CN116179005A - 一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法 - Google Patents
一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116179005A CN116179005A CN202211649298.XA CN202211649298A CN116179005A CN 116179005 A CN116179005 A CN 116179005A CN 202211649298 A CN202211649298 A CN 202211649298A CN 116179005 A CN116179005 A CN 116179005A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction kettle
- anchor
- pipeline
- type reaction
- anchor type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 98
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 239000007769 metal material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 58
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 58
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 45
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 17
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 160
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 claims description 44
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 43
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 32
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 25
- LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N N-methylmorpholine N-oxide Chemical group CN1(=O)CCOCC1 LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 4
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 3
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 13
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- -1 alcohol ester Chemical class 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- OHJYHAOODFPJOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxy)ethanol Chemical compound CCCCC(CC)COCCO OHJYHAOODFPJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical group CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000369 Accident Diseases 0.000 description 2
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/80—Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/836—Mixing plants; Combinations of mixers combining mixing with other treatments
- B01F33/8361—Mixing plants; Combinations of mixers combining mixing with other treatments with disintegrating
- B01F33/83613—Mixing plants; Combinations of mixers combining mixing with other treatments with disintegrating by grinding or milling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
- B01J3/006—Processes utilising sub-atmospheric pressure; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
- B05D7/16—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies using synthetic lacquers or varnishes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/184—Preparation
- C01B32/19—Preparation by exfoliation
- C01B32/192—Preparation by exfoliation starting from graphitic oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
- C08K2003/321—Phosphates
- C08K2003/322—Ammonium phosphate
- C08K2003/323—Ammonium polyphosphate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法，所述金属材料用于制作防火板，包括金属基材、在所述金属基材表面涂覆防火涂料制得的防火涂层；所述金属基材为Q235FRB钢或者Q345FRB钢，所述防火涂料，按质量份数计，包括以下组分：纯丙乳液50‑60份、聚磷酸胺30‑40份、季戊四醇25‑35份、三聚氰胺5‑15份、石墨烯0.5‑1份、成膜助剂0.5‑1份、消泡剂0.5‑1份、分散剂0.5‑1份、增稠剂0.2‑0.8份、流平剂0.2‑0.8份。本发明所述的用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法，用于制作防火板，通过防火板隔离法将钢结构构件和周围火环境隔离，对钢结构起到抗火效果，金属基材选择Q235FRB钢或者Q345FRB钢，耐火性能、高温力学性能优异，在金属基材表面涂覆防火涂料，进一步提高金属材料耐火性能，应用前景广泛。
Description
技术领域
本发明属于钢结构抗火技术领域，具体涉及一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法。
背景技术
钢结构在建筑工程中发挥着越来越重要的作用。钢结构优点很多，但却有一个致命的缺陷：耐火性能差，结构发生火灾后在很短的时间内就能把建筑物烧毁。
钢结构抗火设计的实质是：选定保护材料及所需厚度，从而使钢结构在火灾中的温升不超过其临界温度而确保耐火稳定性，满足承载能力的规定。目前，采用的比较多的有：（1）防火板隔离法：将表面平整的防火材料板采用机械方法螺栓连接或捆扎环绕固定在钢构件的四周， 一般做成箱状， 将构件和周围火环境隔离，以达到降低构件的受热速度，确保构件在一定的防火时效内不致达到其极限温度；（2）喷涂法：将一定厚度防火涂料直接喷在钢结构构件表面上；（3）膨胀漆覆盖法：将一定厚度的膨胀漆采用喷涂、 刷或抹的方式在经过一定处理的钢结构表面形成一层保护膜；（4）水泥砖块填充法：对于某些截面的 H型钢结构， 在其翼缘和腹板之间的空隙处填入水泥砖以降低构件表面的曝火面积；（5）水冷却法：将空心的钢结构连成管网，其内充满含抗冻剂、防锈剂的水溶液， 通过着火时的温差作用。
对于防火板隔离法，防火板可在工厂批量生产，所以具有厚度一致、品质保证、干净无污染等优点，其外表平整、美观，故较为适用于外露钢结构如钢柱的防火处理，抗火时间可达到4小时。例如，中国专利申请号为CN201710189200.X公开了一种可更换内芯的散热型防火板，包括防火板本体，所述防火板本体设置楼板，所述楼板的内部设置防护结构，所述防护结构的内部设置钢构件。
金属基材防火涂料板是一种新型防火板,采取了金属基材与防火涂料结合的形式,其特点为在金属基材表面涂覆防火涂料,由防火涂料提供耐火性能,同时又保留了金属板件的安装性能和装饰性能。目前，对金属基材防火涂料板的专利文献还鲜少报告。因此，本发明的目的是提供一种金属材料以及采用该金属材料制备的金属基材防火涂料板，用于钢结构抗火。
发明内容
发明目的：为了克服以上不足，本发明的目的是提供一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法，用于制作防火板，通过防火板隔离法将钢结构构件和周围火环境隔离，对钢结构起到抗火效果，金属基材选择Q235FRB钢或者Q345FRB钢，耐火性能、高温力学性能优异，在金属基材表面涂覆防火涂料，进一步提高金属材料耐火性能，应用前景广泛。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种用于钢结构抗火的金属材料，所述金属材料用于制作防火板，包括金属基材、在所述金属基材表面涂覆防火涂料制得的防火涂层；所述金属基材为Q235FRB钢或者Q345FRB钢，所述防火涂料，按质量份数计，包括以下组分：纯丙乳液50-60份、聚磷酸胺30-40份、季戊四醇25-35份、三聚氰胺5-15份、石墨烯0.5-1份、成膜助剂0.5-1份、消泡剂0.5-1份、分散剂0.5-1份、增稠剂0.2-0.8份、流平剂0.2-0.8份。
本发明所述的用于钢结构抗火的金属材料，用于制作防火板，通过防火板隔离法将钢结构构件和周围火环境隔离，以达到降低钢结构构件的受热速度，对钢结构起到抗火效果。
所述金属材料包括金属基材、在所述金属基材表面涂覆防火涂料制得的防火涂层。其中，金属基材选择Q235FRB钢或者Q345FRB钢，Q235FRB钢、Q345FRB钢均为耐火钢材料，在高温环境中表现出良好的高温稳定性，在600℃高温中的屈服强度折减系数在0.7-0.8，在600℃高温1h保持下，屈服强度能够达到常温时的2／3左右，其高温下力学性能页明显优于同等级普通钢。并且，通过有限元模拟钢结构框架火灾事故发现，Q235FRB钢和Q345FRB钢在高温下抵抗变形的能力明显优于同等级的普通钢材，高温下抵抗变形性能大约提升50％左右，具有更好的抗倒塌能力、更好承载力特性。
为了进一步提高金属基材的耐火性能，在金属基材表面涂覆防火涂料，所述防火涂料的配方设计合理，以纯丙乳液为基体，聚磷酸胺、季戊四醇、三聚氰胺组成高效膨胀阻燃体系，以及成膜助剂、消泡剂、分散剂、增稠剂、流平剂各助剂的配合，通过石墨烯与纯丙乳液的强烈的氢键作用，使防火涂料在受热分解初期发生交联且流动性变差，从而使防火涂层的膨胀更为充分，提高膨胀炭层的稳定性及炭层强度并生成更多的石墨化碳骨架，使得防火涂层具有优异的耐火性能。
本发明还涉及所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，包括金属材料的制备，具体包括如下内容：在洁净的金属基材上涂覆一层底漆，所述底漆为环氧富锌底漆，厚度为0.1-0.3mm；然后在底漆干燥后涂覆所述防火涂料制得防火涂层，所述防火涂层的厚度为0.5-5mm；在20-25℃条件下自然通风干燥，放入32-38℃的烘箱内烘5-12 h，制得金属材料。
进一步的，上述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，包括防火涂料的制备，具体包括如下内容：将石墨烯配制成石墨烯水溶液，对其进行超声分散使其在水溶液中分散均匀，然后与聚磷酸胺、季戊四醇和三聚氰胺混合，再加入依次纯丙乳液、成膜助剂、增稠剂、消泡剂、流平剂、分散剂，以2500-3000 r/min的速度搅拌10-20min，随后以800-1000 r/min的速度搅拌40-60 min，制得防火涂料。
优选的，所述成膜助剂为伊斯曼醇酯十二、增稠剂为OMG-0620、消泡剂为消泡剂NXZ、流平剂为流平剂BYK-346、分散剂为异辛醇和乙二醇-2-乙基己醚(异辛醇和乙二醇-2-乙基己醚的质量配比为2：1)。
进一步的，上述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，石墨烯的制备是通过石墨烯生产线进行生产，所述石墨烯生产线包括：真空管路、反应釜、纤维素膜过滤器、干燥机、剥离溶剂管路、CIP清洗管路，所述真空管路、CIP清洗管路和剥离溶剂管路并列设置在反应釜上方，所述剥离溶剂管路、CIP清洗管路、真空管路分别与反应釜连通，所述反应釜、纤维素膜过滤器、干燥机从左至右并列设置，并且通过管道依次串联连接，其制备方法具体包括如下步骤：
（1）搅拌：将氧化石墨粉末填入反应釜内，同时剥离溶剂管路开启，氧化石墨粉末与剥离溶剂的质量比为1：450-550，所述反应釜内设置有搅拌装置，搅拌装置启动进行机械搅拌，氧化石墨粉末与剥离溶剂混合均匀后得到混合浆料；
（2）研磨分散：在反应釜出口管道设置有第一研磨分散机，所述第一研磨分散机的入口与反应釜的出口连接，所述第一研磨分散机的出口与反应釜的入口连接；将反应釜温度控制在90-100℃，同时开启真空管路，对反应釜进行抽真空溶解，与此同时启动第一研磨分散机，打开第一研磨分散机的进口阀，混合浆料进入第一研磨分散机内进行研磨分散，然后又被排入到反应釜中，混合浆料在第一研磨分散机和反应釜中循环，研磨分散3.5-6.5h；
（3）过滤干燥：将研磨分散的混合浆料经过纤维素膜过滤器，纤维素膜过滤器采用大量去离子水过滤混合浆料，直到混合浆料的 PH 值达到中性， 在过滤期间完全除去剥离溶剂后，得到黑色粉末，黑色粉末经过干燥机干燥，得到石墨烯；
（4）清洗：通过CIP清洗管路清洗石墨烯生产线，设备断电，一个工作流程结束。
所述石墨烯的制备采用液相剥离法，这种工艺没有重金属插层以及氧化剂氧化、还原剂还原等化学反应的影响，制备出来的石墨烯一般不会有其它元素的掺杂、纯度较高且晶格结构没有被破坏、保存比较完整。
本发明选用的原料是氧化石墨，氧化石墨是一种强氧化、高亲水性的层状材料，由于其层间距为0.84 nm， 扩大了石墨层间距可以很容易地在水中剥离，产生稳定的分散体。
进一步的，上述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，所述剥离溶剂为经过蒸馏浓缩的N-甲基吗啉-N氧化物，N-甲基吗啉-N氧化物在真空条件下进行蒸馏浓缩，温度控制在 90 °C -95 °C，当N-甲基吗啉-N氧化物的水分子含量浓缩到13.0-13.5wt%，得到剥离溶剂。
本发明采用经过蒸馏浓缩的N-甲基吗啉-N氧化物(NMMO) 作为剥离溶剂，相比以水作为剥离溶剂（水的表面张力明显高于石墨，若想实现有效的剥离效果，需要表面活性剂的加入，在表面活性剂的作用下，水的表面张力显著降低，对石墨烯质量有很大影响），NMMO在氧上具有高电子密度，能够破坏纤维素中的氢键，导致其结晶度降低，NMMO中的高极性N-O键中的高极性N-O键允许NMMO通过与水形成氢键而变得极易溶于水。 NMMO中的N-O键很容易断裂，并在断裂时释放出222 kJ･mol-1的相对大能量，整个过程中发生的是物理变化，没有副产物生成，而且稳定性好，绿色无污染的同时不需要考虑成本，可以回收、反复利用。
进一步的，上述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，所述石墨烯生产线还包括锚式反应釜组，所述真空管路、CIP清洗管路和剥离溶剂管路上下并列设置并且位于反应釜和锚式反应釜组的上方；所述锚式反应釜组包括第一锚式反应釜、第二锚式反应釜、第三锚式反应釜和第四锚式反应釜，所述第一锚式反应釜、第二锚式反应釜、第三锚式反应釜和第四锚式反应釜从左至右并列设置并且通过管道依次串联连接；所述真空管路分别与反应釜、第一锚式反应釜、第二锚式反应釜、第三锚式反应釜和第四锚式反应釜连通，所述CIP清洗管路分别与反应釜、第一锚式反应釜、第二锚式反应釜、第三锚式反应釜和第四锚式反应釜连通，所述反应釜、第一锚式反应釜、第二锚式反应釜、第三锚式反应釜和第四锚式反应釜、纤维素膜过滤器、干燥机通过管道依次串联连接；所述第一锚式反应釜、第二锚式反应釜、第三锚式反应釜和第四锚式反应釜内也均设置有搅拌装置。
进一步的，上述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，所述第一锚式反应釜的出口设有防爆转子泵，所述防爆转子泵的出口设有第二分散研磨机，所述防爆转子泵的入口通过管道与第一锚式反应釜的出口连接，所述防爆转子泵的出口通过管道与第二分散研磨机的入口连接，所述第二分散研磨机的出口通过管道与第一锚式反应釜连接；所述第一锚式反应釜上设置有一对分散机，所述一对分散机通过螺栓固定在第一锚式反应釜上所述第二锚式反应釜的出口上设有高压均质机，所述高压均质机入口通过管道第二锚式反应釜的出口连接，所述高压均质机的出口通过管道与第三锚式反应釜入口连接。
进一步的，上述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，所述步骤的研磨分散，还包括：混合浆料在第一研磨分散机和反应釜中循环1-2h，然后打开反应釜和第一锚式反应釜之间的管道上的阀门，混合浆料流入第一锚式反应釜，启动第一锚式反应釜，使釜内混合浆料进行进一步的乳化，启动防爆转子泵和第二研磨分散机，混合浆料在第一锚式反应釜、防爆转子泵、第二研磨分散机之间循环流动乳化；乳化0.5-1h后，开启第一锚式反应釜和第二锚式反应釜之间管道上的阀门，混合浆料被排入到第二锚式反应釜，经过第二锚式反应釜中乳化，乳化0.5-1h后又被排入到高压均质机中均质细化0.5-1h，然后由高压均质机排入到第三锚式反应釜中，同样的，混合浆料再依次经由第三锚式反应釜和四锚式反应釜进一步乳化，各自乳化0.5-1h，混合浆料的粒度达到预期要求。
通过加设锚式反应釜组，进一步提高了剥离效果，促进 NMMO 分子与氧化石墨之间的相互作用，相比只在反应釜内研磨，其剥离效果更好，通过拉曼和XPS 分析，加设锚式反应釜组了所制备出的石墨烯缺陷较小， 还原度好，石墨烯形貌发生显著改变， 通过SEM分析，只在反应釜内研磨制得的石墨烯为片层褶皱，加设了锚式反应釜组制得的石墨烯变为球状褶皱，无序程度增加，剥离效果显著增强。
进一步的，上述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，在研磨分散期间，所述第一锚式反应釜、第二锚式反应釜、第三锚式反应釜和第四锚式反应釜的温度控制在90-100℃。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
（1）本发明公开的用于钢结构抗火的金属材料，用于制作防火板，通过防火板隔离法将钢结构构件和周围火环境隔离，以达到降低钢结构构件的受热速度，对钢结构起到抗火效果；金属基材选择Q235FRB钢或者Q345FRB钢，Q235FRB钢、Q345FRB钢均为耐火钢材料，在高温环境中表现出良好的高温稳定性，在600℃高温中的屈服强度折减系数在0.7-0.8，在600℃高温1h保持下，屈服强度能够达到常温时的2／3左右，其高温下力学性能页明显优于同等级普通钢。并且，通过有限元模拟钢结构框架火灾事故发现，Q235FRB钢和Q345FRB钢在高温下抵抗变形的能力明显优于同等级的普通钢材，高温下抵抗变形性能大约提升50％左右，具有更好的抗倒塌能力、更好承载力特性；为了进一步提高金属基材的耐火性能，在金属基材表面涂覆防火涂料，所述防火涂料的配方设计合理，以纯丙乳液为基体，聚磷酸胺、季戊四醇、三聚氰胺组成高效膨胀阻燃体系，以及成膜助剂、消泡剂、分散剂、增稠剂、流平剂各助剂的配合，通过石墨烯与纯丙乳液的强烈的氢键作用，使防火涂料在受热分解初期发生交联且流动性变差，从而使防火涂层的膨胀更为充分，提高膨胀炭层的稳定性及炭层强度并生成更多的石墨化碳骨架；
（2）本发明公开的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，制备步骤设置合理，制备步骤简单可控且具有很高的灵活性，可以用于大规模的生产，具有较好的经济性；
（3）本发明公开的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，对防火涂料的石墨烯的制备方法进行了优化，采用液相剥离法，通过剥离溶剂管路将剥离溶剂注入到反应釜中，搅拌装置搅拌得到的剥离溶剂和氧化石墨粉末的混合浆料，通过纤维素膜过滤器过滤、干燥机烘干，实现以剥离溶剂为液相载体的高速机械剥离，制备得到的石墨烯材料晶体结构保存完整，有效解决了成本、环境、品质、性能等一系列问题；选用的剥离溶剂为经过蒸馏浓缩的N-甲基吗啉-N氧化物，整个过程中发生的是物理变化，没有副产物生成，而且稳定性好，绿色无污染的同时不需要考虑成本， 可以回收反复利用，绿色环保。
附图说明
图1为本发明所述用于钢结构抗火的金属材料的剖面结构示意图；
图2为本发明所述用于钢结构抗火的金属材料的石墨烯制备的石墨烯生产线整体布置示意图；
图3为本发明所述用于钢结构抗火的金属材料的石墨烯制备的石墨烯生产线的反应釜、锚式反应釜组布置示意图；
图中：金属基材1、防火涂层2、真空管路3、反应釜4、第一研磨分散机41、纤维素膜过滤器5、干燥机6、剥离溶剂管路7、CIP清洗管路8、锚式反应釜组9、第一锚式反应釜91、防爆转子泵911、第二分散研磨机912、分散机913、第二锚式反应釜92、高压均质机921、第三锚式反应釜93、第四锚式反应釜94、搅拌装置a。
具体实施方式
下面将附图1、附图2-3、对比例1、对比例2、实施例1、实施例2、实施例3结合具体实验数据，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通的技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明的保护范围。
对比例1
所述对比例1为Q235FRB钢。
对比例2
所述对比例2为Q345FRB钢。
以下实施例1提供了一种防火涂料。
实施例1
所述防火涂料，按质量份数计，包括以下组分：纯丙乳液56份、聚磷酸胺32份、季戊四醇25份、三聚氰胺8份、石墨烯0.6份、伊斯曼醇酯十二1份、消泡剂NXZ 0.6份、分散剂（异辛醇和乙二醇-2-乙基己醚(异辛醇和乙二醇-2-乙基己醚的质量配比为2：1)）0.5份、增稠剂OMG-0620 0.3份份、流平剂BYK-346 0.3份，其制备具体包括如下内容：将石墨烯配制成石墨烯水溶液，对其进行超声分散使其在水溶液中分散均匀，然后与聚磷酸胺、季戊四醇和三聚氰胺混合，再加入依次纯丙乳液、成膜助剂、增稠剂、消泡剂、流平剂、分散剂，以3000r/min的速度搅拌20min，随后以850r/min的速度搅拌40min，制得防火涂料。
以下实施例2、实施例3提供了一种用于钢结构抗火的金属材料。
实施例2
如图1所示，所述金属材料包括Q235FRB钢、在Q235FRB钢表面涂覆防火涂料制得的防火涂层2，其制备具体包括如下内容：在洁净的Q235FRB钢上涂覆一层底漆，所述底漆为环氧富锌底漆，厚度为0.15mm；然后在底漆干燥后涂覆实施例1的防火涂料制得防火涂层2，所述防火涂层2的厚度为2mm；在25℃条件下自然通风干燥，放入35℃的烘箱内烘8 h，制得金属材料。
实施例3
如图1所示，所述金属材料包括Q345FRB钢、在Q345FRB钢表面涂覆防火涂料制得的防火涂层2，其制备具体包括如下内容：在洁净的Q345FRB钢上涂覆一层底漆，所述底漆为环氧富锌底漆，厚度为0.15mm；然后在底漆干燥后涂覆实施例1的防火涂料制得防火涂层2，所述防火涂层2的厚度为2mm；在25℃条件下自然通风干燥，放入35℃的烘箱内烘8 h，制得金属材料。
以下实施例4提供了一种用于防火涂料的石墨烯的制备方法。
实施例4
如图2-3所示， 所述石墨烯的制备包括如下步骤：
（1）搅拌：将氧化石墨粉末填入反应釜4内，同时剥离溶剂管路11开启，氧化石墨粉末与剥离溶剂的质量比为1：520；所述剥离溶剂为经过蒸馏浓缩的N-甲基吗啉-N氧化物，N-甲基吗啉-N氧化物在真空条件下进行蒸馏浓缩，温度控制在 90 °C，当N-甲基吗啉-N氧化物的水分子含量浓缩到13.0wt%，得到剥离溶剂；所述反应釜4内设置有搅拌装置，搅拌装置启动进行机械搅拌，氧化石墨粉末与剥离溶剂混合均匀后得到混合浆料；
（2）研磨分散：在反应釜4出口管道设置有第一研磨分散机41，所述第一研磨分散机41的入口与反应釜4的出口连接，所述第一研磨分散机41的出口与反应釜4的入口连接；将反应釜4温度控制在95℃，同时开启真空管路3，对反应釜4、第一锚式反应釜91、第二锚式反应釜92、第三锚式反应釜93、第四锚式反应釜94进行抽真空溶解，与此同时启动第一研磨分散机41，打开第一研磨分散机41的进口阀，混合浆料进入第一研磨分散机41内进行研磨分散，然后又被排入到反应釜4中，混合浆料在第一研磨分散机41和反应釜4中循环，混合浆料在第一研磨分散机41和反应釜4中循环2h，然后打开反应釜4和第一锚式反应釜91之间的管道上的阀门，混合浆料流入第一锚式反应釜91，启动第一锚式反应釜91，使釜内混合浆料进行进一步的乳化，启动防爆转子泵911和第二研磨分散机912，混合浆料在第一锚式反应釜91、防爆转子泵911、第二研磨分散机912之间循环流动乳化；乳化1h后，开启第一锚式反应釜91和第二锚式反应釜92之间管道上的阀门，混合浆料被排入到第二锚式反应釜92，经过第二锚式反应釜92中乳化，乳化0.5h后又被排入到高压均质机921中均质细化1h，然后由高压均质机921排入到第三锚式反应釜93中，同样的，混合浆料再依次经由第三锚式反应釜93和四锚式反应釜94进一步乳化，各自乳化1h、0.5h，混合浆料的粒度达到预期要求；
（3）过滤干燥：将研磨分散的混合浆料经过纤维素膜过滤器5，纤维素膜过滤器5采用大量去离子水过滤混合浆料，直到混合浆料的 PH 值达到中性，在过滤期间完全除去剥离溶剂后，得到黑色粉末，黑色粉末经过干燥机6干燥，得到石墨烯；
（4）清洁：通过CIP清洗管路8清洗石墨烯生产线，设备断电，一个工作流程结束。
结合 XRD、FT-IR 对实施例4生产的石墨烯进行检测，可以明显的观察到其晶面衍射峰和环氧基团的红外吸收峰， 证明石墨烯已成功制备。
通过加设锚式反应釜组，促进 NMMO 分子与氧化石墨之间的相互作用，相比只在反应釜内研磨，其剥离效果更好，通过拉曼和XPS 分析，加设锚式反应釜组了所制备出的石墨烯缺陷较小，还原度好，石墨烯形貌发生显著改变，通过SEM分析，只在反应釜内研磨制得的石墨烯为片层褶皱，加设了锚式反应釜组制得的石墨烯变为球状褶皱，无序程度增加，剥离效果显著增强。
效果验证
将上述对比例1的Q235FRB钢、对比例2的Q345FRB、实施例2、实施例3得到的金属材料进行高温稳态试验。
高温稳态试验：采用恒温加载法，试验温度设置为30℃、100℃、200℃、300℃、400℃、500℃、600℃、700℃、800℃、900℃，其中，每个温度工况为2组，一组设置2个试验试件（分别为对比例1与实施例2、对比例2与实施例3），具体测验要求是根据《金属材料高温拉伸试验方法》(GB／T4338--2006)进行。
高温稳态试验结果：对比例1的Q235FRB钢、对比例2的Q345FRB、实施例2、实施例3得到的金属材料高温环境中均表现出良好的高温稳定性，综合来看，实施例3＞对比例2，实施例2＞对比例1。并且，对比例1与实施例2、对比例2与实施例3在600℃高温中的屈服强度折减系数分别为0.71与0.78、0.73与0.80，在600℃环境中保温1h情况下的屈服强度能够达到常温时的0.66与0.72、0.67与0.75；对比例1与实施例2、对比例2与实施例3在700℃高温中的屈服强度折减系数分别为0.65与0.70、0.69与0.73，在700℃环境中保温1h情况下的屈服强度能够达到常温时的0.59与0.68、0.60与0.69；对比例1、对比例2、实施例2、实施例3在800℃高温中的屈服强度折减系数分别为0.42与0.53、0.43与0.58，在800℃环境中保温1h情况下的屈服强度能够达到常温时的0.35与0.50、0.39与0.54；对比例1、对比例2、实施例2、实施例3在900℃高温中的屈服强度折减系数分别为0.25与0.40、0.24与0.43，在900℃环境中保温1h情况下的屈服强度能够达到常温时的0.18与0.35、0.21与0.41。满足《耐火结构用钢板及钢带》GBT28415．2012规范的要求。
本发明具体应用途径很多，以上所述仅是本发明的优选实施方式。应当指出，以上实施例仅用于说明本发明，而并不用于限制本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种用于钢结构抗火的金属材料，其特征在于，所述金属材料用于制作防火板，包括金属基材（1）、在所述金属基材（1）表面涂覆防火涂料制得的防火涂层（2）；所述金属基材（1）为Q235FRB钢或者Q345FRB钢，所述防火涂料，按质量份数计，包括以下组分：纯丙乳液50-60份、聚磷酸胺30-40份、季戊四醇25-35份、三聚氰胺5-15份、石墨烯0.5-1份、成膜助剂0.5-1份、消泡剂0.5-1份、分散剂0.5-1份、增稠剂0.2-0.8份、流平剂0.2-0.8份。
2.根据权利要求1所述的用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，包括金属材料的制备，具体包括如下内容：在洁净的金属基材（1）上涂覆一层底漆，所述底漆为环氧富锌底漆，厚度为0.1-0.3mm；然后在底漆干燥后涂覆所述防火涂料制得防火涂层（2），所述防火涂层（2）的厚度为0.5-5mm；在20-25℃条件下自然通风干燥，放入32-38℃的烘箱内烘5-12 h，制得金属材料。
3.根据权利要求1所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，包括防火涂料的制备，具体包括如下内容：将石墨烯配制成石墨烯水溶液，对其进行超声分散使其在水溶液中分散均匀，然后与聚磷酸胺、季戊四醇和三聚氰胺混合，再加入依次纯丙乳液、成膜助剂、增稠剂、消泡剂、流平剂、分散剂，以2500-3000 r/min的速度搅拌10-20min，随后以800-1000 r/min的速度搅拌40-60 min，制得防火涂料。
4.根据权利要求3所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，石墨烯的制备是通过石墨烯生产线进行生产，所述石墨烯生产线包括：真空管路（3）、反应釜（4）、纤维素膜过滤器（5）、干燥机（6）、剥离溶剂管路（7）、CIP清洗管路（8），所述真空管路（3）、CIP清洗管路（8）和剥离溶剂管路（7）并列设置在反应釜（4）上方，所述剥离溶剂管路（7）、CIP清洗管路（8）、真空管路（3）分别与反应釜（4）连通，所述反应釜（4）、纤维素膜过滤器（5）、干燥机（6）从左至右并列设置，并且通过管道依次串联连接，其制备方法具体包括如下步骤：
（1）搅拌：将氧化石墨粉末填入反应釜（4）内，同时剥离溶剂管路（7）开启，氧化石墨粉末与剥离溶剂的质量比为1：450-550，所述反应釜（4）内设置有搅拌装置，搅拌装置启动进行机械搅拌，氧化石墨粉末与剥离溶剂混合均匀后得到混合浆料；
（2）研磨分散：在反应釜（4）出口管道设置有第一研磨分散机（41），所述第一研磨分散机（41）的入口与反应釜（4）的出口连接，所述第一研磨分散机（41）的出口与反应釜（4）的入口连接；将反应釜（4）温度控制在90-100℃，同时开启真空管路（3），对反应釜（4）进行抽真空溶解，与此同时启动第一研磨分散机（41），打开第一研磨分散机（41）的进口阀，混合浆料进入第一研磨分散机（41）内进行研磨分散，然后又被排入到反应釜（4）中，混合浆料在第一研磨分散机（41）和反应釜（4）中循环，研磨分散3.5-6.5h；
（3）过滤干燥：将研磨分散的混合浆料经过纤维素膜过滤器（5），纤维素膜过滤器（5）采用大量去离子水过滤混合浆料，直到混合浆料的 PH 值达到中性， 在过滤期间完全除去剥离溶剂后，得到黑色粉末，黑色粉末经过干燥机（6）干燥，得到石墨烯；
（4）清洗：通过CIP清洗管路（8）清洗石墨烯生产线，设备断电，一个工作流程结束。
5.根据权利要求4所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，所述剥离溶剂为经过蒸馏浓缩的N-甲基吗啉-N氧化物，N-甲基吗啉-N氧化物在真空条件下进行蒸馏浓缩，温度控制在 90 °C -95 °C，当N-甲基吗啉-N氧化物的水分子含量浓缩到13.0-13.5wt%，得到剥离溶剂。
6.根据权利要求4所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，所述石墨烯生产线还包括锚式反应釜组（9），所述真空管路（3）、CIP清洗管路（8）和剥离溶剂管路（7）上下并列设置并且位于反应釜（4）和锚式反应釜组（9）的上方；所述锚式反应釜组（9）包括第一锚式反应釜（91）、第二锚式反应釜（92）、第三锚式反应釜（93）和第四锚式反应釜（94），所述第一锚式反应釜（91）、第二锚式反应釜（92）、第三锚式反应釜（93）和第四锚式反应釜（94）从左至右并列设置并且通过管道依次串联连接；所述真空管路（3）分别与反应釜（4）、第一锚式反应釜（91）、第二锚式反应釜（92）、第三锚式反应釜（93）和第四锚式反应釜（94）连通，所述CIP清洗管路（8）分别与反应釜（4）、第一锚式反应釜（91）、第二锚式反应釜（92）、第三锚式反应釜（93）和第四锚式反应釜（94）连通，所述反应釜（4）、第一锚式反应釜（91）、第二锚式反应釜（92）、第三锚式反应釜（93）和第四锚式反应釜（94）、纤维素膜过滤器（5）、干燥机（6）通过管道依次串联连接；所述第一锚式反应釜（91）、第二锚式反应釜（92）、第三锚式反应釜（93）和第四锚式反应釜（94）内也均设置有搅拌装置。
7.根据权利要求6所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，所述第一锚式反应釜（91）的出口设有防爆转子泵（911），所述防爆转子泵（911）的出口设有第二分散研磨机（912），所述防爆转子泵（911）的入口通过管道与第一锚式反应釜（91）的出口连接，所述防爆转子泵（911）的出口通过管道与第二分散研磨机（912）的入口连接，所述第二分散研磨机（912）的出口通过管道与第一锚式反应釜（91）连接；所述第一锚式反应釜（51）上设置有一对分散机（913），所述一对分散机（913）通过螺栓固定在第一锚式反应釜（91）上所述第二锚式反应釜（92）的出口上设有高压均质机（921），所述高压均质机（921）入口通过管道第二锚式反应釜（92）的出口连接，所述高压均质机（921）的出口通过管道与第三锚式反应釜（93）入口连接。
8.根据权利要求7所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的研磨分散，还包括：混合浆料在第一研磨分散机（41）和反应釜（4）中循环1-2h，然后打开反应釜（4）和第一锚式反应釜（91）之间的管道上的阀门，混合浆料流入第一锚式反应釜（91），启动第一锚式反应釜（91），使釜内混合浆料进行进一步的乳化，启动防爆转子泵（911）和第二研磨分散机（912），混合浆料在第一锚式反应釜（91）、防爆转子泵（911）、第二研磨分散机（912）之间循环流动乳化；乳化0.5-1h后，开启第一锚式反应釜（91）和第二锚式反应釜（92）之间管道上的阀门，混合浆料被排入到第二锚式反应釜（92），经过第二锚式反应釜（92）中乳化，乳化0.5-1h后又被排入到高压均质机（921）中均质细化0.5-1h，然后由高压均质机（921）排入到第三锚式反应釜（93）中，同样的，混合浆料再依次经由第三锚式反应釜（93）和四锚式反应釜（94）进一步乳化，各自乳化0.5-1h，混合浆料的粒度达到预期要求。
9.根据权利要求8所述用于钢结构抗火的金属材料的制备方法，其特征在于，在研磨分散期间，所述第一锚式反应釜（91）、第二锚式反应釜（92）、第三锚式反应釜（93）和第四锚式反应釜（94）的温度控制在90-100℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211649298.XA CN116179005A (zh) | 2022-12-21 | 2022-12-21 | 一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211649298.XA CN116179005A (zh) | 2022-12-21 | 2022-12-21 | 一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116179005A true CN116179005A (zh) | 2023-05-30 |
Family
ID=86448004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211649298.XA Pending CN116179005A (zh) | 2022-12-21 | 2022-12-21 | 一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116179005A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109467992A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-03-15 | 湘江涂料科技有限公司 | 一种抑烟耐水的水性超薄型钢结构防火涂料及其制备方法 |
| CN109694056A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-04-30 | 天津理工大学 | 一种液相剥离氧化石墨制备石墨烯的方法 |
| CN210151006U (zh) * | 2018-12-18 | 2020-03-17 | 河北陇能电力科技有限公司 | 集装箱用涂层结构 |
| CN215479749U (zh) * | 2021-08-25 | 2022-01-11 | 江苏思峻机械设备有限公司 | 一种百吨级水相机械剥离石墨烯生产线 |
| US20230092502A1 (en) * | 2020-02-03 | 2023-03-23 | Nanoxplore Inc. | Modified graphene and graphene nanoplatelet for anti-corrosion coatings |
-
2022
- 2022-12-21 CN CN202211649298.XA patent/CN116179005A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109467992A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-03-15 | 湘江涂料科技有限公司 | 一种抑烟耐水的水性超薄型钢结构防火涂料及其制备方法 |
| CN210151006U (zh) * | 2018-12-18 | 2020-03-17 | 河北陇能电力科技有限公司 | 集装箱用涂层结构 |
| CN109694056A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-04-30 | 天津理工大学 | 一种液相剥离氧化石墨制备石墨烯的方法 |
| US20230092502A1 (en) * | 2020-02-03 | 2023-03-23 | Nanoxplore Inc. | Modified graphene and graphene nanoplatelet for anti-corrosion coatings |
| CN215479749U (zh) * | 2021-08-25 | 2022-01-11 | 江苏思峻机械设备有限公司 | 一种百吨级水相机械剥离石墨烯生产线 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 杨才福: "《钒钢板带材国内外标准手册》", 31 March 2020, 冶金工业出版社, pages: 115 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103203206B (zh) | 纤维素/二氧化钛/二氧化硅气凝胶及其制备方法 | |
| WO2015055115A1 (zh) | 透明阻燃隔热防紫外高分子复合贴膜及其制备方法和用途 | |
| CN114045071B (zh) | 一种建筑铝单板幕墙面漆及其制备方法 | |
| CN110255548A (zh) | 一种制备水分散性石墨烯浆料的方法 | |
| CN114672221B (zh) | 一种bp@zhs基超薄水性膨胀防火涂料的制备方法 | |
| CN111675941A (zh) | 一种水性隔热降温涂料的制备方法 | |
| CN114314573A (zh) | 一种高导热石墨烯散热膜及其制备方法 | |
| CN114230379A (zh) | SiC气凝胶/陶瓷涂层结构一体化防隔热复合材料的制备方法 | |
| CN107699034B (zh) | 一种用于光伏设备的石墨烯防腐涂料及制备方法 | |
| CN116179005A (zh) | 一种用于钢结构抗火的金属材料及其制备方法 | |
| CN105484037B (zh) | 含有氮磷硅的织物后整理剂的制备方法 | |
| CN105295624A (zh) | 一种深色反射隔热水漆及其制备方法 | |
| CN109504006A (zh) | 一种自清洁纳米改性超疏水复合膜及其制备方法 | |
| CN105597634A (zh) | 一种玻璃棉/硅铝气凝胶复合保温板的超临界干燥方法 | |
| CN108841307A (zh) | 一种耐水解的闭孔水性光伏减反射涂料及其制备方法 | |
| CN108822447A (zh) | 一种耐磨耐酸碱玻璃纤维布及其制备方法 | |
| WO2021175065A1 (zh) | 一种有机-无机杂化型防火涂料及其制备方法 | |
| CN115725209B (zh) | 一种纳米复合涂料及其制备方法 | |
| CN117186714A (zh) | 一种隔热型涂料、制备方法及其在外墙上的应用 | |
| CN115160838B (zh) | 一种防火涂料、制备方法及其在动力电池中的应用 | |
| CN109251572B (zh) | 一种玻璃鳞片/石墨烯导电复合材料及其制备方法 | |
| CN110482533A (zh) | 一种还原氧化石墨烯/纳米TiO2复合破乳剂及其制备方法 | |
| CN104725986A (zh) | 一种具有吸附降噪功能的耐磨阴极电泳涂料及其制作方法 | |
| CN111995842B (zh) | 一种固体超强酸及其制备方法以及阻燃环氧树脂 | |
| CN105605885A (zh) | 一种纤维针刺毡/硅铝气凝胶复合保温板的超临界干燥方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |