CN116420439A - 量子点材料、量子点发光器件及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种量子点材料、量子点发光器件及其制备方法，属于显示技术领域，其可解决现有的量子点材料的溶解性较差，在光刻过程中容易发生残留，容易造成混色的问题。量子点材料包括：量子点主体及与量子点主体形成配位作用的量子点配体；量子点配体满足第一通式；第一通式包括：(I)其中，A为配位基团，B为第一连接基团，C1为第一极性基团，C2为第二极性基团，D1为第二连接基团，D2为第三连接基团，E为末端基团；m为大于或等于1的整数；i为大于或等于1的整数；第一连接基团包括：‑(CH2)n‑；第二连接基团和第三连接基团均包括：‑(CH2)n‑、(Π)中的至少一种；n为大于或等于0的整数。
Description
本公开属于显示技术领域，具体涉及一种量子点材料、量子点发光器件及其制备方法。
量子点发光二极管显示(Quantum Dots Light Emitting Doide Display，QLED)是基于有机发光二极管显示(Organic Light-Emitting Diode，OLED)的基础上发展起来的一种新型显示技术。与OLED技术的不同之处在于，QLED器件的发光层为量子点层，其中，电子/空穴通过电子/空穴传输层注入到量子点层，电子和空穴在量子点层中复合发光。与有OLED技术相比，QLED具有发光峰窄，色彩饱和度高，色域宽等优点。随着QLED研究日益深入，量子效率不断提升，需要进一步采用新的工艺和技术来实现其产业化已成为未来的趋势。
目前，一般利用光刻工艺对量子点进行图案化达到制备高分辨率QLED或者QD-LCD，然而，目前量子点进行直接图案化的工艺中很容易在显影过程后形成残留，容易造成全彩量子点显示中的混色，影响显示效果。
发明内容
本公开旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提供一种量子点材料、量子点发光器件及其制备方法。
第一方面，本公开实施例提供一种量子点材料，其中，所述量子点材料包括：量子点主体及与所述量子点主体形成配位作用的量子点配体；所述量子点配体满足第一通式；所述第一通式包括：
其中，A为配位基团，B为第一连接基团，C1为第一极性基团，C2为第二极性基团，D1为第二连接基团，D2为第三连接基团，E为末端基团；m为大于或等于1的整数；i为大于或等于1的整数；所述第一连接基团包括：-(CH
2)
n-；所述第二连接基团和所述第三连接基团均包括：-(CH
2)
n-、
中的至少一种；n为大于或等于0的整数。
可选地，所述第一极性基团和所述第二极性基团均包括：
-O-中的至少一种。
可选地，所述末端基团包括：
中的至少一种。
可选地，所述第一极性基团所在的链段为第一主链，所述第二极性基团所在的链段为第二主链，所述配位基团所在的链段为支链；
所述第一主链和所述第二主链中原子数较多的一者与所述支链的原子数之和大于或等于5，且小于或等于12。
可选地，相邻的两个所述第一极性基团或相邻的两个所述第二极性基团之间间隔的碳原子数量小于或等于2。
可选地，当m大于或等于2时，所述第一极性基团和所述第二连接基团的数量均为多个，且多个所述第一极性基团不同，多个所述第二连接基团不同；
当i大于或等于2时，所述第二极性基团和所述第三连接基团的数量均为多个，且多个所述第二极性基团不同，多个所述第三连接基团不同。
可选地，所述第一极性基团与所述第二极性基团不同。
可选地，所述量子点配体的化学式为：
可选地，所述量子点配体还包括：光敏基团；
所述光敏基团与所述第一极性基团或所述第二极性基团连接。
可选地，所述第一极性基团或所述第二极性基团为光敏基团。
可选地，所述量子点包括：CdS、CdSe、ZnSe、InP、PbS、CsPbCl
3、CsPbBr
3、CsPhI
3、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、ZnSe、InP/ZnS、PbS/ZnS、CsPbCl
3/ZnS、CsPbBr3/ZnS、CsPhI
3/ZnS中的至少一种。
第二方面，本公开实施例提供一种量子点发光器件，其中，所述量子点发光器件包括：相对设置的第一电极层和第二电极层、及所述第一电极层和所述第二电极层之间的发光层；所述发光层包括如上述提供的量子点材料。
可选地，所述发光层还包括：经过光照后所形成的量子点生成物。
可选地，所述量子点材料的化学式为：
所述量子点生成物的化学式为：
第三方面，本公开实施例提供一种量子点发光器件的制备方法，其中，所述量子点发光器件的制备方法包括：
在基底上形成第一电极层；
在所述第一电极层上形成量子点材料层，并对所述量子点材料层进行光刻，以形成发光层；其中，所述量子点材料层包括如上述提供的量子点材料；
在所述发光层上形成第二电极层。
可选地，在所述第一电极层上形成量子点材料层，并对所述量子点材料层进行光刻，以形成发光层，包括：
在光照条件下，在量子点材料中加入光致生酸剂，使得所述量子点材料和所述光致生酸剂反应，以形成发光层。
图1为本公开实施例提供的量子点材料在极性溶剂中的溶剂性示意图；
图2为本公开实施例提供的量子点发光器件的制备方法的流程示意图。
为使本领域技术人员更好地理解本公开的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本公开作进一步详细描述。
除非另外定义，本公开使用的技术术语或者科学术语应当为本公开所属 领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”、“一”或者“该”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。
目前，一般利用光刻工艺对量子点进行图案化达到制备高分辨率QLED或者QD-LCD，然而，目前量子点进行直接图案化的工艺中很容易在显影过程后形成残留，容易造成全彩量子点显示中的混色，影响显示效果。
为了至少解决上述的技术问题之一，本公开实施例提供了一种量子点材料、量子点发光器件、显示基板及其制备方法，下面将结合附图及具体实施方式对本公开提供的量子点材料、量子点发光器件、显示基板及其制备方法进行进一步详细说明。
本公开实施例提供了一种量子点材料，量子点材料包括：量子点主体及与量子点主体形成配位作用的量子点配体；量子点配体满足第一通式；第一通式包括：
其中，A为配位基团，B为第一连接基团，C1为第一极性基团，C2为第二极性基团，D1为第二连接基团，D2为第三连接基团，E为末端基团；m为大于或等于1的整数；i为大于或等于1的整数；第一连接基团包括： -(CH
2)
n-；第二连接基团和第三连接基团均包括：-(CH
2)
n-、
中的至少一种；n为大于或等于0的整数。
配位基团可以与量子点主体表面形成配位键，使得量子点配体与量子点主体可以连接，以形成具有量子点配体的量子点材料，并且可以减少量子点表面的缺陷。第一连接基团可以将配位基团与其他基团连接，以使得配位键与其他基团共同形成量子点配体。第一极性基团和第二极性基团均具有极性，其可以与极性溶剂相溶，以提高量子点配体在极性溶剂中的溶解性。第二连接基团和第三连接基团可以分别将第一极性基团和第二极性基团与其他基团连接，以形成溶解性较强的量子点配体。末端基团可以形成在量子点配体中各个链段的末端，可以提高量子点配体的稳定性。
在此需说明的是，在上述第一通式中，m为大于或等于1的整数；i为大于或等于1的整数表示在量子点配体中可以形成有一个或多个第一极性基团，可以形成有一个或多个第二极性基团，也可以仅具有第一极性基团无第二极性基团，其具体化学结构可以根据实际需要进行设置，在此不进行限定。进一步需要说明的是，n为大于或等于0的整数，当n为0时，即表示在量子点材料中第一连接基团、第二连接基团和第三连接基团的数量为0，极性基团与末端极端、配位基团及极性基团之间可以直接进行连接，在本公开实施例中，两个基团之间并不是必须具有连接基团连接的。
本公开实施例提供的量子点材料，量子点配体连接于量子点的表面，其中的量子点配体可以为如上述第一通式所示的支化结构，并且在量子点配体中可以形成有第一极性基团和/或第二极性基团，由于第一极性基团和第二极性基团均可以提高量子点配体在极性溶剂中的溶解性，因此可以提高整体的量子点材料在极性溶剂中的溶解性，在利用光可以工艺对量子点材料进行图案化时，可以采用极性溶剂将多余的量子点材料进行溶解并完全去除，从而可以避免多余的量子点材料残留造成不同颜色的量子点材料混合，进而可以 避免全彩量子点显示中的混色，以提高显示效果。
在一些实施例中，配位基团包括：巯基、氨基、羧基、磷氧基中的至少一种。巯基(-SH)、氨基(-NH2)、羧基
磷氧基
均与量子点表面的原子具有较强的配位能力，可以使得量子点主体与量子点配体之间形成稳定连接，以提高量子点材料的稳定性。优选地，在本公开实施例中配位基团为巯基(-SH)，其较其他配位基团具有更强的配位能力。
在一些实施例中，第一极性基团和第二极性基团均包括：
-O-中的至少一种。
在此需要说明的是，极性基团是指正负电荷中心不重合的基团，具体可以认为一个化学键的两端的原子电负性不同，正负电荷的中心就不会重合。具体地，本公开实施例中的第一极性基团和第二极性基团均可以包括酯基
酰胺基
醚键(-O-)，其均具有较强的极性，在极性溶剂中具有较强的溶剂性。因此可以提高整体的量子点材料在进行溶剂中的溶解性，在利用光可以工艺对量子点材料进行图案化时，可以采用极性溶剂将多余的量子点材料进行溶解并完全去除，从而可以避免多余的量子点材料残留造成不同颜色的量子点材料混合，进而可以避免全彩量子点显示中的混色，以提高显示效果。
在一些实施例中，末端基团具体可以为
中的至少一种。
需要说明的是，末端基团
可以形成在量子点配体中各个链段的末端，其可以提高量子点配体的稳定性。
在一些实施例中，第一极性基团所在的链段为第一主链，第二极性基团所在的链段为第二主链，配位基团所在的链段为支链；第一主链和第二主链中原子数较多的一者与支链的原子数之和大于或等于5，且小于或等于12。
第一主链和第二主链中原子数较多的一者与支链的原子数之和大于或 等于5，这样可以保证量子点材料在极性溶剂中具有良好的溶解性，避免量子点材料在溶剂中发生聚沉，造成在光刻过程中多余的量子点材料的残留，并且，第一主链和第二主链中原子数较多的一者与支链的原子数之和小于或等于12，可以保证量子点材料对载流子的传输性能，以提高量子点发光器件的发光亮度，从而可以保证显示基板的显示效果。
在一些实施例中，相邻的两个第一极性基团或相邻的两个第二极性基团之间间隔的碳原子数量小于或等于2。
量子点配体中具有多个第一极性基团或多个第二极性基团时，相邻的第一极性基团可以通过第二连接基团连接，相邻的第二极性基团之间可以通过第三连接基团连接，相邻的两个第一极性基团或相邻的两个第二极性基团之间间隔的碳原子数量小于或等于2，可以在保证连接的同时，可以避免较长的链段影响整体的量子点材料的稳定性。
在一些实施例中，当m大于或等于2时，第一极性基团和第二连接基团的数量均为多个，且多个第一极性基团不同，多个第二连接基团不同；当i大于或等于2时，第二极性基团和第三连接基团的数量均为多个，且多个第二极性基团不同，多个第三连接基团不同。
在实际应用中，第一极性基团和第二极性基团的数量为多个时，多个第一极性可以不同，以及多个第二极性基团也可以不同。例如，多个第一极性基团中部分第一极性基团可以为酯基
另一部分第一极性基团可以为酰胺基
多个第二极性基团中部分第二极性基团可以为酰胺基
另一部分第二极性基团可以为醚键(-O-)，当然，各个第一极性基团也可以相同，各个第二极性基团也可以相同，可以根据实际需要形成具有多个极性基团的量子点配体，以提高整体的量子点材料在进行溶剂中的溶解性，在利用光可以工艺对量子点材料进行图案化时，可以采用极性溶剂 将多余的量子点材料进行溶解并完全去除，从而可以避免多余的量子点材料残留造成不同颜色的量子点材料混合，进而可以避免全彩量子点显示中的混色，以提高显示效果。
在一些实施例中，第一极性基团和第二极性基团不同。
在实际应用中，第一极性基团和第二极性基团可以为不同的基团。例如，第一极性基团可以为酯基
第二极性基团可以为醚键(-O-)，当然，第一极性基团和第二基团也可以为相同的基团，可以根据实际需要形成具有多个极性基团的量子点配体，以提高整体的量子点材料在进行溶剂中的溶解性，在利用光可以工艺对量子点材料进行图案化时，可以采用极性溶剂将多余的量子点材料进行溶解并完全去除，从而可以避免多余的量子点材料残留造成不同颜色的量子点材料混合，进而可以避免全彩量子点显示中的混色，以提高显示效果。
具体地，量子点配体的化学式为：
由上述的化学式可以看出，该量子点配体具有多个极性基团，其均具有较强的极性，在极性溶剂中具有较强的溶剂性。因此可以提高整体的量子点材料在进行溶剂中的溶解性，在利用光可以工艺对量子点材料进行图案化时，可以采用极性溶剂将多余的量子点材料进行溶解并完全去除，从而可以避免多余的量子点材料残留造成不同颜色的量子点材料混合，进而可以避免全彩量子点显示中的混色，以提高显示效果。
在一些实施例中，量子点配体还包括：光敏基团；光敏基团与第一极性基团或第二极性基团连接。
光敏基团可以在光照的条件下发生化学反应，使得其中的光敏基团形成的化学键发生断裂，在光刻工艺中，可以利用紫外光等光线，对量子点材料 进行照射，以对量子点材料进行图案化，从而可以形成将多余的量子点材料去除，进而形成不同颜色的量子点材料的图案。在实际应用中，量子点配体中的极性基团也可以为光敏基团，其不仅可以有利于量子点材料的图案化，还可以提高量子点材料在极性溶剂中的溶解性，以避免多余的量子点材料残留造成不同颜色的量子点材料混合。
在一些实施例中，量子点包括：CdS、CdSe、ZnSe、InP、PbS、CsPbCl
3、CsPbBr
3、CsPhI
3、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、ZnSe、InP/ZnS、PbS/ZnS、CsPbCl
3/ZnS、CsPbBr3/ZnS、CsPhI
3/ZnS中的至少一种。
在此需要说明的是，量子点可以为CdS、CdSe、ZnSe、InP、PbS、CsPbCl
3、CsPbBr
3、CsPhI
3、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、ZnSe、InP/ZnS、PbS/ZnS、CsPbCl
3/ZnS、CsPbBr3/ZnS、CsPhI
3/ZnS中的至少一种，可以根据实际需要合理选择量子点的具体类型，在此不在进行限定。
下面将以两种不同的量子点材料为例对本公开实施例提供的量子点材料在有机溶剂中的溶解性进行进一步详细描述。
第一种量子点材料中量子点配体X的化学式为：
第二种量子材料中量子点配体Y的化学式为：
在实际应用中，可以分别通过配体交换制备了含有配体X和配体Y的红光量子点材料。将相同浓度的两种量子点材料溶液在sol-gel氧化锌基底上旋涂成膜，并使用氯仿进行显影，将显影过后的薄膜进行发射光谱测试(如图1)，在对测试曲线中氧化锌的发射峰进行归一化处理后，从图中可以看到，使用配体X的薄膜红光发射峰处的光子数是配体Y薄膜对应发射峰光子数的大约1.6倍，含有配体Y的红光量子点材料可以有效降低约40％的量子点材料残留。
本公开实施例还提供了一种量子点发光器件，量子点发光器件包括：相对设置的第一电极层和第二电极层、及第一电极层和第二电极层之间的发光层；发光层包括如上述任一实施例提供的量子点材料。发光层包括：如上述任一实施例所提供的量子点材料。
可选地，发光层还可以包括量子点材料经过光照后所形成的量子点生成物。
在一些实施例中，量子点材料的化学式可以为：
量子点生成物的化学式可以为：
具体地，在光刻过程中量子点材料的化学反应式如下：
本公开实施例提供的量子点发光器件中发光层采用上述的量子点材料以及量子点材料经过光照后所形成的量子点生成物制成，量子点材料中的量子点配体连接于量子点的表面，其中的量子点配体可以为如上述第一通式所示的支化结构，并且在量子点配体中可以形成有第一极性基团和/或第二极性基团，由于第一极性基团和第二极性基团均可以提高量子点配体在极性溶剂中的溶解性，因此可以提高整体的量子点材料在进行溶剂中的溶解性，在利用光可以工艺对量子点材料进行图案化时，可以采用极性溶剂将多余的量子点材料进行溶解并完全去除，从而可以避免多余的量子点材料残留造成不同颜色的量子点材料混合，进而可以避免全彩量子点显示中的混色，以提高显示效果。
本公开实施例还提供了一种显示装置，该显示装置包括如上述任一实施例提供的量子点发光器件。该显示装置可以为手机、电视、平板电脑、车载记录仪等具有显示功能的终端设备，其实现原理及有益效果与上述地量子点材料的实现原理及有益效果相同，在此不在赘述。
本公开实施例还提供了一种显示基板的制备方法，图2为本公开实施例提供的显示基板的制备方法的流程示意图，如图2所示，该显示基板的制备方法包括如下步骤：
S201，在基底上形成第一电极层；
S202，在第一电极层上形成量子点材料层，并对量子点材料层进行光刻，以形成发光层。
在步骤S202中，量子点材料层包括上述的量子点材料，量子点材料包括：量子点主体及与量子点主体形成配位作用的量子点配体；量子点配体满足第一通式；第一通式包括：
其中，A为配位基团，B为第一连接基团，C1为第一极性基团，C2为第二极性基团，D1为第二连接基团，D2为第三连接基团，E为末端基团；m为大于或等于1的整数；i为大于或等于1的整数；第一连接基团包括：-(CH
2)
n-；第二连接基团和第三连接基团均包括：-(CH
2)
n-、
中的至少一种；n为大于或等于0的整数。
S203，在发光层上形成第二电极层。
在一些实施例中，上述的步骤S202中，在第一电极层上形成量子点材料层，并对量子点材料层进行光刻，以形成发光层，包括：在光照条件下，在量子点材料中加入光致生酸剂，使得量子点材料和光致生酸剂反应，以形成发光层。
量子点材料在光照的条件下，在光致生酸剂的作用下，其中的光敏基团可以发生断裂，生成量子点生成物，极性基团被破坏，使得量子点生成物在极性溶剂中的溶剂性远远小于原来的量子点材料在极性溶剂中的溶解性，因此可以采用极性溶剂将多余的量子点材料去除，避免量子点材料残留。
具体地，在光刻过程中量子点材料的化学反应式如下：
下面结合具体量子点发光器件的结构，对本公开实施例提供的量子点发 光器件的制备过程进行进一步详细说明。
第一种实现方式，量子点发光器件为倒置底发射型发光器件，如下为倒置底发射型发光器件制备过程。
量子点材料为硒化镉/硫化锌核壳结构，原始配体为吡啶，浓度为20mg/ml。取1ml量子点溶液并向其中加入0.33mlY配体，室温下搅拌4小时完成配体交换，之后使用8ml甲醇将量子点进行沉淀，离心后弃去上清液；使用1ml氯仿溶解量子点，使用8ml甲醇进行沉淀，离心后丢弃上清液，80度真空抽干后将量子点粉末重新溶于甲苯中形成20mg/ml的溶液。
在ITO基板上氮气中旋涂氧化镍纳米粒子(2000rpm,30s，25mg/ml),120度退火20分钟；在空气中旋涂Y配体红光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入5％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光150mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的红光量子点发光层。
在空气中旋涂Y配体绿光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入3％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光300mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的绿光量子点发光层。
在空气中旋涂Y配体蓝光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入2％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光300mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的蓝光量子点发光层。
继续旋涂氧化锌纳米粒子(3000rpm，30s，30mg/ml)，120度退火20分钟；蒸镀铝电极120nm，封装后完成倒置底发射型发光器件制备。
第二种实现方式，量子点发光器件为正置底发射型发光器件，如下为正置底发射型发光器件制备过程。
在ITO基板上氮气中旋涂氧化镍纳米粒子(2000rpm,30s，25mg/ml),120度退火20分钟；在空气中旋涂Y配体红光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入5％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光150mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的红光量子点发光层。
在空气中旋涂Y配体绿光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入3％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光300mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的绿光量子点发光层。
在空气中旋涂Y配体蓝光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入2％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光300mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的蓝光量子点发光层。
继续旋涂氧化锌纳米粒子(3000rpm，30s，30mg/ml)，120度退火20分钟；蒸镀铝电极120nm，封装后完成正置底发射型发光器件制备。
第三种实现方式，量子点发光器件为正置顶发射型发光器，如下为正置顶发射型发光器件的制备过程。
量子点材料为硒化镉/硫化锌核壳结构，原始配体为吡啶，浓度为20mg/ml。取1ml量子点溶液并向其中加入0.33ml Y配体，室温下搅拌4小时完成配体交换，之后使用8ml甲醇将量子点进行沉淀，离心后弃去上清液；使用1ml氯仿溶解量子点，使用8ml甲醇进行沉淀，离心后丢弃上清液，80度真空抽干后将量子点粉末重新溶于甲苯中形成20mg/ml的溶液。
在ITO/Ag/ITO基板上氮气中旋涂氧化镍纳米粒子(2000rpm,30s，25mg/ml),120度退火20分钟；；在空气中旋涂Y配体红光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入5％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S- 三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光150mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的红光量子点发光层。
在空气中旋涂Y配体绿光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入3％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光300mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的绿光量子点发光层。
在空气中旋涂Y配体蓝光量子点溶液(3000rpm,30s)，其中加入2％wt的2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-S-三嗪作为光致生酸剂，完成旋涂后UV曝光300mj，曝光完后使用氯仿对膜层进行显影，显影完成后120度退火20分钟形成图案化的蓝光量子点发光层。
