CN116492336B - 一种坎地沙坦酯药物组合物 - Google Patents
一种坎地沙坦酯药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116492336B CN116492336B CN202310347092.XA CN202310347092A CN116492336B CN 116492336 B CN116492336 B CN 116492336B CN 202310347092 A CN202310347092 A CN 202310347092A CN 116492336 B CN116492336 B CN 116492336B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- candesartan cilexetil
- polyethylene glycol
- propylene glycol
- lactose
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N Candesartan cilexetil Chemical compound C=12N(CC=3C=CC(=CC=3)C=3C(=CC=CC=3)C3=NNN=N3)C(OCC)=NC2=CC=CC=1C(=O)OC(C)OC(=O)OC1CCCCC1 GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 229960004349 candesartan cilexetil Drugs 0.000 title claims abstract description 40
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 36
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract description 18
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 claims abstract description 17
- NXMUXTAGFPJGTQ-UHFFFAOYSA-N decanoic acid;octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCC(O)=O NXMUXTAGFPJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 3
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 3
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 claims 4
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N caprylic acid monoglyceride Natural products CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 caprylic acid-capric acid-polyethylene Chemical group 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 27
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 14
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 9
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 229940003097 candesartan cilexetil 8 mg Drugs 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 description 1
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
Abstract
本发明涉及一种坎地沙坦酯药物组合物及制备方法，属于医药技术领域。本发明所述药物组合物，含有坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁，其中坎地沙坦酯的D90为25‑50μm，坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯及丙二醇三者的质量比为1:(1.25‑2):(1‑1.5)。本发明提供了一种应用大粒度原料药且与参比制剂体内生物等效的坎地沙坦酯药物组合物及制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种坎地沙坦酯药物组合物及制备方法，属于医药技术领域。
背景技术
坎地沙坦酯是一种前体药，在吸收过程中迅速、完全转化为活性代谢产物坎地沙坦，适用于原发性高血压的治疗。
坎地沙坦酯存在多晶型现象，其中晶型I具有生物利用度高等优点，为市售制剂普遍应用，但是晶型I受外力挤压（如粉碎等）容易发生结晶结构转变进而导致有关物质升高。
原研专利ZL93100008.4公开了其制剂组合物中加入熔点范围为20-90℃的油性化合物作为保护剂，提高产品的稳定性，作用机理是融化的油性物质可以减轻坎地沙坦酯晶体之间，以及与辅料之间的摩擦，降低了有关物质的生成。ZL201910676668.0公开了一种应用大粒度坎地沙坦酯原料药（D90=49-57μm）制备片剂的方法，其中保护剂聚乙二醇6000与原研药品（必洛斯）中应用一致，属于油性化合物的保护范畴，但用量较原研专利偏多，虽然能够保证有关物质控制水平，但同时会带来溶出度下降及生产粘冲等风险；此外实践证明聚乙二醇6000对难容性药物的增溶效果极其有限，若无其他增溶辅料，难以保证应用大粒度原料药的制剂溶出和体内吸收。
原料药粒度分布是难溶性药物制剂的关键质量属性之一，一般来说粒度越大其溶解和吸收速率越慢，因此获悉参比制剂中原料药粒度对难溶性药物开发至关重要。借助拉曼光谱指纹识别的唯一性，逆向剖析得知坎地沙坦酯片参比制剂中原料药的分布尺寸大多在2-25μm，因此在仿制药一致性评价开发过程中优选粒度分布接近的原料药，有助于与参比制剂体内生物等效。
受限于实际生产过程中坎地沙坦酯原料药无法粉碎以及结晶工艺水平的制约，快速获得目标粒度分布较窄的原料药并不容易，因此开发一种应用大粒度原料药（D90≥25μm）且能获得质量和疗效与参比制剂一致的制剂组合物显得尤为必要。
发明内容
本发明的目的是提供一种应用大粒度原料药且与参比制剂体内生物等效的坎地沙坦酯药物组合物及制备方法。
本发明借鉴了自乳化和微乳的设计理念并进行了改良，将乳化剂及助乳化剂加入到固体制剂组分中，一方面利用其强大的增溶能力来改善原料药的溶解性，另一方面基于乳化剂中脂肪酸的组成，通过其独特的机制（如抑制p-gp等）来改善药物的吸收。如背景技术中描述，大粒度原料药的溶解和吸收速率偏慢、生物利用度偏低，而乳化剂及助乳化剂的引入提高了药物的生物利用度，当三者以恰当比例进行“此消彼长”的组合后，有望达到目标生物等效性平衡态。
本发明的技术方案是：一种坎地沙坦酯药物组合物，含有坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁，所述坎地沙坦酯的D90为25-50μm，坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯及丙二醇三者的质量比为1:(1.25-2):(1-1.5)。
优选的，本发明所述坎地沙坦酯药物组合物，每片含有坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯10-16mg、丙二醇8-12mg、乳糖55-65mg、微晶纤维素18-38mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg。
优选的，本发明所述坎地沙坦酯药物组合物，每片含有坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯13mg、丙二醇10mg、乳糖60mg、微晶纤维素28mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg。
本发明所述组合物的制备方法，包括以下步骤：
第一步：将辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、羟丙纤维素加入到纯化水中，制备含羟丙纤维素浓度为5%的溶液；
第二步：将坎地沙坦酯、乳糖、微晶纤维素投至流化床中，用第一步溶液进行一步制粒和干燥，用0.8mm孔径筛网进行整粒；
第三步：将整理后的混粉放至总混桶中，加入羧甲基纤维素钙，混合15min，再加入硬脂酸镁，混合5min；
第四步：用φ7mm圆形冲模进行压片，硬度不低于45N。
本发明的有益效果是：
通过制剂学手段创新了一种新的坎地沙坦酯药物组合物，克服了大粒度坎地沙坦酯原料药无法应用于质量和疗效一致性评价的难题，既避免了常规粉碎带来的杂质问题，也无需对原料药进行返工后小粒度重结晶处理，有效降低了生产成本。同时，为其他同类难溶性药物开发提供了一种新的借鉴途径。
具体实施方式
实施例1 坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯13mg、丙二醇10mg、乳糖60mg、微晶纤维素28mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为40μm。
制备方法：按下述制备方法制备1000片。
第一步：将辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、羟丙纤维素加入到纯化水中，制备含羟丙纤维素浓度为5%的溶液；
第二步：将坎地沙坦酯、乳糖、微晶纤维素投至流化床中，用第一步溶液进行一步制粒和干燥，用0.8mm孔径筛网进行整粒；
第三步：将整理后的混粉放至总混桶中，加入羧甲基纤维素钙，混合15min，再加入硬脂酸镁，混合5min；
第四步：用φ7mm圆形冲模进行压片，硬度不低于45N。
实施例2 坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯16mg、丙二醇12mg、乳糖65mg、微晶纤维素18mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为25μm。
制备方法：参照实施例1制备方法制备1000片。
实施例3 坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯10mg、丙二醇8mg、乳糖55mg、微晶纤维素38mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为50μm。
制备方法：参照实施例1制备方法制备1000片。
对照例1 坎地沙坦酯8mg、乳糖73mg、微晶纤维素38mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为40μm。
制备方法：参照实施例1制备方法制备1000片。
对照例2 坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯13mg、丙二醇10mg、乳糖60mg、微晶纤维素28mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为20μm。
制备方法：参照实施例1制备方法制备1000片。
对照例3 坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯13mg、丙二醇10mg、乳糖60mg、微晶纤维素28mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为55μm。
制备方法：参照实施例1制备方法制备1000片。
对照例4 坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯17mg、丙二醇13mg、乳糖60mg、微晶纤维素21mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为40μm。
制备方法：参照实施例1制备方法制备1000片。
对照例5 坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯9mg、丙二醇7mg、乳糖60mg、微晶纤维素35mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙6mg、硬脂酸镁1mg，其中原料药粒度D90约为40μm。
制备方法：参照实施例1制备方法制备1000片。
试验例1 有关物质研究
参照《中国药典》2020年版收载的坎地沙坦酯片项下有关物质检查，用高效液相色谱法（通则0512）测定参比制剂、实施例1-3及对照例1-5在长期试验（30℃±2℃/65%RH±5%RH）条件下12月的有关物质，数据记录于表1。
表1 各样品有关物质考察结果
从表1数据可以看出，辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯和乙二醇的引入能够使制剂样品有关物质水平低于限度要求并优于参比制剂，起到了一定保护剂作用；对照例1组合物中缺乏保护剂，在长期12月时杂质B、杂质F及总杂均已超出限度要求，因此后续不再进行其他指标的考察。
试验例2 溶出曲线研究
参照《中国药典》2020年版收载的坎地沙坦酯片项下溶出度介质进行溶出曲线考察，具体如下：以含0.35%聚山梨酯20的pH6.5磷酸盐缓冲液900mL为溶出介质，转速为每分钟50转，分别测定实施例1-3及对照例2-5产品在10min、15min、20min及30min的溶出量，计算与参比制剂的溶出相似因子f2，数据记录于表2。
表2 各样品溶出曲线考察结果
注：当f2≥50时，判定溶出曲线相似。
从表2数据可以看出，实施例1-3均能保证与参比制剂溶出曲线相似；对照例2-3中原料药粒度超出保护范围，与参比制剂溶出曲线不相似；对照例4-5中辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯和乙二醇的用量超出保护范围，与参比制剂溶出曲线不相似。
试验例3 餐前空腹试验和餐后试验
评估最具代表性的自研制剂实施例1与参比制剂（必洛斯）作用于24例健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究，数据记录于表3。
表3 实施例1与参比制剂生物等效性研究结果
从表3数据可以看出，实施例1与参比制剂的各主要药动学参数（Cmax、AUC0-t、AUC0-∞）的置信区间均落在80%-125%的法规要求内，因此判定两者生物等效。
Claims (4)
1.一种坎地沙坦酯片剂组合物，其特征在于由坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁组成，所述坎地沙坦酯的D90为25-50μm，其中坎地沙坦酯、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯及丙二醇三者的质量比为1:(1.25-2):(1-1.5)。
2. 根据权利要求 1所述坎地沙坦酯片剂组合物，其特征在于每片含有坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯 10-16mg、丙二醇 8-12mg、乳糖 55-65mg、微晶纤维素 18-38mg、羟丙纤维素 4mg、羧甲纤维素钙 6mg、硬脂酸镁 1mg。
3. 根据权利要求 1所述坎地沙坦酯片剂组合物，其特征在于每片含有坎地沙坦酯8mg、辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯 13mg、丙二醇 10mg、乳糖 60mg、微晶纤维素 28mg、羟丙纤维素4mg、羧甲纤维素钙 6mg、硬脂酸镁 1mg。
4. 制备权利要求 1所述坎地沙坦酯片剂组合物的方法，其特征在于包括以下步骤：
第一步：将辛酸葵酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇、羟丙纤维素加入到纯化水中，制备含羟丙纤维素浓度为 5%的溶液；
第二步：将坎地沙坦酯、乳糖、微晶纤维素投至流化床中，用第一步溶液进行一步制粒和干燥，用 0.8mm孔径筛网进行整粒；
第三步：将整理后的混粉放至总混桶中，加入羧甲基纤维素钙，混合 15min，再加入硬脂酸镁，混合 5min；
第四步：用φ7mm圆形冲模进行压片，硬度不低于 45N。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310347092.XA CN116492336B (zh) | 2023-04-04 | 一种坎地沙坦酯药物组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310347092.XA CN116492336B (zh) | 2023-04-04 | 一种坎地沙坦酯药物组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116492336A CN116492336A (zh) | 2023-07-28 |
| CN116492336B true CN116492336B (zh) | 2024-07-05 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014037356A (ja) * | 2012-08-13 | 2014-02-27 | Takada Seiyaku Kk | カンデサルタンシレキセチル経口製剤 |
| CN106176604A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-07 | 佛山市弘泰药物研发有限公司 | 一种阿齐沙坦酯钾盐自微乳制剂及其制备方法 |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014037356A (ja) * | 2012-08-13 | 2014-02-27 | Takada Seiyaku Kk | カンデサルタンシレキセチル経口製剤 |
| CN106176604A (zh) * | 2016-08-30 | 2016-12-07 | 佛山市弘泰药物研发有限公司 | 一种阿齐沙坦酯钾盐自微乳制剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4171091B2 (ja) | 錠剤組成物 | |
| EP2323631A1 (en) | Pharmaceutical formulations of an hcv protease inhibitor in a solid molecular dispersion | |
| WO2015139514A1 (zh) | 氟伐他汀钠组合物 | |
| AU2022202500B2 (en) | Elagolix formulation | |
| US7052717B2 (en) | Storage stable thyroxine active drug formulations and methods for their production | |
| GB2595141A (en) | Flupentixol melitracen tablet and preparation method therefor | |
| CN103585146B (zh) | 辛伐他汀的药物组合物 | |
| CN115518066A (zh) | 一种用于治疗抗凝血的药物组合物及应用 | |
| CN109674754B (zh) | 一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制剂 | |
| CN111643471B (zh) | 一种阿托伐他汀钙片剂及其制备方法 | |
| CN116492336B (zh) | 一种坎地沙坦酯药物组合物 | |
| JP2016104812A (ja) | ロキソプロフェンナトリウム及びトラネキサム酸を含有する固形製剤 | |
| CN116492336A (zh) | 一种坎地沙坦酯药物组合物 | |
| JPH1025255A (ja) | 溶解性の改善された難溶性薬剤 | |
| CN103284953B (zh) | 一种双环醇固体制剂及其制备方法 | |
| CN101721351A (zh) | 奈比洛尔或其药用盐固体分散体、其制备方法及其应用 | |
| EP1414433B1 (en) | Improved pharmaceutical composition containing a ppar alpha agent and a process for preparing it | |
| CN113133983B (zh) | 一种治疗前列腺癌的药物组合物 | |
| Wang et al. | Pharmacokinetics, safety and tolerability of L-3-n-butylphthalide tablet after single and multiple oral administrations in healthy Chinese volunteers | |
| CN104523632B (zh) | 一种阿齐沙坦片剂 | |
| JPH09309829A (ja) | ニトレンジピン含有経口投与製剤およびその製造法 | |
| KR20200074759A (ko) | 두타스테라이드를 함유하는 고형제제 | |
| Khattak et al. | Comparative Bioavailability Assessment of Newly Developed Flurbiprofen Matrix Tablets and Froben SR® Tablets in Healthy Pakistani Volunteers | |
| CN107007563A (zh) | 辛伐他汀固体药物组合物及其制备方法 | |
| CN104258406B (zh) | 一种恩替卡韦药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant |