CN116554703B - 一种改性高粘沥青及其制备方法 - Google Patents

一种改性高粘沥青及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116554703B
CN116554703B CN202310841419.9A CN202310841419A CN116554703B CN 116554703 B CN116554703 B CN 116554703B CN 202310841419 A CN202310841419 A CN 202310841419A CN 116554703 B CN116554703 B CN 116554703B
Authority
CN
China
Prior art keywords
modified
asphalt
stirring
carbon black
white carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202310841419.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116554703A (zh
Inventor
王学清
王荣正
杨艳生
朱俊杰
曹冲冲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANDONG SHOUGUANG LUQING PETROCHEMICAL CO Ltd
Original Assignee
SHANDONG SHOUGUANG LUQING PETROCHEMICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANDONG SHOUGUANG LUQING PETROCHEMICAL CO Ltd filed Critical SHANDONG SHOUGUANG LUQING PETROCHEMICAL CO Ltd
Priority to CN202310841419.9A priority Critical patent/CN116554703B/zh
Publication of CN116554703A publication Critical patent/CN116554703A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116554703B publication Critical patent/CN116554703B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Abstract

本发明提供一种改性高粘沥青及其制备方法,所述高粘沥青的原料成分包括去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁、抗氧剂1010;所述制备方法包括一次改性和二次改性;所述一次改性包括制备改性白炭黑、制备改性环氧树脂和混料步骤;所述制备改性白炭黑的步骤为,将白炭黑置于真空冷冻干燥机内,抽真空至18‑22Kpa,同时启动制冷,将真空冷冻干燥机的冷阱温度降低至‑22~‑18℃,冷冻时间为28‑32min,然后以1.9‑2.1℃/min的速率升至室温,然后置于盐酸溶液中浸泡,经洗涤、烘干之后加入乙烯基三甲氧基硅烷,然后加入脂肪酸甘油酯,搅拌制得改性白炭黑。本发明制得的改性高粘沥青,在保证排水性能的同时,粘结性能好,抗老化性能优异。

Description

一种改性高粘沥青及其制备方法
技术领域
本发明属于沥青技术领域,具体涉及一种改性高粘沥青及其制备方法。
背景技术
随着中国高等级公路的迅速发展,人们对道路的安全性、舒适性、环保性等方面提出了更高的要求;而排水性沥青路面以其良好的排水性能在多个城市的主干道、快速路上得到广泛的应用;
排水性路面又称多孔沥青路面,指经压实后路面空隙率达到20%以上的开级配磨耗层路面,其混合料内部可形成排水通道,但是由于大空隙开级配结构,排水沥青路面也存在缺陷,比如,由于排水沥青混合料的各颗粒之间不能形成强有力的嵌锁作用,沥青内部结构松散,在交通荷载作用下容易导致压密、变形甚至塌陷等情况;
因此,排水沥青路面对沥青材料的粘度有较高的要求,提供一种改性高粘沥青及其制备方法是亟待解决的技术问题。
高粘沥青主要是指60℃动力粘度大于20000Pa·S的沥青,目前,高粘沥青主要是通过在沥青中添加聚合物制得,其难以达到高粘的效果,并且在添加聚合物时存在分散不均匀、相容性不好的问题,同时还存在抗老化性能不足的问题,影响高粘沥青的使用寿命。
因此,提供一种改性高粘沥青及其制备方法,在保证排水性能的同时,粘结性能好,抗老化性能强具有重要的研究意义。。
发明内容
为解决现有技术存在的技术问题,本发明提供一种改性高粘沥青及其制备方法,在保证排水性能的同时,粘结性能好,并且增强抗老化性能。
为解决上述技术问题,本发明采取以下技术方案:
一种改性高粘沥青,原料成分包括去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁、抗氧剂1010;
所述去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁与抗氧剂1010的质量比为32-40:76-80:5.8-6.2:0.08-0.12:0.16-0.24:0.58-0.63:0.28-0.32。
所述改性高粘沥青的制备方法,包括一次改性、二次改性;
所述一次改性包括制备改性白炭黑、制备改性环氧树脂、混料步骤;
所述二次改性包括初混、后处理步骤。
所述改性白炭黑的制备方法为,将白炭黑置于真空冷冻干燥机内,抽真空至18-22Kpa,同时启动制冷,将真空冷冻干燥机的冷阱温度降低至-22~-18℃,冷冻时间为28-32min,然后以1.9-2.1℃/min的速率升至室温,制得初步改性白炭黑;
将初步改性白炭黑置于盐酸溶液中浸泡1.7-2.3h,经洗涤、烘干之后加入乙烯基三甲氧基硅烷,然后加入脂肪酸甘油酯,搅拌42-47min,搅拌转速为460-480rpm,搅拌温度为63-67℃,过滤、干燥之后制得改性白炭黑;
所述盐酸溶液的质量浓度为28-32%;
所述初步改性白炭黑与盐酸溶液的质量比为1:2-3;
所述初步改性白炭黑、乙烯基三甲氧基硅烷与脂肪酸甘油酯的质量比为28-32:1.4-1.6:0.6-0.8;
所述改性环氧树脂的制备方法为,将环氧树脂置于等离子体设备中进行等离子体处理,处理气氛为氮气,气体压强为37-43Pa,处理时间为13-18min,处理功率为415-425W,处理结束制得改性环氧树脂;
所述混料步骤为,将橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂混合,控制搅拌速度为485-515rpm,搅拌时间为42-48min,搅拌温度为168-172℃,制得初混剂,然后加入基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素继续搅拌,控制搅拌速度为640-660rpm,搅拌时间为50-60min,搅拌温度为178-182℃,出料制得改性沥青剂;
所述橡胶为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物;
所述基质沥青为100#沥青;
所述橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂、基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素的质量比为10.6-11:36-40:4.5-4.9:3.1-3.3:1.4-1.8:95-104:2.8-3.2:1.7-2.1。
所述初混步骤为,向去离子水中加入改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油搅拌,然后加入熔融状态的石油沥青再次搅拌,搅拌温度为168-172℃,搅拌转速为66-74rpm,搅拌时间为32-38min,然后加入硬脂酸镁、抗氧剂1010,继续搅拌,搅拌温度为178-182℃,搅拌时间为24-26min,搅拌转速为78-82rpm,搅拌结束后,自然冷却至室温,得到初混料;
所述稳定剂的制备方法为,将季戊四醇、氯化钙、硫磺、阿拉伯胶混合,置于微波装置中进行微波处理,微波时间为14-18min,微波功率为394-406W,微波频率为67-73KHz;
所述季戊四醇、氯化钙、硫磺与阿拉伯胶的质量比为1-1.5:1-1.6:1-1.7:1-1.8;
所述后处理步骤为,将初混料置于均质机中进行第一次均质处理,均质压力为5.8-6.2MPa,均质时间为6-8min,第一次均质处理结束后进行第二次均质处理,均质压力为7.5-8.5MPa,均质时间6-10min,第二次均质结束后,出料制得改性高粘沥青。
与现有技术相比,本发明取得以下有益效果:
1.本发明采用特定的方法对白炭黑进行改性,提高了反应的活性,增强了各成分与沥青之间的相容性,从而提高了产品的粘结性能;其与特定的改性环氧树脂等成分相结合,并经过特定的均质细化步骤,提高了抗老化能力,降低改性高粘沥青在高温过程中发生老化现象的几率;
2.采用本发明的方法制得的改性高粘沥青,60℃动力粘度为227100-228000Pa·S(T0620-2011),粘韧性为42.0-42.8N·m(T0624-2011),经过163℃,85min的老化试验,质量变化为0.10-0.15%(T0609-2011);
