CN115975924A - Ctl细胞的制备方法和应用 - Google Patents

Ctl细胞的制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115975924A
CN115975924A CN202310079181.0A CN202310079181A CN115975924A CN 115975924 A CN115975924 A CN 115975924A CN 202310079181 A CN202310079181 A CN 202310079181A CN 115975924 A CN115975924 A CN 115975924A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cells
acid sequence
amino acid
ctl
cell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202310079181.0A
Other languages
English (en)
Inventor
田光启
韩晓林
刘书磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Huida Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Beijing Huida Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Huida Biotechnology Co ltd filed Critical Beijing Huida Biotechnology Co ltd
Priority to CN202310079181.0A priority Critical patent/CN115975924A/zh
Publication of CN115975924A publication Critical patent/CN115975924A/zh
Priority to CN202310987399.6A priority patent/CN117286100A/zh
Priority to CN202311220492.0A priority patent/CN117230007A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2302—Interleukin-2 (IL-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/22011—Polyomaviridae, e.g. polyoma, SV40, JC
    • C12N2710/22022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/15011—Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/15043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及细胞培养技术，尤其涉及CTL细胞的制备方法和应用。本发明提供了CTL细胞的制备方法，取甲型流感病毒M1蛋白的限制性表位肽负载DC细胞后与PBMC细胞混合，孵育后，获得所述CTL细胞；所述限制性表位肽包括：HLA‑A*02:01；所述限制性表位肽的氨基酸序列具有：如SEQ IDNO:1所示的氨基酸序列。本发明立足于可体外增殖的DC细胞株技术，开发DC诱导的细胞毒性T细胞(CTL)的细胞治疗方法。以人甲型流感H1N1的M1蛋白的HLA‑A*02:01限制性表位为靶点，培养CTL并验证其因子分泌和特异性杀伤能力，为预防、治疗流感病毒感染，尤其是潜伏感染提供细胞治疗的新方法。

Description

CTL细胞的制备方法和应用
技术领域
本发明涉及细胞培养技术，尤其涉及CTL细胞的制备方法和应用。
背景技术
病毒感染(viralinfection)是指病毒通过多种途径侵入机体，并在易感的宿主细胞中增殖的过程。人类病毒是指能感染人体或对人有致病作用的病毒。机体感染病毒后，可表现出不同的临床类型。依据有无症状，可分为显性感染和隐性感染；依据病毒滞留时间及症状持续时间长短，又可分为急性感染和持续性感染。
流行性感冒，简称流感，是由甲、乙、丙三型流感病毒分别引起的一种急性呼吸道疾病，属于丙类传染病。流感在中国以冬春季多见，临床表现以高热、乏力、头痛、咳嗽、全身肌肉酸痛等全身中毒症状为主，而呼吸道症状较轻。流感病毒容易发生变异，传染性强，人群普遍易感，发病率高，历史上在全世界引起多次暴发性流行，是全球关注的重要公共卫生问题。
虽然针对流感病毒感染引起的大流行病，我们已经开发出了疫苗进行保护，且取得了很好的效果，通过疫苗得到了有效控制。但是疫苗防护也有其局限性，对于健康人，疫苗效果好，但是对于已经被病毒感染的人群，疫苗并没有好的效果；尤其是病毒一旦潜伏下来，将基因整合进宿主基因组内部，此时基本没有有效的治疗手段。再有，流感病毒变异速度快，往往旧毒株的疫苗对新毒株并没有防护能力。
针对被病毒感染的细胞以及肿瘤细胞，我们人体内的免疫细胞是能够识别并清除这些细胞的。而且对于表面抗原变异的毒株侵染，免疫细胞能够在清除被感染细胞的同时，暴露这些变异抗原，从而一并将病毒清除。但是体内这种能清除特异性细胞的比例极低，导致病症反反复复发作。
近些年新兴起来的细胞治疗手段，就是利用我们自身的免疫细胞，在体外进行教化或者改造扩增，使其具有杀伤特定病毒感染细胞、肿瘤细胞的能力后，回输到体内后，杀伤病变细胞。细胞疗法用于抗病毒治疗有以下优点：1)可清除潜伏期感染-尤其像艾滋、乙肝等潜伏期长的病毒感染；2)对表面抗原变异快速的病毒同样有效-如流感、新冠等。
细胞治疗，属于免疫治疗的一种，使用患者自体的细胞(特殊情况下可以使用异体细胞)，在体外定向培养、改造后回输，用于治疗、预防疾病的手段。目前热门的病毒、肿瘤预防和治疗的细胞类赛道主要基于巨噬细胞，DC(Dendritic cells，DC)，NK(Natural KillerCells，NK)，T细胞开发的药物。
树突状细胞是人体内功能最强的专职抗原递呈细胞，DC相当于信使，将抗原信息传递给T细胞，并具有活化T细胞的功能，很少量就可以激发强大的T细胞反应。DC是人体最强大的抗原递呈细胞，可致敏辅助T细胞的多种细胞因子，显著刺激初始型T细胞增殖，以激活体内静止状态的初始型T细胞(而巨噬细胞、B细胞仅能刺激已活化的或记忆性T细胞)。
自DC细胞功能被验证后，应用DC细胞进行临床技术开发用于预防、治疗病毒感染及肿瘤进行的如火如荼，但是收效甚微，截止目前为止，全球仅有4个基于DC细胞获批的上市药物。究其原因，主要是DC细胞获取困难：1)DC细胞在PBMC中的含量极少，低于1％，且分离成本很高；2)DC细胞体外不具备增殖能力；3)现有基于诱导单核细胞获取MoDC(monocyte-derivedDCs，MODC)的数量少、成本高。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了CTL细胞的制备方法和应用。本发明立足于可体外增殖的DC细胞株技术，开发DC诱导的细胞毒性T细胞(Cytotoxic T Lymphocytes，CTL)的细胞治疗方法。以人甲型流感H1N1的M1蛋白的HLA-A*02:01限制性表位为靶点，培养CTL并验证其因子分泌和特异性杀伤能力，为预防、治疗流感病毒感染，尤其是潜伏感染提供细胞治疗的新方法。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了CTL细胞的制备方法，取甲型流感病毒M1蛋白的限制性表位肽负载DC细胞后与PBMC细胞混合，孵育后，获得所述CTL细胞；所述限制性表位肽包括：HLA-A*02:01；所述限制性表位肽的氨基酸序列具有：
(1)、如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；或
(2)、如(1)所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个氨基获得的氨基酸序列，且与(1)所示的氨基酸序列功能相同或相似的氨基酸序列；或
(3)、与(1)或(2)所示的氨基酸序列至少有80％同一性的氨基酸序列。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法中，SEQ ID NO:1的序列为：GILGFVFTL。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法中，所述限制性表位肽的浓度为10μg/mL。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法中，所述负载的时间为4h。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法中，所述孵育的温度为37℃，时间为24h。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法中，所述DC细胞与所述PBMC细胞的数量比为100:1。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法中，所述DC细胞的制备方法包括以下步骤：
S1：取所述PBMC细胞接种培养后，保留贴壁细胞，刺激培养后，获得MODC细胞；
S2：取慢病毒载体转化或转染所述MODC细胞，培养，获得所述DC细胞。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法S1中所述接种时的细胞数为4×106个/mL。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法S1中所述刺激培养包括第一刺激培养和第二刺激培养；所述第一刺激培养采用1000IU/mL的GM-CSF和500IU/mL的IL-4，时间为6d；所述第二刺激培养采用50μg/mL的TNF-a，时间为24h。
在本发明的一些实施方案中，上述制备方法S2中所述慢病毒载体包括：SV40大T抗原和Myc-ER融合蛋白。
本发明还提供了上述制备方法获得的CTL细胞在制备预防或治疗流感病毒的药物中的应用。
本发明提供了CTL细胞的制备方法，取甲型流感病毒M1蛋白的限制性表位肽负载DC细胞后与PBMC细胞混合，孵育后，获得所述CTL细胞；所述限制性表位肽包括：HLA-A*02:01；所述限制性表位肽的氨基酸序列具有：(1)、如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；或(2)、如(1)所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个氨基获得的氨基酸序列，且与(1)所示的氨基酸序列功能相同或相似的氨基酸序列；或(3)、与(1)或(2)所示的氨基酸序列至少有80％同一性的氨基酸序列，以及上述制备方法获得的CTL细胞的应用。
本发明的有益效果包括：
(1)、本发明立足于可体外增殖的DC细胞株技术，开发DC诱导的细胞毒性T细胞(CytotoxicTLymphocytes，CTL)的方法。以人甲型流感H1N1的M1蛋白的HLA-A*02:01限制性表位为靶点，培养CTL并验证其因子分泌和特异性杀伤能力，为预防、治疗流感病毒感染，尤其是潜伏感染、变异快速的毒株提供细胞治疗的新方法。
(2)、本发明结果证明，与现有MODC技术相比，本发明的DC细胞株可以诱导出更高高比例的抗病毒CD8T细胞，这些细胞扩增能力更强，且特异性T细胞的比例更高；采用多个供体进行验证，DC细胞株可以诱导多个功能供体产生具有抗病毒的CTL，CTL细胞能够分泌特异的细胞因子，并且可以特异性杀伤递呈病毒抗原肽的靶细胞。
(3)、本发明的DC细胞株可以通过HLA配型的形式使用，不局限于自体DC使用。
(4)、本发明提供的制备方法获得的CTL细胞未来可应用于乙肝、艾滋、梅毒、新冠、爱博斯坦病毒、人乳头病毒等严重威胁人类健康的病毒感染性疾病的预防、治疗中。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1示MODC和DC细胞株流式检测；
图2示Day14的DC-CTL流式检测结果；其中：A示Day14细胞分型流式分型；B示Day14Tetramer染色结果；
图3示Day14的流式检测；其中：横轴为CD3-PE，纵轴为CD8-PC5.5；
图4示Day14的流式检测结果；
图5示Day14IFN-γ检测结果；其中：横坐标IFN-γ，纵坐标Tetramer；
图6示E:T＝1:1下的杀伤效果。
具体实施方式
本发明公开了CTL细胞的制备方法和应用。
应该理解，表述“……中的一种或多种”单独地包括每个在所述表述后叙述的物体以及所述叙述的物体中的两者或更多者的各种不同组合，除非从上下文和用法中另有理解。与三个或更多个叙述的物体相结合的表述“和/或”应该被理解为具有相同的含义，除非从上下文另有理解。
术语“包括”、“具有”或“含有”，包括其语法同义语的使用，通常应该被理解为开放性和非限制性的，例如不排除其他未叙述的要素或步骤，除非另有具体陈述或从上下文另有理解。
应该理解，只要本发明仍可操作，步骤的顺序或执行某些行动的顺序并不重要。此外，两个或更多个步骤或行动可以同时进行。
本文中的任何和所有实例或示例性语言如“例如”或“包括”的使用，仅仅打算更好地说明本发明，并且除非提出权利要求，否则不对本发明的范围构成限制。本说明书中的任何语言都不应解释为指示任何未要求保护的要素对于本发明的实践是必不可少的。
此外，用以界定本发明的数值范围与参数皆是约略的数值，此处已尽可能精确地呈现具体实施例中的相关数值。然而，任何数值本质上不可避免地含有因个别测试方法所致的标准偏差。因此，除非另有明确的说明，应当理解本公开所用的所有范围、数量、数值与百分比均经过“约”的修饰。在此处，“约”通常是指实际数值在一特定数值或范围的正负10％、5％、1％或0.5％之内。
本发明实施例1～实施例6中，所用原料及试剂均可由市场购得。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1MODC和DC细胞株细胞获取
MODC的获取：将分离的PBMC，用无血清1640培养基重悬至4×106/mL，共10mL接种至T75瓶中，2h后丢弃悬浮细胞，保留贴壁细胞。贴壁细胞用1640完全培养基(含10％的FBS)，1000IU/mL的GM-CSF，500IU/mL的IL-4，培养6Day后，加50μg/mL的TNF-a刺激24h。Day7收获MODC用于检测和DC-CTL培养。
DC细胞株获取：获取到MODC后，通过慢病毒载体将SV40大T抗原和Myc-ER融合蛋白转入DC细胞内，即可获得能够增殖的DC细胞株。使用RPMI1640培养基+10％FBS+200IU/mL的IL-2，培养。其高表达CD80，83，86，CD40等共刺激分子(如图1所示)。
如图1所示，培养的MODC和DC细胞株，都高表达共刺激分子CD80、86，以及CD83。相较于MODC的获取，DC细胞株获取更为便捷，没有繁杂的分离，培养和刺激成熟步骤；DC细胞株可体外增殖，可获取到不限量的DC细胞；并且获取的DC细胞株，共刺激分子同样表达。
实施例2与MODC相比，DC细胞株可诱导更高比例的CD8T细胞，更高倍的CD8T细胞扩增，更高的Tetramer阳性率
为了比较MODC和DC细胞株在诱导CTL能力之间的差异，分别用二者进行DC-CTL的诱导。
DC细胞使用前，用H1N1的M1蛋白的HLA-A*02:01限制性表位多肽(GILGFVFTL)(如SEQ ID NO:1所示)，10μg/mL负载4h。
用1640完全培养基(含10％FBS)调整PBMC的密度至1×106/mL，按照1mL/孔接种48孔板。按照1:100的比例，在PBMC中加入抗原负载以后的DC细胞；37℃5％的CO2培养箱中孵育24h。补加终浓度200IU/mL的IL-2；Day3-5半量换液，Day6-1080％换液，Day11转移到T25，Day14转移到T75瓶，Day14-21，隔天半量换液，补加IL-2(终浓度200IU/mL)。
由Day14细胞分型流式分型结果看(如图2A所示)，MODC诱导的CTL，其CD8+T比例为32.91％；而DC细胞株诱导的CTL，其CD8+T比例为77.94％。由Day14Tetramer染色结果看(如图2B所示)，MODC诱导的CTL，其CD8+T中Tetramer阳性率为0.62％；而DC细胞株诱导的CTL，其CD8+T中Tetramer阳性率为13.75％.
表1MODC诱导的CTL和DC细胞株诱导的CTL比较
Figure BDA0004067392320000071
由表1的结果看，经DC细胞株诱导的CTL，从Day14/21，其CD8+T占比、CD8+T扩增倍数、Tetramer阳性率都高于MODC诱导的CTL。
实施例3DC细胞株在多个供体都可以诱导CD8+T细胞扩增
为了评价DC细胞株在HLA-A抗原匹配情况下，异体诱导PBMC的特异性T细胞的诱导能力，以及用于抗流感药物开发的潜力，因此选择10个不同HLA型的供体(都含有HLA-A*02:01)的PBMC，通过HLA-A*02:01匹配的方式，诱导CTL。将DC细胞株细胞负载甲型流感病毒M1蛋白A02限制性表位(氨基酸序列GILGFVFTL)(如SEQ ID NO:1所示)以后，诱导CTL扩增。
采用10个HLA-A抗原匹配供体(HLA分型结果如表2)，按照前述实验方法培养后，Day14/21流式检测，采用CD3、CD8抗体染色，发现都可以诱导出高比例的CD8T细胞(如图3所示)。
由图3可以看到，经过14天培养以后，10个CTL，CD8T细胞群体占比很高，大部分都在70％以上。
表210个供体的HLA分型结果
Figure BDA0004067392320000081
10个供体都表达HLA-A*A02：01分子。
表3Day0/14/21的CD8T细胞变化统计
Figure BDA0004067392320000082
由表3的统计结果显示，经培养后10个供体的CD8T细胞比例都提升了。
表4Day0/14/21的CD8T细胞扩增倍数统计
Figure BDA0004067392320000083
Figure BDA0004067392320000091
通过表4数据结果显示，在Day21的时候，CD8T细胞扩增倍数在50-100倍左右；个别供体如Donor3，Donor6超过200倍以上的扩增。
实施例4DC细胞株在多个供体都可以诱导出流感特异性T细胞群体
配型诱导的CTL，是否具有特异性T细胞群体，特通过Tetramer检测阳性率。
取细胞样品至1.5mLEp管中，约0.5～1×106；300g5min离心后，加1mL PBS清洗一次；弃上清，沉淀用0.1mLPBS重悬；加入待测抗体，每种抗体2μL；4℃孵育30min；加入1mLPBS重悬细胞沉淀，300g5min离心后弃掉上清；沉淀用0.1mLPBS重悬，上机检测。
采用特异性T细胞检测的金标准，Tetramer检测法(MBL，货号TS-0012-C)，10个供体培养的DC-CTL，Day14、21检测，都具有很高的流感特异性Tetramer阳性率。
结果显示，DC细胞株可以在10个供体(如表2所示)当中都诱导出流感特异性T细胞群体。
表5Day0/14/21的Tetramer阳性率统计
Figure BDA0004067392320000092
Figure BDA0004067392320000101
通过表5的结果，Tetramer阳性率相较于Day0都有极高的提升；部分供体的阳性率能达到20～60％之间，如Donor2,3,4,8。
实施例5DC细胞株诱导的CTL可以分泌IFN-γ
为了验证DC细胞株诱导的CTL的功能，特通过胞内染色的方法，检测CTL的特异性细胞因子IFN-γ的分泌情况。
取细胞样品，用1640完全培养基(+10％FBS+200IU/mL的IL-2)调整至1×106/mL；每孔接种1mL至24孔板中；按照1:100的比例加入经10μg/mL抗原表位负载的DC细胞，并加入蛋白转运抑制剂莫能霉素(终浓度2μM)，37℃5％的CO2培养箱中孵育4h；取细胞样品至1.5mLEp管中，300g5min离心后，加1mLPBS清洗一次；0.1mLPBS重悬，加表面抗体染色后，4℃孵育30min；离心结束后加1mLPBS，300g5min离心后，加固定破膜试剂(Biolegend，426803)，固定透化30min；加1mLPBS，300g5min离心，弃上清；0.1mLPBS重悬，加胞内抗体染色后，4℃孵育30min；加1mLPBS，300g5min离心，弃上清，沉淀用0.1mLPBS重悬；上机检测。
Day14，每份CTL取2×106的CTL，按照上述实验方法，进行胞内染色。结果发现，CTL都可以诱导分泌IFN-γ(如图5所示)；且统计后，特异性T细胞分泌IFN-γ的比例明显高于总细胞的分泌IFN-γ(如表6所示)。
表6IFN-γ在总细胞占比和在Tetramer群体中占比差异
Figure BDA0004067392320000102
Figure BDA0004067392320000111
CTL都可以诱导分泌IFN-γ(如图5所示)；且统计后，特异性T细胞分泌IFN-γ的比例明显高于总细胞的分泌IFN-γ(如表6所示)。
实施例6DC细胞株诱导的CTL具有特异性杀伤靶细胞的能力
DC-CTL具有特异性T且能够分泌细胞因子IFN-γ，但是是否具有特异性杀伤细胞的能力，需要进一步探索。为此，特使用A549(人非小细胞肺癌细胞系)(转有HLA-A*02:01分子)，负载抗原2h后(阴性对照采用DMSO或EBV表位肽负载A549)，和DC-CTL共孵育4h后，检测杀伤效果。
取培养中的CTL细胞，300g 5min离心，收集细胞沉淀后，用无酚红的1640完全培养基调整细胞密度至4×106/mL；取抗原负载后的靶细胞，按照0.02×106/孔，接种96孔板；按照预定实验方案，接种特定数量CTL至含有靶细胞的孔中；37℃5％的CO2培养箱中孵育4h；加底物显色30min后，加终止液终止；于490nm波长处检测吸光度。
采用Donor1 Day21的样品，Tetramer阳性率为4.55％。采用效靶比1:1,结果表明DC细胞株诱导的CTL，具有特异性杀伤能力。
Donor1 Day21的CTL(流感M1的Tetramer阳性率4.55％)，具有特异性杀伤负载流感M1抗原的靶细胞。而对无抗原负载-DMSO处理的靶细胞，和EBV抗原负载的靶细胞，杀伤效果要弱很多。
表7三个复孔细胞毒性结果
Figure BDA0004067392320000112
靶细胞经DMSO处理，CTL基本没有杀伤效果；经EBV抗原处理后，有6～10％的杀伤效果；经流感M1抗原处理后，有13～24％的杀伤效果，非常明显。说明CTL对流感M1负载的靶细胞，具有特异性杀伤能力。
本发明实施例1提供的DC细胞株，采用独创的培养方法，是具有诱导特异性T细胞扩增的能力，且比传统MODC方法诱导的CTL，CD8+T比例更高，扩增更高，Tetramer阳性率也更高。用10个供体进行配型使用，发现在21天的培养后，CD8T细胞比例在30～80％之间；且CD8T扩增倍数在50～100之间，部分供体可以达到200～600之间；本发明实施例1提供的DC细胞株，采用独创的培养方法，可以诱导CD8T细胞高倍扩增。通过流式检测流感H1N1的M1蛋白的HLA-A*02:01表位特异性Tetramer，发现10个供体都可以诱导出特异性T细胞，部分供体的阳性率可达到30％以上。而且诱导的CTL能够分泌特异性细胞因子，具有特异性杀伤靶细胞的能力。
综上所述，本发明实施例1提供的DC细胞株，采用独创的培养方法，具有体外诱导DC-CTL，产生具有抗病毒能力的CD8T细胞，用于治疗病毒感染的潜力。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.CTL细胞的制备方法，其特征在于，取甲型流感病毒M1蛋白的限制性表位肽负载DC细胞后与PBMC细胞混合，孵育后，获得所述CTL细胞；所述限制性表位肽包括：HLA-A*02:01；所述限制性表位肽的氨基酸序列具有：
(1)、如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；或
(2)、如(1)所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个氨基获得的氨基酸序列，且与(1)所示的氨基酸序列功能相同或相似的氨基酸序列；或
(3)、与(1)或(2)所示的氨基酸序列至少有80％同一性的氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述限制性表位肽的浓度为10μg/mL。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述负载的时间为4h。
4.如权利要求1至3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述孵育的温度为37℃，时间为24h。
5.如权利要求1至4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述DC细胞与所述PBMC细胞的数量比为100:1。
6.如权利要求1至5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述DC细胞的制备方法包括以下步骤：
S1：取所述PBMC细胞接种培养后，保留贴壁细胞，刺激培养后，获得MODC细胞；
S2：取慢病毒载体转化或转染所述MODC细胞，培养，获得所述DC细胞。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，S1中所述接种时的细胞数为4×106个/mL。
8.如权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，S1中所述刺激培养包括第一刺激培养和第二刺激培养；所述第一刺激培养采用1000IU/mL的GM-CSF和500IU/mL的IL-4，时间为6d；所述第二刺激培养采用50μg/mL的TNF-a，时间为24h。
9.如权利要求6至8任一项所述的制备方法，其特征在于，S2中所述慢病毒载体包括：SV40大T抗原和Myc-ER融合蛋白。
10.如权利要求1至9任一项所述制备方法获得的CTL细胞在制备预防或治疗流感病毒的药物中的应用。
CN202310079181.0A 2023-01-18 2023-01-18 Ctl细胞的制备方法和应用 Withdrawn CN115975924A (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310079181.0A CN115975924A (zh) 2023-01-18 2023-01-18 Ctl细胞的制备方法和应用
CN202310987399.6A CN117286100A (zh) 2023-01-18 2023-08-07 一种基于DCline诱导细胞毒性T细胞用于治疗病毒感染的方法
CN202311220492.0A CN117230007A (zh) 2023-01-18 2023-09-20 一种基于DC Line诱导的CTL细胞及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310079181.0A CN115975924A (zh) 2023-01-18 2023-01-18 Ctl细胞的制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115975924A true CN115975924A (zh) 2023-04-18

Family

ID=85963119

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310079181.0A Withdrawn CN115975924A (zh) 2023-01-18 2023-01-18 Ctl细胞的制备方法和应用
CN202310987399.6A Pending CN117286100A (zh) 2023-01-18 2023-08-07 一种基于DCline诱导细胞毒性T细胞用于治疗病毒感染的方法
CN202311220492.0A Pending CN117230007A (zh) 2023-01-18 2023-09-20 一种基于DC Line诱导的CTL细胞及其制备方法

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310987399.6A Pending CN117286100A (zh) 2023-01-18 2023-08-07 一种基于DCline诱导细胞毒性T细胞用于治疗病毒感染的方法
CN202311220492.0A Pending CN117230007A (zh) 2023-01-18 2023-09-20 一种基于DC Line诱导的CTL细胞及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (3) CN115975924A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117430664A (zh) * 2023-10-24 2024-01-23 暨南大学附属第六医院(东莞市东部中心医院) 一种甲型流感病毒t细胞抗原表位肽及其应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117430664A (zh) * 2023-10-24 2024-01-23 暨南大学附属第六医院(东莞市东部中心医院) 一种甲型流感病毒t细胞抗原表位肽及其应用
CN117430664B (zh) * 2023-10-24 2024-04-09 暨南大学附属第六医院(东莞市东部中心医院) 一种甲型流感病毒t细胞抗原表位肽及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN117286100A (zh) 2023-12-26
CN117230007A (zh) 2023-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111450244B (zh) 一种防治冠状病毒感染的细胞组合及其应用
CN108546679B (zh) 在体外大量扩增人类成熟高活性树突状细胞的方法及其应用
CN112592928B (zh) 冠状病毒的融合基因、融合蛋白、重组载体、通用型dc疫苗及其制备方法
CN110464841A (zh) 免疫增强的药物组合物及其应用
CN111729079A (zh) 一种针对新型冠状病毒的dc疫苗、制备方法及其应用
CN108300692B (zh) 一种制备hpv抗原特异性细胞毒性t淋巴细胞的方法
CN115975924A (zh) Ctl细胞的制备方法和应用
CN110172089B (zh) 一种kras突变多抗原组合、靶向kras突变肿瘤ctl及其应用
TW201000122A (en) Respiratory syncytial virus renders dendritic cells tolerogenic
CN113234676B (zh) 一种促进鸭t细胞增殖的方法及其应用
CN113248577B (zh) 一种以腺病毒为载体的冠状病毒疫苗及其制备方法
CN113521270B (zh) 一种ebv复合抗原、树突状细胞疫苗及其应用
CN100548377C (zh) 含经修饰后的树突状细胞的疫苗组合物
CN112390860A (zh) Eb病毒抗原表位及其应用
AU2020243095A1 (en) Vaccine to pathogenic immune activation cells during infections
CN108251370B (zh) 非细胞来源的多肽致敏的dc-cik细胞、其构建方法及应用
CN116286666B (zh) 滋养层细胞及其制备方法、应用和扩增nk细胞的方法
CN116987719B (zh) H9n2 aiv多表位重组杆状病毒及其制备方法和用途
Reiss et al. VSV G protein induces murine cytolytic T lymphocytes
CN118221830A (zh) T细胞抗原受体及其应用
US20220202865A1 (en) Virus specific t-cells and methods of treating and preventing viral infections
CN113521267B (zh) 一种covid-19重组蛋白疫苗组合物及应用
CN113730569A (zh) 一种疫苗免疫佐剂及其在制备疫苗中的应用
CN117659140A (zh) 新冠病毒hla-a2限制性表位肽及应用
CN117903264A (zh) 新冠病毒SARS-CoV-2 HLA-A2限制性表位肽及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20230418

WW01 Invention patent application withdrawn after publication