CN110983146B - 一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法 - Google Patents

一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110983146B
CN110983146B CN201911410659.3A CN201911410659A CN110983146B CN 110983146 B CN110983146 B CN 110983146B CN 201911410659 A CN201911410659 A CN 201911410659A CN 110983146 B CN110983146 B CN 110983146B
Authority
CN
China
Prior art keywords
entropy alloy
ingot
argon
alloy ingot
vacuum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911410659.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110983146A (zh
Inventor
梅金娜
蔡振
韩姚磊
周中波
吴天栋
薛祥义
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xi'an Supercrystalline Technology Co ltd
Suzhou Nuclear Power Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Xi'an Northwestern Polytechnical University Super Crystal Science & Technology Development Co ltd
Suzhou Nuclear Power Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xi'an Northwestern Polytechnical University Super Crystal Science & Technology Development Co ltd, Suzhou Nuclear Power Research Institute Co Ltd filed Critical Xi'an Northwestern Polytechnical University Super Crystal Science & Technology Development Co ltd
Priority to CN201911410659.3A priority Critical patent/CN110983146B/zh
Publication of CN110983146A publication Critical patent/CN110983146A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110983146B publication Critical patent/CN110983146B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C30/00Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D7/00Casting ingots, e.g. from ferrous metals
    • B22D7/005Casting ingots, e.g. from ferrous metals from non-ferrous metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D7/00Casting ingots, e.g. from ferrous metals
    • B22D7/06Ingot moulds or their manufacture
    • B22D7/066Manufacturing, repairing or reinforcing ingot moulds
    • B22D7/068Manufacturing, repairing or reinforcing ingot moulds characterised by the materials used therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/02Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working in inert or controlled atmosphere or vacuum

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,按照Fe‑Cr‑Ni‑Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量均为25at.%,称量Fe、Cr、Ni及Mn的重量,加入到坩埚内;然后采用一次充氩真空感应熔炼,得到高熵合金一次铸锭,再采用充氩自耗电弧熔炼两次,最后进行真空热处理,得到大规格含锰高熵合金铸锭。在高熵合金制备方面,合金铸锭是通过一次充氩真空感应熔炼,再通过两次充氩自耗电弧熔炼,然后进行真空热处理,该方法制备高熵材料工艺简单易行,效率高,对设备要求低,成本低。本发明制备的高熵合金铸锭成分准确,均匀性好,为后续的热加工工续提供了优良的坯料。

Description

一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法
技术领域
本发明涉及核动力技术领域,具体涉及一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法。
背景技术
在核电的发展中,核裂变的过程中存在大量的辐射,因此,对核反应堆结构材料的性能要求十分严格。尤其是对于核燃料包壳材料而言,其工况更为苛刻,不仅要面临高温、高压和强烈的中子辐照,同时还要承受腐蚀、冲刷、振动以及氢脆等的威胁,所以对核包壳材料的各项性能的要求就更为严格。
高熵合金是一种新型的合金材料。高熵合金特殊的组织结构赋予其优异的综合性能。其中,最典型的组织为多基元固溶体,由于固溶体中各基元的含量相吾,无明显的溶剂和溶质之分。高熵合金也被认为是一种超级固溶体,其固溶强化效应异常强烈,会显著提髙合金的强度和硬度,而少量有序相的析出和纳米晶及非晶相的出现也会对令金起到进一步强化的作用。此外,高熵合金的缓慢扩敢效应和多基元的集体效应也能显著影响合金的性能。
高熵合金在机械性能、耐腐蚀、耐磨损、磁学性能、抗辐照、低温性能等方面都很优异,被认为是很有前景的核反应堆候选材料。高熵合金中各元素组成较为平均,且各元素的熔点、平衡分配系数及饱和蒸汽压等参数存在较大差别,目前高熵合金铸锭制备还处于实验室阶段,均为不超过5kg的小型铸锭,并且在制备过程中存在严重的成分偏析及组织不均匀现象,远远不能满足工业需要。
发明内容
本发明目的在于克服现有合金的不足,提供一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,制备的高熵合金铸锭具有优异综合性能,能够满足核工业中人们对材料使用性能的要求。
为实现上述目的,本发明采用如下的技术方案:
一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,按照Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量均为25at.%,称量Fe、Cr、Ni及Mn,加入到坩埚内;然后采用一次充氩真空感应熔炼,得到高熵合金一次铸锭,再采用充氩自耗电弧熔炼两次,最后进行真空热处理,得到大规格含锰高熵合金铸锭。
本发明进一步的改进在于,具体步骤如下:
步骤1,按照Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量均为25at.%,称量Fe、Cr、Ni及Mn的重量,加入到坩埚内;
步骤2,启动真空泵对坩埚内的原料进行抽真空,抽至真空度小于1Pa时,充氩气至4500-6500Pa,送电熔炼,熔炼功率先低后高,形成熔池后,全功率送电;
步骤3,待全部原料化清后,升温至1480±20℃,断电静置,降温,并送电至浇注温度1300±20℃,浇注锭模,浇注时间小于3秒,得到高熵合金一次铸锭;
步骤4,将高熵合金一次锭进行充氩真空自耗电弧熔炼,得到高熵合金成品铸锭;
步骤5,将高熵合金成品铸锭在真空条件下加热至1223-1373K并保温6-8小时;然后随炉冷却,得到大规格含锰高熵合金铸锭。
本发明进一步的改进在于,步骤1中,称量时,Mn元素的重量增加5%。
本发明进一步的改进在于,步骤2中,熔炼过程中,真空度保持在4500-6500Pa。
本发明进一步的改进在于,步骤2中,全功率为50~70KW。
本发明进一步的改进在于,步骤3中,浇注前,将锭模在700℃预热1.5小时后喷过锆英粉涂料,然后在180-250℃下预热2小时。
本发明进一步的改进在于,步骤3中,锭模底部垫有陶瓷棉,外部包裹有陶瓷棉。
本发明进一步的改进在于,步骤4的具体过程为:将高熵合金一次锭抽真空至0.01Pa后充入5500Pa氩气,对高熵合金铸锭进行充氩真空自耗电弧熔炼2次,得到高熵合金成品铸锭。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
1、在高熵合金制备方面,合金铸锭是通过一次充氩真空感应熔炼,再通过两次充氩自耗电弧熔炼,然后进行真空热处理,该方法制备高熵材料工艺简单易行,效率高,对设备要求低,成本低。
2、本发明制备的高熵合金铸锭成分准确,均匀性好,为后续的热加工工续提供了优良的坯料。本发明制备的Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金在核用压力容器、包壳管等关键部件,具有非常大的应用优势。本发明一次熔炼采用充氩真空感应熔炼,能够精确控制化学成分,并有效控制熔炼后杂质元素含量控制,二次采用充氩真空自耗熔炼,能够使热能均匀分布于熔池表面,熔池扁平,有利于轴向结晶,致密度高,偏析小,铸锭加工性能优良,有利于工业化生产。
附图说明
图1为本发明的流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明。
本发明中,大规格含锰高熵合金铸锭的大规格指:铸锭直径为220-360mm。
参见图1,本发明的一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,包括如下步骤:
步骤1,按照Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量为25at.%,按照配料单,准确称量Fe、Cr、Ni及Mn的重量。考虑到Mn元素的挥发,配料时Mn元素的量增加5%。确保所有元素干燥,无油污、锈蚀氧化物。将准确称量好的各组,加入到坩埚内。
步骤2,将经过预热并喷过锆英粉涂料的锭模,180-250℃预热2小时后,放置于浇注位置,锭模底部应垫陶瓷棉,外部用陶瓷棉包裹,防止温度损失过大。
步骤3,充氩中频真空感应熔炼;对坩埚内的原料启动真空泵进行抽真空,抽至真空度小于1Pa时,充高纯氩气至4500-6500Pa,送电熔炼,熔炼功率先低后高(在30~50KW范围内或30~70KW范围内),形成熔池后,可全功率(50~70KW)送电,测温。熔炼过程中,氩气的真空度应保持在4500-6500Pa,必要时可间歇性充氩和抽真空。
由于该合金含有大量的Mn元素,Mn在真空熔炼时平衡蒸汽压为500-4000Pa,故熔炼时为防止Mn元素挥发,应充入大于4000Pa的氩气;
步骤4,待全部炉料化清后,测温,撇渣,升温至1480±20℃,断电静置,降温,观察液面的浮渣情况,可来回摆动坩埚以便浮渣附着于坩埚壁上。撇渣后再次测温,并送电至浇注温度1300±20℃,浇注时间小于3秒,浇注时不断电,得到高熵合金一次铸锭。
步骤5,充氩真空自耗电弧熔炼:将真空感应熔炼后高熵合金一次锭进行充氩真空自耗电弧熔炼。抽真空至0.01Pa后充入5500Pa高纯氩气,对高熵合金铸锭进行2次充氩真空自耗电弧熔炼,得到高熵合金成品铸锭。
其中,熔炼时为防止Mn元素挥发,应充入大于4000Pa的氩气。
步骤6,真空退火:将熔炼好的高熵合金铸锭真空条件下加热至1223-1373K并保温6-8小时;保温结束后随炉冷却以均匀化退火,得到大规格含锰高熵合金铸锭。
下面为具体实施例。
实施例1
本实施例是一种Fe-Cr-Ni-Al-Zr0.1高熵合金,Fe、Cr、Ni及Al元素的含量为25at.%,所述高熵合金由纯度为99.9%的高纯Fe、99.8%的电解Ni、99.7%电解Cr、99.5%电解Mn按照化学式Fe-Cr-Ni-Mn配制而成,所述的比例为原子比。
步骤1,将称量好的原材料放入坩埚内,抽真空至1Pa,充入5500Pa高纯氩气,氩气氛围保护下中在真空感应炉进行合金熔炼。熔炼过程中,氩气的真空度应保持在5500Pa左右,必要时可间歇性充氩和抽真空;
步骤2,将经过在700℃预热1.5小时并喷过锆英粉涂料的锭模,200℃预热2小时后,放置于浇注位置等待熔炼完成后浇注,锭模底部应陶瓷棉,外部用陶瓷棉包裹,防止温度损失过大;待全部炉料化清后,测温,撇渣,升温至1480±20℃,断电静置,降温,观察液面的浮渣情况,可来回摆动坩埚以便浮渣附着于坩埚壁上。撇渣后再次测温,并送电至浇注温度1300±20℃,浇注时间小于3秒,浇注时不断电,得到高熵合金一次铸锭。
步骤3,将真空感应熔炼后高熵合金一次锭进行充氩真空自耗电弧熔炼。抽真空至0.01Pa后充入5500Pa高纯氩气,对高熵合金铸锭进行2次真空自耗电弧熔炼,得到高熵合金成品铸锭
步骤4,将退火后的Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金铸锭进行扒皮、取样、切冒口。
步骤5,均匀化退火处理。将Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金铸锭放入真空加热炉中,在1223-1373K并保温8小时;保温结束后随炉冷却以均匀化退火,得到直径为220mm的高熵合金。
测试了退火后的Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金头尾部成分,结果如表1所示,Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金主元素成分准确,且头尾部均匀性较好,杂质元素含量较低。
表1 Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金铸锭化学成分(wt.%)
Figure BDA0002349878910000051
实施例2
步骤1,按照Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量为25at.%,按照配料单,准确称量Fe、Cr、Ni及Mn的重量。考虑到Mn元素的挥发,配料时Mn元素的量增加5%。确保所有元素干燥,无油污、锈蚀氧化物。将准确称量好的各组,加入到坩埚内。
步骤2,将经过700℃预热1.5小时并喷过锆英粉涂料的锭模,180℃预热2小时后,放置于浇注位置,锭模底部应垫陶瓷棉,外部用陶瓷棉包裹,防止温度损失过大。
步骤3,充氩中频真空感应熔炼;对坩埚内的原料启动真空泵进行抽真空,抽至真空度小于1Pa时,充高纯氩气至4500Pa,送电熔炼,熔炼功率先低后高(在30~70KW范围内),形成熔池后,可全功率(70KW)送电,测温。熔炼过程中,氩气的真空度应保持在4500Pa,必要时可间歇性充氩和抽真空。
由于该合金含有大量的Mn元素,Mn在真空熔炼时平衡蒸汽压为500-4000Pa,故熔炼时为防止Mn元素挥发,应充入大于4000Pa的氩气;
步骤4,待全部炉料化清后,测温,撇渣,升温至1460℃,断电静置,降温,观察液面的浮渣情况,可来回摆动坩埚以便浮渣附着于坩埚壁上。撇渣后再次测温,并送电至浇注温度1280℃,浇注时间小于3秒,浇注时不断电,得到高熵合金一次铸锭。
步骤5,充氩真空自耗电弧熔炼:将真空感应熔炼后高熵合金一次锭进行充氩真空自耗电弧熔炼。抽真空至0.01Pa后充入5500Pa高纯氩气,对高熵合金铸锭进行2次充氩真空自耗电弧熔炼,得到高熵合金成品铸锭。
其中,熔炼时为防止Mn元素挥发,应充入大于4000Pa的氩气。
步骤6,真空退火:将熔炼好的高熵合金铸锭真空条件下加热至1223K并保温8小时;保温结束后随炉冷却以均匀化退火,得到直径为360mm的大规格含锰高熵合金铸锭。
实施例3
步骤1,按照Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量为25at.%,按照配料单,准确称量Fe、Cr、Ni及Mn的重量。考虑到Mn元素的挥发,配料时Mn元素的量增加5%。确保所有元素干燥,无油污、锈蚀氧化物。将准确称量好的各组,加入到坩埚内。
步骤2,将经过700℃预热1.5小时并喷过锆英粉涂料的锭模,250℃预热2小时后,放置于浇注位置,锭模底部应垫陶瓷棉,外部用陶瓷棉包裹,防止温度损失过大。
步骤3,充氩中频真空感应熔炼;对坩埚内的原料启动真空泵进行抽真空,抽至真空度小于1Pa时,充高纯氩气至6500Pa,送电熔炼,熔炼功率先低后高(在30~50KW范围内),形成熔池后,可全功率(50KW)送电,测温。熔炼过程中,氩气的真空度应保持在6500Pa,必要时可间歇性充氩和抽真空。
由于该合金含有大量的Mn元素,Mn在真空熔炼时平衡蒸汽压为500-4000Pa,故熔炼时为防止Mn元素挥发,应充入大于4000Pa的氩气;
步骤4,待全部炉料化清后,测温,撇渣,升温至1500℃,断电静置,降温,观察液面的浮渣情况,可来回摆动坩埚以便浮渣附着于坩埚壁上。撇渣后再次测温,并送电至浇注温度1320℃,浇注时间小于3秒,浇注时不断电,得到高熵合金一次铸锭。
步骤5,充氩真空自耗电弧熔炼:将真空感应熔炼后高熵合金一次锭进行充氩真空自耗电弧熔炼。抽真空至0.01Pa后充入5500Pa高纯氩气,对高熵合金铸锭进行2次充氩真空自耗电弧熔炼,得到高熵合金成品铸锭。
其中,熔炼时为防止Mn元素挥发,应充入大于4000Pa的氩气。
步骤6,真空退火:将熔炼好的高熵合金铸锭真空条件下加热至1373K并保温6小时;保温结束后随炉冷却以均匀化退火,得到直径为280mm的大规格含锰高熵合金铸锭。

Claims (7)

1.一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,其特征在于,按照Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量均为25at.%,称量Fe、Cr、Ni及Mn,加入到坩埚内;然后采用一次充氩真空感应熔炼,得到高熵合金一次铸锭,再采用充氩自耗电弧熔炼两次,最后进行真空热处理,得到大规格含锰高熵合金铸锭;
具体步骤如下:
步骤1,按照Fe-Cr-Ni-Mn高熵合金中Fe、Cr、Ni及Mn元素的含量均为25at.%,称量Fe、Cr、Ni及Mn的重量,加入到坩埚内;
步骤2,启动真空泵对坩埚内的原料进行抽真空,抽至真空度小于1Pa时,充氩气至4500-6500Pa,送电熔炼,熔炼功率先低后高,形成熔池后,全功率送电;
步骤3,待全部原料化清后,升温至1480±20℃,断电静置,降温,并送电至浇注温度1300±20℃,浇注锭模,浇注时间小于3秒,得到高熵合金一次铸锭;
步骤4,将高熵合金一次锭进行充氩真空自耗电弧熔炼,得到高熵合金成品铸锭;
步骤5,将高熵合金成品铸锭在真空条件下加热至1223-1373K并保温6-8小时;然后随炉冷却,得到大规格含锰高熵合金铸锭。
2.根据权利要求1所述的一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,其特征在于,步骤1中,称量时,Mn元素的重量增加5%。
3.根据权利要求1所述的一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,其特征在于,步骤2中,熔炼过程中,真空度保持在4500-6500Pa。
4.根据权利要求1所述的一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,其特征在于,步骤2中,全功率为50~70KW。
5.根据权利要求1所述的一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,其特征在于,步骤3中,浇注前,将锭模在700℃预热1.5小时后喷过锆英粉涂料,然后在180-250℃下预热2小时。
6.根据权利要求1所述的一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,其特征在于,步骤3中,锭模底部垫有陶瓷棉,外部包裹有陶瓷棉。
7.根据权利要求1所述的一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法,其特征在于,步骤4的具体过程为:将高熵合金一次锭抽真空至0.01Pa后充入5500Pa氩气,对高熵合金铸锭进行充氩真空自耗电弧熔炼2次,得到高熵合金成品铸锭。
CN201911410659.3A 2019-12-31 2019-12-31 一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法 Active CN110983146B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911410659.3A CN110983146B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911410659.3A CN110983146B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110983146A CN110983146A (zh) 2020-04-10
CN110983146B true CN110983146B (zh) 2021-01-26

Family

ID=70079709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911410659.3A Active CN110983146B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110983146B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111809126A (zh) * 2020-06-09 2020-10-23 江苏理工学院 一种消除FeCrNiMn四元高熵合金中调幅组织的方法
CN116479251B (zh) * 2023-06-25 2023-09-01 北京中辰至刚科技有限公司 一种高熵合金铸锭的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101640324B1 (ko) * 2014-12-29 2016-07-18 순천대학교 산학협력단 이중 용해를 이용한 니켈-타이타늄계 형상기억합금의 제조 방법
US9765416B2 (en) * 2015-06-24 2017-09-19 Ati Properties Llc Alloy melting and refining method
CN106636758B (zh) * 2016-12-29 2018-07-24 西部超导材料科技股份有限公司 一种小规格镍基高温合金fgh4097铸锭的冶炼工艺
CN106756412B (zh) * 2017-03-16 2018-07-17 西北工业大学 一种制备Al0.5CoCrFeNi高熵合金的方法
CN108179343B (zh) * 2017-12-28 2019-12-10 上海交通大学 一种超细晶高熵合金的制备方法
CN108165866B (zh) * 2017-12-28 2020-01-07 西安西工大超晶科技发展有限责任公司 一种多元高熵合金的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110983146A (zh) 2020-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2023078011A1 (zh) 一种难熔高熵非晶合金材料及其制备方法和应用
KR20220038072A (ko) 구리-철 합금 슬라브 잉곳의 비진공 다운 드로잉 연속 주조 생산 공정
CN109722553B (zh) 一种铜锰中间合金材料的制备方法
CN109913673B (zh) 耐熔铝腐蚀的高熵合金及其制备方法
CN110983146B (zh) 一种大规格含锰高熵合金铸锭制备方法
CN107227421B (zh) 镁锂合金及其制备方法
CN110819834A (zh) 一种钒铝合金的制备方法以及反应器
CN102304632B (zh) 一种核反应堆用铅铋合金的制备方法
CN103938002B (zh) 一种铜铬锆合金铸棒降低偏析的真空熔炼工艺
CN105861935A (zh) 一种热塑性优良的Fe-36Ni因瓦合金材料及其制备方法
CN112962011B (zh) 一种耐蚀核电用的高熵合金及其制备方法
CN103266286A (zh) 高铝316l不锈钢及其制备方法
CN114393197A (zh) 高锡含量高塑性铜锡合金的定向凝固法制备方法
CN110899609B (zh) 一种钛及钛合金铸造用石墨型涂料膏及其制备方法和应用
CN110172610B (zh) 一种铜杆的生产方法
CN109396380B (zh) 一种半固态压铸制备高导热烤盘的方法
CN109468548B (zh) 一种宽过冷液相区锆基非晶合金
CN110257650A (zh) 一种用于压制板材的蒙乃尔合金的制备方法
CN101629276B (zh) 锆钇合金靶件的制备方法
CN113088727B (zh) 一种铜银合金的制备方法
CN109576597B (zh) 铁基合金及其制备方法、外套管和内加热器
CN109536817B (zh) 一种具有穿甲自锐效应的钨高熵合金及其制备方法
US11767605B1 (en) Preparation method of gradient high-silicon steel by molten salt electrolysis
CN111004972A (zh) 一种大型客机起落架制造用合金材料及其制备方法
CN111304661A (zh) 铝硅镁镀层及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 215004 No. 1788, West Ring Road, Suzhou, Jiangsu

Patentee after: SUZHOU NUCLEAR POWER RESEARCH INSTITUTE Co.,Ltd.

Patentee after: Xi'an Supercrystalline Technology Co.,Ltd.

Address before: 215004 No. 1788, West Ring Road, Suzhou, Jiangsu

Patentee before: SUZHOU NUCLEAR POWER RESEARCH INSTITUTE Co.,Ltd.

Patentee before: XI'AN SUPERCRYSYAL SCI-TECH DEVELOPMENT Co.,Ltd.