CN116535722A - 一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，属于医用高分子器械表面改性的技术领域，包括以下步骤：将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团；将活化处理后的鼻胃管浸入含有引发剂的有机溶液中，截留引发剂到鼻胃管的表面；将鼻胃管置于双组份水凝胶预聚体溶液中，在365nm紫外光照射下，在鼻胃管的表面形成双组份水凝胶润滑涂层；双组份水凝胶预聚体溶液的配置方法为：将磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下搅拌混合均匀，得到双组份水凝胶预聚体溶液。本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层具有良好的亲水润滑性能及与鼻胃管的表面优异的结合稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及医用高分子器械表面改性的技术领域，具体涉及一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法。
背景技术
置入鼻胃管是临床诊疗和护理过程中最基本、最常见的操作之一，为消化道疾病、神经性厌食症、吞咽困难等的临床治疗提供重要途径(Prabhakaran S,etal.Scandinavian Journal of Surgery2012,101:147-155)。然而，鼻胃管的组成材料为疏水性高分子，其外壁与人体腔道内壁摩擦阻力大，导致组织粘膜损伤、炎症等并发症，甚至加重心脑血管原发疾病症状而造成严重后果(Thompson R,et al.Nature ReviewsGastroenterology&Hepatology2010,7:654)。目前，临床上多采用外用润滑剂如石蜡油、硅油等，改善鼻胃管的表面的润滑性能，降低置管过程中的组织腔道损伤(Subbu S,etal.ActaBiomaterialia2015,26:159-168)。然而外用润滑剂与鼻胃管的表面的结合较差，容易脱落，不能实现持久润滑。而且外用润滑剂可能导致误吸或误食，甚至可能使意识昏迷的患者窒息。当前技术的发展趋势是基于水合润滑原理在医用导管包括气管插管、导尿管和鼻胃管等表面制备亲水润滑涂层(Parada G,et al.Advanced Healthcare Materials2020,9,2001116)。亲水润滑涂层通过吸收大量水分子形成水合层，大幅降低导管外壁与机体组织腔道之间的摩擦力，有效减轻患者腔道内壁损伤。
目前已存在较多的公开的亲水润滑涂层制备方法。中国发明专利(CN109966560B)以聚酯丙烯酸酯为主要成分，加入润湿剂、活性稀释剂和光引发剂，通过紫外光引发在医用导管的表面合成了底层涂层，进一步将以水溶性大分子和交联大分子为主的润滑涂层溶液，通过紫外光固化在底层涂层上形成亲水润滑涂层。医用导管的表面摩擦系数减小，并可承受25个往复循环测试，具有一定的稳定性。中国发明专利(CN 115006606 A)合成了含溴引发剂，在氮气保护下通过自由基聚合制备黏附型共聚物，进一步通过涂覆和固化得到交联型聚合物粘附活性层。最后，通过原子转移自由基聚合反应，在活性层上方形成聚合物-聚电解质刷复合层，作为亲水润滑涂层。该方法制备的亲水润滑涂层与基材的粘附强度为1.5MPa，同时涂层的摩擦系数处于较低水平。中国发明专利(CN111870742A)利用多巴胺的粘附性在聚氯乙烯导尿管的表面沉积一层聚多巴胺层，进一步通过迈克尔加成或席夫碱反应将带氨基的亲水性高分子材料进行接枝改性。该方法可以改善聚氯乙烯导尿管的表面的疏水和摩擦力大的问题。然而，目前针对鼻胃管的表面构筑亲水润滑涂层却鲜有报道。鼻胃管材料化学惰性强、长度较大且表面形状复杂，导致亲水润滑涂层难以在鼻胃管的表面包覆。
发明内容
本发明的目的在于提供一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法。本发明通过鼻胃管的表面截留引发剂及紫外光引发聚合交联在高分子鼻胃管外壁修饰双组份水凝胶润滑涂层，工艺流程简单。此外，本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层具有良好的亲水润滑性能及与鼻胃管的表面优异的结合稳定性，能够满足鼻胃管长期体内使用需求，并有效降低鼻胃管置管过程中的劣性应激及并发症。
本发明用于实现上述目的的技术方案如下：
一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，鼻胃管的表面活化：将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团；
步骤2，鼻胃管的表面截留引发剂：将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有引发剂的有机溶液中，截留引发剂到鼻胃管的表面；
