CN116236515A - 一种鼻腔护理液及其制备方法及应用 - Google Patents

一种鼻腔护理液及其制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN116236515A
CN116236515A CN202310237479.XA CN202310237479A CN116236515A CN 116236515 A CN116236515 A CN 116236515A CN 202310237479 A CN202310237479 A CN 202310237479A CN 116236515 A CN116236515 A CN 116236515A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
nasal cavity
chitosan
montmorillonite
dragon fruit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310237479.XA
Other languages
English (en)
Inventor
陈敏
袁玥
付圣尧
姜彦�
庞文会
于龙刚
温君凤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Affiliated Hospital of University of Qingdao
Original Assignee
Affiliated Hospital of University of Qingdao
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Affiliated Hospital of University of Qingdao filed Critical Affiliated Hospital of University of Qingdao
Priority to CN202310237479.XA priority Critical patent/CN116236515A/zh
Publication of CN116236515A publication Critical patent/CN116236515A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/33—Cactaceae (Cactus family), e.g. pricklypear or Cereus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及护理技术领域，具体公开了一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：去离子水40‑50份、火龙果茎提取物3‑6份、氯化钠0.1‑0.4份、丙酮酸0.1‑0.2份、蒙脱土改性剂3‑7份、壳聚糖改性纳米负载剂4‑10份；火龙果茎提取物的制备方法为：S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到3‑6倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；S02：然后再水洗，送入到6‑10倍的水中先煮沸，煮沸1‑2h；得到火龙果茎提取物。本发明鼻腔护理液采用火龙果茎提取物、氯化钠和丙酮酸作为主要试剂，增强产品的抗菌功效，而蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂二者经过优化处理后具有协配增效的功能，增强抗菌的稳定性和抗菌持久性。

Description

一种鼻腔护理液及其制备方法及应用
技术领域
本发明涉及鼻腔护理技术领域，具体涉及一种鼻腔护理液及其制备方法及应用。
背景技术
鼻腔为一顶窄底宽的狭长腔隙，前起前鼻孔，后止于后鼻孔，与鼻咽部相通。同鼻中隔分隔为左右两腔，每侧鼻腔包括鼻前庭及固有鼻腔两部分。在高等脊椎动物为拱状的腔，位于颅底与口腔顶之间，由骨和软骨围成的腔，内面覆有黏膜和皮肤。鼻腔向前下借鼻孔与外界相通，向后通鼻咽称鼻后孔。每侧鼻腔又分为鼻前庭和固有鼻腔两部分。鼻腔中有鼻毛，鼻毛对吸入的空气起过滤作用，可以减少尘埃等有害物质的吸入。鼻腔粘膜中有嗅细胞和分泌腺体，以及相当丰富的毛细血管。因此，鼻腔可以给吸入的气体加温，加湿。
中国专利文献CN113662962A公开了一种高渗海水鼻腔喷雾器，本发明高渗海水鼻腔喷雾器，由喷雾罐、喷嘴和喷嘴盖组成，所述喷雾罐内装喷雾液，所述喷雾液包括以下组分及其质量百分数：碳酸氢钠0.8-1.6％，海盐2-2.5％，甘油0.5-1％，保护剂0.5-1.5％，粘附剂0.3-0.6％，香精0.003-0.005％，纯化水92.795-95.897％，采用的护理液由高渗盐水配合其他原料；现有的护理液采用高渗盐水导致鼻腔内黏膜干燥，使用后易难受，同时抗菌性能差，降低了产品的使用效率。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种鼻腔护理液及其制备方法及应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明解决技术问题采用如下技术方案：
本发明提供了一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：
去离子水40-50份、火龙果茎提取物3-6份、氯化钠0.1-0.4份、丙酮酸0.1-0.2份、蒙脱土改性剂3-7份、壳聚糖改性纳米负载剂4-10份。
优选地，所述鼻腔护理液包括以下重量份原料：
去离子水45份、火龙果茎提取物4.5份、氯化钠0.25份、丙酮酸0.15份、蒙脱土改性剂5份、壳聚糖改性纳米负载剂7份。
优选地，所述火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到3-6倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到6-10倍的水中先煮沸，煮沸1-2h；
S03：再转至文火继续处理3-5h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
优选地，所述蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于4-6倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量5-10％的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将2-4份硅烷偶联剂加入到5-10份去离子水中，随后加入1-3份草酸钠、1-2份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗3-5次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
本发明的发明人发现未添加蒙脱土改性剂，产品的抗菌持久性显著降低，同时蒙脱土改性剂采用蒙脱土代替，抗菌效果变化不大，以及蒙脱土改性剂的制备方法不同，如未加入处理添加剂、处理添加剂未加入羟基乙酸，产品的性能均有变差趋势，只有采用本发明的方法制备的蒙脱土改性剂对产品的抗菌持久性效果最显著。
优选地，所述盐酸溶液的质量分数为2-5％。
优选地，所述硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
优选地，所述壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到115-125℃下反应5-10min，然后以3-5℃/min的速率升温至300-350℃，保温10-20min；
S22：再空冷至30-40℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量2-5％的羧甲基纤维素、1-4％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量2-5％的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于5-10倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
本发明的发明人发现壳聚糖改性纳米负载剂制备中纳米二氧化硅未采用S21、S22步骤处理、未采用壳聚糖复合液处理以及壳聚糖复合液处理的方法步骤不同，产品的性能效果均有不同，均不如本发明的效果显著；只有采用本发明的方法制备的壳聚糖改性纳米负载剂配合蒙脱土改性剂，产品的性能效果最为显著。
优选地，所述磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
本发明还提供了一种鼻腔护理液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
本发明还提供了一种鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明鼻腔护理液采用火龙果茎提取物、氯化钠和丙酮酸作为主要试剂，以三者原料复配组合，代替高浓度的海盐，本发明氯化钠采用低浓度配合火龙果茎提取物、丙酮酸设置，增强鼻腔的护理效率，同时护理液可增强产品的抗菌功效；而蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂二者经过优化处理后具有协配增效的功能，增强抗菌的稳定性和抗菌持久性；蒙脱土具有高效的吸附力，而经过本发明的盐酸溶液、海藻酸钠先活性化、分散化处理，增强其后续的使用能力，通过硅烷偶联剂、草酸钠和羟基乙酸配合形成的处理添加剂，改性优化蒙脱土，增强界面力，促进主剂药液能够促进鼻腔组织，起到深化护理效果，而壳聚糖改性纳米负载剂先通过高比表面积的纳米二氧化硅，经过高温热处理以及分段热改进，活性力增强，同时高比表面积的纳米二氧化硅在壳聚糖复合液中优化改进能力，壳聚糖配合的羧甲基纤维素、磷酸缓冲溶液和3-十五烷基苯酚，经过复合处理，能够增强纳米二氧化硅的增容互透效果，提高纳米二氧化硅与蒙脱土的协配增效效力，原料之间相互协配优化改进，产品的护理效力得到显著增强。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本实施例的一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：
去离子水40-50份、火龙果茎提取物3-6份、氯化钠0.1-0.4份、丙酮酸0.1-0.2份、蒙脱土改性剂3-7份、壳聚糖改性纳米负载剂4-10份。
本实施例的鼻腔护理液包括以下重量份原料：
去离子水45份、火龙果茎提取物4.5份、氯化钠0.25份、丙酮酸0.15份、蒙脱土改性剂5份、壳聚糖改性纳米负载剂7份。
本实施例的火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到3-6倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到6-10倍的水中先煮沸，煮沸1-2h；
S03：再转至文火继续处理3-5h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
本实施例的蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于4-6倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量5-10％的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将2-4份硅烷偶联剂加入到5-10份去离子水中，随后加入1-3份草酸钠、1-2份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗3-5次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
本实施例的盐酸溶液的质量分数为2-5％。
本实施例的硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
本实施例的壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到115-125℃下反应5-10min，然后以3-5℃/min的速率升温至300-350℃，保温10-20min；
S22：再空冷至30-40℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量2-5％的羧甲基纤维素、1-4％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量2-5％的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于5-10倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
本实施例的磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
本实施例的一种鼻腔护理液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
本实施例的一种鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
实施例1.
本实施例的一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：
去离子水40份、火龙果茎提取物3份、氯化钠0.1份、丙酮酸0.1份、蒙脱土改性剂3份、壳聚糖改性纳米负载剂4份。
本实施例的火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到3倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到6倍的水中先煮沸，煮沸1h；
S03：再转至文火继续处理3-5h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
本实施例的蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于4倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量5％的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将2份硅烷偶联剂加入到5份去离子水中，随后加入1份草酸钠、1份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗3次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
本实施例的盐酸溶液的质量分数为2％。
本实施例的硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
本实施例的壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到115℃下反应5min，然后以3℃/min的速率升温至300℃，保温10min；
S22：再空冷至30℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量2％的羧甲基纤维素、1％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量2％的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于5倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
本实施例的磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
本实施例的一种鼻腔护理液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
本实施例的一种鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
实施例2.
本实施例的一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：
去离子水50份、火龙果茎提取物6份、氯化钠0.4份、丙酮酸0.2份、本实施例的火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到6倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到10倍的水中先煮沸，煮沸2h；
S03：再转至文火继续处理5h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
本实施例的蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于6倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量10％的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将4份硅烷偶联剂加入到10份去离子水中，随后加入3份草酸钠、2份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗5次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
本实施例的盐酸溶液的质量分数为5％。
本实施例的硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
本实施例的壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到125℃下反应10min，然后以5℃/min的速率升温至350℃，保温20min；
S22：再空冷至40℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量5％的羧甲基纤维素、4％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量5％的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于10倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
本实施例的磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
本实施例的一种鼻腔护理液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
本实施例的一种鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
实施例3.
本实施例的一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：
去离子水45份、火龙果茎提取物4.5份、氯化钠0.25份、丙酮酸0.15份、蒙脱土改性剂5份、壳聚糖改性纳米负载剂7份。
本实施例的火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到4.5倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到8倍的水中先煮沸，煮沸1.5h；
S03：再转至文火继续处理4h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
本实施例的蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于5倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量7.5％的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将3份硅烷偶联剂加入到7.5份去离子水中，随后加入2份草酸钠、1.5份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗4次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
本实施例的盐酸溶液的质量分数为3.5％。
本实施例的硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
本实施例的壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到120℃下反应7.5min，然后以4℃/min的速率升温至325℃，保温15min；
S22：再空冷至35℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量3.5％的羧甲基纤维素、2.5％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量3.5％的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于7.5倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
本实施例的磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
本实施例的一种鼻腔护理液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
本实施例的一种鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
实施例4.
本实施例的一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：
去离子水42份、火龙果茎提取物4份、氯化钠0.2份、丙酮酸0.12份、蒙脱土改性剂4份、壳聚糖改性纳米负载剂5份。
本实施例的火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到4倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到7倍的水中先煮沸，煮沸1.2h；
S03：再转至文火继续处理4h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
本实施例的蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于5倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量6％的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将3份硅烷偶联剂加入到6份去离子水中，随后加入2份草酸钠、1.2份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗4次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
本实施例的盐酸溶液的质量分数为3％。
本实施例的硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
本实施例的壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到116℃下反应6min，然后以4℃/min的速率升温至310℃，保温12min；
S22：再空冷至35℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量3％的羧甲基纤维素、2％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量3％的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于6倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
本实施例的磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
本实施例的一种鼻腔护理液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
本实施例的一种鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
实施例5.
本实施例的一种鼻腔护理液，包括以下重量份原料：
去离子水48份、火龙果茎提取物5份、氯化钠0.3份、丙酮酸0.15份、蒙脱土改性剂6份、壳聚糖改性纳米负载剂9份。
本实施例的火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到5倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到8倍的水中先煮沸，煮沸1.8h；
S03：再转至文火继续处理4h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
本实施例的蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于5倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量8％的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将3份硅烷偶联剂加入到9份去离子水中，随后加入2份草酸钠、1.8份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗4次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
本实施例的盐酸溶液的质量分数为4％。
本实施例的硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
本实施例的壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到122℃下反应8min，然后以4℃/min的速率升温至345℃，保温18min；
S22：再空冷至38℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量4％的羧甲基纤维素、3％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量4％的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于8倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
本实施例的磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
本实施例的一种鼻腔护理液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
本实施例的一种鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
对比例1.
与实施例3不同是未添加蒙脱土改性剂。
对比例2.
与实施例3不同是蒙脱土改性剂采用蒙脱土代替。
对比例3.
与实施例3不同是蒙脱土改性剂的制备中未加入处理添加剂。
对比例4.
与实施例3不同是处理添加剂未加入羟基乙酸。
对比例5.
与实施例3不同是未加入壳聚糖改性纳米负载剂。
对比例6.
与实施例3不同是壳聚糖改性纳米负载剂制备中纳米二氧化硅未采用S21、S22步骤处理。
对比例7.
与实施例3不同是未采用壳聚糖复合液处理。
对比例8.
与实施例3不同是壳聚糖复合液的制备方法不同：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量4％的羧甲基纤维素、3％的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，得到壳聚糖复合液。
实施例1-5及对比例1-8性能测量结果如下
将实施例1-5及对比例1-8的产品进行抗菌性能测试，以大肠杆菌为例，将1×104CFU/g的大肠杆菌与测试产品配合进行抗菌性能测试，测试0-14天病菌的降低率％
实施例1-5及对比例1-8性能测量结果如下
Figure BDA0004122998890000131
Figure BDA0004122998890000141
从实施例1-5及对比例1-8中得出，
实施例3的产品具有优异的抗菌性能和抗菌持久性，在14天即可实现99.99％的抗菌率；
通过对比例1-5中可看出，未添加蒙脱土改性剂，产品的抗菌持久性显著降低，同时蒙脱土改性剂采用蒙脱土代替，抗菌效果变化不大，以及蒙脱土改性剂的制备方法不同，如未加入处理添加剂、处理添加剂未加入羟基乙酸，产品的性能均有变差趋势，只有采用本发明的方法制备的蒙脱土改性剂对产品的抗菌持久性效果最显著；
从对比例1、5和实施例3中看出，未添加蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂中的一种，产品的性能均有显著变差趋势，采用二者的配比组合可起到显著协同增效效果；
此外从对比例5-8中看出，壳聚糖改性纳米负载剂制备中纳米二氧化硅未采用S21、S22步骤处理、未采用壳聚糖复合液处理以及壳聚糖复合液处理的方法步骤不同，产品的性能效果均有不同，均不如本发明的效果显著；只有采用本发明的方法制备的壳聚糖改性纳米负载剂配合蒙脱土改性剂，产品的性能效果最为显著。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (10)

1.一种鼻腔护理液，其特征在于，包括以下重量份原料：
去离子水40-50份、火龙果茎提取物3-6份、氯化钠0.1-0.4份、丙酮酸0.1-0.2份、蒙脱土改性剂3-7份、壳聚糖改性纳米负载剂4-10份。
2.根据权利要求1所述的一种鼻腔护理液，其特征在于，所述鼻腔护理液包括以下重量份原料：
去离子水45份、火龙果茎提取物4.5份、氯化钠0.25份、丙酮酸0.15份、蒙脱土改性剂5份、壳聚糖改性纳米负载剂7份。
3.根据权利要求1所述的一种鼻腔护理液，其特征在于，所述火龙果茎提取物的制备方法为：
S01：将火龙果茎先捣碎成渣，然后加入到3-6倍的海藻酸钠水溶液中搅拌分散充分；
S02：然后再水洗，送入到6-10倍的水中先煮沸，煮沸1-2h；
S03：再转至文火继续处理3-5h，最后过滤滤渣，得到火龙果茎提取物。
4.根据权利要求1所述的一种鼻腔护理液，其特征在于，所述蒙脱土改性剂的制备方法为：
S11：将蒙脱土先置于4-6倍的盐酸溶液中，然后加入蒙脱土总量5-10%的海藻酸钠，搅拌均匀，得到蒙脱土分散液；
S12：将2-4份硅烷偶联剂加入到5-10份去离子水中，随后加入1-3份草酸钠、1-2份羟基乙酸，得到处理添加剂；
S13：将处理添加剂按照重量比1:5加入到S11产物中，搅拌充分，再反复水洗3-5次，然后干燥，得到蒙脱土改性剂。
5.根据权利要求4所述的一种鼻腔护理液，其特征在于，所述盐酸溶液的质量分数为2-5%。
6.根据权利要求4所述的一种鼻腔护理液，其特征在于，所述硅烷偶联剂为偶联剂KH560。
7.根据权利要求1所述的一种鼻腔护理液，其特征在于，所述壳聚糖改性纳米负载剂的制备方法为：
S21：将纳米二氧化硅送入到115-125℃下反应5-10min，然后以3-5℃/min的速率升温至300-350℃，保温10-20min；
S22：再空冷至30-40℃，保温处理；
S23：将壳聚糖按照重量比1:5加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量2-5%的羧甲基纤维素、1-4%的磷酸缓冲溶液，搅拌充分，最后加入壳聚糖总量2-5%的3-十五烷基苯酚，得到壳聚糖复合液；
S24：将S22的产物置于5-10倍的壳聚糖复合液中，搅拌反应充分，最后水洗、干燥，得到壳聚糖改性纳米负载剂。
8.根据权利要求7所述的一种鼻腔护理液，其特征在于，所述磷酸缓冲溶液的pH值为5.0。
9.一种如权利要求1-8任一项所述鼻腔护理液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将火龙果茎提取物、氯化钠、丙酮酸原料依次加入到去离子水搅拌混合均匀；
步骤二：再将蒙脱土改性剂、壳聚糖改性纳米负载剂混合充分；
步骤三：再于步骤二产物送入到步骤一中，继续混合充分，得到鼻腔护理液。
10.一种如权利要求1-8任一项所述鼻腔护理液在鼻腔护理中的应用。
CN202310237479.XA 2023-03-13 2023-03-13 一种鼻腔护理液及其制备方法及应用 Pending CN116236515A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310237479.XA CN116236515A (zh) 2023-03-13 2023-03-13 一种鼻腔护理液及其制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310237479.XA CN116236515A (zh) 2023-03-13 2023-03-13 一种鼻腔护理液及其制备方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116236515A true CN116236515A (zh) 2023-06-09

Family

ID=86633001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310237479.XA Pending CN116236515A (zh) 2023-03-13 2023-03-13 一种鼻腔护理液及其制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116236515A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116449029A (zh) * 2023-06-15 2023-07-18 广州市丰华生物股份有限公司 一种用于定量检测抑制素a的试剂盒及其制备方法
CN117017840A (zh) * 2023-09-20 2023-11-10 广东时尚女孩生物科技有限公司 一种基于长效抗菌功能的凝胶及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102657611A (zh) * 2012-03-02 2012-09-12 江苏长泰药业有限公司 丙酮酸钠鼻喷剂及其制备方法
CN108324606A (zh) * 2017-03-01 2018-07-27 齐鲁工业大学 一种火龙果茎提取物及其制备方法和应用
CN115531431A (zh) * 2022-11-16 2022-12-30 广东泰升药业有限公司 一种西洋参有效部位及其制备方法和应用
CN115561369A (zh) * 2022-11-15 2023-01-03 广东泰升药业有限公司 一种西洋参uplc特征图谱构建方法及鉴别方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102657611A (zh) * 2012-03-02 2012-09-12 江苏长泰药业有限公司 丙酮酸钠鼻喷剂及其制备方法
CN108324606A (zh) * 2017-03-01 2018-07-27 齐鲁工业大学 一种火龙果茎提取物及其制备方法和应用
CN115561369A (zh) * 2022-11-15 2023-01-03 广东泰升药业有限公司 一种西洋参uplc特征图谱构建方法及鉴别方法
CN115531431A (zh) * 2022-11-16 2022-12-30 广东泰升药业有限公司 一种西洋参有效部位及其制备方法和应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116449029A (zh) * 2023-06-15 2023-07-18 广州市丰华生物股份有限公司 一种用于定量检测抑制素a的试剂盒及其制备方法
CN116449029B (zh) * 2023-06-15 2023-09-01 广州市丰华生物股份有限公司 一种用于定量检测抑制素a的试剂盒及其制备方法
CN117017840A (zh) * 2023-09-20 2023-11-10 广东时尚女孩生物科技有限公司 一种基于长效抗菌功能的凝胶及其制备方法
CN117017840B (zh) * 2023-09-20 2023-12-15 广东时尚女孩生物科技有限公司 一种基于长效抗菌功能的凝胶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN116236515A (zh) 一种鼻腔护理液及其制备方法及应用
JP5112872B2 (ja) 創傷および火傷を治療するための組成物
CN102657611B (zh) 丙酮酸钠鼻喷剂及其制备方法
CN100588455C (zh) 一种用于吸附氨气的干燥剂
CN105963771B (zh) 一种含生物活性成分的医用敷料及其制备方法
CN107753325A (zh) 一种美白健齿牙膏及其制备方法
CN103379918A (zh) 口腔组合物及其制备和使用方法
CN107982277A (zh) 一种复合抗菌气雾剂及其制备方法和应用
CN106727321A (zh) 一种吸入用盐酸氨溴索溶液
CN113209354A (zh) 一种抗菌敷料的制备方法
CN111568921A (zh) 一种促进冠状病毒患者康复的新型硒制剂配方及其制备方法
CN106727024A (zh) 一种油茶漱口液及其制备方法
CN106491642A (zh) 一种海藻酸钠抗菌喷剂及其制备方法
CN110279656B (zh) 一种用于缓解鼻腔干燥的组合物及其制备方法和使用方法
CN111203078A (zh) 一种复合氨基酸型甲醛清除剂及其制备方法
CN101837022A (zh) 一种治疗胃炎和消化性溃疡的美洲大蠊药物组合物及其制备方法
CN108516787A (zh) 富硒锗防癌保健远红外陶瓷锅
CN108721610A (zh) 一种含壳聚糖的鼻腔润湿剂及其制备方法
CN115212290A (zh) 一种可雾化吸入防治病毒传染的雾化液及其生产方法
CN117137836A (zh) 一种含百金花、白花蛇舌草、甘草提取物的口腔护理液
CN111297891A (zh) 一种用于预防和治疗阴道瘙痒的方法和组合物
CN111450298A (zh) 一种海洋褐藻寡糖本草雾化剂及其制备方法
CN113350487A (zh) 一种抗病毒组合物及其制备方法和应用
CN100455324C (zh) 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子外用液体制剂
CN1227205A (zh) 能诱发空气负离子的无机氧化物复合粉体以及含其织物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination