CN116059140A - 一种植物源抗氧化面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物源抗氧化面膜及其制备方法。本发明中，面膜的内部添加了甘草提取物和薰衣草提取物，从而再经过试验对比之后，在超氧阴离子自由基清除能力上均优于多数市售面膜中的超氧阴离子自由基清除能力，在还原力上，本发明制得的自制面膜与其他市售面膜在还原力上相当，在羟基自由基清除能力上，自制面膜均优于多数市售面膜中清除羟基自由基的能力，且本申请制得的面膜的成本较低，从而降低了生产成本的同时，使得本申请的面膜可以取得较好的保湿清除自由基的能力。
Description
技术领域
本发明属于面膜技术领域，具体为一种植物抗氧化面膜及其制备方法。
背景技术
近些年来人们的消费观念随着生活水平的日益提高也在发生着巨大的变化，天然产物特别是植物性天然产物以其绿色、天然、安全、环保的特点得到了广大消费者的喜爱，其应用范围也越来越广泛，消费量也在不断增加。
但是常见的保湿清除自由基的面膜的售价高昂，使得不能得到广泛的使用。
发明内容
本发明的目的在于：为了解决上述提出的问题，提供一种植物源抗氧化面膜及其制备方法。
本发明采用的技术方案如下：一种植物源抗氧化面膜的制备方法，所述植物源抗氧化面膜的制备方法包括以下步骤：
S1:进行面膜原液的配置，称取甘草提取物、薰衣草提取物；
S2:将甘草提取物与薰衣草提取物按照1:1的比例混合后，与水性溶剂、甘油、卡波姆混合；
S3:用柠檬酸溶液调pH至6～6.5之间，得到面膜原液；
S4:将制得的原液充分浸润到面膜纸的内部，即可结束面膜的制备。
在一优选的实施方式中，所述面膜本体中部设置有鼻部膜，所述面膜本体上方设置有眼部膜,所述面膜本体下方设置有嘴部膜。
在一优选的实施方式中，所述面膜本体内部浸润有步骤S3中得到的面膜原液。
在一优选的实施方式中，所述步骤S2中的，水性溶剂、甘油、卡波姆的添加量与甘草提取物和薰衣草提取物的添加量相同。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
本发明中，面膜的内部添加了甘草提取物和薰衣草提取物，从而再经过试验对比之后，在超氧阴离子自由基清除能力上均优于多数市售面膜中的超氧阴离子自由基清除能力，在还原力上，本发明制得的自制面膜与其他市售面膜在还原力上相当，在羟基自由基清除能力上，自制面膜均优于多数市售面膜中清除羟基自由基的能力，且本申请制得的面膜的成本较低，从而降低了生产成本的同时，使得本申请的面膜可以取得较好的保湿清除自由基的能力。
附图说明
图1为本发明的不同时间段各样品组的保湿率条形图；
图2为本发明的各样品组与市售面膜(a)及老化前后各实验组(b)超氧阴离子自由基清除率条形图；
图3为本发明的各样品组与市售面膜(a)及老化前后各实验组(b)还原力对比条形图
图4为本发明的各样品组与市售面膜(a)及老化前后各实验组(b)羟基自由基清除率对比；
图5为本发明的面膜结构示意图；
图中标记：1-面膜本体、2-眼部膜、3-鼻部膜、4-嘴部膜。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
参照图1-5，
一种植物源抗氧化面膜的制备方法，所述植物抗氧化面膜的制备方法包括以下步骤：
S1:进行面膜原液的配置，称取甘草提取物50～60份、薰衣草提取物50～60份；
S2:将甘草提取物与薰衣草提取物按照1:1的比例混合后，与水性溶剂、甘油、卡波姆混合；
S3:用柠檬酸溶液调pH至6～6.5之间，得到面膜原液；
S4:将制得的原液充分浸润到面膜纸的内部，即可结束面膜的制备。
所述面膜本体1中部设置有鼻部膜3，所述面膜本体1上方设置有眼部膜2,所述面膜本体1下方设置有嘴部膜4)。
所述面膜本体1内部浸润有步骤S3中得到的面膜原液。
所述步骤S2中的，水性溶剂、甘油、卡波姆的添加量与甘草提取物和薰衣草提取物的添加量相同。
1.1所述步骤S3中面膜原液的制备实验材料有：
利用特定的方法(未使用化学试剂)获取甘草和薰衣草中的水溶性成分。
将甘草提取物、薰衣草提取物单独或混合后，与其他面膜成分(水性溶剂、甘油、卡波姆)混合，并用柠檬酸溶液调pH至6～6.5之间，最终各面膜组中添加的植物源成分的质量体积比一致。(注：水性溶剂包括蒸馏水和经过处理的淘米水)
对本申请中制得的面膜的各项数据的实验方法有：
对6款自制面膜进行以下实验：
1.2.1理化性质测定：
pH值测定：称取样品1份(精确到0.1g)，加不含CO2的去离子水9份，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至室温，作为待测溶液。电极活化并校准后，测定待测溶液的pH，精确到0.1，平行3组。
耐热稳定性实验：将样品平行分成两组，一组置于预先调节至(40±1℃)的恒温培养箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一组始终放于室温的样品组进行目测比较。
耐寒稳定性实验：将样品平行分成两组，一组置于预先调节至(-8±2)℃的冰箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一组始终放于室温的样品组进行目测比较。
离心稳定性实验：在3000r/min条件下离心样品30分钟，观察是否有水分析出和分层现象。
1.2.2保湿能力测定：
实验操作：在贴有医用透气胶带的培养皿(9cm×9cm)上滴加0.07g的面膜液，记录数据，精确到0.001g，涂抹均匀，样品量参考化妆品保湿功效评价规范2mg/cm2。将培养皿放置在温度(20±1℃)、相对湿度为43％的干燥器内，在1h、2h、3h和24h称重。每组实验重复三次取平均值。
保湿率的计算公式
W＝GT＝n/GT＝0×100％
式中：W——保湿率，％；GT＝0——放置前的样品重量；GT＝n——放置n小时后的样品重量。
1.2.3功效评价：
DPPH自由基清除能力：测定方法具体操作如下：于96孔板中加入50μL待测样液，再加入2×10-4mol/L的DPPH-无水乙醇溶液50μL，吹打混匀，暗处放置反应30min，测吸光度A517。实验重复三次，以同浓度的Vc溶液为阳性对照。并按公式计算其清除率。
羟基自由基清除能力：采用Fenton反应体系测定。向96孔板中依次加入20μLFeSO4溶液，40μL水杨酸-乙醇溶液和40μL的样液，最后加入40μLH2O2溶液(显色剂)后，振荡混合，37℃恒温水浴30分钟，于波长510nm处测其吸光度值。每组试验做三次重复取平均值。并按公式计算其清除率。
超氧阴离子自由基清除能力：测定方法具体操作如下：在96孔板中，依次加入5×10-2mol/L的Tris缓冲液100μL和待测样液50μL，吹打混匀后放入25℃水浴锅中水浴20min，取出后，加入5μL的邻苯三酚溶液反应5min后加入10mol/L的HCl溶液50μL，测吸光度A320，重复三次实验，以同浓度Vc溶液为阳性对照，并按公式计算其清除率。
清除率(％)＝[1－(A1－A2)/A0]×100％；
式中:A0为空白对照的吸光度；A1为反应液的吸光度；A2为待测样自身的吸光度；
总还原能力：测定方法具体操作：加入待测样液40μL、pH6.6的PBS缓冲液100μL以及1％铁氰化钾溶液100μL混匀于EP管中，50℃下水浴20min，取出后加入100μL 10％的TCA溶液，在3000r/min条件下，离心取100μL上清液于96孔板中，加入等体积的蒸馏水和20μL0.1％的FeCl3溶液，反应10min后，测吸光度A700，重复三次计算平均吸光度，以同浓度的Vc溶液为阳性对照。
1.2.3储存期加速测试实验(老化实验)：
同时将配好的饱和NaCl溶液，密封好的样品和湿度计放在干燥器内，再将干燥器放进恒温箱内，根据公式(1)，选择54℃，75％条件下保存14天做储存期加速测试实验，实验结束后，再根据1.2.1和1.2.3对产品的相关指标重新进行检测。
ALST测试：
f2＝f1 Q10 Δ/10 (1)
其中：Q10＝温度为T时的储存期/温度为(T+10℃)
f1：在较高测试温度T1下的测试时间(天，周)
f2：在较低测试温度T2下的测试时间(天，周)
Δ：T1与T2的温度差
1.3实验组编号说明
G1：甘草(以水为溶剂)
G2：甘草(以处理过的淘米水为溶剂)
X1：薰衣草(以水为溶剂)
X2：薰衣草(以处理过的淘米水为溶剂)
XG1：薰衣草+甘草(以水为溶剂)
XG2：薰衣草+甘草(以处理过的淘米水为溶剂)
参照对比的市售面膜
F：Bblaboratories复活草补水面膜
J：pdc碧迪皙酒粕面膜
M：MXL烟酰胺肌肽透亮原液面膜
O：OLAY水感透白光塑钻纹弹力面膜
2实验结果：如图1所示，在1h、2h、3h和24h测得的结果表明，各样品组的保湿率均接近100％。
表1老化实验前后各样品组稳定性试验结果
标注：“+”表示面膜液正常，“-”表示面膜液不正常
通过对6个样品组耐寒稳定性与耐热稳定性及离心稳定性这三项理化指标的测定，表明均符合QB/T2872-2017《国家轻工业面膜执行标准》。
2.2各样品组老化前后pH的稳定性：
表2老化实验前后pH变化
如表2所示，6组样品面膜液在老化试验前后的pH值均在4.0-8.5之间，均符合国家相关标准的规定。XG2组的pH在老化实验后ΔpH最大，为0.34，G2组的pH在老化实验后ΔpH最小，为0.03，符合产品内控的范围。
2.3抗氧化指标：
如图2(a)所示，作为对照的4种市售面膜中，F(Bblaboratories复活草补水面膜)对超氧阴离子自由基的清除率最低，实验组中对超氧阴离子自由基的清除率最低的为甘草(以处理过的淘米水为溶剂，其清除自由基能力与市售面膜F组相当，实验组中清除自由基能力最好的为薰衣草(以水为溶剂)组，其次为XG2：薰衣草+甘草(以处理过的淘米水为溶剂)。
如图2(b)所示，老化后，除甘草(以水为溶剂)组和甘草(以处理过的淘米水为溶剂)组外，其余各组对自由基的清除能力都明显下降。
如图3(a)所示，作为对照的4种市售面膜中，市售面膜F组(Bblaboratories复活草补水面膜)还原力最高，其他各市售面膜组还原力无显著区别，6个样品组的还原力与除F组的市售面膜无显著性区别。图3(b)表明，老化后，X1组和X2组的还原力显著升高，G1组和G2组还原力老化前后无显著区别，XG1和XG2组还原力在老化后略有下降。表明，随着时间的推移，各样品组的有效成分对提高还原力有利。
如图3(a)所示，作为对照的4种市售面膜中，市售面膜J组(pdc碧迪皙酒粕面膜)对羟基自由基的清除能力最弱，O组(OLAY水感透白光塑钻纹弹力面膜)和F组(Bblaboratories复活草补水面膜)对羟基自由基的清除能力最好，与之对比，各实验组对羟基自由基的清除能力均超过J组，其中XG1组对羟基自由基的清除能力与O组和F组相当。
从图3(b)可以看出，老化实验后，各样品组对羟基自由基的清除能力不变(X1组、X2组，XG2组，或略有升高(G1组和G2组，XG1组在老化实验后对羟基自由基的清除率略有下降。
选取市面上颇受欢迎的4款含有植物提取物的面膜做为对照性实验，可以看出在抗氧化的3个指标上，各市售面膜各有优劣，6款自制面膜在PH值、保湿率、3种稳定性上均符合QB/T2872-2017《国家轻工业面膜执行标准》。
其中的G1组、X1组、X2组、XG1组和XG2组，在超氧阴离子自由基清除能力上均优于优于4款市售面膜中超氧阴离子自由基清除能力最低的F组(Bblaboratories复活草补水面膜，其中G1组、X1组和XG2组超氧阴离子自由基清除能力上亦高于J组(pdc碧迪皙酒粕面膜)。
在还原力上，6款自制面膜均与除F组(Bblaboratories复活草补水面膜)外的其他3组市售面膜在还原力上相当。
在羟基自由基清除能力上，6款自制面膜均优于J组(pdc碧迪皙酒粕面膜，其中XG1组清除羟基自由基的能力与O组(OLAY水感透白光塑钻纹弹力面膜)和F组(Bblaboratories复活草补水面膜)相当。
由以上数据可以得知，本发明中，面膜的内部添加了甘草提取物和薰衣草提取物，从而再经过试验对比之后，在超氧阴离子自由基清除能力上均优于多数市售面膜中的超氧阴离子自由基清除能力，在还原力上，本发明制得的自制面膜与其他市售面膜在还原力上相当，在羟基自由基清除能力上，自制面膜均优于多数市售面膜中清除羟基自由基的能力，且本申请制得的面膜的成本较低，从而降低了生产成本的同时，使得本申请的面膜可以取得较好的保湿清除自由基的能力。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (4)
1.一种植物源抗氧化面膜的制备方法，其特征在于：所述植物源抗氧化面膜的制备方法包括以下步骤：
S1:进行面膜原液的配置，称取甘草提取物、薰衣草提取物；
S2:将甘草提取物与薰衣草提取物按照1:1的比例混合后，与水性溶剂、甘油、卡波姆混合；
S3:用柠檬酸溶液调pH至6～6.5之间，得到面膜原液；
S4:将制得的原液充分浸润到面膜纸的内部，即可结束面膜的制备。
2.如权利要求1所述的一种植物源抗氧化面膜及其制备方法，其特征在于：所述面膜本体1中部设置有鼻部膜3，所述面膜本体1上方设置有眼部膜2,所述面膜本体1下方设置有嘴部膜4)。
3.如权利要求1所述的一种植物源抗氧化面膜及其制备方法，其特征在于：所述面膜本体1内部浸润有步骤S3中得到的面膜原液。
4.如权利要求1所述的一种植物源抗氧化面膜及其制备方法，其特征在于：所述步骤S2中的，水性溶剂、甘油、卡波姆的添加量与甘草提取物和薰衣草提取物的添加量相同。
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| CN105997793A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-12 | 张信环 | 一种面膜及其制备方法 |
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