CN116602875B - 一种活动义齿及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种活动义齿及其制造方法,涉及义齿制造的技术领域。活动义齿包括人工牙和基托,所述基托包括如下重量份的组分:聚甲基丙烯酸甲酯85‑95份、ABS材料10‑15份、EVA材料12‑18份、晶须15‑20份、纳米二氧化锆10‑20份、抗菌剂3‑6份、牙托水60‑100份。其制备方法包括:取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合均匀;然后加入牙托水,搅拌至成团后,转移至模具中;然后在90‑95℃的温度下,恒温水浴加热60‑85min;再升温至105℃,恒温加热45‑55min,得到固化成型的基托;再向基托上安装人工牙,得到活动义齿。本申请有助于改善和活动义齿的抗疲劳和抗冲击性能,延长活动义齿使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及义齿制造的技术领域,尤其是涉及一种活动义齿及其制造方法。
背景技术
活动义齿就是可以由患者自由取戴的假牙,一般由人工牙和基托组成。患者在佩戴活动义齿时,基托与无牙颌黏膜组织紧密贴合,使得人工牙能够稳定地吸附在上下颌牙槽嵴上,从而顺利咀嚼食物。因此,基托承担了义齿的咬合压力,基托的性能对于活动义齿使用寿命和使用体验极为重要。
相关技术中,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)一直是义齿基托制造中最常用的丙烯酸树脂。该树脂具有良好的机械、物理和美学性能。此外,PMMA还具有成本低、制作简单、重量轻、光学性能好、生物相容性好、配色能力强、易加工抛光等优点。但是,PMMA的抗疲劳和抗冲击性能差。因此,采用PMMA材料制作活动义齿的基托,在多次咀嚼或多次取戴后,容易损坏,这会导致活动义齿的使用寿命短。
发明内容
为了改善因基托的抗疲劳和抗冲击性能差导致的活动义齿的使用寿命短的问题,本申请提供一种活动义齿及其制造方法。
第一方面,本申请提供一种活动义齿,采用如下的技术方案:
一种活动义齿,包括人工牙和基托,所述基托包括如下重量份的组分:聚甲基丙烯酸甲酯85-95份、ABS材料10-15份、EVA材料12-18份、晶须15-20份、纳米二氧化锆10-20份、抗菌剂3-6份、牙托水60-100份。
通过采用上述技术方案,制备得到了一种耐用的活动义齿,尤其是该活动义齿的基托具有优良的抗疲劳性能和抗冲击性能,在多次咀嚼、弯折或取代后,仍能保持良好的抗拉强度和弯折强度,大幅延长了基托和活动义齿的使用寿命。这可能是因为,ABS材料和EVA材料均具有优良的抗冲击性能、耐水性、耐油性和耐盐性,且均是无毒材料;晶须是由高纯度单晶生长而成的微纳米级的短纤维,具有较高的强度。另外,ABS材料具有优良的耐磨性,EVA材料具有优良的柔韧性和弹性,因此,聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料和晶须复合后,不仅可以提高基托的抗冲击性、回弹性、韧性和表面硬度,而且能够提高基托的耐腐蚀性和抗老化性。另外,晶须分散在复合材料的内部,能够像骨骼一样支撑复合材料,不仅提高复合材料的韧性,而且可以将复合材料承受的压力分散到复合材料的各个位置,减少压力对复合材料某一处的损坏,使得基托整体上获得了优良的抗疲劳性能和抗冲击性能,不易损坏。纳米二氧化锆不仅可以提高基托的抗冲击性能,而且生物相容性好,对口腔内的黏膜组织无刺激,可以提高基托和活动义齿的舒适性。抗菌剂可以提高基托的抗菌性能,抑制细菌在基托上繁殖。
因此,本申请有助于改善因基托的抗疲劳和抗冲击性能差导致的活动义齿的使用寿命短的问题。
在一个具体的可实施方案中,所述晶须为氧化锌晶须、氧化镁晶须、氧化铝晶须中的任意一种。
通过采用上述技术方案,上述晶须均可以提高基托的抗冲击强度,与聚甲基丙烯酸甲酯的相容性好,便于分散,而且,对人体无害。
在一个具体的可实施方案中,所述聚甲基丙烯酸甲酯是玻纤增强聚甲基丙烯酸甲酯。
通过采用上述技术方案,相比于普通的聚甲基丙烯酸甲酯,玻纤增强聚甲基丙烯酸甲酯具有更高的抗冲击强度和韧性,因此,采用玻纤增强聚甲基丙烯酸甲酯可以进一步增强基托的抗疲劳性能和抗冲击性能。
在一个具体的可实施方案中,所述ABS材料为PA-757J01透明ABS材料、PA-758透明ABS材料或TH-21透明ABS材料中的至少一种。
通过采用上述技术方案,上述ABS材料不仅具有优良的抗冲击性能、耐磨性耐水性、耐油性和耐盐性,而且材质透明,是食品级或医学级材料,对人体更加健康,有助于减少基托的异味和刺激性,提高基托和活动义齿的舒适性。
在一个具体的可实施方案中,所述EVA材料中醋酸乙烯含量为18-40wt%。
通过采用上述技术方案,在上述醋酸乙烯含量范围内的EVA材料,具有优异的弹性,在上述型号的ABS材料以及配比下,能够与其他组分产生更好的配合效果,进一步延长基托和活动义齿的使用寿命。
在一个具体的可实施方案中,所述EVA材料为杜邦2815透明EVA材料、台塑7350M透明EVA材料、杜邦40L03透明EVA材料中的任意一种。
通过采用上述技术方案,杜邦2815透明EVA材料中醋酸乙烯含量为28wt%,台塑7350M透明EVA材料中醋酸乙烯含量为18wt%,杜邦40L03透明EVA材料中醋酸乙烯含量为40wt%,上述型号的EVA材料中醋酸乙烯含量均在18-40wt%之间,而且材质透明,对人体无害,对口腔黏膜组织无刺激性,而且能与上述型号的ABS材料产生更好的配合效果。
在一个具体的可实施方案中,所述牙托水为甲基丙烯酸甲酯。
通过采用上述技术方案,甲基丙烯酸甲酯是为无色液体,将聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆、抗菌剂和紫外线吸收剂加入甲基丙烯酸甲酯中,经过高温固化后即可形成用于制作基托的树脂材料。
第二方面,本申请提供一种活动义齿的制备方法,采用如下的技术方案:
一种活动义齿的制备方法,包括如下步骤:
制混合料:取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合均匀,得到混合料;
制基托:向混合料中加入牙托水,搅拌至成团后,转移至模具中;然后在90-95℃的温度下,恒温水浴加热60-85min;再升温至105℃,恒温加热45-55min,得到固化成型的基托;
制活动义齿:向基托上安装人工牙,得到活动义齿。
通过采用上述技术方案,先将固体材料混合均匀,有助于改善基托的材质均匀性;在上述温度下进行加热,有助于固化成型,整个制备过程简单便捷。
综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:
1.本申请有助于改善因基托的抗疲劳和抗冲击性能差导致的活动义齿的使用寿命短的问题;
2.本申请采用玻纤增强聚甲基丙烯酸甲酯可以进一步增强基托的抗疲劳性能和抗冲击性能;
3.本申请采用醋酸乙烯含量为18-40wt%的EVA材料,能够与其他组分产生更好的配合效果,进一步延长基托好活动义齿的使用寿命。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
实施例
实施例1
本实施例提供一种活动义齿,包括人工牙和基托,人工牙安装在基托上。其中,基托采用如下重量的组分:三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯90kg、PA-757J01透明ABS材料13kg、杜邦2815透明EVA材料15kg、氧化锌晶须17kg、纳米二氧化锆15kg、YC-S07抗菌剂4.5kg、甲基丙烯酸甲酯80kg。
本实施例还提供一种活动义齿的制备方法,采用如下步骤:
先按照上述配比取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合后搅拌均匀,得到混合料。
然后将混合料和牙托水均加入反应釜中,持续搅拌,搅拌至反应釜内的物料成团后,将反应釜内的物料转移至基托模具中,然后将整个基托模具移动至水浴锅中,将水浴锅加热至93℃,在此温度下恒温水浴加热75min后,再将水浴锅升温至105℃,然后在此温度下恒温加热50min,结束加热,自然冷却后除去模具,即得到固化成型的基托。
再向基托上安装人工牙,即得到活动义齿。
实施例2
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,基托采用如下重量的组分:三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯85kg、PA-757J01透明ABS材料10kg、杜邦2815透明EVA材料12kg、氧化锌晶须15kg、纳米二氧化锆10kg、YC-S07抗菌剂3kg、甲基丙烯酸甲酯60kg。
实施例3
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,基托采用如下重量的组分:三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯95kg、PA-757J01透明ABS材料15kg、杜邦2815透明EVA材料18kg、氧化锌晶须20kg、纳米二氧化锆20kg、YC-S07抗菌剂6kg、甲基丙烯酸甲酯100kg。
实施例4
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,基托采用如下重量的组分:三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯88kg、PA-757J01透明ABS材料12kg、杜邦2815透明EVA材料14kg、氧化锌晶须16kg、纳米二氧化锆13kg、YC-S07抗菌剂3.5kg、甲基丙烯酸甲酯70kg。
实施例5
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,基托采用如下重量的组分:三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯92kg、PA-757J01透明ABS材料14kg、杜邦2815透明EVA材料16kg、氧化锌晶须18kg、纳米二氧化锆17kg、YC-S07抗菌剂5kg、甲基丙烯酸甲酯90kg。
实施例6
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的氧化镁晶须替换氧化锌晶须。
实施例7
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的氧化铝晶须替换氧化锌晶须。
实施例8
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的阿科玛V825 BK58015玻纤增强聚甲基丙烯酸甲酯替换三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯。
实施例9
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的PA-758透明ABS材料替换PA-757J01透明ABS材料。
实施例10
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的TH-21透明ABS材料替换PA-757J01透明ABS材料。
实施例11
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的XG569C透明ABS材料替换PA-757J01透明ABS材料。
实施例12
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的台塑7350M透明EVA材料替换杜邦2815透明EVA材料。
实施例13
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的杜邦40L03透明EVA材料替换杜邦2815透明EVA材料。
实施例14
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的E180F透明EVA材料(醋酸乙烯含量为15wt%)替换杜邦2815透明EVA材料。
实施例15
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,活动义齿的制备方法,采用如下步骤:
先按照上述配比取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合后搅拌均匀,得到混合料。
然后将混合料和牙托水均加入反应釜中,持续搅拌,搅拌至反应釜内的物料成团后,将反应釜内的物料转移至基托模具中,然后将整个基托模具移动至水浴锅中,将水浴锅加热至90℃,在此温度下恒温水浴加热85min后,再将水浴锅升温至105℃,然后在此温度下恒温加热55min,结束加热,自然冷却后除去模具,即得到固化成型的基托。
再向基托上安装人工牙,即得到活动义齿。
实施例16
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,活动义齿的制备方法,采用如下步骤:
先按照上述配比取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合后搅拌均匀,得到混合料。
然后将混合料和牙托水均加入反应釜中,持续搅拌,搅拌至反应釜内的物料成团后,将反应釜内的物料转移至基托模具中,然后将整个基托模具移动至水浴锅中,将水浴锅加热至95℃,在此温度下恒温水浴加热60min后,再将水浴锅升温至105℃,然后在此温度下恒温加热45min,结束加热,自然冷却后除去模具,即得到固化成型的基托。
再向基托上安装人工牙,即得到活动义齿。
对比例
对比例1
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,不包含氧化锌晶须。
对比例2
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的纳米二氧化锆替换氧化锌晶须。
对比例3
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯替换PA-757J01透明ABS材料。
对比例4
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,用等量的三菱丽阳IRD30聚甲基丙烯酸甲酯替换杜邦2815透明EVA材料。
对比例5
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,不包含YC-S07抗菌剂。
对比例6
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,活动义齿的制备方法,采用如下步骤:
先按照上述配比取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合后搅拌均匀,得到混合料。
然后将混合料和牙托水均加入反应釜中,持续搅拌,搅拌至反应釜内的物料成团后,将反应釜内的物料转移至基托模具中,然后将整个基托模具移动至水浴锅中,将水浴锅加热至88℃,在此温度下恒温水浴加热90min后,再将水浴锅升温至100℃,然后在此温度下恒温加热60min,结束加热,自然冷却后除去模具,即得到固化成型的基托。
再向基托上安装人工牙,即得到活动义齿。
对比例7
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,活动义齿的制备方法,采用如下步骤:
先按照上述配比取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合后搅拌均匀,得到混合料。
然后将混合料和牙托水均加入反应釜中,持续搅拌,搅拌至反应釜内的物料成团后,将反应釜内的物料转移至基托模具中,然后将整个基托模具移动至水浴锅中,将水浴锅加热至98℃,在此温度下恒温水浴加热55min后,再将水浴锅升温至110℃,然后在此温度下恒温加热40min,结束加热,自然冷却后除去模具,即得到固化成型的基托。
再向基托上安装人工牙,即得到活动义齿。
对比例8
本实施例与实施例1的不同之处仅在于,活动义齿的制备方法,采用如下步骤:
先按照上述配比取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆、抗菌剂和牙托水,加入反应釜中,持续搅拌,搅拌至反应釜内的物料成团后,将反应釜内的物料转移至基托模具中,然后将整个基托模具移动至水浴锅中,将水浴锅加热至93℃,在此温度下恒温水浴加热100min,结束加热,自然冷却后除去模具,即得到固化成型的基托。
再向基托上安装人工牙,即得到活动义齿。
性能检测试验
针对实施例1-16和对比例1-8提供的活动义齿,进行如下性能检测:
抗冲强度:根据ASTM D256-1997进行测定;
弯曲强度:根据GB/T9341-2008《塑料弯曲性能的测定》进行测定;
拉伸强度:利用万能力学试验机对制得的标准拉伸力学试样进行拉伸测试,拉伸速率为2mm/min;
平均压缩弹性模量:根据GB/T14694-1993《塑料压缩弹性模量的测定》进行测定;
抗菌率:根据QB/T2591-2003《抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果》中的薄膜密贴法进行检测。
表1
结合实施例1和对比例1-8并结合表1可以看出,相比于实施例1,对比例1-8的抗冲击强度、弯曲强度和平均压缩弹性模量变小,拉伸强度变大,对比例1-4和对比例6-8的抗菌率变化较小,对比例5的抗菌率明显变小。这说明,相比于实施例1,对比例1-8的抗冲击性能变差,脆性变大,因此,实施例1的基托和活动义齿具有更高的抗疲劳性能和抗冲击性能。
结合实施例1-5并结合表1可以看出,相比于实施例1,实施例2-5的抗冲击强度、弯曲强度、平均压缩弹性模量、拉伸强度和抗菌率均变化较小,这说明,在实施例1-5的原料配比范围内,均能够改善活动义齿的抗疲劳性能和抗冲击性能。
结合实施例1、实施例6-7和对比例1-2并结合表1可以看出,相比于对比例1-2,实施例1和实施例6-7的抗冲击性能和抗疲劳性能均更好,抗菌性能变化较小,这说明,采用氧化锌晶须、氧化镁晶须、氧化铝晶须,均有助于改善活动义齿的抗疲劳性能和抗冲击性能。
结合实施例1和实施例8并结合表1可以看出,相比于实施例1,实施例8的抗冲击性能和抗疲劳性能均获得明显提升,这说明,采用玻纤增强聚甲基丙烯酸甲酯,有助于进一步改善活动义齿的抗疲劳性能和抗冲击性能。
结合实施例1和实施例9-11并结合表1可以看出,相比于实施例11,实施例1和实施例9-10的抗冲击性能和抗疲劳性能更好,这说明,采用PA-757J01透明ABS材料、PA-758透明ABS材料和XG569C透明ABS材料,有助于进一步改善活动义齿的抗疲劳性能和抗冲击性能。
结合实施例1和实施例12-14并结合表1可以看出,相比于实施例14,实施例1和实施例12-13的抗冲击性能和抗疲劳性能更好,这说明,采用醋酸乙烯含量为18-40wt%的透明EVA材料,有助于进一步改善活动义齿的抗疲劳性能和抗冲击性能。
结合实施例1、实施例15-16和对比例6-8并结合表1可以看出,相比于对比例6-8,实施例1和实施例15-16抗冲击性能和抗疲劳性能更好,这说明,采用实施例1和实施例15-16的制备方法,均有助于改善活动义齿的抗疲劳性能和抗冲击性能。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (1)
1.一种活动义齿,其特征在于,包括人工牙和基托,所述基托包括如下重量份的组分:聚甲基丙烯酸甲酯90份、ABS材料13份、EVA材料15份、晶须17份、纳米二氧化锆15份、抗菌剂4.5份、牙托水80份;所述晶须为氧化锌晶须、氧化镁晶须、氧化铝晶须中的任意一种;所述聚甲基丙烯酸甲酯是玻纤增强聚甲基丙烯酸甲酯;所述ABS材料为PA-757J01透明ABS材料、PA-758透明ABS材料或TH-21透明ABS材料中的任意一种;所述EVA材料中醋酸乙烯含量为18-40wt%;所述EVA材料为杜邦2815透明EVA材料、台塑7350M透明EVA材料、杜邦40L03透明EVA材料中的任意一种;所述牙托水为甲基丙烯酸甲酯;
活动义齿的制备方法包括如下步骤:
制混合料:取聚甲基丙烯酸甲酯、ABS材料、EVA材料、晶须、纳米二氧化锆和抗菌剂,混合均匀,得到混合料;
制基托:向混合料中加入牙托水,搅拌至成团后,转移至模具中;然后在93℃的温度下,恒温水浴加热75min;再升温至105℃,恒温加热50min,得到固化成型的基托;
制活动义齿:向基托上安装人工牙,得到活动义齿。
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Citations (2)
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CN106389132A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-02-15 | 东莞市爱嘉义齿有限公司 | 一种义齿树脂基托材料及其制备方法 |
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Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050023710A1 (en) * | 1998-07-10 | 2005-02-03 | Dmitri Brodkin | Solid free-form fabrication methods for the production of dental restorations |
US6808659B2 (en) * | 1998-07-10 | 2004-10-26 | Jeneric/Pentron Incorporated | Solid free-form fabrication methods for the production of dental restorations |
US20110240064A1 (en) * | 2002-09-09 | 2011-10-06 | Reactive Surfaces, Ltd. | Polymeric Coatings Incorporating Bioactive Enzymes for Cleaning a Surface |
US20100210745A1 (en) * | 2002-09-09 | 2010-08-19 | Reactive Surfaces, Ltd. | Molecular Healing of Polymeric Materials, Coatings, Plastics, Elastomers, Composites, Laminates, Adhesives, and Sealants by Active Enzymes |
US20110250626A1 (en) * | 2002-09-09 | 2011-10-13 | Reactive Surfaces, Ltd. | Visual Assays for Coatings Incorporating Bioactive Enzymes for Catalytic Functions |
US20120097194A1 (en) * | 2002-09-09 | 2012-04-26 | Reactive Surfaces, Ltd. | Polymeric Coatings Incorporating Bioactive Enzymes for Catalytic Function |
US20180327614A1 (en) * | 2017-05-09 | 2018-11-15 | Imam Abdulrahman Bin Faisal University | Method of repairing an acrylic denture base and zirconia autopolymerizable resins therof |
-
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106389132A (zh) * | 2016-11-01 | 2017-02-15 | 东莞市爱嘉义齿有限公司 | 一种义齿树脂基托材料及其制备方法 |
CN113499270A (zh) * | 2021-07-13 | 2021-10-15 | 杭州佳杰齿科有限公司 | 一种义齿基托树脂及其制备方法 |
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