CN116322824A - 过滤装置 - Google Patents

Abstract

提供在预冲后气泡难以残留的体外循环回路用过滤装置。本发明的过滤装置1具备：第1容器20A，其具有第1筒部23、覆盖第1筒部的一侧端部的第1端面部24、及从第1端面部向第1筒部的轴向延伸的第1流体出入口25；第2容器20B，其具有一侧端部连结于第1容器的另一侧端部的第2筒部26、覆盖第2筒部26的另一侧端部的第2端面部27、及从第2端面部27向前述第2筒部的轴向延伸的第2流体出入口28，在第2端面部27的内表面28a的外周侧形成有以沿圆周且成为非连续的方式设置有狭缝61的突起部60；O形环62，其架设于突起部60的外周，被保持于第1筒部23的端面与第2端面部27的内表面28a之间；和过滤材料10，其被收纳于第1容器20A与第2容器20B相互连结而形成的内部空间。

Description

过滤装置

技术领域

本发明涉及体外循环回路用的过滤装置。

背景技术

以往，在心脏手术等中，具备人工肺的血液循环回路、即体外循环回路用于代为执行手术中的患者的体外循环功能。在使用体外循环回路的情况下，为了防止在运转中异物、空气混入血液，预先在体外循环回路内进行使生理盐水等预冲液循环的预冲(参见专利文献1)。

体外循环回路上配置有在预冲时用于捕捉异物的清洗用的过滤装置。清洗用的过滤装置具备过滤材料和将该过滤材料收纳于内部的容器。为了装入过滤材料，容器被分为2个，在装入过滤材料后进行连结。并且，为了提高气密性，在连结部配置有O形环。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2008-246141号公报

发明内容

发明所要解决的课题

但是，有时即使在预冲后，在过滤装置内的O形环的附近也残存气泡。

本发明的目的在于提供在预冲后气泡难以残留的体外循环回路用的过滤装置。

用于解决课题的手段

为了解决上述课题，本发明提供过滤装置，其是在体外循环回路的预冲时所使用的过滤装置，其具备：第1容器，其具有第1筒部、覆盖前述第1筒部的一侧端部的第1端面部、及从前述第1端面部向前述第1筒部的轴向延伸的第1流体出入口；第2容器，其具有一侧端部连结于前述第1容器的另一侧端部的第2筒部、覆盖前述第2筒部的另一侧端部的第2端面部、及从前述第2端面部向前述第2筒部的轴向延伸的第2流体出入口，在前述第2端面部的内表面的外周侧形成有以沿圆周且成为非连续的方式设置有狭缝的突起部；O形环，其架设于前述突起部的外周，被保持于前述第1筒部的端面与前述第2端面部的内表面之间；和过滤材料，其被收纳于前述第1容器与前述第2容器相互连结而形成的内部空间。

另外，前述狭缝优选在圆周方向上均等地形成。

另外，前述第1筒部优选配置于流体的入口侧，前述第2筒部优选配置于流体的出口侧。

另外，前述血液循环回路也可以具备人工肺。

发明的效果

根据本发明，能够提供在预冲后气泡难以残留的血液循环回路用的过滤装置。

附图说明

图1是说明血液循环回路100的构成的图。

图2是包含清洗过滤装置1和连接于清洗过滤装置1的管101的一部分的剖视图。

图3是说明过滤材料10的制造方法的图。

图4是清洗过滤装置1的分解立体图。

图5是图2的部分放大图。

图6是从内表面侧观察第2容器20B的立体图。

图7是示出从第1装卸部40A分解操作部件43的状态的图。

图8是说明将第2装卸部件80的第2装卸部50A安装于清洗过滤装置1的第1装卸部40A的步骤的图。

图9是说明清洗过滤装置1的除去步骤的图。

图10是说明第2装卸部50A与第1装卸部40A的拆卸步骤的图。

具体实施方式

以下，参照附图说明本发明的实施方式。

实施方式中，作为流体处理装置，以流动预冲液的清洗过滤装置1为例进行说明。另外，作为体外循环回路，以血液循环回路100为例进行说明。

但是，在流体处理装置中流动的流体不限定于预冲液，也可以是血液、其它药剂等。流体处理装置也可以是人工肺、血液过滤器、热交换器、血液浓缩器、储血槽、血液泵等。体外循环回路也可以是心肌保护管路等。

(血液循环回路100)

