CN116549310A - 一种安全媒染剂、染发剂及染发方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种安全媒染剂、染发剂及染发方法,安全媒染剂为含二硫杂环戊烷的羧酸化合物溶液。二硫杂环戊烷可在头发表面的巯基引发作用下发生开环聚合,使头发表面接枝大量的羧基,增加头发表面与生物质色素的相互作用(氢键)位点,从而提高头发与生物质色素间的相互作用,提高生物质色素的上染率和色牢度,克服了生物质色素染发上色难、色牢度低的问题。本发明提供的媒染剂和染发剂,均为生物质分子,具有安全、无毒,染发颜色深、染色牢度好的特性,避免了有害金属离子和苯二胺类染料的使用。
Description
技术领域
本发明属于特殊化妆品的制备技术领域,尤其涉及一种安全媒染剂、染发剂及染发方法。
背景技术
如今染发已成为人们的日常需要与时尚的选择。一部分人通过多彩的发色追求流行与时尚,一部分人则是为遮盖年老、疾病或先天缺陷,将白发染成黑色。然而,目前广泛使用的化学染发剂的主要成分为对苯二胺、对氨基苯酚、邻苯二胺等物质。研究表明,对苯二胺类化合物对人体的致敏率超过70%,引起的细胞癌、乳腺癌和卵巢癌的风险等问题也日益凸显。
生物质色素包含天然动植物色素,人造黑色素等具有绿色环保、安全无毒的优点受到广泛关注,但是这类色素与头发的相互作用弱,难以上色,色牢度差,通常需借助媒染剂来染色。然而,传统的媒染剂大多含金属离子,会带来环境污染,部分含重金属离子,对人体有毒害,且易损伤发质。专利CN 111643397A公开了一种绿色媒染剂、染发剂及染发方法,将含有C-O键的多糖的酸性溶液作为绿色媒染剂,但其利用C-O键的偶极相互作用,染色效果和染色牢度较差。
发明内容
鉴于现有技术的上述缺陷,本发明的目的是提供一种安全媒染剂、染发剂及染发方法,采用生物质含二硫杂环戊烷的羧酸化合物作为媒染剂,头发表面经过含巯基类物质简单预处理后可产生巯基,二硫杂环戊烷可巯基引发下发生开环聚合,使头发表面通过共价键作用接枝大量的羧基,从而可增加头发表面与生物质色素的相互作用(氢键)位点,提高头发与染发剂间的相互作用,最终提高上染率和色牢度。此外,采用本发明提供的媒染剂和染发剂均为生物质分子,避免了有害苯二胺类物质和金属离子的使用,具有安全无毒、使用范围广的特性。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的:
一方面,本发明提供一种用于染发的安全媒染剂,其特征在于所述安全媒染剂为包含二硫杂环戊烷的羧酸化合物溶液,所述含二硫杂环戊烷的羧酸化合物结构通式为:
其中n=0-10
另一方面,本发明提供一种安全染发剂,包含预处理剂、权利要求1所述的安全媒染剂,以及生物质显色剂。
可选地,所述预处理剂为巯基乙酸、巯基乙酸盐类或半胱氨酸中的一种或两种以上组合的溶液。
可选地,所述生物质显色剂为包含多巴胺、多巴、5,6-二羟基吲哚、5,6-二羟基吲哚酸、多巴醌、5,6-二醌基吲哚、5,6-二醌基吲哚酸中至少一种黑色素前体的溶液,或包含五倍子色素、核桃青皮色素、姜黄色素、板栗壳色素、栀子黄色素、苏木色素、紫胶色素、花青素中至少一种天然植物色素的溶液。
可选地,所述预处理剂、安全媒染剂的溶剂为pH为7~9的Tris缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液或碳酸盐缓冲溶液。
可选地,所述生物质显色剂为黑色素前体时,生物质显色剂溶于pH为5~9的Tris缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液或碳酸盐缓冲溶液。缓冲溶液中还含有氧化剂,包含高碘酸盐、TEMPO试剂,过硫酸盐,过氧化氢中、漆酶、酪氨酸酶的一种或两种以上的组合。
可选地,所述生物质显色剂为天然植物色素时,显色剂溶液由乙醇和水的混合溶液提取获得,乙醇和水的比例为1:1~1:1.5。
又一方面,提供一种安全染发剂的使用方法,具体步骤包括:用所述预处理剂对头发进行浸泡预处理,清洗后用所述安全媒染剂对头发进行浸泡处理,再将头发浸泡于所述生物质显色剂中进行染色。
可选地,所述预处理剂的浓度为0.5~5mg/mL,pH为7~9,预处理的温度为35~45℃,时间为10~30min;
可选地,所述安全媒染剂的浓度为1~10mg/mL,媒染的温度为35~45℃,时间为10~30min;
可选地,所述生物质显色剂的浓度为1~10mg/mL,染色温度为35~45℃,时间为30~60min,当需要用氧化剂时,氧化剂的浓度为1~5mg/mL。
本发明的有益效果在于:
1、本发明提供一种不依赖于金属离子的媒染方法,避免金属离子对人体和环境的伤害。
2、1,2-二硫杂环戊烷具有较大的环张力,在巯基诱导下易发生开环聚合,可使头发表面共价接枝大量的羧基,相比直链含二硫键的羧酸化合物,羧基的接枝效率更高,可显著提高头发表面与色素的相互作用,从而提升上染率和色牢度,适用范围广。
3、本发明染发过程中采用生物质色素进行染发,避免使用致敏致癌的苯二胺类物质,安全无毒。
附图说明
图1为对比例和实施例染发后的照片
具体实施方式
下面结合具体实施例,对本发明做进一步说明。以下实施例仅用于说明本发明而非用于限制本发明的范围,该领域的技术熟练人员可以根据上述发明内容作出一些非本质的改进和调整。
实施例1:
预处理剂的制备:将半胱氨酸加入到pH=8的Tris缓冲溶液中,搅拌溶解,半胱氨酸含量为3mg/mL。
安全媒染剂的制备:将硫辛酸加入到pH=8的Tris缓冲溶液中,搅拌溶解,硫辛酸含量为5mg/mL。
生物质显色剂的制备:将盐酸多巴胺加入到pH=7的磷酸盐缓冲溶液,搅拌溶解后,再加入高碘酸钠,搅拌溶解,盐酸多巴胺含量和高碘酸钠的含量均为5mg/mL。
染发:将白发用清水洗净后,浸入预处理剂溶液中进行预处理,温度为37℃,20min后用水清洗头发。然后将头发浸入安全媒染剂溶液中进行媒染,温度为37℃,时间为20min,用水清洗后将头发浸入新鲜制备的生物质显色剂溶液中染色,温度为37℃,45min后用水清洗头发。
实施例2:
具体实施流程同实施例1,其中半胱氨酸含量改变为5mg/mL。
实施例3:
具体实施流程同实施例1,其中半胱氨酸含量改变为0.5mg/mL。
实施例4:
具体实施流程同实施例1,其中硫辛酸含量改变为1mg/mL。
实施例5:
具体实施流程同实施例1,其中硫辛酸含量改变为10mg/mL。
实施例6:
具体实施流程同实施例1,其中盐酸多巴胺和高碘酸钠含量改变为1mg/mL。
实施例7:
具体实施流程同实施例1,其中盐酸多巴胺含量改变为10mg/mL,高碘酸钠含量改变为3mg/mL。
实施例8:
具体实施流程同实施例1,其中pH=8的Tris缓冲溶液改变为pH=9的碳酸盐缓冲溶液。
实施例9:
具体实施流程同实施例1,其中pH=8的Tris缓冲溶液改变为pH=7的磷酸盐缓冲溶液。
实施例10:
具体实施流程同实施例1,其中硫辛酸改变为四去甲硫辛酸。
实施例11:
具体实施流程同实施例1,其中硫辛酸改变为1,2-二硫烷基-3-十一烷酸。
实施例12:
具体实施流程同实施例1,其中盐酸多巴胺改变为5,6-二羟基吲哚。
实施例13:
具体实施流程同实施例1,其中高碘酸钠改变为过氧化氢,pH=7的磷酸盐缓冲溶液改变为pH=9的碳酸盐缓冲溶液。
实施例14:
具体实施流程同实施例1,其中高碘酸钠改变为漆酶,pH=7的磷酸盐缓冲溶液改变为pH=5的磷酸盐缓冲溶液。
实施例15:
具体实施流程同实施例1,其中生物质显色剂改变为五倍子的乙醇/水混合溶液,乙醇与水的比例为1:1。
实施例16:
具体实施流程同实施例1,其中生物质显色剂改变为核桃青皮的乙醇/水混合溶液,乙醇与水的比例为1:1.5。
实施例17:
具体实施流程同实施例1,其中预处理温度、媒染温度和染色温度均改变为35℃。
实施例18:
具体实施流程同实施例1,其中预处理温度、媒染温度和染色温度均改变为45℃。
实施例19:
具体实施流程同实施例1,其中预处理时间和媒染时间改变为10min,染发时间改变为30min。
实施例20:
具体实施流程同实施例1,其中预处理时间和媒染时间改变为30min,染发时间改变为60min。
对比例1:
预处理剂的制备:将半胱氨酸加入到pH=8的Tris缓冲溶液中,搅拌溶解,半胱氨酸含量为3mg/mL。
生物质显色剂的制备:将盐酸多巴胺加入到pH=7的磷酸盐缓冲溶液,搅拌溶解后,再加入高碘酸钠,搅拌溶解,盐酸多巴胺含量和高碘酸钠的含量均为5mg/mL。
染发:
将白发用清水洗净后,浸入预处理剂溶液中进行预处理,温度为37℃,20min后用水清洗头发。然后将头发浸入新鲜制备的显色剂溶液中染色,温度为37℃,45min后用水清洗头发,并在空气中干燥。
对比例2:
具体实施流程同对比例1,其中生物质显色剂改变为五倍子的乙醇/水混合溶液,乙醇与水的比例为1:1。
对比例3:
具体实施流程同对比例1,其中生物质显色剂改变为核桃青皮的乙醇/水混合溶液,乙醇与水的比例为1:1.5。
对比例4:
将头发洗净并晾干。
表1实施例与对比例色度对比
a数据以对比例4的色差值为零,色差值公式ΔE=[(L*-L)2+(a*-a)2+(b*-b)2]1/2计算而得。
从图1和表1中可以明显的看出,本申请实施例由于采用1,2-二硫杂环戊烷的羧酸化合物作为媒染剂,在头发表面引入了大量羧基,增加了色素与头发之间的相互作用,相比于对比例直接染色,其色差值更大,经过多次洗涤后的色差值下降幅度更小,说明经过媒染的头发染发后具有更深的颜色和更好的色牢度,证明色素更多且更牢固地附着在头发上。本申请中采用的媒染剂和色素均为生物质分子,具有安全无毒的优点。
Claims (10)
1.一种安全媒染剂,其特征在于,所述安全媒染剂为含二硫杂环戊烷的羧酸化合物溶液,所述含二硫杂环戊烷的羧酸化合物结构通式为:
其中n=0-10。
2.一种安全染发剂,其特征在于,所述染发剂包含预处理剂、权利要求1所述的安全媒染剂,以及生物质显色剂。
3.如权利要求2所述的安全染发剂,其特征在于,所述预处理剂为包含巯基乙酸、巯基乙酸盐类或半胱氨酸中的一种或两种以上组合的溶液。
4.如权利要求2所述的安全染发剂,其特征在于,所述生物质显色剂溶液为包含多巴胺、多巴、5,6-二羟基吲哚、5,6-二羟基吲哚酸、多巴醌、5,6-二醌基吲哚、5,6-二醌基吲哚酸中至少一种黑色素前体的溶液,或包含五倍子色素、核桃青皮色素、姜黄色素、板栗壳色素、栀子黄色素、苏木色素、紫胶色素、花青素中至少一种天然植物色素的溶液。
5.如权利要求2所述的安全染发剂,其特征在于,所述预处理剂、安全媒染剂的溶剂为pH为7~9的Tris缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液或碳酸盐缓冲溶液。
6.如权利要求2所述的安全染发剂,其特征在于,所述生物质显色剂为黑色素前体溶液时,黑色素前体溶于pH为5~9的Tris缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液或碳酸盐缓冲溶液;缓冲溶液中还含有氧化剂,包含高碘酸盐、TEMPO试剂,过硫酸盐,过氧化氢中、漆酶、酪氨酸酶的一种或两种以上的组合;所述生物质显色剂为天然植物色素时,显色剂溶液由乙醇和水的混合溶液提取获得,乙醇和水的比例为1:1~1:1.5。
7.使用权利要求2-6任一一项所述的安全染发剂进行染发的方法,其特征在于,具体步骤包括:用所述预处理剂对头发进行浸泡预处理,清洗后用所述安全媒染剂对头发进行浸泡处理,清洗后再将头发浸泡于所述生物质显色剂中进行染色。
8.如权利要求7所述的使用方法,其特征在于,所述预处理剂的浓度为0.5~5mg/mL,预处理的温度为35~45℃,时间为10~30min。
9.如权利要求7所述的使用方法,其特征在于,所述安全媒染剂的浓度为1~10mg/mL,媒染的温度为35~45℃,时间为10~30min。
10.如权利要求7所述的使用方法,其特征在于,所述生物质显色剂的浓度为1~10mg/mL,染色温度为35~45℃,时间为30~60min,当需要用氧化剂时,氧化剂的浓度为1~5mg/mL。
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