CN116478633A - 转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件。以重量百分比计，该转光胶膜组合物包括80％～99.98％的基体树脂、0.01％～10％的转光剂以及0.01％～10％的助剂，其中，转光剂为苯并三氮唑类化合物，苯并三氮唑类化合物的结构通式如下：R1为至少一个亚甲基被‑COO‑取代的C3～C20的烷基，R2与R3各自独立地选自H、C1～C20的烷基、至少一个亚甲基被‑COO‑取代的C3～C20的烷基中的任意一种或多种；助剂包括聚醇类化合物。以上结构的苯并三氮唑与聚醇类化合物助剂能够增强其与基体树脂的兼容性，从而得到的转光胶膜兼具优良的光稳定性以及高发光效率，进而提高了光伏装置的使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及光电技术领域，具体而言，涉及一种转光胶膜组合物、转光换膜及光伏组件。
背景技术
太阳能作为一种资源丰富且无需运输的清洁能源，有望成为取代传统化石燃料的替代性能源。因此，太阳能采集与转换技术的发展逐渐成为国家与社会关注的焦点。光伏装置可以直接将太阳能转化为电能，是利用太阳能最有效的方式之一。到目前为止，全球范围内的光伏装机量的需求还在持续提升中。
由于绝大多数的光伏装置只能有效地利用太阳光中的可见光以及近红外光波段的太阳光，对太阳光中的紫外光(波长小于400nm)的利用效率较低。不仅如此，太阳光中紫外光的存在还会降低光伏装置的使用寿命，特别是对有望取代PERC、TOPCon成为第三代太阳能电池的异质结(HJT)电池来说，更是如此。而波长转换膜的使用不仅可以有效地将太阳光中的紫外光充分吸收，避免其对光伏装置使用寿命的损伤；同时可以将紫外光转换为可利用的可见光，从而提高光伏装置的光电转换效率。
波长转换膜的技术核心在于选择合适的转光剂，目前的转光剂主要分为无机转光和有机转光剂。与无机转光剂相比，有机转光剂具有价格便宜、种类多、性能易调控等优点。并且，由于波长转换膜的基底属于有机高分子材料，因此，有机转光剂与基底往往表现出更好的分散性和兼容性，对波长转换膜的透光性能影响也更小。常规的有机转光剂都是一些下转换的有机发光小分子，其可以很好的实现对紫外光的吸收，并将其转换成可见光(一般是蓝光或是天蓝光)，且有机转光剂往往是天然的转光剂材料，但大多数的有机转光剂的稳定性较差，且相应的胶膜通常水汽透过率较高，从而极大地降低了光伏组件的使用寿命。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件，以解决现有技术中的传统胶膜的光电转换效率低、稳定性差和使用寿命短的问题。
为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种转光胶膜组合物，以重量百分比计，该转光胶膜组合物包括80％～99.98％的基体树脂、0.01％～10％的转光剂以及0.01％～10％的助剂，其中，转光剂为苯并三氮唑类化合物，苯并三氮唑类化合物的结构通式如下：
R1为至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C20的烷基，R2与R3各自独立地选自H、C1～C20的烷基、至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C20的烷基中的任意一种或多种；助剂包括聚醇类化合物。
进一步地，以重量百分比计，上述转光胶膜组合物包括98％～99.98％的基体树脂、0.01％～1％的转光剂以及0.01％～1％的助剂；进一步地，优选转光剂与助剂的质量比为1：2～500，优选为1：2～50。
进一步地，上述聚醇类化合物中羟基的质量为聚醇类化合物质量的0.1～20％，优选为0.5～10％，优选聚醇类化合物的分子量为500～80000，优选聚醇类化合物选自聚乙烯醇类化合物、聚乙二醇、聚丙二醇中的任意一种或多种。
进一步地，上述助剂还包括聚酯类化合物，优选聚酯类化合物的分子量为500～80000，优选聚醇类化合物与聚酯类化合物的质量比为1：0.01～1，优选聚醇类化合物与聚酯类化合物的质量比为1：0.1～0.5，优选聚酯类化合物为脂肪族类聚酯和/或芳香族类聚酯，优选芳香族类聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯，优选脂肪族类聚酯选自C2～C12脂肪族二元酸与C2～C12的烷基二元醇聚合所得聚酯类化合物、聚氨基甲酸酯中的任意一种或多种；优选脂肪族类聚酯选自聚氨基甲酸酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇酯、聚丁酸羟酯中的任意一种或多种。
进一步地，上述R1为至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C10的烷基，优选R1选自
中的任意一种或多种，其中，“*”表示苯并三氮唑类化合物除R1的部分与R1的连接位点。
进一步地，上述R2与R3各自独立地选自H、C1～C10的烷基、至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C10的烷基中的任意一种或多种，优选R2与R3各自独立地选自
中的任意一种或多种，其中，“*”表示苯并三氮唑类化合物除R2的部分与R2的连接位点；进一步优选地，R2与R3相同，优选苯并三氮唑类化合物选自/>
中的任意一种或多种。
进一步地，上述基体树脂选自EVA、PVA、PMMA、POE、有机硅中的任意一种或多种。
进一步地，以上述基体树脂、转光剂与助剂的总质量为100％计，转光胶膜组合物还包括0.01～1％的交联剂，优选为0.01～0.5％。
根据本发明的另一方面，提供了一种转光胶膜，由胶膜组合物经混合、成型制备得到，该胶膜组合物为上述的转光胶膜组合物。
根据本发明的又一方面，提供了一种光伏组件，包括转光胶膜，该转光胶膜为前述的转光胶膜。
应用本发明的技术方案，苯并三氮唑2号N位上R1包含的酯基本身为苯并三氮唑发光核心提供第一保护层，同时，该具有氧原子的酯基，还可以与基体树脂形成诸如氢键等相互作用，增强转光剂与基体树脂的兼容性，给发光核心结构提供第二保护层。受限于苯并三氮唑类化合物本身具有的较大刚性，使其与基体树脂的兼容性不太好，而聚醇类化合物助剂的烷基主链与基体树脂的成分相似，聚醇类化合物助剂的侧链包含的羟基官能团与转光剂的酯基官能团形成氢键，从而在相似相容与氢键的双重作用下，增强了转光剂与基体树脂的相容性，同时有助于发挥基体树脂对转光剂的保护作用，为发光核心结构提供第三保护层，从而在以上多重的保护作用下提高了转光剂的稳定性，优化了成膜效果，并由于氢键等作用进一步限制了转光剂在基体树脂内部的运动，降低了分子发光过程的能量损失，增强了转光剂的分子刚性，最终提高了其转光效率的目的。因此，采用本申请的转光胶膜组合物得到的转光胶膜兼具优良的光稳定性以及高发光效率，可以长期有效地发挥作用，从而提高光伏装置的使用寿命。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。
如背景技术所分析的，现有技术中的传统胶膜存在光电转换效率低、稳定性差和使用寿命短的问题，为解决该问题，本发明提供了一种转光胶膜组合物、转光胶膜及光伏组件。
在本申请的一种典型的实施方式中，提供了一种转光胶膜组合物，以重量百分比计，该转光胶膜组合物包括80％～99.98％的基体树脂、0.01％～10％的转光剂以及0.01％～10％的助剂，其中，转光剂为苯并三氮唑类化合物，苯并三氮唑类化合物的结构通式如下：
R1为至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C20的烷基，R2与R3各自独立地选自H、C1～C20的烷基、至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C20的烷基中的任意一种或多种；助剂包括聚醇类化合物。
苯并三氮唑2号N位上R1包含的酯基本身为苯并三氮唑发光核心提供第一保护层，同时，该具有氧原子的酯基，还可以与基体树脂形成诸如氢键等相互作用，增强转光剂与基体树脂的兼容性，给发光核心结构提供第二保护层。受限于苯并三氮唑类化合物本身具有的较大刚性，使其与基体树脂的兼容性不太好，而聚醇类化合物助剂的烷基主链与基体树脂的成分相似，聚醇类化合物助剂的侧链包含的羟基官能团与转光剂的酯基官能团形成氢键，从而在相似相容与氢键的双重作用下，增强了转光剂与基体树脂的相容性，同时有助于发挥基体树脂对转光剂的保护作用，为发光核心结构提供第三保护层，从而在以上多重的保护作用下提高了转光剂的稳定性，优化了成膜效果，并由于氢键等作用进一步限制了转光剂在基体树脂内部的运动，降低了分子发光过程的能量损失，增强了转光剂的分子刚性，最终提高了其转光效率的目的。因此，采用本申请的转光胶膜组合物得到的转光胶膜兼具优良的光稳定性以及高发光效率，可以长期有效地发挥作用，从而提高光伏装置的使用寿命。
在本申请的一种实施例中，以重量百分比计，上述转光胶膜组合物包括98％～99.98％的基体树脂、0.01％～1％的转光剂以及0.01％～1％的助剂；进一步地，优选上述转光剂与助剂的质量比为1：2～500，优选为1：2～50。
优选的上述转光胶膜组合物的含量有助于更充分地发挥各组分的作用，并提高各组分在整体上的协同配合作用。优选以上质量比的转光剂与助剂，有助于充分发挥二者的协同配合作用，从而增强转光剂与基体树脂的相容性。
在本申请的一种实施例中，上述聚醇类化合物中羟基的质量为聚醇类化合物质量的0.1～20％，优选为0.5～10％，优选聚醇类化合物的分子量为500～80000，如500，1000，1500，2000，3000，4000，5000，10000，20000，30000，40000，50000，60000，70000或80000，优选聚醇类化合物选自聚乙烯醇类化合物、聚乙二醇、聚丙二醇中的任意一种或多种。
聚醇类化合物中羟基的量太多会降低转光胶膜的水汽阻隔性，优选的以上聚醇类化合物助剂，有助于其中的羟基官能团与转光剂的酯基官能团形成适量的氢键，从而增强转光剂与基体树脂的相容性，进而提高了转光剂的稳定性，优化了成膜效果，增强了转光剂的分子刚性，提高了其转光效率。
在本申请的一种实施例中，上述助剂还包括聚酯类化合物，优选聚酯类化合物的分子量为500～80000，优选聚醇类化合物与聚酯类化合物的质量比为1：0.01～1，优选聚醇类化合物与聚酯类化合物的质量比为1：0.1～0.5，优选聚酯类化合物为脂肪族类聚酯和/或芳香族类聚酯，优选芳香族类聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯，优选脂肪族类聚酯选自C2～C12脂肪族二元酸与C2～C12的烷基二元醇聚合所得聚酯类化合物、聚氨基甲酸酯中的任意一种或多种；优选脂肪族类聚酯选自聚氨基甲酸酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇酯、聚丁酸羟酯中的任意一种或多种。
聚醇类化合物与转光剂之间形成氢键的同时，聚醇类化合物中剩余的羟基可与聚酯类化合物上的氧原子形成氢键，并利用聚酯类化合物的烷基主链与基体树脂的成分相似，间接地增强了转光剂与基体树脂的相容性。同时，聚酯类化合物的添加降低了聚醇类化合物的添加量，有效缓解了聚醇类化合物中过多羟基导致转光胶膜的水汽阻隔性下降的问题。优选的以上聚酯类化合物及其分子量如500，1000，1500，2000，3000，4000，5000，10000，20000，30000，40000，50000，60000，70000或80000，以及聚醇类化合物的质量比有助于提高二者的协同配合作用，从而使得转光剂与基体树脂具有优良相容性的同时，使得转光胶膜具有良好的水汽阻隔性。
在本申请的一些实施例中，优选上述R1为至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C10的烷基，优选R1选自 中的任意一种或多种，其中，“*”表示苯并三氮唑类化合物除R1的部分与R1的连接位点。
优选的以上种类的酯基有助于更好地与基体树脂形成诸如氢键等相互作用，从而增强转光剂与基体树脂的兼容性，为发光核心结构提供更强的保护作用。
在本申请的一些实施例中，优选上述R2与R3各自独立地选自H、C1～C10的烷基、至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C10的烷基中的任意一种或多种，优选R2与R3各自独立地选自 中的任意一种或多种，其中，“*”表示苯并三氮唑类化合物除R2的部分与R2的连接位点；进一步优选地，苯并三氮唑类化合物选自
中的任意一种或多种。
优选的以上R2与R3取代基有助于发挥其与R1的协同作用，从而更充分地对发光核心进行保护。
优选上述基体树脂选自EVA、PVA、PMMA、POE中的任意一种或多种，从而更好地与转光剂等组分进行协同配合作用，得到性能优良的转光胶膜，以上基体树脂价格便宜，有助于降低成本，当然，本领域技术人员也可以采用其它的基体树脂，在此不再赘述。
在本申请的一种实施例中，以基体树脂、转光剂与助剂的总质量为100％计，上述转光胶膜组合物还包括0.01～1％的交联剂，优选为0.01～0.5％。
优选的前述转光剂有助于与交联剂进行协同配合作用，从而提高交联剂的交联效果，进而提高转光胶膜的性能。
在本申请的另一种典型的实施方式中，提供了一种转光胶膜，该转光胶膜由胶膜组合物经混合、成型制备得到，该胶膜组合物为前述的转光胶膜组合物。
在本申请的一些优选的实施例中，将前述的转光胶膜组合物混合均匀后，通过80～120℃下熔融挤出成型等制备工艺制备得到转光胶膜，所得转光胶膜兼具优良的稳定性以及高发光效率，可以长期有效地发挥作用，从而提高光伏装置的使用寿命。
在本申请的又一种典型的实施方式中，提供了一种光伏组件，包括转光胶膜，该转光胶膜为上述的转光胶膜。
包括本申请的以上转光胶膜的光伏组件具有优良的光电转化效率，当然，根据不同的需要和应用场景也可以有更多的选择，本申请的转光胶膜并不局限于光伏装置、农膜、建筑玻璃及其它领域。
以下将结合具体实施例和对比例，对本申请的有益效果进行说明。
以下实施例1至4中涉及到的苯并三氮唑类化合物为现有技术中的已知化合物，其合成方法可以参考https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.05.016中相关的制备方法。
实施例1
以重量份数计，转光胶膜组合物包括98.8重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、0.2重量份的苯并三氮唑类化合物以及1重量份的聚乙烯醇(分子量为1000，聚乙烯醇中羟基的质量为聚乙烯醇质量的5％)，其中，苯并三氮唑类化合物的结构式如下：
将转光胶膜组合物混合均匀后，100℃下熔融挤出成膜，得到转光胶膜。
实施例2
与实施例1的区别在于，苯并三氮唑类化合物的结构式如下：
最终得到转光胶膜。
实施例3
与实施例1的区别在于，苯并三氮唑类化合物的结构式如下：
最终得到转光胶膜。
实施例4
与实施例1的区别在于，苯并三氮唑类化合物的结构式如下：
最终得到转光胶膜。
实施例5
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括99.98重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、0.01重量份的苯并三氮唑类化合物以及0.01重量份的聚乙烯醇(分子量为1000，聚醇类化合物中羟基的质量为聚乙烯醇质量的5％)，最终得到转光胶膜。
实施例6
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括80重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、10重量份的苯并三氮唑类化合物以及10重量份的聚乙烯醇(分子量为1000，聚醇类化合物中羟基的质量为聚乙烯醇质量的5％)，最终得到转光胶膜。
实施例7
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括98重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、1重量份的苯并三氮唑类化合物以及1重量份的聚乙烯醇，最终得到转光胶膜。
实施例8
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括98重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、0.67重量份的苯并三氮唑类化合物以及1.33重量份的聚乙烯醇，最终得到转光胶膜。
实施例9
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括98重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、0.039重量份的苯并三氮唑类化合物以及1.961重量份的聚乙烯醇，最终得到转光胶膜。
实施例10
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括98重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、0.08重量份的苯并三氮唑类化合物以及1.92重量份的聚乙烯醇，最终得到转光胶膜。
实施例11
与实施例1的区别在于，聚乙烯醇中羟基的质量为聚乙烯醇质量的0.5％，最终得到转光胶膜。
实施例12
与实施例1的区别在于，聚乙烯醇中羟基的质量为聚乙烯醇质量的10％，最终得到转光胶膜。
实施例13
与实施例1的区别在于，聚乙烯醇中羟基的质量为聚乙烯醇质量的0.1％，最终得到转光胶膜。
实施例14
与实施例1的区别在于，聚乙烯醇中羟基的质量为聚乙烯醇质量的20％，最终得到转光胶膜。
实施例15
与实施例1的区别在于，聚醇类化合物为聚乙二醇，最终得到转光胶膜。
实施例16
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括98.5重量份的乙烯-醋酸乙烯酯、1重量份的苯并三氮唑类化合物、0.25重量份的聚乙烯醇(分子量为1000，聚乙烯醇中羟基的质量为聚乙烯醇质量的5％)、0.25重量份的聚苯对二甲酸乙二醇酯(分子量为5000)，最终得到转光胶膜。
实施例17
与实施例16的区别在于，以重量份数计，乙烯-醋酸乙烯酯的质量不变，聚乙烯醇与聚对二甲酸乙二醇酯的质量比为1：0.01，最终得到转光胶膜。
实施例18
与实施例16的区别在于，以重量份数计，乙烯-醋酸乙烯酯的质量不变，聚乙烯醇与聚对二甲酸乙二醇酯的质量比为1：0.5，最终得到转光胶膜。
实施例19
与实施例16的区别在于，以重量份数计，聚酯类化合物为聚氨基甲酸酯，最终得到转光胶膜。
实施例20
与实施例16的区别在于，以重量份数计，基体树脂为乙烯-1辛烯，最终得到转光胶膜。
实施例21
与实施例1的区别在于，以基体树脂、转光剂与助剂的总质量为100％计，转光胶膜组合物还包括1％的过氧化氢二异丙苯交联剂，最终得到转光胶膜。
实施例22
与实施例1的区别在于，以基体树脂、转光剂与助剂的总质量为100％计，转光胶膜组合物还包括0.01％的过氧化氢二异丙苯交联剂，最终得到转光胶膜。
实施例23
与实施例1的区别在于，以基体树脂、转光剂与助剂的总质量为100％计，转光胶膜组合物还包括0.5％的过氧化氢二异丙苯交联剂，最终得到转光胶膜。
实施例24
与实施例21的区别在于，交联剂为过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯交联剂，最终得到转光胶膜。
对比例1
与实施例1的区别在于，R1为最终得到转光胶膜。
对比例2
与实施例1的区别在于，R1为最终得到转光胶膜。
对比例3
与实施例1的区别在于，R1为最终得到转光胶膜。
对比例4
与实施例19的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括98.5重量份的基体树脂、1重量份的苯并三氮唑类化合物以及0.5重量份的聚氨基甲酸酯，最终得到转光胶膜。
对比例5
与实施例1的区别在于，以重量份数计，转光胶膜组合物包括70重量份的基体树脂、15重量份的苯并三氮唑类化合物以及15重量份的聚乙烯醇(分子量为1000，聚醇类化合物中羟基的质量为聚乙烯醇质量的5％)，其中，最终得到转光胶膜。
测试方法
转光效率：Horiba光谱仪FL-3，常温下利用积分球进行绝对量子效率测试。
老化测试：将以上实施例1至24、对比例1至5得到的转光胶膜的上下表面分别与玻璃层进行层叠得到预压组件，在多倍紫外老化箱(功率142W，温度70℃)进行UV300老化测试。
黄变指数：按照国标GB 2409《塑料黄色指数试验方法》测定老化测试前后预压组件的黄变指数(ΔYI)。
水汽透过率：测试方法参照标准GB/T 29848《光伏组件封装用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜》。以上测试结果列于表1。
表1
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需要说明的是，对比例1和对比例5的问题均在于，其稳定性太差，水汽透过率太高，从而极大地降低了转光胶膜及其对应光伏组件的使用寿命。
对比例2中R1为羧基的问题在于羧基会和转光胶膜相邻玻璃层中的硅酸钠反应生成羧酸钠，从而影响成膜，同时羧基在转光胶膜体系中使用，会引起转光胶膜腐蚀光伏组件的焊带、汇流条等，且其稳定性较差。
对比例3中R1为羰基的问题在于，其稳定性太差，水汽透过率太高，从而极大地降低了转光胶膜及其对应光伏组件的使用寿命。
对比例4中没加聚醇类化合物导致其溶解度降低，转光胶膜透光率变差。
从以上的描述中，可以看出，本发明上述的实施例实现了如下技术效果：
苯并三氮唑2号N位上R1包含的酯基本身为苯并三氮唑发光核心提供第一保护层，同时，该具有氧原子的酯基，还可以与基体树脂形成诸如氢键等相互作用，增强转光剂与基体树脂的兼容性，给发光核心结构提供第二保护层。受限于苯并三氮唑类化合物本身具有的较大刚性，使其与基体树脂的兼容性不太好，而聚醇类化合物助剂的烷基主链与基体树脂的成分相似，聚醇类化合物助剂的侧链包含的羟基官能团与转光剂的酯基官能团形成氢键，从而在相似相容与氢键的双重作用下，增强了转光剂与基体树脂的相容性，同时有助于发挥基体树脂对转光剂的保护作用，为发光核心结构提供第三保护层，从而在以上多重的保护作用下提高了转光剂的稳定性，优化了成膜效果，并由于氢键等作用进一步限制了转光剂在基体树脂内部的运动，降低了分子发光过程的能量损失，增强了转光剂的分子刚性，最终提高了其转光效率的目的。因此，采用本申请的转光胶膜组合物得到的转光胶膜兼具优良的光稳定性以及高发光效率，可以长期有效地发挥作用，从而提高光伏装置的使用寿命。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种转光胶膜组合物，其特征在于，以重量百分比计，所述转光胶膜组合物包括：
80％～99.98％的基体树脂；
0.01％～10％的转光剂；以及
0.01％～10％的助剂，
其中，所述转光剂为苯并三氮唑类化合物，所述苯并三氮唑类化合物的结构通式如下：
R1为至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C20的烷基，R2与R3各自独立地选自H、C1～C20的烷基、至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C20的烷基中的任意一种或多种；
所述助剂包括聚醇类化合物。
2.根据权利要求1所述的转光胶膜组合物，其特征在于，以重量百分比计，所述转光胶膜组合物包括：
98％～99.98％的所述基体树脂；
0.01％～1％的所述转光剂；以及
0.01％～1％的所述助剂；
进一步地，优选所述转光剂与所述助剂的质量比为1：2～500，优选为1：2～50。
3.根据权利要求1或2所述的转光胶膜组合物，其特征在于，所述聚醇类化合物中羟基的质量为所述聚醇类化合物质量的0.1～20％，优选为0.5～10％，优选所述聚醇类化合物的分子量为500～80000，优选所述聚醇类化合物选自聚乙烯醇类化合物、聚乙二醇、聚丙二醇中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的转光胶膜组合物，其特征在于，所述助剂还包括聚酯类化合物，优选所述聚酯类化合物的分子量为500～80000，优选所述聚醇类化合物与所述聚酯类化合物的质量比为1：0.01～1，优选所述聚醇类化合物与所述聚酯类化合物的质量比为1：0.1～0.5，优选所述聚酯类化合物为脂肪族类聚酯和/或芳香族类聚酯，优选所述芳香族类聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯，优选所述脂肪族类聚酯选自C2～C12脂肪族二元酸与C2～C12的烷基二元醇聚合所得聚酯类化合物、聚氨基甲酸酯中的任意一种或多种；优选所述脂肪族类聚酯选自聚氨基甲酸酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙二醇酯、聚丁酸羟酯中的任意一种或多种。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的转光胶膜组合物，其特征在于，所述R1为至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C10的烷基，优选所述R1选自
中的任意一种或多种，其中，“*”表示所述苯并三氮唑类化合物除所述R1的部分与所述R1的连接位点。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的转光胶膜组合物，其特征在于，所述R2与所述R3各自独立地选自H、C1～C10的烷基、至少一个亚甲基被-COO-取代的C3～C10的烷基中的任意一种或多种，优选所述R2与所述R3各自独立地选自
中的任意一种或多种，其中，“*”表示所述苯并三氮唑类化合物除所述R2的部分与所述R2的连接位点；
进一步优选地，所述R2与所述R3相同，优选所述苯并三氮唑类化合物选自
中的任意一种或多种。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的转光胶膜组合物，其特征在于，所述基体树脂选自EVA、PVA、PMMA、POE、有机硅中的任意一种或多种。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的转光胶膜组合物，其特征在于，以所述基体树脂、所述转光剂与所述助剂的总质量为100％计，所述转光胶膜组合物还包括0.01～1％的交联剂，优选为0.01～0.5％。
9.一种转光胶膜，由胶膜组合物经混合、成型制备得到，其特征在于，所述胶膜组合物为权利要求1至8中任一项所述的转光胶膜组合物。
10.一种光伏组件，包括转光胶膜，其特征在于，所述转光胶膜为权利要求9所述的转光胶膜。
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2023
- 2023-04-04 CN CN202310353493.6A patent/CN116478633A/zh active Pending
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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