果，不仅操作繁琐，其三种的检测纸需要单独进行生产，检测盒在生产的时候由于体积庞大也比较浪费原料，并且需要将三种卡纸分别拼装，且在使用完毕后其外壳不便回收，较为浪费资源。
为解决上述问题。为此，提出双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡及制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡及制备方法，解决了背景技术中现有的检测卡生产及组装成本较高，逐一滴加液体使用不便捷的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，包括检测盒和设置在检测盒内部的测试卡和固定框架，检测盒的内部还设置有拉扯组件，拉扯组件用于在替换测试卡的时候将已使用的测试卡向外移出，测试卡设置有多组，且分为待测试部分和待替换部分，待替换部分呈S形堆叠设置在检测盒的内部；
测试卡包括隔离膜和包覆在隔离膜中间的测试纸，相邻两组隔离膜之间设置有撕裂部，通过外力拉扯可使隔离膜从撕裂部处分离，隔离膜设置有上下两层并将测试纸包覆在中间，测试纸包括基层的硝酸纤维素膜，还包括位于硝酸纤维素膜外表面的测试区，且测试区有三组，分别用于盐酸克伦特抗原、莱克多巴胺抗原和沙丁胺醇抗原的检测，三组的测试区分别位于硝酸纤维素膜底部中间和顶部两侧，隔离膜的中间设置有开口部，便于测试纸上的测试区露出，测试纸还包括样品垫和吸收垫，测试区包括结合区和检测区，样品垫设置在硝酸纤维素膜的一端且包覆在结合区的一端外侧，吸收垫设置在硝酸纤维素膜另一端且包覆在检测区的外侧。
进一步地，三组的结合区上分别包被有盐酸克伦特特异性金标抗体、莱克多巴胺特异性金标抗体和沙丁胺醇特异性金标抗体。
进一步地，检测区上设置有检测线T和质控线C，检测线T上设有与抗体进行结合的抗体一，质控线C上设有与金标抗体进行结合抗体二。
进一步地，检测盒是由上壳体和下壳体拼接而成，下壳体的内壁上设置有挡条，挡条设置有两组，挡条设置在待替换部分的测试卡两侧，用于防止待替换部分的测试卡位移，上壳体和下壳体的一侧设置有出口，用于测试卡从检测盒内部移出。
进一步地，上壳体和下壳体的内部均设置有第一固定片，第一固定片用于将固定框架进行固定，上壳体和下壳体拼接后，固定框架位于上下两层的第一固定片之间。
进一步地，固定框架上设置有横向的贯穿槽，固定框架的上下均设置有开槽，上壳体上设置有滴加口、第一视窗和第二视窗，下壳体上设置有第三视窗。
进一步地，上壳体和下壳体的内部还设置有用于固定拉扯组件的第二固定片，拉扯组件设置有两组，且分别固定在上壳体内壁与第二固定片之间和下壳体内壁与第二固定片之间。
进一步地，拉扯组件包括外壳以及设置在外壳内部的导向块、固定机构、第一弹性机构和第二弹性机构，拉扯组件还包括滑动设置在上壳体和下壳体外部的滑动部，上壳体和下壳体上均设置有与滑动部相对应的活动槽。
进一步地，导向块固定连接在外壳的两侧内壁上，导向块的内侧设置有五边形的导向槽，固定机构包括压片和固定连接在压片两端的导向杆，压片的内侧用于对测试卡的一端进行夹持，导向杆活动设置在导向槽的内部，导向杆的顶部均固定连接有固定柱，外壳的内壁上设置有滑槽，滑槽内滑动连接有横向滑动的滑块，滑块与固定柱呈纵向滑动连接，滑动部包括滑动连接在活动槽内的滑片，滑片的内侧通过连接杆与滑块固定连接；
第一弹性机构和第二弹性机构是由相同构造制成的机构，第一弹性机构和第二弹性机构分别位于外壳内部两侧，第一弹性机构和第二弹性机构均包括依次连接的固定块、弹簧和弹块，固定块固定连接在外壳内壁上，弹块与导向槽中较短的两个槽相对应。
本发明提出的另一种技术方案：提供双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡的制备方法，包括以下步骤：
S1：将盐酸克伦特特异性抗体按照比例包被在硝酸纤维素膜下表面中部，将沙丁胺醇的特异性抗体包被于硝酸纤维素膜的上表面一端，将莱克多巴胺的特异性抗体包被于硝酸纤维素膜的上表面另外一端；
S2：盐酸克伦特特异性抗体与胶体金进行结合、烘干和组装，形成膜的一面，将沙丁胺醇的特异性抗体和莱克多巴胺的特异性抗体分别与胶体金进行结合、烘干和组装形成膜的另一面，在硝酸纤维素膜的两端分别设置样品垫和吸收垫，并在靠近于结合区的一端分别包被抗体一和抗体二；
S3：将以上形成的大张卡片，切割成目标宽度3-4mm测试卡，通过上下两层的隔离膜进行包覆，随后将多组相互连接且可撕裂的测试卡呈S形堆叠组装在上壳体和下壳体之间，并在上壳体和下壳体之间嵌入预备好的拉扯组件。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明提供的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡及制备方法，通过滴加口处滴加试剂，试剂滴加在样品垫处，样品垫处的试剂进行跑板反应，若试剂中含有任一盐酸克伦特抗原、莱克多巴胺抗原或沙丁胺醇抗原，会使对应的质控线C和检测线T呈红色，若试剂中不含有上述的抗原，则在跑板反应中，只有质控线C呈现红色，在检测完成后剩余的试剂被吸收垫吸收，在下次使用的时候，通过拉扯组件，将测试卡从检测盒的开口处推出，通过外力轻微拉扯测试卡，可使待替换区域的测试卡移动至测试位置，通过推动滑动部使压片对测试卡夹持，在外力拉拽的作用下可从撕裂部处将已使用的测试卡撕下，实现了重复利用，节能环保，且在组装的过程中，由于只有一张卡纸，仅需要2个工人就可完成组装。
附图说明
图1为本发明的整体结构示意图；
图2为本发明的整体结构示意爆炸图；
图3为本发明的上壳体和下壳体结构拆分图；
图4为本发明的测试卡、固定框架和拉扯组件结构示意图；
图5为本发明的测试卡结构爆炸图；
图6为本发明的测试纸结构剖视图；
图7为本发明的固定框架和拉扯组件结构示意图；
图8为本发明的拉扯组件结构剖视图；
图9为本发明的拉扯组件结构拆分图；
图10为本发明的拉扯组件部分结构爆炸图。
图中：1、检测盒；11、上壳体；12、下壳体；121、挡条；13、滴加口；14、第一视窗；15、第二视窗；16、第三视窗；17、第一固定片；18、第二固定片；19、活动槽；2、测试卡；21、隔离膜；211、撕裂部；212、开口部；22、测试纸；221、硝酸纤维素膜；222、样品垫；223、测试区；2231、结合区；2232、检测区；224、吸收垫；3、固定框架；31、贯穿槽；32、开槽；4、拉扯组件；41、外壳；411、滑槽；42、导向块；421、导向槽；43、固定机构；431、压片；432、导向杆；433、固定柱；434、滑块；44、第一弹性机构；441、固定块；442、弹簧；443、弹块；45、第二弹性机构；46、滑动部；461、滑片；462、连接杆。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
为了解决现有的检测卡生产及组装成本较高，逐一滴加液体使用不便捷的技术问题，如图1-图10所示，提供以下优选技术方案：
双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，包括检测盒1和设置在检测盒1内部的测试卡2和固定框架3，检测盒1的内部还设置有拉扯组件4，拉扯组件4用于在替换测试卡2的时候将已使用的测试卡2向外移出，测试卡2设置有多组，且分为待测试部分和待替换部分，待替换部分呈S形堆叠设置在检测盒1的内部；
测试卡2包括隔离膜21和包覆在隔离膜21中间的测试纸22，相邻两组隔离膜21之间设置有撕裂部211，通过外力拉扯可使隔离膜21从撕裂部211处分离，隔离膜21设置有上下两层并将测试纸22包覆在中间，测试纸22包括基层的硝酸纤维素膜221，还包括位于硝酸纤维素膜221外表面的测试区223，且测试区223有三组，分别用于盐酸克伦特抗原、莱克多巴胺抗原和沙丁胺醇抗原的检测，三组的测试区223分别位于硝酸纤维素膜221底部中间和顶部两侧，隔离膜21的中间设置有开口部212，便于测试纸22上的测试区223露出，测试纸22还包括样品垫222和吸收垫224，测试区223包括结合区2231和检测区2232，样品垫222设置在硝酸纤维素膜221的一端且包覆在结合区2231的一端外侧，吸收垫224设置在硝酸纤维素膜221另一端且包覆在检测区2232的外侧。
三组的结合区2231上分别包被有盐酸克伦特特异性金标抗体、莱克多巴胺特异性金标抗体和沙丁胺醇特异性金标抗体。
检测区2232上设置有检测线T和质控线C，检测线T上设有与抗体进行结合的抗体一，质控线C上设有与金标抗体进行结合抗体二。
检测盒1是由上壳体11和下壳体12拼接而成，下壳体12的内壁上设置有挡条121，挡条121设置有两组，挡条121设置在待替换部分的测试卡2两侧，用于防止待替换部分的测试卡2位移，上壳体11和下壳体12的一侧设置有出口，用于测试卡2从检测盒1内部移出。
上壳体11和下壳体12的内部均设置有第一固定片17，第一固定片17用于将固定框架3进行固定，上壳体11和下壳体12拼接后，固定框架3位于上下两层的第一固定片17之间。
固定框架3上设置有横向的贯穿槽31，固定框架3的上下均设置有开槽32，上壳体11上设置有滴加口13、第一视窗14和第二视窗15，下壳体12上设置有第三视窗16，其中第三视窗16与第一视窗14和第二视窗15之间的空白区域对应。
上壳体11和下壳体12的内部还设置有用于固定拉扯组件4的第二固定片18，拉扯组件4设置有两组，且分别固定在上壳体11内壁与第二固定片18之间和下壳体12内壁与第二固定片18之间。
拉扯组件4包括外壳41以及设置在外壳41内部的导向块42、固定机构43、第一弹性机构44和第二弹性机构45，拉扯组件4还包括滑动设置在上壳体11和下壳体12外部的滑动部46，上壳体11和下壳体12上均设置有与滑动部46相对应的活动槽19。
导向块42固定连接在外壳41的两侧内壁上，导向块42的内侧设置有五边形的导向槽421，固定机构43包括压片431和固定连接在压片431两端的导向杆432，压片431的内侧用于对测试卡2的一端进行夹持，导向杆432活动设置在导向槽421的内部，导向杆432的顶部均固定连接有固定柱433，外壳41的内壁上设置有滑槽411，滑槽411内滑动连接有横向滑动的滑块434，滑块434与固定柱433呈纵向滑动连接，滑动部46包括滑动连接在活动槽19内的滑片461，滑片461的内侧通过连接杆462与滑块434固定连接；
第一弹性机构44和第二弹性机构45是由相同构造制成的机构，第一弹性机构44和第二弹性机构45分别位于外壳41内部两侧，第一弹性机构44和第二弹性机构45均包括依次连接的固定块441、弹簧442和弹块443，固定块441固定连接在外壳41内壁上，弹块443与导向槽421中较短的两个槽相对应，弹块443用于挤压导向杆432，使导向杆432可沿一个轨迹在导向槽421内运动。
具体的，在进行测试的时候通过滴加口13处滴加试剂，试剂滴加在样品垫222处，样品垫222处的试剂如图6所示从右至左进行跑板反应，若试剂中含有任一盐酸克伦特抗原、莱克多巴胺抗原或沙丁胺醇抗原，会使对应的质控线C和检测线T呈红色，具体反应为，抗原与结合区2231位置的金标抗体结合，金标抗体和抗原一同进行跑板，在经过检测线T区域时，抗体二可抓住抗原，使金标抗体底部的金原子朝上显示红色，质控线C上的抗体一本就可以抓住金标抗体，若试剂中不含有上述的抗原，则在跑板反应中，只有质控线C上的抗体一可以抓住金标抗体，使质控线C呈现红色，在检测完成后剩余的试剂被吸收垫224吸收，在下次使用的时候，通过拨动滑片461，连接杆462推动固定机构43运动，导向杆432在运动至导向槽421下方的槽中，两组的压片431对测试卡2使用完成的测试卡2进行夹持，在压片431向左侧运动的过程中，将测试卡2从检测盒1的开口处推出，通过外力拉扯测试卡2，可使待替换区域的测试卡2移动至测试位置，通过推动滑动部46使压片431对测试卡2夹持，在外力拉拽的作用下可从撕裂部211处将已使用的测试卡2撕下，实现了重复利用。
