CN116211713A - 一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂及其制备方法 - Google Patents

一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于生物医用材料技术领域，提供了一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂及其制备方法，本发明提供的盖髓剂包括粉体和液体，粉体主要包括特定配比的含镁化合物和钙磷矿物组成，液体采用的是特定浓度的柠檬酸水溶液，本发明提供的盖髓剂可释放出镁离子，促进牙髓干细胞成牙分化，有利于修复性牙本质形成；可发生固化反应形成柠檬酸镁螯合物，使得浆体快速固化，固化时间短，在9‑12分钟固化，还可以提高牙髓组织附近的pH值至8左右并维持至少18天，控制炎症；盖髓剂固化后的强度提高，盖髓剂可用于直接盖髓剂中，缩短手术时间，降低成本。

Description

一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂及其制备 方法
技术领域
本发明涉及生物医用材料技术领域，更具体地，涉及一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂及其制备方法。
背景技术
牙髓位于牙齿中心，由血管、神经和结缔组织构成，对于维持牙齿功能起到重要作用。首先，牙髓中的血管可以为牙齿提供水分和营养成分，防止其变脆；其次，牙髓中的神经组织，可使牙齿感受外界压力、温度和疼痛；更重要的是，牙髓还可对微小创伤做出反应，形成修复性牙本质，以保护牙髓。然而，当较大的创伤、深龋或窝洞预备等引起牙髓暴露时，牙髓难以自发形成修复性牙本质，而且还会发展为牙髓炎，导致牙髓组织破坏。
直接盖髓术是在牙髓暴露后，保持牙髓活力的有效方法，其原理是将盖髓剂直接放置于暴露牙髓部位，控制炎症，并促进修复性牙本质形成。氢氧化钙一直被认为是盖髓剂的“金标准”，将其用于盖髓后，引起牙髓暴露部位pH值升高(一般控制pH值在12左右)，造成浅表牙髓坏死，随后于坏死组织下方逐渐形成修复性牙本质。然而，由于氢氧化钙会发生缓慢溶解，口腔细菌容易随着溶解孔隙侵入牙髓组织，引起牙髓炎或牙髓坏死。近年来，出现了一些新的盖髓剂，例如三氧化矿物凝聚体(Mineral Trioxide Aggregate，MTA)以及生物陶瓷材料(I Root repair materials Bioaggregate Putty，iRootBP)，均具有优良的治疗效果，已经替代氢氧化钙应用于临床。据报道，iRootBP促进修复性牙本质形成的机制类似于氢氧化钙，iRootBP的临床疗效优于MTA，且操作较为便利，是临床上更为理想的盖髓剂(周瑾,王丁.iRootBP Plus和MTA直接盖髓临床效果及影响因素研究[J].临床口腔医学杂志,2020(3):3；黄伟曼,张栋杰,胡旭初,等.iRootBP Plus和MTA用于年轻恒牙直接盖髓的临床疗效观察[J].中华口腔医学研究杂志：电子版,2017,11(6):5.)。但iRootBP微溶于水，不可避免因溶解导致外界细菌入侵，而且iRootBP的固化时间较长(需350min左右)，导致手术时间过长，iRootBP的价格昂贵，使得患者的经济负担加重，限制其广泛应用。
为了缩短盖髓剂的固化时间，现有专利报道了利用光固化达到缩短固化时间的目的，如生物活性玻璃/光固化树脂复合盖髓剂，可在60s内光固化(中国专利CN110859755A)；三七皂苷/甲基丙烯酸明胶复合盖髓剂，可在5min内光固化(中国专利CN112569122A)。然而，以上盖髓剂中未完全固化的成分或光固化剂具有细胞毒性，若发生渗漏，将引起牙髓炎症(Arakawa,M.,et al.Direct pulp capping with an auto-cured sealant resin anda self-etching primer.American journal of dentistry,2003,16:61-65)。由氧化镁和磷酸二氢铵溶液构成的磷酸镁骨水泥(MPC)，具有快速固化的特点，且提供较高的碱性环境，有利于炎症控制，但MPC的固化时间过快(约3min)，容易在涂覆于待修复的牙髓之前便固化，导致无法填充，不利于临床应用(Yu,S.,et al.Magnesium phosphate based cementwith improved setting,strength and cytocompatibility properties by adding Ca(H2PO4)2·H2O and citric acid.Journal of the Mechanical Behavior of BiomedicalMaterials,2019,91:229-236)。
因此，针对上述现有牙髓治疗中的问题，有必要开发一种能够用于直接盖髓术中的新型盖髓剂，既能够提供碱性合适的碱性环境(pH值8-10)，控制炎症以及促进修复性牙本质形成，避免因溶解导致外界细菌入侵牙髓组织，又可在合适的时间内固化(10±2分钟)，缩短手术时间，降低成本。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂及其制备方法，本发明提供的盖髓剂在使用后不超过6小时即可使周围的环境pH值达到8左右，而且至少维持18天，可在较短时间提高牙髓周围组织中的碱性，发挥抗炎作用，可以通过提高pH值以及释放镁离子来达到促进牙髓干细胞成牙分化，可以用于直接盖髓术中，固化时间短，在9-12min可完成固化，固化后的强度提高，可避免因溶解导致外界细菌入侵牙髓组织。
本发明的第一方面提供一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂。
具体地，一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂，包括粉体和液体；
所述粉体包括含镁化合物和钙磷矿物；
所述液体包括柠檬酸水溶液；
所述含镁化合物的质量占粉体总质量的20-50％；
所述钙磷矿物的质量占粉体总质量的50-80％；
所述柠檬酸水溶液的浓度为1-3mol/L；
所述盖髓剂的固液比为0.5-10g/mL。
本发明提供的盖髓剂包括粉体和液体，粉体主要选用特定质量配比的含镁化合物和钙磷矿物，液体主要选用特定浓度的柠檬酸水溶液，含镁化合物可以跟柠檬酸水溶液发生螯合反应进行固化，缩短固化时间，可在9-12分钟完成固化；含镁化合物可以释放镁离子，促进牙髓干细胞成牙分化，形成修复性牙本质；含镁化合物相对于柠檬酸大大过量，过量的含镁化合物还可继续与溶液中的氢离子反应，生成镁离子和氢氧根离子，而由于此时氢氧根离子没有额外的氢离子可以与之发生中和，因此溶液会显碱性，一部分氢氧根离子与镁离子结合成强碱性的氢氧化镁，可以提高暴露牙髓周围的pH值，控制炎症。而且钙磷矿物还可以在碱性环境下逐渐固化形成羟基磷灰石，形成新的相会提高体系的密实程度，进而有助于提高盖髓剂固化后的强度。本发明利用特定浓度的柠檬酸水溶液与含镁化合物中的金属阳离子通过螯合反应生成柠檬酸镁螯合物，促进盖髓剂固化，控制固化时间在合适的范围内，不会因为过快固化而导致在盖髓剂放置于待修复的牙髓之前便硬化，无法填充，也不会因过慢固化而影响手术的进程。本发明的盖髓剂具有良好的临床应用潜能。
优选地，所述含镁化合物的质量占粉体总质量的20-40％。
更优选地，所述含镁化合物的质量占粉体总质量的21-40％。
优选地，所述钙磷矿物的质量占粉体总质量的60-80％。
更优选地，所述钙磷矿物的质量占粉体总质量的60-79％。
优选地，所述柠檬酸水溶液的浓度为1.5-3mol/L。
更优选地，所述柠檬酸水溶液的浓度为1.5-2.5mol/L。
进一步优选地，所述柠檬酸水溶液的浓度为1.5-2mol/L。
优选地，所述含镁化合物为氧化镁、氢氧化镁、镁盐中的一种或几种。
更优选地，所述含镁化合物为氧化镁。
优选地，所述氧化镁为氧化镁颗粒和/或氧化镁粉体。
更优选地，所述氧化镁为氧化镁前驱体经烧结获得的氧化镁颗粒或粉体。
优选地，所述氧化镁前驱体为碱式碳酸镁。
优选地，所述氧化镁为轻质氧化镁和/或重质氧化镁。
优选地，所述氢氧化镁为氢氧化镁颗粒和/或氢氧化镁粉体。
优选地，所述镁盐为碳酸镁、氯化镁、硝酸镁中的一种或几种。
优选地，所述钙磷矿物为羟基磷灰石和/或磷酸钙盐。
优选地，所述钙磷矿物为磷酸钙盐。
优选地，所述磷酸钙盐为磷酸三钙、磷酸四钙、磷酸氢钙中的一种或几种。
优选地，所述磷酸三钙为α-磷酸三钙和/或β-磷酸三钙。
优选地，所述磷酸氢钙为无水磷酸氢钙和/或二水磷酸氢钙。磷酸氢钙，微溶于水，难以直接与柠檬酸反应。磷酸氢钙的作用主要是在碱性环境下生成羟基磷灰石。
优选地，所述盖髓剂的固液比为0.5-7.5g/mL。
优选地，所述盖髓剂的pH值为8-10。
更优选地，所述盖髓剂的pH值为8.6-9.8。
优选地，所述盖髓剂为浆体。浆体形态的制剂，更加方便临床使用。
本发明的第二方面提供一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂的制备方法。
一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
将所述粉体和液体混合成浆料，制得所述盖髓剂。
优选地，所述含镁化合物在使用前，还包括预先过90-110μm孔径的筛。
优选地，所述钙磷矿物在使用前，还包括预先过90-110μm孔径的筛。
本发明的第三方面提供一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂的应用。
一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂在制备生物医用材料中的应用。
优选地，所述生物医用材料为牙科生物医用材料。
优选地，所述牙科生物医用材料为直接盖髓术用牙科生物医用材料。
优选地，所述直接盖髓术为将所述盖髓剂置于待处理的牙髓，压实，固化。
优选地，所述固化的时间为9-12min。
优选地，还包括在固化后，依次利用酸蚀剂和光固化树脂填充待处理的牙髓。酸蚀剂和光固化树脂有助于让盖髓剂不受外界的侵蚀。
相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
(1)本发明提供的盖髓剂包括粉体和液体，粉体主要包括特定配比的含镁化合物和钙磷矿物，液体包括柠檬酸水溶液，本发明提供的盖髓剂的固化时间短，在9-12min可完成固化，相比临床上常用的iRootBP，大大缩短了固化时间，可提高牙髓组织附近的pH值并维持在8左右，至少可维持18天，有效控制炎症；盖髓剂中的钙磷矿物在碱性环境下逐渐固化形成羟基磷灰石，有助于提高盖髓剂固化后的强度；
(2)本发明提供的盖髓剂的制备方法简单易操作，原料易得，制备成本低，有助于减轻患者经济负担，而且所制得的盖髓剂为浆体，更加方便临床使用；
(3)本发明将所制得的盖髓剂用于制备生物医用材料，可以用于直接盖髓术中，用于牙髓的治疗，在牙髓暴露部位形成修复性牙本质，具有炎症控制和促进成牙分化功能，还可以缩短手术时间。
附图说明
图1为本发明实施例1和对比例5的盖髓剂的浆体外观图；
图2为本发明实施例1和对比例5的盖髓剂的固化时间对比图；
图3为本发明实施例1和对比例5的盖髓剂置于高糖完全培养基(DMEM)后的pH值变化趋势图；
图4为本发明实施例1和对比例5的盖髓剂用于大鼠直接盖髓术的流程图；
图5为本发明实施例1和对比例5的盖髓剂进行大鼠直接盖髓术4周后的马松(Masson)染色照片。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。
实施例1
一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂，包括粉体和液体；
粉体按照质量百分数计，包括氧化镁21％、二水磷酸氢钙79％；
液体为1.5mol/L的柠檬酸水溶液。
上述具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照配比取氧化镁、二水磷酸氢钙混合均匀，制得粉体，备用；
(2)配置浓度为1.5mol/L的柠檬酸水溶液，备用；
(3)称取0.1g氧化镁/二水磷酸氢钙复合粉体，然后加入200μL柠檬酸水溶液(固液比为0.5g/mL)，混合均匀，形成白色浆体，即为盖髓剂(或者称为新型盖髓剂)。如图1所示，新型盖髓剂是一种浆体，与iRootBP相似，pH值约为8.6。其中，图1中paste为浆体。
实施例2
一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂，包括粉体和液体；
粉体按照质量百分数计，包括氧化镁25％、氢氧化镁10％、硝酸镁5％、二水磷酸氢钙50％、羟基磷灰石10％；
液体为2mol/L的柠檬酸水溶液。
上述具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照配比取氧化镁、氢氧化镁、硝酸镁、二水磷酸氢钙、羟基磷灰石混合均匀，制得粉体，混合均匀备用；
(2)配置浓度为2mol/L的柠檬酸水溶液备用；
(3)称取0.1g氧化镁/二水磷酸氢钙复合粉体，然后加入40μL柠檬酸水溶液(固液比为2.5g/mL)，混合均匀，即形成白色浆体，pH值为8.9。
实施例3
一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂，包括粉体和液体；
粉体按照质量百分数计，包括氧化镁30％、氢氧化镁5％、碳酸镁5％、二水磷酸氢钙50％、α-磷酸三钙10％；
液体为2.5mol/L的柠檬酸水溶液。
上述具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照配比取氧化镁、氢氧化镁、碳酸镁、二水磷酸氢钙、α-磷酸三钙混合均匀制得粉体，备用；
(2)配置浓度为2.5mol/L的柠檬酸水溶液备用；
(3)称取0.1g粉体，然后加入20μL柠檬酸水溶液(固液比为5g/mL)，混合均匀，即形成白色浆体，pH值为9.3。
实施例4
一种具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂，包括粉体和液体；
粉体按照质量百分数计，包括氧化镁45％、氯化镁5％、二水磷酸氢钙40％、磷酸四钙10％；
液体为3mol/L的柠檬酸水溶液。
上述具有炎症控制和促进成牙分化功能的盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照配比取氧化镁、氯化镁、二水磷酸氢钙、磷酸四钙置于5mL离心管中混合均匀，制得粉体；
(2)称取1.5g柠檬酸置于5mL离心管中，并加入1mL去离子水，充分溶解，制得浓度为3mol/L的柠檬酸水溶液，备用；
(3)称取0.1g粉体，然后加入10μL柠檬酸水溶液(固液比为10g/mL)，混合均匀，即形成白色浆体，pH值为9.8。
对比例1
一种盖髓剂包括粉体和液体，粉体为氧化镁、二水磷酸氢钙、羟基磷灰石复合粉体，液体1mol/L的柠檬酸水溶液。
上述盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氧化镁/二水磷酸氢钙/羟基磷灰石复合粉体(氧化镁质量占比30％，二水磷酸氢钙质量占比50％，羟基磷灰石质量占比20％)，混合均匀备用；
(2)配置浓度为0.5mol/L的柠檬酸水溶液备用；
(3)称取0.1g粉体，然后加入40μL柠檬酸水溶液(固液比为2.5g/mL)，混合均匀。
对比例2
一种盖髓剂包括粉体和液体，粉体为氧化镁、二水磷酸氢钙、羟基磷灰石复合粉体，液体4mol/L的柠檬酸水溶液。
上述盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氧化镁/二水磷酸氢钙/羟基磷灰石复合粉体(氧化镁质量百分数30％，二水磷酸氢钙质量百分数70％)，混合均匀备用；
(2)配置浓度为4mol/L的柠檬酸水溶液备用；
(3)称取0.1g粉体，然后加入40μL柠檬酸水溶液(固液比为2.5g/mL)，混合均匀。
对比例3
一种盖髓剂包括粉体和液体，粉体为氧化镁、二水磷酸氢钙、羟基磷灰石复合粉体，液体1.5mol/L的柠檬酸水溶液。
上述盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氧化镁/二水磷酸氢钙/羟基磷灰石复合粉体(氧化镁质量占比15％，二水磷酸氢钙质量占比55％，羟基磷灰石质量占比30％)，混合均匀备用；
(2)配置浓度为1.5mol/L的柠檬酸水溶液备用；
(3)称取0.1g粉体，然后加入40μL柠檬酸水溶液(固液比为2.5g/mL)，混合均匀。经检测，盖髓剂浆体的pH为6.5。
对比例4
一种盖髓剂包括粉体和液体，粉体为氧化镁、二水磷酸氢钙、羟基磷灰石复合粉体，液体1.5mol/L的柠檬酸水溶液。
上述盖髓剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备氧化镁/二水磷酸氢钙/羟基磷灰石复合粉体(氧化镁质量占比55％，二水磷酸氢钙质量占比35％，羟基磷灰石质量占比10％)，混合均匀备用；
(2)配置浓度为1.5mol/L的柠檬酸水溶液备用；
(3)称取0.1g粉体，然后加入40μL柠檬酸水溶液(固液比为2.5g/mL)，混合均匀。
对比例5
市售的盖髓剂iRootBP。
应用例
分别将上述制得的盖髓剂用于大鼠的直接盖髓术，操作步骤如下：
1.材料植入：使用车针预备大鼠第一磨牙，利用K锉暴露牙髓；设置空白组、iRootBP组和新型盖髓剂组，其中，空白组不加任何处理，iRootBP组填充对比例5的iRootBP，新型盖髓剂组分别填充实施例1-4制得的盖髓剂，并用充填器压实；
2.酸蚀：使用酸蚀剂处理牙髓暴露部位周边的牙冠及牙本质；
3.酸蚀剂清除：清除酸蚀剂；
4.树脂封闭：填充光固化树脂，于紫外光下30s后，使得树脂固化。
上述操作过程如图4所示，依次包括盖髓剂材料植入-酸蚀-酸蚀剂清除-树脂封闭的步骤。
产品效果测试
1、盖髓剂的固化时间和pH值
固化时间的测定过程：盖髓剂浆料混合均匀后，每隔5min将一定重量的针垂直插入浆料，若针进入浆料的距离小于1mm，即判定此时浆体已固化，此刻用时即为浆体的固化时间。
将实施例1形成的白色浆体，填充于圆形模具中，进行固化时间测定，结果如图2所示。其中，图2中Setting time为固化时间。由图2可知，本发明实施例1-4制得的盖髓剂的固化时间为9-12分钟，远短于对比例5的iRootBP盖髓剂的固化时间(350min)。上述各实施例和对比例制得的盖髓剂的固化时间和pH值汇总于表1中。
表1各实施例和对比例制得的盖髓剂的固化时间和pH值
固化时间(min) pH值
实施例1 10 8.6
实施例2 12 8.9
实施例3 9 9.3
实施例4 11 9.8
对比例1 5 11
对比例2 120 6
对比例3 90 6.5
对比例4 5 10
对比例5 350 8.3
由上表结果可知，本发明实施例1-4的固化时间控制在10min左右，本发明通过添加二水磷酸氢钙，将固化时间控制在合适的范围内。而且还可以从固化时间的缩短，侧面地反应出盖髓剂的强度(主要指盖髓剂抵抗外部压力变形的能力)提高，即盖髓剂的密实程度得到提高。而对比例1和对比例4制得的盖髓剂固化过快，不利于临床操作。另外，本申请的盖髓剂的pH值为碱性，能够提供碱性环境，促进修复性牙本质的形成。
2、盖髓剂提供碱性环境
为了验证盖髓剂是否可以提高环境的pH值，将相同体积的新型盖髓剂(即实施例1制得的盖髓剂)和iRootBP置于10mL的pH值为7.4的DMEM培养基中，并于37℃环境中孵育，于不同时间测定溶液的pH值，所得结果如图3所示，其中，图3中pH Value为pH值，Time为时间，day为天数。由图可知，实施例1制得的盖髓剂与iRootBP溶液的pH值，均于6h后达到8.3左右，但是，随后iRootBP溶液的pH值逐渐升高，并于第17天达到最高，约为12，虽然在该碱性环境可以控制炎症，但是也导致炎症细胞立即死亡，无法发挥炎症细胞的血管生成及组织重建的功能(适度的炎症有利于血管生成及组织重建)。而新型盖髓剂组溶液中的pH值于24h后达到最高，约为8.6，并在随后的17天时间内基本维持在8左右，这说明相比对比例1的iRootBP盖髓剂，本发明提供的盖髓剂提供了适中的碱性环境，在此碱性环境不会立即导致炎症细胞死亡，而是在适度控制炎症的同时，利用炎症细胞的组织重建功能，修复牙髓组织，也有利于修复性牙本质形成。而且本发明盖髓剂维持pH值在8左右的时间更长，至少18天。
3、为了评估使用了不同的盖髓剂后，修复性牙本质形成情况，操作步骤如下：
(1)腹腔注射质量分数为4％的水合氯醛溶液麻醉大鼠，然后使用安装有1/2球钻的快速牙科手机将大鼠上颌第一磨牙中部的牙釉质和牙本质磨掉，暴露牙髓；
(2)将上述制得的盖髓剂填充于牙髓暴露部位；待其固化，将酸蚀剂涂敷于第一磨牙周围；30s后，使用棉球擦掉酸蚀剂，随后均匀涂敷粘接剂，并用紫外灯照射20s；最后，于粘接剂表面涂敷光固化树脂，并用紫外灯照射30s；
(3)于4周后，处死大鼠，收集大鼠的第一磨牙；
(4)对第一磨牙进行快速脱钙处理；
(5)将脱钙好的磨牙，进行梯度脱水(依次采用乙醇体积百分数为15％、30％、50％、70％、80％、95％、100％的乙醇水溶液)，透明，透蜡处理，随后进行石蜡包埋；
(6)进行石蜡切片及Masson染色，并拍照，结果如图5所示，其中，黑色箭头指示开髓孔的位置；黑色方框指示开髓孔附近修复性牙本质形成；浅色方框指示牙髓部位的钙化。
由图5结果可知，三个实验组的开髓孔大小接近，如黑色箭头所示，新型盖髓剂组(即使用实施例1制得的盖髓剂)开髓孔附近出现明显的牙本质样组织，而iRootBP组的牙本质样组织未完全形成(如黑色方框所示)，说明新型盖髓剂促进修复性牙本质形成的效果更佳。此外，空白组出现明显的牙髓组织钙化(如浅色方框所示)，而新型盖髓剂组和iRootBP组牙髓组织正常，这说明新型盖髓剂组和iRootBP组都有效地控制了炎症反应，抑制了牙髓炎症带来的牙髓钙化。其中图5中Blank为空白组。
本发明实施例2-4所制得的盖髓剂具有与实施例1的盖髓剂相当的治疗炎症效果，以及促进成牙分化功能。
本发明中使用到的酸性溶液为柠檬酸水溶液，主要利用柠檬酸与金属阳离子的螯合作用，利用柠檬酸与氧化镁等含镁化合物反应生成柠檬酸镁螯合物，加快盖髓剂固化。但是对比例1和2分别采用了浓度过低和过高的柠檬酸水溶液，结果导致盖髓剂过快或过慢固化。
本发明的盖髓剂粉体成分之一的氧化镁，氧化镁的用量相对于柠檬酸大大过量，以确保与柠檬酸反应外，还可以生成氢氧化镁，提供碱性环境，以控制炎症。由对比例3和对比例4的结果可知，氧化镁的用量过少或者过多均不能提供合适的碱性环境或固化时间。
而且本发明盖髓剂在固化后形成难溶于水的羟基磷灰石，羟基磷灰石与牙本质的无机成分相似，从而可以紧密结合，不会发生缓慢溶解，可避免外界细菌入侵牙髓组织。

Claims (10)

1.一种盖髓剂，其特征在于，包括粉体和液体；
所述粉体包括含镁化合物和钙磷矿物；
所述液体包括柠檬酸水溶液；
所述含镁化合物的质量占粉体总质量的20-50％；
所述钙磷矿物的质量占粉体总质量的50-80％；
所述柠檬酸水溶液的浓度为1-3mol/L；
所述盖髓剂的固液比为0.5-10g/mL。
2.根据权利要求1所述的盖髓剂，其特征在于，所述含镁化合物为氧化镁、氢氧化镁、镁盐中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的盖髓剂，其特征在于，所述钙磷矿物为羟基磷灰石和/或磷酸钙盐。
4.根据权利要求1所述的盖髓剂，其特征在于，所述含镁化合物的质量占粉体总质量的20-40％。
5.根据权利要求1所述的盖髓剂，其特征在于，所述钙磷矿物的质量占粉体总质量的60-80％。
6.根据权利要求1所述的盖髓剂，其特征在于，所述柠檬酸水溶液的浓度为1.5-3mol/L。
7.根据权利要求1所述的盖髓剂，其特征在于，所述盖髓剂的固液比为0.5-7.5g/mL。
8.根据权利要求1所述的盖髓剂，其特征在于，所述盖髓剂的pH值为8-10。
9.权利要求1-8任一项所述盖髓剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将所述粉体和液体混合成浆料，制得所述盖髓剂。
10.权利要求1-8任一项所述盖髓剂在制备生物医用材料中的应用。
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