CN116075919A - 质谱分析装置 - Google Patents

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CN116075919A CN202180055863.7A CN202180055863A CN116075919A CN 116075919 A CN116075919 A CN 116075919A CN 202180055863 A CN202180055863 A CN 202180055863A CN 116075919 A CN116075919 A CN 116075919A
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Abstract

本发明所涉及的质谱分析装置的一个方式具备：测定部(1)，其按规定的顺序对多个目标样本和多个品质管理用样本分别执行质谱分析；样本信息存储部(20)，其预先存储能够在针对多个目标样本和多个品质管理用样本的一系列的测定中识别目标样本和品质管理用样本的识别信息；以及显示处理部(25、251)，其使用该识别信息，将针对目标样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果、与针对品质管理用样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果分离来制作各个规定形式的显示信息，并将这两个显示信息显示于显示部的画面上。由此，能够容易进行目标样本和品质管理用样本的解析结果在显示上的识别，准确且高效地进行目标样本的测定结果、解析结果的妥当性的评价。

Description

质谱分析装置
技术领域
本发明涉及一种质谱分析装置，更详细地涉及一种自动地依次分析大量的样本并显示基于由此得到的数据的解析结果的质谱分析装置。
背景技术
在利用搭载有基于基质辅助激光解吸电离(Matrix Assisted LaserDesorption/Ionization：MALDI)法的离子源的质谱分析装置进行分析时，一般将作为电离辅助剂的基质添加到作为分析对象的物质中，并将该混合液少量滴入专用的样本板的阱(well)中并进行风干，由此形成分析用的样本。在MALDI质谱分析装置中，通过对这样形成的样本板上的样本照射激光来将该样本中的化合物电离，对所生成的离子执行质谱分析。
近年来，随着质谱分析技术的快速进步，将质谱分析应用于各种疾病、疾患的临床检查、诊断的动向正在发展。在应用到临床检查/诊断时，要求尽可能地高效且迅速地对在医院、研究机构等中从被检者提取出的大量的检查体进行测定。在MALDI质谱分析装置中，能够对预先形成在1个样本板上的大量的样本依次高效地进行测定。因此，能够说MALDI质谱分析法是适于如上述那样的应用的方法。
特别是在上述那样的领域的测定中，保证测定品质是非常重要的。因此，例如一般实施如下作业：每当测定规定数量的源自作为检查对象的检查体的样本(以下称为“实检体样本”)时或者在多个实检体样本的测定开始前及测定结束后等，对品质评价用的QC(Quality Control：质量控制)样本进行测定，基于该QC样本的解析结果，来确认针对实检体样本得到的数据的可靠性(参照专利文献1等)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2018-169377号公报
专利文献2：日本特许第6410810号公报
专利文献3：日本特开2019-53063号公报
非专利文献
非专利文献1：金子(N.Kaneko)、ほか12名、“ノベル·プラズマ·バイオマーカー·サロゲーティング·セレブラル·アミロイド·デポジション(Novel plasmabiomarker surrogating cerebral amyloid deposition)”、プロシーディングス·オブ·ザ·ジャパン·アカデミー·シリーズ·B·フィジカル·アンド·バイオロジカル·サイエンシズ(Proceedings of the Japan Academy Series B Physical and BiologicalSciences)、2014年、Vol.90(9)、pp.353-364
发明内容
发明要解决的问题
在由MALDI质谱分析装置进行的测定时，QC样本与实检体样本同样地形成于样本板的阱上，并以与实检体样本相同的条件及相同的过程测定QC样本。预先决定或设定了位于样本板上的大量的阱中的哪个阱的样本是QC样本，在解析结果的表中，示出样本的种类是实检体样本还是QC样本。
因此，操作者一边在显示于显示部的画面上或被打印到纸上的解析结果的表中确认QC样本的解析结果，一边判断实检体样本的测定是否适当。然而，在这样的情况下，存在如下问题：操作者容易混淆实检体样本的解析结果和QC样本的解析结果，另外难以掌握哪个QC样本的解析结果能够用于哪个实检体样本的解析结果的评价。
本发明是为了解决这样的问题而完成的，其目的在于提供一种在操作者(用户)确认解析结果时能够容易区分实检体样本和QC样本并且容易且无误地掌握实检体样本的解析结果与QC样本的解析结果的对应关系的质谱分析装置。
用于解决问题的方案
为了解决上述问题而完成的本发明所涉及的质谱分析装置的一个方式具备：
测定部，其按规定的顺序对多个目标样本和多个品质管理用样本分别执行质谱分析；
样本信息存储部，其预先存储能够在针对所述多个目标样本和所述多个品质管理用样本的一系列的测定中识别目标样本和品质管理用样本的识别信息；以及
显示处理部，其使用所述样本信息存储部中存储的所述识别信息，将针对目标样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果、与针对品质管理用样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果分离来制作各个规定形式的显示信息，并将这两个显示信息显示于显示部的画面上。
在此，“测定结果”是通过测定部的质谱分析得到的例如质谱数据等信息，“根据测定结果导出的解析结果”是通过对质谱数据等进行规定的运算处理、解析处理而得到的例如定量值、指标值等信息。
发明的效果
在本发明所涉及的上述方式的质谱分析装置中，例如每当使用测定部对规定数量的目标样本(上述实检体样本)进行质谱分析时，使用测定部对品质管理用样本实施质谱分析。按时间序列来看，无论测定对象是目标样本还是品质管理用样本，都不区分地连续地进行使用测定部的质谱分析，但在显示部的画面上，分别显示针对目标样本的测定结果、解析结果以及针对品质管理用样本的测定结果、解析结果。具体而言，例如，针对目标样本的测定结果及解析结果以及针对品质管理用样本的测定结果及解析结果被列入不同的表中。
根据本发明所涉及的上述方式的质谱分析装置，由于难以发生品质管理用样本的测定结果、解析结果与实检体样本的测定结果、解析结果的混淆，因此操作者能够使用品质管理用样本的测定结果、解析结果来适当且高效地评价实检体样本的测定结果、解析结果的可靠性。
附图说明
图1是本发明的一个实施方式的MALDI质谱分析装置的概要结构图。
图2是示出本实施方式的MALDI质谱分析装置的样本测定顺序的示意图。
图3是示出在本实施方式的MALDI质谱分析装置中形成于样本板上的各阱的样本与其测定顺序的关系的示意图。
图4是示出本实施方式的MALDI质谱分析装置中的解析结果的显示例的图。
图5是示出本实施方式的MALDI质谱分析装置中的解析结果的其它显示例的图。
图6是示出本实施方式的MALDI质谱分析装置中的每个样本的解析结果的显示例的图。
具体实施方式
下面，参照附图来说明本发明所涉及的MALDI质谱分析装置的一个实施方式。
图1是本实施方式的MALDI质谱分析装置的概要结构图。
该MALDI质谱分析装置包括测定部1、控制/处理部2、输入部3以及显示部4。测定部1由MALDI离子源10和飞行时间型质谱分析部(TOF MS)构成。MALDI离子源10包括用于保持样本板101的工作台100以及对样本板101上的样本102照射电离用的激光的激光照射部103。工作台100能够通过未图示的工作台驱动机构沿相互正交的X轴、Y轴这两个轴方向进行移动。
控制/处理部2具有样本信息存储部20、分析控制部21、质谱数据收集部22、数据解析部23、好坏判定部24以及显示处理部25作为功能块，该显示处理部25包括解析结果列表制作部251和独立解析结果报告制作部252。
该控制/处理部2主要由个人计算机或者性能比个人计算机的性能高的计算机构成，能够通过在该计算机上使预先安装于该计算机的专用的控制/处理软件进行动作来实现后述那样的各功能块的功能。
在此，列举出将从被检者提取出的血液等源自生物体的试样作为检查体、通过对检查体中的β淀粉样蛋白(Amyloidβ)进行调查来进行阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease)的进展程度的检查的情况为例，来说明本实施方式的MALDI质谱分析装置的动作。该检查方法是专利文献2-3、非专利文献1等中公开的已知的检查方法，是基于在通过对源自生物体的试样进行质谱分析而得到的质谱中观测到的、源自与β淀粉样蛋白相关的肽的具有特定的质荷比(m/z)的多个峰的强度比、来判定脑内有无蓄积β淀粉样蛋白的方法。
首先，作为样本制备工序，将MALDI用的规定的基质添加到由从被检者提取出的血液等制备得到的(即，被进行了各种预处理的)检查体中，并将该混合液滴入样本板101上的阱。另外，还将相同的基质添加到品质管理用物质中，并将该混合液滴入样本板101上的其它阱。通过将滴入样本板101的各阱的液体风干来形成样本102。源自检查体的样本是实检体样本，源自品质管理用物质的样本是QC样本。
一般而言，在这种MALDI质谱分析法中，在一系列地执行针对规定个数(n个)的实检体样本的测定之前和之后分别执行QC样本的测定，该n的数值是预先决定的。因而，一般预先决定在样本板101上形成QC样本的阱的位置，操作者按照该决定来形成实检体样本和QC样本。在此，作为一例，设为n＝3。
图2是示出样本测定顺序的一例的示意图。另外，图3是示出形成于样本板101上的各阱的样本与其测定顺序的关系的示意图。
图3是样本板101的俯视平面图，在该例子中，阱被配置成4行8列。各行由英文字符a、b、…标识，各列由数字1、2、…标识，对各阱分配将英文字符与数字组合而成的标识符、例如1a、2a、…。使用MALDI质谱分析装置的测定顺序如图3中由粗箭头示出那样决定，若用阱的标识符表示该测定顺序，则为1a→2a→…→8a→8b→7b→…。因而，如图3的右方所示，若在阱#1a、#5a、#8b、…形成QC样本(样本ID为“QC1”、“QC2”、“QC3”、…)、在阱#2a形成样本ID为“A”的实检体样本、在阱#3a形成样本ID为“B”的实检体样本、在阱#4a形成样本ID为“C”的实检体样本、…，则能够按图2所示那样的顺序实施各样本的测定。
如果如上所述预先决定了n并且还如图3所示那样预先决定了针对样本板101上的样本的测定顺序，则在样本板101上的哪个阱存在QC样本的信息、即QC样本所存在的阱的标识符确定。在样本信息存储部20中预先保存用于识别这样的样本板101上的各样本的种类的信息。
另外，操作者还能够适当地决定在样本板101上形成QC样本的阱的位置。在该情况下，在执行针对该样本板101的一系列的测定之前，操作者从输入部3输入QC样本所存在的阱的位置(标识符)。控制/处理部2接受该输入并将该输入的识别信息保存于样本信息存储部20。
操作者将如上所述形成有实检体样本和QC样本的样本板101设置于工作台100，从输入部3指示测定开始。接受到该指示的分析控制部21控制测定部1，以按规定的顺序执行针对样本板101上的各样本102的测定。
在分析控制部21的控制下，在测定部1中，移动工作台100，以使样本板101上的规定的样本依次来到激光的照射位置(即质谱分析位置)。在此，如图3所示，移动工作台100，以使样本ID为“QC1”→“A”→“B”→“C”→“QC2”→“D”→“E”→“F”→“QC3”→…的样本102依次来到质谱分析位置。
每当来到质谱分析位置的样本102被更换时，激光照射部103以脉冲方式对该样本102照射激光，产生源自样本102中所包含的化合物的离子。所生成的离子被导入飞行时间型质谱分析部11，各离子根据各自的质荷比被分离并被检测。其检测信号被发送至控制/处理部2。质谱数据收集部22将检测信号数字化并变换为质谱数据之后进行保存。通常，通过对一个样本102重复实施多次测定并累积在该多次测定中分别得到的在规定的质荷比范围内的数据，由此获取针对该一个样本的质谱数据。对于QC样本和实检体样本中的任一方，测定的方法本身均完全相同。
数据解析部23每当得到针对一个样本的质谱数据时，求出在该质谱中与β淀粉样蛋白相关的多个特定的质荷比的峰强度。然后，通过基于该多个峰强度之比进行规定的运算来计算指标值。在此，根据不同的质荷比下的峰强度的组合，来计算互不相同的两个指标值。无论所测定的样本是实检体样本、QC样本中的哪一方，数据解析部23均以同样的过程计算用于β淀粉样蛋白判定的指标值。
另外，当基于样本信息存储部20中保存的识别信息来确认了所测定的样本是QC样本时，好坏判定部24将通过数据解析部23得到的指标值与预先决定的基准值进行比较，如果该指标值为基准值以上则判定为合格(Pass)，如果该指标值小于基准值则判定为不合格(Reject)。
当通过数据解析部23计算出指标值、还通过好坏判定部24得到基于指标值的好坏判定结果时，在显示处理部25中，解析结果列表制作部251针对实检体样本和QC样本将各自的解析结果追加到不同的解析结果表中。然后，解析结果列表制作部251制作将这两个解析结果表配置于同一窗口内的解析结果显示画面50，并将该解析结果显示画面50显示于显示部4。图4是示出解析结果显示画面50的一例的图。
在图4所示的解析结果显示画面50中沿上下排列地配置有实检体样本解析结果表51和QC样本解析结果表52。
实检体样本解析结果表51的各行分别与针对1个实检体样本的解析结果对应，在一行中包含两个指标值#1、#2的计算结果以及对应的QC样本的信息。图中的“QC1-QC2”是指样本ID为“QC1”的QC样本以及样本ID为“QC2”的QC样本这两个QC样本是用于评价该行的实检体样本的解析结果的可靠性的QC样本。
QC样本解析结果表52的各行分别与针对1个QC样本的解析结果对应，在一行中包含两个指标值#1、#2的计算结果以及关于该各指标值#1、#2的好坏的判定结果。另外，在QC样本解析结果表52的最下行示出了对两个指标值#1、#2进行好坏判定时的成为基准的判定阈值。
在以往的装置中，一般而言，将实检体样本的解析结果和QC样本的解析结果列入相同的表中。与此相对地，在本实施方式的质谱分析装置中，基于样本信息存储部20中保存的识别信息，来将实检体样本的解析结果和QC样本的解析结果分开地列入不同的表51、52中。每当进行测定而得到针对新的样本的解析结果时，依次追加各表51、52的信息。
如上所述，在QC样本解析结果表52中示出了指标值的好坏判定结果。在图4所示的例子中，样本ID为“A”、“B”和“C”的3个实检体样本的解析结果在样本ID为“QC1”和“QC2”的2个QC样本的解析结果为合格时具有可靠性。相反，在样本ID为“QC1”和“QC2”的2个QC样本中的某个QC样本的解析结果为不合格的情况下，样本ID为“A”、“B”和“C”的3个实检体样本的解析结果缺乏可靠性。在该例子中，针对样本ID为“QC1”的QC样本计算出的一个指标值为不合格，样本ID为“A”、“B”和“C”的3个实检体样本的解析结果缺乏可靠性。在出现这样的结果的情况下，存在测定部1本身存在某些故障、或者样本制备、测定条件的设定等存在某些问题的可能性。
因此，在解析结果显示画面50上确认了针对QC样本的解析结果为不合格的操作者例如通过输入部3对配置于解析结果显示画面50的右下方的“分析中止”按钮53进行点击操作。于是，接受到该指示的分析控制部21控制测定部1以在该时间点中止测定。由此，能够避免执行此以后的可能造成浪费的测定。此外，也可以不经过操作者的操作而在针对QC样本的解析结果为不合格的情况下自动中止测定。
如上所述，根据本实施方式的MALDI质谱分析装置，将实检体样本的解析结果和QC样本的解析结果以明确地分开的方式进行显示，且还明确地示出了实检体样本与用于评价该实检体样本的解析结果的QC样本的关系。因此，操作者能够简便、准确且高效地确认实检体样本的解析结果的可靠性。另外，在根据QC样本的解析结果而怀疑装置故障等的情况下，能够迅速地中止测定，避免时间、劳力的浪费。
另外，当操作者通过输入部3进行规定的指示时，独立解析结果报告制作部252接受到该规定的指示而仅提取所指示的特定的实检体样本的解析结果，制作包含该结果的测定结果报告并将该测定结果报告显示于显示部4。还能够指示为显示针对多个实检体样本的解析结果，但即使在该情况下，也按每个实检体样本独立地制作并显示测定结果报告。
图6是针对样本ID为“A”的实检体样本的测定结果报告的显示例。例如，在检查负责人、医生等需要向被检者出示检查结果那样的情况下，若为图4所示那样的显示，则也会同时出示其他被检者的检查结果。与此相对地，通过进行图6所示那样的显示，从而能够仅呈现对象的被检者的检查结果，能够适当地保护个人信息。另外，在医生等想要确认某个被检者的检查结果的情况下，也有效地防止看错为其他被检者的检查结果。
在上述实施方式的质谱分析装置中，通过将作为QC样本的解析结果的指标值与基准值进行比较来判定好坏，但也可以变更好坏的基准。例如，也可以是，在某个QC样本的解析结果从设置于一个样本板整体的多个QC样本的解析结果的平均值极端偏离的情况下，判断为该QC样本的解析结果为不合格。
图5是该情况下的解析结果显示画面50A的一例。在该例子中，在QC样本解析结果表52A中，批平均值是设置于一个样本板整体的多个QC样本的解析结果的平均值，偏差是与该平均值的差。对该偏差设置基准值，在偏差超过基准值的情况下判断为解析结果为不合格。在该情况下，无法进行好坏的判定直到针对设置于一个样本板整体的多个QC样本的测定结束且得到其解析结果。因此，虽然无法如上述实施方式的装置那样在测定的中途中止该测定，但具有能够反映该解析结果的偏差从而细致地进行解析结果的好坏的判定这一优点。
另外，上述实施方式的质谱分析装置是搭载有MALDI离子源的质谱分析装置，但也能够将本发明应用于搭载有基于其它电离法的离子源的质谱分析装置。但是，在对大量的样本陆续实施测定且QC样本的数量也比较多的情况下，本发明特别有效。据此，特别适于能够对预先准备的大量的样本分别实施测定并在短时间内得到解析结果的质谱分析装置。
另外，上述的实施方式、变形例只不过是本发明的一例，即使在本发明的主旨的范围内进行适当变形、修正、追加等，也当然包含在本申请权利要求的范围内。
<各种方式>
本领域技术人员理解的是，上述的例示性的实施方式是下面的方式的具体例。
(第一项)本发明所涉及的质谱分析装置的一个方式具备：
测定部，其按规定的顺序对多个目标样本和多个品质管理用样本分别执行质谱分析；
样本信息存储部，其预先存储能够在针对所述多个目标样本和所述多个品质管理用样本的一系列的测定中识别目标样本和品质管理用样本的识别信息；以及
显示处理部，其使用所述样本信息存储部中存储的所述识别信息，将针对目标样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果、与针对品质管理用样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果分离来制作各个规定形式的显示信息，并将这两个显示信息显示于显示部的画面上。
具体而言，上述的“分离”出的“各个规定形式的显示信息”例如能够设为列入了测定结果、解析结果的不同的表等。
根据第一项所记载的质谱分析装置，操作者容易确认品质管理用样本的测定结果、解析结果，也不会误认目标样本的测定结果、解析结果。由此，例如能够准确且高效地进行源自作为检查对象的检查体的目标样本的测定结果、解析结果的妥当性的评价。
(第二项)在第一项所记载的质谱分析装置中，能够设为所述测定部进行基质辅助激光解吸电离质谱分析。
在MALDI质谱分析装置中，一般在较短时间内依次实施针对预先准备的大量的样本的测定。根据第二项所记载的质谱分析装置，即使在作为测定对象的目标样本的数量多的情况下，也难以发生目标样本的测定结果、解析结果与品质管理用样本的测定结果、解析结果的混淆，能够准确且高效地进行大量的目标样本的测定结果、解析结果的妥当性的评价。
(第三项)在第一项或第二项所记载的质谱分析装置中，能够设为所述显示信息包含表示品质管理用样本与作为使用该样本评价测定结果或解析结果的品质的对象的目标样本之间的关系的信息。
根据第三项所记载的质谱分析装置，某个目标样本与用于评价该目标样本的测定结果、解析结果的可靠性的品质管理用样本的对应关系是明确的，因此能够更准确且高效地进行目标样本的测定结果、解析结果的妥当性的评价。
(第四项)第一项～第三项中的任一项所记载的质谱分析装置能够设为还具备：
判定部，其每当得到针对品质管理用样本的测定结果时，利用该测定结果或根据该测定结果导出的解析结果来判定测定状态的好坏；以及
控制部，在该判定部中判定为测定状态不好时，所述控制部以使所述测定部的测定中止的方式控制该测定部。
(第五项)另外，在第四项所记载的质谱分析装置中，能够设为所述显示处理部将所述判定部对测定状态的好坏的判定结果与解析结果一起进行显示，所述控制部接受用户的指示来以使所述测定部的测定中止的方式控制该测定部。
根据第四项和第五项所记载的质谱分析装置，在有可能因装置故障、样本的制备、测定条件的设定的不当等而无法适当进行测定的情况下，能够迅速地中止该测定，避免执行造成浪费的测定。由此，能够防止对造成浪费的测定花费时间、劳力。另外，操作者能够迅速地着手调查无法适当进行测定的原因。
(第六项)在第一项～第五项中的任一项所记载的质谱分析装置中，能够设为所述显示处理部包括独立结果制作部，所述独立结果制作部提取针对一个目标样本的测定结果和/或解析结果来制作规定形式的显示信息，并将该显示信息显示于显示部的画面上。
根据第六项所记载的质谱分析装置，能够按每个目标样本独立地显示测定结果、解析结果。由此，例如在需要向被检者公开解析结果的情况下，能够仅公开该被检者的解析结果。另外，在操作者等想要确认特定的被检者的解析结果时，能够防止与其他被检者的解析结果混淆。
(第七项)第一项～第六项中的任一项所记载的质谱分析装置能够设为还具备解析部，所述解析部从通过所述测定部的测定得到的质谱中检测多个β淀粉样蛋白相关峰，通过基于进行该检测所得到的峰的信号强度进行规定的运算来计算作为所述解析结果的指标值。
从质谱中检测出的β淀粉样蛋白相关峰是在专利文献2-3、非专利文献1等中公开的已知的检查方法中使用的具有特定的质荷比的β淀粉样蛋白衍生型肽、例如Aβ1-39、Aβ1-40、Aβ1-42、APP669-711等。
根据第七项所记载的质谱分析装置，能够实现用于调查β淀粉样蛋白在脑内蓄积的状态的筛选检查的精度提高及高效化。
附图标记说明
1：测定部；10：MALDI离子源；100：工作台；101：样本板；102：样本；103：激光照射部；11：飞行时间型质谱分析部；2：控制/处理部；20：样本信息存储部；21：分析控制部；22：质谱数据收集部；23：数据解析部；24：好坏判定部；25：显示处理部；251：解析结果列表制作部；252：独立解析结果报告制作部；3：输入部；4：显示部。

Claims (7)

1.一种质谱分析装置，具备：
测定部，其按规定的顺序对多个目标样本和多个品质管理用样本分别执行质谱分析；
样本信息存储部，其预先存储能够在针对所述多个目标样本和所述多个品质管理用样本的一系列的测定中识别目标样本和品质管理用样本的识别信息；以及
显示处理部，其使用所述样本信息存储部中存储的所述识别信息，将针对目标样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果、与针对品质管理用样本的测定结果和/或根据该测定结果导出的解析结果分离来制作各个规定形式的显示信息，并将这两个显示信息显示于显示部的画面上。
2.根据权利要求1所述的质谱分析装置，其中，
所述测定部进行基质辅助激光解吸电离质谱分析。
3.根据权利要求1所述的质谱分析装置，其中，
所述显示信息包含表示品质管理用样本与作为使用该样本评价测定结果或解析结果的品质的对象的目标样本之间的关系的信息。
4.根据权利要求1所述的质谱分析装置，其中，还具备：
判定部，其每当得到针对品质管理用样本的测定结果时，利用该测定结果或根据该测定结果导出的解析结果来判定测定状态的好坏；以及
控制部，在该判定部中判定为测定状态不好时，所述控制部以使所述测定部的测定中止的方式控制该测定部。
5.根据权利要求4所述的质谱分析装置，其中，
所述显示处理部将所述判定部对测定状态的好坏的判定结果与解析结果一起进行显示，所述控制部接受用户的指示来以使所述测定部的测定中止的方式控制该测定部。
6.根据权利要求1所述的质谱分析装置，其中，
所述显示处理部包括独立结果制作部，所述独立结果制作部提取针对一个目标样本的测定结果和/或解析结果来制作规定形式的显示信息，并将该显示信息显示于显示部的画面上。
7.根据权利要求1所述的质谱分析装置，其中，
还具备解析部，所述解析部从通过所述测定部的测定得到的质谱中检测多个β淀粉样蛋白相关峰，通过基于进行该检测所得到的峰的信号强度进行规定的运算来计算作为所述解析结果的指标值。
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