为了进一步更好的解释说明上述实施例，本发明还提供了一种实施方案，双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将盐酸克伦特特异性抗体按照比例包被在硝酸纤维素膜221下表面中部，将沙丁胺醇的特异性抗体包被于硝酸纤维素膜221的上表面一端，将莱克多巴胺的特异性抗体包被于硝酸纤维素膜221的上表面另外一端；
步骤二：盐酸克伦特特异性抗体与胶体金进行结合、烘干和组装，形成膜的一面，将沙丁胺醇的特异性抗体和莱克多巴胺的特异性抗体分别与胶体金进行结合、烘干和组装形成膜的另一面，在硝酸纤维素膜221的两端分别设置样品垫222和吸收垫224，并在靠近于结合区2231的一端分别包被抗体一和抗体二；
步骤三：将以上形成的大张卡片，切割成目标宽度3-4mm测试卡，通过上下两层的隔离膜21进行包覆，随后将多组相互连接且可撕裂的测试卡2呈S形堆叠组装在上壳体11和下壳体12之间，并在上壳体11和下壳体12之间嵌入预备好的拉扯组件4。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，包括检测盒（1）和设置在检测盒（1）内部的测试卡（2）和固定框架（3），其特征在于：检测盒（1）的内部还设置有拉扯组件（4），拉扯组件（4）用于在替换测试卡（2）的时候将已使用的测试卡（2）向外移出，测试卡（2）设置有多组，且分为待测试部分和待替换部分，待替换部分呈S形堆叠设置在检测盒（1）的内部；
测试卡（2）包括隔离膜（21）和包覆在隔离膜（21）中间的测试纸（22），相邻两组隔离膜（21）之间设置有撕裂部（211），通过外力拉扯可使隔离膜（21）从撕裂部（211）处分离，隔离膜（21）设置有上下两层并将测试纸（22）包覆在中间，测试纸（22）包括基层的硝酸纤维素膜（221），还包括位于硝酸纤维素膜（221）外表面的测试区（223），且测试区（223）有三组，分别用于盐酸克伦特抗原、莱克多巴胺抗原和沙丁胺醇抗原的检测，三组的测试区（223）分别位于硝酸纤维素膜（221）底部中间和顶部两侧，隔离膜（21）的中间设置有开口部（212），便于测试纸（22）上的测试区（223）露出，测试纸（22）还包括样品垫（222）和吸收垫（224），测试区（223）包括结合区（2231）和检测区（2232），样品垫（222）设置在硝酸纤维素膜（221）的一端且包覆在结合区（2231）的一端外侧，吸收垫（224）设置在硝酸纤维素膜（221）另一端且包覆在检测区（2232）的外侧；
固定框架（3）上设置有横向的贯穿槽（31），固定框架（3）的上下均设置有开槽（32），拉扯组件（4）包括外壳（41）以及设置在外壳（41）内部的导向块（42）、固定机构（43）、第一弹性机构（44）和第二弹性机构（45），拉扯组件（4）还包括滑动设置在上壳体（11）和下壳体（12）外部的滑动部（46），上壳体（11）和下壳体（12）上均设置有与滑动部（46）相对应的活动槽（19）；
导向块（42）固定连接在外壳（41）的两侧内壁上，导向块（42）的内侧设置有五边形的导向槽（421），固定机构（43）包括压片（431）和固定连接在压片（431）两端的导向杆（432），压片（431）的内侧用于对测试卡（2）的一端进行夹持，导向杆（432）活动设置在导向槽（421）的内部，导向杆（432）的顶部均固定连接有固定柱（433），外壳（41）的内壁上设置有滑槽（411），滑槽（411）内滑动连接有横向滑动的滑块（434），滑块（434）与固定柱（433）呈纵向滑动连接，滑动部（46）包括滑动连接在活动槽（19）内的滑片（461），滑片（461）的内侧通过连接杆（462）与滑块（434）固定连接，第一弹性机构（44）和第二弹性机构（45）是由相同构造制成的机构，第一弹性机构（44）和第二弹性机构（45）分别位于外壳（41）内部两侧，第一弹性机构（44）和第二弹性机构（45）均包括依次连接的固定块（441）、弹簧（442）和弹块（443），固定块（441）固定连接在外壳（41）内壁上，弹块（443）与导向槽（421）中较短的两个槽相对应。
2.如权利要求1所述的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，其特征在于：三组的结合区（2231）上分别包被有盐酸克伦特特异性金标抗体、莱克多巴胺特异性金标抗体和沙丁胺醇特异性金标抗体。
3.如权利要求2所述的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，其特征在于：检测区（2232）上设置有检测线T和质控线C，检测线T上设有与抗体进行结合的抗体一，质控线C上设有与金标抗体进行结合抗体二。
4.如权利要求3所述的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，其特征在于：检测盒（1）是由上壳体（11）和下壳体（12）拼接而成，下壳体（12）的内壁上设置有挡条（121），挡条（121）设置有两组，挡条（121）设置在待替换部分的测试卡（2）两侧，用于防止待替换部分的测试卡（2）位移，上壳体（11）和下壳体（12）的一侧设置有出口，用于测试卡（2）从检测盒（1）内部移出。
5.如权利要求4所述的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，其特征在于：上壳体（11）和下壳体（12）的内部均设置有第一固定片（17），第一固定片（17）用于将固定框架（3）进行固定，上壳体（11）和下壳体（12）拼接后，固定框架（3）位于上下两层的第一固定片（17）之间。
6.如权利要求5所述的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，其特征在于：上壳体（11）上设置有滴加口（13）、第一视窗（14）和第二视窗（15），下壳体（12）上设置有第三视窗（16）。
7.如权利要求6所述的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡，其特征在于：上壳体（11）和下壳体（12）的内部还设置有用于固定拉扯组件（4）的第二固定片（18），拉扯组件（4）设置有两组，且分别固定在上壳体（11）内壁与第二固定片（18）之间和下壳体（12）内壁与第二固定片（18）之间。
8.一种如权利要求7所述的双面视窗单次加样多联防污染快速检测试纸卡的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将盐酸克伦特特异性抗体按照比例包被在硝酸纤维素膜（221）下表面中部，将沙丁胺醇的特异性抗体包被于硝酸纤维素膜（221）的上表面一端，将莱克多巴胺的特异性抗体包被于硝酸纤维素膜（221）的上表面另外一端；
S2：盐酸克伦特特异性抗体与胶体金进行结合、烘干和组装，形成膜的一面，将沙丁胺醇的特异性抗体和莱克多巴胺的特异性抗体分别与胶体金进行结合、烘干和组装形成膜的另一面，在硝酸纤维素膜（221）的两端分别设置样品垫（222）和吸收垫（224），并在靠近于结合区（2231）的一端分别包被抗体一和抗体二；
S3：将以上形成的大张卡片，切割成目标宽度3-4mm测试卡，通过上下两层的隔离膜（21）进行包覆，随后将多组相互连接且可撕裂的测试卡（2）呈S形堆叠组装在上壳体（11）和下壳体（12）之间，并在上壳体（11）和下壳体（12）之间嵌入预备好的拉扯组件（4）。
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