步骤3，双组份水凝胶预聚体溶液表面聚合交联：将经步骤2处理后的鼻胃管置于双组份水凝胶预聚体溶液中，在365nm紫外光照射下，双组份水凝胶预聚体溶液发生原位聚合交联并与鼻胃管的表面共价连接，在鼻胃管的表面形成双组份水凝胶润滑涂层；
其中，双组份水凝胶预聚体溶液的配置方法为：将磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯(SBMA)、丙烯酰胺(AAm)、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下搅拌混合均匀，得到双组份水凝胶预聚体溶液。
所述鼻胃管的材质为硅胶或聚氨酯。
所述步骤2中，引发剂为异丙基硫杂蒽酮、4-甲基二苯甲酮或邻氧萘酮。
所述步骤2中，光引发剂的浓度为5～20wt％。
所述步骤2中，含有引发剂的有机溶液的溶剂为丙酮或乙醇。
所述步骤2中，鼻胃管浸入含引发剂的有机溶液中的时间为5～30min。
所述双组份水凝胶预聚体溶液中，AAm的浓度为5～25wt％，SBMA的浓度为2～10wt％，光引发剂的浓度为0.1～1wt％，交联剂的浓度为0.01～0.05wt％，其余为去离子水。
所述步骤3中，紫外光的功率为20～200W，紫外光的照射时间为10～60min。
所述双组份水凝胶预聚体溶液中，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环已基苯基酮或α-酮戊二酸。
所述交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)或丙烯酸烯丙酯。
本发明的有益技术效果是：
1、本发明制备方法简单易操作，双组份水凝胶润滑涂层均匀且厚度可控，无需隔绝氧气。同时，双组份水凝胶胶预聚体溶液配置中，SBMA、AAm两种单体、光引发剂均选取对生物体无毒害的物质，并仅以水作为溶剂。本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层具有良好的生物相容性。
2、本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层具有良好的亲水性及润滑性。本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层大幅改善了鼻胃管的表面的亲水性，其水接触角降低60％以上。同时，本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层可使鼻胃管的表面的摩擦系数降低80％以上，呈现出优良的表面润滑性能，其高亲水性及润滑性有助于大幅减少患者置管过程中鼻胃管外壁与腔道内壁干摩擦引起的不适和并发症。
3、本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层与鼻胃管的表面具有长效的结合稳定性。本发明通过鼻胃管的表面截留引发剂，进而利用紫外光引发原位聚合实现双组份水凝胶润滑涂层与鼻胃管的表面的共价键连接，界面结合力强，不易脱落，有利于鼻胃管在生物体内的长期稳定使用。
可见，本发明提出通过界面引发自由基聚合在鼻胃管的表面构筑双组份水凝胶润滑涂层，实现双组份水凝胶润滑涂层与鼻胃管的强界面结合和共形修饰，从而降低鼻胃管的表面摩擦系数，能减轻置管并发症。
附图说明
图1为实施例5制备的双组份水凝胶润滑涂层的淬断面扫描电子显微镜图。
图2为对比样品1和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的水接触角测试结果示意图。
图3为对比样品1和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的摩擦系数测试结果示意图。
图4为对比样品3、4和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层超声90min后的失重率测试结果示意图。
图5为对比样品1和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的在摩擦60min后摩擦系数增大率测试结果示意图。
具体实施方式
下面给出的实例是对本发明的具体描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明作进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制。
实施例1～9
本发明的一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，包括以下步骤：
(1)鼻胃管的表面活化：将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团。
(2)鼻胃管的表面截留引发剂：将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有引发剂的有机溶液中浸泡一定时间，截留引发剂到鼻胃管的表面；其中，引发剂的种类、有机溶液溶剂的种类、引发剂的浓度和浸泡时间如表1所示。
