CN116458591A - 一种化橘红泡腾片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及泡腾片制备技术领域，具体公开了一种化橘红泡腾片及其制备方法。所述的化橘红泡腾片，其包含如下重量份的原料组分：化橘红冻干粉4～8份；酸源50～70份；碱源50～70份；甜味剂20～40份；添加剂1～3份。所述化橘红泡腾片的制备方法，包含如下步骤：在原料中，依次取1/2用量的甜味剂、1/2用量的化橘红冻干粉以及酸源，混合后均匀后，然后料经过无水乙醇制粒后得酸性颗粒；在原料中，依次取1/2用量的甜味剂、1/2用量的化橘红冻干粉以及碱源，混合后均匀后，然后料经过无水乙醇制粒后得碱性颗粒；将添加剂熔融，然后与酸性颗粒以及碱性颗粒混合均匀后进行压片，即得所述的化橘红泡腾片。本发明所述的泡腾片化橘红泡腾片崩解迅速、泡腾效果好。
Description
技术领域
本发明涉及泡腾片制备技术领域，具体涉及一种化橘红泡腾片及其制备方法。
背景技术
化橘红，别名毛橘红、化州陈皮、橘皮橘红等，是芸香科植物化州柚的未成熟或近成熟的干燥外层果皮；是非常常见的地道广东道地中药材，据药典记载，有理气宽中，燥湿化痰的功效，常用于咳嗽痰多，食积伤酒，呕恶痞闷。传统中药被誉为“天然药物”、“绿色药物”等，在防病治病方面发挥显著功效，越来越受到学者的关注。
泡腾片是利用有机酸和碱式碳酸(氢)盐反应做泡腾崩解剂，置入水中，即刻发生泡腾反应，生成并释放大量的二氧化碳气体，状如沸腾，故名泡腾片；是一种服用方便、起效迅速的新的剂型。
因此，以化橘红为原料，提供一种化橘红泡腾片具有重要的应用价值。
发明内容
为了克服现有技术中存在的至少之一的技术问题，本发明提供了一种油菜蜂花粉酵素的制备方法。
本发明所要解决的上述技术问题通过以下技术方案予以实现：
一种化橘红泡腾片，其包含如下重量份的原料组分：
化橘红冻干粉4～8份； 酸源50～70份； 碱源50～70份； 甜味剂20～40份； 添加剂1～3份。
本发明提供了一种全新组成的化橘红泡腾片，所述的化橘红泡腾片崩解迅速、泡腾效果好。
优选地，所述的化橘红泡腾片，包含如下重量份的原料组分：
化橘红冻干粉4～6份； 酸源55～65份； 碱源55～65份； 甜味剂30～35份； 添加剂1～2份。
最优选地，所述的化橘红泡腾片，包含如下重量份的原料组分：
化橘红冻干粉5份；酸源60份；碱源60份；甜味剂34份；添加剂1份；
优选地，所述的酸源为柠檬酸。
优选地，所述的碱源为碳酸氢钠。
优选地，所述的甜味剂选自赤藓糖醇；或所述的甜味剂选自赤藓糖醇和白砂糖的组合。
优选地，所述的添加剂为PEG。
优选地，所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
取化橘红，然后用溶剂进行加热回流提取，提取结束后得提取物液，将提取液进行浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉。
进一步优选地，所述的溶剂选自水或体积分数为10％～50％的乙醇水溶液。
更进一步优选地，所述的溶剂由体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂。
最优选地，所述的溶剂由体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂。
优选地，所述的溶剂的重量用量为化橘红重量的5～15倍。
最优选地，所述的溶剂的重量用量为化橘红重量的10倍。
优选地，体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇的体积比为4～6：1。
最优选地，体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇的体积比为5：1。
发明人在研究中惊奇的发现，化橘红冻干粉的制备方法，对于制备得到的化橘红泡腾片泡腾反应后是否会产生大量的泡沫，以及泡沫的消散时间起着决定性作用。
发明人在大量的研究中发现，化橘红泡腾片中加入采用水或体积分数为10％～50％的乙醇水溶液制备得到的化橘红冻干粉，在化橘红泡腾片泡腾反应后会产生大量的泡沫，且泡沫的消散时间长。为了解决该问题，发明人在研究中惊奇的发现，在化橘红泡腾片中加入采用体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂制备得到的化橘红冻干粉，其可以显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，同时也可以显著缩短泡沫的消散时间。
进一步优选地，所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
(1)取化橘红，然后用溶剂进行加热回流提取，提取结束后将化橘红提取物液浓缩干燥后得化橘红提取物；
(2)将化橘红提取物上大孔树脂柱，接着用体积分数为30～35％的乙醇水溶液进行洗脱，得洗脱液；将洗脱液浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉。
发明人在研究中进一步惊奇的发现，将化橘红通过采用体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂提取后，进一步通过本发明上述大孔树脂洗脱条件制备得到的化橘红冻干粉，其可以进一步显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，同时也可以进一步显著缩短泡沫的消散时间。
在此，发明人需要说明的是，大孔树脂的洗脱条件十分关键，将化橘红通过采用体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂提取后，只有进一步通过本发明上述大孔树脂洗脱条件制备得到的化橘红冻干粉，才可以进一步显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，才可以进一步显著缩短泡沫的消散时间；而采用其它大孔树脂洗脱条件制备得到的化橘红冻干粉，并不能进一步显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，也并不能进一步显著缩短泡沫的消散时间。
优选地，步骤(1)中所述的溶剂由体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂。
优选地，体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇的体积比为4～6：1。
最优选地，体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇的体积比为5：1。
优选地，所述的溶剂的重量用量为化橘红重量的5～15倍。
最优选地，所述的溶剂的重量用量为化橘红重量的10倍。
本发明还提供了一种化橘红泡腾片的制备方法，其包含如下步骤：
酸性颗粒的制备：在原料中，依次取1/2用量的甜味剂、1/2用量的化橘红冻干粉以及1/2用量的酸源，混合后均匀后，然后经过无水乙醇制粒后得酸性颗粒；
碱性颗粒的制备：在原料中，依次取1/2用量的甜味剂、1/2用量的化橘红冻干粉以及1/2用量的碱源，混合后均匀后，然后经过无水乙醇制粒后得碱性颗粒；
混合、压片步骤：将添加剂熔融，然后与酸性颗粒以及碱性颗粒混合均匀后进行压片，即得所述的化橘红泡腾片。
有益效果：本发明提供了一种全新的化橘红泡腾片；本发明所述的泡腾片化橘红泡腾片崩解迅速、泡腾效果好。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步解释本发明，但实施例对本发明不做任何形式的限定。
实施例1化橘红泡腾片的制备
化橘红泡腾片原料重量份组成：化橘红冻干粉5份；柠檬酸60份；碳酸氢钠60份；赤藓糖醇 30份；白砂糖4份PEG6000 1份；
所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
取化橘红，然后用10倍重量的水在100℃下进行加热回流提取2h，提取结束后得提取物液，将提取液进行浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉；
化橘红泡腾片的制备方法：
(1)酸性颗粒的制备：依次取15份赤藓糖醇、2.5份化橘红冻干粉、60份柠檬酸以及2份白砂糖，混合后均匀后，然后经过无水乙醇制粒后得酸性颗粒；
(2)碱性颗粒的制备：依次取15份赤藓糖醇、2.5份化橘红冻干粉、60份碳酸氢钠以及2份白砂糖，混合后均匀后，然后经过无水乙醇制粒后得碱性颗粒；
混合、压片步骤：将1份添加剂熔融，然后与步骤(1)和(2)制备得得到的酸性颗粒以及碱性颗粒混合均匀后进行压片，即得所述的化橘红泡腾片。
实施例2化橘红泡腾片的制备
化橘红泡腾片的原料重量份组成以及制备方法同实施例1；不同之处在化橘红冻干粉的制备方法不同；
实施例2中所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
取化橘红，然后用10倍重量的体积分数为40％的乙醇水溶液在78℃下进行加热回流提取2h，提取结束后得提取物液，将提取液进行浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉。
实施例3化橘红泡腾片的制备
化橘红泡腾片的原料重量份组成以及制备方法同实施例1；不同之处在化橘红冻干粉的制备方法不同；
实施例3中所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
取化橘红，然后用10倍重量的混合溶剂在78℃下进行加热回流提取2h，提取结束后得提取物液，将提取液进行浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉；
所述的混合溶剂是指由体积比为5：1的体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂。
实施例4化橘红泡腾片的制备
化橘红泡腾片的原料重量份组成以及制备方法同实施例1；不同之处在化橘红冻干粉的制备方法不同；
实施例4中所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
(1)取化橘红，然后用10倍重量的混合溶剂在78℃下进行加热回流提取2h，提取结束后得化橘红提取物液，将化橘红提取物液浓缩干燥后得化橘红提取物；所述的混合溶剂是指由体积比为5：1的体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂；
(2)将化橘红提取物上D101型大孔树脂柱，接着用5倍柱体积的体积分数为33％的乙醇水溶液进行洗脱，得洗脱液；将洗脱液浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉。
对比例1化橘红泡腾片的制备
化橘红泡腾片的原料重量份组成以及制备方法同实施例4；不同之处在化橘红冻干粉的制备方法中大孔树脂的洗脱条件不同。
对比例1中所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
(1)取化橘红，然后用10倍重量的混合溶剂在78℃下进行加热回流提取2h，提取结束后得化橘红提取物液，将化橘红提取物液浓缩干燥后得化橘红提取物；所述的混合溶剂是指由体积比为5：1的体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂；
(2)将化橘红提取物上D101型大孔树脂柱，接着用5倍柱体积的体积分数为60％的乙醇水溶液进行洗脱，得洗脱液；将洗脱液浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉。
对比例2化橘红泡腾片的制备
化橘红泡腾片的原料重量份组成以及制备方法同实施例4；不同之处在化橘红冻干粉的制备方法中大孔树脂的洗脱条件不同。
对比例2中所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
(1)取化橘红，然后用10倍重量的混合溶剂在78℃下进行加热回流提取2h，提取结束后得化橘红提取物液，将化橘红提取物液浓缩干燥后得化橘红提取物；所述的混合溶剂是指由体积比为5：1的体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂；
(2)将化橘红提取物上D101型大孔树脂柱，接着用5倍柱体积的体积分数为20％的乙醇水溶液进行洗脱，得洗脱液；将洗脱液浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉。
将实施例1～4以及对比例1～2制备得到的化橘红泡腾片分别放入200ml水中进行泡腾反应，记录崩解时间、泡沫产生量以及泡沫消散的时间；结果见表1。
表1.本发明化橘红泡腾片泡腾实验结果
| 崩解时间 | 泡沫量 | 泡沫消散时间 | |
| 实施例1制备得到的化橘红泡腾片 | 125秒 | 非常多 | 210秒 |
| 实施例2制备得到的化橘红泡腾片 | 120秒 | 非常多 | 203秒 |
| 实施例3制备得到的化橘红泡腾片 | 123秒 | 少量 | 116秒 |
| 实施例4制备得到的化橘红泡腾片 | 121秒 | 极少量 | 31秒 |
| 对比例1制备得到的化橘红泡腾片 | 122秒 | 少量 | 109秒 |
| 对比例2制备得到的化橘红泡腾片 | 125秒 | 少量 | 104秒 |
从表1实验结果中可以看出：实施例1和2制备得到的化橘红泡腾片，产生了大量的泡沫，且泡沫的消散时间长；而实施例3制备得到的化橘红泡腾片，其泡沫量显著减少，其泡沫消散时间大幅缩短。这说明：在化橘红泡腾片中加入采用体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂制备得到的化橘红冻干粉，相比于加入采用水或体积分数为40％的乙醇水溶液制备得到的化橘红冻干粉；其可以显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，同时也可以显著缩短泡沫的消散时间。
从表1实验结果中还可以看出：而实施例4制备得到的化橘红泡腾片相对于实施例3而言，其泡沫量得到了进一步的显著减少，其泡沫消散时间也得到了进一步的大幅缩短；这说明：将化橘红通过采用体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂提取后，进一步通过本发明所述大孔树脂洗脱条件制备得到的化橘红冻干粉，其可以进一步显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，同时也可以进一步大幅缩短泡沫的消散时间。
然而，对比例1和2制备得到的化橘红泡腾片相对于实施例3而言，其泡沫量并未得到了进一步的明显减少，其泡沫消散时间也并未得到了进一步的大幅缩短；这说明：将化橘红通过采用体积分数为40％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂提取后，只有进一步通过本发明所述大孔树脂洗脱条件(即用体积分数为33％的乙醇水溶液进行洗脱)制备得到的化橘红冻干粉，才可以进一步显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，以及才可以进一步大幅缩短泡沫的消散时间；而采用其它大孔树脂洗脱条件制备得到的化橘红冻干粉，并不能进一步显著减少化橘红泡腾片泡腾反应后的泡沫产生量，同时也并不能进一步大幅缩短泡沫的消散时间。
Claims (10)
1.一种化橘红泡腾片，其特征在于，包含如下重量份的原料组分：
化橘红冻干粉4～8份；酸源50～70份；碱源50～70份；甜味剂20～40份；添加剂1～3份。
2.根据权利要求1所述的化橘红泡腾片，其特征在于，包含如下重量份的原料组分：
化橘红冻干粉4～6份；酸源55～65份；碱源55～65份；甜味剂30～35份；添加剂1～2份；
最优选地，所述的化橘红泡腾片，包含如下重量份的原料组分：
化橘红冻干粉5份；酸源60份；碱源60份；甜味剂34份；添加剂1份。
3.根据权利要求1所述的化橘红泡腾片，其特征在于，所述的酸源为柠檬酸。
4.根据权利要求1所述的化橘红泡腾片，其特征在于，所述的碱源为碳酸氢钠。
5.根据权利要求1所述的化橘红泡腾片，其特征在于，所述的甜味剂选自赤藓糖醇；或所述的甜味剂选自赤藓糖醇和白砂糖的组合。
6.根据权利要求1所述的化橘红泡腾片，其特征在于，所述的化橘红冻干粉通过如下方法制备得到：
取化橘红，然后用溶剂进行加热回流提取，提取结束后得提取物液，将提取液进行浓缩并冻干后即得所述的化橘红冻干粉。
7.根据权利要求6所述的化橘红泡腾片，其特征在于，所述的溶剂选自水或体积分数为10％～50％的乙醇水溶液。
8.根据权利要求6所述的化橘红泡腾片，其特征在于，所述的溶剂由体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇组成的混合溶剂。
9.根据权利要求8所述的化橘红泡腾片，其特征在于，体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇的体积比为4～6：1；
最优选地，体积分数为10％～50％的乙醇水溶液和1,3-丙二醇的体积比为5：1。
10.根据权利要求1～9任一项所述的化橘红泡腾片的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：
酸性颗粒的制备：在原料中，依次取1/2用量的甜味剂、1/2用量的化橘红冻干粉以及酸源，混合后均匀后，然后经过无水乙醇制粒后得酸性颗粒；
碱性颗粒的制备：在原料中，依次取1/2用量的甜味剂、1/2用量的化橘红冻干粉以及碱源，混合后均匀后，然后经过无水乙醇制粒后得碱性颗粒；
混合、压片步骤：将添加剂熔融，然后与酸性颗粒以及碱性颗粒混合均匀后进行压片，即得所述的化橘红泡腾片。
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