CN116622231A - 一种抗菌pi复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种抗菌pi复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116622231A CN116622231A CN202310743849.7A CN202310743849A CN116622231A CN 116622231 A CN116622231 A CN 116622231A CN 202310743849 A CN202310743849 A CN 202310743849A CN 116622231 A CN116622231 A CN 116622231A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- antibacterial
- area
- copper oxide
- ellagic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 38
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 19
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JWQMZGJKIAJVFE-UHFFFAOYSA-L azanium copper phosphate Chemical compound [NH4+].[Cu+2].[O-]P([O-])([O-])=O JWQMZGJKIAJVFE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 10
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- -1 (2, 4-di-tert-butyl) phenyl Chemical group 0.000 claims description 4
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 45
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241001600132 Streptomyces cyanogenus Species 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical group OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1545—Six-membered rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗菌PI复合材料及其制备方法，由以下组分按重量份组成：PI 80份‑100份，鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂2份‑4份，抗氧剂0.1份‑0.5份。本发明还公开了抗菌PI复合材料的制备方法。本发明制备的抗菌PI复合材料中具有很好的抗菌性能，可用作汽车家电材料领域，具有极好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种抗菌PI复合材料及其制备方法。
背景技术
聚酰亚胺（PI）是一种广泛应用的高分子聚酯树脂，PI具有良好的耐疲劳性，较好的耐热性，优良的尺寸稳定性等优点，但是PS的抗菌性能一般，这限制了PI复合材料在一些特定领域中的应用。
针对这种情况，本发明的发明目的是合成制备一种抗菌PI复合材料，使其具有优异的抗菌性能，以扩展PI复合材料的应用。
发明内容
有鉴于此，本发明为合成一种抗菌PI复合材料，提供一种具有很好的抗菌性能的PI复合材料，解决了现有技术的PI抗菌能力有限的技术问题。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
本发明提供一种抗菌PI复合材料，包含以下重量配比的组分：
PI：80份-100份；
鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂：2份-4份；
抗氧剂：0.1份-0.5份。
优选地，所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯和 1，3，5-三甲基-2，4，6-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲基）苯中的一种或几种的混合。
本发明还提供一种抗菌PI复合材料的制备方法，包括以下步骤：
（a）称取80份-100份的PI、2份-4份鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀，得到混合料；
（b）将步骤（a）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料。
优选地，所述鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂通过以下步骤制备得到：
（a1）称取一定量的磷酸铜铵、碳酸氢钾、去离子水，置于反应器皿中，40-60℃下搅拌反应8-10h，制成溶液A；
（a2）将溶液A过滤、洗涤、干燥，置于马弗炉720-760℃煅烧10-16h，得介孔氧化铜；
（a3）称取一定量的介孔氧化铜、鞣花酸、溶剂无水乙醇、去离子水，置于反应器皿中，50-70℃水浴中反应10-14h，过滤、干燥得鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂。
优选地，步骤（a1）中的磷酸铜铵、碳酸氢钾、去离子水的质量比为（10-12）：（30-36）：（80-100）。
优选地，步骤（a3）中的介孔氧化铜、鞣花酸、溶剂无水乙醇、去离子水的质量比是（30-40）：（30-36）：（50-70）：（90-100）。
优选地，所述步骤（b）具体为：将步骤（a）中得到的混合料投入到双螺杆挤出机的料斗中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料，其中，所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度260～300℃，二区温度380～420℃，三区温度380～420℃，四区温度380～420℃，五区温度380～420℃，六区温度380～420℃，机头温度380～420℃,螺杆转速200～280r/min。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
（1）本发明中的鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂通过以下制备方程式制备：
NH4CuPO4+3KHCO3→NH4CuOHCO3+3K3PO4+2CO2+H2O
NH4CuOHCO3→CuO+NH3+H2O+CO2；
该制备方法能获得具有抗菌作用的鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂；
（2）本发明制得了一种鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂，它能够很好地改善PI复合材料的抗菌性能，这是因为：（1）铜离子有一定的杀菌作用，铜离子穿透细菌的细胞壁和细胞膜进入细胞内部，与细菌蛋白质的巯基发生反应，从而使得细菌的蛋白质凝固，酶失去活性，DNA合成受到约束，进而使其丧失增殖能力，达到抗菌的效果。（2）鞣花酸的儿茶酚基团可以吸附在细菌细胞壁的表面，破坏细胞壁结构以及细胞膜的通透性，达到杀死细菌的目的。
实施方式
为了便于理解本发明，下面将结合具体的实施方式对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。
以下实施例中所用的原料如下：
PI，美国氰特；磷酸铜铵，广西大学化学化工学院实验室；鞣花酸，上海源叶生物科技有限公司；碳酸氢钾，济南祥泰化工有限公司；去离子水，厦门澳泉环保科技有限公司；无水乙醇，上海方野化工有限公司；抗氧剂（型号Irganox168、Irganox1010、Irganox1330），巴斯夫公司；壳聚糖，山东思扬生物科技有限公司。
本发明所用的测试仪器如下：
ZSK30型双螺杆挤出机，德国W&P公司；JL-1000型拉力试验机，广州市广才实验仪器公司生产；HTL900-T-5B型注射成型机，海太塑料机械有限公司生产；XCJ-500型冲击测试机，承德试验机厂生产；QT-1196型拉伸测试仪，东莞市高泰检测仪器有限公司；QD-GJS-B12K型高速搅拌机，北京恒奥德仪器仪表有限公司。
实施例1：制备鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M1
（1）称取100g磷酸铜铵、300g碳酸氢钾、800g去离子水，置于反应器皿中，40℃下搅拌反应8h，制成溶液A；
（2）将溶液A过滤、洗涤、干燥，置于马弗炉720℃煅烧10h，得介孔氧化铜。
（3）称取300g介孔氧化铜、300g鞣花酸、500g溶剂无水乙醇、900g去离子水，置于反应器皿中，50℃水浴中反应10h，过滤、干燥得鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M1。
实施例2：制备鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M2
（1）称取120g磷酸铜铵、360g碳酸氢钾、1.0kg去离子水，置于反应器皿中，60℃下搅拌反应10h，制成溶液A；
（2）将溶液A过滤、洗涤、干燥，置于马弗炉760℃煅烧16h，得介孔氧化铜。
（3）称取400g介孔氧化铜、360g鞣花酸、700g溶剂无水乙醇、1.0kg去离子水，置于反应器皿中，70℃水浴中反应14h，过滤、干燥得鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M2。
实施例3：制备鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M3
（1）称110g磷酸铜铵、330g碳酸氢钾、900g去离子水，置于反应器皿中，50℃下搅拌反应9h，制成溶液A；
（2）将溶液A过滤、洗涤、干燥，置于马弗炉740℃煅烧13h，得介孔氧化铜。
（3）称取350g介孔氧化铜、330g鞣花酸、600g溶剂无水乙醇、950g去离子水，置于反应器皿中，60℃水浴中反应12h，过滤、干燥得鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M3。
实施例4：制备鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M4
（1）称取115g磷酸铜铵、355g碳酸氢钾、835g去离子水，置于反应器皿中，55℃下搅拌反应9h，制成溶液A；
（2）将溶液A过滤、洗涤、干燥，置于马弗炉755℃煅烧15h，得介孔氧化铜。
（3）称取385g介孔氧化铜、355g鞣花酸、565g溶剂无水乙醇、985g去离子水，置于反应器皿中，65℃水浴中反应13h，过滤、干燥得鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M4。
实施例5：制备鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M5
（1）称取105g磷酸铜铵、345g碳酸氢钾、985g去离子水，置于反应器皿中，55℃下搅拌反应9h，制成溶液A；
（2）将溶液A过滤、洗涤、干燥，置于马弗炉745℃煅烧15h，得介孔氧化铜。
（3）称取335g介孔氧化铜、355g鞣花酸、685g溶剂无水乙醇、995g去离子水，置于反应器皿中，65℃水浴中反应13h，过滤、干燥得鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M5。
实施例6：制备抗菌PI复合材料P1
（1）称取80份PI、2份鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M1、 0.1份Irganox1010混合并搅拌均匀，得到混合料；
（2）将步骤（1）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料P1。
其中所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度260℃，二区温度380℃，三区温度380℃，四区温度380℃，五区温度380℃，六区温度380℃，机头温度380℃,螺杆转速200r/min。
实施例7：制备抗菌PI复合材料P2
（1）称取100份的PI、4份鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M2、0.1份抗氧剂Irganox1010、0.2份抗氧剂Irganox168、0.2份抗氧剂Irganox1330混合并搅拌均匀，得到混合料；
（2）将步骤（1）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料P2。
其中双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度300℃，二区温度420℃，三区温度420℃，四区温度420℃，五区温度420℃，六区温度420℃，机头温度420℃,螺杆转速280r/min。
实施例8：制备抗菌PI复合材料P3
（1）称取90份的PI、3份鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M3、0.1份抗氧剂Irganox168、0.2份抗氧剂Irganox1010混合并搅拌均匀，得到混合料；
（2）将步骤（1）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料P3。
其中双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度280℃，二区温度400℃，三区温度400℃，四区温度400℃，五区温度400℃，六区温度400℃，机头温度400℃,螺杆转速240r/min。
实施例9：制备抗菌PI复合材料P4
（1）称取85份的PI、4份鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂N4、0.1份抗氧剂Irganox1010、0.2份抗氧剂Irganox1330混合并搅拌均匀，得到混合料；
（2）将步骤（1）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料P4。
其中双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度285℃，二区温度415℃，三区温度415℃，四区温度415℃，五区温度415℃，六区温度415℃，机头温度415℃,螺杆转速265r/min。
实施例10：制备抗菌PI复合材料P5
（1）称取95份PI、3.5份鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂M5、0.1份抗氧剂Irganox1010、0.1份抗氧剂Irganox168混合并搅拌均匀，得到混合料；
（2）将步骤（1）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料P5。
其中双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度295℃，二区温度405℃，三区温度405℃，四区温度405℃，五区温度405℃，六区温度405℃，机头温度405℃,螺杆转速205r/min。
实施例11：制备对比例PI复合材料D1
（1）称取95份PI、0.1份抗氧剂Irganox1010、0.1份抗氧剂Irganox168混合并搅拌均匀，得到混合料；
（2）将步骤（1）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到PI复合材料D1。
其中双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度295℃，二区温度405℃，三区温度405℃，四区温度405℃，五区温度405℃，六区温度405℃，机头温度405℃,螺杆转速205r/min。
实施例12：制备对比例PI复合材料D2
（1）称取95份PI、3.5份市售抗菌剂壳聚糖、0.1份抗氧剂Irganox1010、0.1份抗氧剂Irganox168混合并搅拌均匀，得到混合料；
（2）将步骤（1）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到PI复合材料D2。
其中双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度295℃，二区温度405℃，三区温度405℃，四区温度405℃，五区温度405℃，六区温度405℃，机头温度405℃,螺杆转速205r/min。
将上述实施例6-10及对比例1-2制备的PI复合材料用注塑机制成样条测试，测试数据如下表：
从上表可以看出，实施例6-10制备得到的抗菌PI复合材料的抗菌性能都要优于对比例D1-D2。这说明通过本发明提供的方法制得的抗菌PI复合材料抗菌性能优异，可扩展PI复合材料的应用领域。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (7)
1.一种抗菌PI复合材料，其特征在于：包含以下重量配比的组分：
PI：80份-100份；
鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂：2份-4份；
抗氧剂：0.1份-0.5份。
2.根据权利要求1所述的抗菌PI复合材料，其特征在于：所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯和 1，3，5-三甲基-2，4，6-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲基）苯中的一种或几种的混合。
3.一种抗菌PI复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（a）称取80份-100份的PI、2份-4份鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀，得到混合料；
（b）将步骤（a）中得到的混合料从挤出机中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料。
4.根据权利要求3所述抗菌PI复合材料的制备方法，其特征在于，所述鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂通过以下步骤制备得到：
（a1）称取一定量的磷酸铜铵、碳酸氢钾、去离子水，置于反应器皿中，40-60℃下搅拌反应8-10h，制成溶液A；
（a2）将溶液A过滤、洗涤、干燥，置于马弗炉720-760℃煅烧10-16h，得介孔氧化铜；
（a3）称取一定量的介孔氧化铜、鞣花酸、溶剂无水乙醇、去离子水，置于反应器皿中，50-70℃水浴中反应10-14h，过滤、干燥得鞣花酸/介孔氧化铜类型抗菌剂。
5.根据权利要求4所述抗菌PI复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（a1）中的磷酸铜铵、碳酸氢钾、去离子水的质量比为（10-12）：（30-36）：（80-100）。
6.根据权利要求4所述的抗菌PI复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（a3）中的介孔氧化铜、鞣花酸、溶剂无水乙醇、去离子水的质量比是（30-40）：（30-36）：（50-70）：（90-100）。
7.根据权利要求3只6任一项所述抗菌PI复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（b）具体为：将步骤（a）中得到的混合料投入到双螺杆挤出机的料斗中挤出造粒，即得到抗菌PI复合材料，其中，所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区，一区温度260～300℃，二区温度380～420℃，三区温度380～420℃，四区温度380～420℃，五区温度380～420℃，六区温度380～420℃，机头温度380～420℃,螺杆转速200～280r/min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310743849.7A CN116622231B (zh) | 2023-06-24 | 2023-06-24 | 一种抗菌pi复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310743849.7A CN116622231B (zh) | 2023-06-24 | 2023-06-24 | 一种抗菌pi复合材料及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116622231A true CN116622231A (zh) | 2023-08-22 |
| CN116622231B CN116622231B (zh) | 2024-03-15 |
Family