继续旋涂氧化锌纳米粒子(3000rpm，30s，30mg/ml)，120度退火20分钟；溅射氧化铟镓锌(IGZO)电极50nm，封装后完成正置顶发射型发光器件制备。
可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本公开的原理而采用的示例性实施方式，然而本公开并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本公开的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本公开的保护范围。
Claims (16)
- 一种量子点材料，其中，所述量子点材料包括：量子点主体及与所述量子点主体形成配位作用的量子点配体；所述量子点配体满足第一通式；所述第一通式包括：
其中，A为配位基团，B为第一连接基团，C1为第一极性基团，C2为第二极性基团，D1为第二连接基团，D2为第三连接基团，E为末端基团；m为大于或等于1的整数；i为大于或等于1的整数；所述第一连接基团包括：-(CH 2) n-；所述第二连接基团和所述第三连接基团均包括：-(CH 2) n-、中的至少一种；n为大于或等于0的整数。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，所述第一极性基团和所述第二极性基团均包括：-O-中的至少一种。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，所述末端基团包括：-、中的至少一种。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，所述第一极性基团所在的链段为第一主链，所述第二极性基团所在的链段为第二主链，所述配位基团所在的链段为支链；所述第一主链和所述第二主链中原子数较多的一者与所述支链的原子数之和大于或等于5，且小于或等于12。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，相邻的两个所述第一极性基团或相邻的两个所述第二极性基团之间间隔的碳原子数量小于或等于2。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，当m大于或等于2时，所述第一极性基团和所述第二连接基团的数量均为多个，且多个所述第一极性基团不同，多个所述第二连接基团不同；当i大于或等于2时，所述第二极性基团和所述第三连接基团的数量均为多个，且多个所述第二极性基团不同，多个所述第三连接基团不同。
- 根据权利要求6所述的量子点材料，其中，所述第一极性基团与所述第二极性基团不同。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，所述量子点配体的化学式为：
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，所述量子点配体还包括：光敏基团；所述光敏基团与所述第一极性基团或所述第二极性基团连接。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，所述第一极性基团或所述第二极性基团为光敏基团。
- 根据权利要求1所述的量子点材料，其中，所述量子点包括：CdS、CdSe、ZnSe、InP、PbS、CsPbCl 3、CsPbBr 3、CsPhI 3、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、ZnSe、InP/ZnS、PbS/ZnS、CsPbCl 3/ZnS、CsPbBr3/ZnS、CsPhI 3/ZnS中的至少一种。
- 一种量子点发光器件，其中，所述量子点发光器件包括：相对设置的第一电极层和第二电极层、及所述第一电极层和所述第二电极层之间的发光层；所述发光层包括如权利要求1-11任一项所述的量子点材料。
- 根据权利要求12所述的量子点发光器件，其中，所述发光层还包括：所述量子点材料经过光照后所形成的量子点生成物。
- 根据权利要求13所述的量子点发光器件，其中，所述量子点材料 的化学式为：
所述量子点生成物的化学式为：
- 一种量子点发光器件的制备方法，其中，所述量子点发光器件的制备方法包括：在基底上形成第一电极层；在所述第一电极层上形成量子点材料层，并对所述量子点材料层进行光刻，以形成发光层；其中，所述量子点材料层包括如权利要求1-11任一项所述的量子点材料；在所述发光层上形成第二电极层。
- 根据权利要求15所述的量子点发光器件的制备方法，其中，在所述第一电极层上形成量子点材料层，并对所述量子点材料层进行光刻，以形成发光层，包括：在光照条件下，在量子点材料中加入光致生酸剂，使得所述量子点材料和所述光致生酸剂反应，以形成发光层。
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