CN116445368B - 一株鲍曼不动杆菌及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一株鲍曼不动杆菌及其应用。所述鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）命名为A43菌株，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC No:26139，保藏日期为2022年11月14日。所述A43菌株是从石油化工废水污泥富集筛选对苯系化合物具有特征降解的微生物中获得，其具备良好的苯系物降解性能，甚至还展现出了良好的铜离子吸附性能，以及针对多种重金属的良好耐受能力，具有良好的生物修复应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及微生物技术领域，特别涉及一株鲍曼不动杆菌及其应用。
背景技术
铜是一种重要工业原料，被广泛应用于电镀、制革等行业，含铜工业废水进入污水处理系统，会影响生化系统菌群的稳定性和处理能力。相关研究表明低浓度的铜离子(0.5~1 mg/L)可以增加活性污泥系统最大比生长速率和生物量产率。但高浓度的铜离子可以抑制微生物的活性，干扰微生物代谢进而影响活性污泥系统处理效率。另外，在农业畜禽养殖版块，畜禽饲料中常常添加超过动物自身吸收能力的重金属元素以提高动物免疫力促进动物生长。其中，铜的用量最大。这些含大量铜离子的畜禽粪便尿液排至农田土壤，会破坏土壤微生物群落结构，影响农作物正常生长。
现阶段针对高浓度铜离子污染的废水，通常采用化学沉淀法、离子交换法、膜分离法等。这些方法均能取得一定效果，但成本高，容易带来二次污染。高浓度铜离子污染土壤，则通常使用包括翻土、换土等简单工程措施，或者稳定固定化技术、电催化降解、高级氧化降解、植物修复技术以及微生物修复技术几大类。其中稳定固定化技术、电催化降解和高级氧化降解具有投入成本高、易产生二次污染的缺点。以微生物修复技术为主的生物技术因其成本低、效果好、无二次污染等优点而备受关注。但微生物对重金属离子的吸附和转化具有一定的专一性，且过量的铜离子本身对微生物具有一定毒性，要利用微生物技术实现对高浓度铜离子污染废水和土壤的修复，首先需获得一种具有一定吸附铜离子能力的微生物，且该微生物还需要能够耐受高浓度铜离子。
发明内容
本发明目的在于提供一株鲍曼不动杆菌及其应用，以解决现有技术中所存在的一个或多个技术问题，至少提供一种有益的选择或创造条件。
本发明一方面提供了一株鲍曼不动杆菌。所述鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）命名为A43菌株，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC No. 26139，保藏日期为2022年11月14日。
所述A43菌株的生理生化特征及遗传学特征如下：
（1）菌体特征：革兰阴性杆菌，大小为0.6~1.0μm×0.6~1.0μm，球杆状，两端钝圆，散在或成对排列，无芽胞，无鞭毛。
（2）菌落特征：圆球型白色、光滑湿润、边缘整齐。
（3）理化性质：革兰氏阴性菌，接触酶和氧化酶反应均为阴性，明胶、柠檬酸盐、硝酸盐还原实验呈阳性。
（4）遗传学特征：16S rDNA分析，表明其属于鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）。
本发明二方面提供上述A43菌株在吸附水体或土壤中铜离子的应用。经试验证实，所述A43菌株在铜离子浓度20~200 mg/L的范围内5小时的吸附效率为15.32~94.97%；A43菌株的比生长速率受铜离子浓度影响，在120 mg/L铜离子浓度范围内，其比生长速率差异不大，世代时间通常为0.9h左右；铜离子浓度120~160 mg/L时，铜离子浓度增加对其生长有少量影响，铜离子浓度160 mg/L时，世代时间为1.1 h左右；铜离子浓度超过160 mg/L时生长减慢较快，铜离子浓度190~200 mg/L时，世代时间为3 h左右。说明A43菌株能够良好存活于受污染的水体或土壤，持续实现铜离子的吸附。
在本发明的一些应用实施方式中，可将所述A43菌株活化后投放于水体中，水体中的投加量不低于104CFU/ml，土壤中的投加量为不低于104CFU/g，从而实现对受到铜离子污染的水体或土壤的治理。若所述A43菌株的投放量不足，可能会导致菌落难以壮大，难以起到良好的吸附效果。
在本发明的一些应用实施方式中，所述水体的铜离子浓度小于220 mg/L，溶解氧范围1~4 mg/L，pH范围6.0~9.0，温度范围10~50 ℃，所述水体中碳、氮、磷比例100:（10~5）:（3~1）；优选地，溶解氧范围2~4 mg/L，pH范围6.5~8.5，温度范围28~35 ℃，所述水体中碳（以BOD计）、氮（以氨氮计）、磷（以总磷计）比例100:5:1。
本发明三方面提供上述A43菌株在降解苯系物中的应用。出人意料地，所述A43菌株还展现出了良好的苯系物降解性能。在苯系物初始浓度200~3000 mg/L的环境中，能够通过好氧反应获得17.6~99.6%的去除率。
在本发明的一些应用实施方式中，所述苯系物包括苯酚、甲苯、联苯或二噁英。
在本发明的一些应用实施方式中，所述降解是在接种量2~10%、pH值5.0~8.0、温度为20~37 ℃、好氧环境的条件下进行。
本发明四方面提供上述A43菌株用于制备吸附铜离子或降解苯系物的生物菌剂中的应用。将所述A43菌株用于制备相应的生物菌剂可以便于其保存、运输和使用。
在本发明的一些应用实施方式中，将所述A43菌株与保护剂、辅料混合均匀，干燥至含水率9~13%。所述保护剂为0.1~1%乳清蛋白和0.1~1%麦芽糊精混合溶液。所述A43菌株和保护剂比例为10:100(菌株湿重与保护剂溶液体积比，m/v)，制得悬浊液。所述悬浊液与辅料比例按1:5（体积与质量比，v/m）混合，设定进风温度60~65 ℃，出风温度约在50 ℃左右，干燥30~60 min；辅料为麸皮粉、稻壳粉等。干燥后水分控制在9~13%之间。成品水分含量超过13%容易在潮湿环境下吸潮、发霉变质，水分含量过低会影响生物菌剂的活菌含量数。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
所述A43菌株是从石油化工废水污泥富集筛选对苯系化合物具有特征降解的微生物中获得，其具备良好的苯系物降解性能，甚至还展现出了良好的铜离子吸附性能，以及针对多种重金属的良好耐受能力，具有良好的生物修复应用前景。
附图说明
图1是所述A43菌株的革兰氏染色图；
图2是本发明实施例3的菌落生长曲线图；
图3是本发明实施例4的对不同铜离子浓度的吸附变化曲线图；
图4是本发明实施例5的对不同铜离子浓度去除率的柱状图；
图5是本发明实施例6的对不同联苯浓度去除率的柱状图。
具体实施方式
下面将结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1，菌株的分离筛选及鉴定
1.以下实施例中所用到的培养基成分及配制方法如下：
微量元素溶液：EDTA•2Na 28 g/L，七水硫酸亚铁2 g/L，七水硫酸锌1.56 g/L，无水氯化钙2.2 g/L，七水硫酸镁4 g/L，一水硫酸锰1.76 g/L，四水合钼酸铵0.44 g/L，五水硫酸铜0.64 g/L，六水氯化钴0.64 g/L。
基础培养基：1g/L联苯，硫酸铵1 g/L，硝酸钾1.5 g/L，酵母浸粉1 g/L，七水硫酸镁0.4 g/L，1 mol/L磷酸缓冲液10 mL/L，微量元素溶液5 mL/L，pH调节至7.0~7.2。高压蒸汽灭菌后使用。
筛选平板：硫酸铵1 g/L，硝酸钾1.5 g/L，酵母浸粉1 g/L，七水硫酸镁0.4 g/L，1mol/L磷酸缓冲液10 mL/L，微量元素溶液5 mL/L，琼脂2g/L，pH调节至7.0~7.2。高压蒸汽灭菌后使用。在琼脂凝固后，用小型喷雾器将不同浓度的联苯-乙醇溶液喷在琼脂表面，待乙醇挥发干后使用。
MSM盐溶液：磷酸二氢钾0.1 g/L，磷酸二氢钠0.45 g/L，氯化铵0.3 g/L，七水硫酸镁0.04 g/L，氯化钙0.0045 g/L，七水硫酸亚铁0.001 g/L，7.0~7.2。高压蒸汽灭菌后使用。
2.菌株的富集、筛选
取石油化工废水污泥样本约10 g加入至100 mL基础培养基中，30 ℃振荡培养2周左右，获得富集培养液。富集培养液用生理盐水稀释到不同浓度涂布于筛选平板，30 ℃培养5~7天。从筛选平板上挑取出生长良好的菌落接种于500 mg/L联苯测试培养液中，30 ℃、150 rpm培养5天后测定联苯的浓度。发现其中一个样本5天内联苯的降解率为98%，联苯降解速率98 mg/(L·d)。将该菌株命名为A43菌株。
3.A43菌株的鉴定
将A43菌株分离纯化，进行形态学观察。能够观察到在营养琼脂上的菌落表面乳白色、圆形、湿润光滑、边缘整齐。挑取菌株进行革兰氏染色，显微镜观察如图1所示，菌株为球杆菌，属于革兰氏阴性菌。提取A43菌株的16S rDNA序列鉴定，测序由广州艾基生物技术有限公司完成，序列通过美国国家生物技术信息中心（NCBI）Blast数据库进行比对，与Acinetobacter baumannii的相似度最高，匹配度达100%，初步判断为鲍曼不动杆菌（又名为鲍氏不动杆菌）。已于2022年11月14日保藏于位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号为CGMCC No.26139。
实施例2，A43菌株重金属耐受能力试验
分别使用不同重金属试验所述A43菌株的重金属耐受能力。
A43菌株接种至肉汤培养基中，于30 ℃下180 rpm振荡培养24 h。将菌种按1%接种量接种至灭菌后的不同浓度的重金属离子肉汤培养基中，于30 ℃、180 rpm 下分别振荡培养48 h。48 h后发酵液浑浊记为阳性，否则为阴性。每个浓度做三个重复，三个重复均为阴性的表示该浓度下（48 h内）无法生长。无法生长的最低浓度即为该重金属对测试菌株的最小抑制浓度。
每个处理组三个重复。试验结果如表1所示。
表1、各种重金属离子对A43菌株的最小抑制浓度
| 重金属种类 | Cu2+ | Zn2+ | Ni2+ | Mn2+ | Co2+ | Hg2+ |
| MIC（mg/L） | 220 | 600 | 800 | 3000 | 72 | 3.6 |
A43菌株的铜离子最小抑制浓度为220 mg/L，对锌离子、锰离子、镍离子耐受浓度较高，均超过400 mg/L，对钴离子、汞离子耐受度分别为72 mg/L和3.6 mg/L。《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准》（GB 15618-2018）规定铜、镍、锌、汞在土壤中的污染风险筛选值最高分别为200 mg/kg、190 mg/kg、300 mg/kg和3.4 mg/kg，而汞在水田中的污染风险筛选值仅1.0 mg/kg。该标准对钴污染未进行限制，据研究显示，钴离子浓度高于10 mg/L时，活性污泥比耗氧速率、脱氮速率、脱氢酶活性等会明显降低。
实施例3，铜离子浓度对A43菌株比生长速率影响试验
A43菌株接种至含110 mg/L铜离子肉汤培养基中，于30 ℃下180 rpm振荡培养16h。将菌种按1%的接种量接种至不同浓度的铜离子肉汤溶液中，于30 ℃、180 rpm下分别振荡培养。定期取样测定OD600吸光度。取对数期前中期的数据计算比生长速率。比生长速率与铜离子浓度关系见图2所示。
经计算，A43菌株在120 mg/L铜离子浓度范围内的比生长速率差异不大，世代时间通常为0.9h左右；铜离子浓度120~160 mg/L时，铜离子浓度增加对其生长有少量影响，铜离子浓度160 mg/L时，世代时间为1.1h左右；铜离子浓度160 mg/L以上时生长减慢较快，铜离子浓度190~200 mg/L时，世代时间为3 h左右。
实施例4，A43菌株对铜离子吸附率的试验
用接种环蘸取A43菌种，在营养琼脂培养基中进行平板划线，放置培养箱培养24 h后得到单菌落。挑取单菌落，接种到装有4 mL无菌营养肉汤的试管中，放入30 ℃、180 rpm摇床培养24 h。从中分别取1 mL培养液至装有100 mL营养肉汤液体培养基的锥形瓶中，振荡培养24 h后离心，倒出上清液，加入100 mL一定浓度铜离子的无菌生理盐水（pH 7.0±0.2）重悬，得到铜离子不同浓度（20、40、80、150 mg/L）的菌悬液，置于摇床30 ℃、180 rpm振荡，不同时间取样测试铜离子浓度，计算吸附率。
实验前测试OD600和菌体干重的关系，通过OD600计算吸附试验加入的菌体干重约为0.1 g，即菌量为1.0 g/L。
表2、A43对铜离子的吸附率
| 反应时间（min) | 铜离子浓度(mg/L) | 吸附率（%） | 反应时间（min) | 铜离子浓度(mg/L) | 吸附率（%） | 铜离子浓度(mg/L) | 吸附率（%） | 铜离子浓度(mg/L) | 吸附率（%） |
| 0.00 | 20.86 | 0.00 | 0.00 | 42.77 | 0.00 | 81.71 | 0.00 | 149.65 | 0.00 |
| 0.50 | 9.25 | 55.66 | 0.50 | 27.05 | 36.75 | 72.59 | 11.16 | 145.23 | 2.95 |
| 10.00 | 8.69 | 58.34 | 10.00 | 26.59 | 37.82 | 70.32 | 13.94 | 145.01 | 3.10 |
| 30.00 | 7.85 | 62.37 | 30.00 | 26.29 | 38.53 | 67.12 | 17.86 | 141.65 | 5.35 |
| 60.00 | 7.02 | 66.35 | 60.00 | 25.26 | 40.94 | 64.26 | 21.36 | 138.24 | 7.62 |
| 90.00 | 5.30 | 74.59 | 90.00 | 23.86 | 44.22 | 59.85 | 26.75 | 136.14 | 9.03 |
| 210.00 | 3.20 | 84.66 | 210.00 | 22.82 | 46.65 | 56.18 | 31.24 | 130.85 | 12.56 |
| 300.00 | 1.05 | 94.97 | 300.00 | 22.32 | 47.82% | 55.08 | 32.59 | 126.72 | 15.32 |
从表2数据和图3吸附曲线可以看出，A43对铜离子的吸附，都是在前期10分钟内有快速的吸附，后期吸附曲线逐渐平缓。在菌量1 g/L，pH 7.0条件下，当反应体系初始铜离子浓度为20 mg/L、40 mg/L、80 mg/L、150 mg/L时，300 min反应时间内，铜离子吸附率分别可以达到95%、47.8%、32.6%和15.3%。由铜离子浓度升高而导致吸附率降低的结果推测，A43菌株的铜离子吸附能力与其菌体表面存在一定量的结合位点有关。推测前期主要发生的是表面吸附，即以菌体表面细胞壁上的官能团、细胞外多聚体与铜离子的结合为主，菌体对铜离子的主动积累较少；到后期，可能存在一定主动积累作用。
实施例5，不同pH条件下A43菌株对铜离子吸附率的试验
用接种环蘸取A43菌种，在营养琼脂培养基中进行平板划线，放置培养箱培养24 h后得到单菌落。挑取单菌落，接种到装有4 mL无菌营养肉汤的试管中，放入30 ℃、180 rpm摇床培养24 h。从中分别取1 mL培养液至装有100 mL营养肉汤液体培养基的锥形瓶中，振荡培养24 h后离心，去除上清液，加入铜离子浓度为20 mg/L的无菌生理盐水100mL（各样本的pH值分别为6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0）重悬，得到不同pH的含铜离子的菌悬液，置于摇床30 ℃、180 rpm振荡300 min，取样测试铜离子浓度，计算吸附率。
由图4可知，经过6 h振荡培养吸附，20 mg/L铜离子在pH6.0~9.0范围下都能很好地被吸附，吸附率为94.0%~95.1%，不同pH之间吸附率无明显差异。说明在污水处理的常规生化系统中，A43菌株吸附铜离子有较宽的pH适应范围。
通过实施例2至5能够证明所述A43菌株能够良好存活于多种高浓度重金属的环境，并可有效实现对铜离子的吸附来降低水体或土壤中的重金属毒性。
实施例6，吸附铜离子的生物菌剂的制备
所述吸附铜离子的生物菌剂通过以下步骤制备：
（1）将所述A43菌株接种于营养肉汤培养基，37 ℃、150 rpm振荡培养至对数期，将培养液转接至好氧发酵罐中进行好氧发酵，发酵液离心，获得菌体。
（2）将菌体用0.9%生理盐水洗涤2次后，加入保护剂溶液重悬，获得悬浊液。保护剂溶液为：0.5%乳清蛋白和0.5%麦芽糊精混合溶液。菌体(湿重）和保护剂溶液比例(m/v)为10:100。
（3）悬浊液与辅料比例（v/m）按1:5混合，设定进风温度60~65 ℃，出风温度约在50℃左右，干燥30~60 min；辅料为麸皮粉、稻壳粉等。干燥后水分控制在9~13%之间。成品水分含量超过13%容易在潮湿环境下吸潮、发霉变质，水分含量过低会影响制剂的活菌含量数。
实施例7，吸附铜离子的生物菌剂使用试验
（A）将实施例6制得的生物菌剂用于治理铜离子污染废水：
（A-1）、在好氧池中加入所述生物菌剂，好氧池溶解氧不低于1 mg/L，最适溶解氧范围2~4 mg/L；pH范围6.0~9.0，最适pH范围6.5~8.5；温度范围10~50 ℃，最适温度范围28~35 ℃；好氧池废水碳（以BOD计）、氮（以氨氮计）、磷（以总磷计）比例均衡，为100:5:1。
（A-2）、投加方法：直接投加法和驯化投加法。
（A-2-1）、直接投加法：将所述生物菌剂用好氧池污水溶解，搅拌均匀后，连同不溶性物质一起倒入好氧池中，投加量每方水不低于100 g。
（A-2-2）、驯化投加法：准备一个扩培桶，将所述生物菌剂倒入扩培桶中，加入一定比例的好氧池污水溶解，好氧池污水起始比例可以从10%起。根据废水碳氮磷比例，补充碳源（通常为葡萄糖、乙酸钠、面粉、复合型碳源等）、氮源（通常为尿素、硫酸铵等）或磷源（通常为磷酸盐类），使营养比例均衡，碳氮磷比例维持在100:5:1。曝气2 h后，继续添加好氧池污水。后每隔2 h添加一次好氧池污水，使好氧池污水比例逐级提升至80~90%，再曝气培养2h后，将整桶扩培驯化好的菌剂倒入好氧池中。驯化投加法菌剂投加量每方水不低于10 g。
（B）将实施例6制得的生物菌剂用于治理铜离子污染土壤：
（B-1）将所述生物菌剂用营养溶液（碳源通常为葡萄糖、乙酸钠、面粉、复合型碳源等，氮源通常为尿素、硫酸铵等，磷源通常为磷酸盐类，碳氮磷比例维持在100:5:1）溶解，喷洒于铜离子污染的土壤表层，一边喷洒，一边翻堆，使菌剂与土壤接触均匀。土壤中按1‰至1%比例加入稻壳、木屑或者腐殖土以增加透气性和土壤有机质。土壤水分含量保持在20~25%。覆盖薄膜或者定期补充一定水分进行保湿，每日翻堆2次，保证氧气供应。如是处理30-60天。
（B-2）实验用土壤来自蔬菜种植地距表层15 cm处的土壤，土壤水分含量25%，有机质含量20.2 g/kg，有效铜、铁、锌、锰含量分别为0.8 mg/kg、15.2 mg/kg、1.6 mg/kg、10.6mg/kg。实验土壤在试验前补充一定浓度的铜离子以使之符合试验的铜离子污染浓度需求。
（B-2-1）实验温度30℃，土壤中铜离子污染浓度为100 mg/kg，实验时间30天，30天内每6天补充一次生物菌剂，每次每公斤土壤生物菌剂的投入量为0.5 g，30天共投入2.5g。处理30天后，土壤中铜离子浓度降至21.56 mg/kg，去除率达78.4%；
（B-2-2）实验温度30℃，土壤中铜离子污染浓度为50 mg/kg，实验时间30天，30天内每6天补充一次生物菌剂，每次每公斤土壤生物菌剂的投入量为0.5g，30天共投入2.5 g。处理30天后，土壤中铜离子浓度降至7.46 mg/kg，去除率达85.1 %；
（B-2-3）实验温度30℃，土壤中铜离子污染浓度为150 mg/kg，实验时间30天，30天内每6天补充一次生物菌剂，每次每公斤土壤生物菌剂的投入量为0.5 g，30天共投入2.5g。处理30天后，土壤中铜离子浓度降至40.25 mg/kg，去除率达73.2 %。
实施例8，A43菌株对苯系物的降解性能试验
（Ⅰ）量取10 g/L的联苯-乙醇溶液加入5 mL MSM盐溶液至血清瓶内，分别配制出200~3000 mg/L联苯测试溶液。挑取A43菌株接种营养肉汤中制备成菌液复苏。按5%的添加量将所述菌液分别接种至带有联苯溶液的血清瓶中，并与不投菌的空白对照组在30 ℃、180 rpm的条件下振荡培养。5天后采用萃取-紫外分光光度法测定投菌组联苯浓度并计算去除率，如图5所示。所述A43菌株对于初始浓度1000 mg/L的联苯溶液具有高达85.7~99.6%的去除效果；即使对于更高浓度的联苯溶液（2000~3000 mg/L）也仍然具备17.6~38.9%的去除率。证明所述A43菌株能够高效降解联苯。
（Ⅱ）针对苯酚、甲苯、二甲苯、邻二甲苯、二噁英和联苯菊酯进行降解试验，将上述苯系物分别配制浓度为500 mg/L的测试溶液。挑取A43菌株接种营养肉汤中制备成菌液复苏。按5%的添加量将所述菌液分别接种至各测试溶液中，30 ℃、180 rpm振荡培养3天，测定反应后各去除率见表3。
表3、其他苯系物降解效果
| 苯系物 | 去除率 | 苯系物 | 去除率 |
| 苯酚 | 99% | 邻二甲苯 | 40% |
| 甲苯 | 94% | 二噁英 | 53% |
| 二甲苯 | 63% | 联苯菊酯 | 57% |
可见，所述A43菌株对于各苯系物均具有较好的去除表现，能够有效降低环境中的苯系物含量。
实施例9，A43菌株处理被苯系物污染土壤的试验
取多份1 kg菜园土作为测试土壤，风干过筛，每份分别加入10 g/L联苯-乙醇溶液，使土壤中联苯浓度达到500 mg/kg。将活化了A43菌株的菌液按重量比10%的接种量分别接入上述土壤中混匀作为处理组。设置不加菌组作为对照组1，以及投加相同体积灭活菌液作为对照组2，试验组和对照组其他处理相同。置于室温培养，期间土壤的持水量保持在60%和定时翻土，第3、7、10天取样分别测定联苯在土壤中的残留量，每组平行实验3次，利用高效液相色谱测定残留量，计算多次平均降解率（%），结果见表4。
表4、不同时间的测试土壤中的降解率
| 项目天数 | 试验组 | 对照组1 | 对照组2 |
| 3天 | 7.9% | 0% | 0% |
| 7天 | 63.4% | 0.1% | 0.1% |
| 10天 | 84.5% | 0.5% | 0.5% |
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
Claims (9)
1.一株鲍曼不动杆菌，其特征在于，所述鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）命名为A43菌株，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号：CGMCC No.26139，保藏日期为2022年11月14日。
2.权利要求1所述鲍曼不动杆菌在吸附水体或土壤中铜离子的应用。
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，将所述A43菌株活化后投放于水体或土壤中，水体中的投加量不低于104 CFU/ml，土壤中的投加量不低于104 CFU/g。
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述水体的铜离子浓度小于220 mg/L，pH范围6.0~9.0，温度范围10~50 ℃，所述水体中碳、氮、磷比例100:（10~5）:（3~1），溶解氧大于1mg/L。
5.权利要求1所述鲍曼不动杆菌在降解苯系物中的应用，所述苯系物为苯酚、甲苯、联苯或二噁英。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述降解是在pH值5.0~8.0、温度为20~37℃、好氧环境的条件下进行。
7.根据权利要求5至6任一项所述应用，其特征在于，所述鲍曼不动杆菌在所述苯系物初始浓度为200~3000 mg/L的环境中，能够通过好氧反应获得17.6~99.6%的去除率。
8.权利要求1所述鲍曼不动杆菌用于制备吸附铜离子或降解苯系物的生物菌剂中的应用，所述苯系物为苯酚、甲苯、联苯或二噁英。
9.根据权利要求8所述应用，其特征在于，将所述A43菌株与保护剂、辅料混合均匀，制备成粉剂或液剂保存；所述粉剂的含水率为9~13%。
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