图1是说明血液循环回路100的构成的图。血液循环回路100用于人工心肺系统，因此具备储血槽3、血液泵4、人工肺5、血液过滤装置6、和回路清洗用的清洗过滤装置1。各个装置由具有柔软性的聚氯乙烯等管101连接。

需要说明的是，在以下的说明中，在将血液循环回路100用作从患者回收血液并送入血液的人工心肺系统的情况下，称为“通常使用”。另外，在“通常使用”之前，使预冲液(例如，生理盐水)循环于血液循环回路100来除去血液循环回路100内存在的异物、气泡的动作称为“预冲”。

(储血槽3)

储血槽3在通常使用时储存从患者取出的血液、在预冲时储存预冲液。

(血液泵4)

血液泵4配置于储血槽3的下游侧，使血液或预冲液循环。作为血液泵4，使用公知的离心泵、滚子泵。在实施方式中，使用离心泵，驱动设置于内部的旋转体，对血液或预冲液施加压力，使血液或预冲液在血液循环回路100内循环。

(人工肺5)

人工肺5配置于血液泵4的下游侧。在通常使用时，人工肺5调整由血液泵4从储血槽3向患者送出的血液的温度，并且进行血液的气体交换(加氧、二氧化碳除去等)。氧供给例如利用氧气瓶等来实现，供给向血液附加的氧。

(血液过滤装置6)

血液过滤装置6在通常使用时进行血液的过滤、血液中的气泡的除去。

(清洗过滤装置1)

清洗过滤装置1在血液循环回路100的预冲时使用，在预冲后被除去。图2是包含清洗过滤装置1和连接于清洗过滤装置1的管101的一部分的剖视图。清洗过滤装置1具备过滤材料10和收纳过滤材料10的容器20。

(过滤材料10)

图3是说明过滤材料10的制造方法的图。首先，如图3(a)所示，通过在细长的板状的芯部件12上重叠网格状的间隔部件13，从而形成由芯部件12支承的被支承间隔部件10A。网格状的间隔部件13由聚烯烃系高分子材料制造。作为间隔部件13，特别是优选使用网格，其使用由聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)形成的纤维。使用网格的开口面积(孔径)为1.5mm～2.5mm，纤维的线径为0.4mm～0.6mm的部件。

实施方式中，通过将芯部件12插入袋状(筒状)的间隔部件13的内部来由芯部件12支承间隔部件13。但是，不限于此，也可以用平面状的间隔部件13包住芯部件12的前面及背面。并且，也可以将间隔部件13仅重叠配置于芯部件12的一面。

接下来，如图3(b)所示，在被支承间隔部件10A的外周卷绕多孔质的中空丝14。

此时，中空丝14以向被支承间隔部件10A的宽度方向S延伸的方式卷绕。即，中空丝14在被支承间隔部件10A的一面侧从宽度方向S的一端向另一端卷绕，在宽度方向S的另一端转换方向，在被支承间隔部件10A的另一面侧从宽度方向的另一端向一端卷绕，在宽度方向的一端转换方向。重复上述操作，将中空丝14卷绕于被支承间隔部件10A的外周。需要说明的是，此时，优选相邻的中空丝14彼此不重叠且无间隙地卷绕。

然后，使该中空丝14的卷绕从被支承间隔部件10A的长度方向L的一侧向另一侧进行，在被支承间隔部件10A的大致整体范围卷绕中空丝14。

接下来，如图3(c)所示，从卷绕有中空丝14的被支承间隔部件10A的长度方向L的一侧抽出芯部件12，形成在间隔部件13的外周卷绕有中空丝14的中空丝缠绕体10B。

然后，如图3(d)所示，将中空丝缠绕体10B从长度方向L的一侧向另一侧卷绕，形成卷绕成辊状的圆柱状的过滤材料10。

若这样制造的过滤材料10在间隔部件13的周围以不重叠的方式无间隙地卷绕中空丝14，则中空丝14均匀地配置于间隔部件13的表面。由此，即使在卷绕成辊状而成为圆柱状的情况下，中空丝14也能够无遗漏地均匀配置，因此不会产生过滤的不均。

由于中空丝14卷绕于间隔部件13的周围，因此即使在取出芯部件12，卷绕成辊状而成为圆柱状的情况下，也能够保持中空丝14的排列状态，因此不会产生过滤的不均。

而且，由于中空丝14卷绕于间隔部件13的周围，因此能够防止中空丝14彼此的紧贴。并且，由于间隔部件13为网格状，因此也能够抑制过滤时的压力损失。而且，能够减少与间隔部件13相应的中空丝14的量。

图4是清洗过滤装置1的分解立体图。图5是图2的部分放大图。容器20具备配置于流体的上游侧(入口侧)的第1容器20A、和配置于流体的下游侧(出口侧)的第2容器20B。

(第1容器20A)

第1容器20A具备圆筒型的第1筒部23、将第1筒部23的轴向的一侧端部即入口侧覆盖的圆板状的第1端面部24、从第1端面部24的中央部向上游侧轴向延伸的流体入口(第1流体出入口)25。

(第1连结部30A)

在第1筒部23的另一侧端部、即下游侧的外表面设置有第1连结部30A。第1连结部30A是与后述的第2容器20B的第2连结部30B连结的部分。

第1连结部30A从下游侧起具备、实施方式中设置于圆周方向的均等的8个部位的卡合突部32、和设置于比卡合突部32靠上游侧的在圆周方向连续延伸的环状突部33。需要说明的是，卡合突部32的数量不限定于8个，也可以为8个以上或8个以下。另外，环状突部33也可以是断续的，在周向上不连续。

卡合突部32随着从下游侧向上游侧而从第1筒部23的外表面的突出量变大。即、在卡合突部32的外表面形成有从下游侧向上游侧变高的斜面34。

(第2容器20B)

第2容器20B具备圆筒型的第2筒部26、将第2筒部26的轴向的另一侧端部即出口侧覆盖的圆板状的第2端面部27、和从第2端面部27的中央部向下游侧轴向延伸的流体出口(第2流体出入口)28。

(第2连结部30B)

第2连结部30B是设置于第2筒部26的一侧端部且与第1容器20A连结的部分。

第2连结部30B具备与第1筒部23的卡合突部32对应地设置于圆周方向的均等的8个部位的卡合孔37、和设置于比卡合孔37靠上游侧的前端部分38。需要说明的是，卡合孔37也与卡合突部32同样，其数量不限定于8个。

(突起部)

图6是从内表面侧观察第2容器20B的立体图。在第2容器20B的第2端面部27的内表面侧的外周侧设置有沿圆周且成为非连续的方式形成有狭缝61的突起部60。狭缝61设置于圆周方向的均等的6个部位。但是，不限定于6个部位，可以为6个以上也可以为6个以下。

(O形环)

在突起部60的外周架设有如图2及图5所示的O形环62(图6中未图示)。

如上所述，中空丝14缠绕于间隔部件13的过滤材料10首先收纳于第1容器20A内。然后，利用氨基甲酸乙酯粘接剂粘接过滤材料10的下游侧端部并固定于第1容器20A。作为固定方法，例如能够使用离心灌封法等。然后，在第1容器20A的下游侧的开口部覆盖第2容器20B，将第1连结部30A与第2连结部30B连结。

此时，第1连结部30A与第2连结部30B的连结如下进行。

当将第2筒部26插入第1筒部23的外周时，第2筒部26的前端部分38的直径沿卡合突部32的斜面34扩大。然后，当第2筒部26的前端部分38超过卡合突部32的斜面34时，第2筒部26的前端部分38嵌入环状突部33与卡合突部32之间的凹部。由此，第1连结部30A与第2连结部30B连结，过滤材料10被收纳于容器20内的内部空间。

此时，如图2及图5所示，当第1容器20A与第2容器20B连结时，O形环62由第1筒部23的端面23a与第2侧端部的内表面27a按压并紧贴于端面23a与内表面27a。由此，能够保持由第1容器20A与第2容器20B形成的内部空间和外部空间之间的气密性(液密性)。

(装置侧第1装卸部40A)

如图2及图4所示，在从第1容器20A中的第1端面部24的中央部向一侧即上游侧延伸且比第1筒部23小径的圆筒形的流体入口25形成有装置侧第1装卸部40A。装置侧第1装卸部40A具备设置于流体入口25的前端的狭槽部41、在流体入口25的外表面的比狭槽部41更靠第1端面部24侧向径向外侧突出设置的操作用突部42、和插入狭槽部41并能够在与装置侧第1装卸部40A的轴向P正交的径向上移动的操作部件43。

图7是示出从装置侧第1装卸部40A分解操作部件43的状态的图。操作部件43具备插入狭槽部41内的插入部44、从插入部44的外周的一部分向与插入部44正交的方向(第1筒部23的轴向P)延伸的按压部45、和施力部46，该施力部46从插入部44的相比按压部45靠内径侧的位置起与插入部44隔开一定的距离地向与插入部44大致平行地延伸。

在插入部44形成有大致椭圆形的贯通孔47。贯通孔47的短径r1与流体入口25的内径r2大致相等。

当操作部件43插入狭槽部41时，施力部46与操作用突部42抵接。此时，设置于插入部44的贯通孔47的内表面中的与设置有施力部46的一侧相反侧的长径方向的表面成为锁定后述第2装卸部件80的锁定面49。

(装置侧第2装卸部50B)

如图4所示，在从第2容器20B中的第2端面部27的中央部向另一侧即下游侧延伸且比第2筒部26小径的圆筒形的流体出口28形成有装置侧第2装卸部50B。装置侧第2装卸部50B具备设置于流体出口28的基端侧的外周的第1圆周槽51、和设置于流体出口28的前端侧的外周的第2圆周槽52。在第2圆周槽52上安装有O形环53。

(第2装卸部件80)

如图2所示，在清洗过滤装置1的入口侧的装置侧第1装卸部40A连接有上游侧管101U。在上游侧管101U安装有第2装卸部件80，其形成有与清洗过滤装置1的出口侧的装置侧第2装卸部50B具有相同构造的管侧第2装卸部50A。

第2装卸部件80具备插入于上游侧管101U内的插入部81、与上游侧管101U的前端抵接的抵接部82、和从抵接部82向上游侧管101U的外侧延伸的管侧第2装卸部50A。

管侧第2装卸部50A具备具有能够插入装置侧第1装卸部40A的内径侧的外径并设置于上游侧的外周的第1圆周槽51、和设置于下游侧的外周的第2圆周槽52。在第2圆周槽52上安装有O形环53。需要说明的是，管侧第2装卸部50A中，在与装置侧第2装卸部50B相同的部分使用相同符号。

需要说明的是，由设置于操作部件43的锁定面49、设置于操作部件43的按压部45、和后述的装置侧第2装卸部50B或管侧第2装卸部50A的第1圆周槽51构成将装置侧第2装卸部50B或管侧第2装卸部50A相对于管侧第1装卸部40B或装置侧第1装卸部40A进行锁定及解除锁定的锁定机构。

即，本实施方式中，锁定机构能够将管侧第1装卸部40B、和管侧第2装卸部50A或装置侧第2装卸部50B锁定及解除锁定，另外，能够将装置侧第1装卸部40A和管侧第2装卸部50A锁定及解除锁定。

(安装动作)

设置于上游侧管101U的第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A、和设置于清洗过滤装置1的流体入口25的装置侧第1装卸部40A的安装如下进行。

图8是说明将设置于上游侧管101U的第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A安装于清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A的步骤的图。

如图8(a)所示，在第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A未插入清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A的状态下，施力部46与操作用突部42抵接。此时，在图中下侧，设置于插入部44的贯通孔47的锁定面49的位置是图示的位置P1。

如图8(b)所示，当将第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A插入清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A时，管侧第2装卸部50A的前端部分与锁定面49抵接，将锁定面49从图示的位置P1向下侧按压。

由此，如图8(c)所示，由于施力部46的前端与操作用突部42抵接，因此不能向下方移动，但施力部46的基端如图中箭头所示地向下方移动，施力部46发生挠曲。然后，锁定面49的位置从图示的位置P1移动至位置P2。由此，第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A能够插入至清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A的内部。

如图8(d)所示，第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A被插入至清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A的前端，当管侧第2装卸部50A的第1圆周槽51到达插入部44的位置时，通过施力部46的复原力，锁定面49从图中位置P2向位置P1移动。

由此，锁定面49嵌入第1圆周槽51，因此成为防止装置侧第1装卸部40A与管侧第2装卸部50A脱落的锁定状态，清洗过滤装置1与上游侧管101U连接。

像这样，上游侧管101U的第2装卸部件80和清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A的安装能够通过仅将上游侧管101U的第2装卸部件80插入清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A内的单触式动作来进行。因此，上游侧管101U与清洗过滤装置1的连接容易。

(第1装卸部件90)

另外，如图2所示，在清洗过滤装置1的出口侧的装置侧第2装卸部50B连接有下游侧管101D。在下游侧管101D上安装有第1装卸部件90，其形成有具有与清洗过滤装置1的入口侧的装置侧第1装卸部40A相同构造的管侧第1装卸部40B。

如图2及图4所示，第1装卸部件90具备插入下游侧管101D内的插入部91、和从下游侧管101D的前端向外侧延伸的管侧第1装卸部40B。

管侧第1装卸部40B具有能够插入装置侧第2装卸部50B的外径侧的内径，与装置侧第1装卸部40A同样具备狭槽部41、操作用突部42和操作部件43。需要说明的是，管侧第1装卸部40B中，在与装置侧第1装卸部40A相同的部分使用相同符号。

(安装动作)

在下游侧的，设置于下游侧管101D的第1装卸部件90的管侧第1装卸部40B、和设置于清洗过滤装置1的流体出口28的装置侧第2装卸部50B的安装，与在上述上游侧的，设置于上游侧管101U的第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A、和设置于清洗过滤装置1的流体入口25的装置侧第1装卸部40A的安装相同，因此省略说明。

下游侧管101D的管侧第1装卸部40B、和清洗过滤装置1的装置侧第2装卸部50B的安装也能够通过仅将下游侧管101D的管侧第1装卸部40B插入清洗过滤装置1的装置侧第2装卸部50B内的单触式动作来进行。因此，下游侧管101D与清洗过滤装置1的连接容易。

(预冲)

返回图1，在预冲时，血液循环回路100构建为不通过患者体内的循环回路。

首先，将在前端安装有插瓶针103的管102连接于储血槽3，将插瓶针103连接于生理用盐水等预冲用的未图示的容器。当驱动血液泵4时，生理用盐水等预冲用的流体流入储血槽3。流入储血槽3的流体由血液泵4吸引而通过流路L1，通过人工肺5而分离成2个方向的流路L2和流路L3。通过一侧的流路L2的流体进入血液过滤装置6。通过另一侧的流路L3的流体进一步分离成2个方向的流路L4和流路L5。流路L4的流体进入血液过滤装置6，与流路L2的流体合流，在流路L6中流动并返回储血槽3。流路L5的流体进一步分离成2个方向的流路L7和流路L8。流路L7的流体在清洗过滤装置1中流动。

此处，在清洗过滤装置1中，与流体一起流动的血液循环回路100内的异物被除去。除去异物的流体在分离成流路L9及流路L10后合流并再次在流路L7中流动，与流路L8的流体合流并在流路L5中流动，流入储血槽3。存在于血液循环回路100内的空气也与流体一起流动而流入储血槽3。

如图5所示，当第1容器20A与第2容器20B连结时，O形环62由第1筒部23的端面23a和第2侧端部的内表面27a按压，能够保持由第1容器20A与第2容器20B形成的内部空间和外部空间之间的气密性(液密性)。

在该状态下，当预冲用的流体流动时，流体如图中箭头那样流动。此时，有可能在O形环62与突起部60之间产生的微小的间隙中残存气泡70。

但是，实施方式中，如图6所示，在突起部60形成有狭缝61。因此，如图6中箭头所示，在第2容器20B的内表面侧流动的流体的一部分能够通过狭缝61在产生于O形环62与突起部60之间的间隙中流动。因此，O形环62与突起部60之间的气泡70也能够与流体一起流出，并向储血槽3流出。

然后，在预冲结束后停止血液泵4的驱动。

(清洗过滤装置1的除去)

图9是说明清洗过滤装置1的除去步骤的图。在预冲结束后，如图9(a)所示，首先，将夹着清洗过滤装置1的上下进行夹紧。然后，将上游侧中的上游侧管101U的管侧第2装卸部50A从清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A卸下。

图10式说明管侧第2装卸部50A与装置侧第1装卸部40A的拆卸步骤的图。

首先，当在图10(a)示出的箭头的方向上按压按压部45时，插入部44向图中下方移动。由此，设置于插入部44的贯通孔47的锁定面49与第1圆周槽51的底面分离，成为装置侧第1装卸部40A与管侧第2装卸部50A的锁定被解除的无锁状态。由此，如图10(b)所示，能够从装置侧第1装卸部40A拔出管侧第2装卸部50A。

如上所述，将上游侧管101U的第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A从清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A卸下也能够通过仅按压按压部45而将上游侧管101U的第2装卸部件80从清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A拔出的单触式动作来进行。因此，容易从清洗过滤装置1卸下上游侧管101U。

另外，下游侧管101D的管侧第1装卸部40B、和清洗过滤装置1的装置侧第2装卸部50B的拆卸也与将上游侧管101U的第2装卸部件80从清洗过滤装置1的装置侧第1装卸部40A卸下相同，能够通过仅按压按压部45而将下游侧管101D的管侧第1装卸部40B从清洗过滤装置1的装置侧第2装卸部50B拔出的单触式动作来进行。因此，容易从清洗过滤装置1卸下下游侧管101D。

然后，如图9(b)所示，将从插入上游侧管101U的第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A和插入下游侧管101D的第1装卸部件90的管侧第1装卸部40B卸下的清洗过滤装置1利用血液循环回路100除去。

接下来，如图9(c)所示，连接上游侧管101U的第2装卸部件80的管侧第2装卸部50A和下游侧管101D的管侧第1装卸部40B。此时，如上所述，管侧第2装卸部50A与管侧第1装卸部40B能够通过单触式连接。因此，上游侧管101U与下游侧管101D的连接容易。

需要说明的是，在将管彼此连接后，将图1示出的流路L9和流路L10分别在途中切断，通过在切断的部分连接导管，从而血液循环回路100成为除去异物且无气泡残存的人工心肺系统。

另外，在流体处理装置是人工肺的情况下，当使用流体处理装置时，有时流体处理装置会发生堵塞。在此情况下，也可以考虑堵塞的流体处理装置的更换或包括人工肺以外的流体处理装置的血液管路整体的更换。

在此情况下，也能够容易地从上游侧管101U与下游侧管101D之间除去堵塞的流体处理装置及安装其它流体处理装置，而且，具有减少整体更换包含管路的体外循环系时的成本的效果。

以上，对本发明的优选实施方式进行了说明，但本发明不限定于上述实施方式，能够以各种方式实施。

例如，锁定机构的构造不限定于实施方式那样的锁定面49和操作部件43，只要能够以单触式进行装卸，则也可以是其它构造。

实施方式中，装置侧第1装卸部40A、管侧第1装卸部40B设置于清洗过滤装置1的流体入口25及下游侧管101D的端部，管侧第2装卸部50A、装置侧第2装卸部50B设置于上游侧管101U的端部及清洗过滤装置1的流体出口28。

但是，不限定于此，管侧第2装卸部50A、装置侧第2装卸部50B也可以设置于下游侧管101D的端部及清洗过滤装置1的流体入口25，装置侧第1装卸部40A、管侧第1装卸部40B也可以设置于清洗过滤装置1的流体出口28及上游侧管101U的端部。

附图标记说明

1清洗过滤装置(流体处理装置)

5人工肺

10过滤材料

10A被支承间隔部件

10B中空丝缠绕体

11氨基甲酸乙酯树脂

12芯部件

13间隔部件

14中空丝

20容器

20A第1容器

20B第2容器

23第1筒部

23a端面

24第1端面部

25流体入口(第1流体出入口)

26第2筒部

27第2端面部

27a内表面

28流体出口(第2流体出入口)

30A第1连结部

30B第2连结部

32卡合突部

33环状突部

34斜面

37卡合孔

38前端部分

40A装置侧第1装卸部

40B管侧第1装卸部

41狭槽部

42操作用突部

43操作部件(锁定机构)

44插入部(锁定机构)

45按压部

46施力部

47贯通孔

49锁定面(锁定机构)

50A管侧第2装卸部

50B装置侧第2装卸部

51第1圆周槽(锁定机构)

60突起部

61狭缝

62O形环

70气泡

80第2装卸部件

81插入部

82接触部

90第1装卸部件

91插入部

100血液循环回路(体外循环回路)

101U上游侧管(第2管)

101D下游侧管(第1管)

Claims (4)

1.过滤装置，其是在体外循环回路的预冲时所使用的过滤装置，其具备：

第1容器，其具有第1筒部、覆盖所述第1筒部的一侧端部的第1端面部、及从所述第1端面部向所述第1筒部的轴向延伸的第1流体出入口；

第2容器，其具有一侧端部连结于所述第1容器的另一侧端部的第2筒部、覆盖所述第2筒部的另一侧端部的第2端面部、及从所述第2端面部向所述第2筒部的轴向延伸的第2流体出入口，在所述第2端面部的内表面的外周侧形成有以沿圆周且成为非连续的方式设置有狭缝的突起部；

O形环，其架设于所述突起部的外周，被保持于所述第1筒部的端面与所述第2端面部的内表面之间；和

过滤材料，其被收纳于所述第1容器与所述第2容器相互连结而形成的内部空间。

2.如权利要求1所述的过滤装置，其中，所述狭缝在圆周方向上均等地形成。

3.如权利要求1或2所述的过滤装置，其中，所述第1筒部配置于流体的入口侧，所述第2筒部配置于流体的出口侧。

4.如权利要求1～3中任一项所述的过滤装置，其中，所述体外循环回路具备人工肺。

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