(3)双组份水凝胶预聚体溶液表面聚合交联：将步骤(2)制备的鼻胃管置于上述双组份水凝胶预聚体溶液中，在功率为30W的365nm紫外光下照射60min，双组份水凝胶预聚体溶液原位聚合并化学交联并与鼻胃管的表面共价连接，在鼻胃管的表面形成双组份水凝胶润滑涂层。
其中，双组份水凝胶预聚体溶液的配置方法为：将磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯([2-(methacryloyloxy)ethyl]dimethyl-(3-sulfopropyl)ammonium hydroxide，SBMA)、丙烯酰胺(Acrylamide，AAm)、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下均匀搅拌混合，得到双组份水凝胶预聚体溶液。双组份水凝胶预聚体溶液中，AAm浓度为10wt％，SBMA浓度为2wt％，光引发剂浓度为1wt％，交联剂浓度为0.01wt％，其余为去离子水；其中，光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，交联剂为MBA。
实施例10～18
本发明的一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，包括以下步骤：
(1)鼻胃管的表面活化：将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团。
(2)鼻胃管的表面截留引发剂：将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有引发剂的有机溶液中30min中，截留引发剂到鼻胃管的表面；其中，引发剂为4-甲基二苯甲酮，引发剂的浓度为10wt％，有机溶液的溶剂为乙醇。
(3)双组份水凝胶预聚体溶液表面聚合交联：将步骤(2)制备的鼻胃管置于上述双组份水凝胶预聚体溶液中，在功率为30W的365nm紫外光下照射60min，使双组份水凝胶预聚体溶液原位聚合并化学交联并与鼻胃管的表面共价连接，在鼻胃管的表面形成双组份水凝胶润滑涂层。
其中，双组份水凝胶预聚体溶液的配置方法为：将SBMA、AAm、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下均匀搅拌混合，得到双组份水凝胶预聚体溶液；其中，双组份预聚体溶液中，SBMA与AAm的比例如表2所示，光引发剂为1-羟基环已基苯基酮，光引发剂的浓度为0.5wt％，交联剂为MBA，交联剂的浓度为0.03wt％，其余为去离子水。
实施例19～24
本发明的一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，包括以下步骤：
(1)鼻胃管的表面活化：将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团。
(2)鼻胃管的表面截留引发剂：将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有引发剂的有机溶液中30min中，截留引发剂到鼻胃管的表面；其中，引发剂为邻氧萘酮，引发剂的浓度为10wt％，有机溶液的溶剂为乙醇。
(3)双组份水凝胶预聚体溶液表面聚合交联：将步骤(2)制备的鼻胃管置于上述双组份水凝胶预聚体溶液中，在功率为30W的365nm紫外光下照射60min，使双组份水凝胶预聚体溶液原位聚合并化学交联并与鼻胃管的表面共价连接，在鼻胃管的表面形成双组份水凝胶润滑涂层。
其中，双组份水凝胶预聚体溶液的配置方法为：将SBMA、AAm、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下均匀搅拌混合，得到双组份水凝胶预聚体溶液。双组份水凝胶预聚体溶液中，AAm浓度为10wt％，SBMA浓度为2wt％，光引发剂的种类、光引发剂的浓度、交联剂的种类和交联剂的浓度如表3所示，其余为去离子水。
实施例25～33
本发明的一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，包括以下步骤：
(1)鼻胃管的表面活化：将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团。
(2)鼻胃管的表面截留引发剂：将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有引发剂的有机溶液中20min中，截留引发剂到鼻胃管的表面；其中，引发剂为异丙基硫杂蒽酮，引发剂的浓度为10wt％，有机溶液的溶剂为丙酮。
(3)双组份水凝胶预聚体溶液表面聚合交联：将步骤(2)制备的鼻胃管置于上述双组份水凝胶预聚体溶液中，在365nm紫外光照射下，双组份水凝胶预聚体溶液原位聚合并化学交联并与鼻胃管的表面共价连接，在鼻胃管的表面形成双组份水凝胶润滑涂层；其中，紫外光的功率和紫外光的照射时间如表4所示。
