CN115927903A - 一种铍合金的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及铍合金制备技术领域，尤其涉及一种铍合金的制备工艺，包括以下步骤：S1、选料，按重量份称取以下原料：氧化铍10‑20份、铜120‑150份、钴1‑3份、镍1‑3份、铝0.3‑0.9份、硅0.3‑0.9份、铅0.1‑0.5份和锰0.1‑0.5份；S2、将氧化铍和铜加入到石墨坩埚内进行加热；S3、将钴、镍、铝、硅、铅、锰预先通过混料机进行均匀混合，混合后伴随氩气吹送至石墨坩埚内的熔化液中，直至全部熔化；S4、将熔化液进行浇铸，形成铸锭；S5、热轧后形成合金带；S6、进行表面热处理S7、取出铍合金。本发明的铍合金中加入的铜、钴、镍、锰具有较好的物理强度以及硬度，抗拉强度也较好，同时加入的铜、铝、硅、铅使其拥有较好的导电率，以及热传导性能，而且耐磨、耐腐蚀，具有较长的使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及铍合金制备技术领域，尤其涉及一种铍合金的制备工艺。
背景技术
铍合金是指以铍为基的合金和含铍的合金。主要有铍铜合金、铍铝合金、铍镍合金和铍钛复合材料。其中以铍铜合金应用最多，它含铍0.2%～2.8%，具有高强度、高导电率、高韧性、高疲劳极限、高耐磨性、耐海水腐蚀、无磁性、耐热冲击、碰撞时不发生火花等优点，广泛用于电器设备、电子装置和控制仪表等。
现有技术中的铍铍铜合金在作为连接器和接触片时，其物理强度和硬度的性能指标性能难于进一步提升，存在电导率和机械强度难于兼顾，热传导性能稍低的缺陷。
因此，我们提出了一种铍合金的制备工艺用于解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种铍合金的制备工艺。
一种铍合金的制备工艺，包括以下步骤：
S1、选料，按重量份称取以下原料：氧化铍10-20份、铜120-150份、钴1-3份、镍1-3份、铝0.3-0.9份、硅0.3-0.9份、铅0.1-0.5份和锰0.1-0.5份；
S2、将氧化铍和铜加入到预热的石墨坩埚内进行加热，且在加热过程中进行抽真空，以10-15℃/min的速度进行升温，直至原料熔化，并保持温度；
S3、将钴、镍、铝、硅、铅、锰预先通过混料机进行均匀混合，混合时间为30-50min，混合后伴随氩气吹送至石墨坩埚内的熔化液中，加入后进行磁力搅拌5-8min，石墨坩埚继续加热升温，直至全部熔化；
S4、待全部熔化后，静置5-10min，待熔化液面气泡消失后，将熔化液进行浇铸，自然冷却后形成铸锭；
S5、将铸锭置于热轧机内进行反复热轧，热轧温度为1200-1400℃，热轧后形成合金带；
S6、将合金带依次切段，冷却至室温后，置于热处理炉内进行表面热处理，热处理炉内的温度为600-800℃，热处理时间为6-8h，且期间由氩气保护；
S7、取出铍合金，自然冷却至常温。
优选的,所述S1中，选料，按重量份称取以下原料：氧化铍10份、铜120份、钴1份、镍1份、铝0.3份、硅0.3份、铅0.1份和锰0.1份。
优选的,所述S1中，选料，按重量份称取以下原料：氧化铍20份、铜150份、钴3份、镍3份、铝0.9份、硅0.9份、铅0.5份和锰0.5份。
优选的,所述S1中，选料，按重量份称取以下原料：氧化铍15份、铜130份、钴2份、镍2份、铝0.5份、硅0.5份、铅0.3份和锰0.3份。
优选的,所述S2中，抽真空至真空度小于0.08MPa。
优选的,所述S3中，送料管中氩气裹挟着混合料吹送至熔化液中，送料管延伸至熔化液底部，且送料管的直径为4-8cm。
优选的,所述S4中，热轧后形成厚度为6-10cm的合金带。
优选的,所述S5中，热轧的速度为0.2-0.4m/s,且热轧的次数为3-5次。
本发明的有益效果是：
本发明的铍合金中加入的铜、钴、镍、锰具有较好的物理强度以及硬度，抗拉强度也较好，同时加入的铜、铝、硅、铅使其拥有较好的导电率，以及热传导性能，而且耐磨、耐腐蚀，具有较长的使用寿命。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例1
一种铍合金的制备工艺，包括以下步骤：
S1、选料，按重量份称取以下原料：氧化铍10份、铜120份、钴1份、镍1份、铝0.3份、硅0.3份、铅0.1份和锰0.1份；
S2、将氧化铍和铜加入到预热的石墨坩埚内进行加热，且在加热过程中进行抽真空，抽真空至真空度小于0.08MPa，以10℃/min的速度进行升温，直至原料熔化，并保持温度；
S3、将钴、镍、铝、硅、铅、锰预先通过混料机进行均匀混合，混合时间为30min，加料时送料管中氩气裹挟着混合料吹送至熔化液中，送料管延伸至熔化液底部，且送料管的直径为4cm，加入后进行磁力搅拌5min，石墨坩埚继续加热升温，直至全部熔化；
S4、待全部熔化后，静置5min，待熔化液面气泡消失后，将熔化液进行浇铸，自然冷却后形成铸锭；
S5、将铸锭置于热轧机内进行反复热轧，热轧温度为1200℃，热轧的速度为0.2m/s,且热轧的次数为3次，热轧后形成厚度为6cm的合金带；
S6、将合金带依次切段，冷却至室温后，置于热处理炉内进行表面热处理，热处理炉内的温度为600℃，热处理时间为6h，且期间由氩气保护；
S7、取出铍合金，自然冷却至常温。
实施例2
一种铍合金的制备工艺，包括以下步骤：
S1、选料，按重量份称取以下原料：氧化铍20份、铜150份、钴3份、镍3份、铝0.9份、硅0.9份、铅0.5份和锰0.5份；
S2、将氧化铍和铜加入到预热的石墨坩埚内进行加热，且在加热过程中进行抽真空，抽真空至真空度小于0.08MPa，以12℃/min的速度进行升温，直至原料熔化，并保持温度；
S3、将钴、镍、铝、硅、铅、锰预先通过混料机进行均匀混合，混合时间为40min，加料时送料管中氩气裹挟着混合料吹送至熔化液中，送料管延伸至熔化液底部，且送料管的直径为6cm，加入后进行磁力搅拌7min，石墨坩埚继续加热升温，直至全部熔化；
S4、待全部熔化后，静置8min，待熔化液面气泡消失后，将熔化液进行浇铸，自然冷却后形成铸锭；
S5、将铸锭置于热轧机内进行反复热轧，热轧温度为1300℃，热轧的速度为0.3m/s,且热轧的次数为3-5次，热轧后形成厚度为8cm的合金带；
S6、将合金带依次切段，冷却至室温后，置于热处理炉内进行表面热处理，热处理炉内的温度为700℃，热处理时间为7h，且期间由氩气保护；
S7、取出铍合金，自然冷却至常温。
实施例3
一种铍合金的制备工艺，包括以下步骤：
S1、选料，按重量份称取以下原料：氧化铍15份、铜130份、钴2份、镍2份、铝0.5份、硅0.5份、铅0.3份和锰0.3份；
S2、将氧化铍和铜加入到预热的石墨坩埚内进行加热，且在加热过程中进行抽真空，抽真空至真空度小于0.08MPa，以15℃/min的速度进行升温，直至原料熔化，并保持温度；
S3、将钴、镍、铝、硅、铅、锰预先通过混料机进行均匀混合，混合时间为50min，加料时送料管中氩气裹挟着混合料吹送至熔化液中，送料管延伸至熔化液底部，且送料管的直径为8cm，加入后进行磁力搅拌8min，石墨坩埚继续加热升温，直至全部熔化；
S4、待全部熔化后，静置10min，待熔化液面气泡消失后，将熔化液进行浇铸，自然冷却后形成铸锭；
S5、将铸锭置于热轧机内进行反复热轧，热轧温度为1400℃，热轧的速度为0.4m/s,且热轧的次数为5次，热轧后形成厚度为8cm的合金带；
S6、将合金带依次切段，冷却至室温后，置于热处理炉内进行表面热处理，热处理炉内的温度为800℃，热处理时间为8h，且期间由氩气保护；
S7、取出铍合金，自然冷却至常温。
实施例4
一种铍合金的制备工艺，包括以下步骤：
S1、选料，按重量份称取以下原料：氧化铍12份、铜130份、钴1份、镍3份、铝0.6份、硅0.6份、铅0.4份和锰0.4份；
S2、将氧化铍和铜加入到预热的石墨坩埚内进行加热，且在加热过程中进行抽真空，抽真空至真空度小于0.08MPa，以15℃/min的速度进行升温，直至原料熔化，并保持温度；
S3、将钴、镍、铝、硅、铅、锰预先通过混料机进行均匀混合，混合时间为40min，加料时送料管中氩气裹挟着混合料吹送至熔化液中，送料管延伸至熔化液底部，且送料管的直径为8cm，加入后进行磁力搅拌8min，石墨坩埚继续加热升温，直至全部熔化；
S4、待全部熔化后，静置10min，待熔化液面气泡消失后，将熔化液进行浇铸，自然冷却后形成铸锭；
S5、将铸锭置于热轧机内进行反复热轧，热轧温度为1400℃，热轧的速度为0.4m/s,且热轧的次数为6次，热轧后形成厚度为9cm的合金带；
S6、将合金带依次切段，冷却至室温后，置于热处理炉内进行表面热处理，热处理炉内的温度为800℃，热处理时间为7h，且期间由氩气保护；
S7、取出铍合金，自然冷却至常温。
根据实施例1-4制备的铍合金，对其硬度、抗拉强度、导电率以及热传导性进行测试，如下表：
| 实施例 | 硬度（HRS） | 抗拉强度 | 导电率 | 热传导性 |
| 1 | 40 | 850MPa | ＞33%IACS | 高 |
| 2 | 44 | 863MPa | ＞35%IACS | 高 |
| 3 | 43 | 848MPa | ＞34%IACS | 高 |
| 4 | 42 | 850MPa | ＞33%IACS | 高 |
对实施例1-4制备的铍合金进行腐蚀测试时，如下表：
| 实施例 | 海水中浸泡腐蚀深度mm/年 | 小于80%浓度的硫酸中浸泡腐蚀深度mm/年 |
| 1 | 0.0132 | 0.1141 |
| 2 | 0.0114 | 0.1092 |
| 3 | 0.0126 | 0.1133 |
| 4 | 0.0122 | 0.1125 |
本发明的铍合金中加入的铜、钴、镍、锰具有较好的物理强度以及硬度，抗拉强度也较好，同时加入的铜、铝、硅、铅使其拥有较好的导电率，以及热传导性能，而且耐磨、耐腐蚀，具有较长的使用寿命。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种铍合金的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、选料，按重量份称取以下原料：氧化铍10-20份、铜120-150份、钴1-3份、镍1-3份、铝0.3-0.9份、硅0.3-0.9份、铅0.1-0.5份和锰0.1-0.5份；
S2、将氧化铍和铜加入到预热的石墨坩埚内进行加热，且在加热过程中进行抽真空，以10-15℃/min的速度进行升温，直至原料熔化，并保持温度；
S3、将钴、镍、铝、硅、铅、锰预先通过混料机进行均匀混合，混合时间为30-50min，混合后伴随氩气吹送至石墨坩埚内的熔化液中，加入后进行磁力搅拌5-8min，石墨坩埚继续加热升温，直至全部熔化；
S4、待全部熔化后，静置5-10min，待熔化液面气泡消失后，将熔化液进行浇铸，自然冷却后形成铸锭；
S5、将铸锭置于热轧机内进行反复热轧，热轧温度为1200-1400℃，热轧后形成合金带；
S6、将合金带依次切段，冷却至室温后，置于热处理炉内进行表面热处理，热处理炉内的温度为600-800℃，热处理时间为6-8h，且期间由氩气保护；
S7、取出铍合金，自然冷却至常温。
2.根据权利要求1所述的一种铍合金的制备工艺，其特征在于，所述S1中，选料，按重量份称取以下原料：氧化铍10份、铜120份、钴1份、镍1份、铝0.3份、硅0.3份、铅0.1份和锰0.1份。
3.根据权利要求1所述的一种铍合金的制备工艺，其特征在于，所述S1中，选料，按重量份称取以下原料：氧化铍20份、铜150份、钴3份、镍3份、铝0.9份、硅0.9份、铅0.5份和锰0.5份。
4.根据权利要求1所述的一种铍合金的制备工艺，其特征在于，所述S1中，选料，按重量份称取以下原料：氧化铍15份、铜130份、钴2份、镍2份、铝0.5份、硅0.5份、铅0.3份和锰0.3份。
5.根据权利要求1所述的一种铍合金的制备工艺，其特征在于，所述S2中，抽真空至真空度小于0.08MPa。
6.根据权利要求1所述的一种铍合金的制备工艺，其特征在于,所述S3中，送料管中氩气裹挟着混合料吹送至熔化液中，送料管延伸至熔化液底部，且送料管的直径为4-8cm。
7.根据权利要求1所述的一种铍合金的制备工艺，其特征在于,所述S5中，热轧后形成厚度为6-10cm的合金带。
8.根据权利要求1所述的一种铍合金的制备工艺，其特征在于,所述S5中，热轧的速度为0.2-0.4m/s,且热轧的次数为3-5次。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1930314A (zh) * | 2004-03-12 | 2007-03-14 | 住友金属工业株式会社 | 铜合金及其制造方法 |
| WO2018079507A1 (ja) * | 2016-10-28 | 2018-05-03 | Ｄｏｗａメタルテック株式会社 | 銅合金板材およびその製造方法 |
| CN112708791A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-27 | 国工恒昌新材料沧州有限公司 | 一种c17410铍铜带材的制备方法 |
| CN115287503A (zh) * | 2022-08-12 | 2022-11-04 | 上海太洋科技有限公司 | 一种铝铍中间合金及其制备方法 |
-
2022
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1930314A (zh) * | 2004-03-12 | 2007-03-14 | 住友金属工业株式会社 | 铜合金及其制造方法 |
| WO2018079507A1 (ja) * | 2016-10-28 | 2018-05-03 | Ｄｏｗａメタルテック株式会社 | 銅合金板材およびその製造方法 |
| CN112708791A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-27 | 国工恒昌新材料沧州有限公司 | 一种c17410铍铜带材的制备方法 |
| CN115287503A (zh) * | 2022-08-12 | 2022-11-04 | 上海太洋科技有限公司 | 一种铝铍中间合金及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 叶卫平等译: "《美国金属学会热处理手册 E卷 非铁合金的热处理》", 机械工业出版社, pages: 546 * |
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Legal Events
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