CN1162960A

CN1162960A - 改进了的烷基聚糖苷

Info

Publication number: CN1162960A
Application number: CN 95196126
Authority: CN
Inventors: S·G·德塞; J·F·赫塞尔; A·D·厄弗; C·B·艾伦; S·A·费希尔
Original assignee: Henkel Corp
Current assignee: Henkel Corp
Priority date: 1994-11-10
Filing date: 1995-11-08
Publication date: 1997-10-22

Abstract

用于改善烷基聚糖苷的感官及触觉性能的组合物及方法，包括将通式I的烷基聚糖苷：RO(Z)_a(I)，其中R表示含大约8～大约18个碳原子的一价有机自由基、Z表示含5或6个碳原子的糖残基、而a是指约1～约6的某个数，与含1～20个左右碳原子的脂族醇结合。

Description

改进了的烷基聚糖苷

本申请属于1994年11月10日提交的No.08/338,701的部分继续申请，其全部内容并入此文作参考。

本发明涉及提高烷基聚糖苷的触觉及感官性能用的组合物与方法。更确切地说，通过往烷基聚糖苷中加入有效量的添加剂，则烷基聚糖苷的触觉与感官性能均显著提高了。

烷基聚糖苷溶液的感官性能因烷基聚糖苷的结晶而易于在短时期内受破坏。一旦烷基聚糖苷溶液结晶，则溶液的粘度增大到某一程度，此时会因产物的非均一性而导致使用问题。人们已熟知脂肪及类脂中的结晶现象。所有的脂肪及类脂通常形成薄片型结构，但每种物质都显示不同的晶胞结构、即同质多晶现象。晶体结构的每种变体取决于分子的几何形态及化学键，其中不同链段之间分子的相互作用不同，例如脂肪链、不饱和脂肪族化合物中的烯基、使薄层之间界面稳定化的甲端基、甘油酯中的甘油基、脂肪酸中的-COOH、极性类脂中的极性首基等等。强烈水合的非离子型表面活性剂其相图与离子型表面活性剂的相图相似，表明在其胶束间存在强的斥力。这种强的水合斥力通常被类脂双层间的范德华吸引力平衡而维持均匀的混合状态。

人们熟知在低于临界转变温度的某温度时，表面活性剂-水混合物存在于所谓的凝聚胶及凝胶态，此时表面活性剂分子的烃链处于反Z字形的细长的状态。凭肉眼可清楚地识别凝聚胶及凝胶相的差别，即凝胶相是均匀的、半透明态，而凝聚胶相由与水溶液相分离的水合结晶态构成。据认为这是由于在两相中的极性头区内起作用的结合力形式不同的缘故。在凝聚胶相中可能起主要作用的结合力是阳离子首基与其反离子之间的静电相互作用，而在凝胶相中则是二者与水分子间的水合相互作用。

多脂肪的产品，只举几种如人造奶油、油酥及巧克力，其物理的变性依赖于脂肪结晶物的大小、形态及多晶形的结构，所有这些首先受结晶条件的影响，其次受相转变的影响。

结晶过程中的动力学参数包括：分子簇、溶剂化/去溶剂化、吸附、表面/体积扩散、构象的重排等等。

结晶包括两个基本的过程：成核作用及晶体的生长。当溶液或熔体相偏离热力学平衡达较大的程度时即产生晶核。在真实体系中会发生三种成核现象：发生于高纯体系及作用力较大时的均相成核，在不纯体系或作用力较小时主要产生的异相成核，以及次生成核，当预先存在作为次生晶核的晶种时该成核方式起主导作用以至沉淀作用得以显著增大。

某些烷基聚糖苷在室温下贮存时有形成结晶的趋势，这归因于其过饱和状态。在形成结晶时，烷基聚糖苷变得混浊，即外观呈雾状而不透明，是由于其中包含的固体从其过饱和态中析出的缘故；再加上这种非均态的结晶化溶液及加工操作如精制中伴随而来的困难，则是非常不希望发生的现象。为了消除这种不良的物理状态，必须将该烷基聚糖苷组合物加热以溶解结晶物。可以预料，这种方法既昂贵又费时。

与烷基聚糖苷相关的另一个问题是不良的触觉性能，是在与人体接触时所产生的，通常在工业上被称为“丝鸣(scroopiness)”。更确切地说，若将烷基聚糖苷应用于头发和/或皮肤时，感觉为粗糙、干燥及发粘、尤如喷上发胶后的感觉。总之，烷基聚糖苷因其非离子的特性、与其它表面活性剂的协合关系、高的发泡性及轻微的对皮肤刺激性，已在个人护理用品工业应用中成为很好的表面活性剂。但是，由于当其与人体接触时会产生不希望有的丝鸣效应，因此它在个人护理用品工业中的用量受到限制。

已证明典型的常用水溶物如乙醇及SXS对于维持烷基聚糖苷溶液的均一性而抑制结晶的形成是无效的。

因此，本发明的首要目的是提出改善烷基聚糖苷的感官性能的组合物及方法，是通过降低或消除其在环境条件下长期贮存时形成结晶的倾向而实施的。

本发明还有一个目的是：消除用含烷基聚糖苷的清洁组合物处理人发和/或皮肤时发生丝鸣。

除了实施例中的之外，或者除非另有说明，本文用到的表示组成成分或反应条件中的量的所有数值在各种情况下均应理解为“大约”之意。

简言之，本发明旨在一种组合物，它含通式I的第一种烷基聚糖苷

RO(Z)_a (I)其中R表示含约12～约16个碳原子的一价有机自由基，Z表示含5或6个碳原子的糖残基，而a表示约1～约6的某个数字，以及选自下列化合物的添加剂：C₆-C₁₀烷基硫酸盐、包括其羟基取代的衍生物或其盐的不饱和脂族羧酸、不饱和脂族脱水山梨糖醇酯、C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸、C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10个碳原子的第二种烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、带支链的脂族羧酸、不饱和醇、格尔伯特醇(Guerbetalcohols)、烷氧基化C₆～C₁₈脂族多糖苷、烷氧基化季戊四醇(penterythritol)、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、烯基磺酸盐、烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐、内铵盐、羧化咪唑啉衍生物、羧酸盐表面活性剂，及其混合物；第一种烷基聚糖苷与添加剂的重量比约为500∶1～约为15∶1。

本发明还提出改善烷基聚糖苷的感官及触觉性能用的方法，它包括将选自下列化合物的、有效量的添加剂：C₆-C₁₀烷基硫酸盐、包括其羟基取代的衍生物或其盐的不饱和脂族羧酸、不饱和脂族脱水山梨糖醇酯、C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸、C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10个碳原子的第二种烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、带支链的脂族羧酸、不饱和醇、格尔伯特醇、烷氧基化C₆-C₁₈烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、烯基磺酸盐、烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐、内铵盐、羧化咪唑啉衍生物、羧酸盐、及其混合物，加入式I的第一种烷基聚糖苷中

RO(Z)_a (I)其中R表示含约12～约16个碳原子的一价有机自由基，Z表示含5或6个碳原子的糖残基，而a表示约1～约6的某个数字。

本发明还提出改善烷基聚糖苷溶液应用于人发和/或皮肤时的触觉性能的方法，即通过将包括下列化合物的组合物与人发和/或皮肤接触：

(a)式I的烷基聚糖苷：

RO(Z)_a (I)

其中R表示含约8～约18个碳原子的一价有机自由基，Z表示含5或6个碳原子的糖基，而a表示约1～约6的某个数，及有效量的、含8～约36个碳原子的二羧酸；

(b)平均乙氧基化度约为2的烷基醚硫酸盐；以及

(c)N-烷氧基化脂肪酸酰胺，从而赋予所述的人发、皮肤或此二者以不粘、平滑的、不发干的感觉。

附图简述

图1的条线图表示在约为72°F的温度下，将各种不饱和脂肪酸如：不饱和羧酸EMERSOL^_315、不饱和脂族二羧酸EMPOL^_1008及不饱和脱水山梨糖醇烷基酯EMSORB^_2500以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CS SURFACTANT时，对粘度的影响情况。

图2的条线图表示在约为72°F的温度下，将图1的不饱和脂肪酸以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CSUPSURFACTANT时，对粘度的影响情况。

图3的条线图表示在72°F下，将图1的不饱和脂肪酸以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CSUP SURFACTANT时，初始粘度与在约45℃下贮存大约6周后的粘度的比较。

图4的条线图表示在72°F下，将图1的不饱和脂肪酸以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CS SURFACTANT时，初始粘度与在约45℃下贮存大约6周后的粘度的比较。

图5的条线图表示将图1的不饱和脂肪酸以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CS SURFACTANT时，对于72°F的去离子水中形成泡沫量的影响情况；按Ross Miles试验法测定。

图6的条线图表示将图1的不饱和脂肪酸以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CSUP SURFACTANT时，对于72°F的去离子水中形成泡沫量的影响情况；按Ross Miles试验法测定。

图7的条线图表示在约为72°F的温度下的去离子水中，将图1的不饱和脂肪酸以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CS SURFACTANT时，对于润湿力的影响情况；按德拉夫斯(Dreves)润湿力试验法测定。

图8的条线图表示在约为72°F的温度下的去离子水中，将图1的不饱和脂肪酸以1.5％的有效量加入约为40％有效量的GLUCOPON^_625 CSUP SURFACTANT时，对于润湿力的影响情况；按德拉夫斯(Draves)润湿力试验法测定。

总之，本发明旨在改善烷基聚糖苷的感官及触觉性能。

烷基聚糖苷是一种糖衍生物表面活性剂，其特点是对人体皮肤的刺激比其它表面活性剂小。此外，尽管它是一种非离子型表面活性剂，但烷基聚糖苷本身形成稳定的泡沫；而且，若与阴离子型表面活性剂结合，它产生泡沫稳定化效果。通常用于头发或身体的清洁剂如洗发剂，其主要成分是阴离子型表面活性剂。由于将烷基聚糖苷作为非离子型表面活性剂而使用时对皮肤刺激性小，所以将烷基聚糖苷作为配料已成为个人护理用品工业中的一项选择。但是，在将其混合制成清洁剂组合物之前，将烷基聚糖苷从生产厂装运并存放于圆桶中有一段时间。在此期间，该期间可能很短且是在环境的条件下，烷基聚糖苷有形成结晶的倾向；于是它会变得混浊且粘性更大。此外，如前所述，迄今为止将烷基聚糖苷用作头发和/或皮肤的清洁剂受到限制，是由于当它与人体接触时烷基聚糖苷会产生前述的不希望有的丝鸣效应。因此，这类烷基聚糖苷主要是以少量地与其它表面活性剂协合使用，对皮肤刺激小且有高的发泡性。

现已惊奇地发现，将有效量的、公开的添加剂加入烷基聚糖苷之后，则该烷基聚糖苷可用作个人护理用品配方中的主要的表面活性剂，且同时基于结晶作用的消除或减少而表现出感官性能的显著改善，还伴随着烷基聚糖苷的粘度升高。

因此，按本发明提出了感官及触觉性能得到改善的组合物，它包括式I的第一种烷基聚糖苷

RO(Z)_a (I)

其中R表示含约8～约18个碳原子的一价有机自由基，Z表示含5或6个碳原子的糖残基，而a是约1～约6的某个数；及选自下列化合物的添加剂：C₆-C₁₀烷基硫酸盐、包括其羟基取代的衍生物或其盐的不饱和脂族羧酸、不饱和脂族脱水山梨糖醇酯、C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸、C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10个碳原子的第二种烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、带支链的脂族羧酸、不饱和醇、格尔伯特醇、烷氧基化C₆-C₁₈烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、烯基磺酸盐、烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐、内铵盐、羧化咪唑啉衍生物、羧酸盐表面活性剂，及其混合物。

在本发明涉及消除烷基聚糖苷的结晶作用这一方面，优选的烷基聚糖苷是那些在贮存时最易于形成结晶的。这类烷基聚糖苷是其中的烷基含12～16个碳原子而糖残基是得自葡萄糖的烷基聚糖苷。这类烷基聚糖苷是通过将含12～16个碳原子的脂肪醇与葡萄糖的混合物进行反应而制得的，且可商购：例如Henkel Corporation的GLUCOPON^_600及GLUCOPON^_625 SURFACTANT、或APG^_600及APG 625SURFACTANT。

这类烷基聚糖苷的平均聚合度-一般定义为每条聚合物链中的平均重复单元数或该情况下的葡萄糖单元数-在约1.4～约1.6的范围内。烷基聚糖苷的pH值通常在约6～约12的范围内。本发明中采用的烷基聚糖苷的百分有效量在大约5～约80％的范围内，且优选是约为40％。

可利用的C₆-C₁₀烷基硫酸盐是短链烷基硫酸盐，可表示为通式R’-SO^- ₄-X⁺，其中X是指Na、K、Mg及NH₃。它们可由烷基醇与SO₃或氯磺酸的硫酸盐化作用而得以制备。

应用于本发明的不饱和脂族羧酸，包括其羟基取代的衍生物及其盐，含有6～22个碳原子。优选的不饱和脂肪酸包括：亚油酸及其钠或钾盐(可商购，其商品名为EMERSOL^_315)、亚麻仁脂肪酸(可商购，其商品名为EMERY^_643)、或羟基取代的不饱和脂肪酸如蓖麻油酸、及其混合物。

也可采用下式的不饱和脂族脱水山梨糖醇酯：

其中R³⁵及R³⁶各自独立表示氢或OCR¹、且其中R¹表示C_10-22烃基，条件是x+y+z表示5-30的某个数。

还可采用结构式为X-R²-X的二聚脂肪酸及其盐，其中R²是指C_8-36烃基、且X表示COOH。实例包括二聚酸的钾盐(可商购、商品名为EMPOL^_1008)。

类似地，含约6～约54个碳原子的三聚脂肪酸也可用作添加剂。

还可采用通式为R³-CX-(COOH)₂的脂族二羧酸，其中R³是指C_16-18烃基而X表示NH₂或N(R⁴)₂，其中R⁴是指C_1-4烃基。

短链烷基聚糖苷(其中烷基含大约4～大约10个碳原子)，也可用于抑制结晶的形成。

还可采用结构为R⁵-(EO)_v-(PO)_w-OH的烷基烷氧化物，其中R⁵表示C_8-22烃基、v表示大约0～大约100的某个数且w表示大约0～大约100的某个数，以致v+w≥1。

而另一种可运用的添加剂是磺基琥珀酸烷基酯、其结构为：

其中R⁶和R⁷各自独立表示C_8-18直链或带支链的、饱和或不饱和烃基或H，条件是当R⁶是H时，则R⁶不等于R⁷，且M⁺表示Na、K或铵。

烷基及芳基磷酸酯的结构为：其中R⁸和R⁹各自独立表示可被0-20mol环氧乙烷乙氧基化的、C_8-22直链或带支链的、饱和或不饱和烃基或H，条件是当R⁸表示H时，R⁸不等于R⁹，且M⁺表示H、Na、K或铵。

带支链的脂肪酸为R¹⁰-COOH型的、其中R¹⁰表示C_4-22烃基。

还可采用R¹¹-OH型的不饱和醇。

格尔伯特醇(Guerbet alcohols)的通式如下：

其中R¹²和R¹³各自独立表示C_8-10直链或带支链的烃基，还有通式为R¹⁴COOR¹⁵的格尔伯特醇的酯，其中R¹⁴表示且R¹⁵表示C_8-18烃基。

另一种有用的添加剂是烷氧基化的烷基聚糖苷，其通式为：

R¹⁶-O(EO)_f(PO)_g(Z)_n其中Z表示葡萄糖残基而n是指约为1～5的某数，f大约为0-100、而g大约为0-100，其中f+g≥1。

乙氧基化季戊四醇及其酯的通式为：

其中A+B+C+D表示40-200的某个数，R¹⁷-R²⁰各自独立表示H或OCR⁴⁰，其中R⁴⁰表示C6-22烃基。

还可采用脂族或烷基及芳基磺酸盐，其通式为：R²¹-SO₃ ^-M⁺，其中R²¹表示C_8-22直链或带支链的、饱和或不饱和烷基和芳基。

烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐的通式为R²²-NR₂₃CH₂CH₂COO^-M⁺，其中R²²表示C_8-18直链或带支链的、饱和或不饱和的脂族自由基，R²³表示H或CH₂CH₂COO-且M是指Na、K或铵。

内铵盐的通式如下：或其中R²⁵表示C_8-22的直链或带支链的、饱和或不饱和的脂族自由基，R²⁴表示甲基或2-羟乙基，X^-是指CH₂COO-或CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^-，而M⁺是指Na、K或铵。

还可采用羧化咪唑啉衍生物，其结构式为R²⁶CONHCH₂CH₂NR²⁷R²⁸，其中R²⁶表示C_8-22的直链或带支链的、饱和或不饱和的烷基，R²⁷是指CH₂COONa或CH₂CH(OH)CH₂SO₃Na，R²⁸表示CH₂CH₂OH。

羧酸盐表面活性剂的通式为R²⁹-COOM⁺，其中R²⁹表示C_8-22直链或带支链的烷基、或R³⁰CONCH₃CH₂，其中R³⁰表示C_8-22基(即肌氨酸盐)，且M⁺是指Na、K或铵。

本发明的组合物还可含有粘度调节剂如含1～约20个碳原子的脂族醇，特别优选的脂族醇是乙醇。粘度调节剂的优选的用量是约1wt％～约20wt％。

在本发明的优选的实施方案中，组合物中第一种烷基聚糖苷对添加剂的重量比为约500∶1～约15∶1，特别优选的比例大约是25∶1。烷基聚糖苷的百分有效量约在5～80％的范围内，且最优选是40％左右。

本发明的另一个方面是提出改善烷基聚糖苷的感官及触觉性能的方法，它包括将有效量的添加剂加入式I的第一种烷基聚糖苷中：

RO(Z)_a (I)其中R表示含大约8～大约18个碳原子的一价有机自由基，Z是指含5或6个碳原子的糖残基，而a表示大约1～大约6的某个数。可采用的添加剂与前述的一样。

在本发明的某优选的实施方案中，式I的烷基聚糖苷被加热到约35～约70℃的温度范围、且优选是约为40℃。然后在搅拌下，以大约500∶1～约15∶1且优选是约为25∶1的重量比，将添加剂加入受热后的烷基聚糖苷中。已证实这类添加剂的加入可改善烷基聚糖苷的感官及触觉性能而不会对其物理及操作性能产生不利影响。

参照下述非限制性的实施例可进一步认识本发明的实用性，而参照对比例可进一步认识本发明的优点。结晶作用的抑制：

实施例

制备列于表I中的烷基聚糖苷组合物。按下列方法评价每种组合物的结晶作用抑制效果。结果如表I中所示。评价方法：

在实施例1-4及对比例1中，将可从Henkel Corp.商购的烷基聚糖苷组合物即40克50％有效量的Glucopon^_625 CS SURFACTANT、Ambler、PA倒入烧杯并加热至温度约为40℃。然后将各种添加剂加入烷基聚糖苷组合物中并彻底掺混搅拌，然后将组合物在环境条件下放置预定的天数。接着评价各实施例中的外观以确定凭肉眼是否可看到结晶物的形成。再测试各实施例中样品以确定其粘度、发泡性、润湿力及临界胶束浓度，测试结果可从图1-8中看出。

表I

编号	EMERSOL^_315(K)	EMERSOL^_315(Na)	EMPOL^_1008	EMSORB^_2500	外观
编号	EMERSOL^_315(K)	EMERSOL^_315(Na)	EMPOL^_1008	EMSORB^_2500	外观	1	1.5	--	--	--	清亮
2	--	1.5	--	--	清亮	1	1.5	--	--	--	清亮
2	--	1.5	--	--	清亮	3	--	--	1.5	--	清亮
4	--	--	--	1.5	清亮	3	--	--	1.5	--	清亮
4	--	--	--	1.5	清亮	对比例1	--	--	--	--	混浊

*(所有的组分都以克表示)

EMERSOL^_315(K)是亚油酸的钾盐，可从Henkel Corp.，EmeryDivision商购，以1.5％的有效量。

EMERSOL^_315(Na)是亚油酸的钠盐，可从Henkel Corp.，Emery Division商购，以1.5％的有效量。

EMPOL^_1008是二聚酸的钾盐，可从Henkel Corp.，EmeryDivision商购，以1.5％的有效量。

EMSORB^_2500是脱水山梨糖醇单油酸酯，可从Henkel Corp.，Emery Division商购，以1.5％的有效量。

列于表II中的实施例试样5-8及对比例试样2，是将80克40％有效量的Glucopon^_625 CSUP即也可从Henkel Corp.商购的一种烷基聚糖苷组合物，按前述方法制备的。然后按上述方法评价与测试各试样。表II

编号	EMERSOL^_315(K)	EMERSOL^_315(Na)	EMPOL^_1008	EMSORB^_2500	外观
编号	EMERSOL^_315(K)	EMERSOL^_315(Na)	EMPOL^_1008	EMSORB^_2500	外观	5	1.5	--	--	--	清亮
6	--	1.5	--	--	清亮	5	1.5	--	--	--	清亮
6	--	1.5	--	--	清亮	7	--	--	1.5	--	清亮
8	--	--	--	1.5	清亮	7	--	--	1.5	--	清亮
8	--	--	--	1.5	清亮	对比例2	--	--	--	--	混浊

*(所有组分均以克表示)

从表I及表II与图1-8可看出：加入公开的某添加剂如其上带有阴离子端基的不饱和脂肪酸可显著抑制或延迟式I的烷基聚糖苷中结晶物的形成，而不影响其物理性能。

因此烷基聚糖苷的感官性能如愿得到了改善，即环境条件下贮存期间的结晶作用被抑制了。公开的添加剂的加入量最好是：烷基聚糖苷对添加剂的重量比约为25∶1。

触觉的改善：

组合物A

将336.0克PLANTAREN^_-2000(可从Henkel Corp.，EmeryDivision商购的一种烷基聚糖苷)加热至50℃，然后加入26.9克EMPOL^_1008。用11.6克25％NaOH溶液将该溶液的pH调至7.2。然后往该溶液中加入18.7克水调节固含量至大约50％。最后将溶液冷却至25℃。终产物的外观呈亮黄色，其pH为7.2、Brookfield粘度约为2，950cps。

配制下列洗发剂配方以测定本发明的烷基聚糖苷组合物赋予的触觉性能并与对照组比较。

实施例9

成分 wt％STANDAPOL^_ES-2 15.0STANDAMID^_SD 3.0组合物A 15.0增稠剂 0.5柠檬酸溶液，pH至6.5 2.0水 64.5

100.0

STANDAPOL^_ES一2是乙氧基化度约为2的十二烷基硫酸铵(ammonium laureth sulfate)，可从Henkel Corp.，Emery Division商购。

STANDAMID^_SD是古柯酰胺DEA(cocamide DEA)，可从Henkel Corp.，Emery Division商购。

对比例3

成分 wt％STANDAPOL^_ES-2 15.0STANDAMID^_SD 3.0PLANTAREN^_-2000 15.0增稠剂 0.5柠檬酸溶液，pH至6.5 2.0水 64.5

100.0测试方法

将实施例9和对比例3用于洗涤人发，接着在洗后评价它们赋予头发的触觉。结果表明：应用本发明的烷基聚糖苷组合物洗后的受试验者的头发柔滑而软。反之，那些用对比例3洗过的受试验者的头发，在洗后即感到很干燥且发粘。因此可以看出，将本发明的烷基聚糖苷组合物掺入个人护理用品后，可导致触觉性能的显著改善。

不过应注意：在洗涤人发和/或皮肤的方法中，可根据所采用的清洁剂特定类别而改变添加剂的用量。通常的洗发剂含下列组分：可用1-50mol的(EO)乙氧基化的C_8-22烷基硫酸酯及其盐，可可酰胺其盐及其衍生物，以及柠檬酸、其盐及其衍生物。因此，添加剂的加入量在某种程度上依赖于所采用的除烷基聚糖苷以外的其它组分。当组分包括：(a)第一种烷基聚糖苷、结合有选自下列物质的添加剂：C₆-C₁₀烷基硫酸盐、包括其羟基取代的衍生物或其盐的不饱和脂族羧酸、不饱和脂族脱水山梨糖醇酯、C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸、C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10个碳原子的第二种烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、带支链的脂族羧酸、不饱和醇、格尔伯特醇、烷氧基化C₆-C₁₈烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、烯基磺酸盐、烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐、内铵盐、羧化咪唑啉衍生物、羧酸盐表面活性剂，及其混合物；(b)烷基硫酸酯及其盐；(c)脂肪酸酰胺时，组分(a)+(b)∶(c)的有效量百分比一般是在约1∶6～约1∶4的范围内，且优选约为1∶1。对于身体清洗剂的情况也一样。用于身体清洗剂制剂的优选的添加剂是含大约8～大约36个碳原子的二羧酸。

本领域技术人员会认识到：对于本发明的前述实施方案可作改变而不会背离其宽广的发明构思。因此应明白，本发明不局限于所公开的特定实施方案；但旨在覆盖如附后的权利要求中所限定的本发明保护范围和实质之内的所有变化形式。

Claims

1.烷基聚糖苷组合物，包括：

(a)具有通式I的第一种烷基聚糖苷

RO(Z)_a (I)其中R表示含大约8～大约18个碳原子的一价有机自由基，Z表示含5或6个碳原子的糖残基，而a表示大约1～大约6的某个数，以及

(b)选自下列化合物的添加剂：C₆-C₁₀烷基硫酸盐、包括其羟基取代的衍生物或其盐的不饱和脂族羧酸、不饱和脂族脱水山梨糖醇酯、C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸、C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10个碳原子的第二种烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、带支链的脂族羧酸、不饱和醇、格尔伯特醇(Guerbet alcohols)、烷氧基化C₆-C₁₈烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、烯基磺酸盐、烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐、内铵盐、羧化咪唑啉衍生物、羧酸盐表面活性剂，及其混合物，烷基聚糖苷与添加剂的重量比在大约500∶1～约15∶1的范围内。

2.权利要求1的组合物，其中所述的第一种烷基聚糖苷与所述的添加剂的所述的比例约为25∶1。

3.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是不饱和脂族羧酸，包括其羟基取代的衍生物或其盐。

4.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷基或烯基磺酸盐。

5.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐。

6.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是C₆-C₁₀烷基硫酸盐。

7.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸。

8.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸。

9.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是不饱和脂族脱水山梨糖醇酯。

10.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是磺基琥珀酸烷基酯。

11.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是其中的烷基含4～10个碳原子的第二种烷基聚糖苷。

12.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷基烷氧化物。

13.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷基及芳基磷酸酯。

14.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是带支链的脂族羧酸。

15.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是不饱和醇。

16.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是格尔伯特醇(Guerbetalcohol)。

17.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷氧基化C_8-18烷基聚糖苷。

18.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷氧基化季戊四醇或其酯。

19.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷氧基化季戊四醇酯。

20.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是烷基及芳基磺酸盐。

21.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是内铵盐。

22.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是羧化咪唑啉衍生物。

23.权利要求1的组合物，其中所述的添加剂是羧酸盐表面活性剂。

24.权利要求1的组合物，其中所述的第一种烷基聚糖苷是百分有效量在大约5～大约80％范围内的水溶液。

25.权利要求24的组合物，其中的百分有效量大约为40％。

26.权利要求1的组合物，其pH约为7.2。

27.权利要求1的组合物，其中所述的不饱和脂族羧酸的所述盐选自下列化合物：亚油酸的钾盐、亚油酸的钠盐、亚麻酸的钾盐、亚麻酸的钠盐及其混合物。

28.用于改善烷基聚糖苷的感官及触觉性能的方法，包括将选自下列化合物的、有效量的添加剂：C₆-C₁₀烷基硫酸盐、包括其羟基取代的衍生物或其盐的不饱和脂族羧酸、不饱和脂族脱水山梨糖醇酯、C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸、C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10个碳原子的短链烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、带支链的脂族羧酸、不饱和醇、格尔伯特醇(Guerbetalcohols)、烷氧基化C₆-C₁₈烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、烯基磺酸盐、烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐、内铵盐、羧化咪唑啉衍生物、羧酸盐表面活性剂、及其混合物，加入式I的第一种烷基聚糖苷：

RO(Z)_a (I)其中R表示含大约8～大约18个碳原子的一价有机自由基、Z表示含5或6个碳原子的糖残基、而a是指大约1～大约6的某个数。

29.权利要求28的方法，其中所述的第一种烷基聚糖苷与添加剂存在的重量比为大约500∶1～大约15∶1。

30.权利要求29的方法，其中所述的比例约为25∶1。

31.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是包括其羟基取代的衍生物或其盐的不饱和脂族羧酸。

32.权利要求31的方法，其中所述的不饱和脂族羧酸以其盐的形式存在。

33.权利要求32的方法，其中所述的不饱和脂族羧酸的所述盐选自下列化合物：亚油酸的钾盐、亚油酸的钠盐、亚麻酸的钾盐、亚麻酸的钠盐及其混合物。

34.权利要求28的方法，其中所述的第一种烷基聚糖苷与所述的添加剂的重量比大约为25∶1。

35.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷基或烯基磺酸盐。

36.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷基氨基羧酸盐或亚氨基二羧酸盐。

37.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是C₆-C₁₀烷基硫酸盐。

38.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是C₈-C₃₆带支链的脂族二羧酸。

39.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是C₆-C₅₄带支链的脂族三羧酸。

40.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是不饱和脂族脱水山梨糖醇酯。

41.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是磺基琥珀酸烷基酯。

42.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是其中的烷基含4～10个碳原子的短链烷基聚糖苷。

43.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷基烷氧化物。

44.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷基及芳基磷酸酯。

45.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是带支链的脂族羧酸。

46.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是不饱和醇。

47.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是格尔伯特醇(Guerbetalcohol)。

48.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷氧基化C_8-18烷基聚糖苷。

49.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷氧基化季戊四醇。

50.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷氧基化季戊四醇酯。

51.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是烷基及芳基磺酸盐。

52.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是内铵盐。

53.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是羧化咪唑啉衍生物。

54.权利要求28的方法，其中所述的添加剂是羧酸盐表面活性剂。

55.权利要求28的方法，其中所述的第一种烷基聚糖苷是百分有效量在大约5～大约80％范围内的水溶液。

56.权利要求55的方法，其中所述的百分有效量大约是40％。

57.用于清洁人发或皮肤的方法，包括用包括下列组分的清洁剂组合物与人发、皮肤及其二者接触：

(a)式I的烷基聚糖苷：

RO(Z)_a (I)其中R表示含大约8～大约18个碳原子的一价有机自由基、Z表示含5或6个碳原子的糖残基、a是指1～大约6的某个数，与有效量的含大约8～大约36个碳原子的二羧酸添加剂；

(b)烷基醚硫酸盐，其平均乙氧基化度约为2；以及

(c)N-烷氧基化脂肪酸酰胺，从而赋予所述的人发、皮肤及其二者以不发粘、柔滑、非干性及三者兼而有之的感觉。

58.权利要求57的方法，其中所述的二羧酸选自下列化合物：壬二酸、癸二酸、二聚酸及其混合物。

59.权利要求58的方法，其中所述的二羧酸是含大约36个碳原子的二聚酸。

60.权利要求57的方法，其中式I的R是含大约12～大约16个碳原子的烷基。

61.权利要求57的方法，其中式I的a是大约1.4～大约1.6的某数。

62.权利要求57的方法，还包括加入平均乙氧基化度约为2的烷基醚硫酸盐及N-烷氧基化脂肪酸酰胺。

63.权利要求57的方法，其中所述的烷基醚硫酸盐是平均乙氧基化度约为2的十二烷基硫酸钠(sodium laureth sulfate)。

64.权利要求57的方法，其中所述的N-烷氧基化脂肪酸酰胺是可可酰胺DEA(cocamide DEA)。

65.权利要求57的方法，其中的组分(a)-(c)以(a)+(b)∶c的百分有效量比为大约1∶6～大约1∶4结合。

66.权利要求65的方法，其中所述的(a)+(b)∶(c)的比约为1∶1。

67.权利要求1的组合物，还包括含1～大约20个碳原子的脂族醇。

68.权利要求67的组合物，其中所述的醇是乙醇。

69.权利要求28的方法，其中所述的添加剂还包括含1～大约20个碳原子的脂族醇。

70.权利要求69的方法，其中所述的醇是乙醇。