其中，双组份水凝胶预聚体溶液的配置方法为：将SBMA、AAm、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下均匀搅拌混合，得到双组份水凝胶预聚体溶液；其中，双组份水凝胶预聚体溶液中，AAm浓度为10wt％，SBMA浓度为2wt％，光引发剂为α-酮戊二酸，光引发剂的浓度为1wt％，交联剂为丙烯酸烯丙酯，交联剂的浓度为0.01wt％，其余为去离子水。
对比例1
对比样品1的制备方法，包括以下步骤：
将鼻胃管不做任何处理，得到对比样品1。
对比例2
对比样品2的制备方法，包括以下步骤：
(1)将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团。
(2)将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入乙醇溶液中30min。
(3)将SBMA、AAm、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下均匀搅拌混合，得到水凝胶预聚体溶液；其中，水凝胶预聚体溶液中，AAm浓度为10wt％，SBMA浓度为2wt％，光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，光引发剂的浓度为1wt％，交联剂为MBA，交联剂的浓度为0.01wt％，其余为去离子水。
(4)将步骤(2)制备的鼻胃管置于上述水凝胶预聚体溶液中，在功率为30W的365nm紫外光下照射60min，水凝胶预聚体溶液在鼻胃管的表面原位聚合并化学交联，得到对比样品2。
对比例3
对比样品3的制备方法，包括以下步骤：
(1)将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团。
(2)将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有10wt％4-甲基二苯甲酮的乙醇溶液中30min。
(3)将AAm、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下均匀搅拌混合，得到水凝胶预聚体溶液；其中，水凝胶预聚体溶液中，AAm浓度为10wt％，光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，光引发剂的浓度为1wt％，交联剂为MBA，交联剂的浓度为0.01wt％，其余为去离子水。
(4)将步骤(2)制备的鼻胃管置于上述水凝胶预聚体溶液中，在功率为30W的365nm紫外光下照射60min，使水凝胶预聚体溶液在鼻胃管的表面原位聚合并化学交联，得到对比样品3。
对比例4
对比样品4的制备方法，包括以下步骤：
(1)将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团。
(2)将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有10wt％4-甲基二苯甲酮的乙醇溶液中30min。
(3)将SBMA、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下均匀搅拌混合，得到水凝胶预聚体溶液；其中，水凝胶预聚体溶液中，SBMA浓度为2wt％，光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮，光引发剂的浓度为1wt％，交联剂为MBA，交联剂的浓度为0.01wt％，其余为去离子水。
(4)将步骤(2)制备的鼻胃管置于上述水凝胶预聚体溶液中，在功率为30W的365nm紫外光下照射60min，水凝胶预聚体溶液在鼻胃管的表面原位聚合并化学交联，得到对比样品4。
上述实施例1～33、对比例1～4中，鼻胃管的材料均为硅胶或聚氨酯。
上述实施例1～33、对比例2～4中，SBMA、AAm均为单体。
表1引发剂的种类、有机溶液溶剂的种类、引发剂的浓度和浸泡时间
表2双组份水凝胶预聚体溶液中SBMA与AAm的配比
| 实施例 | AAm(wt％) | SBMA(wt％) |
| 10 | 5 | 2 |
| 11 | 10 | 2 |
| 12 | 25 | 2 |
| 13 | 5 | 6 |
| 14 | 10 | 6 |
| 15 | 25 | 6 |
| 16 | 5 | 10 |
| 17 | 10 | 10 |
| 18 | 25 | 10 |
表3光引发剂的种类、光引发剂的浓度、交联剂的种类和交联剂的浓度
表4紫外光的功率和紫外光的照射时间
| 实施例 | 紫外光的功率(W) | 紫外光的照射时间(min) |
| 25 | 20 | 10 |
| 26 | 20 | 30 |
| 27 | 20 | 60 |
| 28 | 120 | 10 |
| 29 | 120 | 30 |
| 30 | 120 | 60 |
| 31 | 200 | 10 |
| 32 | 200 | 30 |
| 33 | 200 | 60 |
表5实施例1～33制备的双组份水凝胶润滑涂层的摩擦系数及水接触角和对比样品1～4的摩擦系数及水接触角
表6实施例1～33制备的双组份水凝胶润滑涂层和对比样品1～4的超声90min后的失重率及摩擦60min后摩擦系数的增大率
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后文对本发明的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法所制备的双组份水凝胶润滑涂层的表面结构和性能进行说明。
本发明方法制备的双组份水凝胶润滑涂层，分别采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、水接触角测量仪及摩擦摩损试验机对双组份水凝胶润滑涂层的表面结构和性能进行了表征。
后文结合附图对实施例1～33和对比例1～4进一步说明。为简便起见，本文在不同表征结果中仅选取部分实施例及对比例作为对照组进行说明。
为观察本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层的微观形貌，采用FE-SEM对实施例5制备的双组份水凝胶润滑涂层的淬断面进行观察。图1显示双组份水凝胶润滑涂层与鼻胃管的表面之间界面模糊，结合较好，且双组份水凝胶润滑涂层厚度均匀。其余实施例制备的双组份水凝胶润滑涂层的微观形貌与实施例5的相似。
为评价本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层的亲水性，采用水接触角测量仪对对比样品1和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的静态水接触角进行了表征。图2表明对比样品1的接触角为111.9°，呈典型的疏水性。实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30中鼻胃管的表面接枝双组份水凝胶润滑涂层后，水接触角显著下降，随着在含光引发剂的有机溶液中浸泡时间、SBMA的浓度或紫外光的功率的增加，双组份水凝胶润滑涂层亲水性不断改善，最低可达42.8°，与对比样品3和对比样品4相当(参见表5)。可见，本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层具有出色的亲水性。而对比样品2的水接触角高达110.5°，这表明鼻胃管的表面未截留引发剂时，双组份水凝胶润滑涂层无法在鼻胃管的表面形成(参见表5)。
为表征本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层的润滑性能，利用摩擦摩损试验机测定了对比样品1和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的平均湿摩擦系数(COF)。CoF越小，双组份水凝胶润滑涂层的润滑性能越好。如图3所示，双组份水凝胶润滑涂层能有效降低鼻胃管的表面的COF，最高可达80％以上，最小COF值为0.086，明显小于对比样品3和对比样品4。这表明双组份水凝胶润滑涂层比单组分水凝胶润滑涂层的润滑性能更为优异。双组份水凝胶润滑涂层良好的亲水性能够在鼻胃管的表面形成均匀的水合层，从而实现有效的润滑。随着在含光引发剂的有机溶液中的浸泡时间、SBMA浓度或紫外光的功率的增加，接枝双组份水凝胶润滑涂层后的湿摩擦系数随之下降。而对比样品2的摩擦系数为0.325，这表明对比样品2的表面没有双组份亲水润滑涂层附着。本发明方法制备的双组份水凝胶润滑涂层具有优异的润滑性能，能有效降低置管过程中的黏膜损伤，同时降低不适感，克服了临床上现有鼻胃管置管过程中因摩擦阻力大而引起患者的黏膜损伤且不适感较强的问题。
为评价本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层与鼻胃管的表面的结合稳定性，对对比样品3、对比样品4和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层进行水浴超声处理90min，频率为40KHz，功率为150W。随后烘干测量对比样品3、对比样品4和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的失重率，如图4所示。结果表明，在超声90min后，实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层均有失重，但失重率始终处于较低的水平。实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的失重率仅为0.655％，这表明双组份水凝胶润滑涂层与鼻胃管的表面具有优异的结合稳定性，归因于两者之间的共价键连接。该失重率与对比样品3和对比样品4相当(参见表6)。对比样品1和对比样品2由于鼻胃管的表面无双组份水凝胶润滑涂层附着，失重率为0(参见表6)。
为测定本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层的长效使用稳定性，利用摩擦磨损仪对对比样品1和实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层进行长时间摩擦测试，时间为60min。图5显示实施例5、实施例6、实施例11、实施例14、实施例27、实施例30制备的双组份水凝胶润滑涂层的摩擦系数增大率小于3％，呈现稳定波动，与对比样品3和对比样品4相当(参见表6)。而对比样品1和对比样品2的摩擦系数增大率均超过20％(参见表6)。这表明本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层具有优异的长效使用稳定性，能满足鼻胃管在生物体内的长期使用。
本发明公开一种鼻胃管双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，该制备方法简单易操作，涂层均匀且厚度可控，安全无毒。本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层具有优异的亲水性及润滑性。本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层与鼻胃管的表面具有良好的结合稳定性和长效使用稳定性。本发明制备的双组份水凝胶润滑涂层应用于鼻胃管的表面，能够降低置管过程中生物体组织黏膜的损伤，减轻患者的痛感和不适，满足长期使用需求。
需要说明的是，上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何适合的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再进行描述。
上面参照实施例对本发明进行了详细描述，是说明性的而不是限制性的，在不脱离本发明总体构思下的变化和修改，均在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，鼻胃管的表面活化：将鼻胃管的表面进行氧等离子体活化处理，引入亲水基团；
步骤2，鼻胃管的表面截留引发剂：将经氧等离子体活化处理后的鼻胃管浸入含有引发剂的有机溶液中，截留引发剂到鼻胃管的表面；
步骤3，双组份水凝胶预聚体溶液表面聚合交联：将经步骤2处理后的鼻胃管置于双组份水凝胶预聚体溶液中，在365nm紫外光照射下，双组份水凝胶预聚体溶液发生原位聚合交联并与鼻胃管的表面共价连接，在鼻胃管的表面形成双组份水凝胶润滑涂层；
其中，双组份水凝胶预聚体溶液的配置方法为：将磺酸甜菜碱甲基丙烯酸酯(SBMA)、丙烯酰胺(AAm)、光引发剂和交联剂加入到去离子水中，在常温下搅拌混合均匀，得到双组份水凝胶预聚体溶液。
2.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述鼻胃管的材质为硅胶或聚氨酯。
3.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，引发剂为异丙基硫杂蒽酮、4-甲基二苯甲酮或邻氧萘酮。
4.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，光引发剂的浓度为5～20wt％。
5.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，含有引发剂的有机溶液的溶剂为丙酮或乙醇。
6.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，鼻胃管浸入含引发剂的有机溶液中的时间为5～30min。
7.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述双组份水凝胶预聚体溶液中，AAm的浓度为5～25wt％，SBMA的浓度为2～10wt％，光引发剂的浓度为0.1～1wt％，交联剂的浓度为0.01～0.05wt％，其余为去离子水。
8.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，紫外光的功率为20～200W，紫外光的照射时间为10～60min。
9.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述双组份水凝胶预聚体溶液中，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环已基苯基酮或α-酮戊二酸。
10.根据权利要求1所述的鼻胃管表面双组份水凝胶润滑涂层的制备方法，其特征在于，所述交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)或丙烯酸烯丙酯。
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