CN116027036A - 梅毒抗体检测判读设备及其检测判读方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种梅毒抗体检测判读设备及其检测判读方法，包括：底座，底座上设置有微量反应板和微量移液器；以及试剂添加组件，包括试剂抽取组件和抽取更换组件，试剂抽取组件设置于微量反应板上方并用于控制微量移液器将试剂定量抽取至微量反应板中，抽取更换组件设置在微量反应板单侧并用于对微量移液器的一次性吸头进行更换；微量振荡器，其设置于微量反应板下方并用于对微量反应板内的试剂进行振荡混匀；判读组件，用于对微量反应板内的反应后试剂进行拍照并上传至数据处理器内进行判读。在判读组件、试剂添加组件、微量振荡器配合使用下，通过自动化方式实现对梅毒抗体的凝集法流程自动操作，实现结果自动判读和上传功能。
Description
技术领域
本发明属于梅毒抗体检测技术领域，具体涉及梅毒抗体检测判读设备及其检测判读方法。
背景技术
梅毒特异性抗体筛查检测的方法目前一般有：凝集法、发光免疫法、ELISA法、金标法，但诸多方法中凝集法特异性最好、假阳性最少，在临床有较多的应用，对于梅毒抗体的凝集法检测过程中，需要借助到微量移液器分别对血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子进行检测样本的接种配比，配比后通过微量振荡器对上述检测样本进行混合处理并盖板避光静置，通过肉眼观察方式和比对表对比，进行判读。
如公告号为CN110669657A的中国专利，其公开了一种支原体培养板自动判读设备，包括培养组件、分析组件、移动组件、主控制器、显示屏、打印机、以及承载上述组件的外壳；所述培养组件包括放置在外壳上方的多个并列排列的板条安装槽；所述板条安装槽底部安装有压力传感器和加热板，所述加热板上设有继电器和温度传感器；所述加热板对板条加热；所述分析组件包括计时器和光学传感器；所述光学传感器可以读取板条安装槽内的板条孔位的颜色并根据颜色判断检测结果；所述移动组件包括水平滑槽、设置在水平滑槽内的滑块、第一水平电动伸缩杆、竖直支撑杆和第二水平电动伸缩杆；所述水平滑槽固定在并列排列的板条安装槽的一侧；通过设置培养组件、分析组件、移动组件、主控制器、显示屏和打印机，替代了传统操作中的人工培养和人工判读的操作，大大提高了工作的效率，实现了支原体鉴定及药敏分析的自动化操作，而且采用自动分析组件对结果进行判读，避免了人工判读中不同操作员之间判读标准难以保持一致的问题，使得判读结果更加精准，误差更小。
但是上述方案存在以下不足：上述培养组件是对接种后的支原体标本直接培养，对于培养体的接种样本的常规步骤依次为：通过多组新的样本吸头对试剂进行提取、向培养组件定量注入试剂、静止反应，然而上述现有专利中并未涉及到支原体的接种步骤，当将上述自动判读设备运用到对于梅毒抗体的凝集法检测过程中，前期手工操作费时效率低，出差错率高；结果需人工肉眼判读，不同人员之间判读结果差异较大，如何通过自动化方式实现对梅毒抗体的凝集法流程自动操作，并且实现结果自动判读和上传是当下需要解决的问题。
为此，我们提出一种梅毒抗体检测判读设备及其检测判读方法，以解决上述背景技术中提到的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供梅毒抗体检测判读设备及其检测判读方法，以解决上述背景技术中存在的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种梅毒抗体检测判读设备，包括：
底座，所述底座上设置有微量反应板和微量移液器；
试剂添加组件，包括试剂抽取组件和抽取更换组件，所述试剂抽取组件设置于微量反应板上方并用于控制微量移液器将试剂定量抽取至微量反应板中，所述抽取更换组件设置在微量反应板单侧并用于对微量移液器的一次性吸头进行更换；
微量振荡器，其设置于微量反应板下方并用于对微量反应板内的试剂进行振荡混匀；以及
判读组件，包括摄像头和数据处理器，所述摄像头用于对微量反应板内的反应后试剂进行拍照并上传至数据处理器内进行判读。
优选的，所述底座上端面设置有套设在微量振荡器外侧的开口盒，开口盒上方套设有开口罩；
所述微量反应板上端面设置有标码牌，且开口罩顶壁中部设置有摄像头，所述开口罩上端面分别设置有和摄像头电性连接的数据处理器和显示器，所述摄像头识别标码牌信息后通过数据处理器处理后在显示器端显示；
所述抽取更换组件包括分别设置在开口盒上端面两侧的样本试剂盒组和一次性吸头架、废弃口，且开口盒和一次性吸头架之间设置有定距推移组件，所述底座和开口罩之间设置有升降组件；
所述开口罩内部可拆卸设置有用于对微量反应板排液的微量移液器，所述试剂抽取组件包括设置在开口罩内部和微量移液器之间的水平推移组件，且所述微量移液器上端面设置有用于对吸液、排液和抛吸头控制的按压组件，所述微量移液器间接在升降组件、水平推移组件和按压组件的配合下从样本试剂盒组吸液后至微量反应板上进行排液，最后通过废弃口抛弃吸头并在一次性吸头架上进行吸头安装。
优选的，所述开口盒上端面以及前端面为敞口设计，所述开口罩前端面为敞口设计，所述标码牌内部存储有微量反应板的项目类型、规格大小以及相邻反应槽的间距数据，所述数据处理器内置存储器并录入判读图谱用于对比分析。
优选的，所述样本试剂盒组由至少四个试剂盒构成，且四个试剂盒内分别注入有血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子，所述开口盒上端面一侧布设有至少四个安装槽，试剂盒底端面设置有配合插设在安装槽内的安装块。
优选的，所述一次性吸头架上端面布设有放置孔，放置孔为至少八个为一组，所述电动微量移液器吸头接口个数和单组放置孔个数相同设置，所述开口盒内侧部可拆卸设置有位于废弃口下方的收纳盒。
优选的，所述定距推移组件包括设置在一次性吸头架底端面的燕尾滑块，燕尾滑块底端面嵌入设置有齿条，所述开口盒上端面另一侧沿水平纵向设有燕尾滑槽口，所述燕尾滑块配合滑接在燕尾滑槽口内，所述齿条下部啮合连接有齿轮体，所述开口盒内侧壁上设置有第一传动电机，且第一传动电机输出轴端套设有齿轮体，第一传动电机和数据处理器电性连接。
优选的，所述升降组件包括分别设置在底座上端面两侧的限位杆和第二传动电机，第二传动电机输出轴端和升降丝杠连接，所述开口罩两侧部对应设置有连接孔块，所述限位杆与升降丝杠分别配合贯穿于对应的连接孔块，第二传动电机输出轴端带动升降丝杠和对应连接孔块的配合转动，对开口罩的升降高度进行调整，且第二传动电机和数据处理器电性连接。
优选的，所述水平推移组件包括套设在电动微量移液器外侧的滑块框，滑块框内侧壁上配合贯穿有调节螺栓对电动微量移液器进行固定，所述滑块框后端设置有丝孔滑块，所述开口罩内壁后端沿横向设有滑道槽，所述丝孔滑块滑动配合在滑道槽内，且开口罩侧壁上通过轴承座转动贯穿有水平丝杠，水平丝杠配合贯穿于丝孔滑块，所述水平丝杠外端设置有固定设置在开口罩外侧部的第三传动电机，第三传动电机和数据处理器电性连接。
优选的，所述按压组件包括设置在滑块框上端面的折边板，折边板上端面对称滑动贯穿有下推弹簧顶杆，对称设置的若干个所述下推弹簧顶杆下推时对电动微量移液器上的吸液、排液、抛吸头按键进行开闭控制，所述折边板上部折边部下端面对称设置有电磁环块，电磁环块工作时使下推弹簧顶杆底部上移，进而使下推弹簧顶杆和吸液、排液、抛吸头按键分离，且电磁环块和数据处理器电性连接。
优选的，所述开口罩内壁后侧沿横向设有调节滑槽，调节滑槽上滑动配合有若干个滑架，滑架上端面设置有金属块，所述滑块框底端面后侧设置有和金属块配合连接的接近开关，接近开关和数据处理器电性连接，若干个所述滑架上金属块分别和样本试剂盒组、微量反应板、一次性吸头架和废弃口对齐设置，且位于微量反应板上对应滑架底端面设置有指示杆，指示杆和微量反应板上第一纵排反应槽相对齐设置，所述开口罩上端面设置有和数据处理器相连接的指示灯，所述微量反应板上接种完毕后指示灯亮灯指示，所述开口罩前端开口处通过合页活动连接有遮光板。
另一方面，本发明提供一种梅毒抗体检测判读方法：
包括以下步骤：
a，在微量反应板上设置多个用于反应的反应孔，通过微量移液器分别将符合检测要求参数的血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子吸取至对应的反应孔中；
b，通过微量振荡器对微量反应板进行振荡30秒钟，加盖后于室温15-30℃下水平静置2小时，并对微量反应板进行避光处理；
c，对反应完成后的反应孔内图像进行拍照、上传以及判读，判读标准如下：
若反应物集中于孔底，成纽扣状聚集，边缘光滑的圆形，则判定为阴性(-)；
若孔底颗粒在管底形成一个小环状，呈现出外周均匀且光滑的圆形，则判定为阴性(-)；
若孔底粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱地凝集在周围，则判定为阳性(+)；
若孔底产生均一的凝集，颗粒铺满整个孔底，边缘成齿状不齐，整体上呈膜状延展，则判定为强阳性(++)。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
在判读组件、试剂添加组件、微量振荡器配合使用下，使电动微量移液器能够对试剂、样本液进行自动抽取至微量反应板上并进行检测结果自动判读，实现自动化判读结果，减少人员判读之间的差异；自动传输，提高效率，避免人工录入错误，能够通过自动化方式实现对梅毒抗体的凝集法流程自动操作，并且实现上传功能。
附图说明
图1为本发明的整体结构示意图；
图2为图1的局部剖视示意图；
图3为图2的剖视结构示意图；
图4为图2的开口罩主视结构示意图；
图5为图3的一次性吸头架区域结构示意图；
图6为本发明的齿条和齿轮体啮合状态结构示意图；
图7为图3的滑块框右视区域局部剖视示意图；
图8为本发明的微量反应板俯视示意图；
图9为本发明的开口盒结构示意图；
图10为本发明的开口罩和遮光板配合结构示意图；
图11为图10的对半剖视结构示意图；
图12为本发明的检测结果对比示意图。
图中：1、微量振荡器；2、底座；3、微量反应板；4、开口盒；5、开口罩；6、标码牌；7、摄像头；8、数据处理器；9、显示器；10、样本试剂盒组；11、一次性吸头架；12、废弃口；13、微量移液器；14、安装槽；15、安装块；16、放置孔；17、收纳盒；18、燕尾滑块；19、齿条；20、燕尾滑槽口；21、齿轮体；22、第一传动电机；23、限位杆；24、第二传动电机；25、升降丝杠；26、连接孔块；27、滑块框；28、调节螺栓；29、丝孔滑块；30、滑道槽；31、水平丝杠；32、第三传动电机；33、折边板；34、下推弹簧顶杆；35、电磁环块；36、调节滑槽；37、滑架；38、金属块；39、接近开关；40、指示杆；41、指示灯；42、遮光板101、开孔；201、按压组件。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
请参阅图1-12，本发明提供一种技术方案：
一种梅毒抗体检测判读设备，作为其中一个实施例，该检测判读设备包括：
底座2，底座2上设置有微量反应板3和微量移液器13；以及
试剂添加组件，包括试剂抽取组件和抽取更换组件，试剂抽取组件设置于微量反应板3上方并用于控制微量移液器13将试剂定量抽取至微量反应板3中，抽取更换组件设置在微量反应板3单侧并用于对微量移液器13的一次性吸头进行更换；
微量振荡器1，其设置于微量反应板3下方并用于对微量反应板3内的试剂进行振荡混匀；
判读组件，包括摄像头7和数据处理器8，摄像头7用于对微量反应板3内的反应后试剂进行拍照并上传至数据处理器8内进行判读。
具体地，底座2上端面设置有套设在微量振荡器1外侧的开口盒4，开口盒4上方套入有开口罩5，开口罩5能够对开口盒4上方的微量反应板3进行避光处理；
在微量反应板3上端面通过粘接方式固定标码牌6，标码牌6上标注有条形码或者二维码，且开口罩5顶壁中部设置有摄像头7，上述摄像头7选择深圳中矩恒远科技有限公司生产的ZJHY12ML02型摄像头，且摄像头7根据功能需要选择配比对应的规格型号，开口罩5上端面分别设置有和摄像头7电性连接的数据处理器8和显示器9，数据处理器8基于80C51单片机、PLC控制器中的任意一种构成，摄像头7识别标码牌6信息后通过数据处理器8处理后在显示器9端显示，同时显示器9能够了解到当前的检测项目类别、并且根据标码牌6提供的信息对微量反应板3以标号状态在显示器9端显示；
在数据处理器8内置有视觉处理芯片实现获取的图片识别功能，在数据处理器8内置存储器上存储有如图12的判读图谱，判读图谱1上以1:40和1:80定性测定方式作为示例，判读图谱2上以附图12中的稀释倍数获得的测定结果示例，附图12右侧由上至下分别表示表1的a、b、c和d的判定结果，上述识别后的数据会和判读图谱进行比对，从而根据图谱实现自动判读阴阳性，摄像头7输出端通过数据处理器8与外置LIR系统连接实现拍照上传，LIR系统为金域医学集团自主研发的具有医学独立实验室特色的信息化系统，作为本领域人员，可以通过现有技术中的LIR系统简单结合数据处理器8进行应用，因此不做较为详细的赘述，使本发明具备联机LIR功能；
抽取更换组件包括分别设置在开口盒4上端面两侧的样本试剂盒组10和一次性吸头架11、废弃口12，且开口盒4和一次性吸头架11之间设置有定距推移组件，底座2和开口罩5之间设置有升降组件；
开口罩5内部可拆卸设置有用于对微量反应板3排液的微量移液器13，微量移液器13为电动微量移液器，微量移液器13选择现有技术中的八吸头规格，微量移液器13的吸入量以及排液量的控制部和数据处理器8电性连接，且开口罩5内部和微量移液器13之间设置有水平推移组件，水平推移组件能够带动微量移液器13的水平推移，微量移液器13上端面设置有用于对吸液、排液和抛吸头控制的按压组件201，微量移液器13间接在升降组件、水平推移组件和按压组件201的配合下从样本试剂盒组10吸液后至微量反应板3上进行排液，最后通过废弃口12抛弃吸头并在一次性吸头架11上进行吸头安装，上述过程中实现对微量移液器13吸头端的吸液、排液、抛吸头和装吸头的步骤，利于梅毒抗体样本的自动化接种。
具体地，开口盒4上端面以及前端面为敞口设计，开口罩5前端面为敞口设计，标码牌6内部存储有微量反应板3的项目类型、规格大小以及相邻反应槽的间距数据，间距数据用于微量移液器13每次移动的距离量，从而便于将梅毒抗体样本定距排入微量反应板3上相邻的反应槽内，数据处理器8内置存储器并录入判读图谱用于对比分析。
具体地，样本试剂盒组10由四个试剂盒构成，且四个试剂盒内分别注入有血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子，开口盒4上端面左侧布设有至少四个安装槽14，试剂盒底端面设置有配合插设在安装槽14内的安装块15，安装块15和安装槽14的配合设置便于对试剂盒的安拆。
具体地，一次性吸头架11上端面布设有放置孔16，放置孔16八个为一组，微量移液器13吸头接口个数和单组放置孔16个数相同设置，开口盒4内侧部可拆卸设置有位于废弃口12下方的收纳盒17，收纳盒17用于临时收纳废弃口12排下的废吸头，且收纳盒17和开口盒4之间通过粘接又或者卡接方式进行可拆卸固定；
定距推移组件包括设置在一次性吸头架11底端面的燕尾滑块18，燕尾滑块18底端面嵌入设置有齿条19，开口盒4上端面右侧沿水平纵向设有燕尾滑槽口20，燕尾滑块18配合滑接在燕尾滑槽口20内，齿条19下部啮合连接有齿轮体21，开口盒4内侧壁上设置有第一传动电机22，第一传动电机22为伺服电机，且第一传动电机22输出轴端套设有齿轮体21，第一传动电机22和数据处理器8电性连接，通过第一传动电机22输出轴端带动齿轮体21和齿条19的配合，便于对一次性吸头架11的水平纵向位移进行调节。
具体地，升降组件包括分别设置在底座2上端面两侧的限位杆23和第二传动电机24，第二传动电机24为伺服电机，第二传动电机24输出轴端和升降丝杠25连接，开口罩5两侧部对应设置有连接孔块26，右侧连接孔块26预置有竖向丝孔，限位杆23与升降丝杠25分别配合贯穿于对应的连接孔块26，第二传动电机24输出轴端带动升降丝杠25和对应连接孔块26的配合转动，对开口罩5的升降高度进行调整，进而能够对微量移液器13的升降进行调节，且第二传动电机24和数据处理器8电性连接，数据处理器8对第二传动电机24输出轴端旋转量进行调控。
具体地，水平推移组件包括套设在微量移液器13外侧的滑块框27，滑块框27上端面预设有安拆口，微量移液器13贯穿安拆口，在安拆口内侧壁上预设有螺纹孔，滑块框27内侧壁上的螺纹孔上配合贯穿有调节螺栓28对微量移液器13进行固定，通过调节螺栓28便于对滑块框27实现安拆，滑块框27后端焊接有丝孔滑块29，开口罩5内壁后端沿横向设有滑道槽30，丝孔滑块29滑动配合在滑道槽30内，丝孔滑块29和滑道槽30的配合对滑块框27的水平位移方向进行限定，开口罩5内壁两侧预设有轴承座孔，且开口罩5侧壁上通过轴承座转动贯穿有水平丝杠31，水平丝杠31过盈贯穿于轴承座孔的内圈，丝孔滑块29上预设有水平丝孔，水平丝杠31配合贯穿于丝孔滑块29，水平丝杠31外端设置有固定设置在开口罩5外侧部的第三传动电机32，第三传动电机32为伺服电机，第三传动电机32和数据处理器8电性连接；第三传动电机32输出轴端带动水平丝杠31的转动，在丝孔滑块29的配合下便于对滑块框27的水平位移进行调整；
按压组件201包括设置在滑块框27上端面的折边板33，折边板33为L形结构，折边板33上端面对称设有活动孔，折边板33上端面通过活动孔对称滑动贯穿有下推弹簧顶杆34，对称设置的两个下推弹簧顶杆34下推时对微量移液器13上的吸液、排液、抛吸头按键进行开闭控制，吸液和排液共用一个按键又或者单独配置，下推弹簧顶杆34的个数根据上述按键数量进行适应性调整，折边板33上部折边部下端面对称设置有电磁环块35，电磁环块35位于折边板33上部和下推弹簧顶杆34下部之间设置，电磁环块35连接外置电源，电磁环块35为电磁环铁，通电时能够产生磁力，下推弹簧顶杆34下部为金属构成的T型结构，电磁环块35工作时能够吸附下推弹簧顶杆34金属底部上移，进而使下推弹簧顶杆34和吸液、排液、抛吸头按键分离，且电磁环块35和数据处理器8电性连接，通过数据处理器8能够对电磁环块35的开闭进行控制。
开口罩5内壁后侧沿横向设有调节滑槽36，调节滑槽36上滑动配合有七个滑架37，滑架37为L型结构，且滑架37侧部上预置有凸形块并滑接在调节滑槽36内，通过上述设置能够对滑架37在调节滑槽36上的水平位置进行适应性调整，滑架37上端面焊接又或者螺接固定有金属块38，滑块框27底端面后侧设置有和金属块38配合连接的接近开关39，接近开关39和金属块38靠近时会产生电信号，接近开关39和数据处理器8电性连接，七个滑架37上金属块38分别和样本试剂盒组10、微量反应板3、一次性吸头架11和废弃口12对齐设置，且位于微量反应板3上对应滑架37底端面设置有指示杆40，指示杆40和微量反应板3上第一纵排反应槽相对齐设置，指示杆30的设置便于微量移液器13第一次样本接种时和微量反应板3的第一纵排反应槽的定位；
开口罩5上端面设置有和数据处理器8相连接的指示灯41，微量反应板3上接种完毕后指示灯41亮灯指示，开口罩5前端开口处通过合页活动连接有遮光板42，遮光板42用于对开口罩5开口部的遮蔽处理。
在遮光板42前端面预设有开孔101，开孔101用于一次性吸头架11的伸出，便于一次性吸头架11的推移滑动不受阻挡，同时可以根据需要选择性在开口罩5后侧壁上对应开槽处理，从而提高一次性吸头架11的外移范围。
一种梅毒抗体检测判读方法，包括以下步骤：
a，在微量反应板上设置多个用于反应的反应孔，通过微量移液器分别将符合检测要求参数的血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子吸取至对应的反应孔中；
b，通过微量振荡器对微量反应板进行振荡30秒钟，加盖后于室温15-30℃下水平静置2小时，并对微量反应板进行避光处理；
c，对反应完成后的反应孔内图像进行拍照、上传以及判读，判读标准如下：
若反应物集中于孔底，成纽扣状聚集，边缘光滑的圆形，则判定为阴性(-)；
若孔底颗粒在管底形成一个小环状，呈现出外周均匀且光滑的圆形，则判定为阴性(-)；
若孔底粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱地凝集在周围，则判定为阳性(+)；
若孔底产生均一的凝集，颗粒铺满整个孔底，边缘成齿状不齐，整体上呈膜状延展，则判定为强阳性(++)
反应图像的判定：
肉眼观察粒子的反应图像，将反应图像与介质对照的图像进行比较，并参照下表1：
表1
阳性：未致敏粒子(最终稀释倍数1:40)的反应图像判定为(—)，致敏粒子(最终稀释倍数1:80以上)的反应图像判定为(+)时，最终判定为阳性，进行定性测定时，将显示出图像为(+)时的最终稀释倍数作为抗体效价。阴性：无论未致敏粒子呈现何种反应图像，只要致敏粒子(最终稀释倍数1:80)的反应图像显示为(—)时，最终判定为阴性。
检测流程具体步骤为：
实验试剂：
(1)选取由富士瑞士欧公司生产的试剂及样本；
(2)溶解液8mL×1瓶，用于调制致敏粒子和未致敏粒子；
(3)血清稀释液29mL×1瓶，用于样品的稀释；
(4)致敏粒子，调制浓度为1％的Treponema Pallidum(Nichols株)致敏明胶粒子；
(5)未致敏粒子，经单宁酸处理调制浓度为1％的明胶粒子；
(6)阳性对照液0.5mL×1瓶。
检测步骤(以一个样本稀释12孔为例)：
A、用微量移液器将100ul血清稀释液加入微量反应板第1孔中，从第2孔至第12孔中各加入25ul血清稀释液；
B、用微量移液器抽取阳性对照液25ul加入至第1孔中，然后用微量移液器从第1孔的混合液中抽取25ul加入至第2孔中，再从第2孔中抽取25ul的混合液加入至第3孔中，以此类推，直到从第11孔中抽取25ul的混合液加入至第12孔中，并从第12孔中的混匀液中抽取25ul弃掉；
C、以此得到从第1孔至第12孔的样本稀释倍数分别为：1:5，1:10，1:20，1:40，1:80，1:160，1:320，1:640，1:1280，1:2560，1:5120，1:10240；
D、用微量移液器在第3孔中加入25ul未致敏粒子，从第4孔至第12孔中各加入25ul致敏粒子；
E、以此得到从第1孔至第12孔的样本稀释倍数分别为：1:5，1:10，1:40，1:80，1:160，1:320，1:640，1:1280，1:2560，1:5120，1:10240，1:20480；
F、用微量震荡器以不会导致微量反应板内容物溅出的强度混合30秒钟，加盖后于室温(15-30℃)下水平静置。
具体数据参照表2：
表2
判读设备工作原理：向四个试剂盒内分别注入有血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子，并使样本试剂盒组10通过底部的安装块15插入到安装槽14内进行固定，使微量移液器13插入到滑块框27上并通过调节螺栓28进行固定，需要使按压组件201上的下推弹簧顶杆34和微量移液器13上的吸液、排液、抛吸头键相配合，将微量振荡器1、摄像头7、数据处理器8、显示器9、微量移液器13、第一传动电机22、第二传动电机24、第三传动电机32、电磁环块35、接近开关39、指示灯41电源端连接外置电源插座上，电磁环块35保持为工作状态，使下推弹簧顶杆34和微量移液器13上的吸液、排液和泡吸头按键为分离状态，将微量反应板3放入到微量振荡器1的安装部，对滑架37的水平位置进行调节，使七个滑架37分别对应样本试剂盒组10、微量反应板3上第一纵排反应槽、一次性吸头架11和废弃口12，对于微量反应板3对应的滑架37可以通过指示杆40进行辅助校准，将预置的一次性吸头插入到一次性吸头架11上的放置孔16内，使八个放置孔16为一组；
将数据处理器8、摄像头7和外置LIR系统连接，摄像头7对微量反应板3上的标码牌6进行识别，并在显示器9上显示检测项目类别以及对微量反应板3上的各反应槽的编号；
数据处理器8驱动第三传动电机32通过水平丝杠31和丝孔滑块29带动滑块框27进行水平移动，一次性吸头架11上对应金属块38和滑块框27上接近开关39靠近时表示微量移液器13上的接头部和一次性吸头架11上的放置孔16相对应，数据处理器8通过控制驱动第二传动电机24输出轴端反向转动，使升降丝杠25和限位杆23的配合下带动开口罩5内的微量移液器13定距下移，实现微量移液器13接口部和一次性吸头的自动安装，最后使第二传动电机24输出轴端进行正向转动，使微量移液器13上移复位，并在第三传动电机32的作用下带动微量移液器13朝样本试剂盒组10上的血清稀释液试剂盒方向移动，通过滑块框27上的接近开关39和血清稀释液试剂盒对应的金属块38接近时产生的电信号为第三传动电机32的关闭信号，保障了微量移液器13上的吸头端位于血清稀释液试剂盒正上方，通过数据处理器8驱动第二传动电机24进行反向转动，使开口罩5带动微量移液器13下移至液面以下，微量移液器13吸液端对应的电磁环块35关闭，使对应的下推弹簧顶杆34底部下移对吸液键进行按压，进而使微量移液器13的一次性吸头端进行吸液，最后在第二传动电机24和第三传动电机32的配合下将100ul血清稀释液加入微量反应板3第1纵排反应孔中，从第二孔至第十二孔各25ul，使用完毕后使微量移液器13移动到废弃口12上方并下移，通过抛吸头按键对应的下推弹簧顶杆34下移将使用后的一次性吸头通过废弃口12抛入收纳盒17内进行临时收纳，并按照上述相同方式使微量移液器13吸头接口端位于一次性吸头架11正上方，此时第一传动电机22输出轴端带动齿轮体21进行定量转动，齿轮体21和齿条19的配合转动带动一次性吸头架11外移，使新的一组吸头移动到微量移液器13接口部正下方，之后随着第二传动电机24的配合带动微量移液器13接口部的下移完成新的一次性吸头的安装；
在数据处理器8的集成控制下，使微量移液器13按照上述B步骤中的方式移动到样本试剂盒端进行取样，并取样品25ul至第1纵排反应孔中，再使微量移液器13以如图12的第一栏箭头标注方式从第1孔稀释至第十二孔；
在数据处理器8的集成控制下，使微量移液器13在第3纵排反应孔中加入25ul未致敏粒子，从第4孔至最后一孔中各加入25ul致敏粒子。
在数据处理器8的集成控制下，用微量振荡器1以不会导致微量反应板3内容物溅出的强度混合30秒钟，加盖后于室温15-30℃下水平静置2小时，并将遮光板42翻下，对微量反应板3进行避光处理，最后拍照上传判读组件内的摄像头7对微量反应板3进行拍照并传递给数据处理器8，数据处理器8内存储的如附图12对照图像和拍照获取的图片进行比对分析，再根据上述判断表分析微量反应板3上的阴性、阳性情况，判读结构并通过内置上传模块传递给外置LIR系统进行统一自动录入，具有自动化加样，提高效率，避免差错率；自动化判读结果，减少人员判读之间的差异；自动传输，提高效率，避免人工录入错误，能够通过自动化方式实现对梅毒抗体的凝集法流程自动操作，并且实现上传功能。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (11)
1.一种梅毒抗体检测判读设备，其特征在于，包括：
底座，所述底座上设置有微量反应板和微量移液器；
试剂添加组件，包括试剂抽取组件和抽取更换组件，所述试剂抽取组件设置于微量反应板上方并用于控制微量移液器将试剂定量抽取至微量反应板中，所述抽取更换组件设置在微量反应板单侧并用于对微量移液器的一次性吸头进行更换；
微量振荡器，其设置于微量反应板下方并用于对微量反应板内的试剂进行振荡混匀；以及
判读组件，包括摄像头和数据处理器，所述摄像头用于对微量反应板内的反应后结果进行拍照并上传至数据处理器内进行判读。
2.根据权利要求1所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述底座上端面设置有套设在微量振荡器外侧的开口盒，开口盒上方套设有开口罩；
所述微量反应板上端面设置有标码牌，且开口罩顶壁中部设置有所述摄像头，所述开口罩上端面分别设置有和摄像头电性连接的数据处理器和显示器，所述摄像头识别标码牌信息后通过数据处理器处理后在显示器端显示；
所述抽取更换组件包括分别设置在开口盒上端面两侧的样本试剂盒组和一次性吸头架、废弃口，且开口盒和一次性吸头架之间设置有定距推移组件，所述底座和开口罩之间设置有升降组件；
所述开口罩内部可拆卸设置有用于对微量反应板排液的微量移液器，所述试剂抽取组件包括设置在开口罩内部和微量移液器之间的水平推移组件，且所述微量移液器上端面设置有用于对吸液、排液和抛吸头控制的按压组件，所述微量移液器间接在升降组件、水平推移组件和按压组件的配合下从样本试剂盒组吸液后至微量反应板上进行排液，最后通过废弃口抛弃吸头并在一次性吸头架上进行吸头安装。
3.根据权利要求2所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述开口盒上端面以及前端面为敞口设计，所述开口罩前端面为敞口设计，所述标码牌内部存储有微量反应板的项目类型、规格大小以及相邻反应槽的间距数据，所述数据处理器内置存储器并录入判读图谱用于对比分析。
4.根据权利要求2所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述样本试剂盒组由至少四个试剂盒构成，且四个试剂盒内分别注入有血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子，所述开口盒上端面一侧布设有至少四个安装槽，试剂盒底端面设置有配合插设在安装槽内的安装块。
5.根据权利要求2所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述一次性吸头架上端面布设有放置孔，放置孔为至少八个为一组，所述电动微量移液器吸头接口个数和单组放置孔个数相同设置，所述开口盒内侧部可拆卸设置有位于废弃口下方的收纳盒。
6.根据权利要求2所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述定距推移组件包括设置在一次性吸头架底端面的燕尾滑块，燕尾滑块底端面嵌入设置有齿条，所述开口盒上端面另一侧沿水平纵向设有燕尾滑槽口，所述燕尾滑块配合滑接在燕尾滑槽口内，所述齿条下部啮合连接有齿轮体，所述开口盒内侧壁上设置有第一传动电机，且第一传动电机输出轴端套设有齿轮体，第一传动电机和数据处理器电性连接。
7.根据权利要求2所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述升降组件包括分别设置在底座上端面两侧的限位杆和第二传动电机，第二传动电机输出轴端和升降丝杠连接，所述开口罩两侧部对应设置有连接孔块，所述限位杆与升降丝杠分别配合贯穿于对应的连接孔块，第二传动电机输出轴端带动升降丝杠和对应连接孔块的配合转动，对开口罩的升降高度进行调整，且第二传动电机和数据处理器电性连接。
8.根据权利要求2所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述水平推移组件包括套设在电动微量移液器外侧的滑块框，滑块框内侧壁上配合贯穿有调节螺栓对电动微量移液器进行固定，所述滑块框后端设置有丝孔滑块，所述开口罩内壁后端沿横向设有滑道槽，所述丝孔滑块滑动配合在滑道槽内，且开口罩侧壁上通过轴承座转动贯穿有水平丝杠，水平丝杠配合贯穿于丝孔滑块，所述水平丝杠外端设置有固定设置在开口罩外侧部的第三传动电机，第三传动电机和数据处理器电性连接。
9.根据权利要求8所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述按压组件包括设置在滑块框上端面的折边板，折边板上端面对称滑动贯穿有下推弹簧顶杆，对称设置的若干个所述下推弹簧顶杆下推时对电动微量移液器上的吸液、排液、抛吸头按键进行开闭控制，所述折边板上部折边部下端面对称设置有电磁环块，电磁环块工作时使下推弹簧顶杆底部上移，进而使下推弹簧顶杆和吸液、排液、抛吸头按键分离，且电磁环块和数据处理器电性连接。
10.根据权利要求8所述的梅毒抗体检测判读设备，其特征在于：所述开口罩内壁后侧沿横向设有调节滑槽，调节滑槽上滑动配合有若干个滑架，滑架上端面设置有金属块，所述滑块框底端面后侧设置有和金属块配合连接的接近开关，接近开关和数据处理器电性连接，若干个所述滑架上金属块分别和样本试剂盒组、微量反应板、一次性吸头架和废弃口对齐设置，且位于微量反应板上对应滑架底端面设置有指示杆，指示杆和微量反应板上第一纵排反应槽相对齐设置，所述开口罩上端面设置有和数据处理器相连接的指示灯，所述微量反应板上接种完毕后指示灯亮灯指示，所述开口罩前端开口处通过合页活动连接有遮光板。
11.一种梅毒抗体检测判读方法，其特征在于，包括以下步骤：
a，在微量反应板上设置多个用于反应的反应孔，通过微量移液器分别将符合检测要求参数的血清稀释液、样本溶液、未致敏粒子和致敏粒子吸取至对应的反应孔中；
b，通过微量振荡器对微量反应板进行振荡30秒钟，加盖后于室温15-30℃下水平静置2小时，并对微量反应板进行避光处理；
c，对反应完成后的反应孔内图像进行拍照、上传以及判读，判读标准如下：
若反应物集中于孔底，成纽扣状聚集，边缘光滑的圆形，则判定为阴性(-)；
若孔底颗粒在管底形成一个小环状，呈现出外周均匀且光滑的圆形，则判定为阴性(-)；
若孔底粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱地凝集在周围，则判定为阳性(+)；
若孔底产生均一的凝集，颗粒铺满整个孔底，边缘成齿状不齐，整体上呈膜状延展，则判定为强阳性(++)。
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