3.将本发明制得的改性高粘沥青应用于透水沥青混合料,透水沥青混合料采用现行行业标准《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40中开级配抗滑磨耗层配合比设计方法,进行相关性能检测,制得的透水沥青混合料,空隙率为20.6-22.5%,飞散损失为2.15-2.23%(T0733-2011),析漏损失为0.03-0.06%(T0732-2011);经过紫外老化测试实验,紫外强度为1500μw/cm2,老化温度为60℃,老化时间为7d,飞散损失率为2.18-2.30%,析漏损失为0.04-0.11%。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果更加清楚的理解,现说明本发明的具体实施方式。
实施例1
一种改性高粘沥青,原料成分包括去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁、抗氧剂1010。
所述改性高粘沥青的制备方法,具体为:
1.一次改性
(1)制备改性白炭黑
将白炭黑置于真空冷冻干燥机内,抽真空至20Kpa,同时启动制冷,将真空冷冻干燥机的冷阱温度降低至-20℃,冷冻时间为30min,然后以2℃/min的速率升至室温,制得初步改性白炭黑;
将初步改性白炭黑置于盐酸溶液中浸泡2h,经洗涤、烘干之后加入乙烯基三甲氧基硅烷,然后加入脂肪酸甘油酯,搅拌45min,搅拌转速为470rpm,搅拌温度为65℃,过滤、干燥之后制得改性白炭黑;
所述盐酸溶液的质量浓度为30%;
所述初步改性白炭黑与盐酸溶液的质量比为1:2.5;
所述初步改性白炭黑、乙烯基三甲氧基硅烷与脂肪酸甘油酯的质量比为30:1.5:0.7;
(2)制备改性环氧树脂
将环氧树脂置于等离子体设备中进行等离子体处理,处理气氛为氮气,气体压强为40Pa,处理时间为15min,处理功率为420W,处理结束制得改性环氧树脂;
(3)混料
将橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂混合,控制搅拌速度为500rpm,搅拌时间为45min,搅拌温度为170℃,制得初混剂,然后加入基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素继续搅拌,控制搅拌速度为650rpm,搅拌时间为55min,搅拌温度为180℃,出料制得改性沥青剂;
所述橡胶为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物;
所述基质沥青为100#沥青;
所述橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂、基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素的质量比为10.8:38:4.7:3.2:1.6:100:3:1.9。
2.二次改性
(1)初混
向去离子水中加入改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油搅拌,然后加入熔融状态的石油沥青再次搅拌,搅拌温度为170℃,搅拌转速为70rpm,搅拌时间为35min,然后加入硬脂酸镁、抗氧剂1010,继续搅拌,搅拌温度为180℃,搅拌时间为25min,搅拌转速为80rpm,搅拌结束后,自然冷却至室温,得到初混料;
所述稳定剂的制备方法为,将季戊四醇、氯化钙、硫磺、阿拉伯胶混合,置于微波装置中进行微波处理,微波时间为16min,微波功率为400W,微波频率为70KHz;
所述去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁与抗氧剂1010的质量比为35:78:6:0.1:0.2:0.6:0.3;
所述季戊四醇、氯化钙、硫磺与阿拉伯胶的质量比为1:1:1:1;
(2)后处理
将初混料置于均质机中进行第一次均质处理,均质压力为6MPa,均质时间为7min,第一次均质处理结束后进行第二次均质处理,均质压力为8MPa,均质时间8min,第二次均质结束后,出料制得改性高粘沥青。
采用实施例1的方法制得的改性高粘沥青,60℃动力粘度为228000Pa·S(T0620-2011),粘韧性为42.8N·m(T0624-2011),经过163℃,85min的老化试验,质量变化为0.10%(T0609-2011);
将实施例1制得的改性高粘沥青应用于透水沥青混合料,透水沥青混合料采用现行行业标准《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40中开级配抗滑磨耗层配合比设计方法,进行相关性能检测,制得的透水沥青混合料,空隙率为22.5%,飞散损失为2.15%(T0733-2011),析漏损失为0.03%(T0732-2011);经过紫外老化测试实验,紫外强度为1500μw/cm2,老化温度为60℃,老化时间为7d,飞散损失率为2.18%,析漏损失为0.04%。
实施例2
一种改性高粘沥青,原料成分包括去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁、抗氧剂1010。
所述改性高粘沥青的制备方法,具体为:
1.一次改性
(1)制备改性白炭黑
将白炭黑置于真空冷冻干燥机内,抽真空至22Kpa,同时启动制冷,将真空冷冻干燥机的冷阱温度降低至-18℃,冷冻时间为32min,然后以2.1℃/min的速率升至室温,制得初步改性白炭黑;
将初步改性白炭黑置于盐酸溶液中浸泡2.3h,经洗涤、烘干之后加入乙烯基三甲氧基硅烷,然后加入脂肪酸甘油酯,搅拌47min,搅拌转速为460rpm,搅拌温度为67℃,过滤、干燥之后制得改性白炭黑;
所述盐酸溶液的质量浓度为32%;
所述初步改性白炭黑与盐酸溶液的质量比为1:2;
所述初步改性白炭黑、乙烯基三甲氧基硅烷与脂肪酸甘油酯的质量比为28:1.4:0.6;
(2)制备改性环氧树脂
将环氧树脂置于等离子体设备中进行等离子体处理,处理气氛为氮气,气体压强为43Pa,处理时间为13min,处理功率为425W,处理结束制得改性环氧树脂;
(3)混料
将橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂混合,控制搅拌速度为515rpm,搅拌时间为48min,搅拌温度为172℃,制得初混剂,然后加入基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素继续搅拌,控制搅拌速度为660rpm,搅拌时间为50min,搅拌温度为178℃,出料制得改性沥青剂;
所述橡胶为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物;
所述基质沥青为100#沥青;
所述橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂、基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素的质量比为11:40:4.9:3.3:1.8:104:3.2:2.1。
2.二次改性
(1)初混
向去离子水中加入改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油搅拌,然后加入熔融状态的石油沥青再次搅拌,搅拌温度为172℃,搅拌转速为74rpm,搅拌时间为32min,然后加入硬脂酸镁、抗氧剂1010,继续搅拌,搅拌温度为182℃,搅拌时间为26min,搅拌转速为82rpm,搅拌结束后,自然冷却至室温,得到初混料;
所述稳定剂的制备方法为,将季戊四醇、氯化钙、硫磺、阿拉伯胶混合,置于微波装置中进行微波处理,微波时间为18min,微波功率为394W,微波频率为73KHz;
所述去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁与抗氧剂1010的质量比为40:80:6.2:0.12:0.24:0.63:0.32;
所述季戊四醇、氯化钙、硫磺与阿拉伯胶的质量比为1.5:1.2:1.3:1.8;
(2)后处理
将初混料置于均质机中进行第一次均质处理,均质压力为6.2MPa,均质时间为6min,第一次均质处理结束后进行第二次均质处理,均质压力为7.5MPa,均质时间6min,第二次均质结束后,出料制得改性高粘沥青。
采用实施例2的方法制得的改性高粘沥青,60℃动力粘度为227400Pa·S(T0620-2011),粘韧性为42.3N·m(T0624-2011),经过163℃,85min的老化试验,质量变化为0.12%(T0609-2011);
将实施例2制得的改性高粘沥青应用于透水沥青混合料,透水沥青混合料采用现行行业标准《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40中开级配抗滑磨耗层配合比设计方法,进行相关性能检测,制得的透水沥青混合料,空隙率为21.7%,飞散损失为2.20%(T0733-2011),析漏损失为0.05%(T0732-2011);经过紫外老化测试实验,紫外强度为1500μw/cm2,老化温度为60℃,老化时间为7d,飞散损失为2.26%,析漏损失为0.08%。
实施例3
一种改性高粘沥青,原料成分包括去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁、抗氧剂1010。
所述改性高粘沥青的制备方法,具体为:
1.一次改性
(1)制备改性白炭黑
将白炭黑置于真空冷冻干燥机内,抽真空至18Kpa,同时启动制冷,将真空冷冻干燥机的冷阱温度降低至-22℃,冷冻时间为28min,然后以1.9℃/min的速率升至室温,制得初步改性白炭黑;
将初步改性白炭黑置于盐酸溶液中浸泡1.7h,经洗涤、烘干之后加入乙烯基三甲氧基硅烷,然后加入脂肪酸甘油酯,搅拌42min,搅拌转速为480rpm,搅拌温度为63℃,过滤、干燥之后制得改性白炭黑;
所述盐酸溶液的质量浓度为28%;
所述初步改性白炭黑与盐酸溶液的质量比为1:3;
所述初步改性白炭黑、乙烯基三甲氧基硅烷与脂肪酸甘油酯的质量比为32:1.6:0.8;
(2)制备改性环氧树脂
将环氧树脂置于等离子体设备中进行等离子体处理,处理气氛为氮气,气体压强为37Pa,处理时间为18min,处理功率为415W,处理结束制得改性环氧树脂;
(3)混料
将橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂混合,控制搅拌速度为485rpm,搅拌时间为42min,搅拌温度为168℃,制得初混剂,然后加入基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素继续搅拌,控制搅拌速度为640rpm,搅拌时间为60min,搅拌温度为182℃,出料制得改性沥青剂;
所述橡胶为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物;
所述基质沥青为100#沥青;
所述橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂、基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素的质量比为10.6:36:4.5:3.1:1.4:95:2.8:1.7。
2.二次改性
(1)初混
向去离子水中加入改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油搅拌,然后加入熔融状态的石油沥青再次搅拌,搅拌温度为168℃,搅拌转速为66rpm,搅拌时间为38min,然后加入硬脂酸镁、抗氧剂1010,继续搅拌,搅拌温度为178℃,搅拌时间为24min,搅拌转速为78rpm,搅拌结束后,自然冷却至室温,得到初混料;
所述稳定剂的制备方法为,将季戊四醇、氯化钙、硫磺、阿拉伯胶混合,置于微波装置中进行微波处理,微波时间为14min,微波功率为406W,微波频率为67KHz;
所述去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁与抗氧剂1010的质量比为32:76:5.8:0.08:0.16:0.58:0.28;
所述季戊四醇、氯化钙、硫磺与阿拉伯胶的质量比为1.2:1.6:1.7:1.4;
(2)后处理
将初混料置于均质机中进行第一次均质处理,均质压力为5.8MPa,均质时间为8min,第一次均质处理结束后进行第二次均质处理,均质压力为8.5MPa,均质时间10min,第二次均质结束后,出料制得改性高粘沥青。
采用实施例3的方法制得的改性高粘沥青,60℃动力粘度为227100Pa·S(T0620-2011),粘韧性为42.0N·m(T0624-2011),经过163℃,85min的老化试验,质量变化为0.15%(T0609-2011);
将实施例3制得的改性高粘沥青应用于透水沥青混合料,透水沥青混合料采用现行行业标准《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40中开级配抗滑磨耗层配合比设计方法,进行相关性能检测,制得的透水沥青混合料,空隙率为20.6%,飞散损失为2.23%(T0733-2011),析漏损失为0.06%(T0732-2011);经过紫外老化测试实验,紫外强度为1500μw/cm2,老化温度为60℃,老化时间为7d,飞散损失为2.30%,析漏损失为0.11%。
对比例1
在实施例1的基础上,改变之处为,省略白炭黑的改性步骤,直接采用未经改性的白炭黑,其余操作均相同。
采用对比例1的方法制得的改性高粘沥青,60℃动力粘度为154200Pa·S(T0620-2011),粘韧性为28.7N·m(T0624-2011),经过163℃,85min的老化试验,质量变化为0.47%(T0609-2011);
将对比例1制得的改性高粘沥青应用于透水沥青混合料,透水沥青混合料采用现行行业标准《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40中开级配抗滑磨耗层配合比设计方法,进行相关性能检测,制得的透水沥青混合料,空隙率为18.9%,飞散损失为4.15%(T0733-2011),析漏损失为0.18%(T0732-2011);经过紫外老化测试实验,紫外强度为1500μw/cm2,老化温度为60℃,老化时间为7d,飞散损失为5.23%,析漏损失为0.35%。
对比例2
在实施例1的基础上,改变之处为,省略环氧树脂的改性步骤,直接采用未经改性的环氧树脂,并且省略制备改性高粘沥青过程中的后处理步骤,其余操作均相同。
采用对比例2的方法制得的改性高粘沥青,60℃动力粘度为155000Pa·S(T0620-2011),粘韧性为29.4N·m(T0624-2011),经过163℃,85min的老化试验,质量变化为0.52%(T0609-2011);
将对比例2制得的改性高粘沥青应用于透水沥青混合料,透水沥青混合料采用现行行业标准《公路沥青路面施工技术规范》JTG F40中开级配抗滑磨耗层配合比设计方法,进行相关性能检测,制得的透水沥青混合料,空隙率为19.0%,飞散损失为4.06%(T0733-2011),析漏损失为0.14%(T0732-2011);经过紫外老化测试实验,紫外强度为1500μw/cm2,老化温度为60℃,老化时间为7d,飞散损失为4.87%,析漏损失为0.28%。
除非另有说明,本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.一种改性高粘沥青的制备方法,其特征在于,所述改性高粘沥青的制备方法包括一次改性、二次改性步骤;
所述一次改性包括制备改性白炭黑、制备改性环氧树脂、混料步骤;
所述二次改性包括初混、后处理步骤;
所述制备改性白炭黑的步骤为,将白炭黑置于真空冷冻干燥机内,抽真空至18-22Kpa,同时启动制冷,将真空冷冻干燥机的冷阱温度降低至-22~-18℃,冷冻时间为28-32min,然后以1.9-2.1℃/min的速率升至室温,制得初步改性白炭黑;
将初步改性白炭黑置于盐酸溶液中浸泡1.7-2.3h,经洗涤、烘干之后加入乙烯基三甲氧基硅烷,然后加入脂肪酸甘油酯,搅拌42-47min,搅拌转速为460-480rpm,搅拌温度为63-67℃,过滤、干燥之后制得改性白炭黑;
所述盐酸溶液的质量浓度为28-32%;
所述初步改性白炭黑与盐酸溶液的质量比为1:2-3;
所述初步改性白炭黑、乙烯基三甲氧基硅烷与脂肪酸甘油酯的质量比为28-32:1.4-1.6:0.6-0.8;
所述制备改性环氧树脂的步骤为,将环氧树脂置于等离子体设备中进行等离子体处理,处理气氛为氮气,气体压强为37-43Pa,处理时间为13-18min,处理功率为415-425W,处理结束制得改性环氧树脂;
所述混料步骤为,将橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂混合,控制搅拌速度为485-515rpm,搅拌时间为42-48min,搅拌温度为168-172℃,制得初混剂,然后加入基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素继续搅拌,控制搅拌速度为640-660rpm,搅拌时间为50-60min,搅拌温度为178-182℃,出料制得改性沥青剂;
所述橡胶为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物;
所述基质沥青为100#沥青;
所述橡胶、蛭石粉、改性白炭黑、聚异戊二烯、C5石油树脂、基质沥青、改性环氧树脂、羧甲基纤维素的质量比为10.6-11:36-40:4.5-4.9:3.1-3.3:1.4-1.8:95-104:2.8-3.2:1.7-2.1;
所述初混步骤为,向去离子水中加入改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油搅拌,然后加入熔融状态的石油沥青再次搅拌,搅拌温度为168-172℃,搅拌转速为66-74rpm,搅拌时间为32-38min,然后加入硬脂酸镁、抗氧剂1010,继续搅拌,搅拌温度为178-182℃,搅拌时间为24-26min,搅拌转速为78-82rpm,搅拌结束后,自然冷却至室温,得到初混料;
所述稳定剂的制备方法为,将季戊四醇、氯化钙、硫磺、阿拉伯胶混合,置于微波装置中进行微波处理,微波时间为14-18min,微波功率为394-406W,微波频率为67-73KHz;
所述去离子水、石油沥青、改性沥青剂、稳定剂、蓖麻油、硬脂酸镁与抗氧剂1010的质量比为32-40:76-80:5.8-6.2:0.08-0.12:0.16-0.24:0.58-0.63:0.28-0.32;
所述季戊四醇、氯化钙、硫磺与阿拉伯胶的质量比为1-1.5:1-1.6:1-1.7:1-1.8;
所述后处理步骤为,将初混料置于均质机中进行第一次均质处理,均质压力为5.8-6.2MPa,均质时间为6-8min,第一次均质处理结束后进行第二次均质处理,均质压力为7.5-8.5MPa,均质时间6-10min,第二次均质结束后,出料制得改性高粘沥青。
CN202310841419.9A 2023-07-11 2023-07-11 一种改性高粘沥青及其制备方法 Active CN116554703B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310841419.9A CN116554703B (zh) 2023-07-11 2023-07-11 一种改性高粘沥青及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310841419.9A CN116554703B (zh) 2023-07-11 2023-07-11 一种改性高粘沥青及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116554703A CN116554703A (zh) 2023-08-08
CN116554703B true CN116554703B (zh) 2023-09-26

Family

ID=87491925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310841419.9A Active CN116554703B (zh) 2023-07-11 2023-07-11 一种改性高粘沥青及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116554703B (zh)

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102108018A (zh) * 2009-12-29 2011-06-29 彭富强 改性沥青路面修补材料
CN106084820A (zh) * 2016-06-20 2016-11-09 安徽金丰新型建材有限公司 一种高性能改性沥青
CN107652696A (zh) * 2017-09-14 2018-02-02 温州隆盛市政建设有限公司 一种道桥用沥青材料及其制备工艺及桥梁结构
CN107880574A (zh) * 2017-11-29 2018-04-06 辽宁瑞德公路科技有限公司 一种环保高粘、高弹复合改性沥青及其制备方法
US9944796B1 (en) * 2014-02-21 2018-04-17 Pri Asphalt Technologies, Inc. Recycled oil- and rubber-modified asphalt and method of use
CN108410190A (zh) * 2018-02-09 2018-08-17 北京欧美中科学技术研究院 一种改性高粘沥青及其制备方法
CN209461960U (zh) * 2019-04-12 2019-10-01 深圳思锐科电子有限公司 一种动力线束连接器
CN110903663A (zh) * 2019-12-07 2020-03-24 界首市宏茂塑业有限公司 一种高强度废旧橡塑改性沥青
CN110964333A (zh) * 2018-09-29 2020-04-07 大连理创科技有限公司 一种改性沥青及其制备方法
CN111021092A (zh) * 2020-01-03 2020-04-17 潍坊市宇虹防水材料(集团)有限公司 一种自粘改性沥青防水卷材及其制备方法
CN111978744A (zh) * 2020-07-10 2020-11-24 苏州三创路面工程有限公司 一种橡胶粉改性高粘沥青排水路面混合料的设计制备方法
KR102207052B1 (ko) * 2020-10-23 2021-01-25 오형호 Sebs를 포함하는 도로용 개질아스팔트 콘크리트 조성물 및 이의 시공방법
KR102207016B1 (ko) * 2020-10-23 2021-01-26 주식회사 케이제이 라텍스 수지를 포함하는 도로용 개질아스팔트 콘크리트 조성물 및 이의 시공방법
CN114644493A (zh) * 2022-04-21 2022-06-21 中南安全环境技术研究院股份有限公司 高性能水性环氧改性乳化沥青微表处材料及其制备方法
CN114686013A (zh) * 2022-04-21 2022-07-01 中南安全环境技术研究院股份有限公司 一种水性环氧树脂改性的乳化沥青及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8968551B2 (en) * 2012-12-21 2015-03-03 Exxonmobil Research And Engineering Company Synergistic asphalt crude compositions

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102108018A (zh) * 2009-12-29 2011-06-29 彭富强 改性沥青路面修补材料
US9944796B1 (en) * 2014-02-21 2018-04-17 Pri Asphalt Technologies, Inc. Recycled oil- and rubber-modified asphalt and method of use
CN106084820A (zh) * 2016-06-20 2016-11-09 安徽金丰新型建材有限公司 一种高性能改性沥青
CN107652696A (zh) * 2017-09-14 2018-02-02 温州隆盛市政建设有限公司 一种道桥用沥青材料及其制备工艺及桥梁结构
CN107880574A (zh) * 2017-11-29 2018-04-06 辽宁瑞德公路科技有限公司 一种环保高粘、高弹复合改性沥青及其制备方法
CN108410190A (zh) * 2018-02-09 2018-08-17 北京欧美中科学技术研究院 一种改性高粘沥青及其制备方法
CN110964333A (zh) * 2018-09-29 2020-04-07 大连理创科技有限公司 一种改性沥青及其制备方法
CN209461960U (zh) * 2019-04-12 2019-10-01 深圳思锐科电子有限公司 一种动力线束连接器
CN110903663A (zh) * 2019-12-07 2020-03-24 界首市宏茂塑业有限公司 一种高强度废旧橡塑改性沥青
CN111021092A (zh) * 2020-01-03 2020-04-17 潍坊市宇虹防水材料(集团)有限公司 一种自粘改性沥青防水卷材及其制备方法
CN111978744A (zh) * 2020-07-10 2020-11-24 苏州三创路面工程有限公司 一种橡胶粉改性高粘沥青排水路面混合料的设计制备方法
KR102207052B1 (ko) * 2020-10-23 2021-01-25 오형호 Sebs를 포함하는 도로용 개질아스팔트 콘크리트 조성물 및 이의 시공방법
KR102207016B1 (ko) * 2020-10-23 2021-01-26 주식회사 케이제이 라텍스 수지를 포함하는 도로용 개질아스팔트 콘크리트 조성물 및 이의 시공방법
CN114644493A (zh) * 2022-04-21 2022-06-21 中南安全环境技术研究院股份有限公司 高性能水性环氧改性乳化沥青微表处材料及其制备方法
CN114686013A (zh) * 2022-04-21 2022-07-01 中南安全环境技术研究院股份有限公司 一种水性环氧树脂改性的乳化沥青及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN116554703A (zh) 2023-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111944321B (zh) 一种高粘韧、半融合功能复合环保型沥青界面再生剂及其制备方法
CN104830076B (zh) 一种废橡胶裂解转化改性沥青的制备方法
CN116554703B (zh) 一种改性高粘沥青及其制备方法
CN110724386A (zh) 高粘橡胶沥青及其制备方法
CN106674589A (zh) 用废食用油对废胎胶粉脱硫的方法及一种改性沥青的制备方法
CN116514458B (zh) 一种沥青混合料及其制备方法
CN108034258A (zh) 一种高阻隔硅橡胶石墨烯复合材料及其制备方法
CN108822563B (zh) 一种克拉玛依沥青干法改性剂及其应用
CN112678838A (zh) 一种低滚阻沉淀二氧化硅及其制备方法与应用
CN111057383B (zh) 橡胶改性乳化沥青及其制备方法
CN109762219B (zh) 一种高抗湿滑抗撕裂轮胎胎面胶材料及其制备方法
CN103509572B (zh) 一种利用溶剂法制备高品质煤系针状焦的工艺
CN103509574B (zh) 一种制备煤系针状焦的工艺
CN108299697B (zh) 一种橡胶及其制备方法和橡胶组合物以及硫化橡胶
CN105907421B (zh) 一种低黏度环保橡胶油的制备方法
CN111218082A (zh) 一种适用于沥青的碳基复合抗老化改性剂及其制备方法
CN106497097A (zh) 一种增效型沥青再生剂的制备方法
KR20130030424A (ko) 관능화된 공액디엔을 포함하는 비닐 방향족 탄화수소-공액디엔 블록 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고분자 개질 아스팔트
CN110343304B (zh) 利用废橡胶制备橡胶乳液的方法和由该方法制备的橡胶乳液
CN111303509A (zh) 一种新型抗紫外老化的高黏沥青及其制备方法
CN114456530B (zh) 一种拓宽聚烯烃热塑性弹性体使用温度窗口的方法
CN114713619B (zh) 一种老化原油污染土壤的处理方法
CN115340618A (zh) 一种无色透明液体碳氢聚合物的制备方法
CN111073089B (zh) 一种无迁移低门尼反弹再生胶及其制备方法
CN114890708B (zh) 一种高油酸环氧植物油的制备方法及其在沥青热再生中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant