CN115980024A - 生物检测装置及包含该装置的生物检测系统 - Google Patents

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傅旭文
邵钧义
孙效文
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Guangzhou Tyrafos Semiconductor Technologies Co Ltd
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Abstract

本发明提供了一种生物检测装置及包含该装置的生物检测系统，生物检测装置包括本体、生物分子影像传感器及第一电连接部。本体开设感测槽。生物分子影像传感器设置于感测槽中并且包括影像感测组件。第一电连接部设置于本体的一侧并且电性连接生物分子影像传感器。以此，本发明的生物检测装置能够将生物检测会用到的所有单元都设置在本体上，以此形成一个生物检测专用的套组。

Description

生物检测装置及包含该装置的生物检测系统
技术领域
本发明是有关一种生物检测设备，尤其是一种生物检测装置及包含该装置 的生物检测系统，即一种包含生物检测会用到的所有单元的生物检测装置以及 将复杂的生物检测操作流程全自动化的包含该装置的生物检测系统。
背景技术
酵素连结免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA)或 称酵素免疫分析法(Enzyme-linked immunoassay，EIA)是所谓的专一性抗原抗体 反应试验，利用抗原与抗体之间所拥有的专一结合特性对检体等待测样本进行 侦测，并配合酵素进行呈色反应，即可显示特定抗原或抗体是否存在，并可利 用呈色的深浅进行定量分析，进而达到检测筛选的目的。
生物芯片(biochip)是利用在基板上放置可以与待测生物分子产生特异性生 化反应的生物材料，且能被高灵敏侦测系统定量反应讯号的微型装置，生物芯 片具有快速、精确、低成本的生物分析检验能力，在分子生物学，生物芯片基 本上是小型化的载板，可以同时执行数百个或数千个生化反应。
然而，传统的ELISA是在进行复杂的生物检测操作流程后，再使用大型且 昂贵的设备接收光学或电子讯号，以侦检生化分子反应的状况，例如以显微镜 观察并以额外的照相设备撷取画面，来进一步的分析，因此需要一定的时间及 人工操作。另一方面，传统的生物芯片需要额外搭配其他昂贵且大型的影像撷 取系统或设备，以侦测并捕获生物芯片经生物检测流程后的发光影像，来执行 后续的分析。
随着POCT定点照护检验(Point of Care Testing,POCT)观念的日益普及，分 析所需时间较短操作简单的个人化健康检测，因此为克服传统生物分子检测方 式需要大型设备及复杂的生物检测流程，需要有更灵敏更简单的检验设备与方 法。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种生物检测装置，能够将生物检测会用到的 所有单元都设置在其上。
本发明的主要目的在于提供一种生物检测系统，能够将复杂的生物检测操 作流程全自动化。
为了达成前述的目的，本发明提供一种生物检测装置，包括一本体、一生 物分子影像传感器以及一第一电连接部。本体开设一感测槽。生物分子影像传 感器设置于感测槽中，并且包括一影像感测组件。第一电连接部设置于本体的 一侧，并且电性连接生物分子影像传感器。
在一些实施例中，感测槽的直径从其顶部往其底部的方向渐缩，生物分子 影像传感器设置在感测槽的底部。
在一些实施例中，所述的生物检测装置还包括一磁性组件，设置在本体中， 并且位于感测槽的下方。
在一些实施例中，本体开设一反应槽，用以容纳一反应物。
在一些实施例中，本体开设至少一试剂槽，用以容纳一试剂。
在一些实施例中，本体开设至少一第一容置槽，用以容纳一吸管尖。
在一些实施例中，本体开设至少一第二容置槽，用以容纳一吸水件。
为了达成前述的目的，本发明提供一种生物检测装置，包括一本体、一生 物分子影像传感器以及一第一电连接部。本体包括一盖体及一盒体并且开设一 感测槽、一反应槽及至少一试剂槽，盖体设置于盒体上，感测槽、反应槽及至 少一试剂槽皆贯穿盖体的顶部及盒体的顶部，反应槽用以容纳一反应物，至少 一试剂槽用以容纳一试剂。生物分子传感器设置于感测槽中，并且包括一影像 感测组件。第一电连接部设置于盒体的一侧，并且电性连接生物分子影像传感 器。
为了达成前述的目的，本发明提供一种生物检测系统，包括一壳体、一控 制装置、一安装座、一机械手臂、一移液喷头以及一生物检测装置。控制装置 设置于壳体内部。安装座设置于壳体内部，并且具有一第二电连接部，第二电 连接部电性连接控制装置。机械手臂设置于壳体内部，并且电性连接控制装置。 移液喷头设置于机械手臂上，并且电性连接控制装置。生物检测装置包括一本 体、一生物分子影像传感器以及一第一电连接部。本体开设一感测槽。生物分 子影像传感器设置于感测槽中，并且包括一影像感测组件。第一电连接部设置 于本体的一侧，并且电性连接生物分子影像传感器与第二电连接部。
在一些实施例中，述的生物检测系统还包括一第一磁铁，第一磁铁设置于 安装座上。
本发明的功效在于，本发明的生物检测装置能够将生物检测会用到的所有 单元都设置在本体上，以此形成一个生物检测专用的套组。
再者，本发明的生物检测系统能够将复杂的生物检测操作流程全自动化， 从而能够达到以下多个优点：其一，减少人工操作步骤，避免人为干扰，并可 缩短检测时间；其二，缩小系统的体积与重量，降低成本；其三，提升灵敏度， 达到单一分子的检测效果；其四，扩大应用范围；其五，避免检体的浪费和最 小化检体使用量；其六，实现同一少量检体，在单次检测中进行多项目标分子 的超微量侦测。
附图说明
图1是本发明的生物检测系统的前视图。
图2是本发明的生物检测系统的内部结构的示意图。
图3显示了安装座及其周边环境的立体图。
图4显示了安装座及其周边环境的俯视图。
图5显示了生物检测装置设置于安装座及其周边环境的立体图。
图6是本发明的生物检测系统的结构方块图。
图7是本发明的生物检测装置的立体图。
图8是本发明的生物检测装置的分解图。
图9是图7的线Ⅲ-Ⅲ的剖面图。
图10是图7的线Ⅳ-Ⅳ的剖面图。
图11显示了第一种生物分子影像传感器的示意图。
图12显示了第二种生物分子影像传感器的示意图。
图13A至图13D是本发明利用化学发光或光致荧光针对生物分子影像传感 器于侦测生物分子的方法的流程图。
附图标记说明：
1-壳体；101-显示屏幕；02-门板；2-控制装置；3-安装座；301-第二电连接 部；302-定位槽；4-机械手臂；5-移液喷头；6-生物检测装置；7-光源；8-震动 装置；9-第一磁铁；10-本体；110-盖体；120-盒体；1201-第一侧；1201A-凸台； 1201B-凹部；1201C-结合槽；1202-第二侧；1203-第三侧；1204-第四侧；11-感 测槽；111-倒锥形部；112-开口；12-反应槽；131～133-试剂槽；141～148-第一容 置槽；151～158-吸管尖；16-第二容置槽；171-第一吸水件；172-第二吸水件；18- 止滑条；19-定位块；20,20A,20B-生物分子影像传感器；21-影像感测组件；211- 单位像素；22-微结构层；221-微结构；23-读出电路；24-待测生物分子；25-载 体；26-侦测分子；30-第一电连接部；40-磁性组件；41-支撑座；42-第二磁铁。
具体实施方式
以下配合图式及组件符号对本发明的实施方式做更详细的说明，能使熟习 该项技艺者在研读本说明书后能据以实施。
如图1至图6所示，本发明提供一种生物检测系统包括一壳体1、一控制装 置2、一安装座3、一机械手臂4、一移液喷头5、一生物检测装置6、一光源7、 一震动装置8以及一第一磁铁9。壳体1的外表面设有一显示屏幕101，显示屏 幕101能够显示检测方法的进度的相关讯息；壳体1设有一门板102。控制装置 2设置于壳体1内部。安装座3设置于壳体1内部，并且具有一第二电连接部 301，第二电连接部301电性连接控制装置2；安装座3的内侧具有多个定位槽 302。机械手臂4设置于壳体1内部，并且电性连接控制装置2。移液喷头5设 置于机械手臂4上，并且电性连接控制装置2。光源7设置于壳体1内部，并且 电性连接控制装置2。震动装置8与第一磁铁9皆设置于安装座3上，震动装置 8电性连接控制装置2。
如图7至图10所示，生物检测装置6包括一本体10、一生物分子影像传感 器20、一第一电连接部30以及一磁性组件40。
如图7至图10所示，本体10包括一盖体110及一盒体120并且开设一感 测槽11、一反应槽12、多个试剂槽131～133及多个第一容置槽141～148。盖体110设置于盒体120上，感测槽11、反应槽12、所述多个试剂槽131～133与所 述多个第一容置槽141～148皆贯穿盖体110的顶部及盒体120的顶部。盖体110 开设多个第二容置槽16，所述多个第二容置槽16贯穿盖体110的顶部。反应槽 12用以容纳一反应物，所述多个试剂槽131～133分别用以容纳不同试剂，所述 多个第一容置槽141～148分别用以容纳多根吸管尖151～158及多个第一吸水件 171，所述多个第一吸水件171位于所述多根吸管尖151～158的下方，所述多个 第二容置槽16分别用以容纳多个第二吸水件172。
具体来说，盒体120具有一第一侧1201、一第二侧1202、一第三侧1203 及一第四侧1204，第一侧1201上方突出形成一凸台1201A，第一侧1201下方 则内凹形成一凹部1201B，凹部1201B的表面进一步内凹形成一结合槽1201C； 感测槽11靠近本体10的中央，感测槽11的直径从其顶部往其底部的方向渐缩； 更清楚地说，感测槽11在盒体120中形成一倒锥形部111，倒锥形部111的底 部开设一开口112；反应槽12与所述多个试剂槽131～133贯穿凸台1201A的顶 部；所述多个第一容置槽141～148分别位于感测槽11的两旁并且排列成两排， 其中一排第二容置槽141～144靠近盒体120的第二侧1202，另一排第二容置槽 145～148靠近盒体120的第四侧1204；所述多个第二容置槽16分别位于感测槽 11与所述多个试剂槽131～133之间以及感测槽11与反应槽12之间。盒体120 的第二侧1202和第四侧1204分别具有多条止滑条18及多个定位块19。
较佳地，盖体110的长度为100mm，盖体110的宽度为60mm，盒体120 的长度为68mm，盒体120的宽度为60mm，盖体110的高度和盒体120的高 度的总合为93mm。
较佳地，所述多个第一吸水件171和所述多个第二吸水件172可以是脱脂 棉、布、纸、海绵或吸水树脂等具有吸水能力的材料。然而不以此为限，任何 具有吸水能力的材料皆可为本发明的第一吸水件171和第二吸水件172。
如图6及图8所示，生物分子影像传感器20设置于感测槽11的开口112 中，并且包括一影像感测组件21。以下将介绍两种生物分子影像传感器20的构 造，然而本发明不限于此，任何类型的生物分子影像传感器20皆可设置在感测 槽11中。
如图6及图11所示，第一种生物分子影像传感器20A包含所述影像感测组 件21、一微结构层22以及一读出电路23。影像感测组件21包含数组设置在一 基板上的多个单位像素211，单位像素211接收一入射光后产生一电子，其中影 像感测组件21接收入射光的表面定义成一光接收表面。微结构层22设置在影 像感测组件21的光接收表面上，且具有一特定形状重复排列的多个微结构221， 其中所述多个微结构221中的每一个皆分别对应于单一个单位像素211。读出电 路23耦接于所述多个单位像素211，且读出电路23根据电子产生一电压讯号， 以作为一讯号读值。各微结构221可以容置携带一待测生物分子24的一载体25。
具体来说，载体25可以为一微粒子，通过EDC/NHS反应，使诸如抗体的 待测生物分子24与微粒子之间形成酰胺键而进行链结；再利用抗体、微粒子和 待测样本混合，从待测样本中抓取待测抗原；接着由已修饰的生物素(biotin)的 二级抗体和抗原结合；生物素与链亲合素(streptavidin)结合而带入多个辣根过氧 化物酶(horseadish peroxidase，HRP)分子；形成微粒子-抗体-抗原-抗体 -biotin-streptavidin-polyHRP复合体。所述复合体为第一种生物分子影像传感器 20A的反应物。
较佳地，微粒子较佳为1至3μm的磁珠，且磁珠可以使用由诸如铁(Fe)、 镍(Ni)、钴(Co)等磁性元素、诸如钕铁硼(Nb-Fe-B)等铁磁性的合金、或者如四氧 化三铁(Fe3O4)、氧化铁(Fe2O3)、氧化亚铁(FeO)等铁氧化物的磁性材料。可替代 地，微粒子也可使用非磁性材料，如金(Au)、琼脂糖(sepharose)、聚苯乙烯 (polystyrene)、二氧化硅(SiO2)。
较佳地，单一个微结构221中需尽可能地仅容置单一个载体25，因此所述 多个微结构221的大小与高度需配合载体25，更具体来说，微结构221的直径 较佳为大于微粒子的直径的1.3至1.8倍，深度较佳为大于微粒子的直径的1.2 至1.3倍，而深宽比较佳为1至1.2倍。以2μm的微粒子，微结构221直经约2.5 到3μm，深约2.5μm。各微结构221间距约2～3μm，举例来说，若载体25为直 径为2μm的微粒子，而所述多个微结构21可以是直径2.5至3μm、深度2.5μm 的凹槽，且各微结构221的间距为2～3μm。
如图6及图12所示，第二种生物分子影像传感器20B包含所述影像感测组 件21、一多个侦测分子26以及一读出电路23。影像感测组件21包含数组设置 在一基板上的多个单位像素211，单位像素211接收一入射光后产生一电子，其 中影像感测组件21接收入射光的表面定义成一光接收表面。所述多个侦测分子 26设置在影像感测组件21的光接收表面上，并且用以结合一待测生物分子(图 未示)。数个侦测分子261组成一个侦测分子组合，这些侦测分子组合的每一个 皆分别对应于单一个单位像素211。读出电路23耦接于所述多个单位像素211， 且读出电路23根据电子产生一电压讯号，以作为一讯号读值。
较佳地，影像感测组件可以是利用半导体制程得到的一CMOS影像传感器， 且完成封装后将其表面进行氧化，以形成由二氧化硅(SiO2)组成可透光的平坦表 面，平坦表面即为用以接收入射光的光接收表面处的保护层。接着，利用化学 修饰的方式，将多个侦测分子21直接固定在光接收表面上，举例来说，利用光 接收表面上二氧化硅中的氧原子，先以诸如(3-胺基丙基)三乙氧基硅烷(APTES) 的硅烷化合物进行表面修饰后，使其表面具有胺基(NH2)，因此能够与诸如抗体、 受体蛋白、DNA、适体、或其他化学分子等侦测分子21产生键结，以将所述多 个侦测分子21直接固定于影像感测组件的光接收表面上。更具体地，可以利用 EDC/NHS反应，使作为侦测分子21的抗体上的羧基与光接收表面上的胺基产 生键结，而得以固定于该光接收表面上；或者，可以利用戊二醛(glutaraldehyde) 连接G蛋白(protein G)与光接收表面上的胺基，由于G蛋白能够与大多数抗体的 Fc区域结合，因此能够弹性地依据不同的待测生物分子，更换不同的作为侦测 分子21的专一性抗体。再利用抗体和待测样本混合，从待测样本中抓取待测抗 原；接着由已修饰的生物素(biotin)的二级抗体和抗原结合；生物素与链亲合素 (streptavidin)结合而带入多个辣根过氧化物酶(horseadish peroxidase，HRP)分子； 形成抗体-抗原-抗体-biotin-streptavidin-polyHRP复合体。所述复合体为第二种生 物分子影像传感器20B的反应物。
在较佳实施例中，生物分子影像传感器20用于生物或化学分析，例如检测 一待侧样本中一待测生物分子24的存在及/或浓度，也即该入射光可以为待测生 物分子的荧光标记、报导分子标记、或化学发光标记所发射的光，而更具体而 言，使用生物分子影像传感器20侦测的待测生物分子24，其在生物或化学分析 的程序中，可以透过与其他分子进行发光反应，并发射出化学发光或荧光等入 射光；此外，待测生物分子24可以例如为蛋白质、胜肽、抗体、核酸等。根据 本发明，荧光标记可以是但并不限于FITC、HEX、FAM、TAMRA、Cy3、Cy5、 量子点(quantum dot)等，且可以搭配遮蔽染剂(quencher dye)使用。
当待测生物分子24结合化学发光标记时，反应物至少包括待测样本中的待 测生物分子24，反应槽12容纳反应物，三个试剂槽131～133分别容纳磷酸盐缓 冲生理盐水(Phosphate buffered saline,PBS)、鲁米诺(Luminol,又称发光胺、光敏 灵、流明诺)和过氧化物(Peroxide)等试剂。
当待测生物分子24结合荧光标记时，反应物至少包括待测样本中的待测生 物分子24，反应槽12容纳反应物，试剂槽131容纳磷酸盐缓冲生理盐水等试剂； 其余试剂槽132～133没有注入任何试剂，甚至可以省略。
在较佳实施例中，影像感测组件21可以是背照式CMOS(Complementary Metal-Oxide-Semiconductor，CMOS)影像传感器或前照式CMOS影像传感器， 然而本发明不限于此。
在较佳实施例中，单位像素211包含光电转换组件(图未示)，光电换组件可 以是产生及累积对应于入射光的电子的组件。举例来说，单位像素211可以为 光电二极管(photodiode)、光电晶体管(photo transistor)、光电闸(photo gate)、 铰接光二极管(pinned photo diode，PPD)、崩溃光二极管(avalanche photodiode， APD)、单光子崩溃二极管(single-photon avalanche diode，SPAD)、光子倍增管 (photomultiplier tube，PMT)或其任意组合。
在一些实施例中，生物分子影像传感器20包含一玻璃基板(图未示)及所述 影像感测组件21，影像感测组件21设置在玻璃基板上。
如图6、图7、图8及图10所示，第一电连接部30设置于盒体120的第一 侧1201的结合槽1201C中，并且电性连接读出电路23。
如图10所示，磁性组件40包括一支撑座41及一第二磁铁42，支撑座41 设置于盒体120中并且位于感测槽11的下方，第二磁铁42设置于支撑座41上 且对准倒锥形部111的底部的开口112。换言之，第二磁铁42位在生物分子影 像传感器20的正下方。
在开始进行检测以前，首先，如图1所示，将门板102打开。接着，手部 抵靠在所述多条止滑条18上，以防止手滑。然后，如图2至图7所示，将生物 检测装置6移动至壳体1内，并且将所述多个定位块19固定在所述多个定位槽 302，使得生物检测装置6快速定位于安装座3上。此时，第一电连接部30电 性连接第二电连接部301，第一磁铁9位于凸台1201A的下方。
如图13A至图13C所示，本发明利用化学发光针对第一种生物分子影像传 感器20A于侦测生物分子的方法，包括下列步骤：
步骤S100，反应物在磷酸盐缓冲生理盐水中均匀混合。更明确地说，控制 装置2控制机械手臂4移动，机械手臂4控制移液喷头5移动。步骤S100进一 步包括：移液喷头5从所述多个第一容置槽141～144中取出所述多个吸管尖 151～154；移液喷头5利用所述多个吸管尖151～154从试剂槽131中吸取磷酸盐 缓冲生理盐水；移液喷头5利用所述多个吸管尖151～154将磷酸盐缓冲生理盐 水加入反应槽12中以形成反应溶液；第一磁铁9移动到凸台1201A的下方，第 一磁铁9提供磁力将反应物吸附在反应槽12的侧壁上，移液喷头5利用所述多 个吸管尖151～154从反应槽12中吸取磷酸盐缓冲生理盐水；移液喷头5将所述 多个吸管尖151～154置入所述多个第一容置槽141～144中；移除第一磁铁9，使 得反应物从反应槽12的侧壁上脱落。
步骤S101，将反应物和磷酸盐缓冲生理盐水混合成反应溶液并注入感测槽 11中。步骤S101进一步包括：移液喷头5从第一容置槽145中取出吸管尖155 并且利用吸管尖155从试剂槽131中吸取磷酸盐缓冲生理盐水；移液喷头5利 用吸管尖155将磷酸盐缓冲生理盐水注入反应槽12中，反应物悬浮在磷酸盐缓 冲生理盐水中以形成反应溶液；移液喷头5利用吸管尖155吸取反应溶液并且 将反应溶液注入感测槽11中，反应物容易顺着倒锥形部111的侧壁流动到生物 分子影像传感器20的表面上。
步骤S102，反应物落入所述多个微结构221中。更清楚地说，让载体25 落入所述多个微结构221中的手段包括下列两种：(1)控制装置2控制震动装置8 产生震动，震动装置8提供的震动力通过安装座3传递给生物检测装置6，载体 25受到震动力的影响而落入所述多个微结构221中；(2)第二磁铁42位在感测槽 11的正下方，第二磁铁42提供磁力，载体25受到磁力的影响而落入所述多个 微结构221中。换言之，如果生物检测系统配置有震动装置8，则生物检测装置 6可不配置磁性组件40；如果生物检测系统没有配置震动装置8，则生物检测装 置必须配置磁性组件40；两种配置方式择一即可，以节省成本。
步骤S103，移除感测槽11中的磷酸盐缓冲生理盐水。步骤S103进一步包 括：移液喷头5利用吸管尖155从感测槽11中吸取磷酸盐缓冲生理盐水；移液 喷头5将吸管尖155置入第一容置槽145中。
步骤S104，制备化学发光溶液(ECL solution)。步骤S104进一步包括：移液 喷头5从第一容置槽146中取出吸管尖156；移液喷头5利用吸管尖156从试剂 槽132中吸取鲁米诺；移液喷头5利用吸管尖156将鲁米诺注入试剂槽133中 并且与过氧化物形成化学发光溶液。值得一提的是，移液喷头5也可以先移动 到试剂槽133中吸取过氧化物，再将过氧化物注入试剂槽132中并且与鲁米诺 形成化学发光溶液。
步骤S105，将化学发光溶液注入感测槽11中。步骤S105进一步包括：移 液喷头5利用吸管尖156吸取化学发光溶液；移液喷头5利用吸管尖156将化 学发光溶液注入感测槽11中，化学发光溶液容易顺着倒锥形部111的侧壁流动 到生物分子影像传感器20的表面上，化学发光溶液能够让待测生物分子24的 化学发光标记发光。
步骤S106，移除感测槽11中的化学发光溶液。步骤S106进一步包括：移 液喷头5利用吸管尖156从感测槽11中吸取化学发光溶液；移液喷头5将吸管 尖156置入第一容置槽146中。
步骤S107，使所述多个单位像素211中的每一个分别侦测单一个微结构221 中的一入射光，所述入射光包含待测生物分子24的化学发光标记所发射的光。
步骤S108，透过单位像素211以将所述多个单位像素211中的每一个所接 收的入射光产生一电子。
步骤S109，透过读出电路23以根据电子产生一电压讯号，电压讯号通过第 一电连接部30和第二电连接部301传送至控制装置2。
步骤S110，控制装置2根据电压讯号分析待测生物分子24是否存在。
步骤S111，如果待测生物分子存在24，控制装置2再分别与标准浓度曲线 进行比对以获取待测生物分子24的浓度。
步骤S112，控制装置2根据电压讯号分析讯号读值是否超过阀值。
步骤S113，控制装置2将测得的讯号读值超过阀值的单位像素定义为1。
步骤S114，控制装置2将测得的讯号读值未超过单位像素定义为0。
步骤S115，控制装置2计算单位像素为1的总数并与标准浓度曲线进行比 对以获取待测生物分子24的浓度。
在一些实施例中，生物检测系统可不配置震动装置8和第一磁铁9且生物 检测装置可不配置磁性组件40，试剂槽容纳一表面活性剂。这些实施例的步骤 S102包括：移液喷头5从第一容置槽147取出吸管尖157；移液喷头5利用吸 管尖157从试剂槽中吸取表面活性剂；移液喷头5利用吸管尖157将表面活性 剂注入感测槽11中，表面活性剂容易顺着倒锥形部111的侧壁流动到生物分子 影像传感器20的表面上；移液喷头5将吸管尖157置入第一容置槽147中。以 此，表面活性剂能使反应溶液的表面张力显著下降，使得载体25能够顺利落入 所述多个微结构221中。相较于震动力或磁力，降低反应溶液的表面张力较能 够提升载体25落入所述多个微结构221的比例。再者，生物检测系统省略震动 装置8和第一磁铁9且生物检测装置6省略磁性组件40，因而能够降低制造成 本，还可减少体积和重量。
值得一提的是，在移液喷头5移动的过程中，所述多个吸管尖151～158能 够先接触所述多个第二容置槽16中的所述多个第二吸水件172，所述多个第二 容置槽16中的所述多个第二吸水件172能够吸收附着在所述多个吸管尖 151～158的外侧壁或尖端的液体，以避免液体滴落在试剂槽131～133中而污染到 试剂。所述多个吸管尖151～158回到所述多个第一容置槽141～148以后，所述 多个第一容置槽141～148中的所述多个第一吸水件171能够吸收所述多个吸管 尖151～158中的残留液体，以防止残留液体挥发到壳体1内部而污染到试剂。
如图13A至图13D所示，本发明利用光致荧光针对第一种生物分子影像传 感器20A于侦测生物分子的方法与前述方法的差异在于：以步骤S116取代 S104～S106，且步骤S107略有不同。换句话说，在步骤S103与步骤S107之间 进一步包括步骤S116，控制装置2控制光源7对准感测槽11内部发射光线，光 线激发荧光标记发光。较佳地，光源7为雷射二极管，雷射二极管发射的光线 为雷射光，以雷射光激发荧光标记发光。步骤S107，所述入射光包含待测生物 分子24的荧光标记所发射的光。
本发明利用化学发光或光致荧光针对第二种生物分子影像传感器20B于侦 测生物分子的方法，其与前述方法的差异在于：省略步骤S100和步骤S102。
综上所述，本发明的生物检测装置能够将生物检测会用到的所有单元都设 置在本体上，以此形成一个生物检测专用的套组。
再者，本发明的生物检测系统能够将复杂的生物检测操作流程全自动化， 从而能够达到以下数个优点：其一，减少人工操作步骤，避免人为干扰，并可 缩短检测时间；其二，缩小系统的体积与重量，降低成本；其三，提升灵敏度， 达到单一分子的检测效果；其四，扩大应用范围；其五，避免检体的浪费和最 小化检体使用量；其六，实现同一少量检体，在单次检测中进行多项目标分子 的超微量侦测。
以上所述者仅为用以解释本发明的较佳实施例，并非企图据以对本发明做 任何形式上的限制，是以，凡有在相同的发明精神下所作有关本发明的任何修 饰或变更，皆仍应包括在本发明意图保护的范畴。

Claims (10)

1.一种生物检测装置，其特征在于，包括：
一本体，开设一感测槽；
一生物分子影像传感器，设置于所述感测槽中，并且包括一影像感测组件；以及
一第一电连接部，设置于所述本体的一侧，并且电性连接所述生物分子影像传感器。
2.根据权利要求1所述的生物检测装置，其特征在于，所述感测槽的直径从其顶部往其底部的方向渐缩，所述生物分子影像传感器设置在所述感测槽的底部。
3.根据权利要求1所述的生物检测装置，其特征在于，还包括一磁性组件，设置在所述本体中，并且位于所述感测槽的下方。
4.根据权利要求1所述的生物检测装置，其特征在于，所述本体开设一反应槽，用以容纳一反应物。
5.根据权利要求1所述的生物检测装置，其特征在于，所述本体开设至少一试剂槽，用以容纳一试剂。
6.根据权利要求1所述的生物检测装置，其特征在于，所述本体开设至少一第一容置槽，用以容纳一吸管尖。
7.根据权利要求1所述的生物检测装置，其特征在于，所述本体开设至少一第二容置槽，用以容纳一吸水件。
8.一种生物检测装置，其特征在于，包括：
一本体，包括一盖体及一盒体并且开设一感测槽、一反应槽及至少一试剂槽，所述盖体设置于所述盒体上，所述感测槽、所述反应槽及所述至少一试剂槽皆贯穿所述盖体的顶部及所述盒体的顶部，所述反应槽用以容纳一反应物，所述至少一试剂槽用以容纳一试剂；
一生物分子影像传感器，设置于所述感测槽中，并且包括一影像感测组件；以及
一第一电连接部，设置于所述盒体的一侧，并且电性连接所述生物分子影像传感器。
9.一种生物检测系统，其特征在于，包括：
一壳体；
一控制装置，设置于所述壳体内部；
一安装座，设置于所述壳体内部，并且具有一第二电连接部，所述第二电连接部电性连接所述控制装置；
一机械手臂，设置于所述壳体内部，并且电性连接所述控制装置；
一移液喷头，设置于所述机械手臂上，并且电性连接所述控制装置；以及
一生物检测装置，包括：
一本体，设置于所述安装座上，并且开设一感测槽；
一生物分子影像传感器，设置于所述感测槽中，并且包括一影像感测组件；以及
一第一电连接部，设置于所述本体的一侧，并且电性连接所述生物分子影像传感器与所述第二电连接部。
10.根据权利要求9所述的生物检测系统，其特征在于，还包括一第一磁铁，所述第一磁铁设置于所述安装座上。
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