ID=87602657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310743849.7A Active CN116622231B (zh) | 2023-06-24 | 2023-06-24 | 一种抗菌pi复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116622231B (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105176060A (zh) * | 2015-10-26 | 2015-12-23 | 房小明 | 一种耐热抗菌热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法 |
| CN105350111A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-02-24 | 东华大学 | 一种介孔磷酸锆负载纳米氧化铜抗菌聚酯纤维的制备方法 |
| CN108359236A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-03 | 杭州纳美智康科技有限公司 | 一种抗菌牙刷及其制造方法 |
| WO2019172041A1 (ja) * | 2018-03-09 | 2019-09-12 | 富士フイルム株式会社 | 抗菌膜、抗菌組成物、抗菌膜付き基材、抗菌性を付与する方法 |
| CN113620334A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-11-09 | 武汉大学 | 一种树枝状的有序介孔氧化铜纳米材料及其制备方法和应用 |
| CN115350334A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-11-18 | 广东工业大学 | 一种聚酰亚胺基复合气凝胶材料的制备方法、产品及应用 |
| CN116041800A (zh) * | 2023-01-11 | 2023-05-02 | 西南交通大学 | 一种具有抗菌、抗炎、抗氧化功能的水凝胶及其制备方法和应用 |
-
2023
- 2023-06-24 CN CN202310743849.7A patent/CN116622231B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105176060A (zh) * | 2015-10-26 | 2015-12-23 | 房小明 | 一种耐热抗菌热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法 |
| CN105350111A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-02-24 | 东华大学 | 一种介孔磷酸锆负载纳米氧化铜抗菌聚酯纤维的制备方法 |
| CN108359236A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-03 | 杭州纳美智康科技有限公司 | 一种抗菌牙刷及其制造方法 |
| WO2019172041A1 (ja) * | 2018-03-09 | 2019-09-12 | 富士フイルム株式会社 | 抗菌膜、抗菌組成物、抗菌膜付き基材、抗菌性を付与する方法 |
| CN113620334A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-11-09 | 武汉大学 | 一种树枝状的有序介孔氧化铜纳米材料及其制备方法和应用 |
| CN115350334A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-11-18 | 广东工业大学 | 一种聚酰亚胺基复合气凝胶材料的制备方法、产品及应用 |
| CN116041800A (zh) * | 2023-01-11 | 2023-05-02 | 西南交通大学 | 一种具有抗菌、抗炎、抗氧化功能的水凝胶及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116622231B (zh) | 2024-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106349686B (zh) | 一种高性能聚酰胺/钐铁氮磁性复合材料及其制备方法 | |
| CN103450678A (zh) | 耐水醇解耐高温再生尼龙66复合材料及其制备方法 | |
| CN109294220A (zh) | 一种注塑用磁性材料-尼龙复合材料及其制备方法 | |
| CN111548600A (zh) | 一种改性碳纤维增强热塑性树脂复合材料 | |
| CN116622231B (zh) | 一种抗菌pi复合材料及其制备方法 | |
| CN114044969B (zh) | 一种高光抗菌pp复合材料及其制备方法 | |
| CN105419293A (zh) | 一种抗菌pc/abs合金材料及其制备方法 | |
| CN116535856B (zh) | 一种抗菌pi复合材料及其制备方法 | |
| CN115678104A (zh) | 一种低气味抗菌填料的制备方法以及包含该低气味抗菌填料的pet复合材料 | |
| CN114605468B (zh) | 一种用于pbat的生物基阻燃相容剂的制备方法及应用 | |
| CN104788931A (zh) | 耐光照性pc/abs合金材料及其制备方法 | |
| CN100509949C (zh) | 提高abs与聚甲基丙烯酸甲酯相容性的方法 | |
| CN102532883B (zh) | 高性能半透明增强pa66材料及其制备方法 | |
| CN101863102A (zh) | 一种注塑汽车座椅滑块制品的方法 | |
| CN115232450A (zh) | 一种含改性纳米三氧化二镧的pet复合材料及其制备方法 | |
| CN105647138A (zh) | 一种高韧性abs/pla基合金的制备方法 | |
| CN104845180A (zh) | 一种阻燃pet/ptt/tpee复合纤维 | |
| CN116284995B (zh) | 一种仿外观抗菌填料、abs复合材料及其制备方法 | |
| CN116444910A (zh) | 一种抗菌性能和voc性能良好的ps复合材料及其制备方法 | |
| CN105778293B (zh) | 一种超轻高刚聚丙烯改性材料的制备方法 | |
| CN110066504A (zh) | 一种低气味阻燃pc/pbt合金及其制备方法 | |
| CN116285202B (zh) | 一种阻燃抗菌abs复合材料及其制备方法 | |
| CN109096727B (zh) | 一种仿金属外观抗菌pc复合材料 | |
| CN104710775A (zh) | 电工电料用阻燃尼龙合金材料 | |
| CN109651809A (zh) | 一种pa66-aes复合材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |